✖


Jump to content

Селективный ингибитор обратного захвата серотонина

«СИОЗС» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. СИОЗС (значения) .
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Класс препарата
Серотонин , нейромедиатор, участвующий в механизме действия СИОЗС.
Идентификаторы классов
Синонимы Ингибиторы обратного захвата серотонина, серотонинергические антидепрессанты. [1]
Использовать Большое депрессивное расстройство , тревожные расстройства
код АТС N06AB
Биологическая цель Транспортер серотонина
Клинические данные
Drugs.com Классы наркотиков
Отчеты потребителей Лучшая покупка лекарств
Внешние ссылки
МеШ D017367
Юридический статус
В Викиданных

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина ( СИОЗС ) представляют собой класс препаратов , которые обычно используются в качестве антидепрессантов при лечении большого депрессивного расстройства , тревожных расстройств и других психологических состояний.

СИОЗС повышают внеклеточный уровень нейромедиатора серотонина , его ограничивая реабсорбцию ( обратный захват) в пресинаптические клетки . [2] Они обладают разной степенью селективности в отношении других переносчиков моноаминов : чистые СИОЗС имеют сильное сродство к переносчикам серотонина и лишь слабое сродство к норадреналина и переносчикам дофамина .

СИОЗС являются наиболее широко назначаемыми антидепрессантами во многих странах. [3] Эффективность СИОЗС в легких и умеренных случаях депрессии оспаривается. [4] и могут или не могут быть перевешены побочными эффектами, особенно в подростковом возрасте. [5] [6] [7] [8]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Основным показанием к назначению СИОЗС является большое депрессивное расстройство ; однако их часто назначают при тревожных расстройствах , таких как социальное тревожное расстройство , генерализованное тревожное расстройство , паническое расстройство , обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), расстройства пищевого поведения , хроническая боль и, в некоторых случаях, при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР). . Их также часто используют для лечения деперсонализационного расстройства , хотя и с разными результатами. [9]

Депрессия

[ редактировать ]

Антидепрессанты рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и передового опыта Великобритании (NICE) в качестве лечения первой линии тяжелой депрессии и для лечения легкой и умеренной депрессии, которая сохраняется после консервативных мер, таких как когнитивная терапия . [10] Они не рекомендуют их регулярное использование тем, у кого есть хронические проблемы со здоровьем и легкая депрессия. [10]

Существуют разногласия относительно эффективности СИОЗС при лечении депрессии в зависимости от ее тяжести и продолжительности.

  • Два метаанализа, опубликованные в 2008 г. (Кирш) и 2010 г. (Фурнье), показали, что при легкой и умеренной депрессии эффект СИОЗС мал или отсутствует по сравнению с плацебо, тогда как при очень тяжелой депрессии эффект СИОЗС находится между «относительно небольшим» и «существенный». [6] [11] Метаанализ 2008 года объединил 35 клинических исследований, представленных в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) до лицензирования четырех новых антидепрессантов (включая СИОЗС пароксетин и флуоксетин , антидепрессант, не относящийся к СИОЗС , нефазодон и ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН). венлафаксин ). Авторы связывают взаимосвязь между тяжестью и эффективностью с уменьшением эффекта плацебо у пациентов с тяжелой депрессией, а не с увеличением эффекта препарата. [11] Некоторые исследователи поставили под сомнение статистическую основу этого исследования, предполагая, что оно недооценивает величину эффекта антидепрессантов. [12] [13]
  • Метаанализ флуоксетина и венлафаксина, проведенный в 2012 году, пришел к выводу, что статистически и клинически значимые эффекты лечения наблюдались для каждого препарата по сравнению с плацебо, независимо от исходной тяжести депрессии; однако некоторые авторы сообщили о существенных связях с фармацевтической промышленностью. [14]
  • Систематический обзор 2017 года показал, что «СИОЗС по сравнению с плацебо, по-видимому, оказывают статистически значимое влияние на симптомы депрессии, но клиническая значимость этих эффектов кажется сомнительной, и все исследования имели высокий риск систематической ошибки. серьезные и несерьезные побочные эффекты. Наши результаты показывают, что вредное воздействие СИОЗС по сравнению с плацебо при большом депрессивном расстройстве, по-видимому, перевешивает любые потенциально небольшие положительные эффекты». [8] Фредрик Иероним и др. раскритиковали обзор как неточный и вводящий в заблуждение, но также раскрыли многочисленные связи с фармацевтической промышленностью и получение гонораров докладчиков. [15]
  • В 2018 году систематический обзор и сетевой метаанализ, сравнивающий эффективность и переносимость 21 антидепрессанта, показал, что эсциталопрам является одним из наиболее эффективных. Они показали, что «с точки зрения эффективности все антидепрессанты были более эффективны, чем плацебо, с отношением шансов (ОШ) в диапазоне от 2,13 (95% доверительный интервал [CrI] 1,89–2,41) для амитриптилина и 1,37 (1,16–1,63) для ребоксетина. " [16]

Использование СИОЗС у детей с депрессией остается спорным. обзор 2021 года Кокрейновский пришел к выводу, что у детей и подростков СИОЗС «могут уменьшить симптомы депрессии в незначительной и незначительной степени по сравнению с плацебо». [17] Однако он также отметил значительные методологические ограничения, которые затрудняют получение окончательных выводов об эффективности. Флуоксетин — единственный СИОЗС, разрешенный для применения у детей и подростков с умеренной и тяжелой депрессией в Соединенном Королевстве . [18]

Социальное тревожное расстройство

[ редактировать ]

Некоторые СИОЗС эффективны при социальном тревожном расстройстве, хотя их влияние на симптомы не всегда является сильным, и их использование иногда отвергается в пользу психологических методов лечения. Пароксетин был первым препаратом, одобренным для лечения социального тревожного расстройства, и считается эффективным при этом расстройстве; сертралин и флувоксамин Позже для него также были одобрены . Эсциталопрам и циталопрам используются не по назначению с приемлемой эффективностью, тогда как флуоксетин не считается эффективным при этом заболевании. [19] ( Величина эффекта d Коэна ) СИОЗС с точки зрения улучшения шкалы социальной тревоги Либовица в отдельных опубликованных исследованиях препаратов для лечения социального тревожного расстройства варьировалась от –0,029 до 1,214. [20]

Посттравматическое стрессовое расстройство

[ редактировать ]

ПТСР сравнительно трудно лечить, и обычно лечение не очень эффективно; СИОЗС не являются исключением. Они не очень эффективны при этом заболевании, и только два СИОЗС одобрены FDA для лечения этого заболевания: пароксетин и сертралин. Пароксетин имеет несколько более высокие показатели ответа и ремиссии посттравматического стрессового расстройства, чем сертралин, но оба они не полностью эффективны для многих пациентов. [ нужна ссылка ] Флуоксетин используется не по назначению, но с неоднозначными результатами; венлафаксин, SNRI, считается в некоторой степени эффективным, хотя его применение также не по назначению. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам недостаточно проверены при этом заболевании. На данный момент пароксетин остается наиболее подходящим препаратом для лечения посттравматического стрессового расстройства, но его преимущества ограничены. [21]

Генерализованное тревожное расстройство

[ редактировать ]

СИОЗС рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР), которое не поддается лечению консервативными мерами, такими как обучение и мероприятия по самопомощи. ГТР — распространенное расстройство, центральным признаком которого является чрезмерное беспокойство по поводу ряда различных событий. Ключевые симптомы включают чрезмерную тревогу по поводу множества событий и проблем, а также трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются в течение как минимум 6 месяцев.

Антидепрессанты обеспечивают умеренное или умеренное снижение тревожности при ГТР. [22] и превосходят плацебо в лечении ГТР. Эффективность различных антидепрессантов одинакова. [22]

Обсессивно-компульсивное расстройство

[ редактировать ]

В Канаде СИОЗС являются препаратами первой линии лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) у взрослых. В Великобритании они являются лечением первой линии только при умеренных и тяжелых функциональных нарушениях и в качестве лечения второй линии для людей с легкими нарушениями, хотя по состоянию на начало 2019 года эта рекомендация пересматривается. [23] У детей СИОЗС можно рассматривать как терапию второй линии у пациентов с нарушениями от умеренной до тяжелой степени при тщательном мониторинге побочных эффектов со стороны психической сферы. [24] СИОЗС, особенно флувоксамин , который первым одобрен FDA для лечения обсессивно-компульсивного расстройства, эффективны при его лечении; у пациентов, получающих СИОЗС, вероятность ответа на лечение примерно в два раза выше, чем у тех, кто принимает плацебо. [25] [26] Эффективность была продемонстрирована как в исследованиях краткосрочного лечения продолжительностью от 6 до 24 недель, так и в исследованиях по прекращению лечения продолжительностью от 28 до 52 недель. [27] [28] [29]

Паническое расстройство

[ редактировать ]

Пароксетин CR превосходил плацебо по показателю первичного исхода. В 10-недельном рандомизированном контролируемом двойном слепом исследовании эсциталопрам оказался более эффективным, чем плацебо. [30] Флувоксамин , еще один СИОЗС, показал положительные результаты. [31] Однако доказательства их эффективности и приемлемости неясны. [32]

Расстройства пищевого поведения

[ редактировать ]

Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . [33] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и превосходного уменьшения симптомов в краткосрочных исследованиях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной.

Аналогичные рекомендации применимы и к компульсивному перееданию . [33] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение частоты переедания, но не связаны со значительной потерей веса. [34]

Клинические испытания дали в основном отрицательные результаты по использованию СИОЗС в лечении нервной анорексии . [35] Рекомендации по лечению от Национального института здравоохранения и клинического мастерства [33] не рекомендуют использовать СИОЗС при этом заболевании. Представители Американской психиатрической ассоциации отмечают, что СИОЗС не дают никаких преимуществ в отношении увеличения веса, но их можно использовать для лечения сопутствующей депрессии, тревоги или ОКР. [34]

Восстановление после инсульта

[ редактировать ]

СИОЗС использовались не по назначению при лечении пациентов с инсультом , в том числе с симптомами депрессии и без них. Метаанализ рандомизированных контролируемых клинических исследований 2021 года не обнаружил никаких доказательств, указывающих на их рутинное использование для содействия выздоровлению после инсульта. [36]

Преждевременная эякуляция

[ редактировать ]
Основная статья: Преждевременная эякуляция

СИОЗС эффективны для лечения преждевременной эякуляции. Постоянный ежедневный прием СИОЗС более эффективен, чем прием их перед половым актом. [37] Повышенная эффективность лечения при ежедневном приеме СИОЗС согласуется с клиническими наблюдениями о том, что терапевтический эффект СИОЗС обычно проявляется через несколько недель. [38] Сексуальная дисфункция, варьирующаяся от снижения либидо до аноргазмии, обычно считается серьезным побочным эффектом, который может привести к несоблюдению режима терапии у пациентов, получающих СИОЗС. [39] Однако для тех, у кого преждевременное семяизвержение, этот самый побочный эффект становится желаемым эффектом .

Другое использование

[ редактировать ]

Было обнаружено, что СИОЗС, такие как сертралин, эффективны в снижении гнева . [40]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Побочные эффекты варьируются в зависимости от отдельных препаратов этого класса. Они могут включать акатизию . [41] [42] [43] [44]

Сексуальная дисфункция

[ редактировать ]

СИОЗС могут вызывать различные виды сексуальной дисфункции, такие как аноргазмия , эректильная дисфункция , снижение либидо , онемение гениталий и сексуальная ангедония (оргазм без удовольствия). [45] Сексуальные проблемы часто встречаются при приеме СИОЗС. [46] Плохая сексуальная функция является одной из наиболее частых причин, по которой люди прекращают прием лекарств. [47]

По состоянию на 2021 год механизм, посредством которого СИОЗС могут вызывать побочные эффекты сексуального характера, не совсем понятен. . Диапазон возможных механизмов включает (1) неспецифические неврологические эффекты (например, седативный эффект), которые глобально нарушают поведение, включая сексуальную функцию; (2) специфическое воздействие на системы мозга, обеспечивающие сексуальную функцию; (3) специфическое воздействие на периферические ткани и органы, такие как половой член, которые опосредуют сексуальную функцию; и (4) прямое или косвенное воздействие на гормоны, опосредующие сексуальную функцию. [48] Стратегии лечения включают: при эректильной дисфункции добавление ингибитора ФДЭ5, такого как силденафил ; при снижении либидо возможно добавление или переход на бупропион ; а при общей сексуальной дисфункции — переход на нефазодон . [49] Буспирон иногда используется не по назначению для уменьшения сексуальной дисфункции, связанной с применением СИОЗС. [50] [51] [52]

Ряд препаратов, не относящихся к СИОЗС, не вызывают побочных эффектов сексуального характера (например , бупропион , миртазапин , тианептин , агомелатин , транилципромин и моклобемид) . [53] [54] [55] ).

