✖


Jump to content

Фуросемид

(Перенаправлено с Лазикса )
«Лазикс» перенаправляется сюда. О методе хирургии глаза см. LASIK .

Фуросемид
Клинические данные
Произношение / f j ʊ ˈ r oʊ s ə ˌ m aɪ d /
Торговые названия Лазикс, Фуросцикс и другие.
Другие имена Фуросемид
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682858
Данные лицензии
Беременность
категория
  • АТ : С
Маршруты
администрация 		перорально , внутривенно , внутримышечно , подкожно
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 43–69%
Связывание с белками 91–99%
Метаболизм печени и почек глюкуронидация
Начало действия 30 to 60 min (PO), 5 min (IV) [ 4 ]
Период полувыведения до 100 минут
Экскреция Почки (66%), желчь (33%)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.000.185 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 12 Н 11 Cl Н 2 О 5 С
Молярная масса 330.74  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Фуросемид – это петлевой диуретик , используемый для лечения отеков , вызванных сердечной недостаточностью , рубцеванием печени или заболеванием почек . [ 4 ] У него было много торговых названий , включая Discoid , Frusemide , Lasix и Uremide . Фуросемид также может использоваться для лечения высокого кровяного давления . [ 4 ] Его можно принимать внутривенно или перорально . [ 4 ] При внутривенном введении фуросемид обычно начинает действовать в течение пяти минут; при пероральном приеме он обычно метаболизируется в течение часа. [ 4 ]

Общие побочные эффекты включают ортостатическую гипотензию (снижение артериального давления в положении стоя и связанное с этим головокружение ), шум в ушах (звон в ушах) и фоточувствительность (чувствительность к свету). [ 4 ] Потенциально серьезные побочные эффекты включают нарушения электролитного баланса , низкое кровяное давление и потерю слуха . [ 4 ] У пациентов, принимающих фуросемид, рекомендуется уровень сывороточных электролитов (особенно калия ), сывороточного CO2 , креатинина , АМК уровня , а также функции печени и почек контролировать . Также рекомендуется быть внимательным к возможным нарушениям крови . [ 4 ] Фуросемид — это тип петлевого диуретика , который уменьшает реабсорбцию натрия почками. [ 4 ] Общие побочные эффекты инъекции фуросемида включают гипокалиемию (низкий уровень калия), гипотонию (низкое кровяное давление) и головокружение. [ 5 ]

Фуросемид был запатентован в 1959 году и одобрен для медицинского применения в 1964 году. [ 6 ] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 7 ] В Соединенных Штатах он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 4 ] В 2021 году это было 21-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 26   миллионов рецептов. [ 8 ] [ 9 ] В 2020/21 году это было двадцатое по популярности лекарство в Англии. [ 10 ] Он включен в список запрещенных препаратов Всемирного антидопингового агентства из-за опасений, что он может маскировать другие препараты. [ 11 ] Его также использовали у скаковых лошадей для лечения и профилактики легочного кровотечения, вызванного физической нагрузкой . [ 12 ] [ 13 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Фуросемид (Лазикс) для инъекций.

Фуросемид в первую очередь используется для лечения отеков , а также в некоторых случаях гипертонии (при нарушении функции почек или сердца). [ 14 ] Его часто рассматривают как препарат первой линии у большинства людей с отеками, вызванными застойной сердечной недостаточностью, из-за его антивазоконстрикторного и мочегонного действия. [ 4 ] [ 15 ] Однако было продемонстрировано, что по сравнению с фуросемидом торасемид (также известный как «торсемид») демонстрирует улучшение симптомов сердечной недостаточности, возможно, снижая частоту повторных госпитализаций, связанных с сердечной недостаточностью, без разницы в риске смерти. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Торсемид также может быть безопаснее, чем фуросемид. [ 19 ] [ 20 ] Было обнаружено, что самостоятельное введение фуросемида подкожно снижает количество госпитализаций у людей с сердечной недостаточностью, что приводит к значительной экономии затрат на здравоохранение. [ 21 ] [ 22 ]

