✖


Jump to content

Фактор транскрипции Т-бокса Т

ТБХТ
Идентификаторы
Псевдонимы TBXT , T, гомолог брахюры (мышь), SAVA, TFT, фактор транскрипции T-брахиурии, фактор транскрипции T-box T, T
Внешние идентификаторы Опустить : 601397 ; МГИ : 98472 ; Гомологен : 2393 ; GeneCards : TBXT ; OMA : TBXT — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

6862

20997

Вместе

ENSG00000164458

ENSMUSG00000062327

ЮниПрот

О15178

P20293

RefSeq (мРНК)

НМ_001270484
НМ_003181
НМ_001366285
НМ_001366286

НМ_009309

RefSeq (белок)

НП_001257413
НП_003172
НП_001353214
НП_001353215

НП_033335

Местоположение (UCSC) Chr 6: 166,16 – 166,17 Мб Чр 17: 8,65 – 8,66 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Фактор транскрипции Т-бокса Т , также известный как белок Brachyury , у человека кодируется TBXT геном . [ 5 ] [ 6 ] Брахиюрия функционирует как фактор транскрипции в Т-бокса . семействе генов [ 7 ] Brachyury Гомологи были обнаружены у всех билатеральных животных, прошедших скрининг, а также у пресноводной книдарии Hydra . [ 7 ]

История

[ редактировать ]

Мутация брахюры была впервые описана у мышей Надеждой Александровной Добровольской-Завадской в ​​1927 году как мутация, затрагивающая длину хвоста и крестцовые позвонки у гетерозиготных животных. У гомозиготных животных мутация брахюрии летальна примерно на 10-й день эмбрионального развития из-за дефектов формирования мезодермы , дифференцировки хорды и отсутствия структур позади зачатка передних конечностей (Добровольская-Завадская, 1927). Название брахюри происходит от греческих слов «брахус», что означает «короткий», и «ура», что означает «хвост».

В 2018 году HGNC обновила название гена человека с T на TBXT , предположительно, чтобы преодолеть трудности, связанные с поиском однобуквенного символа гена. Мышиный ген был изменен на Tbxt .

Tbxt был клонирован Бернхардом Херрманном и его коллегами. [ 8 ] из 436 аминокислот и было доказано, что он кодирует эмбриональный ядерный фактор транскрипции . Tbxt связывается со специфическим элементом ДНК, почти палиндромной последовательностью TCACACCT, через область на ее N-конце, называемую Т-боксом. Tbxt является членом-основателем семейства Т-бокса , которое у млекопитающих в настоящее время состоит из 18 генов Т-бокса.

Кристаллическая структура человеческого белка брахюрии была расшифрована в 2017 году Офером Гилеади и его коллегами из Консорциума структурной геномики в Оксфорде. [ 9 ]

Экспрессия брахюрии в эмбрионах мышей CD1 7,5 дпк

Роль в развитии

[ редактировать ]

Ген брахюрии , по-видимому, играет консервативную роль в определении средней линии двустороннего организма. [ 10 ] и, таким образом, установление передне-задней оси; эта функция очевидна у хордовых и моллюсков. [ 11 ] Его наследственная роль или, по крайней мере, роль, которую он играет у Cnidaria, по-видимому, заключается в определении бластопора . [ 7 ] Он также определяет мезодерму во время гаструляции. [ 12 ] Методы, основанные на культуре тканей, продемонстрировали, что одна из их ролей может заключаться в контроле скорости клеток, когда они покидают примитивную полоску. [ 13 ] [ 14 ] Он влияет на транскрипцию генов, необходимых для формирования мезодермы и клеточной дифференцировки . [ нужны разъяснения ]

брахюрия Также было показано, что помогает установить схему шейных позвонков во время развития плода. Число шейных позвонков высоко консервативно среди всех млекопитающих; однако спонтанная мутация этого гена при дисплазии позвоночника и позвоночника (VSD) была связана с развитием шести или меньшего количества шейных позвонков вместо обычных семи. [ 15 ]

Выражение

[ редактировать ]

У мышей Т экспрессируется во внутренней клеточной массе эмбриона на стадии бластоцисты (но не в большинстве эмбриональных стволовых клеток мыши ), за которой следует примитивная полоска (см. изображение). В более позднем развитии экспрессия локализуется в узле и хорде.

