Семейство генов DLX

Гены семейства DLX кодируют гомеодомена, факторы транскрипции родственные дрозофилы гену distal-less (Dll) . ^{[ 1 ]} Семья связана с рядом особенностей развития, таких как челюсти и конечности. Семейство, по-видимому, хорошо сохранилось среди разных видов. ^{[ 2 ]} Поскольку DLX / Dll участвуют в развитии конечностей у большинства основных типов, включая позвоночных, было высказано предположение, что Dll участвует в росте придатков у ранних двухсторонних предков . ^{[ 3 ]}

Шесть членов семейства обнаружены у человека и мышей и имеют номера от DLX1 до DLX6. двухгенные кластеры Они образуют друг с другом существуют кластеры DLX1 - DLX2 , DLX3 - DLX4 , DLX5 - DLX6 (бигенные кластеры). У позвоночных , связанные с кластерами генов Hox HOXD, HOXB и HOXA соответственно. ^{[ 4 ]}

У высших рыб, таких как данио , есть два дополнительных DLX гена : dlx2b ( dlx5 ) и dlx4a ( dlx8 ). ^{[ 5 ]} Эти дополнительные гены не связаны друг с другом или с каким-либо другим DLX геном . Все шесть других генов остаются в кластерах бигенов.

DLX4 , DLX7, DLX8 и DLX9 являются одним и тем же геном у позвоночных. ^{[ 6 ]} Их называют по-разному, потому что каждый раз, когда обнаруживался один и тот же ген, исследователи думали, что нашли новый ген. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Функция

DLX Гены , как и distal-less , участвуют в развитии конечностей у большинства основных типов. ^{[ 3 ]}

Гены DLX участвуют в черепно-лицевом морфогенезе. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} и тангенциальная миграция интернейронов из субпаллия в паллиум позвоночных во время развития мозга . ^{[ 11 ]} Было высказано предположение, что DLX способствует миграции интернейронов путем репрессии набора белков, которые обычно экспрессируются в терминально дифференцированных нейронах и способствуют росту дендритов и аксонов . ^{[ 12 ]} с отсроченным началом У мышей, лишенных DLX1, наблюдаются электрофизиологические и гистологические данные, соответствующие эпилепсии . ^{[ 13 ]}

DLX2 связан с рядом областей, включая развитие интраталамусной зоны и преталамуса .

DLX4 (DLX7) экспрессируется в костном мозге . ^{[ 14 ]}

Гены DLX5 и DLX6 необходимы для нормального формирования нижней челюсти у позвоночных. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Ссылки

