Кетазоцин

Кетазоцин
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	36292-69-0 ;
ПабХим CID	3054741 ;
ХимическийПаук	2316328 ;
НЕКОТОРЫЙ	6ИО4ИГ518С ;
КЕГГ	D04649 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10897529 ;
Химические и физические данные
Формула	C18H23NOC18H23NO2
Молярная масса	285.387 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Кетазоцин ( МНН ), также известный как кетоциклазоцин , представляет собой производное бензоморфана, используемое в опиоидных рецепторов исследованиях . Кетазоцин, в честь которого назван рецептор, представляет собой экзогенный опиоид, который связывается с κ-опиоидным рецептором . ^{[ 1 ]}

Известно, что активация этого рецептора вызывает сонливость, снижение болевых ощущений и (потенциально) дисфорию , паранойю и галлюцинации . Это также вызывает увеличение выработки мочи, поскольку подавляет высвобождение вазопрессина. ( Вазопрессин — это эндогенное вещество, которое помогает регулировать баланс жидкости и электролитов в организме и уменьшает количество воды, выделяемой в мочу.)

В отличие от других опиоидов, вещества, которые связываются только с κ-рецептором, теоретически не угнетают дыхательную систему .

Кристаллическая структура кетазоцина была определена в 1983 году. ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Леандер Дж. Д. (сентябрь 1982 г.). «Влияние кетазоцина, этилкетазоцина и феназоцина на поведение, контролируемое графиком: антагонизм со стороны налоксона». Нейрофармакология . 21 (9): 923–8. дои : 10.1016/0028-3908(82)90085-5 . ПМИД 6128693 . S2CID 38692038 .
^ Верлинде CL, Де Рантер CJ (1983). «(1S, 5R, 9R)-2-Циклопропилметил-2'-гидрокси-5,9-диметил-8-оксо-6,7-бензоморфан гидрохлорид моногидрат (кетазоцин), C18H23NO2. HCl. H2O». Акта Кристаллогр. С. 39 (12): 1703–1706. Бибкод : 1983AcCrC..39.1703V . дои : 10.1107/S0108270183009828 .

[1] Леандер Дж. Д. (сентябрь 1982 г.). «Влияние кетазоцина, этилкетазоцина и феназоцина на поведение, контролируемое графиком: антагонизм со стороны налоксона». Нейрофармакология . 21 (9): 923–8. дои : 10.1016/0028-3908(82)90085-5 . ПМИД 6128693 . S2CID 38692038 .

[2] Верлинде CL, Де Рантер CJ (1983). «(1S, 5R, 9R)-2-Циклопропилметил-2'-гидрокси-5,9-диметил-8-оксо-6,7-бензоморфан гидрохлорид моногидрат (кетазоцин), C18H23NO2. HCl. H2O». Акта Кристаллогр. С. 39 (12): 1703–1706. Бибкод : 1983AcCrC..39.1703V . дои : 10.1107/S0108270183009828 .

[ 1 ]

[ 2 ]