Фуросемид также используется при циррозе печени , почечной недостаточности , нефротическом синдроме , в качестве дополнительной терапии при отеке головного мозга или легких быстрый диурез , когда требуется ( внутривенная инъекция), а также при лечении тяжелой гиперкальциемии в сочетании с адекватной регидратацией. [ 23 ]

Болезнь почек

[ редактировать ]

При хронических заболеваниях почек с гипоальбуминемией фуросемид применяют вместе с альбумином для увеличения диуреза. [ 24 ] Его также применяют вместе с альбумином при нефротическом синдроме для уменьшения отеков. [ 25 ]

Другая информация

[ редактировать ]

Фуросемид выводится главным образом путем канальцевой секреции почек. При почечной недостаточности клиренс снижается, что увеличивает риск побочных эффектов. [ 4 ] Пациентам пожилого возраста рекомендуются более низкие начальные дозы (чтобы свести к минимуму побочные эффекты), а при почечной недостаточности могут потребоваться высокие дозы . [ 26 ] Это также может вызвать повреждение почек; Это происходит главным образом из-за потери избыточной жидкости (т.е. обезвоживания) и обычно обратимо. [ нужна ссылка ]

Фуросемид начинает действовать в течение 1 часа после приема внутрь (после в/в введения пик эффекта приходится на 30 минут). Диурез обычно завершается в течение 6–8 часов после перорального приема, но между отдельными людьми существуют значительные различия. [ 27 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Фуросемид также может привести к подагре, вызванной гиперурикемией . Гипергликемия также является частым побочным эффектом. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

Тенденция, как и для всех петлевых диуретиков, вызывать низкую концентрацию калия в сыворотке крови ( гипокалиемию ) привела к использованию комбинированных препаратов либо с калием, либо с калийсберегающим диуретиком амилоридом ( Коамилофруз ). Другие нарушения электролитного баланса, которые могут возникнуть в результате применения фуросемида, включают гипонатриемию, гипохлоремию, гипомагниемию и гипокальциемию. [ 31 ]

Многие исследования показали, что при лечении сердечной недостаточности длительное применение фуросемида может вызвать дефицит тиамина различной степени , поэтому с тиамином . также рекомендуется прием добавок [ 32 ]

Фуросемид — известный ототоксический агент, обычно вызывающий преходящую потерю слуха, но может быть постоянной. Сообщенные случаи потери слуха, вызванной фуросемидом, по-видимому, были связаны с быстрым внутривенным введением, высокими дозами, сопутствующим заболеванием почек и одновременным применением других ототоксичных препаратов. [ 33 ] [ 34 ] Однако недавно опубликованное продольное исследование показало, что у участников, принимавших петлевые диуретики в течение 10 лет, вероятность развития потери слуха была на 40% выше, а вероятность прогрессирующей потери слуха - на 33% выше по сравнению с участниками, которые не использовали петлевые диуретики. [ 35 ] Это предполагает, что долгосрочные последствия применения петлевых диуретиков для слуха могут быть более значительными, чем считалось ранее, и в этой области необходимы дальнейшие исследования. 

Другие меры предосторожности включают: нефротоксичность, аллергию на сульфаниламиды (сульфаниламиды) и усиление действия свободных гормонов щитовидной железы при приеме больших доз. [ 36 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Фуросемид потенциально взаимодействует со следующими препаратами: [ 37 ]

Потенциально опасные взаимодействия с другими лекарственными средствами:

Механизм действия

[ редактировать ]
Основная статья: Петлевой диуретик

Фуросемид, как и другие петлевые диуретики, действует путем ингибирования люминального котранспортера Na-K-Cl в толстом восходящем отделе петли Генле , связываясь с транспортером Na-K-2Cl, тем самым вызывая выведение большего количества натрия, хлорида и калия. выводиться с мочой. [ 38 ]

