✖


Jump to content

Ингибитор моноаминоксидазы

(Перенаправлено из ингибитора MAO-B )
«Маои» перенаправляет здесь. Для статуй острова Пасхи см. Моай .

Ингибитор моноаминоксидазы
Класс наркотиков
Ленточная диаграмма человеческой моноаминоксидазы B
Ленточная диаграмма человека моноаминоксидазы B , от PDB : 1GOS
Идентификаторы класса
Синонимы Ооочень пять
Использовать Лечение крупного депрессивного расстройства , атипичной депрессии , болезни Паркинсона и нескольких других расстройств
Код ATC N06AF
Механизм действия Ингибитор фермента
Биологическая цель Моноаминоксидаза ферменты:
Мао-А и/или Мао-Б
Внешние ссылки
Сетка D008996
Юридический статус
Техническое

Ингибиторы моноаминоксидазы ( MAOI ) представляют собой класс лекарств , которые ингибируют активность одного или обоих моноаминоксидазы ферментов : моноаминоксидаза A (MAO-A) и моноаминоксидазы B (MAO-B). Они наиболее известны как эффективные антидепрессанты , особенно для устойчивой к лечению депрессии и нетипичной депрессии . [ 1 ] Они также используются для лечения панического расстройства , социального тревожного расстройства , болезни Паркинсона и нескольких других расстройств.

Обратимые ингибиторы моноаминоксидазы А ( RIMAS ) представляют собой подкласс MAOI, которые избирательно и обратимо ингибируют фермент MAO-A. RIMAs используются клинически лечении депрессии и при дистимии . Из-за их обратимости они безопаснее в передозировке с одним лекарством, чем более старые, необратимые маои, [ 2 ] и слабее в увеличении моноаминов, важных при депрессивном расстройстве. [ 3 ] RIMAS не получила широкую долю рынка в Соединенных Штатах.

Как работают RIMA и почему RIMA могут лишь минимально увеличить нейротрансмиттеры, связанные с депрессией.

Медицинское использование

[ редактировать ]
Скелетная формула моклобемида RIMA прототипическая . ,

эффективны при лечении панического расстройства агорафобией Было обнаружено, что Маои , [ 4 ] социальная фобия , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] атипичная депрессия [ 8 ] [ 9 ] или смешанное тревожное расстройство и депрессия, булимия , [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] и посттравматическое стрессовое расстройство , [ 14 ] а также пограничное расстройство личности , [ 15 ] и обсессивно -компульсивное расстройство (ОКР). [ 16 ] [ 17 ] Маои, по-видимому, особенно эффективны в лечении биполярной депрессии в соответствии с ретроспективным анализом 2009 года. [ 18 ] Есть сообщения об эффективности MAOI в ОКР, трихотилломании , диссморфическом расстройстве тела и избегающем расстройстве личности , но эти отчеты взяты из неконтролируемых отчетов о случаях. [ 19 ]

Маои также можно использовать при лечении болезни Паркинсона, в частности, нацеливаясь на MAO-B (поэтому влияет на дофаминергические нейроны ), а также обеспечивая альтернативу для мигрени профилактики . Ингибирование как Mao-A, так и Mao-B используется для лечения клинической депрессии и тревоги .

Маои, по -видимому, особенно показаны для амбулаторных пациентов с дистимией, осложненной паническим расстройством или дисфорией гистероидов . [ 20 ]

Более новые маои, такие как селегилин (обычно используется при лечении болезни Паркинсона) и обратимого маклобемида Maoi обеспечивают более безопасную альтернативу [ 19 ] и теперь иногда используются в качестве терапии первой линии.

Pargyline -это не селективный MAOI, который ранее использовался в качестве антигипертензивного агента для лечения гипертонии (высокое кровяное давление). [ 21 ] [ 22 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Гипертожий кризис

[ редактировать ]

Людям, принимающим Маои, обычно должны изменить свои рационы, чтобы ограничить или избегать продуктов питания и напитков, содержащих тирамин . [ 23 ] Если потребляются большое количество тирамина, у них может развиться гипертожий кризис , который может быть смертельным. [ 24 ] Примеры продуктов и напитков с потенциально высоким уровнем тирамина включают сыр, вино Chianti и маринованную рыбу. [ 25 ] Чрезмерные концентрации тирамина в плазме крови могут привести к гипертоническому кризису за счет увеличения высвобождения норэпинефрина (NE) , что заставляет кровеносные сосуды сужать путем активации альфа-1 адренергических рецепторов . [ 26 ] Обычно Мао-А разрушит избыток NE; Однако, когда MAO-A ингибируется, уровни NE становятся слишком высокими, что приводит к опасному повышению артериального давления.

