✖


Jump to content

Парацетамол

(Перенаправлено с Панадола )

Парацетамол
Клинические данные
Произношение Парацетамол / ˌ p ær ə ˈ siː : t ə m ɒ l /
Ацетаминофен / ə ˌ siː t ə ˈ / m ɪ n ə f ɪ n : ⓘ
Торговые названия Тайленол , Панадол и др. [1]
Другие имена N -ацетил- пара -аминофенол (APAP), ацетаминофен ( США, США )
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а681004
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Перорально (внутрь), ректально , внутривенно (в/в).
Класс препарата Анальгетики и жаропонижающие средства
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 63–89% [5] : 73 
Связывание с белками незначительно до 10–25% при передозировке [6]
Метаболизм Преимущественно в печени [9]
Метаболиты APAP -глюк , APAP- сульфат , APAP- GSH , APAP -цис , AM404, NAPQI [7]
Начало действия Начало облегчения боли в зависимости от маршрута :
устно   – 37   минут [8]
Внутривенно   – 8   минут [8]
Период полувыведения 1,9–2,5 часа [6]
Экскреция Почка [6]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ПабХим SID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.002.870 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула C8H9NOC8H9NO2
Молярная масса 151.165  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Плотность 1,263 г/см 3
Температура плавления 169 ° С (336 ° F) [10] [11]
Растворимость в воде
  • 7,21   г/кг (0   °С) [12]
  • 8,21   г/кг (5   °С) [12]
  • 9,44   г/кг (10   °С) [12]
  • 10,97   г/кг (15   °С) [12]
  • 12,78   г/кг (20   °С) [12]
  • ~14   мг/мл (20   °С)
  (проверять)

Парацетамол ( ацетаминофен [а] ) — неопиоидный анальгетик и жаропонижающее средство, используемое для лечения лихорадки и легкой и умеренной боли . [13] [14] [15] Это широко используемое безрецептурное лекарство . Общие торговые марки включают Тайленол и Панадол .

В стандартной дозе парацетамол лишь незначительно снижает температуру; [14] [16] [17] в этом отношении он уступает ибупрофену , [18] и польза от его использования при лихорадке неясна, особенно в контексте лихорадки вирусного происхождения. [14] [19] [20] Парацетамол облегчает боль как при острой легкой мигрени , так и при эпизодической головной боли напряжения . [21] [22] Комбинация аспирин /парацетамол/кофеин также помогает при обоих состояниях, при которых боль незначительна, и рекомендуется в качестве лечения первой линии . [23] [24] Парацетамол эффективен при послеоперационной боли , но уступает ибупрофену. [25] Комбинация парацетамола и ибупрофена обеспечивает дальнейшее увеличение эффективности и превосходит любой препарат по отдельности. [25] [26] Обезболивание, оказываемое парацетамолом при остеоартрите , незначительно и клинически незначительно. [15] [27] [28] Доказательств в пользу его использования при болях в пояснице, раковых болях и нейропатических болях недостаточно. [15] [29] [27] [30] [31] [32]

В краткосрочной перспективе парацетамол безопасен и эффективен при использовании по назначению. [33] Краткосрочные побочные эффекты встречаются редко и аналогичны таковым у ибупрофена . [34] но парацетамол обычно безопаснее, чем нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) при длительном применении. [35] Парацетамол также часто используется у пациентов, которые не переносят НПВП, такие как ибупрофен . [36] [37] Хроническое употребление парацетамола может привести к падению уровня гемоглобина , что указывает на возможное желудочно-кишечное кровотечение . [38] и аномальные функциональные тесты печени . Рекомендуемая максимальная суточная доза для взрослого составляет три-четыре грамма. [39] [40] [27] Более высокие дозы могут привести к токсичности, включая печеночную недостаточность . [41] Отравление парацетамолом является основной причиной острой печеночной недостаточности в западном мире и является причиной большинства передозировок наркотиками в США, Великобритании, Австралии и Новой Зеландии. [42] [43] [44]

Парацетамол был впервые изготовлен в 1878 году Хармоном Нортропом Морсом или, возможно, в 1852 году Шарлем Фредериком Герхардом . [45] [46] [47] Это наиболее часто используемое лекарство от боли и лихорадки как в США, так и в Европе. [48] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [49] Парацетамол доступен в виде непатентованного лекарства под торговыми марками, Тайленол и Панадол среди которых . [50] В 2021 году это было 113-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 5   миллионов рецептов. [51] [52]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Высокая температура

[ редактировать ]

Парацетамол используется для снижения температуры . [13] свойств, особенно у взрослых, проводились недостаточно Однако исследования его жаропонижающих , поэтому его польза неясна. [14] В результате он был описан как чрезмерно предписанный для этого применения. [14] Кроме того, некачественные клинические данные показывают, что при использовании при простуде парацетамол может облегчить заложенный нос или насморк , но не другие симптомы простуды, такие как боль в горле , недомогание , чихание или кашель . [53]

У людей, находящихся в отделении интенсивной терапии , парацетамол снижает температуру тела всего на 0,2–0,3   °C больше, чем контрольные вмешательства, и не влияет на их смертность . [16] Это не изменило исход у пациентов с лихорадкой, перенесших инсульт. [54] Результаты противоречивы в отношении использования парацетамола при сепсисе: сообщалось о более высокой смертности, более низкой смертности и отсутствии изменений в смертности. [16] Парацетамол не давал никаких преимуществ при лечении лихорадки денге и сопровождался более высоким уровнем повышения уровня ферментов печени, что является признаком потенциального повреждения печени. [55] В целом, нет никакой поддержки в рутинном назначении жаропонижающих препаратов, включая парацетамол, госпитализированным пациентам с лихорадкой и инфекцией. [20]

Эффективность парацетамола у детей с лихорадкой неясна. [56] Парацетамол не следует применять исключительно с целью снижения температуры тела; однако его можно рассмотреть для детей с лихорадкой, которые кажутся расстроенными. [57] Он не предотвращает фебрильные судороги . [57] [58] Представляется, что   снижение температуры тела на 0,2°С у детей после приема стандартной дозы парацетамола имеет сомнительную ценность, особенно в экстренных ситуациях. [14] Исходя из этого, некоторые врачи рекомендуют использовать более высокие дозы, которые могут снизить температуру на целых 0,7   °C. [17] Мета-анализ показал, что парацетамол менее эффективен, чем ибупрофен у детей (незначительно менее эффективен, согласно другому анализу). [59] ), включая детей до 2 лет, [60] с эквивалентной безопасностью. [18] Обострение астмы происходит с одинаковой частотой для обоих препаратов. [61] Одновременное назначение парацетамола и ибупрофена детям до 5 лет не рекомендуется, однако при необходимости дозы можно чередовать. [57]

