ИСЛ1

ИСЛ1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2RGT, 4JCJ
Идентификаторы
Псевдонимы	ISL1 , ISLET1, Isl-1, ISL LIM гомеобокс 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 600366 ; МГИ : 101791 ; Гомологен : 1661 ; GeneCards : ISL1 ; ОМА : ISL1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 5 (human)
End	51,394,730 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 13 (mouse)
End	116,446,225 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	secondary oocyte; ; islet of Langerhans; ; human penis; ; urethra; ; pylorus; ; cardia; ; sperm; ; buccal mucosa cell; ; pancreatic ductal cell; ; gastric mucosa;
	Top expressed in
	superior cervical ganglion; ; genital tubercle; ; trigeminal ganglion; ; lumbar spinal ganglion; ; medial ganglionic eminence; ; islet of Langerhans; ; neural layer of retina; ; facial motor nucleus; ; vestibular sensory epithelium; ; median eminence;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	DNA binding; transcription coactivator activity; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; chromatin binding; metal ion binding; RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; bHLH transcription factor binding; protein binding; nuclear receptor binding; cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; estrogen receptor binding; promoter-specific chromatin binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	cytoplasm; nucleoplasm; nucleus;
Biological process	negative regulation of neuron apoptotic process; peripheral nervous system neuron development; positive regulation of interleukin-1 alpha production; pituitary gland development; regulation of transcription, DNA-templated; negative regulation of neuron differentiation; positive regulation of interleukin-12 production; axon regeneration; spinal cord motor neuron cell fate specification; trigeminal nerve development; neuron fate specification; outflow tract morphogenesis; positive regulation of interferon-gamma production; positive regulation of granulocyte colony-stimulating factor production; heart morphogenesis; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; transcription by RNA polymerase II; positive regulation of angiogenesis; positive regulation of histone acetylation; outflow tract septum morphogenesis; endocardial cushion morphogenesis; ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis; atrial septum morphogenesis; multicellular organism development; cardiac cell fate determination; regulation of secondary heart field cardioblast proliferation; cardiac muscle cell myoblast differentiation; cellular response to glucocorticoid stimulus; visceral motor neuron differentiation; mesenchymal cell differentiation; positive regulation of granulocyte macrophage colony-stimulating factor production; neural crest cell migration; neuron differentiation; positive regulation of cell population proliferation; positive regulation of interleukin-1 beta production; positive regulation of interleukin-6 production; positive regulation of tumor necrosis factor production; regulation of gene expression; pancreas development; positive regulation of macrophage colony-stimulating factor production; positive regulation of vascular endothelial growth factor production; negative regulation of protein homodimerization activity; positive regulation of DNA binding; peripheral nervous system neuron axonogenesis; spinal cord motor neuron differentiation; neuron fate commitment; secondary heart field specification; innervation; negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway; negative regulation of inflammatory response; cardiac right ventricle morphogenesis; negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; positive regulation of insulin secretion; sensory system development; pharyngeal system development; retinal ganglion cell axon guidance; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; positive regulation of cell differentiation; transcription, DNA-templated; cell differentiation; positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein; positive regulation of epithelial to mesenchymal transition; negative regulation of epithelial cell proliferation; heart development; axonogenesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	3670
	16392
	ENSG00000016082
	ENSMUSG00000042258
	P61371
	P61372
	НМ_002202
	НМ_021459
	НП_002193
	НП_067434
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок-усилитель гена инсулина ISL-1 представляет собой белок , который у человека кодируется ISL1 геном . ^[5]^[6]

Функция

Этот ген кодирует фактор транскрипции , содержащий два N-концевых домена LIM и один С-концевой гомеодомен . Кодируемый белок играет важную роль в эмбриогенезе поджелудочной железы островков Лангерганса . У эмбрионов мышей дефицит этого гена приводит к невозможности дифференцировки мотонейронов нервной трубки. ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что ISL1 взаимодействует с альфа-рецептором эстрогена . ^[7]

