Эстрадиола бензоат/прогестерон
 | |
 | |
| Сочетание | |
|---|---|
| Эстрадиола бензоат | Эстроген |
| Прогестерон | Прогестаген |
| Клинические данные | |
| Торговые названия | Клиномин Форте, Дуогинон, Лютроген, Систоциклин, Вермагест и другие. |
| Другие имена | ЕВ/П4 |
| Маршруты администрация | Внутримышечные инъекции ( масляный раствор , водная суспензия ) |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Эстрадиола бензоат/прогестерон ( EB/P4 под торговыми марками Duogynon и Sistocyclin ), продаваемый , среди прочего, , представляет собой комбинированный препарат ( бензоата эстрадиола EB), эстрогена , и прогестерона (P4), прогестагена . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Он был разработан как в виде масляных растворов длительного действия короткого действия, так и в виде микрокристаллических водных суспензий и вводится путем инъекции в мышцу однократно или непрерывно через регулярные промежутки времени. [ 4 ] [ 5 ]
EB/P4 был одним из первых комбинированных препаратов эстрогена и прогестагена, введенных в медицинское применение. [ 6 ] Впервые он был продан в Германии как масляный раствор в 1950 году. [ 6 ] Несколько лет спустя микрокристаллический EB/P4 в водной суспензии был разработан и поступил на рынок под торговой маркой систоциклин. [ 6 ] EB/P4 в конечном итоге был вытеснен парентеральными комбинациями эстрогена и прогестагена длительного действия, а также пероральными комбинациями эстрогена и прогестагена. [ 6 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]EB/P4 использовался для лечения нарушений менструального цикла, таких как вторичная аменорея и нарушения менструального цикла . [ 4 ] [ 5 ] как форма экстренной контрацепции в течение 48 часов после полового акта , [ 7 ] [ 8 ] и как тест на беременность . [ 4 ] [ 5 ] В форме микрокристаллической водной суспензии EB/P4 особенно использовался для лечения функциональных маточных кровотечений . [ 9 ] [ 10 ]
EB/P4 был изучен при лечении рака молочной железы у женщин и оказался эффективным. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
Доступные формы
[ редактировать ]EB/P4 доступен или был доступен для внутримышечного введения как в форме масляных растворов длительного действия короткого действия (например, Дуогинон, Лутроген), так и микрокристаллических водных суспензий (например, Клиномин Форте, Систоциклин). [ 4 ] [ 5 ] [ 14 ] Они выпускаются в виде ампул : ампулы с масляным раствором содержат 2–3 мг ЭБ и 12,5–50 мг прогестерона, а ампулы с водной суспензией содержат 10 мг ЭБ и 200 мг прогестерона. [ 4 ] микрокристаллического Размеры кристаллов ЭБ/П4 в водной суспензии (систоциклин) составляют от 0,01 до 0,02 мм для кристаллов ЭБ и от 0,02 до 0,1 мм для кристаллов Р4. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Ампулы с масляным раствором, содержащие 30 мг ЭБ и 30 мг Р4 (торговая марка Вермагест), применяют в качестве инъекционного средства экстренной контрацепции. [ 18 ] [ 7 ] [ 8 ] Клиномин Форте представляет собой водную суспензию EB/P4, которая дополнительно содержит лидокаин и доступна по сей день. [ 19 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]ЭБ является эстрогеном или агонистом эстрогеновых рецепторов , биологической мишенью эстрогенов , таких как эндогенный эстрадиол . [ 20 ] Это сложный эфир эстрадиола и пролекарство эстрадиола чем с более длительным действием, эстрадиол, при внутримышечном введении в масляном растворе или водной суспензии . [ 20 ] P4 является прогестагеном или агонистом рецепторов прогестерона , биологической мишени прогестагенов, таких как эндогенный прогестерон . [ 20 ]
