4 октября
| POU5F1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | POU5F1 , OCT3, OCT4, OTF-3, OTF3, OTF4, Oct-3, Oct-4, POU класса 5, гомеобокс 1, Oct3/4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | Опустить : 164177 ; МГИ : 101893 ; Гомологен : 8422 ; Генные карты : POU5F1 ; ОМА : POU5F1 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Oct-4 ( октамер -связывающий фактор транскрипции 4), также известный как POU5F1 ( домен POU , класс 5, фактор транскрипции 1), представляет собой белок , который у человека кодируется POU5F1 геном . [ 5 ] Oct-4 представляет собой гомеодоменный транскрипционный фактор семейства POU . Он критически участвует в самообновлении недифференцированных эмбриональных стволовых клеток . [ 6 ] По существу, его часто используют в качестве маркера недифференцированных клеток. Экспрессию Oct-4 необходимо тщательно регулировать; слишком много или слишком мало приведет к дифференциации клеток. [ 7 ]
Октамер-связывающий транскрипционный фактор 4, OCT-4, представляет собой белок фактора транскрипции, который кодируется геном POU5F1 и является частью семейства POU (Pit-Oct-Unc) . [ 8 ] OCT-4 состоит из мотива октамера, особой последовательности ДНК AGTCAAAT, которая связывается с генами-мишенями и активирует или деактивирует определенные экспрессии. Эти экспрессии генов затем приводят к фенотипическим изменениям в дифференцировке стволовых клеток во время развития эмбриона млекопитающих. [ 9 ] Он играет жизненно важную роль в определении судьбы как клеток внутренней массы, так и эмбриональных стволовых клеток и обладает способностью поддерживать плюрипотентность на протяжении всего эмбрионального развития. [ 10 ] Недавно было отмечено, что OCT-4 не только сохраняет плюрипотентность в эмбриональных клетках, но также обладает способностью регулировать пролиферацию раковых клеток и может быть обнаружен при различных видах рака, таких как опухоли поджелудочной железы, легких, печени и зародышевые клетки яичек во взрослых зародышевых клетках. . [ 11 ] Другой дефект, который может иметь этот ген, — это диспластический рост эпителиальных тканей, вызванный недостатком OCT-4 в эпителиальных клетках. [ 12 ]
Выражение и функция
[ редактировать ]Транскрипционный фактор Oct-4 изначально активен в качестве материнского фактора в ооците и остается активным в эмбрионах на протяжении всего предимплантационного периода. Экспрессия Oct-4 связана с недифференцированным фенотипом и опухолями. [ 13 ] Нокдаун гена Oct-4 способствует дифференцировке , демонстрируя роль этих факторов в самообновлении эмбриональных стволовых клеток человека. [ 14 ] Oct-4 может образовывать гетеродимер с Sox2 , так что эти два белка связывают ДНК вместе. [ 15 ]
Мышиные эмбрионы, которые имеют дефицит Oct-4 или имеют низкие уровни экспрессии Oct-4, неспособны формировать внутреннюю клеточную массу , теряют плюрипотентность и дифференцируются в трофэктодерму . Следовательно, уровень экспрессии Oct-4 у мышей жизненно важен для регуляции плюрипотентности и ранней дифференцировки клеток, поскольку одна из его основных функций — предотвращение дифференцировки эмбриона.
