Пароксетин

Пароксетин
Клинические данные
Торговые названия	Паксил, Сероксат, Локсамин
AHFS / Drugs.com	Монография
Медлайн Плюс	а698032
Данные лицензии	США DailyMed : Пароксетин ;
Беременность ; категория	АТ : Д ; ;
Маршруты ; администрация	Оральный (через рот)
Класс препарата	Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
код АТС	N06AB05 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S4 (только по рецепту) ; BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) ; CA : только ℞ ; Великобритания : POM (только по рецепту). ; США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ только для приема ; В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	Обильно всасывается из желудочно-кишечного тракта, но при первом прохождении подвергается интенсивному метаболизму в печени.
Связывание с белками	93–95%
Метаболизм	Обширный, печень (в основном CYP2D6 -опосредованный)
Период полувыведения	21 час
Экскреция	Почки (64%; 2% в неизмененном виде и 62% в виде метаболитов), фекалии (36%; <1% в неизмененном виде)
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	61869-08-7 ;
ПабХим CID	43815 ;
ИЮФАР/БПС	4790 ;
Лекарственный Банк	ДБ00715 ;
ХимическийПаук	39888 ;
НЕКОТОРЫЙ	41VRH5220H ;
КЕГГ	D02362 ;
КЭБ	ЧЕБИ:7936 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ490 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3023425 ;
Информационная карта ECHA	100.112.096
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 20 Ф Н О 3
Молярная масса	329.371 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Пароксетин под торговыми марками Паксил и Сероксат , продаваемый, среди прочего, , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). ^{[ 7 ]} Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , панического расстройства , социального тревожного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , генерализованного тревожного расстройства и предменструального дисфорического расстройства . ^{[ 7 ]} Его также использовали при лечении преждевременной эякуляции и приливов жара из-за менопаузы . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Принимается перорально (внутрь). ^{[ 7 ]}

Общие побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потливость, проблемы со сном и сексуальную дисфункцию . ^{[ 7 ]} Серьезные побочные эффекты могут включать суицидальные мысли у лиц в возрасте до 25 лет, серотониновый синдром и манию . ^{[ 7 ]} Хотя частота побочных эффектов аналогична таковой у других СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Использование во время беременности не рекомендуется, тогда как применение во время грудного вскармливания относительно безопасно. ^{[ 11 ]} Считается, что он блокирует обратный захват химического головного мозга серотонина нейронами . ^{[ 7 ]}

Пароксетин был одобрен для медицинского применения в США в 1992 году и первоначально продавался компанией GlaxoSmithKline . ^{[ 7 ]}^{[ 12 ]} Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . ^{[ 13 ]} Он доступен в виде непатентованного лекарства . ^{[ 14 ]} В 2021 году это было 95-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7 миллионов рецептов. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} В 2018 году он вошел в десятку самых назначаемых антидепрессантов в США. ^{[ 17 ]} В 2012 году Министерство юстиции США оштрафовало компанию GlaxoSmithKline на 3 миллиарда долларов за сокрытие данных, незаконную пропаганду использования пароксетина лицами моложе 18 лет и подготовку статьи, в которой ошибочно сообщалось о влиянии пароксетина на подростков с депрессией после его клинического исследования 329 . ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

Медицинское использование

Пароксетин в основном используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , социального тревожного расстройства и панического расстройства . Его также иногда используют при агорафобии , генерализованном тревожном расстройстве , предменструальном дисфорическом расстройстве и приливах жара в период менопаузы . ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

Депрессия

Для оценки эффективности пароксетина при депрессии было проведено множество метаанализов. Они по-разному пришли к выводу, что пароксетин превосходит плацебо или эквивалентен ему и что он эквивалентен другим антидепрессантам. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]} Несмотря на это, не было четких доказательств того, что пароксетин был лучше или хуже по сравнению с другими антидепрессантами в плане увеличения ответа на лечение в любой момент времени. ^{[ 29 ]}

Тревожные расстройства

Пароксетин был первым антидепрессантом, одобренным в США для лечения панического расстройства. ^{[ 30 ]}^{[ нужна страница ]} Несколько исследований пришли к выводу, что пароксетин превосходит плацебо при лечении панического расстройства. ^{[ 28 ]}^{[ 31 ]}

Пароксетин продемонстрировал эффективность при лечении социального тревожного расстройства у взрослых и детей. ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]} Это также полезно для людей с сопутствующим социальным тревожным расстройством и расстройством, связанным с употреблением алкоголя . ^{[ 34 ]} Похоже, он похож на ряд других СИОЗС. ^{[ 35 ]}

Пароксетин применяется при лечении обсессивно-компульсивного расстройства. ^{[ 36 ]} Сравнительная эффективность пароксетина эквивалентна эффективности кломипрамина и венлафаксина . ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]} Пароксетин также эффективен для детей с обсессивно-компульсивным расстройством. ^{[ 39 ]}

Пароксетин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства в США, Японии и Европе. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} В США он одобрен для краткосрочного использования. ^{[ 41 ]}

Пароксетин также одобрен FDA для лечения генерализованного тревожного расстройства. ^{[ 43 ]}

Менопаузальные приливы

В 2013 году низкие дозы пароксетина были одобрены в США для лечения вазомоторных симптомов средней и тяжелой степени , таких как приливы и ночная потливость, связанных с менопаузой. ^{[ 8 ]} При использовании низких доз при приливах жара в менопаузе побочные эффекты аналогичны таковым у плацебо, и для прекращения приема не требуется снижение дозы. ^{[ 44 ]}

Фибромиалгия

Исследования также показали, что пароксетин «хорошо переносится и улучшает общую симптоматику у пациентов с фибромиалгией», но менее эффективно помогает при боли. ^{[ 45 ]}^{[ 46 ]}

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потливость, бессонницу и сексуальную дисфункцию . ^{[ 7 ]} Серьезные побочные эффекты могут включать самоубийство у лиц в возрасте до 25 лет, серотониновый синдром и манию . ^{[ 7 ]} Хотя частота побочных эффектов аналогична таковой у других СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Использование во время беременности не рекомендуется, тогда как применение во время грудного вскармливания относительно безопасно. ^{[ 11 ]}

Пароксетин имеет многие общие побочные эффекты с СИОЗС, в том числе (в скобках указаны соответствующие показатели у людей, принимавших плацебо):

тошнота 26% (9%)
диарея 12% (8%)
запор 14% (9%)
сухость во рту 18% (12%)
сонливость 23% (9%)
бессонница 13% (6%)
головная боль 18% (17%)
гипомания 1% (0,3%)
нечеткость зрения 4% (1%)
потеря аппетита 6% (2%)
нервозность 5% (3%)
парестезия 4% (2%)
головокружение 13% (6%)
астения (слабость; 15% (6%))
тремор 8% (2%)
потоотделение 11% (2%)
сексуальная дисфункция (частота ≥10%). ^{[ 6 ]}

Большинство этих побочных эффектов носят преходящий характер и проходят при продолжении лечения. центральных и периферических 5-НТ _{3 приводит к желудочно-кишечным эффектам, наблюдаемым при лечении СИОЗС.} рецепторов Считается, что стимуляция ^{[ 47 ]} По сравнению с другими СИОЗС у него реже возникает диарея, но чаще возникают антихолинергические эффекты (например, сухость во рту, запоры, нечеткость зрения и т. д.), седативный эффект/сонливость/сонливость, сексуальные побочные эффекты и увеличение веса. ^{[ 48 ]}

В связи с сообщениями о побочных реакциях отмены после прекращения лечения Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендует постепенное снижение в течение нескольких недель или месяцев, если решение о прекращении лечения принято. ^{[ 49 ]} См. также Синдром отмены (синдром отмены) .

Мания или гипомания могут возникать у 1% пациентов с депрессией и до 12% пациентов с биполярным расстройством . ^{[ 50 ]} Этот побочный эффект может возникнуть у людей, у которых в анамнезе не было мании, но с большей вероятностью он может возникнуть у людей с биполярным расстройством или с семейным анамнезом мании. ^{[ 51 ]}

Самоубийство

Как и другие антидепрессанты, пароксетин может увеличить риск суицидальных мыслей и поведения у людей в возрасте до 25 лет. ^{[ 52 ]}^{[ 53 ]} FDA . провело статистический анализ клинических испытаний пароксетина на детях и подростках в 2004 году и обнаружило увеличение суицидальных намерений и мыслей по сравнению с плацебо, которое наблюдалось в исследованиях как при депрессии, так и при тревожных расстройствах ^{[ 54 ]} В 2015 году в статье, опубликованной в The BMJ , в которой повторно анализировались первоначальные описания случаев, утверждалось, что в исследовании 329 : ^{[ 55 ]} при оценке пароксетина и имипрамина в сравнении с плацебо у подростков с депрессией частота суицидального поведения была занижена, а эффективность пароксетина преувеличена. ^{[ 56 ]}^{[ 57 ]}^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}

Сексуальная дисфункция

Сексуальная дисфункция, включая потерю либидо, аноргазмию , недостаток вагинальной смазки и эректильную дисфункцию, является одним из наиболее часто встречающихся побочных эффектов лечения пароксетином и другими СИОЗС. В то время как ранние клинические испытания показали относительно низкий уровень сексуальной дисфункции, более поздние исследования, в которых исследователь активно интересовался сексуальными проблемами, показывают, что заболеваемость превышает 70%. ^{[ 61 ]} Сообщалось, что симптомы сексуальной дисфункции сохраняются после прекращения приема СИОЗС, хотя считается, что это случается время от времени. ^{[ 62 ]}^{[ 63 ]}^{[ 64 ]}

Беременность

Воздействие антидепрессантов (включая пароксетин) связано с более коротким сроком беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), меньшим весом при рождении (на 75 г или 2,6 унции) и более низкими показателями по шкале Апгар (на <0,4). баллы). ^{[ 65 ]}^{[ 66 ]} Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендует беременным женщинам и женщинам, планирующим забеременеть, «по возможности избегать применения пароксетина», поскольку он может быть связан с повышенным риском врожденных дефектов . ^{[ 67 ]}^{[ 68 ]}

Дети, рожденные от женщин, принимавших пароксетин в первом триместре, имеют повышенный риск сердечно-сосудистых пороков развития, в первую очередь дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородки. Если польза от пароксетина не оправдывает продолжения лечения, следует рассмотреть возможность прекращения лечения или перехода на другой антидепрессант. ^{[ 69 ]} Применение пароксетина во время беременности связано примерно с 1,5–1,7-кратным увеличением частоты врожденных пороков развития, в частности, пороков сердца, расщелины губы и неба, косолапости или любых врожденных дефектов. ^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}^{[ 74 ]}

Синдром отмены

Многие психоактивные препараты могут вызывать симптомы абстиненции после прекращения приема. Пароксетин имеет один из самых высоких показателей заболеваемости и тяжести синдрома отмены среди всех препаратов этого класса. ^{[ 75 ]} Общие симптомы отмены пароксетина включают тошноту, головокружение, дурноту и головокружение; бессонница, ночные кошмары и яркие сны; ощущение электричества в теле, а также возвращение депрессии и тревоги. Доступна жидкая форма пароксетина, позволяющая очень постепенно снижать дозу, что может предотвратить синдром отмены. Другая рекомендация — временно перейти на флуоксетин , который имеет более длительный период полувыведения и, таким образом, снижает тяжесть синдрома отмены. ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}^{[ 78 ]}

В 2002 году FDA США опубликовало предупреждение о «тяжелых» симптомах отмены у тех, кто прекращает лечение пароксетином, включая парестезию, ночные кошмары и головокружение. Агентство также предупредило о сообщениях о случаях возбуждения, потливости и тошноты. В связи с заявлением представителя Glaxo о том, что реакции отмены возникают только у 0,2% пациентов и являются «легкими и кратковременными», Международная федерация ассоциаций фармацевтических производителей заявила, что GSK нарушила два кодекса практики федерации. ^{[ 79 ]}

Информация о назначении пароксетина, размещенная на сайте GlaxoSmithKline, была обновлена в связи с возникновением синдрома отмены, включая серьезные симптомы отмены. ^{[ 69 ]}

Передозировка

Острая передозировка часто проявляется рвотой , заторможенностью , атаксией , тахикардией и судорогами . Концентрацию пароксетина в плазме, сыворотке или крови можно измерять для контроля терапевтического введения, подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смертельных случаев. Концентрации пароксетина в плазме обычно находятся в диапазоне 40–400 мкг/л у лиц, получающих ежедневные терапевтические дозы, и 200–2000 мкг/л у отравленных пациентов. Посмертные уровни в крови варьировали от 1 до 4 мг/л в случаях острой летальной передозировки. ^{[ 80 ]}^{[ 81 ]} Наряду с другими СИОЗС, сертралином и флуоксетином , пароксетин считается препаратом низкого риска в случае передозировки. ^{[ 82 ]}

Взаимодействия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами, действующими на серотониновую систему или нарушающими метаболизм серотонина, может увеличить риск развития серотонинового синдрома или злокачественному нейролептическому синдрому реакции, подобной (ЗНС). Такие реакции наблюдались при применении только СИОЗС и СИОЗС, но особенно при одновременном применении триптанов , ингибиторов МАО , нейролептиков или других антагонистов дофамина.

