Jump to content

Белок 16, содержащий цинковый палец и домен BTB

(Перенаправлено с ZBTB16 )
ЗБТБ16
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы ZBTB16 , PLZF, ZNF145, цинковый палец и домен BTB, содержащий 16
Внешние идентификаторы Опустить : 176797 ; МГИ : 103222 ; Гомологен : 21214 ; Генные карты : ZBTB16 ; ОМА : ZBTB16 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001018011
НМ_006006
НМ_001354750
НМ_001354751
НМ_001354752

НМ_001033324
НМ_001364543

RefSeq (белок)

НП_001018011
НП_005997
НП_001341679
НП_001341680
НП_001341681

НП_001028496
НП_001351472

Местоположение (UCSC) Чр 11: 114.06 – 114.26 Мб Chr 9: 48,57 – 48,75 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Белок 16, содержащий цинковый палец и домен BTB, представляет собой белок , который у человека кодируется ZBTB16 геном .

Этот ген является членом семейства белков цинковых пальцев типа Krueppel C2H2 и кодирует цинковых пальцев фактор транскрипции , который содержит девять доменов цинковых пальцев типа Круппеля на карбоксильном конце. Этот белок расположен в ядре, участвует в развитии клеточного цикла и взаимодействует с деацетилазой гистонов . Конкретные случаи аберрантной перестройки генов в этом локусе были связаны с острым промиелоцитарным лейкозом (ОПЛ). [ 5 ] и физиологическая роль была выявлена ​​в Т-клетках натуральных киллеров мыши. [ 6 ] [ 7 ] и гамма-дельта Т-клетки . [ 8 ] Альтернативные варианты транскрипционного сплайсинга были охарактеризованы у человека. [ 9 ] [ 10 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что белок 16, содержащий цинковый палец и домен BTB, взаимодействует с:

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000109906 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000066687 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Чен З, Брэнд Нью-Джерси, Чен А, Чен С.Дж., Тонг Дж.Х., Ван Цзы, Ваксман С., Зелент А (1993). «Слияние нового круппелеподобного гена цинкового пальца и альфа-локуса рецептора ретиноевой кислоты вследствие варианта транслокации t(11;17), связанного с острым промиелоцитарным лейкозом» . Журнал ЭМБО . 12 (3): 1161–7. дои : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05757.x . ПМК   413318 . ПМИД   8384553 .
  6. ^ Коваловский Д., Уче О.У., Эладад С., Хоббс Р.М., Йи В., Алонзо Э., Чуа К., Эйдсон М. и др. (2008). «Регулятор транскрипции BTB-цинковый палец, PLZF, контролирует развитие эффекторных функций клеток iNKT» . Природная иммунология . 9 (9): 1055–64. дои : 10.1038/ni.1641 . ПМЦ   2662733 . ПМИД   18660811 .
  7. ^ Сэвидж А.К., Константинидес М.Г., Хан Дж., Пикард Д., Мартин Э., Ли Б., Ланц О., Бенделак А. (2008). «Транскрипционный фактор PLZF (Zbtb16) управляет эффекторной программой линии NKT-клеток» . Иммунитет . 29 (3): 391–403. doi : 10.1016/j.immuni.2008.07.011 . ПМК   2613001 . ПМИД   18703361 .
  8. ^ Креславский Т., Сэвидж А.К., Хоббс Р., Гунари Ф., Бронсон Р., Перейра П., Пандольфи П.П., Бенделак А., фон Бемер Х (2009). «TCR-индуцируемый транскрипционный фактор PLZF, необходимый для врожденного фенотипа подмножества γδ Т-клеток с ограниченным разнообразием TCR» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (30): 12453–8. Бибкод : 2009PNAS..10612453K . дои : 10.1073/pnas.0903895106 . ПМК   2718370 . ПМИД   19617548 .
  9. ^ Чжан Т., Сюн Х., Кан Л.К., Чжан К.К., Цзяо С.Ф., Фу Г., Чжан К.Х., Лу Л. и др. (1999). «Геномная последовательность, структурная организация, молекулярная эволюция и аберрантная перестройка гена цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (20): 11422–7. Бибкод : 1999PNAS...9611422Z . дои : 10.1073/pnas.96.20.11422 . ЧВК   18049 . ПМИД   10500192 .
  10. ^ «Цинковый палец ZBTB16 и домен BTB, содержащий 16» . Энтрез . 4 октября 2009 года . Проверено 10 октября 2009 г.
  11. ^ Сенбонмацу Т., Сайто Т., Лэндон Э.Дж., Ватанабэ О., Прайс Э., Робертс Р.Л., Имбоден Х., Фицджеральд Т.Г. и др. (2003). «Новый сигнальный путь рецептора ангиотензина II типа 2: возможная роль в гипертрофии сердца» . ЭМБО Дж . 22 (24): 6471–82. дои : 10.1093/emboj/cdg637 . ПМК   291832 . ПМИД   14657020 .
  12. ^ Дорден П., Альбагли О., Оноре Н., Гидес Ф., Лантуан Д., Шмид М., The HD, Зелент А., Кокен М.Х. (2000). «Колокализация и гетеромеризация между двумя онкогенными белками человека POZ/цинковыми пальцами, LAZ3 (BCL6) и PLZF». Онкоген . 19 (54): 6240–50. дои : 10.1038/sj.onc.1203976 . ПМИД   11175338 . S2CID   23619694 .
  13. ^ Барна М., Мерхуб Т., Костойя Дж.А., Руджеро Д., Брэнфорд М., Бергиа А., Самори Б., Пандольфи П.П. (2002). «Plzf опосредует транскрипционную репрессию экспрессии гена HoxD посредством ремоделирования хроматина» . Дев. Клетка . 3 (4): 499–510. дои : 10.1016/s1534-5807(02)00289-7 . ПМИД   12408802 .
  14. ^ Jump up to: а б Уорд Дж.О., МакКоннелл М.Дж., Карлайл Г.В., Пандольфи П.П., Лихт Дж.Д., Фридман Л.П. (2001). «Белок, связанный с острым промиелоцитарным лейкозом, цинковый палец промиелоцитарной лейкемии, регулирует индуцированную 1,25-дигидроксивитамином D(3) моноцитарную дифференцировку клеток U937 посредством физического взаимодействия с рецептором витамина D(3)» . Кровь . 98 (12): 3290–300. дои : 10.1182/blood.v98.12.3290 . ПМИД   11719366 .
  15. ^ Пуччетти Е., Обрадович Д., Бейсерт Т., Бьянкини А., Уошберн Б., Кьярадонна Ф., Бёрер С., Хёльцер Д. и др. (2002). «Продукты транслокации, связанные с ОМЛ, блокируют дифференцировку, индуцированную витамином D (3), путем секвестрации рецептора витамина D (3)». Рак Рез . 62 (23): 7050–8. ПМИД   12460926 .
  16. ^ Маклафлин П., Элер Э., Карлайл Г., Лихт Дж.Д., Шефер Б.В. (2002). «Белок DRAL/FHL2, содержащий только LIM, взаимодействует с белком цинковых пальцев промиелоцитарного лейкоза и является его корепрессором» . Ж. Биол. Хим . 277 (40): 37045–53. дои : 10.1074/jbc.M203336200 . ПМИД   12145280 .
  17. ^ Лаббай С., Куаранта М.Т., Пальюка А., Милити С., Лихт Дж.Д., Теста У., Пешле С. (2002). «PLZF индуцирует развитие мегакариоцитов, активирует экспрессию рецептора Тпо и взаимодействует с белком GATA1» . Онкоген . 21 (43): 6669–79. дои : 10.1038/sj.onc.1205884 . ПМИД   12242665 .
  18. ^ Цузуки С, Энвер Т (2002). «Взаимодействие GATA-2 с белком цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза (PLZF), его гомологом FAZF и альфа-онкобелком рецептора ретиноевой кислоты t(11;17)» . Кровь . 99 (9): 3404–10. дои : 10.1182/blood.v99.9.3404 . ПМИД   11964310 .