Ортологи
[ редактировать ]Ортологи Oct-4 у людей и других видов включают:
| Разновидность | Введите GeneID | хромосома | Расположение | RefSeq (мРНК) | RefSeq (белок) |
|---|---|---|---|---|---|
| Mus musculus (мышь) | 18999 | 17,17 Б1; 17 19,23 см | NC_000083.4, 35114104..35118822 (Плюсовая нить) | НМ_013633.1 | НП_038661.1 |
| Homo sapiens (человек) | 5460 | 6, 6п21.31 | NC_000006.10, 31246432-31240107 (минус-прядь) | НМ_002701.3 | NP_002692.2 (полноразмерная изоформа) NP_002692.1 (N-концевая укороченная изоформа) |
| Rattus norvegicus (крыса) | 294562 | 20 | NW_001084776, 650467-655015 (Минусовая жила) | НМ_001009178 | НП_001009178 |
| Данио рерио (рыбка данио) | 303333 | 21 | NC_007127.1, 27995548-28000317 (Минусовая жила) | НМ_131112 | НП_571187 |
Структура
[ редактировать ]Oct-4 содержит следующие белковые домены :
| Домен | Описание | Длина (АА) |
|---|---|---|
| ДЛЯ домена | Обнаружен в транскрипционных факторах Pit-Oct-Unc. | 75 |
| Гомеодомен | ДНК-связывающие домены, участвующие в регуляции транскрипции ключевых процессов развития эукариот; могут связываться с ДНК в виде мономеров или гомодимеров и/или гетеродимеров специфичным для последовательности образом. | 59 |
Последствия болезни
[ редактировать ]Oct-4 участвует в онкогенезе взрослых зародышевых клеток. Установлено, что эктопическая экспрессия фактора у взрослых мышей приводит к формированию диспластических поражений кожи и кишечника. Дисплазия кишечника возникает в результате увеличения популяции клеток-предшественников и усиления транскрипции β-катенина посредством ингибирования клеточной дифференцировки. [ 16 ]
Плюрипотентность в развитии эмбриона
[ редактировать ]Модель животного
[ редактировать ]В 2000 году Нива и др. использовали условную экспрессию и репрессию в мышиных эмбриональных стволовых клетках, чтобы определить потребность Oct-4 в поддержании потенции развития. [ 7 ] Хотя детерминацию транскрипции часто рассматривают как бинарную систему контроля «вкл-выкл», они обнаружили, что точный уровень Oct-4 управляет тремя различными судьбами ES-клеток. Увеличение экспрессии менее чем в 2 раза вызывает дифференцировку на примитивную энтодерму и мезодерму. Напротив, репрессия Oct-4 индуцирует потерю плюрипотентности и дедифференцировку в трофэктодерму. Таким образом, для поддержания самообновления стволовых клеток требуется критическое количество Oct-4, а повышение или понижение регуляции вызывает расходящиеся программы развития. Изменения уровней Oct-4 самостоятельно не способствуют дифференцировке, но также контролируются уровнями Sox2 . Снижение Sox2 сопровождает повышение уровней Oct-4, способствуя мезендодермальной судьбе, при этом Oct-4 активно ингибирует эктодермальную дифференцировку. Подавленные уровни Oct-4, которые приводят к эктодермальной дифференцировке, сопровождаются увеличением Sox2, который эффективно ингибирует мезендодермальную дифференцировку. [ 17 ] Нива и др. предположили, что их результаты установили роль Oct-4 как главного регулятора плюрипотентности, который контролирует детерминацию клонов, и проиллюстрировали сложность критических регуляторов транскрипции и, как следствие, важность количественного анализа.
Факторы транскрипции Oct-4, Sox2 и Nanog являются частью сложной регуляторной сети, при этом Oct-4 и Sox2 способны напрямую регулировать Nanog путем связывания с его промотором и необходимы для поддержания самообновляющегося недифференцированного состояния внутренняя клеточная масса бластоцисты, эмбриональных стволовых клеток линии [ 18 ] (которые представляют собой клеточные линии, полученные из внутренней клеточной массы) и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. [ 15 ] Хотя было показано, что дифференциальная повышающая и понижающая регуляция Oct-4 и Sox2 способствует дифференцировке, для продолжения дифференцировки должно произойти понижение регуляции Nanog. [ 17 ]
Роль в перепрограммировании
[ редактировать ]Oct-4 является одним из факторов транскрипции, который используется для создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) вместе с Sox2 , Klf4 и часто c- Myc (OSKM) у мышей. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] демонстрируя свою способность вызывать состояние, подобное эмбриональным стволовым клеткам. Эти факторы часто называют « факторами перепрограммирования Яманаки ». Этот эффект перепрограммирования также наблюдался с факторами перепрограммирования Томсона , возвращающими клетки фибробластов человека в иПСК посредством Oct-4, а также с Sox2, Nanog и Lin28 . Использование факторов перепрограммирования Томсона позволяет избежать необходимости сверхэкспрессии онкогена c-Myc. [ 22 ] Позже было установлено, что только два из этих четырех факторов, а именно Oct4 и Klf4, достаточны для перепрограммирования нервных стволовых клеток взрослых мышей. [ 23 ] Наконец было показано, что для этой трансформации достаточно одного фактора Oct-4. [ 24 ] Более того, хотя Sox2, Klf4 и cMyc могут быть заменены соответствующими членами их семейства, более близкие родственники Oct4, Oct1 и Oct6 , не способны индуцировать плюрипотентность, тем самым демонстрируя исключительность Oct4 среди транскрипционных факторов POU. [ 25 ] Однако позже было показано, что Oct4 может быть полностью исключен из коктейля Яманака, а оставшиеся три фактора, Sox2, Klf4 и cMyc (SKM), могут генерировать мышиные ИПСК с значительно повышенным потенциалом развития. [ 26 ] Это говорит о том, что Oct4 повышает эффективность перепрограммирования, но снижает качество получаемых ИПСК.
