Изопреналин

Изопреналин
Клинические данные
Торговые названия	Исупль, многие другие
Другие имена	Изопротеренол; Изопропилнорепинефрин; Изопропилнорадреналин; Изопропидин; Win-5162
AHFS / Drugs.com	Монография
MedlinePlus	A601236
Беременность ; категория	AU : а ; ;
Маршруты ; администрация	Внутренняя , внутримышечная инъекция , подкожная инъекция , внутрисердечная инъекция , вдыхание введение сублингвальное введение , прямой кишки
Код ATC	C01CA02 ( WHO ) R03AB02 ( ВОЗ ) ; R03CB01 ( Кто ) ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S4 (только рецепт) ; В общем: ℞ (только рецепт) ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	Устный : очень низкий
Связывание белка	69% (в основном до альбумина )
Метаболизм	Метилирование ( COMT Tooltip Catechol O-метилтрансфераза ), конъюгация ( сульфатация )
Метаболиты	• 3- O -метилзопреналин ; • сульфатные конъюгаты
Начало действия	Вдыхание : 2–5 мин
Устранение полураспада	IV подъема инструментов внутривенная инфузия : 2,5–5 мин. ; Устный : 40 мин
Продолжительность действия	Вдыхание : 0,5–2 часа
Экскреция	Моча : 59–107% ; Фекалии : 12–27%
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	7683-59-2 ;
PubChem CID	3779 ;
Iuphar/bps	536 ;
Наркоман	DB01064 ;
Chemspider	3647 ;
НЕКОТОРЫЙ	L628T009W ;
Кегг	D08090 ;
Химический	Chembl434 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID4023175 ;
Echa Infocard	100.028.807
Химические и физические данные
Формула	C 11 H 17 N O 3
Молярная масса	211.261 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы
	(проверять)

Изопреналин , также известный как изопротеренол и продаваемый под брендом ISUPREL среди других, является симпатомиметическим препаратом , которое используется при лечении острой брадикардии (медленная частота сердечных сокращений), блок сердца и редко для астмы , среди других показаний. ^{[ 9 ]} Он используется путем инъекции в вену , мышцы , жир или сердце , вдыханием и в прошлом под языком или в прямую кишку . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Побочные эффекты изопреналина включают быстрое сердцебиение , сердцебиение и аритмии , среди прочих. ^{[ 9 ]} Изопреналин является селективным агонистом , β -адренергических рецепторов включая как β ₁ -и β -адренергические ₂ рецепторы . ^{[ 9 ]} Активируя эти рецепторы , это увеличивает частоту сердечных сокращений и силу сокращений сердца . ^{[ 10 ]} Химически изопреналин является синтетическим катехоламином и является N -изопропильным . аналогом норэпинефрина ( норадреналина ) и адреналина (адреналин) ^{[ 11 ]}^{[ 3 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Изопреналин был одним из первых синтетических симпатомиметических аминов и был первым селективным агонистом β-адренергического рецептора. ^{[ 7 ]}^{[ 14 ]} Лекарство было обнаружено в 1940 году ^{[ 5 ]} и был представлен для медицинского использования в 1947 году. ^{[ 15 ]}

Медицинское использование

Изопреналин используется для лечения блока сердца и эпизодов синдрома Адамс -Стокса , которые не вызваны желудочковой тахикардией или фибрилляцией , в чрезвычайных ситуациях для остановки сердца до тех пор, пока не может быть введен удар электрическим током , для бронхопразма, возникающей во время анестезии и в качестве дополнения к обработке в обработке. гиповолемический шок , септический шок , низкий уровень сердечного выброса ( гипоперфузия ), застойная сердечная недостаточность и кардиогенный шок ^{[ 9 ]} Он также используется для предотвращения Torsades De Pointes у пациентов с длинным рефрактерным QT до магния и для лечения пациентов с прерывистыми торсадами de pointes, рефрактерных к лечению магнием. ^{[ 16 ]} Изопреналин используется в острого лечения брадикардии, хотя и не в хроническом лечении брадикардии. ^{[ 17 ]}

Исторически он использовался для лечения астмы с помощью дозированных аэрозольных или распылительных устройств; Он также был доступен в сублингвальных, устных, внутривенных и внутримышечных составах. ^{[ 15 ]} Национальная группа по образованию и профилактике астмы США рекомендует не использовать в качестве небулайзера для острой бронхоконстрикции. ^{[ 18 ]}

Доступные формы

Многие составы изопреналина, по -видимому, были прекращены в Соединенных Штатах и во многих других странах. ^{[ 4 ]}^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} В Соединенных Штатах он остается доступным только в качестве инъекционного решения . ^{[ 4 ]} Ранее он также был доступен в Соединенных Штатах в качестве раствора, измеренного аэрозоля , порошка или диска для вдыхания и как таблетки для сублингвального и прямой кишки , но эти составы были прекращены. ^{[ 4 ]}