RIMA смещены из MAO-A в присутствии тирамина , [ 27 ] Вместо того, чтобы препятствовать его распаду в печени, как это делает генерал Маоис. Кроме того, MAO-B остается свободным и продолжает метаболизировать тирамин в желудке, хотя это менее значимо, чем действие печени. Таким образом, RIMA вряд ли вызовут тирамин-опосредованный гипертоническим кризисом; Кроме того, диетические модификации обычно не являются необходимыми при получении обратимого ингибитора MaO-A (IE, моклобемида ) или низких доз селективных ингибиторов MAO-B (например, селегилин 6 мг/24-часовой трансдермальный пластырь ). [ 26 ] [ 28 ] [ 29 ]

Взаимодействие наркотиков

[ редактировать ]

Наиболее значимым риском, связанным с использованием MAOIS, является потенциал для взаимодействия лекарств с безрецептурными, рецептами или незаконно полученными лекарствами, а также некоторых пищевых добавок (например, Святого Иоанна сусло или триптофан ). Очень важно, чтобы врач контролировал такие комбинации, чтобы избежать побочных реакций. По этой причине многие пользователи несут карту MAOI, которая позволяет сотрудникам скорой помощи знать, каких препаратов избегать (например, дозировка адреналина [адреналина] должна быть уменьшена на 75%, а продолжительность продлевается). [ 25 ]

Триптофанские добавки могут быть потреблены с помощью MAOI, но могут привести к временному синдрому серотонина . [ 30 ]

Маои не следует сочетать с другими психоактивными веществами (антидепрессанты, обезболивающие, стимуляторы, включая назначенные, безрецептурные и незаконно приобретенные лекарства и т. Д.), За исключением экспертного ухода. Некоторые комбинации могут вызывать смертельные реакции; Общие примеры включают СИОЗС , трициклики , MDMA , меперидин , [ 31 ] трамадол и декстрометорфан , [ 32 ] Принимая во внимание, что комбинации с LSD , Psilocybin или DMT кажутся относительно безопасными. [ 33 ] [ Цитация необходима ] Препараты, которые влияют на высвобождение или обратное захват адреналина, норэпинефрина, серотонина или дофамина, как правило, необходимо вводить в более низких дозах из -за результирующего потенцированного и длительного эффекта. Maois также взаимодействует с табачными продуктами (например, сигаретами) и может потенцировать влияние определенных соединений в табаке. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] Это может быть отражено в сложности прекращения курения, поскольку табак содержит естественные соединения MAOI в дополнение к никотину . [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]

Несмотря на то, что RIMAS все еще обладает значительным и потенциально серьезным взаимодействием лекарственных средств со многими распространенными препаратами; В частности, они могут вызвать синдром серотонина или гипертонический кризис в сочетании практически с любыми антидепрессантами или стимулятором , обычными лекарствами от мигрени, определенными травами или большинством холодных лекарств (включая выбороны , антигистаминные препараты и сироп кашля ). [ Цитация необходима ]

с глазной Агонисты альфа-2, такие как бримонидин и апраклонидин, являются лекарствами от глаукомы, которые снижают внутриглазное давление за счет уменьшения водной продукции. Эти агонисты Альфа-2 не должны давать пероральные маои из-за риска гипертонического кризиса. [ 37 ]

Снятие

[ редактировать ]

Антидепрессанты, включая MAOI, оказывают некоторые эффекты, продуцирующие зависимость , наиболее заметным является синдром прекращения , который может быть серьезным, особенно если MAOI прекрасно или слишком быстро прекращаются. Однако потенциал, создающий зависимость MAOI или антидепрессантов в целом, не так значитель, как бензодиазепины . Симптомами прекращения прерывания могут управляться постепенным снижением дозировки в течение периода дней, недель или иногда месяцев, чтобы минимизировать или предотвратить симптомы отмены. [ 38 ]