В информации о назначении указано, что пароксетин «не следует использовать в сочетании с ИМАО (включая линезолид, антибиотик, который является обратимым неселективным ИМАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ИМАО» и не должен использоваться в сочетание с пимозидом , тиоридазином , триптофаном или варфарином . ^{[ 69 ]}

Пароксетин взаимодействует со следующими ферментами цитохрома Р450 : ^{[ 48 ]}^{[ 83 ]}

CYP2D6 , для которого он является одновременно субстратом и мощным ингибитором. ^{[ 3 ]}^{[ 48 ]}
Ингибитор CYP2B6 ( сильный ).
Ингибитор CYP3A4 ( слабый ).
Ингибитор CYP1A2 ( слабый ).
Ингибитор CYP2C9 ( слабый ).
Ингибитор CYP2C19 ( слабый ).

Было показано, что пароксетин является ингибитором киназы 2 рецептора, связанного с G-белком (GRK2). ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}

Фармакология

Фармакодинамика

Пароксетин является наиболее мощным и одним из наиболее специфичных селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) (СИОЗС). ^{[ 87 ]} Он также связывается с аллостерическим сайтом переносчика серотонина, подобно эсциталопраму , хотя и менее эффективно. ^{[ 88 ]} ингибирует обратный захват норадреналина . Пароксетин также в меньшей степени (<50 нмоль/л) ^{[ 89 ]} Согласно данным, полученным в течение четырех недель применения у крыс, эквивалент 20 мг пароксетина, принимаемого один раз в день, занимает примерно 88% переносчиков серотонина в префронтальной коре головного мозга . ^{[ 83 ]}

Привязочный профиль ^{[ 47 ]}^{[ 83 ]}^{[ 90 ]}^{[ 91 ]} Пароксетин
Рецептор	К _в (нМ)
ЖЕСТКИЙ	0.07 – 0.2
СЕТЬ	40 – 85
ЧТО	490
D_Д2	7,700
5-НТ _1А	21,200
5-НТ _2А	6,300
5-НТ _2С	9,000
1	1,000 – 2,700
2	3,900
М ₁	72
Ч ₁	13,700 – 23,700

Фармакокинетика

Пароксетин хорошо всасывается после перорального приема. ^{[ 83 ]} Он имеет абсолютную биодоступность около 50% с признаками насыщаемого эффекта первого прохождения . ^{[ 92 ]} При пероральном приеме максимальная концентрация достигается примерно через 6–10 часов. ^{[ 83 ]} и достигает устойчивого состояния через 7–14 дней. ^{[ 92 ]} Пароксетин демонстрирует значительные индивидуальные различия в объеме распределения и клиренса. ^{[ 92 ]} Менее 2% пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. ^{[ 92 ]}

Пароксетин является ингибитором CYP2D6 по механизму действия . ^{[ 86 ]}^{[ 93 ]}

Общество и культура

Пароксетин был одобрен для медицинского применения в США в 1992 году и первоначально продавался компанией GlaxoSmithKline . ^{[ 7 ]}^{[ 94 ]} Он доступен в виде непатентованного лекарства . ^{[ 14 ]} В 2021 году это было 95-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7 миллионов рецептов. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Компания GlaxoSmithKline выплатила значительные штрафы, выплатила компенсации по групповым искам и стала предметом нескольких весьма критических книг о маркетинге пароксетина, в частности о маркетинге пароксетина для детей не по назначению , сокрытии отрицательных результатов исследований, касающихся его использование у детей, а также утверждения о том, что он не смог предупредить потребителей о существенных эффектах отмены, связанных с использованием препарата. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Маркетинг

В начале 2004 года GSK согласилась урегулировать обвинения в мошенничестве с потребителями на сумму 2,5 миллиона долларов. ^{[ 95 ]} Процесс юридического расследования также выявил доказательства преднамеренного и систематического сокрытия неблагоприятных результатов исследований Паксила. В одном из внутренних документов GSK говорилось: «Было бы коммерчески неприемлемо включать заявление о том, что эффективность [у детей] не была продемонстрирована, поскольку это подорвало бы профиль пароксетина». ^{[ 96 ]}

Министерство юстиции США оштрафовало компанию GlaxoSmithKline на 3 миллиарда долларов в 2012 году за сокрытие данных, незаконную пропаганду использования пароксетина среди лиц младше 18 лет и подготовку статьи, в которой ошибочно сообщалось о влиянии пароксетина на подростков с депрессией после его клинического исследования 329 . ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

В феврале 2016 года Управление по конкуренции и рынкам Великобритании наложило рекордные штрафы в размере 45 миллионов фунтов стерлингов на компании, которые, как было установлено, нарушили законы Европейского Союза и Великобритании о конкуренции, заключив соглашения о задержке выхода на рынок генерических версий препарата в Великобритании. Компания GlaxoSmithKline получила большую часть штрафов: она была оштрафована на 37 600 757 фунтов стерлингов. Другие компании, производящие дженерики, были оштрафованы на общую сумму 7 384 146 фунтов стерлингов. Службы общественного здравоохранения Великобритании, скорее всего, будут требовать возмещения ущерба за завышение цен в период, когда дженерики препарата были незаконно заблокированы с рынка, поскольку дженерики более чем на 70% дешевле. GlaxoSmithKline также может столкнуться с исками со стороны других производителей дженериков, которые понесли убытки в результате антиконкурентного поведения. ^{[ 97 ]} подали апелляции в Апелляционный трибунал по вопросам конкуренции . 18 апреля 2016 года оштрафованные компании ^{[ 98 ]}^{[ 99 ]}^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}

GSK продавала пароксетин через телевизионную рекламу на протяжении конца 1990-х - начала 2000-х годов. Начиная с 2003 года также транслировались рекламные ролики версии препарата CR. ^{[ 103 ]}

Экономика

В 2007 году пароксетин занял 94-е место в списке самых продаваемых лекарств с объемом продаж более 1 миллиарда долларов. В 2006 году пароксетин был пятым по популярности антидепрессантом на розничном рынке США: было выписано более 19,7 миллионов рецептов. ^{[ 104 ]} В 2007 году продажи немного упали до 18,1 миллиона, но пароксетин оставался пятым по популярности антидепрессантом в США. ^{[ 105 ]}^{[ 106 ]}

Названия брендов

Торговые марки включают Аропакс, Паретин, Брисдел, Дероксат, Паксил, ^{[ 107 ]}^{[ 108 ]} Пексева, Пакстин, Паксетин, Пароксат, Параксил, ^{[ 109 ]} Сереупин, Дапарокс и Сероксат.

Исследовать

Несколько исследований показали, что пароксетин можно использовать для лечения преждевременной эякуляции . В частности, было обнаружено увеличение латентного времени интравагинальной эякуляции (IELT) в 6–13 раз, что было несколько дольше, чем задержка, достигаемая при лечении другими СИОЗС (флувоксамин, флуоксетин, сертралин и циталопрам). ^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}^{[ 112 ]} Однако пароксетин, принятый остро («по требованию») за 3–10 часов до коитуса, приводил только к «клинически нерелевантной и сексуально неудовлетворительной» 1,5-кратной задержке эякуляции и уступал кломипрамину , который вызывал четырехкратную задержку. ^{[ 112 ]}

Имеются также доказательства того, что пароксетин может быть эффективен при лечении пристрастия к азартным играм. ^{[ 113 ]} и приливы жара . ^{[ 114 ]}

Преимущества назначения пароксетина при диабетической нейропатии ^{[ 115 ]} или хроническая головная боль напряжения ^{[ 116 ]} являются неопределенными.

Хотя данные противоречивы, пароксетин может быть эффективен для лечения дистимии , хронического расстройства, сопровождающегося депрессивными симптомами в течение большей части дней в году. ^{[ 117 ]}

Имеются данные, подтверждающие, что пароксетин избирательно связывается с киназой 2 рецептора, связанной с G-белком (GRK2), и ингибирует ее у мышей с сердечной недостаточностью. Поскольку GRK2 регулирует активность бета- адренергических рецепторов , которые становятся десенсибилизированными в случае сердечной недостаточности , пароксетин (или производное пароксетина) в будущем можно будет использовать для лечения сердечной недостаточности. ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}^{[ 118 ]}

Пароксетин был идентифицирован как потенциальное лекарство, модифицирующее течение заболевания при остеоартрите . ^{[ 119 ]}

Ветеринарное использование

Пароксетин может быть полезен при лечении поведенческих диагнозов у собак и кошек и эффективен при лечении социальной тревожности, депрессии и возбуждения, связанного с депрессией. ^{[ 120 ]}

Другие организмы

Пароксетин часто встречается в сточных водах. ^{[ 121 ]} Он высокотоксичен для водорослей Pseudokirchneriella subcapitata (син. Raphidocelis subcapitata ). ^{[ 121 ]}

Он также токсичен для почвенной нематоды Caenorhabditis elegans . ^{[ 122 ]}

Альберка и др. В 2016 году было обнаружено, что пароксетин действует как трипаноцид против T. cruzi . ^{[ 123 ]}

Альберха и др. , 2016 г. обнаружен эффект лейшманицида . ^{[ 124 ]} Альберка обнаружил, что пароксетин вызывает клеток промастигот гибель infantum L. . ^{[ 124 ]} Механизм действия остается неизвестным. ^{[ 124 ]}

Различные виды бактерий способны расщеплять пароксетин в окружающей среде. К ним относятся, например, Pseudomonas sp. , Бозеа сп. , Шеванелла сп. , виды Chitinophagaceae и Acinetobacter sp. ^{[ 125 ]}^{[ 126 ]}