Роль в развитии сердца

ISL1 является маркером сердечных предшественников вторичного поля сердца (SHF), которое включает правый желудочек и выносящий тракт. Биологическая функция ISL1 продемонстрирована на мутантных мышах ISL1 и куриных эмбрионах, у которых изменена пролиферация клеток, выживаемость и миграция кардиогенных предшественников, а также серьезные пороки сердца. ^[8] Совсем недавно он был определен как маркер линии сердечных клеток-предшественников, которая способна дифференцироваться во все 3 основных типа клеток сердца: кардиомиоциты , линии гладких мышц и эндотелиальные клетки. ^[9]^[10]^[11] Исследования показали, что ISL1 способствует дифференцировке сердечных клеток, а истощение ISL1 может изменить судьбу клеток возникающих кардиомиоцитов, например, от желудочковой к предсердной идентичности. ^[12]

Валидность ISL1 в качестве маркера сердечных клеток-предшественников подвергается сомнению, поскольку некоторые группы не обнаружили доказательств того, что клетки ISL1 служат сердечными предшественниками. ^[13] Более того, ISL1 не ограничивается предшественниками вторых полей сердца в развивающемся сердце, но также метит сердечный нервный гребень . ^[14] Эта статья поддерживает работу группы Vilquin в 2011 году, которая пришла к выводу, что ISL1 может представлять клетки как нервного гребня, так и кардиомиоцитов. ^[15] Хотя несколькими группами было продемонстрировано, что ISL1-положительные клетки действительно могут дифференцироваться во все три основных типа клеток сердца, их значение в развитии сердечно-сосудистой системы до сих пор неясно, а их клиническая значимость серьезно поставлена под сомнение.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000016082 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042258 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Танидзава Ю., Риггс А.С., Дагого-Джек С., Ваксиллер М., Фрогель П., Лю Л. и др. (июль 1994 г.). «Выделение островка-1 человеческого гена LIM/гомеодомена и идентификация полиморфизма повторов простой последовательности [исправлено]». Диабет . 43 (7): 935–941. дои : 10.2337/диабет.43.7.935 . ПМИД 7912209 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: транскрипционный фактор ISL1 ISL1, LIM/гомеодомен, (островок-1)» .
^ Гей Ф., Англад И., Гонг З., Салберт Дж. (октябрь 2000 г.). «LIM/гомеодоменный белок островок-1 модулирует функции рецептора эстрогена» . Молекулярная эндокринология . 14 (10): 1627–1648. дои : 10.1210/mend.14.10.0538 . ПМИД 11043578 .
^ Цай CL, Лян X, Ши Й, Чу П.Х., Пфафф С.Л., Чен Дж., Эванс С. (декабрь 2003 г.). «Isl1 идентифицирует популяцию сердечных предшественников, которая пролиферирует до дифференцировки и вносит большую часть клеток в сердце» . Развивающая клетка . 5 (6): 877–889. дои : 10.1016/s1534-5807(03)00363-0 . ПМЦ 5578462 . ПМИД 14667410 .
^ Моретти А., Кэрон Л., Накано А., Лам Дж.Т., Бернсхаузен А., Чен Ю. и др. (декабрь 2006 г.). «Мультипотентные эмбриональные клетки-предшественники isl1+ приводят к диверсификации сердечных, гладкомышечных и эндотелиальных клеток» . Клетка . 127 (6): 1151–1165. дои : 10.1016/j.cell.2006.10.029 . ПМИД 17123592 . S2CID 31238870 .
^ Лаугвиц К.Л., Моретти А., Лам Дж., Грубер П., Чен Ю., Вудард С. и др. (февраль 2005 г.). «Постнатальные кардиобласты isl1+ входят в полностью дифференцированные линии кардиомиоцитов» . Природа . 433 (7026): 647–653. Бибкод : 2005Natur.433..647L . дои : 10.1038/nature03215 . ПМК 5578466 . ПМИД 15703750 .
^ Бу Л., Цзян Х., Мартин-Пуч С., Кэрон Л., Чжу С., Шао Ю. и др. (июль 2009 г.). «Предшественники сердца ISL1 человека генерируют разнообразные мультипотентные линии сердечно-сосудистых клеток». Природа . 460 (7251): 113–117. Бибкод : 2009Natur.460..113B . дои : 10.1038/nature08191 . ПМИД 19571884 . S2CID 801804 .
^ Куаранта Р., Фелл Дж., Рюле Ф., Рао Дж., Пиччини И., Араузо-Браво М.Дж. и др. (январь 2018 г.). «Пересмотренная роль ISL1 в модели спецификации камер сердца человека на основе клеток hES» . электронная жизнь . 7 . дои : 10.7554/eLife.31706 . ПМК 5770158 . ПМИД 29337667 .
^ Вайнбергер Ф., Меркенс Д., Фридрих Ф.В., Штуббендорф М., Хуа Х., Мюллер Дж.К. и др. (май 2012 г.). «Локализация Islet-1-положительных клеток в здоровом и перенесшем инфаркт сердце взрослой мыши» . Исследование кровообращения . 110 (10): 1303–1310. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.111.259630 . ПМК 5559221 . ПМИД 22427341 .
^ Энглека К.А., Мандерфилд Л.Дж., Бруст Р.Д., Ли Л., Коэн А., Димецки С.М., Эпштейн Дж.А. (март 2012 г.). «Производные Islet1 в сердце имеют происхождение как из нервного гребня, так и из второго поля сердца» . Исследование кровообращения . 110 (7): 922–926. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.112.266510 . ПМЦ 3355870 . ПМИД 22394517 .
^ Хаттар П., Фридрих Ф.В., Бонн Г., Кэрриер Л., Эшенхаген Т., Эванс С.М. и др. (июнь 2011 г.). «Различие между двумя популяциями островков-1-положительных клеток в сердцах разных линий мышей» . Стволовые клетки и развитие . 20 (6): 1043–1052. дои : 10.1089/scd.2010.0374 . ПМЦ 5880329 . ПМИД 20942609 .