Противопоказания

Его не следует использовать у людей с тахиаритмиями (за исключением особых обстоятельств), ^{[ 19 ]} Тахикардия или блок сердца , вызванные отравлением цифроза , желудочковыми аритмиями , которые требуют инотропной терапии или с стенокардией . ^{[ 9 ]}

Побочные эффекты

Side effects of isoprenaline may include nervousness , headache , dizziness , nausea , blurred vision , tachycardia , palpitations , angina , Adams-Stokes attacks , pulmonary edema , hypertension , hypotension , ventricular arrhythmias , tachyarrhythmias , difficulty breathing , sweating , mild tremors , weakness , Промывка и бледность . ^{[ 9 ]} Сообщалось, что изопреналин вызывает резистентность к инсулину , что приводит к диабетическому кетоацидозу . ^{[ 20 ]}

Передозировка

Передозировка изопреналина может вызывать эффекты, включая тахикардию , аритмии , пальпитацию , стенокардию , гипотонию , гипертонию и некроз миокарда . ^{[ 3 ]}^{[ 9 ]}

Фармакология

Фармакодинамика

Изопреналин представляет собой β ₁ -и β 2 _{полного} -адренергический рецептор агониста и почти не обладает активностью в α -адренергических рецепторах при более низких концентрациях. ^{[ 15 ]}^{[ 21 ]} Он имеет сходное сродство для β ₁ - и β ₂ -адренергических рецепторов. ^{[ 21 ]}^{[ 8 ]} При более высоких концентрациях изопреналин также может вызывать ответы, опосредованные α-адренергическими рецепторами. ^{[ 8 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} Его агонистские эффекты на рецепторе 1 (TAAR1), ассоциированного с амином, дополнительно дают ему фармакодинамические эффекты, которые напоминают эффекты эндогенных следовых аминов , таких как тирамин . ^{[ 24 ]}

Влияние Isoprenaline на сердечно -сосудистую систему (не селективную) связано с его действием на сердечные β _{-адренергические} рецепторы и β _{-адренергические} рецепторы на гладких мышцах в туники артериол . среде Изопреналин оказывает положительное инотропное и хронотропное воздействие на сердце. β ₂ -адренергическая рецепторная стимуляция в артериола гладких мышцах индуцирует вазодилатацию . Его инотропные и хронотропные эффекты повышают систолическое артериальное давление , в то время как его вазодилаторное действие имеет тенденцию к снижению диастолического артериального давления. Общий эффект заключается в снижении среднего артериального давления из -за вазодилатации, вызванной активацией β ₂ -адренергического рецептора. ^{[ 25 ]}

Изопропиламиновая . группа в изопреналине делает ее селективной для β-адренергических рецепторов ^{[ 26 ]}

эффектами препарата Побочные эффекты изопреналина также связаны с сердечно -сосудистыми . Изопреналин может производить тахикардию (повышенную частоту сердечных сокращений ), которая предрасполагает людей, которые доставляют ее в сердечную аритмию . ^{[ 15 ]}

Фармакокинетика

Поглощение

Данные об поглощении изопреналина ограничены. ^{[ 3 ]} Пероральный изопреналин хорошо погружен, но подвергается сильному метаболизму первого прохождения ^{[ 27 ]} и примерно в 1000 раз меньше сильного, чем внутривенное введение . ^{[ 6 ]} Следовательно, его пероральная биодоступность очень низкая. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Другое исследование показало, что его пероральная биодоступность, основанная на фармакодинамической активности через разные маршруты, была чуть менее 4%. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Распределение

Изопреналин минимально способен преодолеть гематоэнцефалический барьер и, следовательно, является периферически селективным препаратом . ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} Это связано с его высокой гидрофильностью . ^{[ 29 ]} Принимая во внимание, что экстракция изопреналина в одном отрывке циркуляции мозга после внутривенной инъекции у людей составила 3,8%, экстракция пропранолола, который является более липофильным соединением и легко проникает в мозг, составляла 63,0%. ^{[ 29 ]}

Связывание плазменного белка изопреналина составляет 68,8 ± 1,2%. ^{[ 3 ]} Он связан в основном с альбумином . ^{[ 3 ]}

Метаболизм

Изопреналин метаболизируется катехолом и о -метилтрансферазой (COMT) конъюгацией путем сульфатирования . ^{[ 7 ]}^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}^{[ 3 ]} Это не кажется глюкуронидированным . ^{[ 7 ]} Существует очень большая межиндивидуальная изменчивость сульфатирования изопреналина. ^{[ 7 ]} Свободные группы катехолов гидроксильные сохраняют его восприимчивым к ферментативному метаболизму. ^{[ 26 ]} Препарат является плохим субстратом для моноаминоксидазы (MAO) и не метаболизируется этим ферментом. ^{[ 7 ]}^{[ 9 ]} Это в отличие от адреналина и норэпинефрина . ^{[ 7 ]} Изопреналин гораздо более сильно метаболизируется и сопряжен с пероральным введением, чем с внутривенным введением. ^{[ 6 ]} Его метаболит 3 -O- метилизопреналин, образованный COMT, активен как слабый антагонист β-адренергического рецептора . ^{[ 7 ]}