Ссылки

^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 - Перечни наркотических средств, психотропных средств, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784]. 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Sandoz Pty Ltd (18 января 2012 г.). «Информация о продукте: Пароксетин Сандоз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг» (PDF) . Управление терапевтическими товарами . Архивировано из оригинала 4 сентября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Mylan Institutional Inc. (январь 2012 г.). «Пароксетина (пароксетина гидрохлорид гемигидрат) таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 23 октября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сандоз Лимитед (21 марта 2013 г.). «Таблетки пароксетина 20 мг – краткая характеристика продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Datapharm Ltd. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Дозировка Паксила, Паксила CR (пароксетина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 10 ноября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Монография по пароксетину гидрохлориду для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 3 марта 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б Фишер А (28 июня 2013 г.). «FDA одобряет первое негормональное лечение приливов, связанных с менопаузой» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.
^ Jump up to: ^а ^б Хозенбокус С., Чахал Р. (февраль 2011 г.). «СИОЗС и СИОЗСН: обзор синдрома отмены у детей и подростков» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (1): 60–67. ПМК 3024727 . ПМИД 21286371 .
^ Jump up to: ^а ^б Пае К.У., Паткар А.А. (февраль 2007 г.). «Пароксетин: современное состояние психиатрии». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (2): 107–120. дои : 10.1586/14737175.7.2.107 . ПМИД 17286545 . S2CID 34636522 .
^ Jump up to: ^а ^б «Предупреждения о пароксетине при беременности и грудном вскармливании» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 3 декабря 2018 года . Проверено 3 марта 2019 г.
^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные средства с оценкой терапевтической эквивалентности – Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.): Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.) . DrugPatentWatch.com. п. 344. ИСБН 9781934899816 . Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 г.
^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
^ Jump up to: ^а ^б Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 363. ИСБН 9780857113382 .
^ Jump up to: ^а ^б «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Пароксетин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
^ Грохол Дж. М. (15 декабря 2019 г.). «25 лучших психиатрических препаратов 2018 года» . psychcentral.com . Архивировано из оригинала 25 октября 2020 года . Проверено 26 сентября 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «GlaxoSmithKline признает себя виновной и заплатит 3 миллиарда долларов для устранения обвинений в мошенничестве и несообщении данных о безопасности» (пресс-релиз). Министерство юстиции США , Управление по связям с общественностью. 2 июля 2012 года. Архивировано из оригинала 9 сентября 2014 года . Проверено 6 октября 2015 г. Соединенные Штаты утверждают, что, среди прочего, GSK участвовала в подготовке, публикации и распространении вводящей в заблуждение статьи в медицинском журнале, в которой неверно сообщалось, что клиническое исследование Паксила продемонстрировало эффективность в лечении депрессии у пациентов в возрасте до 18 лет, тогда как исследование не смогло продемонстрировать эффективность.
^ Jump up to: ^а ^б ^с США отн. Грег Торп и др. против GlaxoSmithKline PLC и GlaxoSmithKline LLC , стр. 3–19 ( D. Mass. 26 октября 2011 г.), текст , заархивировано из оригинала 19 октября 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б Томас К., Шмидт М.С. (2 июля 2012 г.). «Glaxo соглашается выплатить 3 миллиарда долларов в качестве компенсации за мошенничество» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 2 марта 2017 года . Проверено 28 февраля 2017 г.
^ Вагстафф А.Дж., Чир С.М., Мэтисон А.Дж., Ормрод Д., Гоа К.Л. (март 2002 г.). «Пароксетин: обновленная информация о его использовании при психических расстройствах у взрослых». Наркотики . 62 (4): 655–703. дои : 10.2165/00003495-200262040-00010 . ПМИД 11893234 . S2CID 195692589 .
^ Лотке П., Гарсия Ф., Стернс В., Биби К.Л., Айенгар М. (1 января 2004 г.). «Контролируемое высвобождение пароксетина было эффективным и переносимым для лечения симптомов менопаузальных приливов у женщин» . Доказательная медицина . 9 (1): 23. дои : 10.1136/ebm.9.1.23 . ISSN 1473-6810 . Архивировано из оригинала 14 февраля 2016 года . Проверено 20 января 2017 г.
^ «Пароксетин: антидепрессант» . nhs.uk. 29 августа 2018 г. Архивировано из оригинала 14 мая 2020 г. . Проверено 15 марта 2020 г.
^ «Таблетки пароксетина 20 мг – краткая характеристика продукта (SmPC) – (emc)» . Medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2020 г.
^ «Информация о продуктах и потребительских лекарствах» . Управление терапевтическими товарами. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2020 г.
^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Геддес Дж.Р., Хиггинс Дж.П., Черчилль Р. и др. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–758. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5 . ПМИД 19185342 . S2CID 35858125 .
^ Фава М., Амстердам Дж.Д., Дельтито Дж.А., Зальцман С., Шваллер М., Даннер Д.Л. (декабрь 1998 г.). «Двойное слепое исследование пароксетина, флуоксетина и плацебо у амбулаторных пациентов с большой депрессией». Анналы клинической психиатрии . 10 (4): 145–150. дои : 10.3109/10401239809147030 . ПМИД 9988054 .
^ Jump up to: ^а ^б Шугарман М.А., Лори А.М., Балтес Б.Б., Грекин Э.Р., Кирш И. (27 августа 2014 г.). «Эффективность пароксетина и плацебо в лечении тревоги и депрессии: метаанализ изменений по рейтинговой шкале Гамильтона» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): е106337. Бибкод : 2014PLoSO...9j6337S . дои : 10.1371/journal.pone.0106337 . ПМК 4146610 . ПМИД 25162656 .
^ Пургато М., Папола Д., Гасталдон С., Треспиди С., Магни Л.Р., Риццо С. и др. (апрель 2014 г.). «Пароксетин по сравнению с другими антидепрессантами при депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (4): CD006531. дои : 10.1002/14651858.cd006531.pub2 . ПМЦ 10091826 . ПМИД 24696195 .
^ Тернер Ф.Дж. (2005). Диагностика социальной работы в современной практике . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 978-0-19-516878-5 .
^ Балленджер Дж.К., Уидон Д.Э., Штайнер М., Бушнелл В., Гергель И.П. (январь 1998 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с фиксированной дозой пароксетина в лечении панического расстройства» . Американский журнал психиатрии . 155 (1): 36–42. дои : 10.1176/ajp.155.1.36 . ПМИД 9433336 .
^ Штейн М.Б., Либовиц М.Р., Лидьярд Р.Б., Питтс К.Д., Бушнелл В., Гергель I (август 1998 г.). «Лечение пароксетином генерализованной социальной фобии (социального тревожного расстройства): рандомизированное контролируемое исследование» . ДЖАМА . 280 (8): 708–713. дои : 10.1001/jama.280.8.708 . ПМИД 9728642 .
^ Манассис К. (май 2005 г.). «Пароксетин улучшает социальное тревожное расстройство у детей и подростков» . Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 8 (2): 43. дои : 10.1136/ebmh.8.2.43 . ПМИД 15851806 . Архивировано из оригинала 27 августа 2017 года . Проверено 20 января 2017 г.
^ Рэндалл К.Л., Джонсон М.Р., Тевос А.К., Зонне С.К., Томас С.Э., Уиллард С.Л. и др. (1 января 2001 г.). «Пароксетин при социальной тревожности и употреблении алкоголя у пациентов с двойным диагнозом» . Депрессия и тревога . 14 (4): 255–262. дои : 10.1002/da.1077 . ПМИД 11754136 . S2CID 23395959 .
^ Бланко С., Брэгдон Л.Б., Шнайер Ф.Р., Либовиц М.Р. (февраль 2013 г.). «Доказательная фармакотерапия социального тревожного расстройства» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 16 (1): 235–249. дои : 10.1017/S1461145712000119 . ПМИД 22436306 . Не было выявлено существенных различий между тремя СИОЗС, которые тестировались в плацебо-контролируемых исследованиях: пароксетином; сертралин; флувоксамин.
^ Германн Д., Ма Г., Хан Ф., Тихомирова А. (2013). Бриттен Х.Г. (ред.). «Пароксетина гидрохлорид». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии . Аналитические профили лекарственных веществ и вспомогательных веществ. 38 : 367–406. дои : 10.1016/B978-0-12-407691-4.00008-3 . ISBN 978-0-12-407691-4 . ПМИД 23668408 . S2CID 205143838 .
^ Зохар Дж., судья Р. (октябрь 1996 г.). «Пароксетин по сравнению с кломипрамином в лечении обсессивно-компульсивного расстройства. Исследователи исследования пароксетина ОКР». Британский журнал психиатрии . 169 (4): 468–474. дои : 10.1192/bjp.169.4.468 . ПМИД 8894198 . S2CID 19698156 .
^ Денис Д., ван дер Ви Н., ван Меген Х.Дж., Вестенберг Х.Г. (декабрь 2003 г.). «Двойное слепое сравнение венлафаксина и пароксетина при обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал клинической психофармакологии . 23 (6): 568–575. дои : 10.1097/01.jcp.0000095342.32154.54 . ПМИД 14624187 . S2CID 23260081 .
^ Ипсер Дж.К., Стейн DJ, Хокридж С., Хоппе Л. (июль 2009 г.). «Фармакотерапия тревожных расстройств у детей и подростков». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD005170. дои : 10.1002/14651858.CD005170.pub2 . ПМИД 19588367 .
^ Александр В. (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: внимание к антидепрессантам и атипичным антипсихотическим средствам» . П&Т . 37 (1): 32–38. ПМК 3278188 . ПМИД 22346334 .
^ Jump up to: ^а ^б Ipser JC, Stein DJ (июль 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (6): 825–840. дои : 10.1017/S1461145711001209 . ПМИД 21798109 .
^ «Детали результатов поиска | Кусурино-Шиори (Информационный листок о лекарствах)» . рад-ar.or.jp . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2019 г.
^ «FDA одобрило антидепрессант для лечения генерализованного тревожного расстройства». Психиатрические новости . 36 (10): 14. 18 мая 2001 г. doi : 10.1176/pn.36.10.0014b .
^ Орлеан Р.Дж., Ли Л., Ким М.Дж., Го Дж., Собхан М., Соул Л. и др. (май 2014 г.). «Одобрение FDA пароксетина для лечения приливов в менопаузе» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (19): 1777–1779. дои : 10.1056/NEJMp1402080 . ПМИД 24806158 .
^ Паткар А.А., Масанд П.С., Крулевич С., Маннелли П., Пейндл К., Бибе К.Л. и др. (май 2007 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование пароксетина с контролируемым высвобождением при фибромиалгии» . Американский медицинский журнал . 120 (5): 448–454. doi : 10.1016/j.amjmed.2006.06.006 . ПМИД 17466657 .
^ Джордано Н., Джерачи С., Сантакроче С., Матти Дж., Баттисти Э., Дженнари С. (декабрь 1999 г.). «Эффективность и переносимость пароксетина у пациентов с синдромом фибромиалгии: одинарное слепое исследование». Текущие терапевтические исследования . 60 (12): 696–702. дои : 10.1016/S0011-393X(99)90008-5 .
^ Jump up to: ^а ^б Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Сирауло Д.А., Шейдер Р.И., ред. (2011). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Humana Press. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7 . ISBN 978-1-60327-434-0 .
^ «Пресс-релиз, совещание CHMP по пароксетину и другим СИОЗС» (PDF) . Европейское агентство лекарственных средств. 9 декабря 2004 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 сентября 2015 г. . Проверено 24 августа 2007 г.
^ «Информация о назначении таблеток и пероральной суспензии Паксила (пароксетина гидрохлорида)» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 3 мая 2014 г.
^ Моришита С., Арита С. (октябрь 2003 г.). «Индукция мании при депрессии пароксетином». Психофармакология человека . 18 (7): 565–568. дои : 10.1002/hup.531 . ПМИД 14533140 . S2CID 32168369 .
^ «Руководство по использованию антидепрессантов у детей и подростков» (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 11 марта 2016 г.
^ «FDA запускает многостороннюю стратегию по усилению защиты детей, получающих антидепрессанты» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.
^ Хаммад Т.А. (16 августа 2004 г.). «Обзор и оценка клинических данных: взаимосвязь между психотропными препаратами и детской суицидальностью» (PDF) . Совместное заседание Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам и Консультативного комитета по педиатрии. 13–14 сентября 2004 г. Информационная справка . FDA. п. 30. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2008 г. Проверено 27 января 2009 г.
^ Келлер М.Б., Райан Н.Д., Стробер М., Кляйн Р.Г., Катчер С.П., Бирмахер Б. и др. (июль 2001 г.). «Эффективность пароксетина в лечении большой депрессии у подростков: рандомизированное контролируемое исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 40 (7): 762–772. дои : 10.1097/00004583-200107000-00010 . ПМИД 11437014 . S2CID 2125130 .
^ Ле Нури Дж., Нардо Дж. М., Хили Д., Джурейдини Дж., Рэйвен М., Туфанару С. и др. (сентябрь 2015 г.). «Восстанавливающее исследование 329: эффективность и вред пароксетина и имипрамина при лечении большой депрессии в подростковом возрасте» . БМЖ . 351 :h4320. дои : 10.1136/bmj.h4320 . ПМЦ 4572084 . ПМИД 26376805 .
^ Годли Ф (17 сентября 2015 г.). «Этюд 329» . БМЖ . 351 :h4973. дои : 10.1136/bmj.h4973 .
^ Доши П. (сентябрь 2015 г.). «Никаких исправлений, никаких опровержений, никаких извинений, никаких комментариев: повторный анализ исследования пароксетина поднимает вопросы об институциональной ответственности». БМЖ . 351 :h4629. дои : 10.1136/bmj.h4629 . ПМИД 26377109 . S2CID 44921667 .
^ Генри Д., Фицпатрик Т. (сентябрь 2015 г.). «Освобождение данных клинических испытаний». БМЖ . 351 : h4601. дои : 10.1136/bmj.h4601 . ПМИД 26377210 . S2CID 41871189 .
^ Бозли С. (16 сентября 2015 г.). «Исследование сероксата занижало вредное воздействие на молодых людей, говорят ученые» . Хранитель . Архивировано из оригинала 27 мая 2016 года . Проверено 16 декабря 2016 г. .
^ Кларк М.С., Янсен К., Бреснахан М. (ноябрь 2013 г.). «Клиническое исследование: как антидепрессанты влияют на сексуальную функцию?». Журнал семейной практики . 62 (11): 660–661. ПМИД 24288712 .
^ Чока А.Б., Чока А., Бахрик А., Мехтонен О.П. (январь 2008 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. дои : 10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x . ПМИД 18173768 .
^ Чока А.Б., Шипко С (2006). «Постоянные сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС» (PDF) . Психотерапия и психосоматика . 75 (3): 187–188. дои : 10.1159/000091777 . ПМИД 16636635 . S2CID 33448116 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 февраля 2016 года . Проверено 10 января 2016 г.
^ http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf. Архивировано 3 марта 2016 г. на Wayback Machine , страница 14.
^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререк М., Рем Дж. и др. (апрель 2013 г.). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . ПМИД 23446732 .
^ Латтимор К.А., Донн С.М., Качироти Н., Кемпер А.Р., Нил С.Р., Васкес Д.М. (сентябрь 2005 г.). «Применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и влияние на плод и новорожденного: метаанализ» . Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. дои : 10.1038/sj.jp.7211352 . ПМИД 16015372 .
^ Комитет ACOG по акушерской практике (декабрь 2006 г.). «Заключение комитета ACOG № 354: Лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина во время беременности». Акушерство и гинекология . 108 (6): 1601–1603. дои : 10.1097/00006250-200612000-00058 . ПМИД 17138801 .