Доза EB/P4 для полной трансформации эндометрия в масляном растворе составляет от 1 до 2 мг EB и от 20 до 25 мг P4 внутримышечно ежедневно в течение 10–14 дней, тогда как доза EB/P4 для полной трансформации эндометрия в микрокристаллической водной суспензии представляет собой однократное внутримышечное введение 10 мг ЭБ и 200 мг Р4. [ 6 ] Для сравнения: доза эстрадиола валерата и гидроксипрогестерона капроата в масляном растворе (торговая марка Гравибинон ) для полной трансформации эндометрия представляет собой однократную внутримышечную инъекцию 10 мг валерата эстрадиола и от 250 до 375 мг гидроксипрогестерона капроата. [ 6 ] Трансформация эндометрия обычно происходит во время лютеиновой фазы менструального цикла ; он индуцируется эндогенным прогестероном после адекватного воздействия эндогенного эстрадиола. [ 21 ]
( Индукционная доза EB/P4 в децидуальную оболочку эндометрий ) беременных в масляном растворе составляет от 2 до 5 мг EB и от 20 до 100 мг P4 внутримышечно ежедневно в течение 5–7 недель, тогда как доза индукционной децидуальной оболочки EB/P4 в микрокристаллическом водная суспензия составляет от 10 до 20 мг EB и от 200 до 250 мг P4 в микрокристаллической водной суспензии внутримышечно один раз в неделю в течение около 6 недель. [ 6 ] Для сравнения, дозировка валерата эстрадиола и капроата гидроксипрогестерона в масляном растворе для индукции децидуальной оболочки примерно такая же, как и дозировка микрокристаллического EB/P4 в водной суспензии. [ 6 ] Дозы комбинаций эстрогена и прогестагена для индукции децидуальной оболочки являются дозами для псевдобеременности . [ 6 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]EB/P4 вводят внутримышечно однократно или непрерывно через равные промежутки времени в зависимости от показаний. [ 4 ] [ 5 ] [ 22 ] аморфный EB/P4 в масляном растворе Сообщается, что (например, Дуогинон, Лютроген) имеет продолжительность действия 2 дня с точки зрения прогестагенного компонента и, следовательно, является препаратом короткого действия, тогда как микрокристаллический EB/P4 в водной суспензии ( например, систоциклин) имеет продолжительность от 10 до 12 дней и, следовательно, является препаратом длительного действия. [ 22 ] [ 5 ] Исследование показало, что однократное внутримышечное введение 10 мг микрокристаллического ЭБ в водной суспензии с размером кристаллов 0,05 мм (аналогично систоциклину) приводило к максимальному 7-кратному увеличению экскреции эстрадиола на 2-й день после инъекции и поддерживало повышенный уровень эстрадиола. выведение в течение 17 дней. [ 16 ] [ 17 ]
| Сложный | Форма | Доза для конкретного применения (мг) [ с ] | МОЛИТВА [ д ] | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ТФД [ и ] | ПОИКД [ ж ] | ЦИКД [ г ] | ||||
| Алгестона ацетофенид | Масляный раствор. | - | – | 75–150 | 14–32 дня | |
| Гестонорона капроат | Масляный раствор. | 25–50 | – | – | 8–13 д. | |
| Гидроксипрогест. ацетат [ ч ] | Ак. подозрение | 350 | – | – | 9–16 д. | |
| Гидроксипрогест. капроат | Масляный раствор. | 250–500 [ я ] | – | 250–500 | 5–21 д. | |
| Медроксипрог. ацетат | Ак. подозрение | 50–100 | 150 | 25 | 14–50+ дней | |
| Мегестрола ацетат | Ак. подозрение | - | – | 25 | >14 дней | |
| Норэтистерона энантат | Масляный раствор. | 100–200 | 200 | 50 | 11–52 д. | |
| Прогестерон | Масляный раствор. | 200 [ я ] | – | – | 2–6 дней | |
| Ак. раствор. | ? | – | – | 1–2 дня | ||
| Ак. подозрение | 50–200 | – | – | 7–14 дней | ||
|
Примечания и источники: | ||||||
История
