Фенользин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Нардил |
| Другие имена | 2-фенилэтилгидразин; β-фенилэтилгидразин; Фенотилгидразин; Фенилэтилгидразин; Фенилэтиламин гидразид; Фенотиламин гидразид; β-гидразиноэтилбензол; Фенельзин; 1- (2-фенилэтил) гидразин |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | A682089 |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Уст в уст |
| Класс наркотиков | Ингибитор моноаминоксидазы ; Антидепрессант |
| Код ATC | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Печень |
| Устранение полураспада | 11,6 часа |
| Экскреция | Моча |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| Iuphar/bps | |
| Наркоман | |
| Chemspider | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Кегг | |
| Химический | |
| Comptox Dashboard ( EPA ) | |
| Echa Infocard | 100.000.108 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 8 H 12 N 2 |
| Молярная масса | 136.198 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Точка кипения | 74 ° C (165 ° F) |
| (проверять) | |
Фенользин , продаваемый под названием бренда, нардил , среди прочего, является не селективным и необратимым ингибитором моноаминоксидазы (MAOI) семейства гидразина , который в основном используется в качестве антидепрессанта и анксиолитического для лечения депрессии и беспокойства . [ 3 ] Наряду с транилсипромином и изокарбобоксидом , фенользин является одним из немногих не селективных и необратимых MAOI, все еще в широком распространении клинического использования. [ 4 ]
Синтез феноэльзина был впервые описан Эмилем Воточеком и Отакар Лемингер в 1932 году. [ 5 ] [ 6 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Фенользин в основном используется при лечении крупного депрессивного расстройства (MDD). Пациенты с депрессивной симптомацией, характеризующимися как «нетипичные», «неэдрогенные», и/или «невротические» особенно хорошо реагируют на фенользин. [ 7 ] Лекарство также полезно у пациентов, которые не реагируют на лечение первой и второй линии от депрессии или « устойчивы к лечению ». [ 8 ] В дополнение к признанному лечению серьезных депрессивных расстройств, фенользин эффективен при лечении дистимии , [ 9 ] биполярная депрессия (BD), [ 10 ] паническое расстройство (PD), [ 11 ] социальное тревожное расстройство , [ 12 ] булимия , [ 13 ] посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), [ 14 ] и обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). [ 15 ] [ 16 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Общие побочные эффекты феноэльзина могут включать головокружение , размытое зрение , сухость во рту , головную боль , летаргию , седацию , сонливость , бессонницу , анорексию , увеличение веса или потери , периферическая невропатия с небольшим волокном , тошнота и рвота рвота, диарея , , диарея, последние, упорство мочи, мидриос, мидрис, мидсис , последние, упорство мочи, мидриос, мидсис, рвота , диарея , упорство мочи , мидриос последние , Мышечная тремор , гипертермия , потоотделение , гипертония или гипотония , ортостатическая гипотензия , парестезия , гепатит и сексуальная дисфункция (состоящая из потери либидо и аноргазма ). Редкие побочные эффекты, обычно наблюдаемые только у восприимчивых людей, могут включать гипоманию или манию , психоз и острую печеночную недостаточность , последний из которых обычно наблюдается только у людей с ранее существовавшим повреждением печени , старости , долгосрочным последствиям употребления алкоголя или или Вирусная инфекция . [ 17 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Маои имеют определенные диетические ограничения и лекарственные взаимодействия. Гипертожий кризис может быть результатом чрезмерного потребления пищевых продуктов тирамин , хотя это редкое явление. [ 18 ] [ 19 ] Синдром серотонина может быть результатом взаимодействия с определенными препаратами, которые увеличивают активность серотонина, такие как селективное серотониновое обратное ингибиторы , серотониновые агенты и серотонина агонисты . [ 20 ] [ 21 ]