^ Йонкерс К.А., Блэквелл К.А., Гловер Дж., Форрей А. (2014). «Применение антидепрессантов у беременных и родильниц» . Ежегодный обзор клинической психологии . 10 : 369–392. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153626 . ПМЦ 4138492 . ПМИД 24313569 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «ПАКСИЛ (пароксетина гидрохлорид) Таблетки и пероральная суспензия: информация для назначения» (PDF) . Исследовательский Треугольник-Парк, Северная Каролина: GlaxoSmithKline . Август 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 4 сентября 2011 г. . Проверено 14 августа 2007 г.
^ Тормален GM (октябрь 2006 г.). «Применение пароксетина во время беременности: безопасно ли это?». Анналы фармакотерапии . 40 (10): 1834–1837. дои : 10.1345/aph.1H116 . ПМИД 16926304 . S2CID 28814479 .
^ Путь CM (апрель 2007 г.). «Безопасность новых антидепрессантов во время беременности». Фармакотерапия . 27 (4): 546–552. дои : 10.1592/phco.27.4.546 . ПМИД 17381382 . S2CID 37923558 .
^ Беллантуоно К., Мильярезе Дж., Джентиле С. (апрель 2007 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и риск серьезных пороков развития: систематический обзор». Психофармакология человека . 22 (3): 121–128. дои : 10.1002/hup.836 . ПМИД 17397101 . S2CID 21279773 .
^ Каллин Б. (июль 2007 г.). «Безопасность антидепрессантов во время беременности». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 6 (4): 357–370. дои : 10.1517/14740338.6.4.357 . ПМИД 17688379 . S2CID 20167648 .
^ Бар-Оз Б., Эйнарсон Т., Эйнарсон А., Боскович Р., О'Брайен Л., Мальм Х. и др. (май 2007 г.). «Пароксетин и врожденные пороки развития: метаанализ и рассмотрение потенциальных мешающих факторов». Клиническая терапия . 29 (5): 918–926. doi : 10.1016/j.clinthera.2007.05.003 . ПМИД 17697910 .
^ Фава Г.А., Гатти А., Белайс С., Гуиди Дж., Оффидани Э. (2015). «Симптомы отмены после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор» . Психотерапия и психосоматика . 84 (2): 72–81. дои : 10.1159/000370338 . ПМИД 25721705 .
^ Хаддад ПМ (март 2001 г.). «Синдромы отмены антидепрессантов». Безопасность лекарств . 24 (3): 183–197. дои : 10.2165/00002018-200124030-00003 . ПМИД 11347722 . S2CID 26897797 .
^ Хаддад PM, Андерсон IM (ноябрь 2007 г.). «Распознавание и лечение симптомов отмены антидепрессантов» . Достижения в психиатрическом лечении . 13 (6): 447–457. дои : 10.1192/apt.bp.105.001966 .
^ Хили Д. «Зависимость от антидепрессантов и прекращение приема СИОЗС» . Benzo.org.uk . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Проверено 23 апреля 2013 г.
^ Тонкс А. (февраль 2002 г.). «Отмена пароксетина может быть серьезной, — предупреждает FDA» . БМЖ . 324 (7332): 260. doi : 10.1136/bmj.324.7332.260 . ПМК 1122195 . ПМИД 11823353 .
^ Герингер К.Э., Раймон Л., Кристиан Г.Д., Логан Б.К. (май 2000 г.). «Посмертная судебно-медицинская токсикология селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обзор фармакологии и отчет о 168 случаях». Журнал судебной медицины . 45 (3): 633–648. дои : 10.1520/JFS14740J . ПМИД 10855970 .
^ Р. Базелт, Удаление токсичных лекарств и химических веществ в организме человека , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1190–1193.
^ Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантами: сравнительный анализ по типам антидепрессантов» . Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–250. дои : 10.1007/BF03161207 . ПМК 3550116 . ПМИД 19031375 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Санчес С., Рейнс Э.Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?» . Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–196. doi : 10.1097/YIC.0000000000000023 . ПМК 4047306 . ПМИД 24424469 .
^ Jump up to: ^а ^б Тал Д.М., Хоман К.Т., Чен Дж., Ву Е.К., Хинкль П.М., Хуан З.М. и др. (ноябрь 2012 г.). «Пароксетин является прямым ингибитором киназы 2 рецептора, связанного с g-белком, и увеличивает сократимость миокарда» . АКС Химическая биология . 7 (11): 1830–1839. дои : 10.1021/cb3003013 . ПМЦ 3500392 . ПМИД 22882301 .
^ Jump up to: ^а ^б Вальдшмидт Х.В., Хоман К.Т., Като М.К., Крус-Родригес О., Каннаво А., Уилсон М.В. и др. (апрель 2017 г.). «Структурно-ориентированный дизайн высокоселективных и мощных ингибиторов киназы 2 рецептора, связанного с G-белком, на основе пароксетина» . Журнал медицинской химии . 60 (7): 3052–3069. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00112 . ПМЦ 5641445 . ПМИД 28323425 .
^ Jump up to: ^а ^б Степан А.Ф., Масцитти В., Бомонт К., Калгуткар А.С. (2013). «Разработка лекарств, управляемых метаболизмом». МедХимКомм . 4 (4): 631. дои : 10.1039/C2MD20317K .
^ Меллеруп Э.Т., Пленге П. (июль 1986 г.). «Высокое сродство связывания 3H-пароксетина и 3H-имипрамина с мембранами нейронов крысы». Психофармакология . 89 (4): 436–439. дои : 10.1007/BF02412117 . ПМИД 2944152 . S2CID 6037759 .
^ Мансари М.Э., Выборг О., Мни-Филали О., Бентуркиа Н., Санчес К., Хадджери Н. (февраль 2007 г.). «Аллостерическая модуляция эффекта эсциталопрама, пароксетина и флуоксетина: исследования in vitro и in vivo» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 10 (1): 31–40. дои : 10.1017/S1461145705006462 . ПМИД 16448580 .
^ Оуэнс Дж. М., Найт Д. Л., Немерофф CB (1 августа 2002 г.). «[SSRIS второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина]». Л'Энцефале . 28 (4): 350–355. ПМИД 12232544 .
^ Оуэнс М.Дж., Найт Д.Л., Немерофф CB (сентябрь 2001 г.). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия . 50 (5): 345–350. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01145-3 . ПМИД 11543737 . S2CID 11247427 .
^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. (12 января 2011 г.). «База данных ПДСП К _и » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Кэй CM, Хэддок Р.Э., Лэнгли П.Ф., Меллоуз Дж., Таскер Т.К., Зуссман Б.Д. и др. (1989). «Обзор метаболизма и фармакокинетики пароксетина у человека». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 350 : 60–75. дои : 10.1111/j.1600-0447.1989.tb07176.x . ПМИД 2530793 . S2CID 23769424 .
^ Jump up to: ^а ^б Йорнил Дж., Дженсен К.Г., Ларсен Ф., Линнет К. (март 2010 г.). «Идентификация изоформ цитохрома P450, участвующих в метаболизме пароксетина, и оценка их значимости для метаболизма пароксетина у человека с использованием популяционного симулятора». Метаболизм и распределение лекарств . 38 (3): 376–385. дои : 10.1124/dmd.109.030551 . ПМИД 20007670 . S2CID 1795852 .
^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные средства с оценкой терапевтической эквивалентности – Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.): Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.) . DrugPatentWatch.com. п. 344. ИСБН 9781934899816 . Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 г.
^ Энджелл М. (15 января 2009 г.). «Фармацевтические компании и врачи: история коррупции». Нью-Йоркское обозрение книг . Том. 56, нет. 1.
^ Кондро В., Сиббальд Б. (март 2004 г.). «Эксперты фармацевтической компании посоветовали сотрудникам не раскрывать данные об использовании СИОЗС у детей» . CMAJ . 170 (5): 783. doi : 10.1503/cmaj.1040213 . ПМЦ 343848 . ПМИД 14993169 .
^ «CMA оштрафовала фармацевтические компании на 45 миллионов фунтов стерлингов» . Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Проверено 15 июля 2016 г.
^ «Резюме GlaxoSmithKline» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
^ «Краткое описание дженериков» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
^ «Резюме Кселлии» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
^ «Резюме Merck» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
^ «Резюме Actavis» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
^ «Паксил CR — Именной бейдж — (2003): 30 (США) | Адланд» . 3 апреля 2004 г. Архивировано из оригинала 24 февраля 2020 г. Проверено 24 февраля 2020 г. .
^ Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как сумма рецептов на Паксил CR и дженерик пароксетина с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. «200 лучших дженериков по единицам в 2006 году. 200 лучших брендовых лекарств по единицам» . Темы о наркотиках, 5 марта 2007 г. Архивировано из оригинала 21 января 2013 года . Проверено 8 апреля 2007 г.
^ Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как сумма рецептов на Паксил CR и дженерик пароксетина с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. «Топ-200 дженериков по единицам в 2007 году» . Темы о наркотиках . 18 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 18 июля 2009 г. Проверено 23 октября 2008 г.
^ «Топ-200 брендовых лекарств по единицам выпуска в 2007 году» . Темы о наркотиках, 18 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года . Проверено 23 октября 2008 г.
^ Невельс Р.М., Гонтковский С.Т., Уильямс Б.Е. (март 2016 г.). «Пароксетин — адский антидепрессант? Вероятно, нет, но требуется осторожность» . Бюллетень психофармакологии . 46 (1): 77–104. ПМК 5044489 . ПМИД 27738376 .
^ Коулман А (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 552.
^ Коулман А (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 161.
^ Вальдингер, доктор медицинских наук, Хенгевельд, М.В., Цвиндерман А.Х., Оливье Б. (август 1998 г.). «Влияние антидепрессантов СИОЗС на эякуляцию: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с флуоксетином, флувоксамином, пароксетином и сертралином». Журнал клинической психофармакологии . 18 (4): 274–281. дои : 10.1097/00004714-199808000-00004 . ПМИД 9690692 .
^ Уолдингер, доктор медицинских наук, Цвиндерман А.Х., Оливье Б. (декабрь 2001 г.). «СИОЗС и эякуляция: двойное слепое рандомизированное исследование с фиксированными дозами пароксетина и циталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 21 (6): 556–560. дои : 10.1097/00004714-200112000-00003 . ПМИД 11763001 . S2CID 36888042 .
^ Jump up to: ^а ^б Уолдингер, доктор медицинских наук, Цвиндерман А.Х., Оливье Б. (октябрь 2004 г.). «Лечение преждевременной эякуляции по требованию кломипрамином и пароксетином: рандомизированное двойное слепое исследование с фиксированной дозой с оценкой по секундомеру». Европейская урология . 46 (4): 510–5, обсуждение 516. doi : 10.1016/j.eururo.2004.05.005 . ПМИД 15363569 .
^ Ким С.В., Грант Дж.Э., Адсон Д.Е., Шин Ю.К., Занинелли Р. (июнь 2002 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности пароксетина при лечении патологической азартной игры». Журнал клинической психиатрии . 63 (6): 501–507. дои : 10.4088/JCP.v63n0606 . ПМИД 12088161 .
^ Вайцнер М.А., Мончелло Дж., Якобсен П.Б., Минтон С. (апрель 2002 г.). «Пилотное исследование пароксетина для лечения приливов и связанных с ними симптомов у женщин с раком молочной железы» . Журнал управления болью и симптомами . 23 (4): 337–345. дои : 10.1016/S0885-3924(02)00379-2 . ПМИД 11997203 .
^ Синдруп С.Х., Грам Л.Ф., Бросен К., Эшой О., Могенсен Э.Ф. (август 1990 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина пароксетин эффективен при лечении симптомов диабетической нейропатии». Боль . 42 (2): 135–144. дои : 10.1016/0304-3959(90)91157-E . ПМИД 2147235 . S2CID 42327989 .
^ Лангемарк М., Олесен Дж. (январь 1994 г.). «Сульпирид и пароксетин в лечении хронической головной боли напряжения. Пояснительное двойное слепое исследование». Головная боль . 34 (1): 20–24. дои : 10.1111/j.1526-4610.1994.hed3401020.x . ПМИД 8132436 . S2CID 13715774 .
^ Гартленер Г., Гейнс Б.Н., Хансен Р.А., Тиеда П., ДеВо-Гайс А., Кребс Э.Э. и др. (ноябрь 2008 г.). «Сравнительная польза и вред антидепрессантов второго поколения: справочный документ для Американского колледжа врачей» . Анналы внутренней медицины . 149 (10): 734–750. дои : 10.7326/0003-4819-149-10-200811180-00008 . ПМИД 19017592 .
^ «Обычный антидепрессант может стать ключом к лечению сердечной недостаточности» . ScienceDaily . Архивировано из оригинала 5 апреля 2019 года . Проверено 19 апреля 2022 г.
^ Карлсон Э.Л., Каруппагундер В., Пинамонт В.Дж., Йошиока Н.К., Ахмад А., Шотт Э.М. и др. (февраль 2021 г.). «Ингибирование GRK2, опосредованное пароксетином, является модифицирующим заболевание лечением остеоартрита». Наука трансляционной медицины . 13 (580): eaau8491. doi : 10.1126/scitranslmed.aau8491 . ПМИД 33568523 . S2CID 231875553 .
^ Общий КЛ (2001). «Фармакологическое лечение в поведенческой медицине: важность нейрохимии, молекулярной биологии и механистических гипотез» (PDF) . Ветеринарный журнал . 162 (1): 9–23. дои : 10.1053/tvjl.2001.0568 . Проверено 9 июля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б
- • Чиа М.А., Лоренци А.С., Амех И., Дауда С., Кордейру-Араужо М.К., Эйджи Дж.Т. и др. (май 2021 г.). «Восприимчивость фитопланктона к растущему присутствию активных фармацевтических ингредиентов (API) в водной среде: обзор». Водная токсикология . 234 . Elsevier : 105809. Бибкод : 2021AqTox.23405809C . дои : 10.1016/j.aquatox.2021.105809 . ПМИД 33780670 . S2CID 232419482 .
- • Кристенсен А.М., Фааборг-Андерсен С., Ингерслев Ф., Баун А. (январь 2007 г.). «Токсичность смеси и отдельного вещества селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в отношении водорослей и ракообразных» . Экологическая токсикология и химия . 26 (1). John Wiley & Sons, Inc .: 85–91. дои : 10.1897/06-219R.1 . ПМИД 17269464 . S2CID 6562531 .
^
- • Мангони А.А., Туччинарди Т., Коллина С., Ванден Эйнде Дж.Дж., Муньос-Торреро Д., Караман Р. и др. (июнь 2018 г.). «Прорывы в медицинской химии: новые мишени и механизмы, новые лекарства, новые надежды-3» . Молекулы . 23 (7). MDPI AG : 1596. doi : 10.3390/molecules23071596 . ПМК 6099979 . ПМИД 29966350 . S2CID 49644934 .
- • Уикс Дж.К., Робертс В.М., Лизёр С., Сузуки Б.М., Робинсон К.Дж., Карри Х. и др. (январь 2018 г.). «Сертралин, пароксетин и хлорпромазин являются противогельминтными препаратами быстрого действия, способными к повторному клиническому использованию» . Научные отчеты . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC : 975. Бибкод : 2018NatSR...8..975W . doi : 10.1038/s41598-017-18457-w . ПМК 5772060 . ПМИД 29343694 . S2CID 205636792 .
^ Рибейро В., Диас Н., Пайва Т., Хагстрем-Бекс Л., Нитц Н., Пратеси Р. и др. (апрель 2020 г.). «Современные тенденции в фармакологическом лечении болезни Шагаса» . Международный журнал паразитологии: Лекарства и лекарственная устойчивость . 12 . Эльзевир Б.В .: 7–17. дои : 10.1016/j.ijpddr.2019.11.004 . ПМК 6928327 . ПМИД 31862616 . S2CID 209435439 . В этом обзоре цитируется это исследование. Альберка Л.Н., Сбараглини М.Л., Бальказар Д., Фраккароли Л., Каррильо С., Медейрос А. и др. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиаминов с антипротозойной активностью путем компьютерного изменения позиционирования лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Бибкод : 2016JCAMD..30..305A . дои : 10.1007/s10822-016-9903-6 . ПМИД 26891837 . S2CID 25677082 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Андраде-Нето В.В., Кунья-Жуниор Э.Ф., Дос Сантос Файос В., Перейра Т.М., Сильва Р.Л., Леон Л.Л. и др. (январь 2018 г.). «Лечение лейшманиоза: обновленная информация о возможностях повторного использования лекарств». Границы бионауки . 23 (5). ИМР Пресс : 967–996. дои : 10.2741/4629 . ПМИД 28930585 . Этот обзор цитирует это исследование. Альберка Л.Н., Сбараглини М.Л., Бальказар Д., Фраккароли Л., Каррильо С., Медейрос А. и др. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиаминов с антипротозойной активностью путем компьютерного изменения позиционирования лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Бибкод : 2016JCAMD..30..305A . дои : 10.1007/s10822-016-9903-6 . ПМИД 26891837 . S2CID 25677082 .
^ Херст CJ, изд. (19 декабря 2022 г.). Оценка микробиологического здоровья экосистем (1-е изд.). Уайли. дои : 10.1002/9781119678304 . ISBN 978-1-119-67832-8 .
^ Фернандес Х.П., Дуарте П., Алмейда К.М., Карвалью М.Ф., Муха А.П. (август 2020 г.). «Потенциал бактериальных консорциумов, полученных из разных сред, для биоремедиации пароксетина и безафибрата». Журнал экологической химической инженерии . 8 (4): 103881. doi : 10.1016/j.jece.2020.103881 .