Несколько исследований показали, что СИОЗС могут отрицательно влиять на качество спермы и спермы. [56] [57]

Хотя тразодон (антидепрессант с блокадой альфа-адренергических рецепторов ) является общеизвестной причиной приапизма , случаи приапизма также были зарегистрированы при приеме некоторых СИОЗС (например, флуоксетина, циталопрама). [58]

Пост-СИОЗС

[ редактировать ]

Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС (ПССР) [59] [60] относится к набору симптомов, о которых сообщают некоторые люди, принимавшие СИОЗС или другие препараты, ингибирующие обратный захват серотонина (ИЗС), при которых симптомы сексуальной дисфункции сохраняются в течение как минимум трех месяцев. [61] [62] [63] после прекращения приема препарата. Статус PSSD как законной и отдельной патологии является спорным; несколько исследователей предложили признать это явление отдельным от более распространенных побочных эффектов СИОЗС. [64]

Сообщаемые симптомы PSSD включают снижение сексуального желания или возбуждения , эректильную дисфункцию у мужчин или потерю вагинальной смазки у женщин, трудности с достижением оргазма или потерю приятных ощущений, связанных с оргазмом, а также снижение или потерю чувствительности гениталий или других эрогенных органов. зоны . Также обычно описываются дополнительные несексуальные симптомы, включая эмоциональное онемение , ангедонию , деперсонализацию или дереализацию и когнитивные нарушения . [61] [65] Продолжительность симптомов PSSD, по-видимому, варьируется у разных пациентов: в некоторых случаях разрешение проходит в течение нескольких месяцев, а в других - в течение лет или десятилетий; В одном анализе отчетов пациентов, представленных в период с 1992 по 2021 год в Нидерландах, был указан случай, который, как сообщается, сохранялся в течение 23 лет. [62] Симптомы PSSD во многом схожи с постфинастеридным синдромом (ПФС) и постретиноидной сексуальной дисфункцией/постаккутановым синдромом (PRSD/PAS) , двумя другими плохо изученными состояниями, которые, как предполагается, имеют общую этиологию с PSSD, несмотря на связаны с приемом различных видов лекарств. [66]

Диагностические критерии PSSD были предложены в 2022 году. [61] но по состоянию на 2023 год не существует соглашения о стандартах диагностики. [60] Это явление считается отличным от синдрома отмены антидепрессантов , постострого синдрома отмены и большого депрессивного расстройства . [65] [64] и их следует отличать от сексуальной дисфункции, связанной с депрессией. [65] и стойкое расстройство генитального возбуждения . [60] По состоянию на 2023 год варианты лечения PSSD ограничены, и нет доказательств эффективности какого-либо индивидуального подхода. [60] Механизм, с помощью которого ИОЗС могут вызывать PSSD, неясен; [65] нейробиологические и когнитивные факторы могут действовать в сочетании, вызывая проблему. [60] По состоянию на 2023 год распространенность неизвестна. [60] В обзоре 2020 года говорится, что PSSD встречается редко, о нем не сообщается и «все чаще выявляется в онлайн-сообществах». [67]

Сообщения о PSSD наблюдались почти при применении всех СИОЗС ( дапоксетин ). исключением является [60] В 2019 году Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал внести изменения в инструкции по упаковке отдельных СИОЗС и СИОЗСН , включив в них информацию о возможном риске стойкой сексуальной дисфункции. [68] После оценки EMA обзор безопасности, проведенный Министерством здравоохранения Канады , «не смог ни подтвердить, ни исключить причинно-следственную связь   ... которая в редких случаях была длительной», но рекомендовал, чтобы «медицинские работники информировали пациентов о потенциальном риске длительного сексуального насилия». дисфункции, несмотря на прекращение лечения». [69] Обзор 2023 года показал, что сохранение сексуальной дисфункции после прекращения приема СИОЗС возможно, но причина и следствие не установлены. [60] В обзоре 2023 года предостерегается, что сообщения о сексуальной дисфункции нельзя распространять на более широкую практику, поскольку они подвержены «высокому риску предвзятости», но согласилось с оценкой EMA, что предупредительная маркировка СИОЗС оправдана. [60]

Эмоциональное притупление

[ редактировать ]

Некоторые антидепрессанты могут вызывать эмоциональное притупление , характеризующееся снижением интенсивности как положительных, так и отрицательных эмоций, а также симптомами апатии , безразличия и амотивации . [70] [71] В зависимости от ситуации это может восприниматься как полезно, так и вредно. [72] Этот побочный эффект особенно связан с серотонинергическими антидепрессантами, такими как СИОЗС и СИОЗСН, но может быть менее выражен с атипичными антидепрессантами, такими как бупропион , агомелатин и вортиоксетин . [71] [73] [74] Более высокие дозы антидепрессантов, по-видимому, с большей вероятностью вызывают эмоциональное притупление, чем более низкие дозы. [71] Его можно уменьшить, уменьшив дозировку, прекратив прием препарата или переключившись на другой антидепрессант, который может иметь меньшую склонность вызывать этот побочный эффект. [71]

Зрение

[ редактировать ]

Острая узкоугольная глаукома является наиболее частым и важным побочным эффектом СИОЗС со стороны глаз и часто диагностируется неправильно. [75] [76]

Сердечный

[ редактировать ]

СИОЗС, по-видимому, не влияют на риск ишемической болезни сердца (ИБС) у лиц, у которых ранее не было диагностировано ИБС. [77] Крупное когортное исследование не выявило существенного увеличения риска пороков развития сердца, связанного с применением СИОЗС в первом триместре беременности. [78] Ряд крупных исследований с участием людей без ранее существовавших заболеваний сердца не выявил изменений ЭКГ, связанных с применением СИОЗС. [79] Рекомендуемая максимальная суточная доза циталопрама и эсциталопрама была снижена из-за опасений удлинения интервала QT . [80] [81] [82] Сообщалось, что при передозировке флуоксетин вызывает синусовую тахикардию , инфаркт миокарда , узловые ритмы и тригеминию . Некоторые авторы предлагают проводить электрокардиографический мониторинг у пациентов с уже существующими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих СИОЗС. [83]

В исследовании 2023 года была выявлена ​​возможная связь между использованием СИОЗС и возникновением регургитации митрального клапана , что указывает на то, что СИОЗС могут ускорить прогрессирование дегенеративной регургитации митрального клапана (ДМР), особенно у лиц, несущих генотип 5-HTTLPR . Авторы исследования предполагают, что людям с DMR следует проводить генотипирование для оценки активности переносчика серотонина (SERT). Они также призывают практикующих врачей проявлять осторожность при назначении СИОЗС лицам с семейным анамнезом ПМР. [84] [85] [86]

Кровотечение

[ редактировать ]

СИОЗС напрямую увеличивают риск аномального кровотечения за счет снижения уровня серотонина тромбоцитов, который необходим для тромбоцитарного гемостаза. [87] СИОЗС взаимодействуют с антикоагулянтами , такими как варфарин , и антиагрегантами , такими как аспирин . [88] [89] [90] [91] Это включает повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений и послеоперационных кровотечений. [88] Относительный риск внутричерепного кровотечения повышен, но абсолютный риск очень низок. [92] Известно, что СИОЗС вызывают дисфункцию тромбоцитов. [93] [94] Этот риск выше у тех, кто одновременно принимает антикоагулянты, антиагреганты и НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), а также при одновременном наличии основных заболеваний, таких как цирроз печени или печеночная недостаточность. [90] [95]

Риск перелома

[ редактировать ]

Данные продольных, поперечных и проспективных когортных исследований свидетельствуют о связи между использованием СИОЗС в терапевтических дозах и снижением минеральной плотности костной ткани, а также повышенным риском переломов. [96] [97] [98] [99] эта связь, по-видимому, сохраняется даже при адъювантной терапии бисфосфонатами . [100] Однако, поскольку взаимосвязь между СИОЗС и переломами основана на данных наблюдений, а не на проспективных исследованиях, это явление не является однозначно причинно-следственной связью. [101] Также, по-видимому, наблюдается увеличение числа падений, вызывающих переломы, при использовании СИОЗС, что указывает на необходимость повышенного внимания к риску падений у пожилых пациентов, принимающих этот препарат. [101] У молодых пациентов, принимающих СИОЗС, потери плотности костной ткани не наблюдается. [102]

Бруксизм

[ редактировать ]

Антидепрессанты СИОЗС и СИОЗСН могут вызывать обратимый синдром боли в челюсти/спазма челюсти (хотя это встречается нечасто). Буспирон, по-видимому, успешно лечит бруксизм при сжимании челюсти, вызванном СИОЗС/СИОЗСН. [103] [104] [105]

Серотониновый синдром

[ редактировать ]
Основная статья: Серотониновый синдром

Серотониновый синдром обычно вызывается применением двух или более серотонинергических препаратов, включая СИОЗС. [106] Серотониновый синдром — это состояние, которое может варьироваться от легкого (наиболее распространенного) до смертельного. Легкие симптомы могут включать учащенное сердцебиение , лихорадку , озноб, потливость , расширение зрачков , миоклонус (периодические подергивания или подергивания), а также гиперрефлексию . [107] Одновременное применение СИОЗС или СИОЗСН при депрессии с триптаном при мигрени, по-видимому, не повышает риск серотонинового синдрома. [108] Прием ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) в сочетании с СИОЗС может быть фатальным, поскольку ИМАО разрушают моноаминоксидазу — фермент, необходимый для расщепления серотонина и других нейротрансмиттеров. Без моноаминоксидазы организм не может устранить излишки нейротрансмиттеров, что позволяет им достигать опасных уровней. Прогноз выздоровления в условиях больницы, как правило, хороший, если правильно идентифицировать серотониновый синдром. Лечение заключается в отмене любых серотонинергических препаратов и обеспечении поддерживающего лечения для купирования возбуждения и гипертермии , обычно бензодиазепинами . [109]

Риск самоубийства

[ редактировать ]

Дети и подростки

[ редактировать ]

Метаанализ краткосрочных рандомизированных клинических исследований показал, что использование СИОЗС связано с более высоким риском суицидального поведения у детей и подростков. [110] [111] [112] Например, проведенный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) анализ клинических испытаний на детях с большим депрессивным расстройством, в 2004 году , обнаружил статистически значимое увеличение риска «возможных суицидальных мыслей и суицидального поведения» примерно на 80%, а также возбуждения и враждебности со стороны около 130%. [113] По данным FDA, повышенный риск суицида наблюдается в течение первых одного-двух месяцев лечения. [114] [115] [116] Национальный институт здравоохранения и медицинского обслуживания (NICE) считает, что повышенный риск приходится на «ранние стадии лечения». [117] Европейская психиатрическая ассоциация относит повышенный риск к первым двум неделям лечения и, основываясь на сочетании эпидемиологических, проспективных когортных, медицинских заявлений и данных рандомизированных клинических исследований, приходит к выводу, что защитный эффект доминирует после этого раннего периода. Кокрейновский обзор 2014 года показал, что в возрасте от шести до девяти месяцев суицидальные мысли оставались выше у детей, получавших антидепрессанты, по сравнению с детьми, получавшими психологическую терапию. [116]

Недавнее сравнение агрессии и враждебности, возникающих во время лечения флуоксетином и плацебо у детей и подростков, не выявило существенной разницы между группой флуоксетина и группой плацебо. [118] Есть также доказательства того, что более высокие показатели назначения СИОЗС связаны с более низким уровнем самоубийств среди детей, хотя, поскольку данные являются корреляционными , истинная природа взаимосвязи неясна. [119]

В 2004 году Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) Соединенного Королевства признало флуоксетин (Прозак) единственным антидепрессантом, имеющим благоприятное соотношение риска и пользы у детей с депрессией, хотя это также было связано с небольшим увеличением риск членовредительства и суицидальных мыслей. [120] В Великобритании только два СИОЗС лицензированы для применения у детей: сертралин (Золофт) и флувоксамин (Лувокс) для лечения обсессивно-компульсивного расстройства . Флуоксетин не лицензирован для такого применения. [121]

Взрослые

[ редактировать ]

Неясно, влияют ли СИОЗС на риск суицидального поведения у взрослых.

  • Метаанализ данных фармацевтических компаний, проведенный в 2005 году, не обнаружил никаких доказательств того, что СИОЗС повышают риск самоубийства; однако нельзя исключать важные защитные или опасные эффекты. [122]
  • Обзор 2005 года показал, что попытки самоубийства увеличиваются у тех, кто использует СИОЗС, по сравнению с плацебо и по сравнению с терапевтическими вмешательствами, отличными от трициклических антидепрессантов . Никакой разницы в риске суицидальных попыток не было обнаружено между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами. [123]
  • Обзор 2006 года показывает, что широкое использование антидепрессантов в новую «эру СИОЗС», по-видимому, привело к весьма значительному снижению уровня самоубийств в большинстве стран с традиционно высокими исходными показателями самоубийств. Снижение особенно поразительно для женщин, которые, по сравнению с мужчинами, чаще обращаются за помощью при депрессии. Недавние клинические данные больших выборок в США также выявили защитный эффект антидепрессантов против самоубийств. [124]
  • Метаанализ рандомизированных контролируемых исследований 2006 года показывает, что СИОЗС увеличивают вероятность самоубийства по сравнению с плацебо. Однако наблюдательные исследования показывают, что СИОЗС не повышают риск самоубийства больше, чем старые антидепрессанты. Исследователи заявили, что, если СИОЗС повышают риск самоубийства у некоторых пациентов, число дополнительных смертей очень невелико, поскольку экологические исследования обычно показывают, что смертность от самоубийств снизилась (или, по крайней мере, не увеличилась) по мере увеличения использования СИОЗС. [125]
  • Дополнительный метаанализ, проведенный FDA в 2006 году, обнаружил влияние СИОЗС на возраст. Результаты показали, что среди взрослых моложе 25 лет существует более высокий риск суицидального поведения. Для взрослых в возрасте от 25 до 64 лет эффект кажется нейтральным в отношении суицидального поведения, но, возможно, защищает от суицидального поведения у взрослых в возрасте от 25 до 64 лет. Для взрослых старше 64 лет СИОЗС, по-видимому, снижают риск обоих суицидальных действий. [110]
  • В 2016 году исследование подвергло критике последствия FDA включения в рецепт предупреждения о самоубийстве из «черного ящика» . Авторы обсудили, что уровень самоубийств может увеличиться также из-за предупреждения. [126]

Риск смерти

[ редактировать ]

2017 года Метаанализ показал, что антидепрессанты, включая СИОЗС, были связаны со значительно повышенным риском смерти (+33%) и новых сердечно-сосудистых осложнений (+14%) в общей популяции. [127] И наоборот, риски не были выше у людей с существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями . [127]

Беременность и кормление грудью

[ редактировать ]

Использование СИОЗС во время беременности связано с множеством рисков с разной степенью доказанности причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с негативными исходами беременности, в некоторых случаях было сложно определить, в какой степени наблюдаемая связь между применением антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражает причинно-следственную связь. [128] В других случаях объяснение неблагоприятных исходов воздействием антидепрессантов кажется довольно очевидным.