В эмбриональных стволовых клетках
[ редактировать ]- В экспериментах in vitro с эмбриональными стволовыми клетками мышей Oct-4 часто использовался в качестве маркера стволовости, поскольку дифференцированные клетки демонстрируют пониженную экспрессию этого маркера.
- /4 может как репрессировать, так и активировать промотор Rex1 Oct3 . В клетках, которые уже экспрессируют высокий уровень Oct3/4, экзогенно трансфицированная Oct3/4 приведет к репрессии Rex1. [ 27 ] Однако в клетках, которые не экспрессируют активно Oct3/4, экзогенная трансфекция Oct3/4 приведет к активации Rex1. [ 27 ] Это подразумевает двойную регуляторную способность Oct3/4 на Rex1. При низких уровнях белка Oct3/4 активируется промотор Rex1, тогда как при высоких уровнях белка Oct3/4 промотор Rex1 репрессируется.
- Oct4 способствует быстрому клеточному циклу ESC, способствуя прохождению через фазу G1 , в частности, посредством ингибирования транскрипции циклин-зависимых киназ, ингибиторов таких как p21 . [ 28 ]
- CRISPR-Cas9 в эмбриональных стволовых клетках человека продемонстрировал, что Oct-4 необходим для развития после оплодотворения. Нокаут гена [ 29 ]
- Oct3/4 подавляет экспрессию Suv39h1 посредством активации антисмысловой длинной некодирующей РНК. Ингибирование Suv39h1 поддерживает низкий уровень H3K9me3 в плюрипотентных клетках, ограничивая образование гетерохроматина. [ 30 ]
Во взрослых стволовых клетках
[ редактировать ]Некоторые исследования предполагают роль Oct-4 в поддержании способности к самообновлению взрослых соматических стволовых клеток (т.е. стволовых клеток эпителия, костного мозга, печени и т. д.). [ 31 ] Другие ученые представили доказательства обратного. [ 32 ] и отвергнуть эти исследования как артефакты культуры in vitro или интерпретировать фоновый шум как сигнал, [ 33 ] и предупреждать о псевдогенах Oct-4 , дающих ложное обнаружение экспрессии Oct-4. [ 34 ] Oct-4 также считается маркером раковых стволовых клеток . [ 35 ] [ 36 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с ENSG00000206454, ENSG00000204531, ENSG00000237582, ENSG00000229094, ENSG00000233911, ENSG00000235068 GRCh38: Версия ансамбля 89: ENSG00000230336, 0000206454, ENSG00000204531, ENSG00000237582, ENSG00000229094, ENSG00000233911, ENSG00000235068 – ансамбль , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024406 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Такеда Дж., Сейно С., Белл Дж.И. (сентябрь 1992 г.). «Семейство генов Oct3 человека: последовательности кДНК, альтернативный сплайсинг, организация генов, расположение хромосом и экспрессия на низких уровнях во взрослых тканях» . Исследования нуклеиновых кислот . 20 (17): 4613–20. дои : 10.1093/нар/20.17.4613 . ПМК 334192 . ПМИД 1408763 .
- ^ Бойер Л.А., Ли Т.И., Коул М.Ф., Джонстон С.Е., Левин С.С., Цукер Дж.П. и др. (сентябрь 2005 г.). «Основная схема регуляции транскрипции в эмбриональных стволовых клетках человека» . Клетка . 122 (6). Эльзевир Б.В.: 947–956. дои : 10.1016/j.cell.2005.08.020 . ПМК 3006442 . ПМИД 16153702 .
- ^ Jump up to: а б Нива Х., Миядзаки Дж., Смит А.Г. (апрель 2000 г.). «Количественная экспрессия Oct-3/4 определяет дифференцировку, дедифференцировку или самообновление ES-клеток». Природная генетика . 24 (4): 372–6. дои : 10.1038/74199 . ПМИД 10742100 . S2CID 33012290 .