Внешние ссылки

[FDA-AllBoxedWarnings-1] «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.

[2] Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 - Перечни наркотических средств, психотропных средств, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784]. 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.

[TGA-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Sandoz Pty Ltd (18 января 2012 г.). «Информация о продукте: Пароксетин Сандоз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг» (PDF) . Управление терапевтическими товарами . Архивировано из оригинала 4 сентября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 г.

[DM-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Mylan Institutional Inc. (январь 2012 г.). «Пароксетина (пароксетина гидрохлорид гемигидрат) таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 23 октября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.

[EMC-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сандоз Лимитед (21 марта 2013 г.). «Таблетки пароксетина 20 мг – краткая характеристика продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Datapharm Ltd. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.

[MSR-6] Jump up to: ^а ^б «Дозировка Паксила, Паксила CR (пароксетина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 10 ноября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 г.

[AHFS2019-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Монография по пароксетину гидрохлориду для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 3 марта 2019 г.

[FDA2013-8] Jump up to: ^а ^б Фишер А (28 июня 2013 г.). «FDA одобряет первое негормональное лечение приливов, связанных с менопаузой» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.

[ReferenceD-9] Jump up to: ^а ^б Хозенбокус С., Чахал Р. (февраль 2011 г.). «СИОЗС и СИОЗСН: обзор синдрома отмены у детей и подростков» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (1): 60–67. ПМК 3024727 . ПМИД 21286371 .

[ReferenceE-10] Jump up to: ^а ^б Пае К.У., Паткар А.А. (февраль 2007 г.). «Пароксетин: современное состояние психиатрии». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (2): 107–120. дои : 10.1586/14737175.7.2.107 . ПМИД 17286545 . S2CID 34636522 .

[Preg2019-11] Jump up to: ^а ^б «Предупреждения о пароксетине при беременности и грудном вскармливании» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 3 декабря 2018 года . Проверено 3 марта 2019 г.

[12] Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные средства с оценкой терапевтической эквивалентности – Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.): Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.) . DrugPatentWatch.com. п. 344. ИСБН 9781934899816 . Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 г.

[WHO22nd-13] Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.

[BNF76-14] Jump up to: ^а ^б Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 363. ИСБН 9780857113382 .

[ClinCalc_Top_300-15] Jump up to: ^а ^б «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.

[ClinCalc_Paroxetine-16] Jump up to: ^а ^б «Пароксетин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.

[17] Грохол Дж. М. (15 декабря 2019 г.). «25 лучших психиатрических препаратов 2018 года» . psychcentral.com . Архивировано из оригинала 25 октября 2020 года . Проверено 26 сентября 2020 г.

[JusticeDept2July2012-18] Jump up to: ^а ^б ^с «GlaxoSmithKline признает себя виновной и заплатит 3 миллиарда долларов для устранения обвинений в мошенничестве и несообщении данных о безопасности» (пресс-релиз). Министерство юстиции США , Управление по связям с общественностью. 2 июля 2012 года. Архивировано из оригинала 9 сентября 2014 года . Проверено 6 октября 2015 г. Соединенные Штаты утверждают, что, среди прочего, GSK участвовала в подготовке, публикации и распространении вводящей в заблуждение статьи в медицинском журнале, в которой неверно сообщалось, что клиническое исследование Паксила продемонстрировало эффективность в лечении депрессии у пациентов в возрасте до 18 лет, тогда как исследование не смогло продемонстрировать эффективность.