Действие на дистальные канальцы не зависит от какого-либо ингибирующего действия на карбоангидразу или альдостерон; он также устраняет кортикомедуллярный осмотический градиент и блокирует как отрицательный, так и положительный клиренс свободной воды . Благодаря большой абсорбционной способности петли Генле по NaCl диурез не ограничивается развитием ацидоза, как это происходит при применении ингибиторов карбоангидразы. [ нужна ссылка ]

Кроме того, фуросемид является неконкурентным подтипоспецифичным блокатором рецепторов ГАМК-А. [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] Сообщалось, что фуросемид обратимо антагонизирует вызванные ГАМК токи α 6 β 2 γ 2 рецепторов в мкМ концентрациях, но не антагонизирует α 1 β 2 γ 2 рецепторы. [ 39 ] [ 41 ] Во время развития α 6 β 2 γ 2 увеличивается в нейронах гранул мозжечка, что соответствует повышенной чувствительности к фуросемиду. экспрессия рецептора [ 40 ]

Фармакокинетика

[ редактировать ]
  • Молекулярная масса (дальтоны) 330,7
  • % Биодоступность 47 – 70%
    • Биодоступность при терминальной стадии заболевания почек 43 – 46% [ 42 ] [ 43 ]
  • % связывания с белками 91 – 99 [ 44 ]
  • Объем распределения (л/кг) 0,07 – 0,2 [ 45 ] [ 46 ]
    • Объем распределения может быть выше у пациентов с циррозом печени или нефротическим синдромом. [ 45 ]
  • Экскреция
    • % Выводится с мочой (% от общей дозы) 60 – 90 [ 45 ] [ 46 ]
    • % Выводится с мочой в неизмененном виде (% от общей дозы) 53,1 – 58,8 [ 47 ]
    • % Выводится с калом (% от общей дозы) 7 – 9 [ 27 ]
    • % Выводится с желчью (% от общей дозы) 6 – 9 [ 46 ]
  • Примерно 10% метаболизируется в печени у здоровых людей, но этот процент может быть выше у людей с тяжелой почечной недостаточностью. [ 46 ]
  • Почечный клиренс (мл/мин/кг) 2,0 [ 45 ]
  • Период полувыведения (часы) 2 [ 44 ]
    • Продолжительный при застойной сердечной недостаточности (в среднем 3,4 часа) [ 45 ] [ 48 ]
    • Длительный при тяжелой почечной недостаточности (4–6 часов) [ 49 ] и пациенты с аннефрией (1,5–9 часов) [ 46 ]
  • Время достижения пиковой концентрации (часы)
    • Внутривенное введение 0,3 [ 50 ]
    • Раствор для перорального применения 0,83 [ 44 ]
    • Таблетка пероральная 1,45 [ 44 ]

Фармакокинетика фуросемида, по-видимому, существенно не изменяется под воздействием пищи. [ 51 ]

Не выявлено прямой зависимости между концентрацией фуросемида в плазме и эффективностью фуросемида. Эффективность зависит от концентрации фуросемида в моче. [ 27 ]

Имена

[ редактировать ]

Фуросемид имеет МНН и ЗАПРЕЩЕН . [ 52 ] Предыдущий БАН был фуросемид.

Торговые марки, под которыми продается фуросемид, включают: Айсемид, Апо-Фуросемид, Берональд, Десдемин, Дискоид, Диурал, Диурапид, Дриптал, Дурафурид, Эдемид, Эрролон, Эутензин, Фарсиретик, Флусапекс, Фрудикс, Фрусемид, Фрусетик, Фрусид, Фулсикс, Фулувамид. , Фурантрил, Фурезис, Фурикс, Фуро-Пурен, Фурон, Фуроседон, Фусид.фрузон, Гидро-рапид, Импуган, Катлекс, Ласиликс, Лазикс, Лодикс, Лоупстон, Макасироол, Мирфат, Николол, Одемазе, Одемекс, Профемин, Роземид, Русайд, Саликс, Сегурил, Тева- Фуросемид, Трофурит, Уремид и Урекс.