Фенользин также был связан с витамина B 6 дефицитом . [ 22 ] Было показано, что трансаминазы, такие как GABA-трансаминаза, зависят от витамина B 6 [ 23 ] и может быть вовлечен в потенциально связанный процесс, поскольку фенилэболит фенилэтилиденгидразин (PEH) фенолзина является ингибитором ГАМК -трансаминазы. И фенользин, и витамин B 6 становятся неактивными при этих реакциях. Пиридоксин -форма B 6 рекомендуется для добавок, поскольку было показано, что эта форма снижает токсичность гидразина из фенользина и, напротив, было показано, что пиридоксальная форма увеличивает токсичность гидразинов. [ 24 ]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]Фенользин является не селективным и необратимым ингибитором фермента ( MAO моноаминоксидазы ). Он ингибирует обе соответствующие изоформы MAO, MAO-A и MAO-B , и делает это почти одинаково, с небольшим предпочтением первого. Ингибируя MAO, фенользин предотвращает разрушение моноаминовых нейромедиаторов серотонина , мелатонина , норадреналина , адреналина и дофамина , а также следового амина нейромодуляторов , таких как фенитиламин , тирамин , осьупамин и триптамина . Это приводит к увеличению внеклеточных концентраций этих нейрохимических веществ и, следовательно, к изменению нейрохимии и нейротрансмиссии . Считается, что это действие является основным посредником в терапевтических преимуществах Фенользина . [ 25 ]
Фенользин и его метаболиты также ингибируют, по крайней мере, два других фермента в меньшей степени, из которых являются аланин-трансаминаза (ALA-T), [ 26 ] и γ-аминобутирическая кислота трансаминаза (GABA-T), [ 27 ] последнее из которых вызвано не самим фенользином, а фенилболитом фенилэтилиденгидразина (PEH) фенилзина (PEH). Ингибируя ALA-T и GABA-T, фенользин вызывает повышение уровня аланина и ГАМК в мозге и организме. [ 28 ] ГАМК является основным ингибирующим нейротрансмиттером в млекопитающих центральной нервной системе и очень важен для нормального подавления тревоги, стресса и депрессии. Действие Фенользина в увеличении концентрации ГАМК может значительно способствовать его антидепрессантам, и особенно в анксиолитических/антипанических свойствах, последняя из которых считалось превосходящим факты других антидепрессантов. Что касается ингибирования ALA-T, хотя последствия отключения этого фермента в настоящее время не совсем понятны, есть некоторые доказательства, свидетельствующие о том, что именно это действие гидразинов (включая фенользин) может быть ответственным за случайную частоту гепатита и печень отказ . [ 29 ]
Также было показано, что феноэльзин метаболизируется на фенотиламин (горох). [ 30 ] PEA действует как высвобождающий агент норэпинефрина и дофамина, который происходит аналогичным образом амфетамина , путем вступления в пузырьки, вытесняя и вызывая высвобождение этих моноаминов и реверсируя поток моноамина через их соответствующие транспортеры с помощью таар1 (хотя и с заметно. Короче фармакокинетика). [ 31 ] Кроме того, фенотиламин является субстратом для MAO-B, который ингибирует метаболизм гороха.
Как и многие другие антидепрессанты, фенользин обычно требует нескольких недель лечения для достижения полного терапевтического эффекта. Причина этой задержки не полностью понята. Тем не менее, считается, что это связано со многими факторами, включая достижение стационарных уровней ингибирования МАО и полученными адаптациями на средних уровнях нейротрансмиттеров, возможностью необходимой десенсибилизации авторецепторов , которые обычно ингибируют высвобождение нейротрансмиттеров, таких как серотонин и дофамин, и и дофамин, которые обычно ингибируют высвобождение нейротрансмиттеров, таких как серотонин и дофамин и Также повышенная регуляция ферментов, таких как серотонин N-ацетилтрансфераза . Как правило, терапевтический ответ на MAOI связан с ингибированием не менее 80-85% активности моноаминоксидазы. [ 32 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]