Боль

[ редактировать ]

Парацетамол используется для облегчения легкой и умеренной боли, такой как головная боль, мышечная боль, небольшая боль при артрите, зубная боль, а также боль, вызванная простудой, гриппом, растяжениями связок и дисменореей . [62] Рекомендуется, в частности, при острой боли легкой и умеренной степени, поскольку данных о лечении хронической боли недостаточно. [15]

Скелетно-мышечная боль

[ редактировать ]

Польза парацетамола при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, таких как остеоартрит и боли в спине, неясна. [15]

Похоже, что он дает лишь небольшие и не клинически важные преимущества при остеоартрите . [15] [27] В рекомендациях Американского колледжа ревматологии и артрита по лечению остеоартрита отмечается, что величина эффекта в клинических испытаниях парацетамола была очень небольшой, что позволяет предположить, что для большинства людей он неэффективен. [28] Руководство условно рекомендует парацетамол для кратковременного и эпизодического применения тем, кто не переносит нестероидные противовоспалительные препараты . Людям, принимающим его регулярно, необходим мониторинг токсичности для печени. [28] По сути, такие же рекомендации были даны EULAR в отношении остеоартрита рук. [63] Аналогичным образом, алгоритм ESCEO для лечения остеоартрита коленного сустава рекомендует ограничить использование парацетамола только кратковременной спасительной аналгезией. [64]

Парацетамол неэффективен при острой боли в пояснице. [15] [29] Ни в одном рандомизированном клиническом исследовании не оценивалось его применение при хронической или корешковой боли в спине, а доказательства в пользу парацетамола отсутствуют. [27] [30] [29]

Головные боли

[ редактировать ]

Парацетамол эффективен при острой мигрени : [21] 39% людей испытывают облегчение боли в течение одного часа по сравнению с 20% в контрольной группе. [65] Комбинация аспирин/парацетамол/кофеин также «имеет убедительные доказательства эффективности и может использоваться в качестве первой линии ». лечения мигрени [23] Парацетамол сам по себе лишь незначительно облегчает эпизодические головные боли напряжения у тех, у кого они возникают часто. [22] Тем не менее, комбинация аспирин/парацетамол/кофеин превосходит как сам парацетамол, так и плацебо, и обеспечивает значительное облегчение головной боли напряжения: через 2 часа после приема лекарства 29% принимавших комбинацию избавились от боли по сравнению с 21% в группе, принимавшей препарат. парацетамол и 18% — плацебо. [66] Немецкое, австрийское и швейцарское общества по борьбе с головной болью, а также Немецкое общество неврологов рекомендуют эту комбинацию как «выделенную» для самолечения головной боли напряжения, при этом комбинация парацетамола и кофеина является «средством первого выбора», а парацетамол – «препаратом первого выбора». средство второго выбора». [24]

Зубная и другая послеоперационная боль

[ редактировать ]

Боль после стоматологической операции представляет собой надежную модель действия анальгетиков на другие виды острой боли. [67] По облегчению такой боли парацетамол уступает ибупрофену. [25] Полные терапевтические дозы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) ибупрофена, напроксена или диклофенака явно более эффективны, чем комбинация парацетамола и кодеина , которую часто назначают при зубной боли. [68] Комбинации парацетамола и НПВП ибупрофена или диклофенака являются многообещающими, возможно, обеспечивая лучший контроль боли, чем парацетамол или НПВП по отдельности. [25] [26] [69] [70] Кроме того, комбинация парацетамол/ибупрофен может превосходить комбинации парацетамол/кодеин и ибупрофен/кодеин. [26]

Метаанализ общей послеоперационной боли, включая стоматологические и другие операции, показал, что комбинация парацетамола/кодеина более эффективна, чем один только парацетамол: она обеспечила значительное облегчение боли у 53% участников, в то время как плацебо помогло только 7%. [71]

Другая боль

[ редактировать ]

Парацетамол не может облегчить процедурную боль у новорожденных . [72] [73] При послеродовых болях в промежности парацетамол оказывается менее эффективным, чем нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). [74]

Исследования, подтверждающие или опровергающие использование парацетамола при онкологических и нейропатических болях, отсутствуют. [31] [32] Имеются ограниченные доказательства в пользу использования внутривенной формы парацетамола для купирования острой боли в отделениях неотложной помощи. [75] Комбинация парацетамола с кофеином превосходит один парацетамол при лечении острой боли. [76]

Открытый артериальный проток

[ редактировать ]

Парацетамол способствует закрытию открытого артериального протока . Он так же эффективен для этой цели, как ибупрофен или индометацин , но приводит к менее частым желудочно-кишечным кровотечениям, чем ибупрофен. [77] Однако его использование у детей с чрезвычайно низкой массой тела при рождении и гестационным возрастом требует дальнейшего изучения. [77]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Часто встречаются побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и боль в животе , и их частота аналогична частоте приема ибупрофена . [37] Возможен рост рискованного поведения. [78] По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами США , препарат может вызывать редкие и, возможно, фатальные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз . [79] Повторный контрольный тест и анализ американских, но не французских баз данных фармаконадзора указали на риск возникновения этих реакций. [79] [80]

В клинических исследованиях остеоартрита число участников, сообщивших о побочных эффектах, было одинаковым среди участников, принимавших парацетамол и плацебо . Однако аномальные показатели функции печени (то есть имелось некоторое воспаление или повреждение печени) были почти в четыре раза более вероятны у тех, кто принимал парацетамол, хотя клиническая значимость этого эффекта неясна. [81] После 13 недель терапии парацетамолом от боли в коленях падение уровня гемоглобина , указывающее на желудочно-кишечное кровотечение , наблюдалось у 20% участников, причем этот показатель был аналогичен группе, принимавшей ибупрофен. [38]

Из-за отсутствия контролируемых исследований большая часть информации о долгосрочной безопасности парацетамола поступает из обсервационных исследований . [37] Это указывает на постоянную картину увеличения смертности , а также побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы ( инсульт , инфаркт миокарда ), желудочно-кишечного тракта ( язвы , кровотечения ) и почек при увеличении дозы парацетамола. [38] [37] [82] Использование парацетамола связано с повышением риска язвенной болезни в 1,9 раза. [37] Те, кто регулярно принимает его в более высоких дозах (более 2–3   г в день), подвергаются гораздо более высокому риску (в 3,6–3,7 раза) желудочно-кишечных кровотечений и других кровотечений. [83] Мета-анализ показывает, что парацетамол может увеличить риск нарушения функции почек на 23%. [84] и рак почки на 28%. [82] Парацетамол незначительно, но значительно повышает артериальное давление и частоту сердечных сокращений. [37] Двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование 2022 года предоставило доказательства того, что ежедневное применение высоких доз (4 г в день) парацетамола повышает систолическое АД. [85] [ нужен неосновной источник ] Обзор доступных исследований показал, что повышение систолического артериального давления и повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений, связанные с хроническим употреблением парацетамола, демонстрируют определенную дозозависимость. [83]