Устранение

Изопреналин выводится в основном в моче , как сульфатные конъюгаты . ^{[ 7 ]}^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}^{[ 3 ]} Он выводится от 59 до 107% в моче и от 12 до 27% в калах . ^{[ 3 ]} Большинство изопреналина выделяется в моче в конъюгированной форме, тогда как от 6,5 до 16,2% выделяется в виде неизменного изопреналина, а от 2,6 до 11,4% выделяется как 3-O-метилзопреналин и конъюгаты. ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]}

Устранение периода полураспада изопреналина внутривенным введением составляет приблизительно от 2,5 до 5 минут. ^{[ 3 ]} Его период полураспада с пероральным введением составляет приблизительно 40 минут. ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]}

Химия

Изопреналин, также известный как N -изопропил -3,4, β -тригидроксифенетиламин или в качестве N -изопропилнорепинефрина, является замещенным пенитиламином и синтетическим катехоламина производным . ^{[ 11 ]}^{[ 3 ]}^{[ 12 ]}^{[ 9 ]} Это N - изопропил- аналог норепинефрина метилфенетиламин (3,4, β-тригидроксифенетиламин) и адреналина (3,4, β-тригидрокси- н- ). ^{[ 11 ]}^{[ 13 ]}

Изопреналин представляет собой небольшую молекулярную соединение с молекулярной формулой C ₁₁ H ₁₇ NO ₃ и молекулярной массой 211,26 г/моль. ^{[ 11 ]}^{[ 3 ]}^{[ 12 ]}^{[ 9 ]} Это гидрофильное соединение ^{[ 29 ]} с прогнозируемым логарифмами от -0,6 до 0,25. ^{[ 11 ]}^{[ 3 ]}^{[ 12 ]} Для сравнения, экспериментальные значения log p адреналина и норепинефрина составляют -1,37 и -1,24 соответственно. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}

Изопреналин используется фармацевтически в качестве гидрохлорида и сульфата соли . ^{[ 1 ]} Он также используется в гораздо меньшей степени в качестве свободной базы . ^{[ 1 ]}

Изопреналин - это смесь левораторных декстроротационных и раковая энантиомеров . ^{[ 11 ]}^{[ 3 ]}^{[ 12 ]} Леворотаторный или ( r ) -ентиомер изопреналина известен как левизопреналин ( Innept Tooltip International Inpropitary Name ), но никогда не продавалось. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}

включают арбутамин , дихлороизопреналин (дихлороизопротеренол), гексопреналин , изотарин (α-этилизопреналин) орципреналин ( тесно связанные с изопреналином , ; метатротерноли Синтетические аналоги , , (3-метансульфонамидилизопреналин), среди прочих. ^{[ 5 ]}

История

Изопреналин был обнаружен в 1940 году ^{[ 5 ]} и был разработан в 1940 -х годах. ^{[ 7 ]} Впервые он был одобрен для медицинского использования в 1947 году в Соединенных Штатах . ^{[ 15 ]} Изопреналин был одним из первых синтетических симпатомиметических аминов , был первым селективным агонистом β-адренергического рецептора и был первым основным симпатомиметическим агентом, лишенным эффектов прессора . ^{[ 7 ]}^{[ 14 ]}

В период с 1963 по 1968 год в Англии, Уэльсе, Шотландии, Ирландии, Австралии и Новой Зеландии наблюдалось увеличение смерти среди людей, использующих изопреналин для лечения астмы. Это было связано с непреднамеренной передозировкой : ингаляторы, произведенные в этом районе, дозились в пять раз больше дозировки, отпускаемой ингаляторами, производимыми в Соединенных Штатах и Канаде, где смерти не наблюдались. ^{[ 38 ]}^{[ 39 ]}

Краткая продолжительность действия и плохая пероральная активность изопреналина привели к развитию гораздо более длительного действия и перорально активного орципреналина (метапротеренол). ^{[ 40 ]}^{[ 7 ]}