Фенользин вводится перорально в форме фенользина сульфата [ 4 ] и быстро поглощается из желудочно -кишечного тракта . [ 33 ] Время до пиковой концентрации в плазме составляет 43 минуты, а период полураспада составляет 11,6 часа. [ 34 ] В отличие от большинства других препаратов, фенользин необратимо отключает Мао. В результате он не обязательно должен присутствовать в крови всегда для поддержания его последствий. Из -за этого при прекращении лечения фенольцином его эффекты обычно не изнашиваются, пока организм не пополнит свои ферментные запасы, процесс, который может занять до 2–3 недель. [ 4 ]
Фенользин метаболизируется в первую очередь в печени, а его метаболиты выделяются в моче. Окисление является первичной рутиной метаболизма, а основными метаболитами являются фенилаксусная кислота и парагидроксифенилаксусная кислота, восстанавливаемая примерно в 73% выделенной дозы фенользина в моче в течение 96 часов после однократных доз. Ацетилирование до n 2 -ацетилфенелзин -незначительный путь. [ 35 ] [ 36 ] Фенользин также может взаимодействовать с ферментами цитохрома P450, инактивируя эти ферменты посредством образования аддукта гема. [ 37 ] Два других незначительных метаболита феноэльзина, как упоминалось выше, включают фенилэтилиденгидразин и фенотиламин. [ 38 ]
Химия
[ редактировать ]Фенользин, также известный как 2-фенилэтилгидразин или фенилэтиламин гидразид, представляет собой пенотиламин и гидразин производное . [ 39 ] [ 40 ] Это гидразид , β -фенэтиламина который также может быть назван N -аминофенетиламином. [ 39 ] [ 40 ]
Тесные аналоги феноэльзина включают в себя амфетамин и производные гидразина фенипразин (α -метилфенелзин; соответствующий аналог амфетамина ) и metfendrazine (α, N -диметилфенелзин; соответствующий аналог метамфетамина ), среди других. [ 41 ] [ 42 ]
Исследовать
[ редактировать ]Фенельзин показал перспективу в клиническом исследовании II фазы с марта 2020 года при лечении рака простаты . [ 43 ] Также было показано, что феноэльзин обладает нейропротекторными эффектами на моделях животных. [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Использование фенользина (нардил) во время беременности» . Drugs.com . 3 марта 2020 года . Получено 11 июля 2020 года .
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других под управлением специального контроля» [Резолюция Коллегиального совета №. 784 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других веществ под специальным контролем] (на бразильском португальском). Официальная газета Союза (опубликовано 4 апреля 2023 года). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Получено 16 августа 2023 года .
- ^ "Фенользин" . Информация о наркотиках MedlinePlus . Национальная библиотека медицины США . Получено 27 октября 2023 года .
- ^ Jump up to: а беременный в Сидху Дж, Марваха Р. (2023). "Фенользин" . Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID 32119395 . Получено 23 ноября 2023 года .
- ^ Будавари С., О'Нил, Смит А., Хеклман П.Е., Киннери Дж.Ф. (1996). "Фенользин". Индекс Merck (12 -е изд.). Станция Whitehouse: Merck & Co. 7181.
- ^ Votoček E , Leminger O (1932). «Sur la β-фенофилгидразин» [о [препарате и свойствах β-феноэтилгидразина]. Коллекция чехословацких химических коммуникаций (на французском языке). 4 : 271–281. doi : 10.1135/cccc19320271 .
- ^ Парке-Давис Подразделение Pfizer Inc. (2007). «Нардил (R) (таблетки феноэльзина сульфата, USP), информация о маркировке» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано (PDF) из оригинала 27 ноября 2009 года . Получено 14 декабря 2009 года .
- ^ Fiedorowicz JG, Swartz KL (июль 2004 г.). «Роль ингибиторов моноаминоксидазы в современной психиатрической практике» . Журнал психиатрической практики . 10 (4): 239–248. doi : 10.1097/00131746-200407000-00005 . PMC 2075358 . PMID 15552546 .
- ^ Vallejo J, Gasto C, Catalan R, Salamero M (ноябрь 1987). «Двойное слепое исследование имипрамина против фенользина при меланхолиях и дистимических расстройствах». Британский журнал психиатрии . 151 (5): 639–642. doi : 10.1192/bjp.151.5.639 . PMID 3446308 . S2CID 145651628 .
- ^ Quitkin FM, McGrath P, Liebowitz MR, Stewart J, Howard A (март 1981 г.). «Ингибиторы моноаминоксидазы в биполярных эндогенных депрессивных депрессивных». Журнал клинической психофармакологии . 1 (2): 70–74. doi : 10.1097/00004714-198103000-00005 . PMID 7028797 . S2CID 32909169 .