Связь между употреблением парацетамола и астмой у детей вызывает споры. [86] Однако самые последние исследования показывают, что никакой связи нет. [87] и что частота обострений астмы у детей после приема парацетамола такая же, как и после другого часто используемого обезболивающего – ибупрофена. [61]

В рекомендуемых дозах побочные эффекты парацетамола незначительны или отсутствуют. [88] В отличие от аспирина, он не разжижает кровь (и, следовательно, может использоваться у пациентов с кровотечением) и не вызывает раздражения желудка. [89] По сравнению с ибупрофеном , который может иметь побочные эффекты, включая диарею, рвоту и боли в животе, парацетамол хорошо переносится и имеет меньше побочных эффектов. [90] Длительное ежедневное использование может привести к повреждению почек или печени. [89] [91] Парацетамол метаболизируется в печени и гепатотоксичен ; побочные эффекты могут быть более вероятны у хронических алкоголиков или пациентов с повреждением печени. [88] [92]

До 2010 года парацетамол считался безопасным при беременности, однако в исследовании, опубликованном в октябре 2010 года, он был связан с бесплодием во взрослой жизни нерожденных детей. [93] Как и НПВП и в отличие от опиоидных анальгетиков, парацетамол не вызывает эйфории или изменения настроения, хотя недавние исследования показывают некоторые доказательства того, что парацетамол может облегчить психологическую боль. [94] В отличие от аспирина он безопасен для детей, поскольку парацетамол не связан с риском развития синдрома Рея у детей с вирусными заболеваниями. [95] Хронические потребители парацетамола могут иметь более высокий риск развития рака крови . [96]

Использование во время беременности

[ редактировать ]

Безопасность парацетамола во время беременности находится под пристальным вниманием. По-видимому, нет никакой связи между употреблением парацетамола в первом триместре беременности и неблагоприятными исходами беременности или врожденными дефектами . Однако существуют признаки возможного увеличения заболеваемости астмой, а также нарушений развития и репродуктивной функции у потомков женщин при длительном применении парацетамола во время беременности. [83]

Использование парацетамола матерью во время беременности связано с повышенным риском развития астмы у детей . [97] [98] но то же касается и материнских инфекций, при которых можно использовать парацетамол, и разделить эти влияния сложно. [83] По данным мелкомасштабного метаанализа, парацетамол также был связан с увеличением на 20–30% случаев расстройств аутистического спектра , синдрома дефицита внимания и гиперактивности , симптомов гиперактивности и расстройства поведения . использовался, но неясно, является ли это причинно-следственной связью, и существует ли потенциальная погрешность в результатах. [83] [99] [100] Существует также аргумент в пользу того, что большое количество, последовательность и надежный дизайн исследований предоставляют убедительные доказательства в пользу того, что парацетамол вызывает повышенный риск этих нарушений нервного развития. [101] [102] В экспериментах на животных парацетамол нарушал выработку тестостерона плодом , а несколько эпидемиологических исследований связывали крипторхизм с применением парацетамола матерью в течение более двух недель во втором триместре. С другой стороны, несколько исследований не обнаружили никакой связи. [83]

Консенсусная рекомендация, по-видимому, заключается в том, чтобы избегать длительного применения парацетамола во время беременности и использовать его только при необходимости, в минимальной эффективной дозе и в течение кратчайшего времени. [83] [103] [104]

При беременности ацетаминофен и метоклопрамид считаются безопасными, как и НПВП, до третьего триместра . [105]

Передозировка

[ редактировать ]
Основная статья: Отравление парацетамолом

Передозировка парацетамола возникает в результате приема дозы парацетамола, превышающей рекомендованную максимальную суточную дозу для здоровых взрослых (три или четыре грамма). [39] [40] и может вызвать потенциально смертельное повреждение печени . [106] [107] Разовая доза не должна превышать 1000 мг, дозы следует принимать с интервалом не ранее, чем через четыре часа, и не более четырех доз (4000 мг) в течение 24 часов. [39] Хотя большинство передозировок у взрослых связано с попытками самоубийства, многие случаи являются случайными, часто из-за использования более чем одного продукта, содержащего парацетамол, в течение длительного периода. [108]

токсичность парацетамола стала основной причиной острой печеночной недостаточности в США . К 2003 году [44] и по состоянию на 2005 год Парацетамол стал причиной большинства передозировок наркотиков в США, Великобритании, Австралии и Новой Зеландии. [109] По состоянию на 2004 год передозировка парацетамола привела к большему количеству обращений в токсикологические центры в США, чем передозировка любого другого фармакологического вещества. [110] По данным FDA, в Соединенных Штатах «56 000 посещений отделений неотложной помощи, 26 000 госпитализаций и 458 смертей в год [были] связаны с передозировкой, связанной с ацетаминофеном, в 1990-е годы. Согласно этим оценкам, непреднамеренная передозировка ацетаминофеном составляла почти 25% случаев обращения в отделение неотложной помощи, 10% госпитализаций и 25% смертей». [111] [ нужно обновить ]

Передозировки часто связаны с рекреационным использованием высоких доз рецептурных опиоидов , поскольку эти опиоиды чаще всего комбинируются с парацетамолом. [112] Риск передозировки может повышаться при частом употреблении алкоголя. [113]

Невылеченная передозировка парацетамолом приводит к длительному и болезненному заболеванию. Признаки и симптомы токсичности парацетамола первоначально могут отсутствовать или быть неспецифическими . Первые симптомы передозировки обычно начинаются через несколько часов после приема внутрь и сопровождаются тошнотой , рвотой , потливостью и болью , поскольку острая печеночная недостаточность . начинается [114] Люди, принимавшие передозировку парацетамола, не засыпают и не теряют сознание, хотя большинство людей, пытающихся покончить жизнь самоубийством с помощью парацетамола, ошибочно полагают, что этот препарат приведет к потере сознания. [115] [116]

Лечение направлено на выведение парацетамола из организма и восполнение запасов глутатиона . [116] Активированный уголь можно использовать для уменьшения всасывания парацетамола, если человек обратился в больницу вскоре после передозировки. В то время как противоядие, ацетилцистеин (также называемый N -ацетилцистеином или NAC), действует как предшественник глутатиона, помогая организму регенерировать в достаточной степени, чтобы предотвратить или, по крайней мере, уменьшить возможное повреждение печени; трансплантация печени часто требуется, если повреждение печени становится серьезным. [42] [117]