У Xenopus laevis Xbra ( гомолог Xenopus T , также недавно переименованный в t ) экспрессируется в мезодермальной маргинальной зоне эмбриона прегаструлы с последующей локализацией в бластопоре и хорде на стадии средней гаструлы.

Ортологи

[ редактировать ]

Ортолог Danio rerio известен как ntl (без хвоста).

Роль в эволюции гоминид

[ редактировать ]

Развитие хвоста

[ редактировать ]

TBXT представляет собой фактор транскрипции, наблюдаемый у позвоночных организмов. По существу, он в первую очередь ответственен за генотип , который кодирует формирование хвоста из-за его наблюдаемой роли в осевом развитии и построении задней мезодермы в поясничной и крестцовой областях. [ 16 ] [ 12 ] ‌TBXT транскрибирует гены, которые формируют клетки хорды , отвечающие за гибкость, длину и баланс позвоночника, включая хвостовые позвонки . [ 17 ] Из-за роли, которую транскрипционный фактор играет в развитии позвоночника, его называют белком, который в первую очередь отвечает за развитие хвоста у млекопитающих. [ 5 ] [ 18 ] Однако, поскольку это генетически индуцированный фенотип , материал, кодирующий хвост, может быть эффективно подавлен посредством мутации . Это механизм, с помощью которого ортолог ntl развился в гоминид таксонах .

Алюминиевые элементы

[ редактировать ]

В частности, Alu элемент в TBXT отвечает за ортолог бесхвоста ( ntl ). Элемент Alu — это развитая мобильная РНК, которая имеется исключительно у приматов. Эти элементы способны мобилизоваться вокруг генома, превращая элементы Alu в транспозоны . [ 19 ] Элементом Alu , который катализирует бесхвостость у TBXT, является AluY . [ 20 ] [ 21 ] Хотя обычно элементы Alu не оказывают индивидуального воздействия, присутствие другого элемента Alu, активного в TBXT, AluSx1 , закодировано так, что его нуклеотиды являются обратными нуклеотидам AluY . Из-за этого два элемента соединяются вместе в процессе репликации, что приводит к образованию структуры « стебель-петля» и альтернативному событию сплайсинга , которое фундаментально влияет на транскрипцию . [ 22 ] Структура изолирует и помещает кодоны, удерживаемые между двумя элементами Alu , в петлю, напоминающую шпильку, которая, следовательно, не может быть спарена или транскрибирована. Захваченный материал, в частности, включает 6-й экзон , который кодирует TBXT. [ 20 ] [ 23 ] В структуре «стебель-петля» генетический материал, захваченный внутри петли, распознается белками транскрипционно-связанной эксцизионной репарации нуклеотидов (TC NER) как повреждение, вызванное РНК-полимеразой , якобы остановившейся в шейке петли. Именно так вообще могут возникать повреждения: остановленный процесс транскрипции служит маяком для белков TC NER, позволяющих определить местоположение стволовой петли. [ 24 ] После расщепления TBXT захваченные нуклеотиды, включая экзон 6, удаляются из завершенного процесса транскрипции с помощью механизмов TC NER. В результате удаления экзона 6 информация, содержащаяся внутри экзона, также удаляется из транскрипции. Следовательно, предполагается, что материал, хранящийся в экзоне 6, частично отвечает за полный рост хвоста гоминида. [ 20 ] [ 23 ]