Использование СИОЗС во время беременности связано с увеличением риска самопроизвольного аборта примерно в 1,7 раза. [129] [130] Использование также связано с преждевременными родами . [131] По данным некоторых исследований также отмечалось снижение массы тела ребенка, задержка внутриутробного развития, неонатальный адаптивный синдром, стойкая легочная гипертензия. [132]

Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных, подвергавшихся воздействию антидепрессантов, выявил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от беременностей, не подвергавшихся воздействию антидепрессантов. [133] [134] Другие исследования выявили повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов среди матерей с депрессией, не проходящих лечение СИОЗС, что указывает на возможность предвзятости в оценке, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев. [135] Другое исследование не выявило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и увеличения риска серьезных пороков развития на 27% у беременных, принимавших СИОЗС. [130]

19 июля 2006 г. FDA опубликовало заявление, в котором говорится, что кормящие матери, принимающие СИОЗС, должны обсудить лечение со своими врачами. Однако в медицинской литературе о безопасности СИОЗС установлено, что некоторые СИОЗС, такие как сертралин и пароксетин, считаются безопасными для грудного вскармливания. [136] [137] [138]

Неонатальный абстинентный синдром

[ редактировать ]

В нескольких исследованиях документально подтвержден неонатальный абстинентный синдром — синдром неврологических, желудочно-кишечных, вегетативных, эндокринных и/или респираторных симптомов у значительного меньшинства младенцев, подвергшихся внутриутробному воздействию. Эти синдромы кратковременны, но недостаточно долгосрочных данных, чтобы определить, существуют ли долгосрочные последствия. [139] [140]

Стойкая легочная гипертензия

[ редактировать ]

Персистирующая легочная гипертензия (ППГН) — серьезное и опасное для жизни, но очень редкое заболевание легких, возникающее вскоре после рождения новорожденного. Новорожденные легких с PPHN имеют высокое давление в кровеносных сосудах и не могут получать достаточное количество кислорода в кровоток. Примерно у 1–2 детей на 1000 детей, рожденных в США, развивается PPHN вскоре после рождения, и часто им требуется интенсивная медицинская помощь . Это связано примерно с 25% риском значительного долговременного неврологического дефицита. [141] Метаанализ 2014 года не выявил повышенного риска стойкой легочной гипертензии, связанной с воздействием СИОЗС на ранних сроках беременности, и небольшое увеличение риска, связанного с воздействием на поздних сроках беременности; «приблизительно от 286 до 351 женщины потребуется лечение СИОЗС на поздних сроках беременности, чтобы в среднем возникло еще один случай стойкой легочной гипертензии у новорожденного». [142] В обзоре, опубликованном в 2012 году, были сделаны выводы, очень похожие на выводы исследования 2014 года. [143]

Нервно-психические эффекты у потомства

[ редактировать ]

Согласно обзору 2015 года, доступные данные показали, что «существует некоторый сигнал, позволяющий предположить, что дородовое воздействие СИОЗС может увеличить риск развития РАС ( расстройств аутистического спектра )». [144] хотя крупное когортное исследование, опубликованное в 2013 г. [145] а когортное исследование с использованием данных национального реестра Финляндии за период с 1996 по 2010 год и опубликованное в 2016 году не выявило значимой связи между использованием СИОЗС и аутизмом у потомства. [146] Исследование, проведенное в Финляндии в 2016 году, также не выявило связи с СДВГ , но обнаружило связь с увеличением частоты диагнозов депрессии в раннем подростковом возрасте. [146]

Биполярный переключатель

[ редактировать ]

У взрослых и детей с биполярным расстройством СИОЗС могут вызывать переключение биполярного расстройства с депрессии на гипоманию / манию . При приеме со стабилизаторами настроения риск перехода не увеличивается, однако при приеме СИОЗС в качестве монотерапии риск перехода может быть в два или три раза выше среднего. [147] [148] Изменения не всегда легко обнаружить, и они требуют наблюдения со стороны специалистов по семейному и психическому здоровью. [149] Этот переход может произойти даже при отсутствии предшествующих (гипо)маниакальных эпизодов и, следовательно, не может быть предвиден психиатром.

Взаимодействия

[ редактировать ]

Следующие препараты могут спровоцировать серотониновый синдром у людей, принимающих СИОЗС: [150] [151]

Обезболивающие из семейства НПВП могут влиять на эффективность СИОЗС и снижать их эффективность, а также могут усугублять повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных применением СИОЗС. [89] [91] [152] НПВП включают:

Существует ряд потенциальных фармакокинетических взаимодействий между различными отдельными СИОЗС и другими лекарствами. Большинство из них возникают из-за того, что каждый СИОЗС обладает способностью ингибировать определенные цитохромы P450 . [153] [154] [155]

Название препарата CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4 CYP2B6
Циталопрам + 0 0 + 0 0
Эсциталопрам 0 0 0 + 0 0
Флуоксетин + ++ +/++ +++ + +
Флувоксамин +++ ++ +++ + + +
Пароксетин + + + +++ + +++
Сертралин + + +/++ + + +

Легенда:
0 – нет торможения
+ – легкое торможение
++ – умеренное торможение
+++ – сильное торможение

Фермент CYP2D6 полностью отвечает за метаболизм гидрокодона , кодеина. [156] и дигидрокодеин на их активные метаболиты ( гидроморфон , морфин и дигидроморфин соответственно), которые, в свою очередь, подвергаются глюкуронидации фазы 2 . Эти опиоиды (и в меньшей степени оксикодон , трамадол и метадон ) обладают потенциалом взаимодействия с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. [157] [158] Одновременное применение некоторых СИОЗС ( пароксетина и флуоксетина ) с кодеином может снизить концентрацию активного метаболита морфина в плазме, что может привести к снижению анальгетической эффективности. [159] [160]

Другое важное взаимодействие некоторых СИОЗС включает пароксетин, мощный ингибитор CYP2D6, и тамоксифен, препарат, широко используемый при лечении и профилактике рака молочной железы. Тамоксифен представляет собой пролекарство, которое метаболизируется ферментной системой цитохрома P450 печени, особенно CYP2D6, до его активных метаболитов. Одновременное применение пароксетина и тамоксифена у женщин с раком молочной железы связано с более высоким риском смерти — до 91 процента у женщин, которые использовали его дольше всего. [161]

Передозировка

[ редактировать ]
Смотрите также: Серотониновый синдром

СИОЗС кажутся более безопасными при передозировке по сравнению с традиционными антидепрессантами, такими как трициклические антидепрессанты. Эта относительная безопасность подтверждается как сериями случаев, так и исследованиями смертности на количество назначений. [162] Однако сообщения о случаях отравления СИОЗС показали, что может возникнуть тяжелая токсичность. [163] и смертельные случаи были зарегистрированы после массового однократного приема внутрь, [164] хотя это крайне редко по сравнению с трициклическими антидепрессантами. [162]

Из-за широкого терапевтического диапазона СИОЗС у большинства пациентов после умеренной передозировки наблюдаются легкие симптомы или их отсутствие. Наиболее частым тяжелым эффектом после передозировки СИОЗС является серотониновый синдром ; Токсичность серотонина обычно связана с очень высокими передозировками или приемом нескольких лекарств. [165] Другие зарегистрированные значительные эффекты включают кому , судороги и кардиотоксичность . [162]

Отравления также известны у животных, и имеется некоторая информация о токсичности, необходимая для ветеринарного лечения. [166]

Синдром отмены

[ редактировать ]
Основная статья: Синдром отмены СИОЗС

Ингибиторы обратного захвата серотонина не следует резко отменять после продолжительной терапии, и, по возможности, их следует снижать в течение нескольких недель, чтобы свести к минимуму симптомы, связанные с отменой, которые могут включать тошноту, головную боль, головокружение, озноб, боли в теле, парестезии, бессонницу и упадок сил в мозгу . Пароксетин может вызывать симптомы, связанные с отменой, чаще, чем другие СИОЗС, хотя качественно схожие эффекты наблюдались для всех СИОЗС. [167] [168] Эффект прекращения приема флуоксетина, по-видимому, меньше, возможно, из-за его длительного периода полувыведения и естественного эффекта постепенного снижения дозы, связанного с его медленным выведением из организма. Одной из стратегий минимизации симптомов отмены СИОЗС является перевод пациента на флуоксетин, а затем постепенное снижение дозы и прекращение приема флуоксетина. [167]

Механизм действия

[ редактировать ]

Ингибирование обратного захвата серотонина

[ редактировать ]

В мозгу сообщения передаются от одной нервной клетки к другой через химический синапс — небольшой зазор между клетками. Пресинаптическая клетка , которая отправляет информацию, высвобождает в эту щель нейротрансмиттеры, включая серотонин. Затем нейротрансмиттеры распознаются рецепторами на поверхности постсинаптической клетки-реципиента, которая при этой стимуляции, в свою очередь, передает сигнал. При этом процессе теряется около 10% нейротрансмиттеров; остальные 90% высвобождаются из рецепторов и снова захватываются переносчиками моноаминов в отправляющую пресинаптическую клетку. Этот процесс называется обратным захватом .

СИОЗС ингибируют обратный захват серотонина. В результате серотонин остается в синаптической щели дольше, чем обычно, и может неоднократно стимулировать рецепторы клетки-реципиента. В краткосрочной перспективе это приводит к увеличению передачи сигналов через синапсы, в которых серотонин служит основным нейромедиатором. При длительном приеме повышенная занятость постсинаптических серотониновых рецепторов сигнализирует пресинаптическому нейрону синтезировать и высвобождать меньше серотонина. Уровни серотонина в синапсе падают, затем снова повышаются, что в конечном итоге приводит к подавлению постсинаптических рецепторов серотонина. [169] Другие косвенные эффекты могут включать увеличение выработки норадреналина, повышение уровня циклического АМФ в нейронах и повышение уровня регуляторных факторов, таких как BDNF и CREB . [170] Из-за отсутствия общепринятой всеобъемлющей теории биологии расстройств настроения не существует общепринятой теории того, как эти изменения приводят к повышающему настроение и успокаивающему эффекту СИОЗС.

Их воздействие на уровень серотонина в крови, которое начинает действовать через несколько недель, по-видимому, в значительной степени ответственно за их медленно проявляющиеся психиатрические эффекты. [171] СИОЗС опосредуют свое действие в основном за счет высокой занятости всех переносчиков серотонина в мозге и за счет этого замедляют последующие изменения в крупных областях мозга при терапевтических концентрациях, тогда как МДМА приводит к избыточному высвобождению серотонина в краткосрочной перспективе. Это могло бы объяснить отсутствие «кайфа» от антидепрессантов и, кроме того, способность СИОЗС проявлять нейропротекторное действие, противоположную нейротоксическим способностям МДМА. [172]

Лиганды сигма-рецептора

[ редактировать ]
СИОЗС на SERT человека и сигма-рецепторы крысы [173] [174]
Медикамент Подсказка SERT Транспортер серотонина п 1 п 2 σ 1 / ЖЕСТКИЙ
Циталопрам 1.16 292–404 Агонист 5,410 252–348
Эсциталопрам 2.5 288 Агонист без даты без даты
Флуоксетин 0.81 191–240 Агонист 16,100 296–365
Флувоксамин 2.2 17–36 Агонист 8,439 7.7–16.4
Пароксетин 0.13 ≥1,893 без даты 22,870 ≥14,562
Сертралин 0.29 32–57 Антагонист 5,297 110–197
Значения представляют собой K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее
препарат связывается с местом.

Помимо своего действия в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина, некоторые СИОЗС также по совпадению являются лигандами сигма -рецепторов . [173] [174] Флувоксамин является агонистом рецептора σ1 - рецептором , тогда как сертралин является антагонистом σ1 - рецептора, а пароксетин существенно не взаимодействует с σ1 - . [173] [174] один из СИОЗС не обладает значительным сродством к σ2 Ни рецептору . [173] [174] Флувоксамин обладает, безусловно, самой сильной активностью среди СИОЗС в отношении σ1 - рецептора. [173] [174] Высокая загрузка σ1 - рецептора клиническими дозами флувоксамина наблюдалась в мозге человека при исследованиях позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). [173] [174] Считается, что агонизм рецептора σ 1 под действием флувоксамина может оказывать благотворное влияние на когнитивные функции . [173] [174] В отличие от флувоксамина, роль σ1 - рецептора в действии других СИОЗС неопределенна и сомнительна из-за их очень низкого сродства к рецептору по сравнению с SERT. [175]

Противовоспалительное действие

[ редактировать ]

Роль воспаления и иммунной системы при депрессии широко изучена. Доказательства, подтверждающие эту связь, были продемонстрированы в многочисленных исследованиях за последние десять лет. Общенациональные исследования и метаанализ небольших когортных исследований выявили корреляцию между ранее существовавшими воспалительными состояниями, такими как диабет 1 типа , ревматоидный артрит (РА) или гепатит , и повышенным риском депрессии. Данные также показывают, что использование провоспалительных средств при лечении таких заболеваний, как меланома, может привести к депрессии. Несколько метааналитических исследований выявили повышенные уровни провоспалительных цитокинов и хемокинов у пациентов с депрессией. [176] Эта связь побудила ученых исследовать влияние антидепрессантов на иммунную систему.