^ Панганибан Г., Рубинштейн Дж.Л. (октябрь 2002 г.). «Функции развития генов гомеобокса Distal-less/Dlx». Разработка . 129 (19): 4371–86. дои : 10.1242/dev.129.19.4371 . ПМИД 12223397 .
^ Сток Д.В., Эллис Д.Л., Чжао З., Эккер М., Раддл Ф.Х., Вайс К.М. (октябрь 1996 г.). «Эволюция семейства генов Dlx позвоночных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (20): 10858–63. Бибкод : 1996PNAS...9310858S . дои : 10.1073/pnas.93.20.10858 . ПМЦ 38247 . ПМИД 8855272 .
^ Jump up to: ^а ^б Панганибан Г., Ирвин С.М., Лоу С., Роэл Х., Корли Л.С., Шербон Б. и др. (май 1997 г.). «Происхождение и эволюция придатков животных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (10): 5162–6. Бибкод : 1997PNAS...94.5162P . дои : 10.1073/pnas.94.10.5162 . ПМК 24649 . ПМИД 9144208 .
^ Сток Д.В., Эллис Д.Л., Чжао З., Эккер М., Раддл Ф.Х., Вайс К.М. (октябрь 1996 г.). «Эволюция семейства генов Dlx позвоночных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (20): 10858–63. Бибкод : 1996PNAS...9310858S . дои : 10.1073/pnas.93.20.10858 . ПМЦ 38247 . ПМИД 8855272 .
^ "dlx AND(Danio rerio[организм])" . NCBI Ген . Проверено 12 марта 2018 г.
^ «Ген Энтрез: гомеобокс 4 без дистального отдела DLX4» .
^ Накамура С., Сток Д.В., Виднер К.Л., Боллекенс Дж.А., Такешита К., Нагай Б.М. и др. (декабрь 1996 г.). «Геномный анализ нового бесдистального гена млекопитающих: Dlx7» . Геномика . 38 (3): 314–24. дои : 10.1006/geno.1996.0634 . ПМИД 8975708 .
^ Куинн Л.М., Джонсон Б.В., Николл Дж., Сазерленд Г.Р. , Калионис Б. (март 1997 г.). «Выделение и идентификация генов гомеобокса из плаценты человека, включая нового члена семейства Distal-less, DLX4». Джин . 187 (1): 55–61. дои : 10.1016/S0378-1119(96)00706-8 . ПМИД 9073066 . Первоначально мы представили последовательность кДНК в базу данных Genbank как DLX8 (номер доступа U31762), хотя человеческие DLX4 или DLX7 не были идентифицированы. [...] Этот новый дистальный ген не мог считаться человеческим гомологом мышиного Dlx4 или Dlx7, поскольку последовательности гомеодомена были слишком разошлись.
^ Вье-Рош М., Коэн Л., Сато Т., Курихара И., Гиттон И., Барбьери О. и др. (июнь 2007 г.). Гейзенберг CP (ред.). «Молекулярная динамика черепно-лицевых пороков развития, вызванных ретиноевой кислотой: значение для происхождения челюстно-челюстных челюстей» . ПЛОС ОДИН . 2 (6): е510. Бибкод : 2007PLoSO...2..510В . дои : 10.1371/journal.pone.0000510 . ПМК 1876820 . ПМИД 17551590 .
^ Вье-Рош М., Бухали К., Бодри С., Фонтен А., Коэн Л., Леви Г. (декабрь 2010 г.). «Необратимые эффекты воздействия ретиноевой кислоты на морфогенез челюсти Xenopus: новый взгляд на спецификацию краниального нервного гребня». Исследование врожденных дефектов. Часть B: Токсикология развития и репродуктивной системы . 89 (6): 493–503. дои : 10.1002/bdrb.20269 . ПМИД 21086490 .
^ Андерсон С.А., Эйзенштат Д.Д., Ши Л., Рубинштейн Дж.Л. (октябрь 1997 г.). «Миграция интернейронов из базального отдела переднего мозга в неокортекс: зависимость от генов Dlx». Наука . 278 (5337): 474–6. дои : 10.1126/science.278.5337.474 . ПМИД 9334308 .
^ Кобос I, Борелло У, Рубинштейн Дж. Л. (июнь 2007 г.). «Факторы транскрипции Dlx способствуют миграции посредством подавления роста аксонов и дендритов» . Нейрон . 54 (6): 873–88. дои : 10.1016/j.neuron.2007.05.024 . ПМЦ 4921237 . ПМИД 17582329 .
^ Кобос И, Кальканьотто М.Э., Вилайтонг А.Дж., Твин М.Т., Нобельс Дж.Л., Барабан С.К., Рубинштейн Дж.Л. (август 2005 г.). «У мышей, лишенных Dlx1, наблюдается специфичная для подтипа потеря интернейронов, снижение торможения и эпилепсия». Природная неврология . 8 (8): 1059–68. дои : 10.1038/nn1499 . ПМИД 16007083 . S2CID 883159 .
^ Симамото Т., Накамура С., Боллекенс Дж., Раддл Ф.Х., Такешита К. (апрель 1997 г.). «Ингибирование гена гомеобокса DLX-7 вызывает снижение экспрессии генов GATA-1 и c-myc и апоптоз» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (7): 3245–9. Бибкод : 1997PNAS...94.3245S . дои : 10.1073/pnas.94.7.3245 . ПМК 20354 . ПМИД 9096378 .
^ Бевердам А., Мерло Г.Р., Палеари Л., Мантеро С., Дженова Ф., Барбьери О. и др. (декабрь 2002 г.). «Трансформация челюстей с приобретением симметрии после инактивации Dlx5/Dlx6: зеркало прошлого?». Бытие . 34 (4): 221–7. дои : 10.1002/gen.10156 . hdl : 2318/87307 . ПМИД 12434331 . S2CID 19592597 .
^ Депью М.Дж., Луфкин Т., Рубинштейн Дж.Л. (октябрь 2002 г.). «Спецификация подразделений челюсти генами Dlx» . Наука . 298 (5592): 381–5. дои : 10.1126/science.1075703 . ПМИД 12193642 . S2CID 10274300 .
^ Вье-Рош М., Мантеро С., Хойде Э., Барбьери О., Астиджано С., Кули Г. и др. (июнь 2010 г.). «Пространственно-временная динамика экспрессии генов пути Edn1-Dlx5/6 во время развития нижней челюсти» (PDF) . Бытие . 48 (6): 262–373. дои : 10.1002/dvg.20625 . hdl : 2318/79557 . ПМИД 20333701 . S2CID 1050844 .