В результате воздействия на материал, кодирующий хвост TBXT, который AluY оказывает вместе с AluSx1 , изоформа TBXT-Δexon6. создается [ 20 ] [ 25 ] Изоформы часто являются результатом мутаций, полиморфизма и рекомбинации и часто имеют очень схожие функции с белками, из которых они происходят. Однако часто они могут иметь некоторые ключевые различия из-за наличия дополнительных инструкций или отсутствия инструкций, которыми, как известно, обладает исходный белок. [ 26 ] TBXT-Δexon6 попадает в эту категорию, поскольку это изоформа, у которой отсутствует способность обрабатывать код, обеспечивающий правильное формирование хвоста у TBXT-содержащих организмов. Это связано с тем, что материал экзона 6, который помогает кодировать образование хвоста, вырезается из содержимого транскрибируемой РНК. В результате он фактически отсутствует в изоформе и, таким образом, является ключевым фактором при определении названия изоформы. Другие распространенные примеры влиятельных изоформ включают те, которые участвуют в АМФ-индуцированной протеинкиназе , которая вставляет фосфатные группы в определенные участки клетки в зависимости от субъединицы. [ 27 ]

Видообразование

[ редактировать ]

Первая вставка элемента AluY произошла примерно 20-25 миллионов лет назад, причем самым ранним предком гоминид, который, как известно, проявлял эту мутацию, было Hominoidea . семейство обезьян [ 20 ] Бесхвостость стала подавляюще доминирующим фенотипом, что способствует видообразованию . Со временем мутация происходила более регулярно из-за влияния естественного отбора и фиксации, направленной на стабилизацию и расширение ее присутствия в генофонде обезьян до возможного видообразования homo sapiens . [ 28 ] Существует несколько потенциальных причин того, почему бесхвостость стала стандартным фенотипом у таксонов Hominidae , который компенсирует генетически невыгодные аспекты уменьшения хвоста, но мало что известно с уверенностью. [ 21 ] Некоторые эксперты предполагают, что отсутствие хвоста способствует более сильной и прямой стойке. Позиция, наблюдаемая у приматов с меньшим поясничным отделом, считается эффективной. Устойчивая подвижность и поддержание равновесия при лазании более осуществимы, учитывая равномерное распределение веса тела, наблюдаемое у гоминид. [ 29 ] Наличие дополнительного придатка также может означать еще один придаток, который хищники могут схватить, и который также потребляет энергию для движения и занимает больше места.

Роль в болезни

[ редактировать ]

Рак

[ редактировать ]

Брахиюрия участвует в инициировании и/или прогрессировании ряда типов опухолей, включая хордому, опухоли зародышевых клеток , гемангиобластому , ГИСО , рак легких , мелкоклеточную карциному легких, рак молочной железы , рак толстой кишки , гепатоцеллюлярную карциному , рак простаты и плоскоклеточный рак полости рта. [ 30 ]

При раке молочной железы экспрессия брахюрии связана с рецидивом, метастазированием и снижением выживаемости. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] Это также связано с устойчивостью к тамоксифену. [ 35 ] и цитотоксической химиотерапии. [ 31 ]

При раке легких экспрессия брахюрии связана с рецидивом и снижением выживаемости. [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] Это также связано с устойчивостью к цитотоксической химиотерапии. [ 40 ] радиация, [ 41 ] и ингибиторы киназы EGFR. [ 36 ]

При раке предстательной железы экспрессия брахюрии связана с оценкой Глисона, периневральной, инвазионной и капсульной инвазией. [ 42 ]

Помимо своей роли в распространении рака, брахюрия была идентифицирована как окончательный диагностический маркер, ключевой фактор и терапевтическая мишень для хордомы , редкой злокачественной опухоли, которая возникает из остатков хордальных клеток, локализованных в позвонках. Доказательства роли брахюрии в хордоме включают:

  • Брахиюрия высоко выражена во всех хордомах, кроме дедифференцированного подтипа, на который приходится менее 5% случаев. [ 43 ]
  • Дупликация зародышевой линии гена брахюрии ответственна за семейную хордому. [ 44 ]
  • SNP зародышевой линии при брахиурии присутствует у 97% пациентов с хордомой. [ 45 ]
  • Соматические усиления брахиурии наблюдаются в некоторых спорадических хордомах либо за счет анеуплоидии, либо за счет фокальной дупликации. [ 46 ]
  • Брахиюрия является наиболее селективно важным геном хордомы по сравнению с другими типами рака. [ 47 ]
  • Брахиурия связана с крупным суперэнхансером в опухолях хордомы и клеточных линиях и является наиболее экспрессируемым транскрипционным фактором, связанным с суперэнхансером. [ 47 ]