Первоначально СИОЗС были изобретены с целью повышения уровня доступного серотонина во внеклеточном пространстве. Однако отсроченный ответ между моментом, когда пациенты впервые начинают лечение СИОЗС, и моментом, когда они видят эффект, заставил ученых поверить в то, что в эффективности этих препаратов участвуют и другие молекулы. [177] Чтобы исследовать очевидные противовоспалительные эффекты СИОЗС, Kohler et al. и Видлоха и др. провели метаанализ, который показал, что после лечения антидепрессантами уровни цитокинов, связанных с воспалением, снижаются. [178] [179] Большое когортное исследование, проведенное учеными из Нидерландов, изучало связь между депрессивными расстройствами, симптомами и приемом антидепрессантов с воспалением. Исследование показало снижение уровня интерлейкина (IL)-6 , цитокина, обладающего провоспалительным действием, у пациентов, принимающих СИОЗС, по сравнению с пациентами, не принимавшими лекарства. [180]

Лечение СИОЗС показало снижение продукции воспалительных цитокинов, таких как IL-1β , фактор некроза опухоли (TNF)-α , IL-6 и интерферон (IFN)-γ , что приводит к снижению уровня воспаления и, как следствие, к снижению уровень активации иммунного ответа. [181] Было показано, что эти воспалительные цитокины активируют микроглию — специализированные макрофаги, находящиеся в головном мозге. Макрофаги представляют собой подмножество иммунных клеток, ответственных за защиту хозяина во врожденной иммунной системе. Макрофаги могут выделять цитокины и другие химические вещества, вызывая воспалительную реакцию. Периферическое воспаление может вызвать воспалительную реакцию в микроглии и вызвать нейровоспаление. СИОЗС ингибируют выработку провоспалительных цитокинов, что приводит к меньшей активации микроглии и периферических макрофагов. СИОЗС не только ингибируют выработку этих провоспалительных цитокинов, но и активируют противовоспалительные цитокины, такие как IL-10. В совокупности это снижает общий воспалительный иммунный ответ. [181] [182]

Помимо влияния на выработку цитокинов, есть доказательства того, что лечение СИОЗС влияет на пролиферацию и жизнеспособность клеток иммунной системы, участвующих как в врожденном, так и в адаптивном иммунитете. Данные показывают, что СИОЗС могут ингибировать пролиферацию Т-клеток , которые являются важными клетками для адаптивного иммунитета, и могут вызывать воспаление. СИОЗС также могут вызывать апоптоз (запрограммированную гибель клеток) в Т-клетках. Полный механизм противовоспалительного действия СИОЗС до конца не известен. Однако есть свидетельства того, что в этом механизме участвуют различные пути. Одним из таких возможных механизмов является повышение уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в результате вмешательства в активацию протеинкиназы А (ПКА), цАМФ-зависимого белка. Другие возможные пути включают вмешательство в каналы ионов кальция или индуцирование путей гибели клеток, таких как МАРК. [183] и сигнальный путь Notch. [184]

Противовоспалительное действие СИОЗС побудило к изучению эффективности СИОЗС при лечении аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз , РА, воспалительные заболевания кишечника и септический шок . Эти исследования проводились на животных моделях, но показали устойчивые иммунорегуляторные эффекты. Флуоксетин , СИОЗС, также показал эффективность на животных моделях реакции «трансплантат против хозяина». [183] СИОЗС также успешно используются в качестве обезболивающих у пациентов, проходящих лечение онкологических заболеваний. Предполагается, что эффективность этого метода, по крайней мере частично, обусловлена ​​противовоспалительным действием СИОЗС. [182]

Фармакогенетика

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Фармакогенетика.

Большие объемы исследований посвящены использованию генетических маркеров для прогнозирования того, будут ли пациенты реагировать на СИОЗС или иметь побочные эффекты, которые приведут к их прекращению, хотя эти тесты еще не готовы к широкому клиническому использованию. [185]

По сравнению с ТЦА

[ редактировать ]

СИОЗС описываются как « селективные », поскольку они влияют только на насосы обратного захвата, ответственные за серотонин, в отличие от более ранних антидепрессантов, которые также влияют на другие моноаминовые нейротрансмиттеры, и в результате СИОЗС имеют меньше побочных эффектов.

По-видимому, нет существенной разницы в эффективности между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами , которые были наиболее часто используемым классом антидепрессантов до разработки СИОЗС. [186] Однако у СИОЗС есть важное преимущество: их токсическая доза высока, и, следовательно, их гораздо труднее использовать в качестве средства для совершения самоубийства . Кроме того, они имеют меньше и более легкие побочные эффекты . Трициклические антидепрессанты также имеют более высокий риск серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов, которых нет у СИОЗС.

СИОЗС действуют на сигнальные пути, такие как циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) на постсинаптические нейрональные клетки, что приводит к высвобождению нейротрофического фактора головного мозга (BDNF). BDNF усиливает рост и выживаемость корковых нейронов и синапсов. [170]

Список СИОЗС

[ редактировать ]

Продается

[ редактировать ]
Ингибиторы транспортеров нейромедиаторов
   серотонина Ингибиторы переносчика

Антидепрессанты

[ редактировать ]
Структуры

Другие

[ редактировать ]
Структуры

Снято с производства

[ редактировать ]

Антидепрессанты

[ редактировать ]
Структуры

Никогда не продается

[ редактировать ]

Антидепрессанты

[ редактировать ]
Структуры
[ редактировать ]

(Пристик) описаны как СИОЗСН венлафаксин Хотя дулоксетин (Цимбалта), ( Эффексор) и десвенлафаксин , на самом деле они относительно селективны в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина (ИОЗС). [187] Они примерно в 10 раз селективнее ингибируют обратный захват серотонина по сравнению с обратным захватом норадреналина. [187] Коэффициенты селективности составляют примерно 1:30 для венлафаксина, 1:10 для дулоксетина и 1:14 для десвенлафаксина. [187] [188] В низких дозах эти СИОЗСН действуют преимущественно как СИОЗС; только в более высоких дозах они также заметно ингибируют обратный захват норадреналина. [189] [190] Милнаципран (Иксель, Савелла) и его стереоизомер левомилнаципран (Фетзима) являются единственными широко продаваемыми СИОЗСН , которые ингибируют серотонин и норадреналин в одинаковой степени, причем оба в соотношениях близки к 1:1. [187] [191]

Вилазодон (Вийбрид) и вортиоксетин (Тринтелликс) представляют собой СИОЗС, которые также действуют как модуляторы рецепторов серотонина и описываются как модуляторы и стимуляторы серотонина (СМС). [192] Вилазодон является 5-НТ 1А рецепторов частичным агонистом , в то время как вортиоксетин является агонистом рецепторов 5-НТ 1А и 5-НТ 3 и 5-НТ 7 рецепторов антагонистом . [192] Литоксетин (SL 81–0385) и лубазодон (YM-992, YM-35995) — аналогичные препараты, которые никогда не поступали на рынок. [193] [194] [195] [196] Это СИОЗС, а литоксетин также является антагонистом 5-HT3 - рецепторов. [193] [194] в то время как лубазодон также является 5-HT 2A антагонистом рецептора . [195] [196]

История

[ редактировать ]
Смотрите также: Разработка и открытие препаратов СИОЗС.

Зимелидин был представлен в 1982 году и стал первым продаваемым СИОЗС. Несмотря на его эффективность, статистически значимое увеличение случаев синдрома Гийена-Барре среди пролеченных пациентов привело к его отмене в 1983 году. Флуоксетин , представленный на рынке в 1987 году, обычно считается первым СИОЗС, вышедшим на рынок.

Споры

[ редактировать ]
Смотрите также: Споры о биопсихиатрии и биологическая психиатрия.

Исследование, изучающее публикацию результатов применения антидепрессантов, оцененных FDA, пришло к выводу, что те, у кого положительные результаты, были опубликованы с гораздо большей вероятностью, чем те, у кого были отрицательные результаты. [197] Более того, исследование 185 метаанализов антидепрессантов показало, что 79% из них имели авторов, связанных каким-либо образом с фармацевтическими компаниями, и что они неохотно сообщали о предостережениях в отношении антидепрессантов. [198]

Дэвид Хили утверждал, что предупреждающие знаки существовали за много лет до того, как регулирующие органы начали размещать на этикетках антидепрессантов предупреждения о том, что они могут вызывать суицидальные мысли. [199] В то время, когда были добавлены эти предупреждения, другие утверждали, что доказательства причинения вреда оставались неубедительными. [200] [201] и другие продолжали делать это после того, как были добавлены предупреждения. [202] [203]

В других организмах

[ редактировать ]

СИОЗС являются распространенными загрязнителями окружающей среды вблизи населенных пунктов. [204]

Ветеринарное использование

[ редактировать ]