Дальнейшее чтение

Ларссон Л.И. (ноябрь 1998 г.). «Об освоении островов Лангерганса» . Микроскопические исследования и техника . 43 (4): 284–291. doi : 10.1002/(SICI)1097-0029(19981115)43:4<284::AID-JEMT2>3.0.CO;2-0 . ПМИД 9849969 . S2CID 19416265 .
Донг Дж., Аса С.Л., Друкер DJ (ноябрь 1991 г.). «Островковая клетка и внепанкреатическая экспрессия гомеобоксного гена домена LIM isl-1» . Молекулярная эндокринология . 5 (11): 1633–1641. дои : 10.1210/mend-5-11-1633 . ПМИД 1685766 .
Риггс А.С., Танидзава Ю., Аоки М., Уоссон Дж., Феррер Дж., Рабин Д.Ю. и др. (июнь 1995 г.). «Характеристика островка-1 гена LIM/гомеодомена и скрининг отдельных нуклеотидов при NIDDM». Диабет . 44 (6): 689–694. дои : 10.2337/диабет.44.6.689 . ПМИД 7789634 .
Ван М., Drucker DJ (март 1994 г.). «Гомеобоксный ген isl-1 домена LIM: сохранение комплементарных последовательностей дезоксирибонуклеиновой кислоты человека, хомяка и крысы и экспрессия в типах клеток ненейроэндокринной линии». Эндокринология . 134 (3): 1416–1422. дои : 10.1210/endo.134.3.7907017 . ПМИД 7907017 .
Пфафф С.Л., Мендельсон М., Стюарт К.Л., Эдлунд Т., Джесселл Т.М. (январь 1996 г.). «Потребность в гене гомеобокса LIM Isl1 при генерации двигательных нейронов обнаруживает зависимый от двигательных нейронов этап дифференцировки межнейронов» . Клетка . 84 (2): 309–320. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80985-X . ПМИД 8565076 . S2CID 5780554 .
Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .
Альгрен У., Пфафф С.Л., Джесселл Т.М., Эдлунд Т., Эдлунд Х. (январь 1997 г.). «Независимая потребность в ISL1 при формировании мезенхимы поджелудочной железы и островковых клеток». Природа . 385 (6613): 257–260. Бибкод : 1997Natur.385..257A . дои : 10.1038/385257a0 . ПМИД 9000074 . S2CID 4341596 .
Юрата Л.В., Пфафф С.Л., Гилл Г.Н. (февраль 1998 г.). «Ядерный интерактор домена LIM NLI опосредует гомо- и гетеродимеризацию факторов транскрипции домена LIM» . Журнал биологической химии . 273 (6): 3152–3157. дои : 10.1074/jbc.273.6.3152 . ПМИД 9452425 .
Бах I, Родригес-Эстебан С, Карьер С, Бхушан А, Кронес А, Роуз Д.В. и др. (август 1999 г.). «RLIM ингибирует функциональную активность факторов транскрипции гомеодомена LIM посредством рекрутирования комплекса гистондеацетилазы». Природная генетика . 22 (4): 394–399. дои : 10.1038/11970 . ПМИД 10431247 . S2CID 22326394 .