Общество и культура

Имена

Isoprenaline является основным общим названием препарата и его Inn Intultip Intreaity International Nonpropitary Name , BAN BAN Tool Spected Name и DCF Tooltip Dénomination Commune Française . ^{[ 35 ]}^{[ 1 ]}^{[ 36 ]}^{[ 2 ]} Isoprenaline - это его итальянское общее название и его подсказка DCIT итальянская общая деноминация . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Изопреналиновый гидрохлорид и изопреналиновый сульфат являются его банком , одобренным британским названием в случае гидрохлорида и сульфатных солей соответственно. ^{[ 1 ]} Изопротеренол является еще одним важным синонимом препарата. ^{[ 35 ]}^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Изопротеренол гидрохлорид - это его USAN подсказка Tool Sutip Соединенные Штаты , а также японское подсказка Японского Японского в случае гидрохлоридной соли, а изопротереенол сульфат - это его USAN и JAN в случае сульфатной соли. ^{[ 35 ]}^{[ 1 ]}^{[ 36 ]}^{[ 2 ]} Другие синонимы препарата включают изопропилнорепинефрин , изопропилнорадреналин и изопропидин . ^{[ 35 ]}^{[ 1 ]}^{[ 36 ]}^{[ 2 ]} Это также известно под прежним названием кода развития Win-5162 . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Isoprenaline продавался под многими брендами по всему миру. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} К ним относятся Аледрина, Астпул, Илудрин, Ипренол, Изоменил, Изопль, Изопреналин, Изопреналина, Изопротеренол, неоэпинин, неодренал, профинол и сувенттрин, среди других. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Он также продается как комбинированный препарат с кромогровой кислотой в качестве френал -композита, в сочетании с проназой в качестве изопала P, и в сочетании с атропином как Stmerin D. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Швейцарская фармацевтическая ассоциация (2004). Индекс номинал: Международный каталог лекарств . Индекс номинал: Международный каталог лекарств. Medpharm Scientific Publishers. п. 662. ISBN 978-3-88763-101-7 Полем Получено 1 августа 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k «Изопреналин» . Drugs.com . 6 августа 2017 года. Архивировано с оригинала 26 июня 2019 года . Получено 1 августа 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и «Изопреналин: использование, взаимодействие, механизм действия» . Drugbank Online . 19 февраля 1948 года . Получено 31 июля 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Препараты@FDA: одобренные FDA препараты» . AccessData.fda.gov . Получено 31 июля 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Waldeck B (июнь 2002 г.). «Агонисты бета-адренорецепта и астма-100 лет развития». Eur J Pharmacol . 445 (1–2): 1–12. doi : 10.1016/s0014-2999 (02) 01728-4 . PMID 12065188 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Conolly ME, Davies DS, Dollery CT, Morgan CD, Paterson JW, Sandler M (ноябрь 1972 г.). «Метаболизм изопреналина у собак и человека» . Br J Pharmacol . 46 (3): 458–472. doi : 10.1111/j.1476-5381.1972.tb08143.x . PMC 1666503 . PMID 4656607 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Morgan DJ (апрель 1990 г.). «Клиническая фармакокинетика бета-агонистов». КЛИНАЯ ФАРМАКОКИНЕТ . 18 (4): 270–294. doi : 10.2165/00003088-199018040-00002 . PMID 1969785 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sterling LP (май 1995). «Бета -адренергические агонисты». AACN CLIN Проблемы . 6 (2): 271–278. doi : 10.1097/00044067-199505000-00010 . PMID 7743429 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж «Метка: инъекция гидрохлорида изопротеренола, раствор» . NIH Dailemed. 10 сентября 2013 г. Получено 21 июня 2017 года .
^ Motwani SK, Saunders H (2024). «Инотропы». Анестезия и медицина интенсивной терапии . 25 (3): 185–191. doi : 10.1016/j.mpaic.2023.11.019 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон «Изопротеренол» . Pubchem . Получено 31 июля 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Изопреналин» . Chemspider . 21 июля 2022 года . Получено 31 июля 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Конзетт Х (1981). «Об обнаружении изопреналина». Тенденции в фармакологических науках . 2 : 47–49. doi : 10.1016/0165-6147 (81) 90259-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ružena č, Jindra V, Renáta H (18 июня 2020 г.). «Хиральность β2-агонистов. Обзор фармакологической активности, стереоселективного анализа и синтеза» . Открытая химия . 18 (1): 628–647. doi : 10.1515/Chem-2020-0056 . ISSN 2391-5420 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Mozayani A, Raymon L (2003). Справочник по лекарственным взаимодействиям: клиническое и судебное руководство . Springer Science & Business Media. С. 541–542. ISBN 978-1-59259-654-6 .
^ Cohagan B, Brandis D (август 2022 г.). "Торсада де Пойнтс". Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID 29083738 . NBK459388 .
^ Kusumoto FM, Schoenfeld MH, Barrett C, Edgerton JR, Ellenbogen Ka, Gold MR, et al. (Август 2019). «Руководство ACC/AHA/AHA/HRS по оценке и лечению пациентов с задержкой брадикардии и сердечной проводимости: доклад Американского колледжа кардиологии/Американской оперативной группы кардиологической ассоциации по руководящим принципам клинической практики и Обществу сердечного ритма». Циркуляция . 140 (8): E382 - E482. doi : 10.1161/cir.0000000000000628 . PMID 30586772 .
^ Национальная группа по образованию и профилактике астмы (28 августа 2007 г.). «Отчет экспертной панели 3: Руководство по диагностике и лечению астмы» (PDF) . NIH Национальный институт сердца, легких и крови.
^ Jongman JK, Jepkes-Bruin N, Ramdat Misier AR, Beukema WP, Delnoy PP, Oude Lutttikhuis H, et al. (Апрель 2007 г.). «Электрические штормы при синдроме Бругада, успешно сделанные с инфузией изопротереенола и хинидинином перорально » Нидерландов Heart Journal 15 (4): 151–1 Doi : 10.1007/ bf03085972 1847769PMC 17612676PMID