Маоис, как и в случае с большинством антидепрессантных лекарств, может не изменять курс расстройства значительным, постоянным образом, поэтому возможно, что прекращение может вернуть пациента в состояние предварительной обработки. [ 39 ] Это соображение усложняет назначение между маои и СИОЗС, потому что необходимо полностью очистить систему одного препарата, прежде чем начать другое. Одна организация врачей рекомендует, чтобы доза была снижена в течение как минимум четырех недель, за которым следует двухнедельный период вымывания. [ 40 ] В результате пациент в депрессии должен будет нести депрессию без химической помощи во время интервала без лекарств. Это может быть предпочтительным для риска влияния взаимодействия между двумя препаратами. [ 40 ]

Механизм действия

[ редактировать ]
Ленточная диаграмма человеческого , ориентированной , мама-а с причудливой и клоргилиной как будто прикреплена к внешней мембране митохондриона мономера . Из PDB : 2BXS .

Маои действуют, ингибируя активность моноаминоксидазы , предотвращая разрушение моноаминовых нейротрансмиттеров и тем самым увеличивая их доступность. Существуют две изоформы моноаминоксидазы, Mao-A и Mao-B. MAO-A преимущественно деаминирует серотонин , мелатонин , адреналин и норэпинефрин . MAO-B преимущественно деаминирует фенотиламин и некоторые другие следовые амины ; Напротив, MAO-A преимущественно деаминирует другие следовые амины, такие как тирамин , тогда как дофамин одинаково деамизируется обоими типами.

Обратимость

[ редактировать ]

Ранние маои ковалентно связываются с ферментами моноаминоксидазы, что необратимо ингибирует их; Связанный фермент не мог функционировать, и, следовательно, активность фермента блокировалась до тех пор, пока клетка не сделала новые ферменты. Ферменты переворачиваются примерно каждые две недели. новых маои, известного моклобемида , обратимы, что означает, что они способны отделить от фермента, чтобы облегчить обычный катаболизм субстрата Несколько более . Уровень торможения таким образом определяется концентрациями субстрата и маои. [ 41 ]

Гармалин, обнаруженный в Пегане Harmala , Banisteriopsis Caapi и Passiflora incarnata , является обратимым ингибитором моноаминоксидазы A (RIMA). [ 42 ]

Селективность

[ редактировать ]

В дополнение к обратимости, Маои отличаются своей селективностью подтипа фермента MAO. Некоторые маои ингибируют как MAO-A, так и MAO-B, в равной степени были разработаны другие MAOI, чтобы нацелиться на одно над другим.

Ингибирование MAO-A уменьшает разбивку в первую очередь серотонина, норэпинефрина и дофамина; Селективное ингибирование MAO-A позволяет тирамин через MAO-B. метаболизировать [ 43 ] он принимает с другим агентом, повышающим серотонин которые действуют на серотонина , если Агенты , Проблема с пожилой маои. Тирамин разбивается MAO-A и MAO-B, поэтому ингибирование этого действия может привести к его чрезмерному наращиванию, поэтому диета должна контролироваться на для потребления тирамина.

Ингибирование MAO-B уменьшает расщепление в основном дофамина и фенетиламина , поэтому с этим не связано ограничений на питание. MAO-B также метаболизирует тирамин, поскольку единственные различия между дофамином, фенотиламином и тирамином-две фенилгидроксильные группы на углеродах 3 и 4. 4-OH не будет стерическим воздействием для Mao-B на тирамине. [ 44 ] Selegiline селективен для MAO-B в низких дозах, но не селективен в более высоких дозах.

История

[ редактировать ]

Знание Маои началось с случайного открытия, что Ипрониазид был мощным ингибитором Мао (Маои). [ 45 ] Первоначально предназначенный для лечения туберкулеза, в 1952 году, антидепрессантные свойства Ипрониазида были обнаружены, когда исследователи отметили, что у пациентов с депрессией, учитывая ипронеазид, облегчение их депрессии. Последующая работа in vitro привела к открытию, что она ингибировала Мао и в конечном итоге к моноаминовой теории депрессии . Маоис стал широко использоваться в качестве антидепрессантов в начале 1950 -х годов. Открытие двух изоферментов Мао привело к разработке селективного маои, которые могут иметь более благоприятный профиль побочного эффекта. [ 46 ]