Гей Ф., Англад И., Гонг З., Салберт Дж. (октябрь 2000 г.). «LIM/гомеодоменный белок островок-1 модулирует функции рецептора эстрогена» . Молекулярная эндокринология . 14 (10): 1627–1648. дои : 10.1210/mend.14.10.0538 . ПМИД 11043578 .
Остендорф Х.П., Пейрано Р.И., Петерс М.А., Шлютер А., Боссенц М., Шеффнер М., Бах I (март 2002 г.). «Убиквитин-зависимый обмен кофакторов на факторах транскрипции гомеодомена LIM». Природа . 416 (6876): 99–103. Бибкод : 2002Natur.416...99O . дои : 10.1038/416099а . ПМИД 11882901 . S2CID 4426785 .
Холм П., Ридлендер Б., Лутман Х., Кокум И. (июнь 2004 г.). «Анализ взаимодействия и ассоциации локуса предрасположенности к диабету 1 типа на хромосоме 5q11-q13 и хромосомной области 7q32 в скандинавских семьях» . Диабет . 53 (6): 1584–1591. дои : 10.2337/диабет.53.6.1584 . ПМИД 15161765 .
Хори Ю, Гу Х, Се Х, Ким С.К. (апрель 2005 г.). «Дифференциация инсулин-продуцирующих клеток из нервных клеток-предшественников человека» . ПЛОС Медицина . 2 (4): е103. doi : 10.1371/journal.pmed.0020103 . ПМК 1087208 . ПМИД 15839736 .
Такеучи Дж.К., Милейковская М., Кошиба-Такеучи К., Хайдт А.Б., Мори А.Д., Арруда Е.П. и др. (май 2005 г.). «Tbx20 дозозависимо регулирует сети факторов транскрипции, необходимые для развития сердца и мотонейронов мыши» . Разработка . 132 (10): 2463–2474. дои : 10.1242/dev.01827 . hdl : 10393/12782 . ПМИД 15843409 .
Пэн С.Ю., Ван В.П., Мэн Дж., Ли Т., Чжан Х., Ли Ю.М. и др. (декабрь 2005 г.). «ISL1 физически взаимодействует с BETA2, способствуя синергии транскрипции гена инсулина в небета-клетках». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Структура и экспрессия генов . 1731 (3): 154–159. дои : 10.1016/j.bbaexp.2005.08.013 . ПМИД 16321656 .

Внешние ссылки

ISL1 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000016082 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042258 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7912209-5] Танидзава Ю., Риггс А.С., Дагого-Джек С., Ваксиллер М., Фрогель П., Лю Л. и др. (июль 1994 г.). «Выделение островка-1 человеческого гена LIM/гомеодомена и идентификация полиморфизма повторов простой последовательности [исправлено]». Диабет . 43 (7): 935–941. дои : 10.2337/диабет.43.7.935 . ПМИД 7912209 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: транскрипционный фактор ISL1 ISL1, LIM/гомеодомен, (островок-1)» .