Ветеринарное использование

[ редактировать ]
Фуросемид для кошек

Мочегонный эффект чаще всего применяется у лошадей для предотвращения кровотечения во время скачек. В Соединенных Штатах Америки, в соответствии с правилами скачек большинства штатов, лошадям, у которых идет кровотечение из ноздрей ( легочное кровотечение, вызванное физической нагрузкой трижды ), навсегда отстраняют от участия в скачках. Где-то в начале 1970-х годов случайно была обнаружена способность фуросемида предотвращать или, по крайней мере, значительно снижать частоту кровотечений у лошадей во время скачек. За этим последовали клинические испытания, и к концу десятилетия гоночные комиссии в некоторых штатах США начали легализовать его использование на скаковых лошадях. В 1995 году Нью-Йорк стал последним штатом США, разрешившим такое использование, после многих лет отказа рассматривать такую ​​возможность. [ 53 ] Некоторые штаты разрешают его использование для всех скаковых лошадей; некоторые допускают это только для подтвержденных «кровотечений». Его использование для этой цели до сих пор запрещено во многих других странах. [ нужна ссылка ]

Фуросемид также применяют у лошадей при отеке легких, застойной сердечной недостаточности (в сочетании с другими препаратами) и аллергических реакциях. Хотя он увеличивает кровообращение в почках, он не улучшает функцию почек и не рекомендуется при заболеваниях почек. [ 54 ]

Он также используется для лечения застойной сердечной недостаточности (отека легких, плеврального выпота и/или асцита) у кошек и собак. [ 55 ] Его также можно использовать для стимулирования выработки мочи при анурической или олигурической острой почечной недостаточности.

Лошади

[ редактировать ]

Фуросемид вводят внутримышечно или внутривенно , обычно по 0,5–1,0 мг/кг дважды в день, но перед скачками лошади в меньшем количестве. Как и многие диуретики, он может вызвать обезвоживание и электролитный дисбаланс , включая потерю калия , кальция , натрия и магния . Чрезмерное применение фуросемида, скорее всего, приведет к метаболическому алкалозу вследствие гипохлоремии и гипокалиемии . Поэтому препарат не следует применять лошадям, страдающим обезвоживанием или почечной недостаточностью. Его следует использовать с осторожностью у лошадей с проблемами печени или электролитными нарушениями. Передозировка может привести к обезвоживанию, изменению режима питья и мочеиспускания, судорогам, желудочно-кишечным проблемам, повреждению почек, летаргии, коллапсу и коме.

Фуросемид следует применять с осторожностью в сочетании с кортикостероидами (поскольку это увеличивает риск электролитного дисбаланса), аминогликозидными антибиотиками (повышает риск повреждения почек или ушей) и триметопримом сульфа (вызывает снижение количества тромбоцитов). Он также может вызывать взаимодействие с анестетиками, поэтому его использование должно быть согласовано с ветеринаром, если животное готовится к операции, и он снижает способность почек выводить аспирин , поэтому при сочетании с этим препаратом необходимо будет корректировать дозировки.

Фуросемид может увеличить риск токсичности дигоксина вследствие гипокалиемии.

Препарат лучше не использовать во время беременности или кормящим кобылам, поскольку в исследованиях на других видах было показано, что он проникает через плаценту и молоко. Его не следует применять лошадям с дисфункцией промежуточной части гипофиза (Кушингс).

Фуросемид обнаруживается в моче через 36–72 часа после инъекции. Его использование ограничено большинством конноспортивных организаций.