[USvGSK26Oct2011-19] Jump up to: ^а ^б ^с США отн. Грег Торп и др. против GlaxoSmithKline PLC и GlaxoSmithKline LLC , стр. 3–19 ( D. Mass. 26 октября 2011 г.), текст , заархивировано из оригинала 19 октября 2014 г.

[ThomasNYT2July2012-20] Jump up to: ^а ^б Томас К., Шмидт М.С. (2 июля 2012 г.). «Glaxo соглашается выплатить 3 миллиарда долларов в качестве компенсации за мошенничество» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 2 марта 2017 года . Проверено 28 февраля 2017 г.

[21] Вагстафф А.Дж., Чир С.М., Мэтисон А.Дж., Ормрод Д., Гоа К.Л. (март 2002 г.). «Пароксетин: обновленная информация о его использовании при психических расстройствах у взрослых». Наркотики . 62 (4): 655–703. дои : 10.2165/00003495-200262040-00010 . ПМИД 11893234 . S2CID 195692589 .

[22] Лотке П., Гарсия Ф., Стернс В., Биби К.Л., Айенгар М. (1 января 2004 г.). «Контролируемое высвобождение пароксетина было эффективным и переносимым для лечения симптомов менопаузальных приливов у женщин» . Доказательная медицина . 9 (1): 23. дои : 10.1136/ebm.9.1.23 . ISSN 1473-6810 . Архивировано из оригинала 14 февраля 2016 года . Проверено 20 января 2017 г.

[23] «Пароксетин: антидепрессант» . nhs.uk. 29 августа 2018 г. Архивировано из оригинала 14 мая 2020 г. . Проверено 15 марта 2020 г.

[24] «Таблетки пароксетина 20 мг – краткая характеристика продукта (SmPC) – (emc)» . Medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2020 г.

[25] «Информация о продуктах и потребительских лекарствах» . Управление терапевтическими товарами. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2020 г.

[26] Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Геддес Дж.Р., Хиггинс Дж.П., Черчилль Р. и др. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–758. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5 . ПМИД 19185342 . S2CID 35858125 .

[27] Фава М., Амстердам Дж.Д., Дельтито Дж.А., Зальцман С., Шваллер М., Даннер Д.Л. (декабрь 1998 г.). «Двойное слепое исследование пароксетина, флуоксетина и плацебо у амбулаторных пациентов с большой депрессией». Анналы клинической психиатрии . 10 (4): 145–150. дои : 10.3109/10401239809147030 . ПМИД 9988054 .

[ReferenceF-28] Jump up to: ^а ^б Шугарман М.А., Лори А.М., Балтес Б.Б., Грекин Э.Р., Кирш И. (27 августа 2014 г.). «Эффективность пароксетина и плацебо в лечении тревоги и депрессии: метаанализ изменений по рейтинговой шкале Гамильтона» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): е106337. Бибкод : 2014PLoSO...9j6337S . дои : 10.1371/journal.pone.0106337 . ПМК 4146610 . ПМИД 25162656 .

[29] Пургато М., Папола Д., Гасталдон С., Треспиди С., Магни Л.Р., Риццо С. и др. (апрель 2014 г.). «Пароксетин по сравнению с другими антидепрессантами при депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (4): CD006531. дои : 10.1002/14651858.cd006531.pub2 . ПМЦ 10091826 . ПМИД 24696195 .

[30] Тернер Ф.Дж. (2005). Диагностика социальной работы в современной практике . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 978-0-19-516878-5 .

[31] Балленджер Дж.К., Уидон Д.Э., Штайнер М., Бушнелл В., Гергель И.П. (январь 1998 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с фиксированной дозой пароксетина в лечении панического расстройства» . Американский журнал психиатрии . 155 (1): 36–42. дои : 10.1176/ajp.155.1.36 . ПМИД 9433336 .

[32] Штейн М.Б., Либовиц М.Р., Лидьярд Р.Б., Питтс К.Д., Бушнелл В., Гергель I (август 1998 г.). «Лечение пароксетином генерализованной социальной фобии (социального тревожного расстройства): рандомизированное контролируемое исследование» . ДЖАМА . 280 (8): 708–713. дои : 10.1001/jama.280.8.708 . ПМИД 9728642 .

[33] Манассис К. (май 2005 г.). «Пароксетин улучшает социальное тревожное расстройство у детей и подростков» . Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 8 (2): 43. дои : 10.1136/ebmh.8.2.43 . ПМИД 15851806 . Архивировано из оригинала 27 августа 2017 года . Проверено 20 января 2017 г.

[34] Рэндалл К.Л., Джонсон М.Р., Тевос А.К., Зонне С.К., Томас С.Э., Уиллард С.Л. и др. (1 января 2001 г.). «Пароксетин при социальной тревожности и употреблении алкоголя у пациентов с двойным диагнозом» . Депрессия и тревога . 14 (4): 255–262. дои : 10.1002/da.1077 . ПМИД 11754136 . S2CID 23395959 .

[35] Бланко С., Брэгдон Л.Б., Шнайер Ф.Р., Либовиц М.Р. (февраль 2013 г.). «Доказательная фармакотерапия социального тревожного расстройства» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 16 (1): 235–249. дои : 10.1017/S1461145712000119 . ПМИД 22436306 . Не было выявлено существенных различий между тремя СИОЗС, которые тестировались в плацебо-контролируемых исследованиях: пароксетином; сертралин; флувоксамин.

[36] Германн Д., Ма Г., Хан Ф., Тихомирова А. (2013). Бриттен Х.Г. (ред.). «Пароксетина гидрохлорид». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии . Аналитические профили лекарственных веществ и вспомогательных веществ. 38 : 367–406. дои : 10.1016/B978-0-12-407691-4.00008-3 . ISBN 978-0-12-407691-4 . ПМИД 23668408 . S2CID 205143838 .

[37] Зохар Дж., судья Р. (октябрь 1996 г.). «Пароксетин по сравнению с кломипрамином в лечении обсессивно-компульсивного расстройства. Исследователи исследования пароксетина ОКР». Британский журнал психиатрии . 169 (4): 468–474. дои : 10.1192/bjp.169.4.468 . ПМИД 8894198 . S2CID 19698156 .

[38] Денис Д., ван дер Ви Н., ван Меген Х.Дж., Вестенберг Х.Г. (декабрь 2003 г.). «Двойное слепое сравнение венлафаксина и пароксетина при обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал клинической психофармакологии . 23 (6): 568–575. дои : 10.1097/01.jcp.0000095342.32154.54 . ПМИД 14624187 . S2CID 23260081 .

[39] Ипсер Дж.К., Стейн DJ, Хокридж С., Хоппе Л. (июль 2009 г.). «Фармакотерапия тревожных расстройств у детей и подростков». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD005170. дои : 10.1002/14651858.CD005170.pub2 . ПМИД 19588367 .

[40] Александр В. (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: внимание к антидепрессантам и атипичным антипсихотическим средствам» . П&Т . 37 (1): 32–38. ПМК 3278188 . ПМИД 22346334 .

[Ip2011-41] Jump up to: ^а ^б Ipser JC, Stein DJ (июль 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (6): 825–840. дои : 10.1017/S1461145711001209 . ПМИД 21798109 .

[42] «Детали результатов поиска | Кусурино-Шиори (Информационный листок о лекарствах)» . рад-ar.or.jp . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2019 г.

[43] «FDA одобрило антидепрессант для лечения генерализованного тревожного расстройства». Психиатрические новости . 36 (10): 14. 18 мая 2001 г. doi : 10.1176/pn.36.10.0014b .

[OrleansLi2014-44] Орлеан Р.Дж., Ли Л., Ким М.Дж., Го Дж., Собхан М., Соул Л. и др. (май 2014 г.). «Одобрение FDA пароксетина для лечения приливов в менопаузе» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (19): 1777–1779. дои : 10.1056/NEJMp1402080 . ПМИД 24806158 .

[45] Паткар А.А., Масанд П.С., Крулевич С., Маннелли П., Пейндл К., Бибе К.Л. и др. (май 2007 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование пароксетина с контролируемым высвобождением при фибромиалгии» . Американский медицинский журнал . 120 (5): 448–454. doi : 10.1016/j.amjmed.2006.06.006 . ПМИД 17466657 .

[46] Джордано Н., Джерачи С., Сантакроче С., Матти Дж., Баттисти Э., Дженнари С. (декабрь 1999 г.). «Эффективность и переносимость пароксетина у пациентов с синдромом фибромиалгии: одинарное слепое исследование». Текущие терапевтические исследования . 60 (12): 696–702. дои : 10.1016/S0011-393X(99)90008-5 .

[GG-47] Jump up to: ^а ^б Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8 .

[PhDep-48] Jump up to: ^а ^б ^с Сирауло Д.А., Шейдер Р.И., ред. (2011). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Humana Press. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7 . ISBN 978-1-60327-434-0 .

[49] «Пресс-релиз, совещание CHMP по пароксетину и другим СИОЗС» (PDF) . Европейское агентство лекарственных средств. 9 декабря 2004 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 сентября 2015 г. . Проверено 24 августа 2007 г.

[50] «Информация о назначении таблеток и пероральной суспензии Паксила (пароксетина гидрохлорида)» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 3 мая 2014 г.

[51] Моришита С., Арита С. (октябрь 2003 г.). «Индукция мании при депрессии пароксетином». Психофармакология человека . 18 (7): 565–568. дои : 10.1002/hup.531 . ПМИД 14533140 . S2CID 32168369 .

[52] «Руководство по использованию антидепрессантов у детей и подростков» (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 11 марта 2016 г.

[53] «FDA запускает многостороннюю стратегию по усилению защиты детей, получающих антидепрессанты» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.

[FDA1-54] Хаммад Т.А. (16 августа 2004 г.). «Обзор и оценка клинических данных: взаимосвязь между психотропными препаратами и детской суицидальностью» (PDF) . Совместное заседание Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам и Консультативного комитета по педиатрии. 13–14 сентября 2004 г. Информационная справка . FDA. п. 30. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2008 г. Проверено 27 января 2009 г.

[pmid11437014-55] Келлер М.Б., Райан Н.Д., Стробер М., Кляйн Р.Г., Катчер С.П., Бирмахер Б. и др. (июль 2001 г.). «Эффективность пароксетина в лечении большой депрессии у подростков: рандомизированное контролируемое исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 40 (7): 762–772. дои : 10.1097/00004583-200107000-00010 . ПМИД 11437014 . S2CID 2125130 .

[pmid26376805-56] Ле Нури Дж., Нардо Дж. М., Хили Д., Джурейдини Дж., Рэйвен М., Туфанару С. и др. (сентябрь 2015 г.). «Восстанавливающее исследование 329: эффективность и вред пароксетина и имипрамина при лечении большой депрессии в подростковом возрасте» . БМЖ . 351 :h4320. дои : 10.1136/bmj.h4320 . ПМЦ 4572084 . ПМИД 26376805 .

[57] Годли Ф (17 сентября 2015 г.). «Этюд 329» . БМЖ . 351 :h4973. дои : 10.1136/bmj.h4973 .

[pmid26377109-58] Доши П. (сентябрь 2015 г.). «Никаких исправлений, никаких опровержений, никаких извинений, никаких комментариев: повторный анализ исследования пароксетина поднимает вопросы об институциональной ответственности». БМЖ . 351 :h4629. дои : 10.1136/bmj.h4629 . ПМИД 26377109 . S2CID 44921667 .

[pmid26377210-59] Генри Д., Фицпатрик Т. (сентябрь 2015 г.). «Освобождение данных клинических испытаний». БМЖ . 351 : h4601. дои : 10.1136/bmj.h4601 . ПМИД 26377210 . S2CID 41871189 .

[60] Бозли С. (16 сентября 2015 г.). «Исследование сероксата занижало вредное воздействие на молодых людей, говорят ученые» . Хранитель . Архивировано из оригинала 27 мая 2016 года . Проверено 16 декабря 2016 г. .