- ^ Зейнеддин, Дана и др. «Белок Oct4: больше, чем просто волшебный маркер стволовости». Американский журнал стволовых клеток, том. 3,2 74-82. 5 сентября 2014 г.
- ^ Пан Г.Дж., Чанг З.И., Шёлер Х.Р., Пей Д. (декабрь 2002 г.). «Плюрипотентность стволовых клеток и фактор транскрипции Oct4» . Клеточные исследования . 12 (5–6). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 321–329. дои : 10.1038/sj.cr.7290134 . ПМИД 12528890 . S2CID 2982527 .
- ^ Ву Г, Шолер HR (2014). «Роль Oct4 в раннем развитии эмбриона» . Регенерация клеток . 3 (1). Springer Science and Business Media LLC: 7. doi : 10.1186/2045-9769-3-7 . ПМК 4230828 . ПМИД 25408886 .
- ^ Саха С.К., Чон Й, Чо С., Чо С.Г. (октябрь 2018 г.). «Систематический анализ изменения экспрессии главного фактора репрограммирования OCT4 и его трех псевдогенов при раке человека и их прогностические результаты» . Научные отчеты . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC: 14806. Бибкод : 2018NatSR...814806S . дои : 10.1038/s41598-018-33094-7 . ПМК 6172215 . ПМИД 30287838 .
- ^ Хохедлингер К., Ямада Й., Бирд С., Йениш Р. (май 2005 г.). «Эктопическая экспрессия Oct-4 блокирует дифференцировку клеток-предшественников и вызывает дисплазию в эпителиальных тканях» . Клетка . 121 (3). Эльзевир Б.В.: 465–477. дои : 10.1016/j.cell.2005.02.018 . ПМИД 15882627 . S2CID 1913872 .
- ^ Лоойженга Л.Х., Ступ Х., де Леу Х.П., де Гувея Бразао К.А., Гиллис А.Дж., ван Роозендаль К.Э. и др. (май 2003 г.). «POU5F1 (OCT3/4) идентифицирует клетки с плюрипотентным потенциалом в опухолях зародышевых клеток человека». Исследования рака . 63 (9): 2244–50. ПМИД 12727846 .
- ^ Зарес Х., Ленш М.В., Дахерон Л., Стюарт С.А., Ицковиц-Элдор Дж., Дейли GQ (март 2005 г.). «Высокоэффективная РНК-интерференция в эмбриональных стволовых клетках человека» . Стволовые клетки . 23 (3): 299–305. doi : 10.1634/stemcells.2004-0252 . ПМИД 15749924 . S2CID 1395518 .
- ^ Jump up to: а б Родда Д.Д., Чу Дж.Л., Лим Л.Х., Ло Й.Х., Ван Б., Нг Х.Х. и др. (июль 2005 г.). «Регуляция транскрипции nanog с помощью OCT4 и SOX2» . Журнал биологической химии . 280 (26): 24731–7. дои : 10.1074/jbc.M502573200 . ПМИД 15860457 .
- ^ Хохедлингер К., Ямада Й., Бирд С., Йениш Р. (май 2005 г.). «Эктопическая экспрессия Oct-4 блокирует дифференцировку клеток-предшественников и вызывает дисплазию в эпителиальных тканях» . Клетка . 121 (3): 465–77. дои : 10.1016/j.cell.2005.02.018 . ПМИД 15882627 . S2CID 1913872 .
- ^ Jump up to: а б Томсон М., Лю С.Дж., Цзоу Л.Н., Смит З., Мейснер А., Раманатан С. (июнь 2011 г.). «Факторы плюрипотентности эмбриональных стволовых клеток регулируют дифференцировку в зародышевые листки» . Клетка . 145 (6): 875–89. дои : 10.1016/j.cell.2011.05.017 . ПМК 5603300 . ПМИД 21663792 .
- ^ Хертье, В., Оуэнс, Н., Гонсалес, И. и др. Молекулярная логика самообновления, индуцированного Nanog, в эмбриональных стволовых клетках мыши. Нац Коммун 10, 1109 (2019). https://doi.org/10.1038/s41467-019-09041-z
- ^ Окита К., Ичисака Т., Яманака С. (июль 2007 г.). «Поколение компетентных к зародышевой линии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток». Природа . 448 (7151): 313–7. Бибкод : 2007Natur.448..313O . дои : 10.1038/nature05934 . ПМИД 17554338 . S2CID 459050 .