СИОЗС (флуоксетин) был одобрен для использования в ветеринарии при лечении страха разлуки у собак . [205]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Барлоу Д.Х., Дюран В.М. (2009). «Глава 7: Расстройства настроения и самоубийство». Аномальная психология: интегративный подход (Пятое изд.). Бельмонт, Калифорния: Обучение Уодсворта Cengage. п. 239. ИСБН  978-0-495-09556-9 . OCLC   192055408 .
  2. ^ «Механизм действия антидепрессантов» (PDF) . Бюллетень психофармакологии . 36 . Лето 2002 г. S2CID   4937890 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 февраля 2019 г.
  3. ^ Прескорн С.Х., Росс Р., Станга С.Ю. (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина» . В Прескорне С.Х., Фейнере Х.П., Станге С.И., Росс Р. (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Шпрингер. стр. 241–262. ISBN  978-3-540-43054-4 .
  4. ^ Психология сегодня: депрессия и серотонин: что на самом деле говорит новый обзор
  5. ^ Крамер П. (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 13 июля 2011 г.
  6. ^ Jump up to: а б Фурнье Дж.К., ДеРубейс Р.Дж., Холлон С.Д., Димиджян С., Амстердам Дж.Д., Шелтон Р.К., Фосетт Дж. (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациентов» . ДЖАМА . 303 (1): 47–53. дои : 10.1001/jama.2009.1943 . ПМЦ   3712503 . ПМИД   20051569 .
  7. ^ Пироги Р. (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты вроде как работают, а наша система лечения — нет» . Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181d52dea . ПМИД   20520282 .
  8. ^ Jump up to: а б Якобсен Й.К., Катакам К.К., Шоу А., Хельмут С.Г., Сталкнехт С.Е., Лет-Мёллер К., Иверсен М., Банке М.Б., Петерсен И.Ю., Клингенберг С.Л., Крог Дж., Эберт С.Е., Тимм А., Линдшу Дж., Глууд К. (февраль 2017 г.) . «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с мета-анализом и последовательным анализом испытаний» . БМК Психиатрия . 17 (1): 58. дои : 10.1186/s12888-016-1173-2 . ПМК   5299662 . ПМИД   28178949 .
  9. ^ Медфорд Н., Сьерра М., Бейкер Д., Дэвид А.С. (2005). «Понимание и лечение деперсонализационного расстройства» . Достижения в психиатрическом лечении . 11 (2): 92–100. дои : 10.1192/апт.11.2.92 .
  10. ^ Jump up to: а б Национальный сотрудничающий центр психического здоровья (октябрь 2009 г.). «Краткое справочное руководство по депрессии» (PDF) . Клинические рекомендации NICE 90 и 91 . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2013 г.
  11. ^ Jump up to: а б Кирш И., Дикон Б.Дж., Хуэдо-Медина Т.Б., Скобория А., Мур Т.Дж., Джонсон Б.Т. (февраль 2008 г.). «Первоначальная степень тяжести и польза от антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами» . ПЛОС Медицина . 5 (2): е45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . ПМК   2253608 . ПМИД   18303940 .
  12. ^ Хордер Дж., Мэтьюз П., Вальдманн Р. (июнь 2010 г.). «Плацебо, Прозак и PLoS: важные уроки для психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (10): 1277–1288. дои : 10.1177/0269881110372544 . hdl : 2108/54719 . ПМИД   20571143 . S2CID   10323933 .
  13. ^ Фунтулакис К.Н., Мёллер Х.Ю. (август 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов: повторный анализ и новая интерпретация данных Кирша» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (3): 405–412. дои : 10.1017/S1461145710000957 . ПМИД   20800012 .
  14. ^ Гиббонс Р.Д., Хур К., Браун CH, Дэвис Дж.М., Манн Дж.Дж. (июнь 2012 г.). «Преимущества антидепрессантов: синтез 6-недельных результатов на уровне пациентов из двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследований флуоксетина и венлафаксина» . Архив общей психиатрии . 69 (6): 572–579. doi : 10.1001/archgenpsychiatry.2011.2044 . ПМЦ   3371295 . ПМИД   22393205 .
  15. ^ Иероним Ф., Лисински А., Нэслунд Дж., Эрикссон Э. (2018). «Множество возможных неточностей ставят под сомнение недавний отчет, в котором говорится, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина токсичны и неэффективны» . Acta Neuropsychiatrica . 30 (5): 244–250. дои : 10.1017/neu.2017.23 . ПМИД   28718394 .
  16. ^ Чиприани А, Фурукава Т.А., Саланти Дж., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю., Леухт С., Руэ Х.Г., Тернер Э.Х., Хиггинс Дж.П., Эггер М., Такэсима Н., Хаясака Ю., Имаи Х., Шинохара К., Таджика А., Иоаннидис Дж.П. , Геддес-младший (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7 . ПМЦ   5889788 . ПМИД   29477251 .
  17. ^ Хетрик С.Е., Маккензи Дж.Э., Бэйли А.П., Шарма В., Моллер С.И., Бэдкок П.Б., Кокс Г.Р., Мерри С.Н., Мидер Н. и др. (Кокрейновская группа по общим психическим расстройствам) (май 2021 г.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013674. дои : 10.1002/14651858.CD013674.pub2 . ПМЦ   8143444 . ПМИД   34029378 .
  18. ^ «Депрессия у детей и молодежи: выявление и лечение» . Рекомендации NICE NG134 . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Июнь 2019.
  19. ^ Кантон Дж., Скотт К.М., Клей П. (2012). «Оптимальное лечение социофобии: систематический обзор и метаанализ» . Нервно-психические заболевания и лечение . 8 : 203–215. дои : 10.2147/NDT.S23317 . ПМЦ   3363138 . ПМИД   22665997 .
  20. ^ Хеджес Д.В., Браун Б.Л., Швальб Д.А., Годфри К., Ларчер А.М. (январь 2007 г.). «Эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при социальном тревожном расстройстве у взрослых: метаанализ двойных слепых плацебо-контролируемых исследований». Дж Психофармакол . 21 (1): 102–11. дои : 10.1177/0269881106065102 . ПМИД   16714326 . S2CID   21795838 .
  21. ^ Александр В. (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: фокус на антидепрессантах и ​​атипичных антипсихотических агентах» . П&Т . 37 (1): 32–38. ПМК   3278188 . ПМИД   22346334 .
  22. ^ Jump up to: а б «www.nice.org.uk» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2012 г. Проверено 20 февраля 2013 г.
  23. ^ Кацман М.А., Бло П., Блиер П., Чокка П., Кьернистед К., Ван Америнген М., Энтони М.М., Бушар С., Брюне А., Фламент М., Григориадис С., Мендловиц С., О'Коннор К., Раберу К., Рихтер П.М., Робишо М. , Уокер-младший (2 июля 2014 г.). «Канадские клинические рекомендации по лечению тревоги, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств» . БМК Психиатрия . 14 (Приложение 1): S1. дои : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . ПМК   4120194 . ПМИД   25081580 .
  24. ^ «Обсессивно-компульсивное расстройство: основные вмешательства в лечении обсессивно-компульсивного расстройства и дисморфофобии» (PDF) . Ноябрь 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2008 г. Проверено 24 февраля 2013 г.
  25. ^ Эрролл Б., Элли Ч.Р., Фишман Т., Гудиер-Смит Ф.А., Кенили Т., Блашки Г., Керс Н., Макгилливрей С. (июль 2009 г.). Эрролл Б. (ред.). «Антидепрессанты против плацебо при депрессии в первичной медико-санитарной помощи» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (3): CD007954. дои : 10.1002/14651858.CD007954 . ПМЦ   10576545 . ПМИД   19588448 .
  26. ^ Буско М. (28 февраля 2008 г.). «Обзор показал, что СИОЗС умеренно эффективны при краткосрочном лечении ОКР» . Медскейп . Архивировано из оригинала 13 апреля 2013 года.
  27. ^ Файнберг Н.А., Браун А., Регунанданан С., Пампалони I (сентябрь 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (8): 1173–1191. дои : 10.1017/S1461145711001829 . HDL : 2299/216 . ПМИД   22226028 .
  28. ^ «Информация о назначении сертралина» (PDF) . Проверено 30 января 2015 г.
  29. ^ «Информация о назначении пароксетина» (PDF) . Проверено 30 января 2015 г.
  30. ^ Бателаан Н.М., Ван Балком А.Дж., Стейн DJ (апрель 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия панического расстройства: обновленная информация» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (3): 403–415. дои : 10.1017/S1461145711000800 . ПМИД   21733234 .
  31. ^ Аснис ГМ, Хамиди Ф.А., Годдард А.В., Поткин С.Г., Блэк Д., Джамиль М., Десагани К., Вудс С.В. (август 2001 г.). «Флувоксамин в лечении панического расстройства: многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у амбулаторных пациентов». Психиатрические исследования . 103 (1): 1–14. дои : 10.1016/s0165-1781(01)00265-7 . ПМИД   11472786 . S2CID   40412606 .
  32. ^ Бигелли И., Кастеллацци М., Чиприани А., Гирланда Ф., Гуайана Г., Кестерс М., Туррини Г., Фурукава Т.А., Барбуи С. (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD010676. дои : 10.1002/14651858.CD010676.pub2 . ПМК   6494573 . ПМИД   29620793 .
  33. ^ Jump up to: а б с «Расстройства пищевого поведения у детей старше 8 лет: лечение» (PDF) . Клинические рекомендации [CG9] . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Январь 2004 года.
  34. ^ Jump up to: а б «Практическое руководство по лечению больных с расстройствами пищевого поведения» . Национальный центр обмена рекомендациями . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 г.
  35. ^ Фламан МФ, Биссада Х, Спеттиг В (март 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия расстройств пищевого поведения» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (2): 189–207. дои : 10.1017/S1461145711000381 . ПМИД   21414249 .
  36. ^ Легг Л.А., Рудберг А.С., Хуа Х, Ву С., Хакетт М.Л., Тилни Р., Линдгрен Л., Кутлубаев М.А., Се К.Ф., Бару А.Дж., Хэнки Г.Дж., Лундстрем Э., Деннис М., Мид Дж.Э. (15 ноября 2021 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) для восстановления после инсульта» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (11): CD009286. дои : 10.1002/14651858.CD009286.pub4 . ISSN   1469-493X . ПМЦ   8592088 . ПМИД   34780067 .
  37. ^ Уолдингер, доктор медицинских наук (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки . 34 (4): 591–599, vii–viii. дои : 10.1016/j.ucl.2007.08.011 . ПМИД   17983899 .
  38. ^ Мачадо-Виейра Р., Бауманн Дж., Уилер-Кастильо С., Латов Д., Хентер И.Д., Сальвадор Г., Сарате Калифорния (январь 2010 г.). «Время действия антидепрессантов: сравнение различных фармакологических и соматических методов лечения» . Фармацевтика . 3 (1): 19–41. дои : 10.3390/ph3010019 . ПМК   3991019 . ПМИД   27713241 .
  39. ^ Хиггинс А., Нэш М., Линч А.М. (сентябрь 2010 г.). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: влияние, эффекты и лечение» . Лекарства, здравоохранение и безопасность пациентов . 2 : 141–150. дои : 10.2147/DHPS.S7634 . ПМК   3108697 . ПМИД   21701626 .
  40. ^ Ромеро-Мартинес А, Мурсиано-Марти С, Мойя-Альбиоль Л (май 2019 г.). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией контроля гнева? Результаты систематического обзора» . Поведенческие науки . 9 (5): 57. дои : 10.3390/bs9050057 . ПМК   6562745 . ПМИД   31126061 .
  41. ^ Шталь С.М., Лоннен А.Дж. (2011). «Механизм лекарственной акатсии». Спектры ЦНС . ПМИД   21406165 .
  42. ^ Лейн РМ (1998). «Экстрапирамидные побочные эффекты и акатизия, вызванные СИОЗС: значение для лечения». Журнал психофармакологии . 12 (2): 192–214. дои : 10.1177/026988119801200212 . ПМИД   9694033 . S2CID   20944428 .
  43. ^ Колищак Л.П., Макела Э.Х. (2009). «Акатизия, вызванная селективным ингибитором обратного захвата серотонина». Журнал Американской ассоциации фармацевтов . 49 (2): e28–36, викторина e37–38. дои : 10.1331/JAPhA.2009.08083 . ПМИД   19289334 .
  44. ^ Лео Р.Дж. (1996). «Движительные расстройства, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 57 (10): 449–454. дои : 10.4088/jcp.v57n1002 . ПМИД   8909330 .
  45. ^ Бахрик А.С. (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые данные» . Открытый психологический журнал . 1 : 42–50. дои : 10.2174/1874350100801010042 .
  46. ^ Тейлор М.Дж., Рудкин Л., Буллемор-Дэй П., Любин Дж., Чуквужекву С., Хоутон К. (май 2013 г.). «Стратегии лечения сексуальной дисфункции, вызванной приемом антидепрессантов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD003382. дои : 10.1002/14651858.CD003382.pub3 . ПМИД   23728643 .
  47. ^ Кеннеди С.Х., Ризви С. (апрель 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 157–164. дои : 10.1097/jcp.0b013e31819c76e9 . ПМИД   19512977 . S2CID   739831 .
  48. ^ Гитлин М.Дж. (сентябрь 1994 г.). «Психотропные препараты и их влияние на сексуальную функцию: диагностика, биология и подходы к лечению». Журнал клинической психиатрии . 55 (9): 406–413. ПМИД   7929021 .
  49. ^ Балон Р. (2006). «Сексуальная дисфункция, связанная с СИОЗС». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1504–1509, викторина 1664. doi : 10.1176/appi.ajp.163.9.1504 . ПМИД   16946173 .
  50. ^ Уилсон Т.К., Трипп Дж. (17 января 2023 г.). «Буспирон» . СтатПерлз . ПМИД   30285372 .
  51. ^ Тринкьери М., Тринкьери М., Перлетти Г., Магри В., Стаматиу К., Кай Т., Монтанари Э., Тринкьери А. (август 2021 г.). «Эректильная и эякуляторная дисфункция, связанная с употреблением психотропных препаратов: систематический обзор». Журнал сексуальной медицины . 18 (8): 1354–1363. дои : 10.1016/j.jsxm.2021.05.016 . ПМИД   34247952 . Буспирон, небензодиазепиновый анксиолитик, даже продемонстрировал усиление сексуальной функции у некоторых людей. По этой причине они были предложены в качестве средств, усиливающих действие (антидотов) или замещающих средств у пациентов с возникающей сексуальной дисфункцией после лечения антидепрессантами.
  52. ^ Монтехо А.Л., Прието Н., де Аларкон Р., Касадо-Эспада Н., де ла Иглесиа Х., Монтехо Л. (октябрь 2019 г.). «Стратегии управления сексуальной дисфункцией, связанной с антидепрессантами: клинический подход» . Журнал клинической медицины . 8 (10): 1640. дои : 10.3390/jcm8101640 . ПМЦ   6832699 . ПМИД   31591339 .
  53. ^ Серретти А, Кьеза А (июнь 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, возникшая в результате лечения, связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. дои : 10.1097/JCP.0b013e3181a5233f . ПМИД   19440080 . S2CID   1663570 .
  54. ^ Клейтон АХ (2003). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: терапевтическая проблема, которую потенциально можно избежать» . Первичная психиатрия . 10 (1): 55–61. Архивировано из оригинала 04 июня 2020 г. Проверено 19 февраля 2013 г.