Старший расцвет Маои был в основном между 1957 и 1970 годами. [ 43 ] Первоначальная популярность «классических» неселективных необратимых ингибиторов МАО начала ухудшаться из -за их серьезных взаимодействий с симпатомиметическими препаратами и пищевыми продуктами, содержащими тирамин , которые могут привести к опасным чрезвычайным ситуациям гипертонической болезней. В результате использование практикующих врачей этих пожилых людей снизилось. Когда ученые обнаружили, что существуют два разных фермента MAO (MAO-A и MAO-B), они разработали селективные соединения для MAO-B (например, селегилин , который используется для болезни Паркинсона), чтобы уменьшить побочные эффекты и Серьезные взаимодействия. Дальнейшее улучшение произошло при разработке соединений ( моклобемид и толоксатон ), которые не только являются селективными, но и вызывают обратимое ингибирование MAO-A и снижение взаимодействия с диетическими и лекарственными средствами. [ 47 ] [ 48 ] Moclobemide , был первым обратимым ингибитором MAO-A, который вступил в широкую клиническую практику. [ 49 ]

Трансдермальный патч -форма Maoi Selegiline , называемый Emsam , была одобрена для использования при депрессии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в Соединенных Штатах 28 февраля 2006 года. [ 50 ]

Список лекарств, ингибирующих Мао

[ редактировать ]

Маркетинг Majaine

[ редактировать ]

Linezolid -это антибиотический препарат со слабой, обратимой активностью, ингибирующей МАО. [ 51 ]

Антибиотический фаразолидон также обладает активностью ингибирующего МАО [ 52 ]

Метиленовый синий (хлорид метилтиониния), противоядие, указанное для индуцированной лекарственными средствами метеемоглобинемии в списке основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения , среди множества других необычных применений, является высокоэффективным, обратимым ингибитором МАО. [ 53 ]

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило эти маои для лечения депрессии: [ 54 ]

  • Изокарбобазид (марплан)
  • Фенользин (нардил)
  • Selegiline (эмсам)
  • Транилсипромин (перенос)

Маои, которые были отозваны с рынка

[ редактировать ]

Список рим

[ редактировать ]

Рынок фармацевтических препаратов

Другие фармацевтические препараты

Природные rimas в растениях

Только обратимые фитохимические маои были охарактеризованы. [ 56 ]