[61] Кларк М.С., Янсен К., Бреснахан М. (ноябрь 2013 г.). «Клиническое исследование: как антидепрессанты влияют на сексуальную функцию?». Журнал семейной практики . 62 (11): 660–661. ПМИД 24288712 .

[Csoka2008-62] Чока А.Б., Чока А., Бахрик А., Мехтонен О.П. (январь 2008 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. дои : 10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x . ПМИД 18173768 .

[Csoka2006-63] Чока А.Б., Шипко С (2006). «Постоянные сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС» (PDF) . Психотерапия и психосоматика . 75 (3): 187–188. дои : 10.1159/000091777 . ПМИД 16636635 . S2CID 33448116 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 февраля 2016 года . Проверено 10 января 2016 г.

[64] ttp://pi.lilly.com/us/prozac.pdf. Архивировано 3 марта 2016 г. на Wayback Machine , страница 14.

[65] Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререк М., Рем Дж. и др. (апрель 2013 г.). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . ПМИД 23446732 .

[66] Латтимор К.А., Донн С.М., Качироти Н., Кемпер А.Р., Нил С.Р., Васкес Д.М. (сентябрь 2005 г.). «Применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и влияние на плод и новорожденного: метаанализ» . Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. дои : 10.1038/sj.jp.7211352 . ПМИД 16015372 .

[Committee2006-67] Комитет ACOG по акушерской практике (декабрь 2006 г.). «Заключение комитета ACOG № 354: Лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина во время беременности». Акушерство и гинекология . 108 (6): 1601–1603. дои : 10.1097/00006250-200612000-00058 . ПМИД 17138801 .

[pmid24313569-68] Йонкерс К.А., Блэквелл К.А., Гловер Дж., Форрей А. (2014). «Применение антидепрессантов у беременных и родильниц» . Ежегодный обзор клинической психологии . 10 : 369–392. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153626 . ПМЦ 4138492 . ПМИД 24313569 .

[gsk-paxil-69] Jump up to: ^а ^б ^с «ПАКСИЛ (пароксетина гидрохлорид) Таблетки и пероральная суспензия: информация для назначения» (PDF) . Исследовательский Треугольник-Парк, Северная Каролина: GlaxoSmithKline . Август 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 4 сентября 2011 г. . Проверено 14 августа 2007 г.

[pmid16926304-70] Тормален GM (октябрь 2006 г.). «Применение пароксетина во время беременности: безопасно ли это?». Анналы фармакотерапии . 40 (10): 1834–1837. дои : 10.1345/aph.1H116 . ПМИД 16926304 . S2CID 28814479 .

[pmid17381382-71] Путь CM (апрель 2007 г.). «Безопасность новых антидепрессантов во время беременности». Фармакотерапия . 27 (4): 546–552. дои : 10.1592/phco.27.4.546 . ПМИД 17381382 . S2CID 37923558 .

[pmid17397101-72] Беллантуоно К., Мильярезе Дж., Джентиле С. (апрель 2007 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и риск серьезных пороков развития: систематический обзор». Психофармакология человека . 22 (3): 121–128. дои : 10.1002/hup.836 . ПМИД 17397101 . S2CID 21279773 .

[pmid17688379-73] Каллин Б. (июль 2007 г.). «Безопасность антидепрессантов во время беременности». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 6 (4): 357–370. дои : 10.1517/14740338.6.4.357 . ПМИД 17688379 . S2CID 20167648 .

[pmid17697910-74] Бар-Оз Б., Эйнарсон Т., Эйнарсон А., Боскович Р., О'Брайен Л., Мальм Х. и др. (май 2007 г.). «Пароксетин и врожденные пороки развития: метаанализ и рассмотрение потенциальных мешающих факторов». Клиническая терапия . 29 (5): 918–926. doi : 10.1016/j.clinthera.2007.05.003 . ПМИД 17697910 .

[pmid25721705-75] Фава Г.А., Гатти А., Белайс С., Гуиди Дж., Оффидани Э. (2015). «Симптомы отмены после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор» . Психотерапия и психосоматика . 84 (2): 72–81. дои : 10.1159/000370338 . ПМИД 25721705 .

[Drug_Saf2001-Haddad-76] Хаддад ПМ (март 2001 г.). «Синдромы отмены антидепрессантов». Безопасность лекарств . 24 (3): 183–197. дои : 10.2165/00002018-200124030-00003 . ПМИД 11347722 . S2CID 26897797 .

[77] Хаддад PM, Андерсон IM (ноябрь 2007 г.). «Распознавание и лечение симптомов отмены антидепрессантов» . Достижения в психиатрическом лечении . 13 (6): 447–457. дои : 10.1192/apt.bp.105.001966 .

[78] Хили Д. «Зависимость от антидепрессантов и прекращение приема СИОЗС» . Benzo.org.uk . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Проверено 23 апреля 2013 г.

[pmid11823353-79] Тонкс А. (февраль 2002 г.). «Отмена пароксетина может быть серьезной, — предупреждает FDA» . БМЖ . 324 (7332): 260. doi : 10.1136/bmj.324.7332.260 . ПМК 1122195 . ПМИД 11823353 .

[80] Герингер К.Э., Раймон Л., Кристиан Г.Д., Логан Б.К. (май 2000 г.). «Посмертная судебно-медицинская токсикология селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обзор фармакологии и отчет о 168 случаях». Журнал судебной медицины . 45 (3): 633–648. дои : 10.1520/JFS14740J . ПМИД 10855970 .

[81] Р. Базелт, Удаление токсичных лекарств и химических веществ в организме человека , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1190–1193.

[82] Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантами: сравнительный анализ по типам антидепрессантов» . Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–250. дои : 10.1007/BF03161207 . ПМК 3550116 . ПМИД 19031375 .

[ReferenceA-83] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Санчес С., Рейнс Э.Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?» . Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–196. doi : 10.1097/YIC.0000000000000023 . ПМК 4047306 . ПМИД 24424469 .

[:0-84] Jump up to: ^а ^б Тал Д.М., Хоман К.Т., Чен Дж., Ву Е.К., Хинкль П.М., Хуан З.М. и др. (ноябрь 2012 г.). «Пароксетин является прямым ингибитором киназы 2 рецептора, связанного с g-белком, и увеличивает сократимость миокарда» . АКС Химическая биология . 7 (11): 1830–1839. дои : 10.1021/cb3003013 . ПМЦ 3500392 . ПМИД 22882301 .

[:1-85] Jump up to: ^а ^б Вальдшмидт Х.В., Хоман К.Т., Като М.К., Крус-Родригес О., Каннаво А., Уилсон М.В. и др. (апрель 2017 г.). «Структурно-ориентированный дизайн высокоселективных и мощных ингибиторов киназы 2 рецептора, связанного с G-белком, на основе пароксетина» . Журнал медицинской химии . 60 (7): 3052–3069. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00112 . ПМЦ 5641445 . ПМИД 28323425 .

[Metabolism-guided_drug_design-86] Jump up to: ^а ^б Степан А.Ф., Масцитти В., Бомонт К., Калгуткар А.С. (2013). «Разработка лекарств, управляемых метаболизмом». МедХимКомм . 4 (4): 631. дои : 10.1039/C2MD20317K .

[87] Меллеруп Э.Т., Пленге П. (июль 1986 г.). «Высокое сродство связывания 3H-пароксетина и 3H-имипрамина с мембранами нейронов крысы». Психофармакология . 89 (4): 436–439. дои : 10.1007/BF02412117 . ПМИД 2944152 . S2CID 6037759 .

[88] Мансари М.Э., Выборг О., Мни-Филали О., Бентуркиа Н., Санчес К., Хадджери Н. (февраль 2007 г.). «Аллостерическая модуляция эффекта эсциталопрама, пароксетина и флуоксетина: исследования in vitro и in vivo» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 10 (1): 31–40. дои : 10.1017/S1461145705006462 . ПМИД 16448580 .

[89] Оуэнс Дж. М., Найт Д. Л., Немерофф CB (1 августа 2002 г.). «[SSRIS второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина]». Л'Энцефале . 28 (4): 350–355. ПМИД 12232544 .

[pmid11543737-90] Оуэнс М.Дж., Найт Д.Л., Немерофф CB (сентябрь 2001 г.). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия . 50 (5): 345–350. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01145-3 . ПМИД 11543737 . S2CID 11247427 .

[PDSP-91] Рот Б.Л. , Дрискол Дж. (12 января 2011 г.). «База данных ПДСП К _и » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.

[ReferenceB-92] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Кэй CM, Хэддок Р.Э., Лэнгли П.Ф., Меллоуз Дж., Таскер Т.К., Зуссман Б.Д. и др. (1989). «Обзор метаболизма и фармакокинетики пароксетина у человека». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 350 : 60–75. дои : 10.1111/j.1600-0447.1989.tb07176.x . ПМИД 2530793 . S2CID 23769424 .

[ReferenceC-93] Jump up to: ^а ^б Йорнил Дж., Дженсен К.Г., Ларсен Ф., Линнет К. (март 2010 г.). «Идентификация изоформ цитохрома P450, участвующих в метаболизме пароксетина, и оценка их значимости для метаболизма пароксетина у человека с использованием популяционного симулятора». Метаболизм и распределение лекарств . 38 (3): 376–385. дои : 10.1124/dmd.109.030551 . ПМИД 20007670 . S2CID 1795852 .

[94] Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные средства с оценкой терапевтической эквивалентности – Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.): Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.) . DrugPatentWatch.com. п. 344. ИСБН 9781934899816 . Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 г.

[95] Энджелл М. (15 января 2009 г.). «Фармацевтические компании и врачи: история коррупции». Нью-Йоркское обозрение книг . Том. 56, нет. 1.

[96] Кондро В., Сиббальд Б. (март 2004 г.). «Эксперты фармацевтической компании посоветовали сотрудникам не раскрывать данные об использовании СИОЗС у детей» . CMAJ . 170 (5): 783. doi : 10.1503/cmaj.1040213 . ПМЦ 343848 . ПМИД 14993169 .

[97] «CMA оштрафовала фармацевтические компании на 45 миллионов фунтов стерлингов» . Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Проверено 15 июля 2016 г.

[98] «Резюме GlaxoSmithKline» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.

[99] «Краткое описание дженериков» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.

[100] «Резюме Кселлии» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.

[101] «Резюме Merck» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.

[102] «Резюме Actavis» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.

[103] «Паксил CR — Именной бейдж — (2003): 30 (США) | Адланд» . 3 апреля 2004 г. Архивировано из оригинала 24 февраля 2020 г. Проверено 24 февраля 2020 г. .

[104] Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как сумма рецептов на Паксил CR и дженерик пароксетина с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. «200 лучших дженериков по единицам в 2006 году. 200 лучших брендовых лекарств по единицам» . Темы о наркотиках, 5 марта 2007 г. Архивировано из оригинала 21 января 2013 года . Проверено 8 апреля 2007 г.

[105] Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как сумма рецептов на Паксил CR и дженерик пароксетина с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. «Топ-200 дженериков по единицам в 2007 году» . Темы о наркотиках . 18 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 18 июля 2009 г. Проверено 23 октября 2008 г.

[106] «Топ-200 брендовых лекарств по единицам выпуска в 2007 году» . Темы о наркотиках, 18 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года . Проверено 23 октября 2008 г.

[Nevels2016-107] Невельс Р.М., Гонтковский С.Т., Уильямс Б.Е. (март 2016 г.). «Пароксетин — адский антидепрессант? Вероятно, нет, но требуется осторожность» . Бюллетень психофармакологии . 46 (1): 77–104. ПМК 5044489 . ПМИД 27738376 .

[108] Коулман А (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 552.

[109] Коулман А (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 161.

[pmid9690692-110] Вальдингер, доктор медицинских наук, Хенгевельд, М.В., Цвиндерман А.Х., Оливье Б. (август 1998 г.). «Влияние антидепрессантов СИОЗС на эякуляцию: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с флуоксетином, флувоксамином, пароксетином и сертралином». Журнал клинической психофармакологии . 18 (4): 274–281. дои : 10.1097/00004714-199808000-00004 . ПМИД 9690692 .