NAC обычно назначался после номограммы лечения (одна для людей с факторами риска и одна для тех, у кого нет факторов риска), но использование номограммы больше не рекомендуется, поскольку доказательства в поддержку использования факторов риска были скудными и непоследовательными, и многие из Факторы риска неточны, и их трудно определить с достаточной уверенностью в клинической практике. [118] [119] Токсичность парацетамола обусловлена ​​его хиноновым метаболитом NAPQI , и NAC также помогает его нейтрализовать. [116] Почечная недостаточность также является возможным побочным эффектом. [113]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Прокинетики, такие как метоклопрамид, ускоряют опорожнение желудка, сокращают время (tmax ) до достижения пиковой концентрации парацетамола в плазме крови (Cmax ) и увеличивают Cmax . Лекарства, замедляющие опорожнение желудка, такие как пропантелин и морфин, удлиняют Tmax и снижают Cmax . [120] [121] Взаимодействие с морфином может привести к тому, что пациенты не смогут достичь терапевтической концентрации парацетамола; Клиническое значение взаимодействия с метоклопрамидом и пропантелином неясно. [121]

Были подозрения, что индукторы цитохромов могут усиливать токсический путь метаболизма парацетамола до NAPQI (см. Парацетамол#Фармакокинетика ). По большому счету эти подозрения не подтвердились. [121] Из изученных индукторов доказательства потенциально повышенной токсичности для печени при передозировке парацетамола существуют для фенобарбитала , примидона , изониазида и, возможно, зверобоя . [122] С другой стороны, противотуберкулезный препарат изониазид снижает образование NAPQI на 70%. [121]

Ранитидин увеличил площадь под кривой парацетамола (AUC) в 1,6 раза. Увеличение AUC также наблюдается при применении низатидина и цизаприда . Эффект объясняется тем, что эти препараты ингибируют глюкуронидацию парацетамола. [121]

Парацетамол повышает концентрацию этинилэстрадиола в плазме на 22% за счет ингибирования его сульфатирования. [121] Парацетамол увеличивает МНО во время терапии варфарином , и его дозировка должна быть ограничена не более чем 2 г в неделю. [123] [124] [125]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]

Парацетамол, по-видимому, оказывает свое действие через два механизма: ингибирование циклооксигеназы и действие ее метаболита N-арахидоноилфеноламина (AM404). [126]

Поддерживая первый механизм, по фармакологическим характеристикам и по своим побочным эффектам парацетамол близок к классическим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВП), действующим путем ингибирования ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 , и особенно схож с селективными ингибиторами ЦОГ-2 . [127] Парацетамол ингибирует простагландинов синтез за счет уменьшения активной формы ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2. концентрации арахидоновой кислоты и перекисей Это происходит только при низкой . В этих условиях ЦОГ-2 является преобладающей формой циклооксигеназы, что объясняет очевидную селективность парацетамола в отношении ЦОГ-2. В условиях воспаления концентрация перекисей высока, что противодействует восстанавливающему действию парацетамола. Соответственно, противовоспалительное действие парацетамола незначительное. [126] [127] Также было обнаружено, что противовоспалительное действие парацетамола (за счет ингибирования ЦОГ) в первую очередь нацелено на центральную нервную систему , а не на периферические области тела, что объясняет отсутствие побочных эффектов, связанных с обычными НПВП, таких как желудочное кровотечение.

Второй механизм основан на метаболите парацетамола AM404 . Этот метаболит был обнаружен в мозге животных и спинномозговой жидкости человека, принимающего парацетамол. [126] [128] Он образуется в мозге из другого метаболита парацетамола 4-аминофенола под действием гидролазы амидов жирных кислот . [126] AM404 является слабым агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и CB2 , ингибитором эндоканнабиноидного переносчика и мощным активатором рецептора TRPV1 . [126] Это и другие исследования показывают, что каннабиноидная система и TRPV1 могут играть важную роль в обезболивающем эффекте парацетамола. [126] [129]

В 2018 году Суэмару и др . обнаружили, что у мышей парацетамол оказывает противосудорожное действие за счет активации TRPV1. рецепторов [130] и снижение нейрональной возбудимости за счет гиперполяризации нейронов. [131] Точный механизм противосудорожного действия ацетаминофена не ясен. По данным Suemaru et al ., ацетаминофен и его активный метаболит AM404 проявляют дозозависимую противосудорожную активность в отношении судорог, вызванных пентилентетразолом, у мышей. [130]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из тонкого кишечника , тогда как всасывание из желудка незначительно. Таким образом, скорость всасывания зависит от опорожнения желудка. Еда замедляет опорожнение желудка и всасывание, но общее количество всасываемой пищи остается прежним. [132] У тех же пациентов пиковая концентрация парацетамола в плазме достигалась через 20 минут при голодании и через 90 минут при приеме пищи. Пища с высоким содержанием углеводов (но не с высоким содержанием белка или жира) снижает пиковую концентрацию парацетамола в плазме в четыре раза. Даже натощак скорость всасывания парацетамола варьируется и зависит от лекарственной формы, при этом максимальная концентрация в плазме достигается через 20 минут–1,5 часа. [6]

парацетамола Биодоступность зависит от дозы: она увеличивается от 63% для   дозы 500 мг до 89% для дозы 1000   мг. [6] Конечный период полувыведения из плазмы составляет 1,9–2,5 часа. [6] и объем распределения составляет примерно 50   л. [133] Связывание с белками незначительно, за исключением случаев передозировки, когда оно может достигать 15–21%. [6] Концентрация в сыворотке после типичной дозы парацетамола обычно достигает пика ниже 30   мкг/мл (200   мкмоль/л). [134] Через 4 часа концентрация обычно составляет менее 10   мкг/мл (66   мкмоль/л). [134]

Важные пути метаболизма парацетамола

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени, главным образом путем глюкуронидирования и сульфатирования , а затем продукты выводятся с мочой (см. схему справа). Лишь 2–5% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. [6] На глюкуронидацию с помощью UGT1A1 и UGT1A6 приходится 50–70% метаболизма лекарств. Дополнительные 25–35% парацетамола превращаются в сульфат с помощью ферментов сульфатации SULT1A1 , SULT1A3 и SULT1E1 . [135]