Брахиюрия является важным фактором, способствующим эпителиально-мезенхимальному переходу (ЕМТ). Клетки, которые сверхэкспрессируют брахюрию, имеют пониженную экспрессию молекулы адгезии E-кадгерина , что позволяет им подвергаться ЕМТ. Этот процесс, по крайней мере частично, опосредован транскрипционными факторами AKT. [ 48 ] и Улитка. [ 18 ]

Сверхэкспрессия брахюрии связана с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК, также называемой злокачественной гепатомой), распространенным типом рака печени. Хотя брахюрия способствует ЕМТ, она также может индуцировать метастазирование клеток ГЦК. Экспрессия брахюрии является прогностическим биомаркером ГЦК, и этот ген может стать мишенью для лечения рака в будущем. [ 48 ]

Разработка

[ редактировать ]

Исследования показывают, что есть некоторые недостатки, которые чаще возникают на эмбриональной стадии из-за бесхвостой мутации TBXT-Δexon6. Удаление экзона 6 фундаментально влияет на то, как клетки, кодируемые TBXT, делятся, распределяют информацию и формируют ткани из-за того, как участки стволовой петли создают генетическую нестабильность . [ 24 ] [ 20 ] Таким образом, эксперты считают, что потеря хвоста способствовала существованию и частоте дефектов развития нервной трубки и крестцовой области . В первую очередь, расщелина позвоночника и агенезия крестца наиболее вероятными подозреваемыми являются из-за их прямой связи с развитием поясничного отдела . [ 21 ] Spina bifida — это ошибка в строении спинномозговой нервной трубки, из-за которой она не полностью закрывается и обнажает нервы внутри спинного мозга . С другой стороны, сакральная агенезия представляет собой серию физических пороков развития бедер, возникающих в результате отсутствия сакральной материи в процессе развития. Поскольку оба эти нарушения развития приводят к смещению органов и других механизмов организма, они оба напрямую связаны с прямым нарушением функции почек, мочевого пузыря и нервной системы. [ 49 ] [ 50 ] Это может привести к более высокой вероятности заболеваний, связанных с их функциональностью или инфраструктурой, таких как нейрогенная дисфункция мочевого пузыря или гидроцефалия . [ 50 ]

Другие заболевания

[ редактировать ]

Сверхэкспрессия брахюрии может играть роль в ЭМП, связанной с доброкачественными заболеваниями, такими как фиброз почек . [ 18 ]

Роль как терапевтической цели

[ редактировать ]