- ^ Buigues J, Vallejo J (февраль 1987 г.). «Терапевтический ответ на фениалзин у пациентов с паническим расстройством и агорафобией с приступами паники». Журнал клинической психиатрии . 48 (2): 55–59. PMID 3542985 .
- ^ Blanco C, Schneier FR, Schmidt A, Blanco-Jerez CR, Marshall RD, Sánchez-Lacay A, et al. (2003). «Фармакологическое лечение социального тревожного расстройства: метаанализ». Депрессия и беспокойство . 18 (1): 29–40. doi : 10.1002/da.10096 . PMID 12900950 . S2CID 12296484 .
- ^ Уолш Б.Т., Глэдис М., Руз С.П., Стюарт Дж.В., Стетер Ф., Глассман А.Х. (май 1988). «Фенользин против плацебо у 50 пациентов с булимией». Архив общей психиатрии . 45 (5): 471–475. doi : 10.1001/archpsyc.1988.01800290091011 . PMID 3282482 .
- ^ Фрэнк Дж. Б., Костен Т.Р., Гиллер Эль, Дэн Э (октябрь 1988 г.). «Рандомизированное клиническое исследование фенользина и имипрамина при посттравматическом стрессовом расстройстве». Американский журнал психиатрии . 145 (10): 1289–1291. doi : 10.1176/ajp.145.10.1289 . PMID 3048121 .
- ^ Vallejo J, Olivares J, Marcos T, Bulbena A, Menchon JM (ноябрь 1992). «Кломипрамин в сравнении с фенользином при обсессивно-компульсивном расстройстве. Контролируемое клиническое исследование». Британский журнал психиатрии . 161 (5): 665–670. doi : 10.1192/bjp.161.5.665 . PMID 1422616 . S2CID 36232956 .
- ^ Грант Дж., Болдуин Д.С., Чемберлен С.Р. (июль 2021 г.). «Время пересмотреть ингибиторы моноаминоксидазы при обсессивно -компульсивном расстройстве?: Серия случаев с использованием феноэльзина» . Журнал клинической психофармакологии . 41 (4): 461–464. doi : 10.1097/jcp.0000000000001418 . PMID 34108430 . S2CID 235395484 .
- ^ Гомес-Гил Э., Псалом Дж. М., больше А (апрель 1996 г.). "Фенользин-исполняющая печень наполняет. Анналы внутренней медицины 124 (7): 692–693. два 10.7326/0003-4819-124-7-199604010-00014: 8607601PMID 43020372S2CID
- ^ Gillman PK (январь 2019). «Риск вреда от острой гипертонии, вызванной тирамином: насколько значительна?» Полем Психотропические комментарии . 5 : 1–10. doi : 10.13140/rg.2.2.11909.40165 . Архивировано из оригинала 8 января 2022 года . Получено 8 января 2022 года . [ Самостоятельно опубликованный источник? ]
- ^ Грэди М.М., Шталь С.М. (март 2012 г.). «Практическое руководство по назначению Маои: разоблачание мифов и удаление барьеров». Спектр ЦНС . 17 (1): 2–10. doi : 10.1017/s109285291200003X . PMID 22790112 . S2CID 206312008 .
- ^ Scotton WJ, Hill LJ, Williams AC, Barnes NM (2019). «Синдром серотонина: патофизиология, клинические особенности, управление и потенциальные будущие направления» . Международный журнал исследований триптофана . 12 : 1178646919873925. DOI : 10.1177/1178646919873925 . PMC 6734608 . PMID 31523132 .
- ^ Volpi-Abadie J, Kaye AM, Kaye AD (2013). «Синдром Сейтонина» . Ochsner Journal . 13 (4): 533–540. PMC 3865832 . PMID 24358002 .
- ^ Малкольм Д.Е., Ю. Ф., Боуэн Р.К., О'Донован С., Хоукс Дж., Хусейн М (ноябрь 1994). «Фенользин уменьшает плазменный витамин В6» . Журнал психиатрии и нейробиологии . 19 (5): 332–334. PMC 1188621 . PMID 7803366 .