[ редактировать ]EB/P4 в масляном растворе для внутримышечных инъекций впервые появился на рынке в Германии в 1950 году. [ 6 ] Это был один из первых комбинированных препаратов эстрогена и прогестагена, введенных в медицинское применение. [ 6 ] Для достижения большей продолжительности действия был разработан микрокристаллический EB/P4 с определенными размерами кристаллов в водной суспензии , изученный в 1954 г. [ 42 ] и вскоре после этого, в 1950-х годах, продавался под торговой маркой Систоциклин. [ 11 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 5 ] [ 14 ] Составы, содержащие комбинацию EB или валерата эстрадиола длительного действия (эфира эстрадиола с более длительным действием, чем EB) и синтетического прогестагена гидроксипрогестерона капроата в масляном растворе (торговые марки Primosiston , Gravibinon ), были представлены в 1955 году и в конечном итоге заменили EB/P4. [ 6 ] Пероральные комбинации эстрогена и прогестагена, такие как местранол/норэтинодрел (торговая марка Эновид), также были представлены в 1950-х годах и вскоре заменили EB/P4 также для менструальных и других показаний. [ 6 ]
Общество и культура
[ редактировать ]Названия брендов
[ редактировать ]EB/P4 продается под большим количеством торговых марок, включая Component EC, Component ES, Di Pro Oleosum, Duogynon, ампула Duogynon, Duogynon forte, Duogynon simplex, Duoton Fort TP, Emmenovis, Estroprogyn, Gestrygen, Implus-C, Implus. С, Джефагинон, Климован, Лимованил, Лутофолон, Меновис, Менстроген Форте, Местролар, Метриген Фуэрте, Номестрол, Фенокинон-Ф, Про-Эстрамон-С, Продиол, Прогер Ф, Прогестедиол, Систоциклин, Синовекс С, Синовекс С и Тоневекс С. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 43 ]
Доступность
[ редактировать ]EB/P4 изначально был разработан и продавался в Европе . [ 4 ] [ 5 ] Сегодня он доступен во многих местах мира, включая различные Латинской Америки страны , Египет , Италию , Ливан , Тайвань , Таиланд , Турцию , Малайзию и Эфиопию . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] EB/P4 доступен в качестве инъекционного средства экстренной контрацепции в Сальвадоре , Гондурасе и Никарагуа . [ 18 ] [ 7 ] [ 8 ]
Масляный раствор EB/P4 по-прежнему широко доступен во всем мире. [ 1 ] [ 2 ] [ 44 ] [ 45 ] И наоборот, систоциклин или микрокристаллический EB/P4 в водной суспензии больше не продается. [ 1 ] [ 2 ] [ 44 ] [ 45 ] Однако отдельные препараты микрокристаллического ЭБ в водной суспензии (торговая марка Агофоллин Депо) [ 46 ] и микрокристаллический Р4 в водной суспензии (торговая марка Аголютин Депо) [ 47 ] остаются доступными в некоторых странах, включая Чехию и Словакию . [ 1 ] [ 2 ] [ 44 ] [ 45 ]
Ветеринарное использование
[ редактировать ]EB/P4 используется в ветеринарии под торговыми марками Component EC, Component ES, Synovex C и Synovex S и других. [ 1 ] [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]- Список комбинированных половых гормональных препаратов § Эстрогены и прогестагены
- Список водных суспензий половых гормонов
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г «Эстрадиол» . Наркотики.com . Проверено 31 июля 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г «Прогестерон» . Наркотики.com . Проверено 31 июля 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: Европейская регистрация лекарств, четвертое издание . ЦРК Пресс. стр. 349–. ISBN 978-3-7692-2114-5 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Кнёрр К., Беллер ФК, Лауритцен С (17 апреля 2013 г.). «Подборка распространенных гормональных препаратов» . Учебник гинекологии . Издательство Спрингер. стр. 255–. ISBN 978-3-662-00942-0 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Пширембель В. (1968). «Таблицы наиболее распространенных гормональных препаратов» . Практическая гинекология: для студентов и врачей . Вальтер де Грюйтер. стр. 598, 601. ISBN. 978-3-11-150424-7 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Кайзер Р. (июль 1993 г.). «[Гестаген-эстрогеновые комбинации в гинекологии. Об истории, дозировке и применении гормонального принципа]» [Прогестаген-эстрогеновые комбинации в гинекологии. История, дозировка и использование гормонального принципа]. Акушерство и гинекология . 53 (7): 503–513. дои : 10.1055/s-2007-1022924 . ПМИД 8370495 . S2CID 71261744 .