[1] Панганибан Г., Рубинштейн Дж.Л. (октябрь 2002 г.). «Функции развития генов гомеобокса Distal-less/Dlx». Разработка . 129 (19): 4371–86. дои : 10.1242/dev.129.19.4371 . ПМИД 12223397 .

[2] Сток Д.В., Эллис Д.Л., Чжао З., Эккер М., Раддл Ф.Х., Вайс К.М. (октябрь 1996 г.). «Эволюция семейства генов Dlx позвоночных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (20): 10858–63. Бибкод : 1996PNAS...9310858S . дои : 10.1073/pnas.93.20.10858 . ПМЦ 38247 . ПМИД 8855272 .

[limb-urbilateria-3] Jump up to: ^а ^б Панганибан Г., Ирвин С.М., Лоу С., Роэл Х., Корли Л.С., Шербон Б. и др. (май 1997 г.). «Происхождение и эволюция придатков животных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (10): 5162–6. Бибкод : 1997PNAS...94.5162P . дои : 10.1073/pnas.94.10.5162 . ПМК 24649 . ПМИД 9144208 .

[4] Сток Д.В., Эллис Д.Л., Чжао З., Эккер М., Раддл Ф.Х., Вайс К.М. (октябрь 1996 г.). «Эволюция семейства генов Dlx позвоночных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (20): 10858–63. Бибкод : 1996PNAS...9310858S . дои : 10.1073/pnas.93.20.10858 . ПМЦ 38247 . ПМИД 8855272 .

[5] "dlx AND(Danio rerio[организм])" . NCBI Ген . Проверено 12 марта 2018 г.

[entrez-dlx4-6] «Ген Энтрез: гомеобокс 4 без дистального отдела DLX4» .

[dlx7-new-7] Накамура С., Сток Д.В., Виднер К.Л., Боллекенс Дж.А., Такешита К., Нагай Б.М. и др. (декабрь 1996 г.). «Геномный анализ нового бесдистального гена млекопитающих: Dlx7» . Геномика . 38 (3): 314–24. дои : 10.1006/geno.1996.0634 . ПМИД 8975708 .

[dlx4-new-8] Куинн Л.М., Джонсон Б.В., Николл Дж., Сазерленд Г.Р. , Калионис Б. (март 1997 г.). «Выделение и идентификация генов гомеобокса из плаценты человека, включая нового члена семейства Distal-less, DLX4». Джин . 187 (1): 55–61. дои : 10.1016/S0378-1119(96)00706-8 . ПМИД 9073066 . Первоначально мы представили последовательность кДНК в базу данных Genbank как DLX8 (номер доступа U31762), хотя человеческие DLX4 или DLX7 не были идентифицированы. [...] Этот новый дистальный ген не мог считаться человеческим гомологом мышиного Dlx4 или Dlx7, поскольку последовательности гомеодомена были слишком разошлись.