^ Хофф Р., Ко К.К. (2018). «Изопротеренол индуцированная инсулинорезистентность, приводящая к диабетическому кетоацидозу у сахарного диабета 1 типа» . Отчеты о случаях эндокринологии . 2018 : 4328954. DOI : 10.1155/2018/4328954 . PMC 6311779 . PMID 30647979 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эмилиен Г., Малоти Дж. М. (февраль 1998 г.). «Текущее терапевтическое использование и потенциал бета-адренорецепторных агонистов и антагонистов». Eur J Clin Pharmacol . 53 (6): 389–404. doi : 10.1007/s002280050399 . PMID 9551698 .
^ Furchgott RF, Bhadrakom S (июнь 1953 г.). «Реакции полос аорты кролика на адреналин, изопропилартеренол, нитрит натрия и другие лекарства» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 108 (2): 129–143. PMID 13062084 .
^ Copik AJ, Baldys A, Nguyen K, Sahdeo S, Ho H, Kosaka A, et al. (21 января 2015 г.). «Изопротеренол действует как предвзятый агонист альфа-1A-адренорецепта, который избирательно активирует путь MAPK/ERK» . Plos один . 10 (1): E0115701. BIBCODE : 2015PLOSO..1015701C . doi : 10.1371/journal.pone.0115701 . PMC 4301629 . PMID 25606852 .
^ Kleinau G, Pratzka J, Nürnberg D, Grüters A, Führer-Sakel D, Crude H, et al. (Октябрь 2011). «Дифференциальная модуляция передачи сигналов бета-адренергического рецептора с помощью агонистов рецепторов 1 Trace-амин» . Plos один . 6 (10): E27073. Bibcode : 2011ploso ... 627073K . doi : 10.1371/journal.pone.0027073 . PMC 3205048 . PMID 22073124 . Таблица 1. Значения EC50 различных агонистов в HTAAR1, HADRB1 и HADRB2
^ Corbut R (2017). Фармакология (в лаке). Выпуск Learsan PZW. п. 36. ISBN 978-83-200-5368-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мехта А (27 января 2011 г.). «Примечания - лекарственная химия периферической нервной системы - адренергики и холинергическая» . Pharmaxchange. Архивировано с оригинала 4 ноября 2010 года . Получено 21 июня 2017 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Джордж CF (1981). «Метаболизм лекарств с желудочно -кишечной слизистой оболочкой». КЛИНАЯ ФАРМАКОКИНЕТ . 6 (4): 259–274. doi : 10.2165/00003088-198106040-00002 . PMID 6113909 .
^ Redwood D (январь 1969). «Консервативное лечение хронического блока сердца» . Br Med J. 1 (5635): 26–29. doi : 10.1136/bmj.1.5635.26 . PMC 1981820 . PMID 5761891 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Olesen J, Hougård K, Hertz M (1978). «Изопротеренол и пропранолол: способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и воздействовать на церебральную циркуляцию у человека». Гладить . 9 (4): 344–349. doi : 10.1161/01.str.9.4.344 . PMID 209581 . Средняя экстракция изопротеренола в одном прохождении циркуляции мозга составила 3,8%, а рассчитываемый продукт PS составлял 2,0 мл/100 г/мин. Средняя добыча пропранолола составляла 63,0%, а средний продукт PS 46,7 мл/100 г/мин. [...] Прохождение изопротеренола и пропранолола через барьер крови-брейна: в литературе нет данных, касающихся способности изопротеренола преодолеть гематоэнцефалический барьер. Из гидрофильной природы молекулы можно ожидать, что диффузия будет очень медленной, но возможность активного поглощения все еще существовало. Экстракция 3,8%, обнаруженная в настоящем исследовании, соответствует экстрадации натрия или других гидрофильных молекул12. Вполне вероятно, что значительная часть этой экстракции проистекает из областей, лишенных гематоэнцефалического барьера. Экстракция явно намного меньше, чем то, что можно увидеть для аминокислот и других веществ, которые проходят барьер путем облегченной диффузии.14
^ Crystal GJ, Salem MR (октябрь 2002 г.). «Бета-адренергическая стимуляция восстанавливает запас экстракции кислорода во время острой нормоволемической гемодилизации». Анест аналг . 95 (4): 851–857, содержимое. doi : 10.1097/00000539-200210000-00011 . PMID 12351256 . Отсутствие влияния катехоламинов, передаваемых в крови, включая изопротеренол, на церебральный кровоток, объясняется их неспособностью преодолеть гематоэнцефалический барьер (26).
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Procaccini DE, Sawyer JE, Watt KM (2019). «Фармакология сердечно -сосудистых лекарств». Критическая болезнь сердца у младенцев и детей . С. 192–212.e6. doi : 10.1016/b978-1-4557-0760-7.00019-x . ISBN 978-1-4557-0760-7 Полем S2CID 81053428 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Szymanski MW, Singh DP (2023). «Изопротеренол». Statpearls . Statpearls Publishing. PMID 30252298 . NBK526042 .
^ «Асреналин» . Pubchem . Получено 1 августа 2024 года .
^ «Норепинефрин» . Pubchem . Получено 1 августа 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Elks J (2014). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер нас. п. 710. ISBN 978-1-4757-2085-3 Полем Получено 1 августа 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Мортон Ик, Холл Дж. М. (2012). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Спрингер Нидерланды. п. 157. ISBN 978-94-011-4439-1 Полем Получено 1 августа 2024 года .
^ Мортон Ик, Холл Дж. М. (2012). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Спрингер Нидерланды. п. 164. ISBN 978-94-011-4439-1 Полем Получено 2024-08-01 .
^ Пирс Н., Хенсли М.Дж. (1998). «Эпидемиологические исследования бета -агонистов и смерти от астмы» . Эпидемиологические обзоры . 20 (2): 173–186. doi : 10.1093/oxfordjournals.epirev.a017979 . PMID 9919437 .
^ Jalba MS (2008). «Три поколения продолжающихся противоречий в отношении использования короткой деятельности бета-аготистов при астме: обзор». Журнал астмы . 45 (1): 9–18. doi : 10.1080/02770900701495512 . PMID 18259990 . S2CID 31732029 .
^ Dserendorf H (1995). Действия на наркотики: основные принципы и терапутические аспекты . CRC-Press. п. 227. ISBN 978-0-8493-7774-7 Полем Получено 1 августа 2024 года .