Для совместного применения гестагенов и эстрогенов изначально были доступны маслорастворимые бензоат эстрадиола и прогестерон. Первый такой смешанный препарат появился на рынке в Германии в 1950 году. Желание более длительного действия было затем удовлетворено с помощью смешанных кристаллических суспензий различного размера зерен, изготовленных из монобензоата эстрадиола + прогестерона, использование которых ограничивалось клиническими исследованиями (83). Маслорастворимые депо-препараты с эстрадиола бензоатом или валератом + 17-гидроксипрогестерона капроат были введены в терапию с 1955 г. (45,46).
- ^ Jump up to: а б с Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по исследованию рака (2007). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагенная менопаузальная терапия . Всемирная организация здравоохранения. стр. 467–. ISBN 978-92-832-1291-1 .
- ^ Jump up to: а б с «ВЕРМАГЕСТ» . www.medicamentos.com.mx . Архивировано из оригинала 2 июня 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Симпозиум Сиба . Сиба. 1957.
Ассортимент гормональных препаратов ЦИБА расширился с появлением «Систоциклина», одна ампула которого содержит 200 мг прогестерона и 10 мг монобензоата эстрадиола в кристаллической суспензии; таким образом, он отвечает требованиям – в соответствии с последними данными клиники КАУФМАН – для случаев, отмеченных дефицитом гормона желтого тела, например, при функциональном кровотечении, таком как геморрагическая метропатия.
- ^ Jump up to: а б Ciba Zeitschrift . 1957. с. 3001.
Систоциклин - микрокристаллическая суспензия, содержащая 200 мг прогестерона и 10 мг монобензоата эстрадиола на ампулу - стал особенно полезен при лечении так называемых функциональных [...]
- ^ Jump up to: а б Шор Дж (1968). «Терапевтическое применение прогестагенов у людей» [Терапевтическое использование прогестагенов у людей]. Гестагены [ прогестагены ]. Издательство Спрингер. стр. 1026–1124. дои : 10.1007/978-3-642-99941-3_7 . ISBN 978-3-642-99941-3 .
C. Дисфункциональные маточные кровотечения. [...] 1. инъекции депо. 1. Оригинальный метод по КАУФМАНУ и ОБЕРУ. Вводят 1 амп. с 200 мг прогестерона и 10 мг монобензоата эстрадиола в виде кристаллической суспензии (систоциклина) [676, 678, 679, 295, 482, 365, 434, 563, 400]. [...] примеры. КАУФМАНН и др. [485]: 400 мг прогестерона + 20 мг кристаллической суспензии монобензоата эстрадиола. ELERT [224] U. HERRMANN [363]: 200 мг прогестерона + 10 мг кристаллической суспензии монобензоата эстрадиола.
- ^ Дао ТЛ (1975). «Фармакология и клиническое применение гормонов при гормонально-связанных новообразованиях» . В Сарторелли AC, Джонс Д.Г. (ред.). Противоопухолевые и иммунодепрессивные средства . стр. 170–192. дои : 10.1007/978-3-642-65806-8_11 . ISBN 978-3-642-65806-8 .
- ^ Ландау Р.Л., Эрлих Э.Н., Хаггинс С. (ноябрь 1962 г.). «Безоат эстрадиола и прогестерон при распространенном раке молочной железы человека». ДЖАМА . 182 (6): 632–636. дои : 10.1001/jama.1962.03050450032008 . ПМИД 12305404 .
- ^ Jump up to: а б Ширрен С. (1961). «Половые гормоны» . В Киммиге Дж. (ред.). Терапия кожных и венерических заболеваний . Издательство Спрингер. стр. 508–. дои : 10.1007/978-3-642-94850-3_6 . ISBN 978-3-642-94850-3 .
- ^ Обер К.Г., Мейнренкен Х (1964). «Лечение разрыва матки» . Гинекологические операции . Издательство Спрингер. стр. 104–. ISBN 978-3-662-11935-8 .
- ^ Jump up to: а б Кайзер Р. (сентябрь 1961 г.). «[Выведение эстрогена во время курса и после инъекции эфиров эстрадиола. Вклад в терапию депо-эстрогенами]» [Выделение эстрогена во время курса и после инъекции эфиров эстрадиола. Вклад в терапию депо-эстрогенами». Geburtshilfe und Frauenheilkunde (на немецком языке). 21 : 868–878. ПМИД 13750804 .