Исследовательские соединения

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Кристанчо, Марио А. (20 ноября 2012 г.). «Атипичная депрессия в 21 -м веке: проблемы с диагностикой и лечением» . Психиатрические времена . Архивировано с оригинала 2 декабря 2013 года . Получено 23 ноября 2013 года .
  2. ^ Isbister GK, et al. (2003). «Отравление моклобемида: токсикокинетика и возникновение серотониновой токсичности» . Британский журнал клинической фармакологии . 56 (4): 441–450. doi : 10.1046/j.1365-2125.2003.01895.x . PMC   1884375 . PMID   12968990 .
  3. ^ «Институт нейробиологического образования> деятельность> 2012 г. Curbconsulted» . www.neiglobal.com .
  4. ^ Buigues J, Vallejo J (февраль 1987 г.). «Терапевтический ответ на фениалзин у пациентов с паническим расстройством и агорафобией с приступами паники». Журнал клинической психиатрии . 48 (2): 55–9. PMID   3542985 .
  5. ^ Liebowitz MR, Schneier F, Campeas R, Hollander E, Hatterer J, Fyer A, Gorman J, Papp L, Davies S, Gully R (апрель 1992 г.). «Фенользин против атенолола при социальной фобии. Плацебо-контролируемое сравнение». Архив общей психиатрии . 49 (4): 290–300. doi : 10.1001/archpsyc.49.4.290 . PMID   1558463 .
  6. ^ Versiani M, Nardi AE, Mundim FD, Alves AB, Liebowitz MR, Amrein R (сентябрь 1992 г.). «Фармакотерапия социальной фобии. Контролируемое исследование с моклобемидом и фенользином». Британский журнал психиатрии . 161 (3): 353–60. doi : 10.1192/bjp.161.3.353 . PMID   1393304 . S2CID   45341667 .
  7. ^ Хеймберг Р.Г., Либовиц М.Р., Хоуп Д.А., Шнайер Ф.Р., Холт К.С., Велковиц Л.А., Джастер Х.Р., Кампеас Р., Брух М.А., Клоитр М., Фаллон Б., Кляйн Д.Ф. (декабрь 1998 г.). «Когнитивно-поведенческая групповая терапия против терапии фенользином для социальной фобии: 12-недельный результат». Архив общей психиатрии . 55 (12): 1133–41. Citeseerx   10.1.1.485.5909 . doi : 10.1001/archpsyc.55.12.1133 . PMID   9862558 .
  8. ^ Джарретт Р.Б., Шаффер М., Макинтайр Д., Витт-Броудер А., Крафт Д., Риссер Р.К. (май 1999). «Лечение атипичной депрессии когнитивной терапией или фенользином: двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование» . Архив общей психиатрии . 56 (5): 431–7. doi : 10.1001/archpsyc.56.5.431 . PMC   1475805 . PMID   10232298 .
  9. ^ Liebowitz MR, Quitkin FM, Stewart JW, McGrath PJ, Harrison W, Rabkin J, Tricamo E, Markowitz JS, Klein DF (июль 1984 г.). «Фенользин V имипрамин при атипичной депрессии. Предварительный отчет». Архив общей психиатрии . 41 (7): 669–77. doi : 10.1001/archpsyc.1984.01790180039005 . PMID   6375621 .
  10. ^ Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (ноябрь 1984). «Лечение булимии фенользином. Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование». Архив общей психиатрии . 41 (11): 1105–9. doi : 10.1001/archpsyc.1983.01790220095015 . PMID   6388524 .
  11. ^ Rothschild R, Quitkin HM, Quitkin FM, Stewart JW, Ocepek-Welikson K, McGrath PJ, Tricamo E (январь 1994 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение фенользина и имипрамина при лечении булимии при атипичных депрессивных». Международный журнал расстройств пищевого поведения . 15 (1): 1–9. doi : 10.1002/1098-108X (199401) 15: 1 <1 :: AID-EAT2260150102> 3.0.CO; 2-E . PMID   8124322 .
  12. ^ Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (1985). «Двойное слепое исследование фенользина в булимии». Журнал психиатрических исследований . 19 (2–3): 485–9. doi : 10.1016/0022-3956 (85) 90058-5 . PMID   3900362 .
  13. ^ Уолш Б.Т., Глэдис М., Руз С.П., Стюарт Дж.В., Стетер Ф., Глассман А.Х. (май 1988). «Фенользин против плацебо у 50 пациентов с булимией». Архив общей психиатрии . 45 (5): 471–5. doi : 10.1001/archpsyc.1988.01800290091011 . PMID   3282482 .
  14. ^ Дэвидсон Дж., Уокер Джи, Килтс С (февраль 1987 г.). «Пилотное исследование фенользина при лечении посттравматического стрессового расстройства». Британский журнал психиатрии . 150 (2): 252–5. doi : 10.1192/bjp.150.2.252 . PMID   3651684 . S2CID   10001735 .
