Этинилэстрадиол сульфонат/ацетат норетистерона

Этинилэстрадиол сульфонат /
ацетат норитистерона
	Этинилэстрадиол сульфонат (вверху) и ; ацетат норетистерона (внизу)
Комбинация
Этинилэстрадиол сульфонат	Эстроген
Ацетат норитистерона	Прогестоген
Клинические данные
Торговые названия	Депоссон
Другие имена	Фронт/сеть
Маршруты ; администрация	Уст в уст
Класс наркотиков	Эстроген ; Прогестоген
Идентификаторы
Номер CAS	54958-72-4 ;

Этинилэстрадиол сульфонат/ацетат норетистерона ( EES/Neta бренда ), продаваемый под названием , представляет собой комбинированное лекарство от этинилэстрадиолсульфоната (EES), эстрогена и ацетата норетистерона (NETA), прогестана , который использовался в качестве комбинированного контроля над рождением. таблетки для женщин. ^{[ 1 ]} Он был сформулирован как пероральные таблетки и содержал 1 мг EE и 5 мг Neta на таблетку. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 1 ]} Препарат имел длительный эффект депо и принимался только один раз в неделю, в общей сложности четыре таблетки за цикл. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Он был разработан и продан Jenapharm и ранее был доступен в Германии . ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} EES/NETA была введена для медицинского использования в 1978 году. ^{[ 1 ]}

Смотрите также

Список комбинированных половых-гормональных препаратов § Эстрогены и прогестогены

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Schwarz S, Onken D, Schubert A (июль 1999 г.). «Стероидная история о Дженафарме: с конца 1940 -х до начала 1970 -х годов». Стероиды . 64 (7): 439–45. doi : 10.1016/s0039-128x (99) 00003-3 . PMID 10443899 . S2CID 40156824 . 6.2. Новые эстрогены. В 1967 году Дженафарм совместно с Академией наук (Курт Понсолд, Гунтер Брунс и Курт Шуберт в Йене и Ганс Шик и Бернард Луке в Берлине) начали программу поиска новых эстрогенов. [...] перорально вводится, сильно активные эстрогены с эффектом депо. [...] Вторая цель была успешно достигнута. Обоснование того, что эфир алканесульфоновой кислоты алканесульфоновой кислоты из этинилэстрадиола с длиной средней цепи, должно привести к эффекту депо без опасности накопления активного ингредиента при более длительном использовании [15], приводящегося в 1978 году к первым пероральным контрацептивам раз в неделю в неделю в неделю. (Депонист), комбинация этинилэстрадиола 3-изопропилсульфоната (17) и ацетата норетистерона [16]. Turisteront, эстрогенная монотерапия с соединением 17, которая до сих пор может оправдать свою позицию сегодня [17], следовала в 1980 году, как терапия раком предстательной железы. [...]
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Фреймут А. Лейденбергер (17 апреля 2013 г.). Клиническая эндокринология для гинекологов . Springer Publishing House. С. ISBN 978-3-662-08110-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс наркотиков: европейская регистрация наркотиков, четвертое издание . CRC Press. С. 338–. ISBN 978-3-7692-2114-5 .

Эта статья о лекарственном препарате , касающаяся генито-оберновой системы, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid10443899-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Schwarz S, Onken D, Schubert A (июль 1999 г.). «Стероидная история о Дженафарме: с конца 1940 -х до начала 1970 -х годов». Стероиды . 64 (7): 439–45. doi : 10.1016/s0039-128x (99) 00003-3 . PMID 10443899 . S2CID 40156824 . 6.2. Новые эстрогены. В 1967 году Дженафарм совместно с Академией наук (Курт Понсолд, Гунтер Брунс и Курт Шуберт в Йене и Ганс Шик и Бернард Луке в Берлине) начали программу поиска новых эстрогенов. [...] перорально вводится, сильно активные эстрогены с эффектом депо. [...] Вторая цель была успешно достигнута. Обоснование того, что эфир алканесульфоновой кислоты алканесульфоновой кислоты из этинилэстрадиола с длиной средней цепи, должно привести к эффекту депо без опасности накопления активного ингредиента при более длительном использовании [15], приводящегося в 1978 году к первым пероральным контрацептивам раз в неделю в неделю в неделю. (Депонист), комбинация этинилэстрадиола 3-изопропилсульфоната (17) и ацетата норетистерона [16]. Turisteront, эстрогенная монотерапия с соединением 17, которая до сих пор может оправдать свою позицию сегодня [17], следовала в 1980 году, как терапия раком предстательной железы. [...]

[Leidenberger2013-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Фреймут А. Лейденбергер (17 апреля 2013 г.). Клиническая эндокринология для гинекологов . Springer Publishing House. С. ISBN 978-3-662-08110-5 .

[Muller1998-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс наркотиков: европейская регистрация наркотиков, четвертое издание . CRC Press. С. 338–. ISBN 978-3-7692-2114-5 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]