[pmid11043578-7] Гей Ф., Англад И., Гонг З., Салберт Дж. (октябрь 2000 г.). «LIM/гомеодоменный белок островок-1 модулирует функции рецептора эстрогена» . Молекулярная эндокринология . 14 (10): 1627–1648. дои : 10.1210/mend.14.10.0538 . ПМИД 11043578 .

[8] Цай CL, Лян X, Ши Й, Чу П.Х., Пфафф С.Л., Чен Дж., Эванс С. (декабрь 2003 г.). «Isl1 идентифицирует популяцию сердечных предшественников, которая пролиферирует до дифференцировки и вносит большую часть клеток в сердце» . Развивающая клетка . 5 (6): 877–889. дои : 10.1016/s1534-5807(03)00363-0 . ПМЦ 5578462 . ПМИД 14667410 .

[pmid17123592-9] Моретти А., Кэрон Л., Накано А., Лам Дж.Т., Бернсхаузен А., Чен Ю. и др. (декабрь 2006 г.). «Мультипотентные эмбриональные клетки-предшественники isl1+ приводят к диверсификации сердечных, гладкомышечных и эндотелиальных клеток» . Клетка . 127 (6): 1151–1165. дои : 10.1016/j.cell.2006.10.029 . ПМИД 17123592 . S2CID 31238870 .

[pmid15703750-10] Лаугвиц К.Л., Моретти А., Лам Дж., Грубер П., Чен Ю., Вудард С. и др. (февраль 2005 г.). «Постнатальные кардиобласты isl1+ входят в полностью дифференцированные линии кардиомиоцитов» . Природа . 433 (7026): 647–653. Бибкод : 2005Natur.433..647L . дои : 10.1038/nature03215 . ПМК 5578466 . ПМИД 15703750 .

[pmid19571884-11] Бу Л., Цзян Х., Мартин-Пуч С., Кэрон Л., Чжу С., Шао Ю. и др. (июль 2009 г.). «Предшественники сердца ISL1 человека генерируют разнообразные мультипотентные линии сердечно-сосудистых клеток». Природа . 460 (7251): 113–117. Бибкод : 2009Natur.460..113B . дои : 10.1038/nature08191 . ПМИД 19571884 . S2CID 801804 .

[12] Куаранта Р., Фелл Дж., Рюле Ф., Рао Дж., Пиччини И., Араузо-Браво М.Дж. и др. (январь 2018 г.). «Пересмотренная роль ISL1 в модели спецификации камер сердца человека на основе клеток hES» . электронная жизнь . 7 . дои : 10.7554/eLife.31706 . ПМК 5770158 . ПМИД 29337667 .

[pmid22427341-13] Вайнбергер Ф., Меркенс Д., Фридрих Ф.В., Штуббендорф М., Хуа Х., Мюллер Дж.К. и др. (май 2012 г.). «Локализация Islet-1-положительных клеток в здоровом и перенесшем инфаркт сердце взрослой мыши» . Исследование кровообращения . 110 (10): 1303–1310. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.111.259630 . ПМК 5559221 . ПМИД 22427341 .

[pmid22394517-14] Энглека К.А., Мандерфилд Л.Дж., Бруст Р.Д., Ли Л., Коэн А., Димецки С.М., Эпштейн Дж.А. (март 2012 г.). «Производные Islet1 в сердце имеют происхождение как из нервного гребня, так и из второго поля сердца» . Исследование кровообращения . 110 (7): 922–926. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.112.266510 . ПМЦ 3355870 . ПМИД 22394517 .

[pmid20942609-15] Хаттар П., Фридрих Ф.В., Бонн Г., Кэрриер Л., Эшенхаген Т., Эванс С.М. и др. (июнь 2011 г.). «Различие между двумя популяциями островков-1-положительных клеток в сердцах разных линий мышей» . Стволовые клетки и развитие . 20 (6): 1043–1052. дои : 10.1089/scd.2010.0374 . ПМЦ 5880329 . ПМИД 20942609 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]