  15. ^ Солофф П.Х., Корнелиус Дж., Джордж А., Натан С., Перель Дж. М., Ульрих Р.Ф. (май 1993). «Эффективность фенользина и галоперидола при пограничном расстройстве личности». Архив общей психиатрии . 50 (5): 377–85. doi : 10.1001/archpsyc.1993.01820170055007 . PMID   8489326 .
  16. ^ Vallejo, J.; Olivares, J.; Marcos, T.; Бульбена, а.; Менчон, JM (2 января 2018 г.). «Кломипрамин в сравнении с фенользином при обсессивно -комепульсивном расстройстве». Британский журнал психиатрии . 161 (5): 665–670. doi : 10.1192/bjp.161.5.665 . PMID   1422616 . S2CID   36232956 .
  17. ^ Annesley, PT (29 января 2018 г.). «Нардил ответ в хронической обсессивно -компульсивном» . Британский журнал психиатрии . 115 (523): 748. doi : 10.1192/bjp.115.523.748 . PMID   5806868 . S2CID   31997372 .
  18. ^ Mallinger AG, Frank E, Thase ME, Barwell MM, Diazgranados N, Luckenbaugh Da, Kupfer DJ (2009). «Пересмотр эффективности стандартных антидепрессантов при биполярном расстройстве: превосходны ли ингибиторы моноаминоксидазы?» Полем Бюллетень психофармакологии . 42 (2): 64–74. PMC   3570273 . PMID   19629023 .
  19. ^ Jump up to: а беременный Liebowitz MR, Hollander E, Schneier F, Campeas R, Welkowitz L, Hatterer J, Fallon B (1990). «Обратимые и необратимые ингибиторы моноаминоксидазы при других психических расстройствах». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 360 (S360): 29–34. doi : 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05321.x . PMID   2248064 . S2CID   30319319 .
  20. ^ http://www.psycom.net/hysteroid.html Dowson JH (1987). «Ингибиторы Мао при психических заболеваниях: их нынешний статус». Моноаминоксидаза ферменты . Тол. 23. С. 121–38. doi : 10.1007/978-3-7091-8901-6_8 . ISBN  978-3-211-81985-2 Полем PMID   3295114 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  21. ^ Finberg JP (август 2014). «Обновление на фармакологии селективных ингибиторов MAO-A и MAO-B: фокус на модуляции высвобождения моноротрансмиттера CNS моноротрансмиттера». Фармакология и терапия . 143 (2): 133–152. doi : 10.1016/j.pharmthera.2014.02.010 . PMID   24607445 .
  22. ^ Хейс А.Х., Schneck DW (май 1976 г.). «Антигипертензивная фармакотерапия». Аспирантура . 59 (5): 155–162. doi : 10.1080/00325481.1976.11714363 . PMID   57611 .
  23. ^ Гиллман, Питер Кеннет (сентябрь 2018 г.). «Переоценка профиля безопасности ингибиторов моноаминоксидазы: выяснение усталых старых мифов тирамина». Журнал нейронной передачи . 125 (11): 1707–1717. doi : 10.1007/s00702-018-1932-y . ISSN   0300-9564 . PMID   30255284 . S2CID   52823188 .
  24. ^ Грэди М.М., Шталь С.М. (март 2012 г.). «Практическое руководство по назначению Маои: разоблачание мифов и удаление барьеров» . Спектр ЦНС . 17 (1): 2–10. doi : 10.1017/s109285291200003X . PMID   22790112 . S2CID   206312008 . Архивировано из оригинала 7 июля 2017 года.
  25. ^ Jump up to: а беременный Мошер, Клейтон Джеймс и Скотт Акинс. Препараты и наркотики: контроль изменения сознания. Тысяча Оукс, Калифорния: Sage, 2007. [ страница необходима ]
  26. ^ Jump up to: а беременный Stahl S (2011). Тематические исследования: Основная психофармакология Шталь .
  27. ^ Lotufo-Neto F, Triedi M, Thase Me (март 1999 г.). «Мета-анализ обратимых ингибиторов моноаминоксидазы типа моклобемида и брофаромина для лечения депрессии» . Нейропсихофармакология . 20 (3): 226–47. doi : 10.1016/s0893-133x (98) 00075-x . PMID   10063483 .
  28. ^ FDA. «Руководство по лекарствам EMSAM» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2015 года.
  29. ^ Lavian G, Finberg JP, Youdim MB (1993). «Появление антидепрессантов ингибитора моноаминоксидазы: фармакологические исследования с моклобемидом и брофаромином». Клиническая нейрофармакология . 16 (Suppl 2): ​​S1–7. PMID   8313392 .