Второстепенный метаболический путь (5–15%) окисления ферментами цитохрома P450 , главным образом CYP2E1 , образует токсичный метаболит, известный как NAPQI ( N -ацетил- п -бензохинонимин). [135] NAPQI ответственен за токсичность парацетамола для печени. В обычных дозах парацетамола NAPQI быстро детоксицируется путем конъюгации с глутатионом . Нетоксичный конъюгат APAP-GSH попадает в желчь и далее разлагается до меркаптуровых и цистеиновых конъюгатов, которые выводятся с мочой. При передозировке глутатион истощается из-за большого количества образующегося NAPQI, и NAPQI связывается с белками митохондрий клеток печени, вызывая окислительный стресс и токсичность. [135]

Еще одним второстепенным, но важным направлением метаболизма является деацетилирование 1–2% парацетамола с образованием п- аминофенола . Затем п -аминофенол преобразуется в мозге гидролазой амидов жирных кислот в AM404 , соединение, которое может частично отвечать за обезболивающее действие парацетамола. [133]

Химия

[ редактировать ]

Синтез

[ редактировать ]

Классические методы

[ редактировать ]
Классические методы производства парацетамола

Классические методы производства парацетамола включают ацетилирование уксусным 4-аминофенола ангидридом на последнем этапе. Они различаются способом получения 4-аминофенола. В одном методе нитрование фенола гидрированием дает азотной кислотой 4 -нитрофенол , который восстанавливается до 4-аминофенола над никелем Ренея . В другом методе нитробензол восстанавливают электролитически с прямым получением 4-аминофенола. Кроме того, 4-нитрофенол можно избирательно восстановить хлоридом олова (II) в абсолютном этаноле или этилацетате с получением 91% выхода 4-аминофенола. [136] [137] [138]

Целанезийский синтез

[ редактировать ]

Альтернативный промышленный синтез, разработанный в Celanese, включает сначала прямое ацилирование фенола уксусным ангидридом в присутствии фтороводорода в кетон, затем превращение кетона гидроксиламином в кетоксим и , наконец, катализируемую кислотой перегруппировку цетоксима по Бекману в продукт параацетиламинофенола. [136] [139]

Целанский метод приготовления парацетамола

Реакции

[ редактировать ]
Кристаллы парацетамола (кристаллизованные из водного раствора) под микроскопом

4- Аминофенол можно получить амидным гидролизом парацетамола. Эту реакцию также используют для определения парацетамола в пробах мочи: после гидролиза соляной кислотой 4 -аминофенол реагирует в растворе аммиака с производным фенола, например салициловой кислотой, с образованием индофенольного красителя при окислении воздухом. [140]

История

[ редактировать ]
Юлиус Аксельрод (на фото) и Бернард Броди продемонстрировали, что ацетанилид и фенацетин метаболизируются до парацетамола, который является лучше переносимым анальгетиком.

Ацетанилид был первым производным анилина , которое, по счастливой случайности, обладало обезболивающими, а также жаропонижающими свойствами, и было быстро введено в медицинскую практику под названием Антифебрин компанией Cahn & Hepp в 1886 году. [141] Но его неприемлемые токсические эффекты — наиболее тревожным является цианоз из-за метгемоглобинемии , увеличения содержания гемоглобина в железе [Fe 3+ ] состояние, называемое метгемоглобином , которое не может связывать кислород и, таким образом, снижает общую доставку кислорода к тканям, что побудило к поиску менее токсичных производных анилина. [142] В некоторых сообщениях утверждается, что Кан и Хепп или французский химик Чарльз Герхардт впервые синтезировали парацетамол в 1852 году. [46] [47]

Хармон Нортроп Морс синтезировал парацетамол в Университете Джона Хопкинса путем восстановления п -нитрофенола оловом в в ледяной уксусной кислоте 1877 году. [143] [144] но только в 1887 году клинический фармаколог Йозеф фон Меринг попробовал парацетамол на людях. [142] В 1893 году фон Меринг опубликовал статью, сообщающую о клинических результатах применения парацетамола с фенацетином , другим производным анилина. [145] Фон Меринг утверждал, что, в отличие от фенацетина, парацетамол имеет небольшую тенденцию вызывать метгемоглобинемию . Затем от парацетамола быстро отказались в пользу фенацетина . Продажи фенацетина сделали Bayer ведущей фармацевтической компанией. [146]

Заявления фон Меринга оставались практически неоспоримыми в течение полувека, пока две группы исследователей из США не проанализировали метаболизм ацетанилида и фенацетина. [146] В 1947 году Дэвид Лестер и Леон Гринберг нашли убедительные доказательства того, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида в крови человека, а в последующем исследовании они сообщили, что большие дозы парацетамола, вводимые крысам-альбиносам, не вызывают метгемоглобинемии. [147] В 1948 году Бернард Броди , Юлиус Аксельрод и Фредерик Флинн подтвердили, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида у людей, и установили, что он является столь же эффективным анальгетиком, как и его предшественник. [148] [149] [150] Они также предположили, что метгемоглобинемия у людей вырабатывается в основном другим метаболитом — фенилгидроксиламином . В последующей статье Броди и Аксельрода в 1949 году было установлено, что фенацетин также метаболизируется до парацетамола. [151] Это привело к «повторному открытию» парацетамола. [142]

Парацетамол впервые появился на рынке в США в 1950 году под названием Triagesic, представляющим собой комбинацию парацетамола, аспирина и кофеина. [144] Сообщения в 1951 году о трех потребителях, заболевших заболеванием крови агранулоцитозом, привели к его удалению с рынка, и потребовалось несколько лет, прежде чем стало ясно, что заболевание не связано с этим заболеванием. [144] В следующем, 1952 году, парацетамол вернулся на рынок США в качестве отпускаемого по рецепту лекарства. [152] В Соединенном Королевстве продажа парацетамола началась в 1956 году компанией Sterling-Winthrop Co. под названием Панадол, доступный только по рецепту, и пропагандируемый как более предпочтительный по сравнению с аспирином, поскольку он безопасен для детей и людей с язвой. [153] [154] В 1963 году парацетамол был добавлен в Британскую фармакопею и с тех пор приобрел популярность как анальгетик с небольшим количеством побочных эффектов и небольшим взаимодействием с другими фармацевтическими агентами. [153] [144]

Опасения по поводу безопасности парацетамола задержали его широкое признание до 1970-х годов, но в 1980-х годах продажи парацетамола превысили продажи аспирина во многих странах, включая Соединенное Королевство. Это сопровождалось коммерческим прекращением использования фенацетина, который считается причиной анальгетической нефропатии и гематологической токсичности. [142] Доступен в США без рецепта с 1955 года. [152] (1960, по другим данным [155] ) парацетамол стал распространенным бытовым препаратом. [156] В 1988 году Sterling Winthrop была приобретена компанией Eastman Kodak , которая в 1994 году продала права на безрецептурные препараты компании SmithKline Beecham . [157]