  55. ^ Каналы К.А., Берман-младший (декабрь 2002 г.). «Сексуальные побочные эффекты препаратов СИОЗС: потенциальные стратегии лечения женской сексуальной дисфункции, вызванной СИОЗС». Текущие отчеты о здоровье женщин . 2 (6): 409–416. ПМИД   12429073 .
  56. ^ Сюй Дж, Хэ К, Чжоу Ю, Чжао Л, Линь Ю, Хуан Цз, Се Н, Юэ Дж, Тан Ю (2022). «Влияние СИОЗС на качество спермы: систематический обзор и метаанализ» . Границы в фармакологии . 13 : 911489. дои : 10.3389/fphar.2022.911489 . ПМЦ   9519136 . ПМИД   36188547 .
  57. ^ Коюнджу Х., Серефоглу Э.К., Оздемир А.Т., Хеллстрем В.Дж. (сентябрь 2012 г.). «Вредное воздействие лечения селективными ингибиторами обратного захвата серотонина на параметры спермы у пациентов с преждевременной эякуляцией на протяжении всей жизни» . Международный журнал исследований импотенции . 24 (5): 171–173. дои : 10.1038/ijir.2012.12 . ПМИД   22573230 .
  58. ^ Шерцер Н.Д., Редди А.Г., Le TV, Чернобыльский Д., Хеллстром В.Дж. (апрель 2019 г.). «Непредвиденные последствия: обзор фармакологически вызванного приапизма». Обзоры сексуальной медицины . 7 (2): 283–292. дои : 10.1016/j.sxmr.2018.09.002 . ПМИД   30503727 . S2CID   54621798 .
  59. ^ Джаннини Т.Б., Лоренцо Г.Д., Бьянкарди Э. и др. (2022). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) не по назначению» . Карр Нейрофармакол (обзор). 20 (4): 693–712. дои : 10.2174/1570159X19666210517150418 . ПМЦ   9878961 . ПМИД   33998993 .
  60. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Тарчи Л., Мерола Г.П., Баккаредда-Бой О. и др. (июнь 2023 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, сексуальная дисфункция после лечения и стойкое расстройство генитального возбуждения: систематический обзор» . Фармакоэпидемиоловый препарат Саф (обзор). 32 (10): 1053–1067. дои : 10.1002/pds.5653 . HDL : 2158/1317239 . ПМИД   37294623 . S2CID   259126886 .
  61. ^ Jump up to: а б с Хили Д., Бахрик А., Бак М., Барбато А., Калабро Р.С., Чубак Б.М., Кошки Ф., Чока А.Б., Д'Аванзо Б., Дивиккаро С., Джатти С., Гольдштейн И., Граф Х., Хеллстром В.Дж., Ирвиг М.С., Джаннини Э.А., Янссен П.К., Кера М., Кумар М.Т., Ле Нури Дж., Лев-Старович М., Линден Д.Е., Люнинг С., Манжен Д., Мельканги Р.К., Родригес О.В., Паникер Дж.Н., Патакини А., Перлман А.М., Пукалл К.Ф., Радж С., Райсман Ю. , Рубин Р.С., Шрайбер Р., Шипко С., Вашечкова Б., Варайх А. (1 января 2022 г.). «Диагностические критерии стойкой сексуальной дисфункции после лечения антидепрессантами, финастеридом и изотретиноином» . Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 33 (1): 65–76. дои : 10.3233/JRS-210023 . ПМЦ   8925105 . ПМИД   34719438 .
  62. ^ Jump up to: а б Шиншилла Альфаро К., ван Хунсел Ф., Экхарт К. (апрель 2022 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после отмены СИОЗС: обзорный обзор и презентация 86 случаев из Нидерландов». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств (обзор). 21 (4): 553–561. дои : 10.1080/14740338.2022.2007883 . ПМИД   34791958 . S2CID   244347777 .
  63. ^ Маркс С (июль 2023 г.). «Клинический обзор антидепрессантов, их побочных эффектов на сексуальной почве, сексуальной дисфункции после приема СИОЗС и серотонинового синдрома» (PDF) . Бр Джей Нурс . 32 (14): 678–682. дои : 10.12968/bjon.2023.32.14.678 . ПМИД   37495413 . S2CID   260202178 .
  64. ^ Jump up to: а б Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстром В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины (обзор). 6 (1): 29–34. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002 . ПМИД   28778697 . Окончательного лечения PSSD до сих пор не существует. Маломощное лазерное облучение и фототерапия показали некоторые многообещающие результаты.
  65. ^ Jump up to: а б с д Пелег Л.С., Рабинович Д., Лави Ю. и др. (январь 2022 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС (ПССР): биологическая достоверность, симптомы, диагностика и предполагаемые факторы риска». Секс Мед Рев (обзор). 10 (1): 91–98. дои : 10.1016/j.sxmr.2021.07.001 . ПМИД   34627736 . S2CID   238580777 .
  66. ^ Джатти С., Дивиккаро С., Панзика Г., Мелканги Р.К. (август 2018 г.). «Постфинастеридный синдром и сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: две стороны одной медали?». Эндокринная (обзор). 61 (2): 180–193. дои : 10.1007/s12020-018-1593-5 . ПМИД   29675596 . S2CID   4974636 .
  67. ^ Ротмор Дж. (апрель 2020 г.). «Сексуальная дисфункция, вызванная антидепрессантами». Мед Дж. Ауст (обзор). 212 (7): 329–334. дои : 10.5694/mja2.50522 . ПМИД   32172535 . S2CID   212728659 .
  68. ^ Рекомендации PRAC по сигналам: приняты на заседании PRAC 13–16 мая 2019 г. (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 11 июня 2019 г. с. 5 . Проверено 19 июля 2023 г.
  69. ^ «СИОЗС, СИОЗСН: риск стойкой сексуальной дисфункции». Реакции еженедельно . 1838 (5). Спрингер: 5. 16 января 2021 г. doi : 10.1007/s40278-021-89324-7 . S2CID   231669986 .
  70. ^ Маразцити Д., Муччи Ф., Триподи Б., Карбоне М.Г., Мускарелла А., Фаласки В., Барони С. (апрель 2019 г.). «Эмоциональное притупление, когнитивные нарушения, переломы костей и кровотечения как возможные побочные эффекты длительного применения СИОЗС» . Клин нейропсихиатрии . 16 (2): 75–85. ПМК   8650205 . ПМИД   34908941 .
  71. ^ Jump up to: а б с д Ма Х, Цай М, Ван Х (2021). «Эмоциональное притупление у пациентов с большим депрессивным расстройством: краткий несистематический обзор текущих исследований» . Фронтовая психиатрия . 12 : 792960. doi : 10.3389/fpsyt.2021.792960 . ПМЦ   8712545 . ПМИД   34970173 .
  72. ^ Монкрифф Дж. (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты: неправильно названы и искажены» . Мировая психиатрия . 14 (3): 302–303. дои : 10.1002/wps.20243 . ПМЦ   4592647 . ПМИД   26407780 .
  73. ^ Коррубль Э., де Бодина С., Белаиди С., Гудвин Г.М. (ноябрь 2013 г.). «Эффективность агомелатина и эсциталопрама в отношении депрессии, субъективного сна и эмоциональных переживаний у пациентов с большим депрессивным расстройством: 24-недельное рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование» . Int J Нейропсихофармакол . 16 (10): 2219–2234. дои : 10.1017/S1461145713000679 . ПМИД   23823799 .
  74. ^ Фаджиолини А, Флореа I, Лофт Х, Кристенсен MC (март 2021 г.). «Эффективность вортиоксетина в отношении эмоционального притупления у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на лечение СИОЗС/СИОЗСН». J Аффект Беспорядка . 283 : 472–479. дои : 10.1016/j.jad.2020.11.106 . hdl : 11365/1137950 . ПМИД   33516560 . S2CID   228877905 .
  75. ^ Костальола К, Пармеджиани Ф, Семераро Ф, Себастьяни А (декабрь 2008 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: обзор их влияния на внутриглазное давление» . Современная нейрофармакология . 6 (4): 293–310. дои : 10.2174/157015908787386104 . ПМК   2701282 . ПМИД   19587851 .
  76. ^ Локхед Дж. (сентябрь 2015 г.). «Оптическая нейропатия, ассоциированная с СИОЗС» . Глаз . 29 (9): 1233–1235. дои : 10.1038/eye.2015.119 . ПМК   4565945 . ПМИД   26139049 .
  77. ^ О С.В., Ким Дж., Мён С.К., Хван С.С., Юн Д.Х. (20 марта 2014 г.). «Использование антидепрессантов и риск ишемической болезни сердца: метаанализ наблюдательных исследований» . Британский журнал клинической фармакологии . 78 (4): 727–737. дои : 10.1111/bcp.12383 . ПМК   4239967 . ПМИД   24646010 .
  78. ^ Хайбрехтс К.Ф., Палмстен К., Аворн Дж., Коэн Л.С., Холмс Л.Б., Франклин Дж.М., Могун Х., Левин Р., Коваль М., Сетогучи С., Эрнандес-Диас С. (2014). «Использование антидепрессантов во время беременности и риск пороков сердца» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (25): 2397–2407. дои : 10.1056/NEJMoa1312828 . ПМК   4062924 . ПМИД   24941178 .
  79. ^ Голдберг Р.Дж. (1998). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: нечастые побочные эффекты со стороны здоровья». Архив семейной медицины . 7 (1): 78–84. дои : 10.1001/archfami.7.1.78 . ПМИД   9443704 .
  80. ^ FDA (декабрь 2018 г.). «Безопасность лекарств FDA» . FDA .
  81. ^ Циталопрам и эсциталопрам: удлинение интервала QT – новые ограничения максимальной суточной дозы (в том числе для пожилых пациентов), противопоказания и предупреждения . От Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения . Дата публикации: декабрь 2011 г.
  82. ^ «Клинические и ЭКГ-эффекты передозировки эсциталопрама» (PDF) . Проверено 23 сентября 2012 г.
  83. ^ Пахер П., Унгвари З., Нанаси П.П., Фурст С., Кечкемети В. (июнь 1999 г.). «Слухи о разнице между трициклическими антидепрессантами и антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, в их сердечных эффектах. Есть ли они?». Современная медицинская химия . 6 (6): 469–480. дои : 10.2174/0929867306666220330184544 . ПМИД   10213794 . S2CID   28057842 .
  84. ^ «Расшифровка связи серотонина с дегенеративной регургитацией митрального клапана - достижения в кардиологии и кардиохирургии» . Нью-Йорк-пресвитерианский . Проверено 12 февраля 2024 г.
  85. ^ Кастильеро Э, Фитцпатрик Э, Кини С.Дж., Д'Анджело А.М., Прессли Б.Б., Симпсон М.Т., Кураде М., Эрвин В.К., Морено В., Камилло С., Шукла Х.Дж., Инамдар В.В., Агали А., Грау Дж.Б., Сальвати Е (2023–01) -04). «Снижение активности переносчика серотонина в митральном клапане способствует прогрессированию дегенеративной митральной регургитации» . Наука трансляционной медицины . 15 (677): eadc9606. doi : 10.1126/scitranslmed.adc9606 . ISSN   1946-6234 . ПМЦ   9896655 . ПМИД   36599005 .
  86. ^ «Серотонин потенциально может ускорить дегенеративную митральную регургитацию, говорится в исследовании» . Новости-Медицинские . 29 января 2023 г. Проверено 12 февраля 2024 г.
  87. ^ Андраде С., Шарма Э (сентябрь 2016 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и риск аномального кровотечения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (3): 413–426. дои : 10.1016/j.psc.2016.04.010 . ПМИД   27514297 .
  88. ^ Jump up to: а б Вайнриб Р.М., Ауриакомб М., Линч К.Г., Льюис Дж.Д. (март 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и риск кровотечения». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 4 (2): 337–344. дои : 10.1517/14740338.4.2.337 . ПМИД   15794724 . S2CID   46551382 .
  89. ^ Jump up to: а б Тейлор Д., Кэрол П., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN  978-0-470-97969-3 .
  90. ^ Jump up to: а б Андраде С., Сандарш С., Четан К.Б., Нагеш К.С. (декабрь 2010 г.). «Антидепрессанты-ингибиторы обратного захвата серотонина и аномальное кровотечение: обзор для врачей и пересмотр механизмов». Журнал клинической психиатрии . 71 (12): 1565–1575. дои : 10.4088/JCP.09r05786blu . ПМИД   21190637 .
  91. ^ Jump up to: а б де Абахо Ф.Дж., Гарсиа-Родригес Л.А. (июль 2008 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и терапией венлафаксином: взаимодействие с нестероидными противовоспалительными препаратами и действием средств, подавляющих кислоту» . Архив общей психиатрии . 65 (7): 795–803. дои : 10.1001/archpsyc.65.7.795 . ПМИД   18606952 .
  92. ^ Хакам Д.Г., Мркобрада М. (октябрь 2012 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и кровоизлияние в мозг: метаанализ». Неврология . 79 (18): 1862–1865. дои : 10.1212/WNL.0b013e318271f848 . ПМИД   23077009 . S2CID   11941911 .
  93. ^ Серебряный В.Л. (февраль 2006 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и повышенный риск кровотечений: мы что-то упускаем?». Американский медицинский журнал . 119 (2): 113–116. doi : 10.1016/j.amjmed.2005.03.044 . ПМИД   16443409 .
  94. ^ Гальперин Д., Ребер Г. (2007). «Влияние антидепрессантов на гемостаз» . Диалоги в клинической неврологии . 9 (1): 47–59. doi : 10.31887/DCNS.2007.9.1/dhalperin . ПМЦ   3181838 . ПМИД   17506225 .
  95. ^ де Абахо FJ (май 2011 г.). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на функцию тромбоцитов: механизмы, клинические результаты и последствия для использования у пожилых пациентов». Наркотики и старение . 28 (5): 345–367. дои : 10.2165/11589340-000000000-00000 . ПМИД   21542658 . S2CID   116561324 .
  96. ^ Эом К.С., Ли Х.К., Йе С., Пак СМ, Чо К.Х. (май 2012 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и риск переломов: систематический обзор и метаанализ» . Журнал исследований костей и минералов . 27 (5): 1186–1195. дои : 10.1002/jbmr.1554 . ПМИД   22258738 .
  97. ^ Брюйер О, Reginster JY (февраль 2015 г.). «Остеопороз у пациентов, принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: фокус на исход переломов» . Эндокринный . 48 (1): 65–68. дои : 10.1007/s12020-014-0357-0 . ПМИД   25091520 . S2CID   32286954 .
  98. ^ Хант Ф.Н., Bolster MB (апрель 2016 г.). «Лекарства, которые могут повредить кости: снижение риска» . Медицинский журнал Кливлендской клиники . 83 (4): 281–288. дои : 10.3949/ccjm.83a.15066 . ПМИД   27055202 .
  99. ^ Фернандес Б.С., Ходж Дж.М., Паско Дж.А., Берк М., Уильямс Л.Дж. (январь 2016 г.). «Влияние депрессии и серотонинергических антидепрессантов на кости: механизмы и последствия для лечения депрессии». Наркотики и старение . 33 (1): 21–25. дои : 10.1007/s40266-015-0323-4 . ПМИД   26547857 . S2CID   7648524 .
  100. ^ Ньяндеге А.Н., Слаттум П.В., Харп С.Е. (апрель 2015 г.). «Риск перелома и одновременное применение бисфосфонатов с препаратами, вызывающими остеопороз». Анналы фармакотерапии . 49 (4): 437–447. дои : 10.1177/1060028015569594 . ПМИД   25667198 . S2CID   20622369 .
  101. ^ Jump up to: а б Надзиратель С.Дж., Фукс Р.К. (октябрь 2016 г.). «Вызывают ли селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) переломы?». Текущие отчеты об остеопорозе . 14 (5): 211–218. дои : 10.1007/s11914-016-0322-3 . ПМИД   27495351 . S2CID   5610316 .
  102. ^ Винтерхальдер Л., Эзер П., Видмер Дж., Виллигер П.М., Эберли Д. (декабрь 2012 г.). «Изменения объемной МПК лучевой и большеберцовой кости при приеме антидепрессантов у молодых пациентов с депрессией». Журнал скелетно-мышечных и нейрональных взаимодействий . 12 (4): 224–229. ПМИД   23196265 .