[IndexNominum2004-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Швейцарская фармацевтическая ассоциация (2004). Индекс номинал: Международный каталог лекарств . Индекс номинал: Международный каталог лекарств. Medpharm Scientific Publishers. п. 662. ISBN 978-3-88763-101-7 Полем Получено 1 августа 2024 года .

[Drugs.com-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k «Изопреналин» . Drugs.com . 6 августа 2017 года. Архивировано с оригинала 26 июня 2019 года . Получено 1 августа 2024 года .

[DrugBank-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и «Изопреналин: использование, взаимодействие, механизм действия» . Drugbank Online . 19 февраля 1948 года . Получено 31 июля 2024 года .

[Drugs@FDA-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Препараты@FDA: одобренные FDA препараты» . AccessData.fda.gov . Получено 31 июля 2024 года .

[Waldeck2002-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Waldeck B (июнь 2002 г.). «Агонисты бета-адренорецепта и астма-100 лет развития». Eur J Pharmacol . 445 (1–2): 1–12. doi : 10.1016/s0014-2999 (02) 01728-4 . PMID 12065188 .

[ConollyDaviesDollery1972-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Conolly ME, Davies DS, Dollery CT, Morgan CD, Paterson JW, Sandler M (ноябрь 1972 г.). «Метаболизм изопреналина у собак и человека» . Br J Pharmacol . 46 (3): 458–472. doi : 10.1111/j.1476-5381.1972.tb08143.x . PMC 1666503 . PMID 4656607 .

[Morgan1990-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Morgan DJ (апрель 1990 г.). «Клиническая фармакокинетика бета-агонистов». КЛИНАЯ ФАРМАКОКИНЕТ . 18 (4): 270–294. doi : 10.2165/00003088-199018040-00002 . PMID 1969785 .

[Sterling1995-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sterling LP (май 1995). «Бета -адренергические агонисты». AACN CLIN Проблемы . 6 (2): 271–278. doi : 10.1097/00044067-199505000-00010 . PMID 7743429 .

[Isuprel-Label-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж «Метка: инъекция гидрохлорида изопротеренола, раствор» . NIH Dailemed. 10 сентября 2013 г. Получено 21 июня 2017 года .

[MotwaniSaunders2024-10] Motwani SK, Saunders H (2024). «Инотропы». Анестезия и медицина интенсивной терапии . 25 (3): 185–191. doi : 10.1016/j.mpaic.2023.11.019 .

[PubChem-11] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон «Изопротеренол» . Pubchem . Получено 31 июля 2024 года .

[ChemSpider-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Изопреналин» . Chemspider . 21 июля 2022 года . Получено 31 июля 2024 года .

[Konzett1981-13] Jump up to: ^а ^{беременный} Конзетт Х (1981). «Об обнаружении изопреналина». Тенденции в фармакологических науках . 2 : 47–49. doi : 10.1016/0165-6147 (81) 90259-5 .

[RuženaJindraRenáta2020-14] Jump up to: ^а ^{беременный} Ružena č, Jindra V, Renáta H (18 июня 2020 г.). «Хиральность β2-агонистов. Обзор фармакологической активности, стереоселективного анализа и синтеза» . Открытая химия . 18 (1): 628–647. doi : 10.1515/Chem-2020-0056 . ISSN 2391-5420 .

[MozayaniRaymon2003-15] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Mozayani A, Raymon L (2003). Справочник по лекарственным взаимодействиям: клиническое и судебное руководство . Springer Science & Business Media. С. 541–542. ISBN 978-1-59259-654-6 .

[Cohagan2022-16] Cohagan B, Brandis D (август 2022 г.). "Торсада де Пойнтс". Statpearls . Остров сокровищ (Флорида): Statpearls Publishing. PMID 29083738 . NBK459388 .