В июне 2009 года консультативный комитет FDA рекомендовал ввести новые ограничения на использование парацетамола в Соединенных Штатах, чтобы защитить людей от потенциальных токсических эффектов. Максимальная разовая доза для взрослых будет снижена с 1000   мг до 650   мг, а комбинации парацетамола и других продуктов будут запрещены. Члены комитета были особенно обеспокоены тем фактом, что существовавшие на тот момент максимальные дозы парацетамола вызывали изменения в функции печени. [158]

В январе 2011 года FDA попросило производителей рецептурных комбинированных продуктов, содержащих парацетамол, ограничить его количество не более чем 325   мг на таблетку или капсулу, а также начало требовать от производителей обновлять этикетки всех рецептурных комбинированных продуктов с парацетамолом, чтобы предупредить о потенциальном риске тяжелых заболеваний. поражение печени. [159] [160] [161] [162] [163] У производителей было три года, чтобы ограничить количество парацетамола в рецептурных лекарствах до 325   мг на единицу дозировки. [160] [162]

В ноябре 2011 года Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения пересмотрело дозировку жидкого парацетамола для детей в Великобритании. [164]

В сентябре 2013 года вышел эпизод радиопрограммы This American Life «Использовать только по указанию». [165] выявили случаи смерти от передозировки парацетамола. За этим отчетом последовали два отчета ProPublica , в которых утверждалось, что «FDA уже давно осведомлено об исследованиях, показывающих риски ацетаминофена. То же самое знает и производитель тайленола, McNeil Consumer Healthcare, подразделение Johnson & Johnson». [166] и «Макнил, производитель Тайленола, ... неоднократно выступал против предупреждений о безопасности, ограничений дозировки и других мер, призванных защитить пользователей препарата». [167]

Общество и культура

[ редактировать ]

Мы

[ редактировать ]

Парацетамол — одобренное в Австралии название. [168] и утвержденное в Великобритании название [169] а также международное непатентованное название, используемое ВОЗ и во многих других странах; ацетаминофен - это название, принятое в США. [169] и принятое в Японии имя , а также имя, обычно используемое в Канаде, [169] Венесуэла, Колумбия и Иран. [169] [170] И парацетамол , и ацетаминофен представляют собой сокращения пара -ацетиламинофенола, химического названия соединения. Слово «ацетаминофен» представляет собой сокращенную форму N- было и ацетиламинофенола придумано и впервые продано компанией McNeil Laboratories в 1955 году. [171] Слово «парацетамол пара ацетиламинофенола собой сокращенную » . представляет форму [172] и был придуман Фредериком Стернсом и компанией в 1956 году. [173] Инициализм APAP, используемый фармацевтами в Соединенных Штатах, происходит от альтернативного химического названия [ N- ]ацетил- пара -аминофенол. [174]

Доступные формы

[ редактировать ]
См. Также: торговые марки парацетамола.

Парацетамол доступен в пероральной, суппозиторной и внутривенной формах. [175] Парацетамол для внутривенного введения продается в США под торговой маркой Ofirmev. [176]

В некоторых составах парацетамол сочетается с опиатным кодеином , который в Австралии иногда называют кокодамолом ( БАН ) и панадеином. В США эта комбинация доступна только по рецепту. [177] С 1 февраля 2018 года лекарства, содержащие кодеин, в Австралии также стали продаваться только по рецепту. [178] Парацетамол также сочетается с другими опиоидами, такими как дигидрокодеин , [179] называемый ко-дидрамол ( британское одобренное название (BAN)), оксикодон [180] или гидрокодон . [181] Другая очень часто используемая комбинация анальгетиков включает парацетамол в сочетании с напсилатом пропоксифена . [182] комбинация парацетамола, кодеина и доксиламин сукцината . Также доступна [183]

Парацетамол иногда комбинируют с гидрохлоридом фенилэфрина . [184] Иногда третий активный ингредиент, например аскорбиновая кислота , [184] [185] кофеин , [186] [187] хлорфенирамина малеат , [188] или гвайфенезин [189] [190] [191] добавляется к этой комбинации.

  • Тайленол 500 мг капсулы
    Тайленол 500 мг капсулы
  • Панадол 500 мг таблетки
    Панадол 500 мг таблетки
  • Для сравнения: Чистый препарат представляет собой бесцветный кристаллический порошок.
    Для сравнения: Чистый препарат представляет собой бесцветный кристаллический порошок.

Исследовать

[ редактировать ]

Утверждения о том, что парацетамол является эффективным обезболивающим средством для лечения симптомов COVID-19, оказались необоснованными. [192] [193] [194] [195]

Ветеринарное использование

[ редактировать ]
Картриджи с воздушной приманкой для коричневой древесной змеи, состоящие из мертвых мышей и   таблеток парацетамола по 80 мг.

Кошки

[ редактировать ]

Парацетамол чрезвычайно токсичен для кошек, у которых отсутствует необходимый фермент UGT1A6 для его детоксикации. Первоначальные симптомы включают рвоту, слюнотечение и изменение цвета языка и десен. В отличие от передозировки у людей, повреждение печени редко является причиной смерти; вместо этого образование метгемоглобина и выработка телец Гейнца в эритроцитах подавляют транспорт кислорода кровью, вызывая удушье ( метгемоглобинемия и гемолитическая анемия ). [196] лечение токсикоза N-ацетилцистеином . Рекомендуется [197]

Собаки

[ редактировать ]

Сообщалось, что парацетамол столь же эффективен, как и аспирин, при лечении скелетно-мышечных болей у собак. [198] Продукт парацетамол-кодеин (торговая марка Pardale-V). [199] Лицензию для применения у собак можно приобрести под наблюдением ветеринара, фармацевта или другого квалифицированного лица. [199] Его следует назначать собакам только по рекомендации ветеринара и с особой осторожностью. [199]

Основным последствием токсичности у собак является повреждение печени, а также сообщалось о язвах желудочно-кишечного тракта. [197] [200] [201] [202] Лечение N-ацетилцистеином эффективно у собак при введении в течение двух часов после приема парацетамола. [197] [198]

Змеи

[ редактировать ]

Парацетамол смертелен для змей [203] и был предложен в качестве программы химического контроля инвазивной коричневой древесной змеи ( Boiga нерегулярной ) на Гуаме . [204] [205] Дозы 80   мг вводятся мертвым мышам, которых разбрасывают на вертолете. [206] как смертельную приманку для змей.