  103. ^ Гарретт А.Р., Хоули Дж.С. (апрель 2018 г.). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных сообщений о случаях заболевания» . Неврология. Клиническая практика . 8 (2): 135–141. doi : 10.1212/CPJ.0000000000000433 . ПМЦ   5914744 . ПМИД   29708207 .
  104. ^ Приско В., Ианнакконе Т., Ди Греция Дж. (01.04.2017). «Использование буспирона при бруксизме сна, вызванном селективными ингибиторами обратного захвата серотонина» . Европейская психиатрия . Тезисы 25-го Европейского конгресса психиатров. 41 : S855. doi : 10.1016/j.eurpsy.2017.01.1701 . ISSN   0924-9338 . S2CID   148816505 .
  105. ^ Албайрак Ю., Экинчи О (2011). «Ночной бруксизм, вызванный дулоксетином, разрешенный буспироном: отчет о случае». Клиническая нейрофармакология . 34 (4): 137–138. дои : 10.1097/WNF.0b013e3182227736 . ПМИД   21768799 .
  106. ^ Вольпи-Абади Дж., Кэй А.М., Кэй А.Д. (2013). «Серотониновый синдром» . Журнал Окснера . 13 (4): 533–540. ПМЦ   3865832 . ПМИД   24358002 .
  107. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–1120. дои : 10.1056/nejmra041867 . ПМИД   15784664 . S2CID   37959124 .
  108. ^ Орлова Ю., Риццоли П., Лодер Э. (май 2018 г.). «Ассоциация совместного назначения триптана против мигрени и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или антидепрессантов с селективными ингибиторами обратного захвата норэпинефрина при серотониновом синдроме» . JAMA Неврология . 75 (5): 566–572. дои : 10.1001/jamaneurol.2017.5144 . ПМЦ   5885255 . ПМИД   29482205 .
  109. ^ Ферри ФФ (2016). Клинический консультант Ферри, 2017: 5 книг в 1 . Elsevier Науки о здоровье. стр. 1154–1155. ISBN  978-0-323-44838-3 .
  110. ^ Jump up to: а б Стоун М.Б., Джонс М.Л. (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальным поведением у взрослых» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . FDA. стр. 11–74 . Проверено 22 сентября 2007 г.
  111. ^ Левенсон М., Холланд К. (17 ноября 2006 г.). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получающих антидепрессанты» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . FDA. стр. 75–140 . Проверено 22 сентября 2007 г.
  112. ^ Ольфсон М., Маркус С.К., Шаффер Д. (август 2006 г.). «Лекарственная терапия антидепрессантами и самоубийство у детей и взрослых с тяжелой депрессией: исследование случай-контроль» . Архив общей психиатрии . 63 (8): 865–872. дои : 10.1001/archpsyc.63.8.865 . ПМИД   16894062 .
  113. ^ Хаммад Т.А. (16 августа 2004 г.). «Обзор и оценка клинических данных. Связь между психиатрическими препаратами и суицидальным поведением детей» (PDF) . FDA. стр. 42, 115 . Проверено 29 мая 2008 г.
  114. ^ «Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 7 января 2017 года.
  115. ^ «Руководство FDA по лекарствам для антидепрессантов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Проверено 5 июня 2014 г.
  116. ^ Jump up to: а б Кокс Г.Р., Каллахан П., Черчилль Р., Унот В., Мерри С.Н., Паркер А.Г., Хетрик С.Е. (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия по сравнению с антидепрессантами, отдельно и в комбинации, при депрессии у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (11): CD008324. дои : 10.1002/14651858.CD008324.pub3 . ПМЦ   8556660 . ПМИД   25433518 .
  117. ^ «Обзор | Депрессия у взрослых: распознавание и лечение | Руководство | NICE» . www.nice.org.uk. ​28 октября 2009 г.
  118. ^ Таушер-Вишневски С., Нильссон М., Колдуэлл С., Плевес Дж., Аллен А.Дж. (октябрь 2007 г.). «Метаанализ событий, связанных с агрессией и/или враждебностью, у детей и подростков, получавших флуоксетин, по сравнению с плацебо». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 17 (5): 713–718. дои : 10.1089/кап.2006.0138 . ПМИД   17979590 .
  119. ^ Гиббонс Р.Д., Хур К., Бхаумик Д.К., Манн Дж.Дж. (ноябрь 2006 г.). «Взаимосвязь между частотой выписывания антидепрессантов и уровнем самоубийств в раннем подростковом возрасте». Американский журнал психиатрии . 163 (11): 1898–1904. дои : 10.1176/appi.ajp.163.11.1898 . ПМИД   17074941 . S2CID   2390497 .
  120. ^ «Отчет экспертной рабочей группы CSM о безопасности антидепрессантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . МХРА . 01.12.2004 . Проверено 25 сентября 2007 г.
  121. ^ «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): обзор регуляторного статуса и рекомендации CSM, касающиеся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков, включая краткое изложение имеющихся данных о безопасности и эффективности» . МХРА . 29 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала 2 августа 2008 г. Проверено 29 мая 2008 г.
  122. ^ Ганнелл Д., Саперия Дж., Эшби Д. (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных на рассмотрение MHRA по безопасности» . БМЖ . 330 (7488): 385. doi : 10.1136/bmj.330.7488.385 . ПМК   549105 . ПМИД   15718537 .
  123. ^ Фергюссон Д., Дусетт С., Гласс К.С., Шапиро С., Хили Д., Хеберт П., Хаттон Б. (февраль 2005 г.). «Связь между попытками самоубийства и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований» . БМЖ . 330 (7488): 396. doi : 10.1136/bmj.330.7488.396 . ПМК   549110 . ПМИД   15718539 .
  124. ^ Ример З., Акискал Х. (август 2006 г.). «Влияют ли антидепрессанты на депрессивных людей? К клинически обоснованной формулировке рекомендаций FDA по антидепрессантам и суицидальному действию в свете снижения национальной статистики самоубийств во многих странах». Журнал аффективных расстройств . 94 (1–3): 3–13. дои : 10.1016/j.jad.2006.04.003 . ПМИД   16712945 .
  125. ^ Холл В.Д., Лак Дж. (2006). «Как антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, повлияли на смертность от самоубийств?». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 40 (11–12): 941–950. дои : 10.1111/j.1440-1614.2006.01917.x . ПМИД   17054562 .
  126. ^ Мартинес-Агуайо Х.К., Арансибия М., Конча С., Мадрид Е. (2016). «Десять лет после предупреждения FDA о черном ящике в отношении антидепрессантов: критический обзор» . Архив клинической психиатрии . 43 (3): 60–66. дои : 10.1590/0101-60830000000086 .
  127. ^ Jump up to: а б Маслей М.М., Болкер Б.М., Рассел М.Дж., Итон К., Дуриско З., Холлон С.Д., Суонсон Г.М., Томсон Дж.А., Мулсант Б.Х., Эндрюс П.В. (2017). «Смертность и влияние антидепрессантов на миокард смягчаются ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями: метаанализ». Психотер Психосома . 86 (5): 268–282. дои : 10.1159/000477940 . ПМИД   28903117 . S2CID   4830115 .
  128. ^ Мальм Х (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход у младенцев». Терапевтический лекарственный мониторинг . 34 (6): 607–614. doi : 10.1097/FTD.0b013e31826d07ea . ПМИД   23042258 . S2CID   22875385 .
  129. ^ Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических исследований». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. Бибкод : 2006RepTx..22..571R . дои : 10.1016/j.reprotox.2006.03.019 . ПМИД   16720091 .
  130. ^ Jump up to: а б Никфар С., Рахими Р., Хендойи Н., Абдоллахи М. (2012). «Повышение риска самопроизвольного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ» . DARU Журнал фармацевтических наук . 20 (1): 75. дои : 10.1186/2008-2231-20-75 . ПМК   3556001 . ПМИД   23351929 .
  131. ^ Эке А.С., Сакконе Г., Бергелла В. (ноябрь 2016 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и риск преждевременных родов: систематический обзор и метаанализ» . БЖОГ . 123 (12): 1900–1907. дои : 10.1111/1471-0528.14144 . ПМЦ   9987176 . ПМИД   27239775 .
  132. ^ Дубовицкий М, Беловикова К, Чатлосова К, Боги Е (сентябрь 2017 г.). «Риски применения антидепрессантов SSRI/SNRI во время беременности и лактации» . Междисциплинарная токсикология . 10 (1): 30–34. дои : 10.1515/intox-2017-0004 . ПМК   6096863 . ПМИД   30123033 .
  133. ^ Эйнарсон Т.Р., Кеннеди Д., Эйнарсон А. (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов во время беременности и пороков развития». Журнал популяционной терапии и клинической фармакологии . 19 (2): e334–348. ПМИД   22946124 .
  134. ^ Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Пупко А., Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность флуоксетина для плода: систематический обзор и метаанализ» . Журнал акушерства и гинекологии Канады . 35 (4): 362–369. дои : 10.1016/S1701-2163(15)30965-8 . ПМИД   23660045 .
  135. ^ Корен Г., Норденг Х.М. (февраль 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Семинары по фетальной и неонатальной медицине . 18 (1): 19–22. дои : 10.1016/j.siny.2012.10.004 . ПМИД   23228547 .
  136. ^ «Обновление грудного вскармливания: ежеквартальный информационный бюллетень SDCBC» . Грудное вскармливание.орг. Архивировано из оригинала 25 февраля 2009 года . Проверено 10 июля 2010 г.
  137. ^ «Использование антидепрессантов кормящими матерями» . kellymom.com. Архивировано из оригинала 23 сентября 2010 г. Проверено 10 июля 2010 г.
  138. ^ Джентиле С., Росси А., Беллантуоно С. (2007). «СИОЗС во время грудного вскармливания: внимание к соотношению молока и плазмы». Архив психического здоровья женщин . 10 (2): 39–51. дои : 10.1007/s00737-007-0173-0 . ПМИД   17294355 . S2CID   757921 .
  139. ^ Фенгер-Грён Дж., Томсен М., Андерсен К.С., Нильсен Р.Г. (сентябрь 2011 г.). «Педиатрические результаты после внутриутробного воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Датский медицинский бюллетень . 58 (9): А4303. ПМИД   21893008 .
  140. ^ Киевет Н., Долман К.М., Хониг А. (2013). «Применение психотропных препаратов во время беременности: как насчет новорожденного?» . Нервно-психические заболевания и лечение . 9 : 1257–1266. дои : 10.2147/NDT.S36394 . ПМЦ   3770341 . ПМИД   24039427 .
  141. ^ Стойкая легочная гипертензия новорожденных в eMedicine
  142. ^ Григориадис С., Вондерпортен Э.Х., Мамисашвили Л., Томлинсон Г., Деннис К.Л., Корен Г., Штайнер М., Мусманис П., Чунг А., Росс Л.Е. (2014). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и персистирующая легочная гипертензия новорожденного: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ . 348 : ф6932. дои : 10.1136/bmj.f6932 . ПМЦ   3898424 . ПМИД   24429387 .
  143. ^ 'т Йонг Г.В., Эйнарсон Т., Корен Г., Эйнарсон А. (ноябрь 2012 г.). «Применение антидепрессантов во время беременности и персистирующая легочная гипертензия новорожденного (PPHN): систематический обзор». Репродуктивная токсикология . 34 (3): 293–297. Бибкод : 2012RepTx..34..293T . дои : 10.1016/j.reprotox.2012.04.015 . ПМИД   22564982 .
  144. ^ Джентиле С. (август 2015 г.). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и риск расстройств аутистического спектра у детей. Смотрим ли мы на падение богов?». Журнал аффективных расстройств . 182 : 132–137. дои : 10.1016/j.jad.2015.04.048 . ПМИД   25985383 .
  145. ^ Хвиид А., Мелби М., Пастернак Б. (декабрь 2013 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности и риск аутизма» . Медицинский журнал Новой Англии . 369 (25): 2406–2415. дои : 10.1056/NEJMoa1301449 . ПМИД   24350950 . S2CID   9064353 .
  146. ^ Jump up to: а б Мальм Х., Браун А.С., Гисслер М., Гилленберг Д., Хинкка-Юли-Саломяки С., МакКиг И.В., Вайсман М., Викрамаратне П., Артама М., Гингрич Дж.А., Сурандер А. и др. (май 2016 г.). «Гестационное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и психические расстройства у потомства: исследование на основе национального регистра» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 55 (5): 359–366. дои : 10.1016/j.jaac.2016.02.013 . ПМЦ   4851729 . ПМИД   27126849 .
  147. ^ Гитлин М.Дж. (декабрь 2018 г.). «Антидепрессанты при биполярной депрессии: непрекращающаяся полемика» . Международный журнал биполярных расстройств . 6 (1): 25. дои : 10.1186/s40345-018-0133-9 . ПМК   6269438 . ПМИД   30506151 .
  148. ^ Викторин А., Лихтенштейн П., Тейс М.Е., Ларссон Х., Лундхольм С., Магнуссон П.К., Ланден М. (октябрь 2014 г.). «Риск перехода к мании у пациентов с биполярным расстройством во время лечения антидепрессантом отдельно и в сочетании со стабилизатором настроения». Американский журнал психиатрии . 171 (10): 1067–1073. дои : 10.1176/appi.ajp.2014.13111501 . hdl : 10616/42159 . ПМИД   24935197 . S2CID   25152608 .
  149. ^ Уолкап Дж., Лабелларте М. (2001). «Осложнения лечения СИОЗС». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 11 (1): 1–4. дои : 10.1089/104454601750143320 . ПМИД   11322738 .
  150. ^ Энер Р.А., Меглатери С.Б., Ван Декер В.А., Галлахер Р.М. (март 2003 г.). «Серотониновый синдром и другие серотонинергические расстройства» . Лекарство от боли . 4 (1): 63–74. дои : 10.1046/j.1526-4637.2003.03005.x . ПМИД   12873279 .
  151. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–1120. дои : 10.1056/NEJMra041867 . ПМИД   15784664 . S2CID   37959124 .
  152. ^ Уорнер-Шмидт Дж.Л., Вановер К.Е., Чен Э.Ю., Маршалл Дж.Дж., Грингард П. (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–9267. дои : 10.1073/pnas.1104836108 . ПМК   3107316 . ПМИД   21518864 .
  153. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). МакГроу Хилл Профессионал. ISBN  978-0-07-162442-8 .
  154. ^ Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (2011). Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Спрингер. п. 49 . дои : 10.1007/978-1-60327-435-7 . ISBN  978-1-60327-435-7 .
  155. ^ Джеппесен У., Грам Л.Ф., Вистисен К., Лофт С., Поульсен Х.Е., Бросен К. (1996). «Дозозависимое ингибирование CYP1A2, CYP2C19 и CYP2D6 циталопрамом, флуоксетином, флувоксамином и пароксетином». Европейский журнал клинической фармакологии . 51 (1): 73–78. дои : 10.1007/s002280050163 . ПМИД   8880055 . S2CID   19802446 .
  156. ^ Оверхолсер Б.Р., Фостер Д.Р. (сентябрь 2011 г.). «Фармакокинетические взаимодействия опиоидов с лекарственными средствами» . Американский журнал управляемого медицинского обслуживания . 17 (Приложение 11): S276–287. ПМИД   21999760 .