Поскольку брахюрия экспрессируется в опухолях, но не в нормальных тканях взрослых, она была предложена в качестве потенциальной мишени для лекарств, применимых к различным типам опухолей. В частности, специфичные для брахюры пептиды представлены на HLA-рецепторах клеток, в которых они экспрессируются, представляя собой опухолеспецифический антиген. Были разработаны различные терапевтические вакцины, предназначенные для стимуляции иммунного ответа на клетки, экспрессирующие брахюрию. [ 30 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000164458 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000062327 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б «TBXT - транскрипционный фактор T-box T - Homo sapiens (Человек) - ген и белок TBXT» . www.uniprot.org . Проверено 21 мая 2022 г.
  6. ^ Эдвардс Ю.Х., Патт В., Лекоапе К.М., Стотт Д., Фокс М., Хопкинсон Д.А., Соуден Дж. (март 1996 г.). «Человеческий гомолог Т мышиного гена T (Brachyury); структура гена, последовательность кДНК и отнесение к хромосоме 6q27» . Геномные исследования . 6 (3): 226–233. дои : 10.1101/гр.6.3.226 . ПМИД   8963900 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Scholz CB, Technau U (январь 2003 г.). «Наследственная роль Brachyury: экспрессия NemBra1 у базальных книдарий Nematostella vectensis (Anthozoa)». Гены развития и эволюция . 212 (12): 563–570. дои : 10.1007/s00427-002-0272-x . ПМИД   12536320 . S2CID   25311702 .
  8. ^ Херрманн Б.Г., Лабейт С., Пустка А., Кинг Т.Р., Лерах Х. (февраль 1990 г.). «Клонирование гена Т, необходимого для формирования мезодермы у мышей». Природа . 343 (6259): 617–622. Бибкод : 1990Natur.343..617H . дои : 10.1038/343617a0 . ПМИД   2154694 . S2CID   4365020 .
  9. ^ Гилеади О, Бунтра С, Эдвардс А, Эрроусмит Ч., фон Делфт Ф, Берджесс-Браун Н.А., Шреста Л., Кройер Т., Гавард А.Е. (2017). «Кристаллическая структура Брахиюры (Т) человека в комплексе с ДНК» . Всемирный банк данных по белкам . дои : 10.2210/pdb6f58/pdb .
  10. ^ Ле Гуар М., Гийу А., Верворт М. (май 2004 г.). «Экспрессия гена SoxB и Wnt2/13 во время развития моллюска Patella vulgata». Гены развития и эволюция . 214 (5): 250–256. дои : 10.1007/s00427-004-0399-z . ПМИД   15034714 . S2CID   8136294 .
  11. ^ Лартильо Н., Леспине О., Верворт М., Адутте А. (март 2002 г.). «Характер экспрессии Brachyury у моллюска Patella vulgata предполагает консервативную роль в установлении оси AP у Bilateria». Разработка . 129 (6): 1411–1421. дои : 10.1242/dev.129.6.1411 . ПМИД   11880350 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Марчеллини С., Технау Ю., Смит Дж.К. , Лемэр П. (август 2003 г.). «Эволюция белков Brachyury: идентификация нового регуляторного домена, консервативного внутри Bilateria» . Биология развития . 260 (2): 352–361. дои : 10.1016/S0012-1606(03)00244-6 . ПМИД   12921737 .
  13. ^ Хашимото К., Фудзимото Х., Накацудзи Н. (август 1987 г.). «Субстрат ЕСМ позволяет мезодермальным клеткам мыши, выделенным из примитивной полоски, проявлять подвижность, аналогичную подвижности внутри эмбриона, и выявляет дефицит мутантных клеток Т/Т». Разработка . 100 (4): 587–598. дои : 10.1242/dev.100.4.587 . ПМИД   3327671 .
  14. ^ Тернер Д.А., Рю П., Маккензи Дж.П., Дэвис Э., Мартинес Ариас А. (август 2014 г.). «Brachyury взаимодействует с передачей сигналов Wnt/β-catenin, вызывая поведение, подобное примитивным полоскам, при дифференцировке эмбриональных стволовых клеток мыши» . БМК Биология . 12 (1): 63. дои : 10.1186/s12915-014-0063-7 . ПМЦ   4171571 . ПМИД   25115237 .