В апреле 2019 года было объявлено, что лазикс будет запрещено использовать на ипподромах США в течение 24 часов после начала скачек в 2021 году. [ 56 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  2. ^ «Лазикс-фуросемид таблетка» . ДейлиМед . 26 января 2021 г. Проверено 18 ноября 2022 г.
  3. ^ «Фуросикс-фуросемид инъекционный 80 мг/10 мл инъекционный» . ДейлиМед . 21 октября 2022 г. Проверено 18 ноября 2022 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л «Фуросемид» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 ноября 2015 года . Проверено 23 октября 2015 г.
  5. ^ «Обновление о коронавирусе (COVID-19): 22 декабря 2020 г.» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (пресс-релиз). 22 декабря 2020 г. Проверено 22 декабря 2020 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  6. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 458. ИСБН  9783527607495 .
  7. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  9. ^ «Фуросемид – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  10. ^ «PCA Англия» . nhsbsa-opendata.s3.eu-west-2.amazonaws.com . Проверено 8 августа 2022 г.
  11. ^ «МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ЗАПРЕЩЕННЫЙ СПИСОК ВСЕМИРНОГО АНТИДОПИНГОВОГО КОДЕКСА 2022 ГОДА» (PDF) . 2022. с. 12. Архивировано (PDF) из оригинала 10 июля 2022 года . Проверено 27 июля 2022 г.
  12. ^ Салливан С., Хинчклифф К. (апрель 2015 г.). «Новая информация о легочном кровотечении, вызванном физической нагрузкой». Ветеринарные клиники Северной Америки. Конная практика . 31 (1): 187–198. дои : 10.1016/j.cveq.2014.11.011 . ПМИД   25770069 .
  13. ^ Хинчклифф К.В., Куэтил Л.Л., Найт П.К., Морли П.С., Робинсон Н.Е., Суини С.Р. и др. (2015). «Легочное кровотечение у лошадей, вызванное физическими нагрузками: консенсусное заявление Американского колледжа ветеринарной внутренней медицины» . Журнал ветеринарной внутренней медицины . 29 (3): 743–758. дои : 10.1111/jvim.12593 . ПМЦ   4895427 . ПМИД   25996660 .
  14. ^ «Фуросемид» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Архивировано из оригинала 17 марта 2011 года . Проверено 3 апреля 2011 г.
  15. ^ Кинг К.С., Гольдштейн С. (2021). «Застойная сердечная недостаточность и отек легких» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД   32119444 . Проверено 8 мая 2021 г.
  16. ^ Тэгер Т., Фрелих Х., Сейз М., Катус Х.А., Франкенштейн Л. (июль 2019 г.). «ГОТОВО: относительная эффективность петлевых диуретиков у пациентов с хронической систолической сердечной недостаточностью - систематический обзор и сетевой метаанализ рандомизированных исследований». Обзоры сердечной недостаточности . 24 (4): 461–472. дои : 10.1007/s10741-019-09771-8 . ПМИД   30874955 . S2CID   77394851 .
  17. ^ Майлз Дж.А., Хануманту Б.К., Патель К., Чен М., Сигел Р.М., Коккинидис Д.Г. (июнь 2019 г.). «Торсемид против фуросемида и промежуточные результаты у пациентов с сердечной недостаточностью: обновленный метаанализ». Журнал сердечно-сосудистой медицины . 20 (6): 379–388. дои : 10.2459/JCM.0000000000000794 . ПМИД   30950982 . S2CID   96436158 .
  18. ^ Абрахам Б., Мегали М., Су М., Франсавилкомос М., Саад М., Фрейзер Р. и др. (январь 2020 г.). «Метаанализ, сравнивающий торасемид и фуросемид у пациентов с сердечной недостаточностью». Американский журнал кардиологии . 125 (1): 92–99. дои : 10.1016/j.amjcard.2019.09.039 . ПМИД   31699358 . S2CID   207937875 .