- ^ Верниг М., Мейснер А., Форман Р., Брамбринк Т., Ку М., Хохдлингер К. и др. (июль 2007 г.). «Перепрограммирование фибробластов in vitro в плюрипотентное состояние, подобное ES-клеткам». Природа . 448 (7151): 318–24. Бибкод : 2007Natur.448..318W . дои : 10.1038/nature05944 . ПМИД 17554336 . S2CID 4377572 .
- ^ Махерали Н., Шридхаран Р., Се В., Утикал Дж., Эминли С., Арнольд К. и др. (июнь 2007 г.). «Непосредственно перепрограммированные фибробласты демонстрируют глобальное эпигенетическое ремоделирование и широко распространенный вклад в ткани» . Клеточная стволовая клетка . 1 (1): 55–70. дои : 10.1016/j.stem.2007.05.014 . ПМИД 18371336 .
- ^ Ю Дж., Водяник М.А., Смуга-Отто К., Антосевич-Бурже Дж., Фране Дж.Л., Тиан С. и др. (декабрь 2007 г.). «Индуцированные плюрипотентные линии стволовых клеток, полученные из соматических клеток человека». Наука . 318 (5858): 1917–20. Бибкод : 2007Sci...318.1917Y . дои : 10.1126/science.1151526 . ПМИД 18029452 . S2CID 86129154 .
- ^ Ким Дж.Б., Зарес Х., Ву Дж., Джентиле Л., Ко К., Себастьяно В. и др. (июль 2008 г.). «Плюрипотентные стволовые клетки, индуцированные из взрослых нервных стволовых клеток путем перепрограммирования с помощью двух факторов». Природа . 454 (7204): 646–50. Бибкод : 2008Natur.454..646K . дои : 10.1038/nature07061 . ПМИД 18594515 . S2CID 4318637 .
- ^ Ким Дж.Б., Себастьяно В., Ву Дж., Араузо-Браво М.Дж., Сасс П., Джентиле Л. и др. (февраль 2009 г.). «Oct4-индуцированная плюрипотентность взрослых нервных стволовых клеток» . Клетка . 136 (3): 411–9. дои : 10.1016/j.cell.2009.01.023 . ПМИД 19203577 . S2CID 1630949 .
- ^ Накагава М., Коянаги М., Танабэ К., Такахаши К., Ичисака Т., Аой Т. и др. (январь 2008 г.). «Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток без Myc из фибробластов мыши и человека». Природная биотехнология . 26 (1): 101–6. дои : 10.1038/nbt1374 . ПМИД 18059259 . S2CID 1705950 .
- ^ Величко С., Адачи К., Ким КП, Хоу Ю, Маккарти СМ, Ву Г и др. (декабрь 2019 г.). «Исключение Oct4 из коктейля Яманака раскрывает потенциал развития ИПСК» . Клеточная стволовая клетка . 25 (6): 737–753.e4. дои : 10.1016/j.stem.2019.10.002 . ПМК 6900749 . ПМИД 31708402 .
- ^ Jump up to: а б Бен-Шушан Э., Томпсон-младший, Гудас Л.Дж., Бергман Ю. (апрель 1998 г.). «Rex-1, ген, кодирующий фактор транскрипции, экспрессируемый у ранних эмбрионов, регулируется посредством связывания Oct-3/4 и Oct-6 с сайтом октамера и нового белка Rox-1, связывающегося с соседним сайтом» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (4): 1866–78. дои : 10.1128/mcb.18.4.1866 . ПМК 121416 . ПМИД 9528758 .
- ^ Ли Дж, Го Ю, Кан И, Хан ЮМ, Ким Дж (февраль 2010 г.). «Oct-4 контролирует развитие клеточного цикла эмбриональных стволовых клеток» . Биохимический журнал . 426 (2): 171–81. дои : 10.1042/BJ20091439 . ПМЦ 2825734 . ПМИД 19968627 .
- ^ Фогарти Н.М., Маккарти А., Снейдерс К.Е., Пауэлл Б.Е., Кубикова Н., Блейкли П. и др. (октябрь 2017 г.). «Редактирование генома раскрывает роль OCT4 в эмбриогенезе человека» . Природа . 550 (7674): 67–73. Бибкод : 2017Natur.550...67F . дои : 10.1038/nature24033 . ПМЦ 5815497 . ПМИД 28953884 .