- ^ ВВП : 1OHW ; Storici P, De Biase D, Bossa F, Bruno S, Mozzarelli A, Peneff C, et al. (Январь 2004 г.). «Структуры гамма-аминобутирической кислоты (ГАМК) аминотрансферазы, пиридоксаль 5'-фосфат и содержащий фермент [2FE-2S], комплексный вигабатрином гамма-этилнил-габа и антипилепсию вигабатрин» . Журнал биологической химии . 279 (1): 363–373. doi : 10.1074/jbc.m305884200 . PMID 14534310 .
- ^ Dubnick B, Leeson GA, Scott CC (июль 1960 г.). «Влияние форм витамина B6 на острую токсичность гидразинов». Токсикология и прикладная фармакология . 2 (4): 403–409. doi : 10.1016/0041-008x (60) 90007-7 . PMID 13818307 .
- ^ Baker GB, Coutts RT, McKenna KF, Sherry-McKenna RL (ноябрь 1992 г.). «Понимание механизмов действия ингибиторов MAO фенользин и транилсипромин: обзор» . Журнал психиатрии и нейробиологии . 17 (5): 206–214. PMC 1188458 . PMID 1362653 .
- ^ Tanay VA, Parent MB, Wong JT, Paslawski T, Martin IL, Baker GB (август 2001 г.). «Влияние антидепрессантного/антипанического фенолизина на аланин и аланин трансаминазу в мозге крысы». Клеточная и молекулярная нейробиология . 21 (4): 325–339. doi : 10.1023/a: 1012697904299 . PMID 11775064 . S2CID 20655821 .
- ^ McKenna KF, McManus DJ, Baker GB, Coutts RT (1994). «Хроническое введение антидепрессантного фенользина и его N-ацетил-аналог: влияние на ГАМКергическую функцию». В Типтоне К.Ф., Юдим М.Б., Барвелл К.Дж., Коллимэ Б.А., Лайлс Г.А. (ред.). Амина оксидазы: функция и дисфункция . Журнал нейронной передачи. Дополнение. Тол. 41. С. 115–122. doi : 10.1007/978-3-7091-9324-2_15 . ISBN 978-3-211-82521-1 Полем PMID 7931216 .
- ^ Paslawski TM (1998). Фенользин антипанического препарата и его влияние на ГАМК и связанные с ними аминокислоты (кандидатская диссертация). Университет Альберты. ISBN 978-0-612-29091-4 Полем OCLC 46576166 .
- ^ Gómez-Gil and, Salmerón JM, Mas A (апрель 1996 г.). «Фенользин-индуцированная пульматическая печеночная недостаточность». Анналы внутренней медицины . 124 (7): 692–693. Doi : 10.7326/0003-4819-124-7-199604010-00014 . PMID 8607601 .
- ^ Dyck Le, Durden Da, Boulton AA (июнь 1985 г.). «Образование бета-фенилэтиламина из антидепрессанта, бета-фенилэтилгидразин». Биохимическая фармакология . 34 (11): 1925–1929. doi : 10.1016/0006-2952 (85) 90310-7 . PMID 4004908 .
- ^ Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее-фармакологическая и клиническая перспектива» . Журнал психофармакологии . 27 (6): 479–496. doi : 10.1177/0269881113482532 . PMC 3666194 . PMID 23539642 .
- ^ Raft D, Davidson J, Wasik J, Mattox A (1981). «Взаимосвязь между реакцией на ингибирование феноэльзина и маос в клиническом исследовании фенользина, амитриптилина и плацебо». Нейропсихобиология . 7 (3): 122–126. doi : 10.1159/000117841 . PMID 7231652 .
- ^ "Фенользин" . go.drugbank.com . Получено 23 ноября 2023 года .
- ^ «Фенользин: вставка пакета» . Drugs.com . Получено 23 ноября 2023 года .
- ^ «Нардил-феноэльзин сульфатная таблетка, пленка с покрытием» (PDF) . Йиляйм . Архивировано (PDF) из оригинала 20 мая 2024 года . Получено 20 мая 2024 года .
- ^ Каллем Р.Р., Джилела Б., Равула А.Р., Самала Р., Энди А., Рамеш М. и др. (Июнь 2016 г.). «Высокочувствительный метод LC-MS/MS-ESI для определения фенользина в плазме человека и его применение к фармакокинетическому исследованию человека». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицинских и жизненных науках . 1022 : 126–132. doi : 10.1016/j.jchromb.2016.04.006 . PMID 27085800 .