  19. ^ Руш Г.К., Каур Р., Эрнст М.Е. (январь 2014 г.). «Диуретики: обзор и обновление». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии и терапии . 19 (1): 5–13. дои : 10.1177/1074248413497257 . ПМИД   24243991 . S2CID   21204143 .
  20. ^ Багги Дж., Ментц Р.Дж., Питт Б., Эйзенштейн Э.Л., Анстром К.Дж., Веласкес Э.Дж. и др. (март 2015 г.). «Переоценка выбора петлевых диуретиков у пациентов с сердечной недостаточностью» . Американский кардиологический журнал . 169 (3): 323–333. дои : 10.1016/j.ahj.2014.12.009 . ПМК   4346710 . ПМИД   25728721 .
  21. ^ Дахия Дж., Бенсимхон Д., Гудвин М.М., Мор Дж.Ф., Алекси Т. (август 2022 г.). «От перорального к подкожному введению фуросемида: путь к новым возможностям борьбы с заложенностью носа» . Структурное сердце . 6 (4): 100076. doi : 10.1016/j.shj.2022.100076 . ПМЦ   10242578 . ПМИД   37288336 .
  22. ^ Хан В.Дж., Арриола-Черногория Дж., Мучлер М.С., Бенсимхон Д., Халмоши Р., Тот К. и др. (ноябрь 2023 г.). «Новая возможность улучшить лечение сердечной недостаточности: упор на подкожное введение фуросемида». Обзоры сердечной недостаточности . 28 (6): 1315–1323. дои : 10.1007/s10741-023-10331-4 . ПМИД   37439967 . S2CID   259843357 .
  23. ^ Росси С., изд. (2004). Справочник австралийских лекарственных средств, 2004 г. (5-е изд.). Аделаида, Южная Каролина: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty Ltd. ISBN  978-0-9578521-4-3 .
  24. ^ Кициос Г.Д., Маскари П., Эттунси Р., Грей А.В. (апрель 2014 г.). «Совместное применение фуросемида с альбумином для преодоления резистентности к диуретикам у пациентов с гипоальбуминемией: метаанализ». Журнал критической помощи . 29 (2): 253–259. дои : 10.1016/j.jcrc.2013.10.004 . ПМИД   24268626 .
  25. ^ Даффи М., Джейн С., Харрелл Н., Котари Н., Редди А.С. (октябрь 2015 г.). «Комбинация альбумина и фуросемида для лечения отеков при нефротическом синдроме: обзор клинических исследований» . Клетки . 4 (4): 622–630. дои : 10.3390/cells4040622 . ПМЦ   4695849 . ПМИД   26457719 .
  26. ^ «Британский национальный формуляр» . Проверено 9 ноября 2018 г.
  27. ^ Jump up to: а б с Понто Л.Л., Шенвальд Р.Д. (май 1990 г.). «Фуросемид (фуросемид). Фармакокинетический/фармакодинамический обзор (Часть I)». Клиническая фармакокинетика . 18 (5): 381–408. дои : 10.2165/00003088-199018050-00004 . ПМИД   2185908 . S2CID   32352501 .
  28. ^ Ли Q, Ли X, Квонг Дж. С., Чен Х, Сунь X, Тянь Х и др. (июнь 2017 г.). «Диагностика и лечение гиперурикемии и подагры: протокол систематического обзора руководств по клинической практике и консенсусных заявлений» . БМЖ Опен . 7 (6): e014928. doi : 10.1136/bmjopen-2016-014928 . ПМЦ   5623447 . ПМИД   28645962 .
  29. ^ Ли Q, Ли X, Ван Дж, Лю Х, Квонг Дж. С., Чен Х и др. (август 2019 г.). «Диагностика и лечение гиперурикемии и подагры: систематический обзор руководств по клинической практике и консенсусных заявлений» . БМЖ Опен . 9 (8): e026677. doi : 10.1136/bmjopen-2018-026677 . ПМК   6720466 . ПМИД   31446403 .