  157. ^ «Пароксетина гидрохлорид. Краткое описание препарата» . Справочник врачей, ООО . Проверено 17 сентября 2018 г.
  158. ^ Смит HS (июль 2009 г.). «Опиоидный обмен» . Труды клиники Мэйо . 84 (7): 613–624. дои : 10.4065/84.7.613 . ПМК   2704133 . ПМИД   19567715 .
  159. ^ Уайли К., Риган А., Макинтайр П. (август 2017 г.). «Иммунизация и беременность – кто, что, когда и почему?» . Австралийский врач . 40 (4): 122–124. дои : 10.18773/austprescr.2017.046 . ПМК   5601969 . ПМИД   28947846 .
  160. ^ Уивер Дж. М. (2013). «Новое предупреждение FDA о кодеине: как это повлияет на стоматологов?» . Прогресс анестезии . 60 (2): 35–36. дои : 10.2344/0003-3006-60.2.35 . ПМЦ   3683877 . ПМИД   23763556 .
  161. ^ Келли CM, Джуурлинк DN, Гомеш Т, Дуонг-Хуа М, Притчард К.И., Остин ПК, Пасзат Л.Ф. (февраль 2010 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и смертность от рака молочной железы у женщин, получающих тамоксифен: популяционное когортное исследование» . БМЖ . 340 : c693. дои : 10.1136/bmj.c693 . ПМК   2817754 . ПМИД   20142325 .
  162. ^ Jump up to: а б с Исбистер Г.К., Боу С.Дж., Доусон А., Уайт И.М. (2004). «Относительная токсичность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) при передозировке». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 42 (3): 277–285. дои : 10.1081/CLT-120037428 . ПМИД   15362595 . S2CID   43121327 .
  163. ^ Борис DJ, Setzer SC, Линг LJ, Рейсдорф JJ, Дэй LC, Крензелок EP (1992). «Острая передозировка флуоксетином: сообщение о 234 случаях». Американский журнал неотложной медицины . 10 (2): 115–120. дои : 10.1016/0735-6757(92)90041-У . ПМИД   1586402 .
  164. ^ Острем М., Эрикссон А., Торсон Дж., Спигсет О. (1996). «Смертельная передозировка циталопрамом». Ланцет . 348 (9023): 339–340. дои : 10.1016/S0140-6736(05)64513-8 . ПМИД   8709713 . S2CID   5287418 .
  165. ^ Спорер К.А. (август 1995 г.). «Серотониновый синдром. Лекарственные средства, патофизиология и лечение». Безопасность лекарств . 13 (2): 94–104. дои : 10.2165/00002018-199513020-00004 . ПМИД   7576268 . S2CID   19809259 .
  166. ^ Гупта Р. (2012). Ветеринарная токсикология: основные и клинические принципы (2-е изд.). Бостон : Академическая пресса . стр. XII + 1438. ISBN  978-0-12-385926-6 .
  167. ^ Jump up to: а б Геленберг А.Дж., Фриман, член парламента, Марковиц Дж.К., Розенбаум Дж.Ф., Тейс М.Е., Триведи М.Х. (октябрь 2010 г.). Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством (PDF) (третье изд.). Американская психиатрическая ассоциация. ISBN  978-0-89042-338-7 . [ нужна страница ]
  168. ^ Ренуар Т. (2013). «Синдром прекращения лечения антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных механизмов» . Границы в фармакологии . 4 : 45. дои : 10.3389/fphar.2013.00045 . ПМК   3627130 . ПМИД   23596418 .
  169. ^ Гудман Л.С., Брантон Л.Л., Чабнер Б., Ноллманн Б.К. (2001). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 459–461. ISBN  978-0-07-162442-8 .
  170. ^ Jump up to: а б Колб, Брайан и Уишоу Ян. Введение в мозг и поведение. Нью-Йорк: Worth Publishers, 2006, Печать.
  171. ^ О'Брайен Ф.Е., О'Коннор Р.М., Кларк Дж., Динан Т.Г., Гриффин Б.Т., Крайан Дж.Ф. (октябрь 2013 г.). «Ингибирование P-гликопротеина увеличивает распределение эсциталопрама в мозге и антидепрессантоподобную активность у грызунов» . Нейропсихофармакология . 38 (11): 2209–2219. дои : 10.1038/нпп.2013.120 . ПМЦ   3773671 . ПМИД   23670590 .
  172. ^ Шадфар С., Ким Ю.Г., Катила Н., Нойпане С., Оджа У., Бхуртель С., Шривастав С., Чон Г.С., Пак П.Х., Хонг Дж.Т., Чой Д.Ю. (январь 2018 г.). «Нейропротекторное действие антидепрессантов посредством усиления регуляции нейротрофических факторов в модели MPTP болезни Паркинсона». Молекулярная нейробиология . 55 (1): 554–566. дои : 10.1007/s12035-016-0342-0 . ПМИД   27975170 . S2CID   3322646 .
  173. ^ Jump up to: а б с д и ж г Хиндмарч I, Хасимото К. (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотр последствий флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. дои : 10.1002/hup.1106 . ПМИД   20373470 . S2CID   26491662 .
  174. ^ Jump up to: а б с д и ж г Албайрак Ю., Хашимото К. (2017). «Агонисты рецептора сигма-1 и их клиническое значение при нервно-психических расстройствах». Сигма-рецепторы: их роль в заболеваниях и в качестве терапевтических мишеней . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 964. стр. 153–161. дои : 10.1007/978-3-319-50174-1_11 . ISBN  978-3-319-50172-7 . ПМИД   28315270 .
  175. ^ Кишимото А., Тодани А., Миура Дж., Китагаки Т., Хашимото К. (май 2010 г.). «Противоположные эффекты флувоксамина и сертралина при лечении большой психотической депрессии: отчет о случае» . Анналы общей психиатрии . 9:23 . doi : 10.1186/1744-859X-9-23 . ПМЦ   2881105 . ПМИД   20492642 .
  176. ^ Бафна С.Л., Патель Дж.Д., Мехта Дж.Д. (август 1972 г.). «Разделение аскорбиновой кислоты и 2-кето-L-гулоновой кислоты» . Современная нейрофармакология . 61 (8): 1333–1334. дои : 10.2174/1570159X14666151208113700 . ПМК   5050394 . ПМИД   27640518 .
  177. ^ Кёлер С., Черпинский К., Кроненберг Г., Адли М. (январь 2016 г.). «Серотонинергическая система в нейробиологии депрессии: актуальность для новых антидепрессантов». Журнал психофармакологии . 30 (1): 13–22. дои : 10.1177/0269881115609072 . ПМИД   26464458 . S2CID   21501578 .
  178. ^ Кёлер К.А., Фрейтас Т.Х., Стаббс Б., Маес М., Солми М., Веронезе Н., де Андраде Н.К., Моррис Г., Фернандес Б.С., Брунони А.Р., Херрманн Н., Рейсон К.Л., Миллер Б.Дж., Ланкто К.Л., Карвальо А.Ф. (май 2018 г.). «Периферические изменения в уровнях цитокинов и хемокинов после лечения антидепрессантами при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор и метаанализ» . Молекулярная нейробиология . 55 (5): 4195–4206. дои : 10.1007/s12035-017-0632-1 . ПМИД   28612257 . S2CID   4040496 .
  179. ^ Вендлоха М., Марцинович П., Крупа Р., Яношка-Ядзик М., Янус М., Дембовска В., Мосиолек А., Вашкевич Н., Шульц А. (январь 2018 г.). «Влияние лечения антидепрессантами на маркеры периферического воспаления - метаанализ». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 80 (Часть С): 217–226. дои : 10.1016/j.pnpbp.2017.04.026 . ПМИД   28445690 . S2CID   34659323 .
  180. ^ Фогельзангс Н., Дуивис Х.Э., Бикман А.Т., Клуфт С., Нойтебум Дж., Хугендейк В., Смит Дж.Х., де Йонге П., Пеннинкс Б.В. (февраль 2012 г.). «Связь депрессивных расстройств, характеристик депрессии и приема антидепрессантов с воспалением» . Трансляционная психиатрия . 2 (2): е79. дои : 10.1038/tp.2012.8 . ПМК   3309556 . ПМИД   22832816 .
  181. ^ Jump up to: а б Калькман Х.О., Фейербах Д. (июль 2016 г.). «Антидепрессанты подавляют воспаление и микроглиальную M1-поляризацию». Фармакология и терапия . 163 : 82–93. doi : 10.1016/j.pharmthera.2016.04.001 . ПМИД   27101921 .
  182. ^ Jump up to: а б Назимек К., Стробель С., Бринярски П., Козловски М., Филипчак-Брынярска И., Бринярски К. (июнь 2017 г.). «Роль макрофагов в противовоспалительной активности антидепрессантов». Иммунобиология . 222 (6): 823–830. дои : 10.1016/j.imbio.2016.07.001 . ПМИД   27453459 .
  183. ^ Jump up to: а б Гобин В., Ван Стендам К., Денис Д., Дефорс Д. (май 2014 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина как новый класс иммунодепрессантов» . Международная иммунофармакология . 20 (1): 148–156. дои : 10.1016/j.intimp.2014.02.030 . ПМИД   24613205 .
  184. ^ Саха М., Риццо С.А., Раманатан М., Хайтауэр Р.М., Сантостефано К.Е., Терада Н., Финкель Р.С., Берг Дж.С., Чахин Н., Пакак К.А., Вагнер Р.Э., Александр М.С., Дрейпер И., Канг П.Б. (июль 2019 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина улучшают миопатию MEGF10» . Молекулярная генетика человека . 28 (14): 2365–2377. дои : 10.1093/hmg/ddz064 . ПМК   6606856 . ПМИД   31267131 .
  185. ^ Расмуссен-Торвик Л.Д., Макэлпайн Д.Д. (2007). «Генетический скрининг реакции на лекарства СИОЗС среди людей с большой депрессией: большие перспективы и невидимые опасности» . Депрессия и тревога . 24 (5): 350–357. дои : 10.1002/da.20251 . ПМИД   17096399 . S2CID   24257390 .
  186. ^ Андерсон И.М. (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с трициклическими антидепрессантами: метаанализ эффективности и переносимости». Журнал аффективных расстройств . 58 (1): 19–36. дои : 10.1016/S0165-0327(99)00092-0 . ПМИД   10760555 .
  187. ^ Jump up to: а б с д Шелтон RC (2009). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина: сходства и различия» . Первичная психиатрия . 16 (4): 25.
  188. ^ Монтгомери SA (июль 2008 г.). «Переносимость антидепрессантов, ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина». Спектры ЦНС . 13 (7 Приложение 11): 27–33. дои : 10.1017/s1092852900028297 . ПМИД   18622372 . S2CID   24692832 .
  189. ^ Уоллер Д.Г., Сэмпсон Т. (2017). Электронная книга «Медицинская фармакология и терапия» . Elsevier Науки о здоровье. стр. 302–. ISBN  978-0-7020-7190-4 .
  190. ^ Корнштейн С.Г., Клейтон А.Х. (2010). Психическое здоровье женщин: выпуск психиатрических клиник – электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. стр. 389–. ISBN  978-1-4557-0061-5 .
  191. ^ Бруно А., Морабито П., Спина Э., Мускателло М.Р. (2016). «Роль левомилнаципрана в лечении большого депрессивного расстройства: всесторонний обзор» . Современная нейрофармакология . 14 (2): 191–199. дои : 10.2174/1570159x14666151117122458 . ПМЦ   4825949 . ПМИД   26572745 .
  192. ^ Jump up to: а б Мандриоли Р., Протти М., Мерколини Л. (2018). «Антидепрессанты нового поколения, не относящиеся к СИОЗС: терапевтический мониторинг лекарств и фармакологическое взаимодействие. Часть 1: СИОЗСН, СМС, ТОРИ». Современная медицинская химия . 24 (7): 772–792. дои : 10.2174/0929867324666170712165042 . ПМИД   28707591 .
  193. ^ Jump up to: а б Айд Ф.Дж. (2000). Лексикон психиатрии, неврологии и нейронаук . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 581–. ISBN  978-0-7817-2468-5 .
  194. ^ Jump up to: а б Прогресс в исследованиях лекарств . Биркхойзер. 2012. стр. 80–82. ISBN  978-3-0348-8391-7 .
  195. ^ Jump up to: а б Мольцен Е.К., Банг-Андерсен Б. (2006). «Ингибиторы обратного захвата серотонина: краеугольный камень в лечении депрессии на протяжении полувека - исследование медицинской химии». Актуальные темы медицинской химии . 6 (17): 1801–1823. дои : 10.2174/156802606778249810 . ПМИД   17017959 .
  196. ^ Jump up to: а б Хаддад ПМ (1999). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) в прошлом, настоящем и будущем. Под редакцией С. Клэр Стэндфорд, RG Landes Company». Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная . 15 (6). Остин, Техас: 471. doi : 10.1002/1099-1077(200008)15:6<471::AID-HUP211>3.0.CO;2-4 . ISBN  1-57059-649-2 .
  197. ^ Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (январь 2008 г.). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность». Медицинский журнал Новой Англии . 358 (3): 252–260. CiteSeerX   10.1.1.486.455 . дои : 10.1056/NEJMsa065779 . ПМИД   18199864 .
  198. ^ Эбрахим С., Бэнс С., Атале А., Малаховски С., Иоаннидис Дж. П. (февраль 2016 г.). «Метаанализы с участием представителей промышленности публикуются массово и не сообщают об отсутствии предостережений в отношении антидепрессантов». Журнал клинической эпидемиологии . 70 : 155–163. дои : 10.1016/j.jclinepi.2015.08.021 . ПМИД   26399904 .
  199. ^ Хили Д. , Олдред Дж. (июнь 2005 г.). «Употребление антидепрессантов и риск самоубийства». Международное обозрение психиатрии . 17 (3): 163–172. CiteSeerX   10.1.1.482.5522 . дои : 10.1080/09540260500071624 . ПМИД   16194787 . S2CID   6599566 .
  200. ^ Лапьер Ю.Д. (сентябрь 2003 г.). «Суицидальность при приеме селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обоснованное утверждение?» . Журнал психиатрии и неврологии . 28 (5): 340–347. ЧВК   193980 . ПМИД   14517577 .
  201. ^ Хан А., Хан С., Колтс Р., Браун В.А. (апрель 2003 г.). «Уровень самоубийств в клинических испытаниях СИОЗС, других антидепрессантов и плацебо: анализ отчетов FDA». Американский журнал психиатрии . 160 (4): 790–792. дои : 10.1176/appi.ajp.160.4.790 . ПМИД   12668373 . S2CID   20755149 .
  202. ^ Кайзар Э.Э., Гринхаус Дж.Б., Селтман Х., Келлехер К. (2006). «Вызывают ли антидепрессанты суицидальные наклонности у детей? Байесовский метаанализ». Клинические испытания . 3 (2): 73–90, обсуждение 91–8. дои : 10.1191/1740774506cn139oa . ПМИД   16773951 . S2CID   41954145 .
  203. ^ Гиббонс Р.Д., Браун CH, Хур К., Дэвис Дж., Манн Дж.Дж. (июнь 2012 г.). «Суицидальные мысли и поведение при лечении антидепрессантами: повторный анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований флуоксетина и венлафаксина» . Архив общей психиатрии . 69 (6): 580–587. doi : 10.1001/archgenpsychiatry.2011.2048 . ПМК   3367101 . ПМИД   22309973 .
  204. ^ Кристу А., Пападавид Г., Далиас П., Фотопулос В., Майкл С., Байона Х.М., Пинья Б., Фатта-Кассинос Д. (март 2019 г.). «Рейтинг сельскохозяйственных растений по их способности поглощать и накапливать загрязняющие вещества, вызывающие озабоченность». Экологические исследования . 170 . Эльзевир Б.В .: 422–432. Бибкод : 2019ER....170..422C . дои : 10.1016/j.envres.2018.12.048 . hdl : 10261/202657 . ПМИД   30623890 . S2CID   58564142 .
  205. ^ Фицджеральд К.Т., Бронштейн AC (февраль 2013 г.). «Воздействие селективного ингибитора обратного захвата серотонина» . Темы медицины домашних животных . 28 (1): 13–17. дои : 10.1053/j.tcam.2013.03.003 . ISSN   1946-9837 . ПМИД   23796482 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Selective_serotonin_reuptake_inhibitor&oldid=1238729871"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a62b9291520dce4bb26a8c9f14dea035__1722846180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a6/35/a62b9291520dce4bb26a8c9f14dea035.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Selective serotonin reuptake inhibitor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)