- ^ Jump up to: а б Кайзер Р. (1962). «Выделение эстрогена после инъекции эфиров эстрадиола». : физиология меланофорного гормона ( Ткани и нейрогормоны на немецком языке). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 227–232. дои : 10.1007/978-3-642-86860-3_24 . ISBN 978-3-540-02909-0 .
- ^ Jump up to: а б «Вермагест (эстрадиол-прогестерон-лидокаин инъекционная суспензия)» . наркотики.com . Архивировано из оригинала 17 сентября 2018 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
- ^ «Клиномин Форте» (PDF) . www.indufar.com.py . Архивировано из оригинала (PDF) 18 августа 2020 года . Проверено 15 января 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с Куль Х. (август 2005 г.). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения». Климактерический . 8 (Приложение 1): 3–63. дои : 10.1080/13697130500148875 . ПМИД 16112947 . S2CID 24616324 .
- ^ Патил М. (11 декабря 2014 г.). «Клинические последствия дефекта лютеиновой фазы и влияние на раннюю беременность» . Патил М., Мане С.В. (ред.). ECAB Недостаточность лютеиновой фазы - Электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. стр. 66–. ISBN 978-81-312-3961-2 .
- ^ Jump up to: а б Шор Дж (1960). Гормональная терапия в гинекологии: основы и практика . Грютер. п. 153. ИСБН 9783111138770 .
- ^ Кнёрр К., Беллер ФК, Лауритцен С (17 апреля 2013 г.). Учебник гинекологии . Издательство Спрингер. стр. 214–. ISBN 978-3-662-00942-0 .
- ^ Кнёрр К., Кнёрр-Гертнер Х., Беллер Ф.К., Лауритцен К. (8 марта 2013 г.). Акушерство и гинекология: физиология и патология репродукции . Издательство Спрингер. стр. 583–. ISBN 978-3-642-95583-9 .
- ^ Лабхарт А. (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика . Springer Science & Business Media. стр. 554–. ISBN 978-3-642-96158-8 .
- ^ Горский Ю, Пресль Ю (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла» . В Горский Дж., Пресл К. (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия . Springer Science & Business Media. стр. 309–332. дои : 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN 978-94-009-8195-9 .
- ^ Уфер Дж (1969). Принципы и практика гормональной терапии в гинекологии и акушерстве . де Грюйтер. п. 49. ИСБН 9783110006148 .
17α-Гидроксипрогестерона капроат представляет собой депо-прогестаген, полностью не имеющий побочных действий. Доза, необходимая для индукции секреторных изменений в примированном эндометрии, составляет около 250 мг. за менструальный цикл.
- ^ Пширембель В. (1968). Практическая гинекология: для студентов и врачей . Вальтер де Грюйтер. стр. 598, 601. ISBN. 978-3-11-150424-7 .
- ^ Ферин Дж. (сентябрь 1972 г.). «Эффекты, продолжительность действия и метаболизм у человека» . В Тауске М (ред.). Фармакология эндокринной системы и родственных препаратов: прогестерон, гестагенные препараты и средства против бесплодия . Том. II. Пергамон Пресс. стр. 13–24. ISBN 978-0080168128 . OCLC 278011135 .
- ^ Хенцль М.Р., Эдвардс Дж.А. (10 ноября 1999 г.). «Фармакология прогестинов: производные 17α-гидроксипрогестерона и прогестины первого и второго поколения». В Sitruk-Ware R, Mishell DR (ред.). Прогестины и антипрогестины в клинической практике . Тейлор и Фрэнсис. стр. 101–132. ISBN 978-0-8247-8291-7 .
- ^ Браттон Дж (1976). Фармакология половых гормонов . Академическая пресса. п. 114. ИСБН 978-0-12-137250-7 .
- ^ Санг Г.В. (апрель 1994 г.). «Фармакодинамические эффекты комбинированных инъекционных контрацептивов, принимаемых один раз в месяц». Контрацепция . 49 (4): 361–385. дои : 10.1016/0010-7824(94)90033-7 . ПМИД 8013220 .