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Обычно называют «ацетаминофеном» в США, Канаде, Японии, Южной Корее и Колумбии. [ нужна ссылка ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Международные названия лекарств
  2. ^ «Использование ацетаминофена во время беременности» . Наркотики.com . 14 июня 2019 года. Архивировано из оригинала 9 марта 2020 года . Проверено 25 февраля 2020 г.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ^ «Краткое описание нормативного решения – инъекции ацетаминофена» . Здоровье Канады . 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 7 июня 2022 г. . Проверено 7 июня 2022 г.
  5. ^ Рабочая группа Австралийского и Новозеландского колледжа анестезиологов и факультета медицины боли (2015 г.). Шуг С.А., Палмер Г.М., Скотт Д.А., Холливелл Р., Тринка Дж. (ред.). Лечение острой боли: научные данные (4-е изд.). Мельбурн: Колледж анестезиологов Австралии и Новой Зеландии (ANZCA), факультет медицины боли (FPM). ISBN  978-0-9873236-7-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 июля 2019 года . Проверено 28 октября 2019 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Форрест Дж.А., Клементс Дж.А., Прескотт Л.Ф. (1982). «Клиническая фармакокинетика парацетамола». Клин Фармакокинетика . 7 (2): 93–107. дои : 10.2165/00003088-198207020-00001 . ПМИД   7039926 . S2CID   20946160 .
  7. ^ «Путь ацетаминофена (терапевтические дозы), Фармакокинетика» . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 января 2016 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б Пикеринг Г., Макиан Н., Либерт Ф., Кардо Дж.М., Куассар С., Перович П. и др. (сентябрь 2014 г.). «Буккальный ацетаминофен обеспечивает быструю аналгезию: два рандомизированных клинических исследования на здоровых добровольцах» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 8 : 1621–1627. дои : 10.2147/DDDT.S63476 . ПМК   4189711 . ПМИД   25302017 . В послеоперационных условиях при острой боли легкой и умеренной интенсивности самое быстрое время начала аналгезии при использовании APAP составляет 8 минут9 для внутривенного введения и 37 минут6 для перорального введения.
  9. ^ «Информация о продукте Codapane Forte Paracetamol и кодеинфосфат» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Альфафарм Пти Лимитед. 29 апреля 2013 года. Архивировано из оригинала 6 февраля 2016 года . Проверено 10 мая 2014 г.
  10. ^ Картикеян М., Глен Р.К., Бендер А. (2005). «Общий прогноз температуры плавления на основе разнообразного набора данных о соединениях и искусственных нейронных сетей». Журнал химической информации и моделирования . 45 (3): 581–590. дои : 10.1021/ci0500132 . ПМИД   15921448 . S2CID   13017241 .
  11. ^ «данные о температуре плавления парацетамола» . Lxsrv7.oru.edu. Архивировано из оригинала 30 июня 2012 года . Проверено 19 марта 2011 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и Гранберг Р.А., Расмусон AC (1999). «Растворимость парацетамола в чистых растворителях». Журнал химических и инженерных данных . 44 (6): 1391–95. дои : 10.1021/je990124v .
  13. ^ Перейти обратно: а б Прескотт Л.Ф. (март 2000 г.). «Парацетамол: прошлое, настоящее и будущее». Американский журнал терапии . 7 (2): 143–147. дои : 10.1097/00045391-200007020-00011 . ПМИД   11319582 . S2CID   7754908 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Уорик С. (ноябрь 2008 г.). «Парацетамол и управление лихорадкой». JR Soc Содействие здоровью . 128 (6): 320–323. дои : 10.1177/1466424008092794 . ПМИД   19058473 . S2CID   25702228 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Сараджиотто Б.Т., Абдель Шахид С., Махер К.Г. (декабрь 2019 г.). «Парацетамол от боли у взрослых». БМЖ . 367 :l6693. дои : 10.1136/bmj.l6693 . ПМИД   31892511 . S2CID   209524643 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Кьюмелло Д., Готти М., Вергани Дж. (апрель 2017 г.). «Парацетамол при лихорадке у пациентов в критическом состоянии – обновленная информация». J Критическая помощь . 38 : 245–252. дои : 10.1016/j.jcrc.2016.10.021 . ПМИД   27992852 . S2CID   5815020 .
  17. ^ Перейти обратно: а б де Мартино М., Кьяруджи А. (декабрь 2015 г.). «Последние достижения в педиатрическом использовании перорального парацетамола при лихорадке и обезболивании» . Боль Тер . 4 (2): 149–68. дои : 10.1007/s40122-015-0040-z . ПМЦ   4676765 . ПМИД   26518691 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Пирс, Калифорния, Восс Б. (март 2010 г.). «Эффективность и безопасность ибупрофена и ацетаминофена у детей и взрослых: метаанализ и качественный обзор». Энн Фармакотер . 44 (3): 489–506. дои : 10.1345/aph.1M332 . ПМИД   20150507 . S2CID   44669940 .
  19. ^ Меремикву М., Ойо-Ита А. (2002). «Парацетамол для лечения лихорадки у детей» . Cochrane Database Syst Rev. 2002 (2): CD003676. дои : 10.1002/14651858.CD003676 . ПМК   6532671 . ПМИД   12076499 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Людвиг Дж., Маквинни Х. (май 2019 г.). «Жаропонижающие препараты у больных с лихорадкой и инфекцией: обзор литературы». Бр Джей Нурс . 28 (10): 610–618. дои : 10.12968/bjon.2019.28.10.610 . ПМИД   31116598 . S2CID   162182092 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Мармура М.Дж., Зильберштейн С.Д., Шведт Т.Дж. (январь 2015 г.). «Острое лечение мигрени у взрослых: оценка доказательств фармакотерапии мигрени Американским обществом головной боли». Головная боль . 55 (1): 3–20. дои : 10.1111/head.12499 . ПМИД   25600718 . S2CID   25576700 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Стивенс Дж., Дерри С., Мур Р.А. (июнь 2016 г.). «Парацетамол (ацетаминофен) для лечения эпизодической головной боли напряжения у взрослых» . Cochrane Database Syst Rev. 2019 (6): CD011889. дои : 10.1002/14651858.CD011889.pub2 . ПМК   6457822 . ПМИД   27306653 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Майанс Л., Уоллинг А. (февраль 2018 г.). «Острая головная боль при мигрени: стратегии лечения» . Я известный врач . 97 (4): 243–251. ПМИД   29671521 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Хааг Г., Динер Х.