  30. ^ Хань Ю, Цао Ю, Хань Х, Ди Х, Инь Ю, Ву Дж и др. (июль 2023 г.). «Гиперурикемия и подагра повышают риск долгосрочной смертности у пациентов с сердечной недостаточностью: данные Национального исследования здоровья и питания» . Джей Трансл Мед . 21 (1): 463. doi : 10.1186/s12967-023-04307-z . ПМЦ   10339518 . ПМИД   37438830 .
  31. ^ О SW, Хан С. Ю. (июнь 2015 г.). «Петлевые диуретики в клинической практике» . Электролит и кровяное давление . 13 (1): 17–21. дои : 10.5049/EBP.2015.13.1.17 . ПМЦ   4520883 . ПМИД   26240596 .
  32. ^ Катта Н., Балла С., Альперт М.А. (июль 2016 г.). «Вызывает ли длительная терапия фуросемидом дефицит тиамина у пациентов с сердечной недостаточностью? Целенаправленный обзор» . Американский медицинский журнал . 129 (7): 753.e7–753.e11. doi : 10.1016/j.amjmed.2016.01.037 . ПМИД   26899752 .
  33. ^ Фаврельер С., Делоне П., Лебретон Ж.П., Руби Ф., Аценхоффер М., Лафай-Шебасье С. и др. (июнь 2020 г.). «Вызванная лекарственными средствами потеря слуха: исследование случая/неслучая в базе данных французского фармаконадзора». Фундаментальная и клиническая фармакология . 34 (3): 397–407. дои : 10.1111/fcp.12533 . ПМИД   31912913 . S2CID   210087413 .
  34. ^ Галлахер К.Л., Джонс Дж.К. (ноябрь 1979 г.). «Ототоксичность, вызванная фуросемидом». Анналы внутренней медицины . 91 (5): 744–745. дои : 10.7326/0003-4819-91-5-744 . ПМИД   496112 .
  35. ^ Джу Ю, Круикшэнкс К.Дж., Кляйн Б.Е., Кляйн Р., Хонг О., Уолхаген М.И. (февраль 2020 г.). Ньюман А. (ред.). «Вклад ототоксичных препаратов в потерю слуха среди пожилых людей» . Журналы геронтологии. Серия А, Биологические и медицинские науки . 75 (3): 561–566. дои : 10.1093/gerona/glz166 . ПМК   7328195 . ПМИД   31282945 .
  36. ^ "До настоящего времени" . www.uptodate.com . Проверено 6 ноября 2018 г.
  37. ^ Торговое название: Лазикс - Непатентованное название: Информация о рецептурном препарате Фуросемид, побочные эффекты - PDRHealth
  38. ^ Дауд Ф.Дж., Джонсон Б., Мариотти А. (3 сентября 2016 г.). Фармакология и терапия в стоматологии - Электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. стр. 324–326. ISBN  9780323445955 . Проверено 4 ноября 2017 г.
  39. ^ Jump up to: а б Корпи Э.Р., Кунер Т., Зеебург П.Х., Людденс Х. (февраль 1995 г.). «Селективный антагонист специфичного для гранулярных клеток мозжечка рецептора гамма-аминомасляной кислоты типа А». Молекулярная фармакология . 47 (2): 283–289. ПМИД   7870036 .
  40. ^ Jump up to: а б Тиа С., Ван Дж. Ф., Котчабхакди Н., Вичини С. (июнь 1996 г.). «Изменения в развитии тормозных синаптических токов в гранулярных нейронах мозжечка: роль альфа-6-субъединицы рецептора ГАМК (А)» . Журнал неврологии . 16 (11): 3630–3640. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-11-03630.1996 . ПМК   6578841 . ПМИД   8642407 .
  41. ^ Jump up to: а б Уоффорд К.А., Томпсон С.А., Томас Д., Сикела Дж., Уилкокс А.С., Уайтинг П.Дж. (сентябрь 1996 г.). «Функциональная характеристика рецепторов гамма-аминомасляной кислоты А человека, содержащих субъединицу альфа-4». Молекулярная фармакология . 50 (3): 670–678. ПМИД   8794909 .
  42. ^ Департамент лекарств AMA: подписка на оценку лекарств, Американская медицинская ассоциация, Чикаго, Иллинойс, 1990.
  43. ^ Кнобен Дж. Э. и Андерсон П. О. (редакторы): Справочник клинических данных о лекарствах, 6-е. Drug Intelligence Publications, Inc, Гамильтон, Иллинойс, 1988.