- ^ Бернар Л.Д., Дюбуа А., Эртье В., Фишер В., Гонсалес И., Червова А. и др. (июль 2022 г.). «OCT4 активирует Suv39h1-репрессивную антисмысловую днРНК, связывая метилирование лизина 9 гистона H3 с плюрипотентностью» . Исследования нуклеиновых кислот . 50 (13): 7367–7379. дои : 10.1093/nar/gkac550 . ПМЦ 9303268 . ПМИД 35762231 .
- ^ Например:
- Тай М.Х., Чанг CC, Киупель М., Вебстер Дж.Д., Олсон Л.К., Троско Дж.Е. (февраль 2005 г.). «Экспрессия Oct4 в стволовых клетках взрослого человека: данные в поддержку теории канцерогенеза стволовых клеток» . Канцерогенез . 26 (2): 495–502. дои : 10.1093/carcin/bgh321 . ПМИД 15513931 .
- Ким Дж.Х., Джи М.К., Ли С.И., Хан Т.Х., Ким Б.С., Кан К.С. и др. (сентябрь 2009 г.). Мэй Л. (ред.). «Регуляция поведения стромальных клеток жировой ткани посредством эндогенного контроля экспрессии Oct4» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7166. Бибкод : 2009PLoSO...4.7166K . дои : 10.1371/journal.pone.0007166 . ПМК 2747014 . ПМИД 19777066 .
- ^ Ленгнер С.Дж., Камарго Ф.Д., Хочедлингер К., Уэлстед Г.Г., Заиди С., Гохале С. и др. (октябрь 2007 г.). «Экспрессия Oct4 не требуется для самообновления соматических стволовых клеток мыши» . Клеточная стволовая клетка . 1 (4): 403–15. дои : 10.1016/j.stem.2007.07.020 . ПМК 2151746 . ПМИД 18159219 .
- ^ Ленгнер С.Дж., Уэлстед Г.Г., Джениш Р. (март 2008 г.). «Регулятор плюрипотентности Oct4: роль в соматических стволовых клетках?» . Клеточный цикл . 7 (6): 725–8. дои : 10.4161/cc.7.6.5573 . ПМИД 18239456 .
- ^ Зангросси С., Марабезе М., Броггини М., Джордано Р., Д'Эразмо М., Монтелатичи Е. и др. (июль 2007 г.). «Экспрессия Oct-4 в дифференцированных клетках взрослого человека бросает вызов его роли чистого маркера стволовых клеток» . Стволовые клетки . 25 (7): 1675–80. doi : 10.1634/stemcells.2006-0611 . ПМИД 17379765 . S2CID 23662657 .
- ^ Ким Р.Дж., Нам Дж.С. (июнь 2011 г.). «Экспрессия OCT4 усиливает свойства раковых стволовых клеток на мышиной модели рака молочной железы» . Лабораторные исследования на животных . 27 (2): 147–52. дои : 10.5625/lar.2011.27.2.147 . ПМК 3145994 . ПМИД 21826175 .
- ^ Атласи Ю., Моула С.Дж., Зиаи С.А., Бахрами А.Р. (апрель 2007 г.). «OCT-4, маркер эмбриональных стволовых клеток, высоко экспрессируется при раке мочевого пузыря» . Международный журнал рака . 120 (7): 1598–602. дои : 10.1002/ijc.22508 . ПМИД 17205510 . S2CID 23516214 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Ламури FM, Кроитору-Ламури Дж, Брю Би Джей (2006). «Недифференцированные мезенхимальные стволовые клетки мыши спонтанно экспрессируют маркеры нервных и стволовых клеток Oct-4 и Rex-1». Цитотерапия . 8 (3): 228–42. дои : 10.1080/14653240600735875 . ПМИД 16793732 .
- Хаф С.Р., Клементс И., Уэлч П.Дж., Видерхольт К.А. (июнь 2006 г.). «Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток мыши после подавления OCT4 и Nanog, опосредованного РНК-интерференцией» . Стволовые клетки . 24 (6): 1467–75. doi : 10.1634/stemcells.2005-0475 . ПМИД 16456133 . S2CID 27609337 .
- Фельдман Н., Герсон А., Фанг Дж., Ли Э., Чжан Ю., Синкай Ю. и др. (февраль 2006 г.). «G9a-опосредованная необратимая эпигенетическая инактивация Oct-3/4 во время раннего эмбриогенеза». Природная клеточная биология . 8 (2): 188–94. дои : 10.1038/ncb1353 . ПМИД 16415856 . S2CID 23740530 .