  15. ^ Кромик А., Ульрих Р., Кусенда М., Типольд А., Штейн В.М., Хеллиге М. и др. (март 2015 г.). «Схема шейных позвонков млекопитающих зависит от гена Т (брахиюрия)» . Генетика . 199 (3): 873–883. дои : 10.1534/genetics.114.169680 . ПМК   4349078 . ПМИД   25614605 .
  16. ^ «ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ T-BOX T; TBXT» . ОМИМ . 26 августа 1996 года . Проверено 22 апреля 2023 г.
  17. ^ «Ген TBXT» . МедлайнПлюс Генетика . Национальная медицинская библиотека США. 1 января 2023 года . Проверено 22 апреля 2023 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б с Сунь С., Сунь В., Ся Л., Лю Л., Ду Р., Хэ Л. и др. (ноябрь 2014 г.). «Транскрипционный фактор T-box Brachyury способствует интерстициальному фиброзу почек путем подавления экспрессии E-кадгерина» . Сотовая связь и сигнализация . 12:76 . дои : 10.1186/s12964-014-0076-4 . ПМЦ   4261244 . ПМИД   25433496 .
  19. ^ Беннетт Э.А., Келлер Х., Миллс Р.Э., Шмидт С., Моран Дж.В., Вайхенридер О., Дивайн С.Е. (декабрь 2008 г.). «Активные Alu-ретротранспозоны в геноме человека» . Геномные исследования . 18 (12): 1875–1883. дои : 10.1101/гр.081737.108 . ПМЦ   2593586 . ПМИД   18836035 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ся Б., Чжан В., Вудзинска А., Хуан Е., Брош Р., Поур М. и др. (16 сентября 2021 г.). «Генетическая основа эволюции потери хвоста у людей и обезьян» . bioRxiv : 2021.09.14.460388. дои : 10.1101/2021.09.14.460388 . S2CID   237550433 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с « «Прыгающий ген», возможно, стер хвосты у людей и других обезьян и увеличил риск врожденных дефектов» . www.science.org . Проверено 23 апреля 2023 г.
  22. ^ «Альтернативный сплайсинг» . Genome.gov . Проверено 23 апреля 2023 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б Модзелевски А.Дж., Ган Чонг Дж., Ван Т., Хэ Л. (сентябрь 2022 г.). «Инновации генома млекопитающих посредством приручения транспозонов» . Природная клеточная биология . 24 (9): 1332–1340. дои : 10.1038/s41556-022-00970-4 . ПМЦ   9729749 . ПМИД   36008480 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Бернс Дж.А., Чоудхури М.А., Картуларо Л., Беренс С., Скикчитано Д.А. (апрель 2018 г.). «Генетическая нестабильность, связанная со структурами «петля» или «стебель-петля» внутри единиц транскрипции, может быть независимой от эксцизионной репарации нуклеотидов» . Исследования нуклеиновых кислот . 46 (7): 3498–3516. дои : 10.1093/нар/gky110 . ПМК   5909459 . ПМИД   29474673 .
  25. ^ Модзелевски А.Дж., Ган Чонг Дж., Ван Т., Хэ Л. (сентябрь 2022 г.). «Инновации генома млекопитающих посредством приручения транспозонов» . Природная клеточная биология . 24 (9): 1332–1340. дои : 10.1038/s41556-022-00970-4 . ПМЦ   9729749 . ПМИД   36008480 .
  26. ^ Федеричи М.М., Венкат К., Бам Н., Патель К., Даль Монте П.Р., Ферни Б. и др. (2003). «Обнаружение и последствия рекомбинантных изоформ белка: значение для биологической активности». Разработки в области биологических препаратов . 113 : 53–57, обсуждение 113–114. ПМИД   14620852 .
  27. ^ Дасгупта Б., Чипа Р.Р. (март 2016 г.). «Развивающиеся уроки о сложной роли AMPK в нормальной физиологии и раке» . Тенденции в фармакологических науках . 37 (3): 192–206. дои : 10.1016/j.tips.2015.11.007 . ПМЦ   4764394 . ПМИД   26711141 .
  28. ^ Корж В.П., Гасанов Е.В. (01.06.2022). «Генетика атавизма» . Российский журнал биологии развития . 53 (3): 221–230. дои : 10.1134/S1062360422030043 . ISSN   1608-3326 . S2CID   254981436 .