[KusumotoSchoenfeldBarrett2019-17] Kusumoto FM, Schoenfeld MH, Barrett C, Edgerton JR, Ellenbogen Ka, Gold MR, et al. (Август 2019). «Руководство ACC/AHA/AHA/HRS по оценке и лечению пациентов с задержкой брадикардии и сердечной проводимости: доклад Американского колледжа кардиологии/Американской оперативной группы кардиологической ассоциации по руководящим принципам клинической практики и Обществу сердечного ритма». Циркуляция . 140 (8): E382 - E482. doi : 10.1161/cir.0000000000000628 . PMID 30586772 .

[NAEPP2007-18] Национальная группа по образованию и профилактике астмы (28 августа 2007 г.). «Отчет экспертной панели 3: Руководство по диагностике и лечению астмы» (PDF) . NIH Национальный институт сердца, легких и крови.

[JongmanJepkes-BruinRamdat2007-19] Jongman JK, Jepkes-Bruin N, Ramdat Misier AR, Beukema WP, Delnoy PP, Oude Lutttikhuis H, et al. (Апрель 2007 г.). «Электрические штормы при синдроме Бругада, успешно сделанные с инфузией изопротереенола и хинидинином перорально » Нидерландов Heart Journal 15 (4): 151–1 Doi : 10.1007/ bf03085972 1847769PMC 17612676PMID

[HoffKoh2018-20] Хофф Р., Ко К.К. (2018). «Изопротеренол индуцированная инсулинорезистентность, приводящая к диабетическому кетоацидозу у сахарного диабета 1 типа» . Отчеты о случаях эндокринологии . 2018 : 4328954. DOI : 10.1155/2018/4328954 . PMC 6311779 . PMID 30647979 .

[EmilienMaloteaux1998-21] Jump up to: ^а ^{беременный} Эмилиен Г., Малоти Дж. М. (февраль 1998 г.). «Текущее терапевтическое использование и потенциал бета-адренорецепторных агонистов и антагонистов». Eur J Clin Pharmacol . 53 (6): 389–404. doi : 10.1007/s002280050399 . PMID 9551698 .

[FurchgottBhadrakom1953-22] Furchgott RF, Bhadrakom S (июнь 1953 г.). «Реакции полос аорты кролика на адреналин, изопропилартеренол, нитрит натрия и другие лекарства» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 108 (2): 129–143. PMID 13062084 .

[CopikBaldysNguyen2015-23] Copik AJ, Baldys A, Nguyen K, Sahdeo S, Ho H, Kosaka A, et al. (21 января 2015 г.). «Изопротеренол действует как предвзятый агонист альфа-1A-адренорецепта, который избирательно активирует путь MAPK/ERK» . Plos один . 10 (1): E0115701. BIBCODE : 2015PLOSO..1015701C . doi : 10.1371/journal.pone.0115701 . PMC 4301629 . PMID 25606852 .

[KleinauPratzkaNürnberg2011-24] Kleinau G, Pratzka J, Nürnberg D, Grüters A, Führer-Sakel D, Crude H, et al. (Октябрь 2011). «Дифференциальная модуляция передачи сигналов бета-адренергического рецептора с помощью агонистов рецепторов 1 Trace-амин» . Plos один . 6 (10): E27073. Bibcode : 2011ploso ... 627073K . doi : 10.1371/journal.pone.0027073 . PMC 3205048 . PMID 22073124 . Таблица 1. Значения EC50 различных агонистов в HTAAR1, HADRB1 и HADRB2

[Korbut2017-25] Corbut R (2017). Фармакология (в лаке). Выпуск Learsan PZW. п. 36. ISBN 978-83-200-5368-5 .

[Mehta2011-26] Jump up to: ^а ^{беременный} Мехта А (27 января 2011 г.). «Примечания - лекарственная химия периферической нервной системы - адренергики и холинергическая» . Pharmaxchange. Архивировано с оригинала 4 ноября 2010 года . Получено 21 июня 2017 года .

[George1981-27] Jump up to: ^а ^{беременный} Джордж CF (1981). «Метаболизм лекарств с желудочно -кишечной слизистой оболочкой». КЛИНАЯ ФАРМАКОКИНЕТ . 6 (4): 259–274. doi : 10.2165/00003088-198106040-00002 . PMID 6113909 .

[Redwood1969-28] Redwood D (январь 1969). «Консервативное лечение хронического блока сердца» . Br Med J. 1 (5635): 26–29. doi : 10.1136/bmj.1.5635.26 . PMC 1981820 . PMID 5761891 .