- Джеррард Л., Чжао Д., Кларк А.Дж., Цуй В. (2005). «Стабильно трансфицированные клоны эмбриональных стволовых клеток человека экспрессируют OCT4-специфичный зеленый флуоресцентный белок и поддерживают самообновление и плюрипотентность» . Стволовые клетки . 23 (1): 124–33. doi : 10.1634/stemcells.2004-0102 . ПМИД 15625129 . S2CID 21603127 .
- Ременьи А., Линс К., Ниссен Л.Дж., Рейнболд Р., Шелер Х.Р., Вильманс М. (август 2003 г.). «Кристаллическая структура тройного комплекса POU/HMG/ДНК предполагает дифференциальную сборку Oct4 и Sox2 на двух энхансерах» . Гены и развитие . 17 (16): 2048–59. дои : 10.1101/gad.269303 . ЧВК 196258 . ПМИД 12923055 .
- Шорлеммер Дж., Круйер В. (декабрь 1991 г.). «Октамер-зависимая регуляция гена kFGF в эмбриональной карциноме и эмбриональных стволовых клетках». Механизмы развития . 36 (1–2): 75–86. дои : 10.1016/0925-4773(91)90074-G . ПМИД 1723621 . S2CID 8353907 .
- Вей Э., Лайонс Дж.Э., Шефер Б.В. (март 1994 г.). «Ген домена POU человека, mPOU, экспрессируется в развивающемся мозге и определенных тканях взрослого человека» . Европейский журнал биохимии . 220 (3): 753–62. дои : 10.1111/j.1432-1033.1994.tb18676.x . ПМИД 7908264 .
- Круо-Рой Б., Амаду С., Буиссу С., Клейтон Дж., Верне С., Рибушон М.Т. и др. (май 1994 г.). «Локализация гена OTF3 в области человеческого MHC класса I путем физического и мейотического картирования». Геномика . 21 (1): 241–3. дои : 10.1006/geno.1994.1249 . ПМИД 8088794 .
- Гийодо Т., Маттеи М.Г., Депетрис Д., Ле Бутейлер П., Понтаротти П. (1993). «Гибридизация in situ локализует OTF3 человека на хромосоме 6p21.3 → p22, а OTF3L — на хромосоме 12p13». Цитогенетика и клеточная генетика . 63 (4): 212–4. дои : 10.1159/000133537 . ПМИД 8500351 .
- Абдель-Рахман Б., Скрипач М., Рапполи Д., Пергамент Э. (октябрь 1995 г.). «Экспрессия генов, регулирующих транскрипцию, в предимплантационных эмбрионах человека». Репродукция человека . 10 (10): 2787–92. doi : 10.1093/oxfordjournals.humrep.a135792 . ПМИД 8567814 .
- Хиллиер Л.Д., Леннон Дж., Беккер М., Бональдо М.Ф., Кьяпелли Б., Чиссо С. и др. (сентябрь 1996 г.). «Создание и анализ 280 000 меток экспрессируемых последовательностей человека» . Геномные исследования . 6 (9): 807–28. дои : 10.1101/гр.6.9.807 . ПМИД 8889549 .
- Инамото С., Сегил Н., Пан ЗК, Кимура М., Редер Р.Г. (ноябрь 1997 г.). «Фактор сборки циклин-зависимой киназы, активирующей киназу (CAK), MAT1, нацеливается и усиливает активность CAK в доменах POU факторов транскрипции октамера» . Журнал биологической химии . 272 (47): 29852–8. дои : 10.1074/jbc.272.47.29852 . ПМИД 9368058 .
- Николс Дж., Зевник Б., Анастасиадис К., Нива Х., Клеве-Небениус Д., Чемберс И. и др. (октябрь 1998 г.). «Формирование плюрипотентных стволовых клеток в эмбрионе млекопитающих зависит от транскрипционного фактора POU Oct4» . Клетка . 95 (3): 379–91. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81769-9 . ПМИД 9814708 . S2CID 12892299 .
- Гонсалес М.И., Робинс Д.М. (март 2001 г.). «Oct-1 преимущественно взаимодействует с андрогенными рецепторами ДНК-зависимым образом, что облегчает рекрутирование SRC-1» . Журнал биологической химии . 276 (9): 6420–8. дои : 10.1074/jbc.M008689200 . ПМИД 11096094 .