  29. ^ Хорват А (05 февраля 2016 г.). «Почему у людей нет хвостов?» . Преследование . Университет Мельбурна . Проверено 23 апреля 2023 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б Гамильтон Д.Х., Дэвид Дж.М., Домингес С., Палена С. (2017). «Разработка противораковых вакцин, нацеленных на брахюрию, фактор транскрипции, связанный с эпителиально-мезенхимальным переходом опухоли» . Клетки Ткани Органы . 203 (2): 128–138. дои : 10.1159/000446495 . ПМЦ   5381518 . ПМИД   28214895 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Палена С., Розелли М., Литцингер М.Т., Феррони П., Костарелли Л., Спила А. и др. (май 2014 г.). «Сверхэкспрессия брахюрии водителя ЕМТ при раке молочной железы: связь с плохим прогнозом» . Журнал Национального института рака . 106 (5). дои : 10.1093/jnci/dju054 . ПМК   4568990 . ПМИД   24815864 .
  32. ^ Шао С., Чжан Дж., Фу Дж., Лин Ф. (ноябрь 2015 г.). «Потенциальная роль Brachyury в индукции эпителиально-мезенхимального перехода (EMT) и экспрессии HIF-1α в клетках рака молочной железы». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 467 (4): 1083–1089. дои : 10.1016/j.bbrc.2015.09.076 . ПМИД   26393908 .
  33. ^ Гамильтон Д.Х., Розелли М., Феррони П., Костарелли Л., Кавальер Ф., Таффури М. и др. (октябрь 2016 г.). «Брахюрия, мишень вакцины, сверхэкспрессируется при тройном негативном раке молочной железы» . Эндокринный рак . 23 (10): 783–796. дои : 10.1530/ERC-16-0037 . ПМК   5010091 . ПМИД   27580659 .
  34. ^ Ли К.Х., Ким Э.Ю., Юн Дж.С., Пак Ю.Л., До СИ, Чхэ С.В., Пак Ч.Х. (январь 2018 г.). «Прогностическое значение экспрессии драйвера эпителиально-мезенхимального перехода брахюрии при раке молочной железы и ее связь с подтипом и характеристиками» . Письма об онкологии . 15 (1): 1037–1045. дои : 10.3892/ol.2017.7402 . ПМК   5772917 . ПМИД   29399164 .
  35. ^ Ли К., Ин М., Фэн Д., Ду Дж., Чен С., Дэн Б. и др. (декабрь 2016 г.). «Brachyury способствует устойчивости к тамоксифену при раке молочной железы, воздействуя на SIRT1». Биомедицина и фармакотерапия . 84 : 28–33. дои : 10.1016/j.biopha.2016.09.011 . ПМИД   27621036 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Розелли М., Фернандо Р.И., Гуаданьи Ф., Спила А., Алессандрони Дж., Пальмиротта Р. и др. (июль 2012 г.). «Брахюрия, движущая сила эпителиально-мезенхимального перехода, сверхэкспрессируется в опухолях легких человека: возможность новых вмешательств против рака легких» . Клинические исследования рака . 18 (14): 3868–3879. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-11-3211 . ПМЦ   3472640 . ПМИД   22611028 .
  37. ^ Харо А., Яно Т., Коно М., Ёсида Т., Кога Т., Окамото Т. и др. (декабрь 2013 г.). «Экспрессия гена Brachyury является важным прогностическим фактором первичного рака легких». Анналы хирургической онкологии . 20 (Приложение 3): S509–S516. дои : 10.1245/s10434-013-2914-9 . ПМИД   23456319 . S2CID   13383492 .
  38. ^ Миеттинен М., Ван З., Ласота Дж., Хири С., Шлом Дж., Палена С. (октябрь 2015 г.). «Экспрессия ядерной брахюрии постоянна в хордоме, распространена в герминогенных опухолях и мелкоклеточном раке и редка в других карциномах и саркомах: иммуногистохимическое исследование 5229 случаев» . Американский журнал хирургической патологии . 39 (10): 1305–1312. doi : 10.1097/PAS.0000000000000462 . ПМЦ   4567944 . ПМИД   26099010 .
  39. ^ Симамацу С., Окамото Т., Харо А., Китахара Х., Коно М., Мородоми Ю. и др. (декабрь 2016 г.). «Прогностическое значение экспрессии фактора, связанного с эпителиально-мезенхимальным переходом, брахюрии при внутригрудном лимфатическом распространении немелкоклеточного рака легких». Анналы хирургической онкологии . 23 (Приложение 5): 1012–1020. дои : 10.1245/s10434-016-5530-7 . hdl : 2324/1866273 . ПМИД   27600618 . S2CID   2800270 .
  40. ^ Сюй К, Лю Б, Лю Ю (июль 2015 г.). «Влияние Брахиуры на эпителиально-мезенхимальные переходы и химиочувствительность при немелкоклеточном раке легкого» . Отчеты о молекулярной медицине . 12 (1): 995–1001. дои : 10.3892/ммр.2015.3348 . ПМЦ   4438917 . ПМИД   25683840 .