  44. ^ Jump up to: а б с д «Информация о продукте: Лазикс®, фуросемид» (PDF) . Aventis Pharmaceuticals, Бриджуотер, Нью-Джерси . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 2004.
  45. ^ Jump up to: а б с д и Гилман А.Г., Ралл Т.В., Нис А.С. и др. (1990). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (8-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Пергамон Пресс.
  46. ^ Jump up to: а б с д и Келли М.Р., Катлер Р.Э., Форри А.В., Кимпел Б.М. (февраль 1974 г.). «Фармакокинетика перорального фуросемида». Клиническая фармакология и терапия . 15 (2): 178–186. дои : 10.1002/cpt1974152178 . ПМИД   4812154 . S2CID   74223978 .
  47. ^ Вербек Р.К., Патвардхан Р.В., Вильнев Дж.П., Уилкинсон Г.Р., Бранч РА (июнь 1982 г.). «Распределение фуросемида при циррозе печени». Клиническая фармакология и терапия . 31 (6): 719–725. дои : 10.1038/clpt.1982.101 . ПМИД   7075120 . S2CID   27659838 .
  48. ^ Чатурведи П.Р., О'Доннелл Дж.П., Николас Дж.М., Шоенталь Д.Р., Уотерс Д.Х., Гвилт П.Р. (март 1987 г.). «Кинетика устойчивой абсорбции и фармакодинамика фуросемида при застойной сердечной недостаточности». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 25 (3): 123–128. ПМИД   3557737 .
  49. ^ Брейтер, округ Колумбия (1991). «Клиническая фармакология петлевых диуретиков». Наркотики . 41 (Приложение 3): 14–22. дои : 10.2165/00003495-199100413-00004 . ПМИД   1712712 . S2CID   41247401 .
  50. ^ Хаегели Л., Бруннер-Ла Рокка Х.П., Венк М., Пфистерер М., Древе Дж., Кренбюль С. (декабрь 2007 г.). «Сублингвальное введение фуросемида: новое применение старого препарата» . Британский журнал клинической фармакологии . 64 (6): 804–809. дои : 10.1111/j.1365-2125.2007.03035.x . ПМК   2198789 . ПМИД   17875188 .
  51. ^ Информация о лекарствах AHFS, 2004. МакЭвой Г.К., изд. Фуросемид. Американское общество фармацевтов системы здравоохранения; 2004: 2260-4.
  52. ^ «Наименование человеческих лекарств» . Архивировано из оригинала 27 апреля 2010 года . Проверено 18 ноября 2009 г.
  53. ^ «КОММЕНТАРИЙ: Нью-Йорк застегивает и разрешает использование лазикса» . Лос-Анджелес Таймс . 28 мая 1995 года . Проверено 22 января 2022 г.
  54. ^ Хинчклифф К.В., Мьюир В.В. (январь 2022 г.). «Фармакология фуросемида у лошадей: обзор» . Журнал ветеринарной внутренней медицины . 5 (4): 211–218. дои : 10.1111/j.1939-1676.1991.tb00951.x . ПМИД   1941755 .
  55. ^ Киттлсон М. , Кинле Р. (1998). Сердечно-сосудистая медицина мелких животных . Мосби. ISBN  978-0-8151-5140-1 .
  56. ^ «Ипподромы США запретят использование Лазикса в день гонок в 2021 году» . 18 апреля 2019 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Авентис Фарма (1998). Информация о продукте, одобренном Lasix . Лейн Коув: Aventis Pharma Pty Ltd.
  • Форни Б. (2007). Понимание лекарств для лошадей, исправленное издание (Библиотека здравоохранения лошадей) . Эклипс Пресс. ISBN  978-1-58150-151-3 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Furosemide&oldid=1237011869"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e02270af641e70db234242fe0227cc31__1722091140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e0/31/e02270af641e70db234242fe0227cc31.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Furosemide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)