  30. ^ Бойер Э.В., Шеннон М (март 2005 г.). «Синдром серотонина». Новая Англия Журнал медицины . 352 (11): 1112–20. doi : 10.1056/nejmra041867 . PMID   15784664 . S2CID   37959124 .
  31. ^ Фармакология от HP Rang, MM Dale, JM Ritter, PK Moore, 2003, глава 38
  32. ^ «MHRA Par Dexstromethorphan Hydrobromide, стр. 12» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 10 мая 2017 года.
  33. ^ Малкольм, Б. и Томас, К (2022). «Токсичность серотонина серотонинергических психоделиков». Психофармакология . 239 (6): 1881–1891. doi : 10.1007/s00213-021-05876-x . PMID   34251464 . S2CID   235796130 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Jump up to: а беременный Берлин I, Антенелли Р.М. (март 2001 г.). «Моноаминные оксидазы и курение табака» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 4 (1): 33–42. doi : 10.1017/s1461145701002188 . PMID   11343627 .
  35. ^ Jump up to: а беременный Fowler JS, Volkow ND, Wang GJ, Pappas N, Logan J, Shea C, Alexoff D, Macgregor RR, Schlyer DJ, Zezulkova I, Wolf AP (ноябрь 1996 г.). «Моноаминоксидаза мозга А ингибирование у курильщиков сигарет» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (24): 14065–9. Bibcode : 1996pnas ... 9314065f . doi : 10.1073/pnas.93.24.14065 . PMC   19495 . PMID   8943061 .
  36. ^ Jump up to: а беременный Fowler JS, Volkow ND, Wang GJ, Pappas N, Logan J, Macgregor R, Alexoff D, Shea C, Schlyer D, Wolf AP, Warner D, Zezulkova I, Cilento R (февраль 1996 г.). «Ингибирование моноаминоксидазы B в мозге курильщиков». Природа . 379 (6567): 733–6. Bibcode : 1996natur.379..733f . doi : 10.1038/3797333a0 . PMID   8602220 . S2CID   33217880 .
  37. ^ Клиническая офтальмология Кански , 8 -е издание (2016). Брэд Боулинг. 978-0-7020-5572-0   978-0-7020-7020-5573-7 с. 332
  38. ^ Ван Брокховен Ф., Кан С.К., Зитман Ф.Г. (июнь 2002 г.). «Потенциал зависимости антидепрессантов по сравнению с бензодиазепинами». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 26 (5): 939–43. doi : 10.1016/s0278-5846 (02) 00209-9 . PMID   12369270 . S2CID   14286356 .
  39. ^ Dobson KS, et al. (Июнь 2008 г.). «Рандомизированное исследование поведенческой активации, когнитивной терапии и антидепрессантных лекарств при профилактике рецидива и рецидивов при большой депрессии» . Журнал консалтинга и клинической психологии . 76 (3): 468–77. doi : 10.1037/0022-006x.76.3.468 . PMC   2648513 . PMID   18540740 .
  40. ^ Jump up to: а беременный «Переключение пациентов с феноэльзина на другие антидепрессанты» . Королевский австралийский и новозеландский колледж психиатров. 11 мая 2020 года . Получено 25 мая 2020 года .
  41. ^ Fowler JS, Logan J, Azzaro AJ, Fielding RM, Zhu W, Pohusta AK, Burch D, Brand B, Free J, Asgharnejad M, Wang GJ, Telang F, Hubbard B, Jayne M, King P, Carter P, Carter S, Telang F, Hubbard B, Jayne M, King P, Carter P, Carter S, Telang F, Hubbard B, Jayne M, King P, Carter P, Carter S, Telang F, Hubbard B, Jayne M, King P, Carter P, Carter S, Telang F, Hubbard B, Jayne M, King P, Carter P, Carter S, Telang F, Hubbard B, Jayne M, King P, Carter P, Carter , Xu Y, Shea C, Muench L, Alexoff D, Shumay E, Schueller M, Warner D, Apelskog-Torres K (февраль 2010 г.). «Обратимые ингибиторы моноаминоксидазы-А (RIMAS): надежное, обратимое ингибирование MAO-A в мозге человека CX157» . Нейропсихофармакология . 35 (3): 623–31. doi : 10.1038/npp.2009.167 . PMC   2833271 . PMID   19890267 .
  42. ^ Эдвард Дж. Массаро (2002). Справочник по нейротоксикологии . Humana Press. ISBN  9780896037960 .
  43. ^ Jump up to: а беременный Nowakowska E, Chodera A (июль 1997 г.). «[Ингибирующие моноаминоксидазы нового поколения]» [Новое поколение ингибиторов моноаминооксидазы]. Полски Меркуриус Лекарски (на лаке). 3 (13): 1–4. PMID   9432289 .