  41. ^ Хуанг Б., Коэн-младший, Фернандо Р.И., Гамильтон Д.Х., Литцингер М.Т., Ходж Дж.В., Палена С. (июнь 2013 г.). «Эмбриональный фактор транскрипции Brachyury блокирует прогрессирование клеточного цикла и опосредует устойчивость опухоли к традиционным противоопухолевым методам лечения» . Смерть клеток и болезни . 4 (6): е682. дои : 10.1038/cddis.2013.208 . ПМК   3702290 . ПМИД   23788039 .
  42. ^ Пинто Ф., Пертега-Гомес Н., Перейра М.С., Вискайно Дж.Р., Монтейру П., Энрике Р.М. и др. (сентябрь 2014 г.). «Транскрипционный фактор T-box брахюрия связан с прогрессированием и агрессивностью рака простаты» . Клинические исследования рака . 20 (18): 4949–4961. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-14-0421 . hdl : 1822/32913 . ПМИД   25009296 .
  43. ^ Вуйович С., Хендерсон С., Пресно Н., Оделл Е., Жак Т.С., Тирабоско Р. и др. (июнь 2006 г.). «Брахюрия, важнейший регулятор развития хорд, является новым биомаркером хордом». Журнал патологии . 209 (2): 157–165. дои : 10.1002/путь.1969 . ПМИД   16538613 . S2CID   41440366 .
  44. ^ Ян XR, Нг Д., Алькорта Д.А., Либш Н.Дж., Шеридан Э., Ли С. и др. (ноябрь 2009 г.). «Дупликация гена Т (брахиюрия) обеспечивает большую предрасположенность к семейной хордоме» . Природная генетика . 41 (11): 1176–1178. дои : 10.1038/ng.454 . ПМК   2901855 . ПМИД   19801981 .
  45. ^ Пиллэй Н., Планнол В., Тарпи П.С., Лобо С.Б., Пресно Н., Шухай К. и др. (ноябрь 2012 г.). «Общий однонуклеотидный вариант Т тесно связан с хордомой». Природная генетика . 44 (11): 1185–1187. дои : 10.1038/ng.2419 . ПМИД   23064415 . S2CID   38375774 .
  46. ^ Тарпи П.С., Бехджати С., Янг М.Д., Мартинкорена И., Александров Л.Б., Фарндон С.Дж. и др. (октябрь 2017 г.). «Драйвер-ландшафт спорадической хордомы» . Природные коммуникации . 8 (1): 890. Бибкод : 2017NatCo...8..890T . дои : 10.1038/s41467-017-01026-0 . ПМЦ   5638846 . ПМИД   29026114 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Шарифния Т., Вавер М.Дж., Чен Т., Хуан Ч.Ю., Вейр Б.А., Сайзмор А. и др. (февраль 2019 г.). «Низкомолекулярное воздействие на зависимость от транскрипционного фактора брахюры при хордоме» . Природная медицина . 25 (2): 292–300. дои : 10.1038/s41591-018-0312-3 . ПМК   6633917 . PMID   30664779 .
  48. ^ Перейти обратно: а б Ду Р, Ву С, Lv X, Фанг Х, Ву С, Кан Дж (декабрь 2014 г.). «Сверхэкспрессия брахюрии способствует метастазированию опухоли, индуцируя эпителиально-мезенхимальный переход при гепатоцеллюлярной карциноме» . Журнал экспериментальных и клинических исследований рака . 33 (1): 105. дои : 10.1186/s13046-014-0105-6 . ПМЦ   4279691 . ПМИД   25499255 .
  49. ^ «Спина Бифида» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 2011 . Проверено 22 апреля 2023 г.
  50. ^ Перейти обратно: а б Шарма С., Шарма В., Авасти Б., Сегал М., Сингла Д.А. (июнь 2015 г.). «Сакральная агенезия с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря - отчет о случае и обзор литературы» . Журнал клинических и диагностических исследований . 9 (6): РД08–РД09. дои : 10.7860/JCDR/2015/13694.6113 . ПМЦ   4525563 . ПМИД   26266174 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=T-box_transcription_factor_T&oldid=1195965785"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 431339aed31d0187dd845d4ae10efbfd__1705349340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/43/fd/431339aed31d0187dd845d4ae10efbfd.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
T-box transcription factor T - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)