  19. ^ Jump up to: а б с д Шошеро А., Матье М., де Сениньон Ж., Феррейра Р., Причард Л.Л., Мишаль З., Дежан А., Арель-Беллан А. (2004). «HDAC4 опосредует репрессию транскрипции с помощью белка PLZF, связанного с острым промиелоцитарным лейкозом». Онкоген . 23 (54): 8777–84. дои : 10.1038/sj.onc.1208128 . ПМИД   15467736 . S2CID   26092755 .
  20. ^ Jump up to: а б с Дэвид Г., Алланд Л., Хонг С.Х., Вонг К.В., ДеПиньо Р.А., Дежан А. (1998). «Гистондеацетилаза, связанная с mSin3A, опосредует репрессию белком PLZF, связанным с острым промиелоцитарным лейкозом». Онкоген . 16 (19): 2549–56. дои : 10.1038/sj.onc.1202043 . ПМИД   9627120 . S2CID   655636 .
  21. ^ Jump up to: а б с Вонг К.В., Привальский М.Л. (1998). «Компоненты корепрессорного комплекса SMRT демонстрируют особые взаимодействия с онкобелками домена POZ PLZF, PLZF-RARalpha и BCL-6» . Ж. Биол. Хим . 273 (42): 27695–702. дои : 10.1074/jbc.273.42.27695 . ПМИД   9765306 .
  22. ^ Jump up to: а б Лемерсье С., Брокар М.П., ​​Пувион-Дютиль Ф., Као Х.Ю., Альбагли О., Хохбин С. (2002). «Деацетилазы гистонов класса II напрямую рекрутируются репрессором транскрипции BCL6» (PDF) . Ж. Биол. Хим . 277 (24): 22045–52. дои : 10.1074/jbc.M201736200 . ПМИД   11929873 . S2CID   19024903 .
  23. ^ Нанба Д., Маммото А., Хасимото К., Хигасияма С. (2003). «Протеолитическое высвобождение карбокси-концевого фрагмента proHB-EGF вызывает ядерный экспорт PLZF» . Дж. Клеточная Биол . 163 (3): 489–502. дои : 10.1083/jcb.200303017 . ПМК   2173632 . ПМИД   14597771 .
  24. ^ Нанба Д., Токи Ф., Хигасияма С. (2004). «Роль заряженных аминокислотных остатков в цитоплазматическом домене proHB-EGF». Биохим. Биофиз. Рез. Общий . 320 (2): 376–82. дои : 10.1016/j.bbrc.2004.05.176 . ПМИД   15219838 .
  25. ^ Такахаши С., МакКоннелл М.Дж., Хариге Х., Каку М., Сасаки Т., Мельник А.М., Лихт Дж.Д. (2004). «Мутант внутренней тандемной дупликации Flt3 ингибирует функцию репрессоров транскрипции, блокируя взаимодействие с SMRT» . Кровь . 103 (12): 4650–8. дои : 10.1182/blood-2003-08-2759 . ПМИД   14982881 .
  26. ^ Хонг С.Х., Дэвид Г., Вонг К.В., Дежан А., Привальский М.Л. (1997). «Корепрессор SMRT взаимодействует с PLZF и с онкопротеинами рецептора PML-ретиноевой кислоты альфа (RARalpha) и PLZF-RARalpha, связанными с острым промиелоцитарным лейкозом» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 94 (17): 9028–33. Бибкод : 1997PNAS...94.9028H . дои : 10.1073/pnas.94.17.9028 . ПМК   23013 . ПМИД   9256429 .
  27. ^ Кокен М.Х., Рид А., Киньон Ф., Челби-Аликс М.К., Дэвис Дж.М., Кабаровски Дж.Х., Чжу Дж., Донг С. и др. (1997). «Партнеры по слиянию альфа-рецептора ретиноевой кислоты, ассоциированные с лейкемией, PML и PLZF, гетеродимеризуются и колокализуются с ядерными тельцами» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 94 (19): 10255–60. Бибкод : 1997PNAS...9410255K . дои : 10.1073/pnas.94.19.10255 . ПМЦ   23349 . ПМИД   9294197 .
  28. ^ Мельник А.М., Вестендорф Дж.Дж., Полингер А., Карлайл Г.В., Араи С., Болл Х.Дж., Луттербах Б., Хиберт С.В., Лихт Дж.Д. (2000). «Белок ETO, разрушенный при t(8;21)-ассоциированном остром миелолейкозе, является корепрессором белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза» . Мол. Клетка. Биол . 20 (6): 2075–86. дои : 10.1128/mcb.20.6.2075-2086.2000 . ПМЦ   110824 . ПМИД   10688654 .
  29. ^ Мельник А., Карлайл Г.В., МакКоннелл М.Дж., Полингер А., Хиберт С.В., Лихт Дж.Д. (2000). «Слитый белок AML-1/ETO является доминантно-негативным ингибитором репрессии транскрипции, вызываемым белком цинковых пальцев промиелоцитарного лейкоза». Кровь . 96 (12): 3939–47. дои : 10.1182/blood.V96.12.3939 . ПМИД   11090081 .
  30. ^ Мартин П.Дж., Дельмотт М.Х., Формстечер П., Лефевр П. (2003). «PLZF является негативным регулятором транскрипционной активности рецептора ретиноевой кислоты» . Нукл. Прием . 1 (1): 6. дои : 10.1186/1478-1336-1-6 . ПМК   212040 . ПМИД   14521715 .
  31. ^ Хоатлин М.Э., Чжи Ю., Болл Х., Силви К., Мельник А., Стоун С., Араи С., Хаве Н. и др. (1999). «Новый белок-репрессор транскрипции BTB/POZ взаимодействует с белком группы C анемии Фанкони и PLZF». Кровь . 94 (11): 3737–47. дои : 10.1182/blood.V94.11.3737 . ПМИД   10572087 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e8b1fc44e66380eede9a449070072f01__1701005340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e8/01/e8b1fc44e66380eede9a449070072f01.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Zinc finger and BTB domain-containing protein 16 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)