  44. ^ Edmondson DE, Binda C, Mattevi A (август 2007 г.). «Структурное понимание механизма окисления амина моноаминовыми оксидазами A и B» . Архивы биохимии и биофизики . 464 (2): 269–76. doi : 10.1016/j.abb.2007.05.006 . PMC   1993809 . PMID   17573034 .
  45. ^ Ramachandraih CT, Subramanyam N, Bar KJ, Baker G, Yeragani VK (апрель 2011 г.). «Антидепрессанты: от Маои до СИОЗС и многое другое» . Индийский журнал психиатрии . 53 (2): 180–2. doi : 10.4103/0019-5545.82567 . PMC   3136031 . PMID   21772661 .
  46. ^ Шульман Ки, Херрманн Н., Уокер С.Е. (октябрь 2013 г.). «Текущее место ингибиторов моноаминоксидазы при лечении депрессии». ЦНС лекарства . 27 (10): 789–97. doi : 10.1007/s40263-013-0097-3 . PMID   23934742 . S2CID   21625538 .
  47. ^ Livingston MG, Livingston HM (апрель 1996 г.). «Ингибиторы моноаминоксидазы. Обновленная информация о лекарственных взаимодействиях». Безопасность лекарств . 14 (4): 219–27. doi : 10.2165/00002018-199614040-00002 . PMID   8713690 . S2CID   46742172 .
  48. ^ Наир Н.П., Ахмед С.К., Кин Н.М. (ноябрь 1993 г.). «Биохимия и фармакология обратимых ингибиторов агентов MAO-A: сосредоточиться на моклобемиде» . Журнал психиатрии и нейробиологии . 18 (5): 214–25. PMC   1188542 . PMID   7905288 .
  49. ^ Болдуин Д., Рудж С. (1993). «Моклобемид: обратимый ингибитор моноаминоксидазы типа А». Британский журнал больничной медицины . 49 (7): 497–9. PMID   8490690 .
  50. ^ «FDA одобряет EMSAM (Selegiline) как первое лекарственное пластырь для депрессии» (пресс -релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 28 февраля 2006 года. Архивировано с оригинала 21 ноября 2009 года . Получено 19 ноября 2009 года .
  51. ^ Лоуренс К.Р., Адра М., Гиллман П.К. (июнь 2006 г.). «Токсичность серотонина, связанная с использованием Linezolid: обзор данных по почтовым маркетингу» . Клинические инфекционные заболевания . 42 (11): 1578–83. doi : 10.1086/503839 . PMID   16652315 .
  52. ^ Am Timperio; Ha Kuiper & L. Zolla (февраль 2003 г.). «Идентификация метаболита фуразолидона, ответственного за ингибирование аминоксидаз». Ксенобиотика . 33 (2): 153–167. doi : 10.1080/0049825021000038459 . PMID   12623758 . S2CID   35868007 .
  53. ^ Петцер А., Харви Б.Х., Веггенер Г., Петцер Дж.П. (февраль 2012 г.). «Azure B, метаболит метиленового синего, представляет собой высокопотребление, обратимого ингибитора моноаминоксидазы». Токсикология и прикладная фармакология . 258 (3): 403–9. Bibcode : 2012toxap.258..403p . doi : 10.1016/j.taap.2011.12.005 . PMID   22197611 .
  54. ^ «Вариант, если другие антидепрессанты не помогли» . Клиника Майо . Получено 9 декабря 2021 года .
  55. ^ Donskaya NS, Antonkina OA, Glukhan EN, Smirnov SK (1 июля 2004 г.). «Антидепрессанты синтезируются посредством взаимодействия 4-хлор-N- (3-хлорпропил) бензамида с морфолином». Фармацевтическая химия Журнал . 0091-150x. 38 (7): 381–384. doi : 10.1023/b: phac.0000048439.38383.5f . S2CID   29121452 .
  56. ^ Chaurasiya, Narayan D.; Леон, Франциско; Мухаммед, Илиас; Tekwani, Babu L. (4 июля 2022 г.). «Ингибиторы натуральных продуктов моноаминоксидаз - потенциал нового препарата ведет к нейропротекции, неврологическим расстройствам и нейробластоме» . Молекулы . 27 (13): 4297. doi : 10.3390/molecules27134297 . ISSN   1420-3049 . PMC   9268457 . PMID   35807542 .
  57. ^ Ван Дирмен, Дафна; Марстон, Эндрю; Браво, Джон; Реист, Мариан; Каррупт, Фарере-Алазия; Hostmann, Курт (18 марта 2009 г.). «Ингибирование моноаминоксидазы Rhodiola Rosea L. Корни» . Jogion 122 (2): 397–4 doi : 10.1016/jp . ISSN   0378-8741 . PMID   19168123 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Monoamine_oxidase_inhibitor&oldid=1245204456"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ebbe1987aecba473fabdc47789778c16__1726062540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/eb/16/ebbe1987aecba473fabdc47789778c16.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Monoamine oxidase inhibitor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)