[OlesenHougårdHertz1978-29] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Olesen J, Hougård K, Hertz M (1978). «Изопротеренол и пропранолол: способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и воздействовать на церебральную циркуляцию у человека». Гладить . 9 (4): 344–349. doi : 10.1161/01.str.9.4.344 . PMID 209581 . Средняя экстракция изопротеренола в одном прохождении циркуляции мозга составила 3,8%, а рассчитываемый продукт PS составлял 2,0 мл/100 г/мин. Средняя добыча пропранолола составляла 63,0%, а средний продукт PS 46,7 мл/100 г/мин. [...] Прохождение изопротеренола и пропранолола через барьер крови-брейна: в литературе нет данных, касающихся способности изопротеренола преодолеть гематоэнцефалический барьер. Из гидрофильной природы молекулы можно ожидать, что диффузия будет очень медленной, но возможность активного поглощения все еще существовало. Экстракция 3,8%, обнаруженная в настоящем исследовании, соответствует экстрадации натрия или других гидрофильных молекул12. Вполне вероятно, что значительная часть этой экстракции проистекает из областей, лишенных гематоэнцефалического барьера. Экстракция явно намного меньше, чем то, что можно увидеть для аминокислот и других веществ, которые проходят барьер путем облегченной диффузии.14

[CrystalSalem2002-30] Crystal GJ, Salem MR (октябрь 2002 г.). «Бета-адренергическая стимуляция восстанавливает запас экстракции кислорода во время острой нормоволемической гемодилизации». Анест аналг . 95 (4): 851–857, содержимое. doi : 10.1097/00000539-200210000-00011 . PMID 12351256 . Отсутствие влияния катехоламинов, передаваемых в крови, включая изопротеренол, на церебральный кровоток, объясняется их неспособностью преодолеть гематоэнцефалический барьер (26).

[ProcacciniSawyerWatt2019-31] Jump up to: ^а ^{беременный} Procaccini DE, Sawyer JE, Watt KM (2019). «Фармакология сердечно -сосудистых лекарств». Критическая болезнь сердца у младенцев и детей . С. 192–212.e6. doi : 10.1016/b978-1-4557-0760-7.00019-x . ISBN 978-1-4557-0760-7 Полем S2CID 81053428 .

[Szymanski2022-32] Jump up to: ^а ^{беременный} Szymanski MW, Singh DP (2023). «Изопротеренол». Statpearls . Statpearls Publishing. PMID 30252298 . NBK526042 .

[PubChem-Epinephrine-33] «Асреналин» . Pubchem . Получено 1 августа 2024 года .

[PubChem-Norepinephrine-34] «Норепинефрин» . Pubchem . Получено 1 августа 2024 года .

[Elks2014-35] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Elks J (2014). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер нас. п. 710. ISBN 978-1-4757-2085-3 Полем Получено 1 августа 2024 года .

[MortonHall2012-36] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Мортон Ик, Холл Дж. М. (2012). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Спрингер Нидерланды. п. 157. ISBN 978-94-011-4439-1 Полем Получено 1 августа 2024 года .

[MortonHall2012-Levisoprenaline-37] Мортон Ик, Холл Дж. М. (2012). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Спрингер Нидерланды. п. 164. ISBN 978-94-011-4439-1 Полем Получено 2024-08-01 .

[PearceHensley1998-38] Пирс Н., Хенсли М.Дж. (1998). «Эпидемиологические исследования бета -агонистов и смерти от астмы» . Эпидемиологические обзоры . 20 (2): 173–186. doi : 10.1093/oxfordjournals.epirev.a017979 . PMID 9919437 .

[Jalba2008-39] Jalba MS (2008). «Три поколения продолжающихся противоречий в отношении использования короткой деятельности бета-аготистов при астме: обзор». Журнал астмы . 45 (1): 9–18. doi : 10.1080/02770900701495512 . PMID 18259990 . S2CID 31732029 .

[Derendorf1995-40] Dserendorf H (1995). Действия на наркотики: основные принципы и терапутические аспекты . CRC-Press. п. 227. ISBN 978-0-8493-7774-7 Полем Получено 1 августа 2024 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

v Т и Фенотиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Катехоламины (и близкие родственники)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Диметофрин Дофамин Адреналин Эпинин Etilefrine Этилнорепинефрин Фенконин Ибопамин Изопреналин Изоэтарин L -допа (леводопа) L -dops (droxypa) L -фенилаланин L -Тирозин м -тирамин Метанефрин Метараминол Metaterol Metirosine Метильдопа N, N-диметидопамин Нордефрин ( Левондфрин ) Норпинефрин Норфенефрин ( м -октопамин) Норманефрин Orciprenaline P -octopamine Пи -рамин Фенилэфрин Синефрин
Разнообразный	Аль-лад Амидефрин Арбутамин Кафедрин Денопамин Десвенлафаксин Дифенидин Дисоцильпин Добутамин Допексамин Эфенидин Etfedrine Эт-лад FamProfazone Флуорулинтан Гексапрадол IP-лад Лизергиновая кислота амид Лизергиновая кислота 2-бутил-амид Лизергиновая кислота 2,4-диметилазетидид Лизергиновая кислота диэтиламид Метоксамин Метоксфенидин MT-45 Парни Фенибут Про-лад Пронеталол Сальбутамол ( levosalbutamol ) Solriamfetol Теодреналин Тиамфеникол Мать-101 Венлафаксин