[pmid11763001-111] Уолдингер, доктор медицинских наук, Цвиндерман А.Х., Оливье Б. (декабрь 2001 г.). «СИОЗС и эякуляция: двойное слепое рандомизированное исследование с фиксированными дозами пароксетина и циталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 21 (6): 556–560. дои : 10.1097/00004714-200112000-00003 . ПМИД 11763001 . S2CID 36888042 .

[pmid15363569-112] Jump up to: ^а ^б Уолдингер, доктор медицинских наук, Цвиндерман А.Х., Оливье Б. (октябрь 2004 г.). «Лечение преждевременной эякуляции по требованию кломипрамином и пароксетином: рандомизированное двойное слепое исследование с фиксированной дозой с оценкой по секундомеру». Европейская урология . 46 (4): 510–5, обсуждение 516. doi : 10.1016/j.eururo.2004.05.005 . ПМИД 15363569 .

[113] Ким С.В., Грант Дж.Э., Адсон Д.Е., Шин Ю.К., Занинелли Р. (июнь 2002 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности пароксетина при лечении патологической азартной игры». Журнал клинической психиатрии . 63 (6): 501–507. дои : 10.4088/JCP.v63n0606 . ПМИД 12088161 .

[114] Вайцнер М.А., Мончелло Дж., Якобсен П.Б., Минтон С. (апрель 2002 г.). «Пилотное исследование пароксетина для лечения приливов и связанных с ними симптомов у женщин с раком молочной железы» . Журнал управления болью и симптомами . 23 (4): 337–345. дои : 10.1016/S0885-3924(02)00379-2 . ПМИД 11997203 .

[115] Синдруп С.Х., Грам Л.Ф., Бросен К., Эшой О., Могенсен Э.Ф. (август 1990 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина пароксетин эффективен при лечении симптомов диабетической нейропатии». Боль . 42 (2): 135–144. дои : 10.1016/0304-3959(90)91157-E . ПМИД 2147235 . S2CID 42327989 .

[pmid8132436-116] Лангемарк М., Олесен Дж. (январь 1994 г.). «Сульпирид и пароксетин в лечении хронической головной боли напряжения. Пояснительное двойное слепое исследование». Головная боль . 34 (1): 20–24. дои : 10.1111/j.1526-4610.1994.hed3401020.x . ПМИД 8132436 . S2CID 13715774 .

[pmid19017592-117] Гартленер Г., Гейнс Б.Н., Хансен Р.А., Тиеда П., ДеВо-Гайс А., Кребс Э.Э. и др. (ноябрь 2008 г.). «Сравнительная польза и вред антидепрессантов второго поколения: справочный документ для Американского колледжа врачей» . Анналы внутренней медицины . 149 (10): 734–750. дои : 10.7326/0003-4819-149-10-200811180-00008 . ПМИД 19017592 .

[118] «Обычный антидепрессант может стать ключом к лечению сердечной недостаточности» . ScienceDaily . Архивировано из оригинала 5 апреля 2019 года . Проверено 19 апреля 2022 г.

[119] Карлсон Э.Л., Каруппагундер В., Пинамонт В.Дж., Йошиока Н.К., Ахмад А., Шотт Э.М. и др. (февраль 2021 г.). «Ингибирование GRK2, опосредованное пароксетином, является модифицирующим заболевание лечением остеоартрита». Наука трансляционной медицины . 13 (580): eaau8491. doi : 10.1126/scitranslmed.aau8491 . ПМИД 33568523 . S2CID 231875553 .

[120] Общий КЛ (2001). «Фармакологическое лечение в поведенческой медицине: важность нейрохимии, молекулярной биологии и механистических гипотез» (PDF) . Ветеринарный журнал . 162 (1): 9–23. дои : 10.1053/tvjl.2001.0568 . Проверено 9 июля 2024 г.

[Runoff-121] Jump up to: ^а ^б
• Чиа М.А., Лоренци А.С., Амех И., Дауда С., Кордейру-Араужо М.К., Эйджи Дж.Т. и др. (май 2021 г.). «Восприимчивость фитопланктона к растущему присутствию активных фармацевтических ингредиентов (API) в водной среде: обзор». Водная токсикология . 234 . Elsevier : 105809. Бибкод : 2021AqTox.23405809C . дои : 10.1016/j.aquatox.2021.105809 . ПМИД 33780670 . S2CID 232419482 .
• Кристенсен А.М., Фааборг-Андерсен С., Ингерслев Ф., Баун А. (январь 2007 г.). «Токсичность смеси и отдельного вещества селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в отношении водорослей и ракообразных» . Экологическая токсикология и химия . 26 (1). John Wiley & Sons, Inc .: 85–91. дои : 10.1897/06-219R.1 . ПМИД 17269464 . S2CID 6562531 .

[122] • Чиа М.А., Лоренци А.С., Амех И., Дауда С., Кордейру-Араужо М.К., Эйджи Дж.Т. и др. (май 2021 г.). «Восприимчивость фитопланктона к растущему присутствию активных фармацевтических ингредиентов (API) в водной среде: обзор». Водная токсикология . 234 . Elsevier : 105809. Бибкод : 2021AqTox.23405809C . дои : 10.1016/j.aquatox.2021.105809 . ПМИД 33780670 . S2CID 232419482 .

[123] • Кристенсен А.М., Фааборг-Андерсен С., Ингерслев Ф., Баун А. (январь 2007 г.). «Токсичность смеси и отдельного вещества селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в отношении водорослей и ракообразных» . Экологическая токсикология и химия . 26 (1). John Wiley & Sons, Inc .: 85–91. дои : 10.1897/06-219R.1 . ПМИД 17269464 . S2CID 6562531 .

[Repurposing-122] 
• Мангони А.А., Туччинарди Т., Коллина С., Ванден Эйнде Дж.Дж., Муньос-Торреро Д., Караман Р. и др. (июнь 2018 г.). «Прорывы в медицинской химии: новые мишени и механизмы, новые лекарства, новые надежды-3» . Молекулы . 23 (7). MDPI AG : 1596. doi : 10.3390/molecules23071596 . ПМК 6099979 . ПМИД 29966350 . S2CID 49644934 .
• Уикс Дж.К., Робертс В.М., Лизёр С., Сузуки Б.М., Робинсон К.Дж., Карри Х. и др. (январь 2018 г.). «Сертралин, пароксетин и хлорпромазин являются противогельминтными препаратами быстрого действия, способными к повторному клиническому использованию» . Научные отчеты . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC : 975. Бибкод : 2018NatSR...8..975W . doi : 10.1038/s41598-017-18457-w . ПМК 5772060 . ПМИД 29343694 . S2CID 205636792 .

[125] • Мангони А.А., Туччинарди Т., Коллина С., Ванден Эйнде Дж.Дж., Муньос-Торреро Д., Караман Р. и др. (июнь 2018 г.). «Прорывы в медицинской химии: новые мишени и механизмы, новые лекарства, новые надежды-3» . Молекулы . 23 (7). MDPI AG : 1596. doi : 10.3390/molecules23071596 . ПМК 6099979 . ПМИД 29966350 . S2CID 49644934 .

[126] • Уикс Дж.К., Робертс В.М., Лизёр С., Сузуки Б.М., Робинсон К.Дж., Карри Х. и др. (январь 2018 г.). «Сертралин, пароксетин и хлорпромазин являются противогельминтными препаратами быстрого действия, способными к повторному клиническому использованию» . Научные отчеты . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC : 975. Бибкод : 2018NatSR...8..975W . doi : 10.1038/s41598-017-18457-w . ПМК 5772060 . ПМИД 29343694 . S2CID 205636792 .

[Chagas-123] Рибейро В., Диас Н., Пайва Т., Хагстрем-Бекс Л., Нитц Н., Пратеси Р. и др. (апрель 2020 г.). «Современные тенденции в фармакологическом лечении болезни Шагаса» . Международный журнал паразитологии: Лекарства и лекарственная устойчивость . 12 . Эльзевир Б.В .: 7–17. дои : 10.1016/j.ijpddr.2019.11.004 . ПМК 6928327 . ПМИД 31862616 . S2CID 209435439 . В этом обзоре цитируется это исследование. Альберка Л.Н., Сбараглини М.Л., Бальказар Д., Фраккароли Л., Каррильо С., Медейрос А. и др. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиаминов с антипротозойной активностью путем компьютерного изменения позиционирования лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Бибкод : 2016JCAMD..30..305A . дои : 10.1007/s10822-016-9903-6 . ПМИД 26891837 . S2CID 25677082 .

[computerguided-124] Jump up to: ^а ^б ^с Андраде-Нето В.В., Кунья-Жуниор Э.Ф., Дос Сантос Файос В., Перейра Т.М., Сильва Р.Л., Леон Л.Л. и др. (январь 2018 г.). «Лечение лейшманиоза: обновленная информация о возможностях повторного использования лекарств». Границы бионауки . 23 (5). ИМР Пресс : 967–996. дои : 10.2741/4629 . ПМИД 28930585 . Этот обзор цитирует это исследование. Альберка Л.Н., Сбараглини М.Л., Бальказар Д., Фраккароли Л., Каррильо С., Медейрос А. и др. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиаминов с антипротозойной активностью путем компьютерного изменения позиционирования лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Бибкод : 2016JCAMD..30..305A . дои : 10.1007/s10822-016-9903-6 . ПМИД 26891837 . S2CID 25677082 .

[125] Херст CJ, изд. (19 декабря 2022 г.). Оценка микробиологического здоровья экосистем (1-е изд.). Уайли. дои : 10.1002/9781119678304 . ISBN 978-1-119-67832-8 .

[126] Фернандес Х.П., Дуарте П., Алмейда К.М., Карвалью М.Ф., Муха А.П. (август 2020 г.). «Потенциал бактериальных консорциумов, полученных из разных сред, для биоремедиации пароксетина и безафибрата». Журнал экологической химической инженерии . 8 (4): 103881. doi : 10.1016/j.jece.2020.103881 .

[ 2 ]

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Анксиолитики ( N05B )
5-HT_1ARTooltip 5-HT1A receptor agonists	Buspirone Gepirone Tandospirone
GABA_ARTooltip GABAA receptor PAMsTooltip positive allosteric modulators	Benzodiazepines: Adinazolam Alprazolam Bromazepam Camazepam Chlordiazepoxide Clobazam Clonazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam Diazepam^# Ethyl loflazepate Etizolam Fludiazepam Halazepam Ketazolam Lorazepam^# Medazepam Nordazepam Oxazepam Pinazepam Prazepam; Others: Alpidem^‡ Barbiturates (e.g., phenobarbital) Carbamates (e.g., meprobamate) Carisoprodol Chlormezanone^‡ Ethanol (alcohol) Etifoxine
Hypnotics	Zopiclone
Gabapentinoids (α₂δ VDCC blockers)	Gabapentin Gabapentin enacarbil Phenibut Pregabalin
Antidepressants	SSRIsTooltip Selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., escitalopram) SNRIsTooltip Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (e.g., duloxetine) SARIsTooltip Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (e.g., trazodone) TCAsTooltip Tricyclic antidepressants (e.g., clomipramine^#) TeCAsTooltip Tetracyclic antidepressants (e.g., mirtazapine) MAOIsTooltip Monoamine oxidase inhibitors (e.g., phenelzine); Others: Agomelatine Bupropion Tianeptine Vilazodone Vortioxetine
Antipsychotics	Quetiapine Flupentixol
Sympatholytics (Antiadrenergics)	Alpha-1 blockers (e.g., prazosin) Alpha-2 agonists (e.g., clonidine, dexmedetomidine, guanfacine) Beta blockers (e.g., propranolol)
Others	Benzoctamine Cycloserine Fabomotizole Hydroxyzine Lorpiprazole Mebicar Mepiprazole Nicotine Opipramol Oxaflozane^‡ Phenaglycodol Phenibut Picamilon Selank Tiagabine Tofisopam Validolum
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III