- Бутерони С., Де Феличи М., Шёлер Х.Р., Пеше М. (декабрь 2000 г.). «Скрининг фагового дисплея выявляет связь между специфичным для зародышевой линии фактором транскрипции Oct-4 и множеством клеточных белков». Журнал молекулярной биологии . 304 (4): 529–40. дои : 10.1006/jmbi.2000.4238 . ПМИД 11099378 .
- Эзаши Т., Гош Д., Робертс Р.М. (декабрь 2001 г.). «Репрессия Ets-2-индуцированной трансактивации промотора тау-интерферона Oct-4» . Молекулярная и клеточная биология . 21 (23): 7883–91. дои : 10.1128/MCB.21.23.7883-7891.2001 . ПМК 99954 . ПМИД 11689681 .
- Го Ю, Коста Р., Рэмси Х., Старнс Т., Вэнс Г., Робертсон К. и др. (март 2002 г.). «Факторы транскрипции эмбриональных стволовых клеток Oct-4 и FoxD3 взаимодействуют, регулируя экспрессию энтодермально-специфического промотора» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (6): 3663–7. Бибкод : 2002PNAS...99.3663G . дои : 10.1073/pnas.062041099 . ПМК 122580 . ПМИД 11891324 .
- Лоойженга Л.Х., Ступ Х., де Леу Х.П., де Гувея Бразао К.А., Гиллис А.Дж., ван Роозендаль К.Э. и др. (май 2003 г.). «POU5F1 (OCT3/4) идентифицирует клетки с плюрипотентным потенциалом в опухолях зародышевых клеток человека». Исследования рака . 63 (9): 2244–50. ПМИД 12727846 .
- Ван П., Бранч Д.Р., Бали М., Шульц Г.А., Госс П.Е., Джин Т. (октябрь 2003 г.). «Гомеодоменный белок POU OCT3 как потенциальный активатор транскрипции фактора роста фибробластов-4 (FGF-4) в клетках рака молочной железы человека» . Биохимический журнал . 375 (Часть 1): 199–205. дои : 10.1042/BJ20030579 . ПМЦ 1223663 . ПМИД 12841847 .
- Ременьи А., Линс К., Ниссен Л.Дж., Рейнболд Р., Шелер Х.Р., Вильманс М. (август 2003 г.). «Кристаллическая структура тройного комплекса POU/HMG/ДНК предполагает дифференциальную сборку Oct4 и Sox2 на двух энхансерах» . Гены и развитие . 17 (16): 2048–59. дои : 10.1101/gad.269303 . ЧВК 196258 . ПМИД 12923055 .
- Райперт-Де Мейтс Э., Ханштайн Р., Йоргенсен Н., Грэм Н., Фогт П.Х., Скаккебек Н.Е. (июнь 2004 г.). «Экспрессия развития POU5F1 (OCT-3/4) в нормальных и дисгенетических половых железах человека» . Репродукция человека . 19 (6): 1338–44. дои : 10.1093/humrep/deh265 . ПМИД 15105401 .
- Матин М.М., Уолш Дж.Р., Гохале П.Дж., Дрейпер Дж.С., Бахрами А.Р., Мортон И. и др. (2005). «Специфическое нокдаун экспрессии Oct4 и бета2-микроглобулина за счет РНК-интерференции в эмбриональных стволовых клетках человека и клетках эмбриональной карциномы» . Стволовые клетки . 22 (5): 659–68. doi : 10.1634/stemcells.22-5-659 . ПМИД 15342930 . S2CID 35018708 .
- Баал Н., Райзингер К., Яр Х., Боле Р.М., Лян О., Мюнстедт К. и др. (октябрь 2004 г.). «Экспрессия транскрипционного фактора Oct-4 и других эмбриональных генов в CD133-положительных клетках из пуповинной крови человека». Тромбоз и гемостаз . 92 (4): 767–75. дои : 10.1160/TH04-02-0079 . ПМИД 15467907 . S2CID 4646923 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- 4 октября + Транскрипция + Фактор в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- ФакторБук POU5F1
- Создание iPS-клеток из MEFS посредством принудительной экспрессии Sox-2, Oct-4, c-Myc и Klf4. Архивировано 9 апреля 2008 г. в Wayback Machine.