- ^ Polasek TM, Elliot DJ, Somogyi AA, Gillam EM, Lewis BC, Miners JO (май 2006 г.). «Оценка потенциальной инактивации на основе механизма, метаболизирующих цитохромы, моноаминоксидазы, включая изониазид» . Британский журнал клинической фармакологии . 61 (5): 570–584. doi : 10.1111/j.1365-2125.2006.02627.x . PMC 1885050 . PMID 16669850 .
- ^ Matveychuk D, Mackenzie EM, Kumpula D, Song MS, Holt A, Kar S, et al. (Январь 2022). «Обзор нейропротекторных эффектов антидепрессантного фенолизина, ингибирующего МАО» . Клеточная и молекулярная нейробиология . 42 (1): 225–242. doi : 10.1007/s10571-021-01078-3 . PMC 8732914 . PMID 33839994 .
- ^ Jump up to: а беременный Shulgin A, Manning T, Daley DF (2011). Индекс Shulgin: психоделические фенотиламины и связанные с ним соединения . Тол. 1. Преобразование пресс. ISBN 978-0-9630096-3-0 Полем Получено 12 августа 2024 года .
[...] фенользин (N-амино-фенэтиламин, анксиолитический) [...]
- ^ Jump up to: а беременный «Пихкал · Информация» . Изомер дизайн . 4 августа 2024 года . Получено 12 августа 2024 года .
- ^ Secci D, Bolasco A, Chimenti P, Carradori S (2011). «Состояние искусства производных пиразолов в качестве ингибиторов моноаминоксидазы и антидепрессантов/противосудорожных агентов». Curr Med Chem . 18 (33): 5114–5144. doi : 10.2174/092986711797636090 . PMID 22050759 .
- ^ Yáñez M, Padín JF, Arranz-Tagarro JA, Camiña M, Laguna R (2012). «История и терапевтическое использование ингибиторов MAO-A: историческая перспектива ингибиторов MAO-A в качестве антидепрессантного препарата» Curr Top Med Chem 12 (20): 2275–2 Doi : 10.2174/156802612805222011 . PMID 23231399
- ^ Стоун Л (апрель 2020 г.). «Ингибитор MAOA фенользин Эффективен при рецидивирующем раке предстательной железы» . Природные обзоры. Урология . 17 (4): 192. doi : 10.1038/s41585-020-0307-й . PMID 32203303 . S2CID 212681980 .
- Сводка на: Макдональд Р. (25 марта 2020 года). «Антидепрессант кажется безопасным, эффективным у мужчин с биохимическим рецидивирующим раком предстательной железы» . Curetoday.com .
- ^ Бейкер Г., Матвейчук Д., Маккензи Э.М., Холт А., Ван Й., Кар С (май 2019). «Затухание воздействия окислительного стресса с помощью антидепрессантов и мусорного падения, ингибирующего MAO и карбонила» . Химико-биологические взаимодействия . 304 : 139–147. Bibcode : 2019cbi ... 304..139b . doi : 10.1016/j.cbi.2019.03.003 . PMID 30857888 . S2CID 75140657 .
- ^ Matveychuk D, Mackenzie EM, Kumpula D, Song MS, Holt A, Kar S, et al. (Январь 2022). «Обзор нейропротекторных эффектов антидепрессантного фенолизина, ингибирующего МАО» . Клеточная и молекулярная нейробиология . 42 (1): 225–242. doi : 10.1007/s10571-021-01078-3 . PMC 8732914 . PMID 33839994 . S2CID 233211407 .
- ^ Cebak Je, Singh In, Hill RL, Wang Ja, Hall Ed (апрель 2017 г.). «Фенельзин защищает митохондриальную функцию мозга in vitro и in vivo после травматического повреждения головного мозга путем удаления реактивных карбонилов 4-гидроксиноненала и акролеина, приводящих к корковой гистологической нейропротекции» . Журнал Neurotrauma . 34 (7): 1302–1317. doi : 10.1089/neu.2016.4624 . PMC 5385448 . PMID 27750484 .