[9] Вье-Рош М., Коэн Л., Сато Т., Курихара И., Гиттон И., Барбьери О. и др. (июнь 2007 г.). Гейзенберг CP (ред.). «Молекулярная динамика черепно-лицевых пороков развития, вызванных ретиноевой кислотой: значение для происхождения челюстно-челюстных челюстей» . ПЛОС ОДИН . 2 (6): е510. Бибкод : 2007PLoSO...2..510В . дои : 10.1371/journal.pone.0000510 . ПМК 1876820 . ПМИД 17551590 .

[10] Вье-Рош М., Бухали К., Бодри С., Фонтен А., Коэн Л., Леви Г. (декабрь 2010 г.). «Необратимые эффекты воздействия ретиноевой кислоты на морфогенез челюсти Xenopus: новый взгляд на спецификацию краниального нервного гребня». Исследование врожденных дефектов. Часть B: Токсикология развития и репродуктивной системы . 89 (6): 493–503. дои : 10.1002/bdrb.20269 . ПМИД 21086490 .

[11] Андерсон С.А., Эйзенштат Д.Д., Ши Л., Рубинштейн Дж.Л. (октябрь 1997 г.). «Миграция интернейронов из базального отдела переднего мозга в неокортекс: зависимость от генов Dlx». Наука . 278 (5337): 474–6. дои : 10.1126/science.278.5337.474 . ПМИД 9334308 .

[12] Кобос I, Борелло У, Рубинштейн Дж. Л. (июнь 2007 г.). «Факторы транскрипции Dlx способствуют миграции посредством подавления роста аксонов и дендритов» . Нейрон . 54 (6): 873–88. дои : 10.1016/j.neuron.2007.05.024 . ПМЦ 4921237 . ПМИД 17582329 .

[13] Кобос И, Кальканьотто М.Э., Вилайтонг А.Дж., Твин М.Т., Нобельс Дж.Л., Барабан С.К., Рубинштейн Дж.Л. (август 2005 г.). «У мышей, лишенных Dlx1, наблюдается специфичная для подтипа потеря интернейронов, снижение торможения и эпилепсия». Природная неврология . 8 (8): 1059–68. дои : 10.1038/nn1499 . ПМИД 16007083 . S2CID 883159 .

[14] Симамото Т., Накамура С., Боллекенс Дж., Раддл Ф.Х., Такешита К. (апрель 1997 г.). «Ингибирование гена гомеобокса DLX-7 вызывает снижение экспрессии генов GATA-1 и c-myc и апоптоз» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (7): 3245–9. Бибкод : 1997PNAS...94.3245S . дои : 10.1073/pnas.94.7.3245 . ПМК 20354 . ПМИД 9096378 .

[Beverdam2002-15] Бевердам А., Мерло Г.Р., Палеари Л., Мантеро С., Дженова Ф., Барбьери О. и др. (декабрь 2002 г.). «Трансформация челюстей с приобретением симметрии после инактивации Dlx5/Dlx6: зеркало прошлого?». Бытие . 34 (4): 221–7. дои : 10.1002/gen.10156 . hdl : 2318/87307 . ПМИД 12434331 . S2CID 19592597 .

[Depew2002-16] Депью М.Дж., Луфкин Т., Рубинштейн Дж.Л. (октябрь 2002 г.). «Спецификация подразделений челюсти генами Dlx» . Наука . 298 (5592): 381–5. дои : 10.1126/science.1075703 . ПМИД 12193642 . S2CID 10274300 .

[17] Вье-Рош М., Мантеро С., Хойде Э., Барбьери О., Астиджано С., Кули Г. и др. (июнь 2010 г.). «Пространственно-временная динамика экспрессии генов пути Edn1-Dlx5/6 во время развития нижней челюсти» (PDF) . Бытие . 48 (6): 262–373. дои : 10.1002/dvg.20625 . hdl : 2318/79557 . ПМИД 20333701 . S2CID 1050844 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]