- ^ Топпозада МК (апрель 1994 г.). «Существующие комбинированные инъекционные контрацептивы разового приема в месяц». Контрацепция . 49 (4): 293–301. дои : 10.1016/0010-7824(94)90029-9 . ПМИД 8013216 .
- ^ Гебельсманн Ю (1986). «Фармакокинетика противозачаточных стероидов у человека» . В Грегуаре А.Т., Блай Р.П. (ред.). Противозачаточные стероиды: фармакология и безопасность . Springer Science & Business Media. стр. 67–111. дои : 10.1007/978-1-4613-2241-2_4 . ISBN 978-1-4613-2241-2 .
- ^ Беккер Х., Дюстерберг Б., Клостерхалфен Х. (1980). «[Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин (перевод автора)]» [Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин]. Международная урология . 35 (6): 381–385. дои : 10.1159/000280353 . ПМИД 6452729 .
- ^ Мольц Л., Хаазе Ф., Шварц У., Хаммерштейн Дж. (май 1983 г.). «[Лечение вирилизированных женщин внутримышечным введением ципротерона ацетата]» [Эффективность внутримышечного применения ципротерона ацетата при гиперандрогении]. Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 43 (5): 281–287. дои : 10.1055/s-2008-1036893 . ПМИД 6223851 .
- ^ Райт Джей Си, Берджесс диджей (29 января 2012 г.). Инъекции длительного действия и имплантаты . Springer Science & Business Media. стр. 114–. ISBN 978-1-4614-0554-2 .
- ^ Чу Ю. Х., Ли Ц, Чжао З. Ф. (апрель 1986 г.). «Фармакокинетика мегестрола ацетата у женщин, получающих внутримышечные инъекции инъекционного контрацептива длительного действия эстрадиол-мегестрол» . Китайский журнал клинической фармакологии .
Результаты показали, что после инъекции концентрация МА в плазме быстро увеличивалась. Среднее время пикового уровня МА в плазме приходилось на 3-й день, наблюдалась линейная зависимость между log концентрации МА в плазме и временем (днями) после введения у всех субъектов, период полувыведения t1/2β = 14,35 ± 9,1 дня.
- ^ Руннебаум БК, Рабе Т, Кизель Л (6 декабря 2012 г.). Женская контрацепция: последние новости и тенденции . Springer Science & Business Media. стр. 429–. ISBN 978-3-642-73790-9 .
- ^ Артини П.Г., Дженаццани А.Р., Петралья Ф (11 декабря 2001 г.). Достижения гинекологической эндокринологии . ЦРК Пресс. стр. 105–. ISBN 978-1-84214-071-0 .
- ^ Кинг Т.Л., Брукер М.К., Крибс Дж.М., Фэйи Дж.О. (21 октября 2013 г.). Акушерство Варни . Издательство Джонс и Бартлетт. стр. 495–. ISBN 978-1-284-02542-2 .
- ^ Обер К.Г., Кляйн И., Вебер М. (1954). «[Проблема терапии прогестероном; экспериментальные исследования по тесту Хукера-Форбса и клинические наблюдения над кристаллическими суспензиями]» [К вопросу о лечении прогестероном: экспериментальные исследования по тесту Хукера-Форбса и клинические наблюдения с кристаллическими суспензиями]. Архив меховой гинекологии . 184 (5): 543–616. дои : 10.1007/BF00976991 . ПМИД 13198154 . S2CID 42832785 .
- ^ «Синовекс С» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Jump up to: а б с Свитман, Шон С., изд. (2009). «Половые гормоны и их модуляторы». Мартиндейл: Полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 2133–2134. ISBN 978-0-85369-840-1 .
- ^ Jump up to: а б с "Дом" . micromedexsolutions.com .
- ^ "АГОФОЛЛИН ДЕПО" (PDF) . www.sukl.cz. Архивировано из оригинала (PDF) 19 мая 2019 года . Проверено 15 января 2022 г.
- ^ "АГОЛУТИН ДЕПО" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 19 мая 2019 г. Проверено 19 мая 2019 г.