К., Мэй А., Мейер С., Морк Х., Штраубе А. и др. (апрель 2011 г.). «Самолечение мигрени и головной боли напряжения: краткое изложение научно обоснованных рекомендаций Немецкого общества мигрени и головной боли (DMKG), Немецкого общества неврологов (DGN), Австрийского общества головной боли (ÖKSG) и Швейцарского общества головной боли. Общество (СКГ)» . J Головная боль . 12 (2): 201–217. дои : 10.1007/s10194-010-0266-4 . ПМК   3075399 . ПМИД   21181425 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д Бэйли Э., Уортингтон Х.В., ван Вейк А., Йейтс Дж.М., Култхард П., Афзал З. (декабрь 2013 г.). «Ибупрофен и/или парацетамол (ацетаминофен) для облегчения боли после хирургического удаления нижних зубов мудрости». Cochrane Database Syst Rev (12): CD004624. дои : 10.1002/14651858.CD004624.pub2 . ПМИД   24338830 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с Мур П.А., Херш Э.В. (август 2013 г.). «Сочетание ибупрофена и ацетаминофена для снятия острой боли после удаления третьих моляров: перенос клинических исследований в стоматологическую практику». J Am Dent Assoc . 144 (8): 898–908. дои : 10.14219/jada.archive.2013.0207 . ПМИД   23904576 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и Мачадо Г.К., Махер К.Г., Феррейра П.Х., Пиньейру М.Б., Лин К.В., Дэй РО и др. (март 2015 г.). «Эффективность и безопасность парацетамола при болях в позвоночнике и остеоартрите: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований» . БМЖ . 350 : h1225. дои : 10.1136/bmj.h1225 . ПМЦ   4381278 . ПМИД   25828856 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с Коласински С.Л., Неоги Т., Хохберг М.С., Оатис С., Гайатт Дж., Блок Дж. и др. (февраль 2020 г.). «Руководство Американского колледжа ревматологии/Фонда артрита по лечению остеоартрита кисти, бедра и колена, 2019 г.». Уход и исследование артрита . 72 (2): 149–162. дои : 10.1002/acr.24131 . hdl : 2027.42/153772 . ПМИД   31908149 . S2CID   210043648 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с Касим А., Уилт Т.Дж., Маклин Р.М., Форсиа Массачусетс (апрель 2017 г.). «Неинвазивные методы лечения острой, подострой и хронической боли в пояснице: Руководство по клинической практике Американского колледжа врачей» . Энн, интерн, мед . 166 (7): 514–530. дои : 10.7326/M16-2367 . ПМИД   28192789 . S2CID   207538763 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Сараджотто Б.Т., Мачадо Г.К., Феррейра М.Л., Пиньейру М.Б., Абдель Шахид К., Махер К.Г. (июнь 2016 г.). «Парацетамол от болей в пояснице» . Cochrane Database Syst Rev. 6 (6): CD012230. дои : 10.1002/14651858.CD012230 . ПМК   6353046 . ПМИД   27271789 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Виффен П.Дж., Дерри С., Мур Р.А., Макникол Э.Д., Белл Р.Ф., Карр Д.Б. и др. (июль 2017 г.). «Пероральный парацетамол (ацетаминофен) от боли при раке» . Cochrane Database Syst Rev. 7 (2): CD012637. дои : 10.1002/14651858.CD012637.pub2 . ПМК   6369932 . ПМИД   28700092 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Виффен П.Дж., Кнаггс Р., Дерри С., Коул П., Филлипс Т., Мур Р.А. (декабрь 2016 г.). «Парацетамол (ацетаминофен) с кодеином или дигидрокодеином или без него при нейропатической боли у взрослых» . Cochrane Database Syst Rev. 12 (5): CD012227. дои : 10.1002/14651858.CD012227.pub2 . ПМК   6463878 . ПМИД   28027389 .
  33. ^ "Ацетаминофен" . Здоровье Канады . 11 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 3 ноября 2022 г. . Проверено 22 сентября 2022 г.
  34. ^ Саути Э.Р., Соарес-Вайзер К., Кляйнен Дж. (сентябрь 2009 г.). «Систематический обзор и метаанализ клинической безопасности и переносимости ибупрофена по сравнению с парацетамолом при детской боли и лихорадке» . Текущие медицинские исследования и мнения . 25 (9): 2207–2222. дои : 10.1185/03007990903116255 . ПМИД   19606950 . S2CID   31653539 . Архивировано из оригинала 3 января 2023 года . Проверено 2 декабря 2022 г.
  35. ^ «Ацетаминофен против ибупрофена: что лучше?» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 19 февраля 2023 года . Проверено 22 сентября 2022 г.
  36. ^ Мур Р.А., Мур Н. (июль 2016 г.). «Парацетамол и боль: проблема килотонн» . Европейский журнал больничной фармации . 23 (4): 187–188. doi : 10.1136/ejhpharm-2016-000952 . ПМК   6451482 . PMID   31156845 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Конаган П.Г., Арден Н., Авуак Б., Мильоре А., Риццоли Р. (апрель 2019 г.). «Безопасность парацетамола при остеоартрите: что говорит литература?» . Наркотическое старение . 36 (Приложение 1): 7–14. дои : 10.1007/s40266-019-00658-9 . ПМК   6509082 . ПМИД   31073920 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с Робертс Э., Дельгадо Нуньес В., Бакнер С., Латчем С., Константи М., Миллер П. и др. (март 2016 г.). «Парацетамол: не так безопасен, как мы думали? Систематический обзор литературы обсервационных исследований» . Энн Реум Дис . 75 (3): 552–9. doi : 10.1136/annrheumdis-2014-206914 . ПМЦ   4789700 . ПМИД   25732175 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с «Парацетамол для взрослых: обезболивающее для лечения болей, болей и лихорадки» . Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинала 22 августа 2017 года . Проверено 22 августа 2017 г.
  40. ^ Перейти обратно: а б «Каковы рекомендуемые максимальные суточные дозы ацетаминофена для взрослых и детей?» . Медскейп . Архивировано из оригинала 21 декабря 2018 года . Проверено 19 декабря 2018 г.
  41. ^ "Ацетаминофен" . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 июня 2016 года . Проверено 16 сентября 2016 г.
  42. ^ Перейти обратно: а б Дейли Ф.Ф., Фонтан Дж.С., Мюррей Л., Граудинс А., Бакли Н.А. (март 2008 г.). «Руководство по лечению отравления парацетамолом в Австралии и Новой Зеландии - объяснение и разработка. Согласованное заявление клинических токсикологов, консультирующих Австралазийские информационные центры по ядам». Медицинский журнал Австралии . 188 (5): 296–301. дои : 10.5694/j.1326-5377.2008.tb01625.x . ПМИД   18312195 . S2CID   9505802 .
  43. ^ Хокинс Л.К., Эдвардс Дж.Н., Дарган П.И. (2007). «Влияние ограничения размеров упаковок парацетамола на отравление парацетамолом в Соединенном Королевстве: обзор литературы». Препарат Саф . 30 (6): 465–79. дои : 10.2165/00002018-200730060-00002 . ПМИД   17536874 . S2CID   36435353 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Ларсон А.М., Полсон Дж., Фонтана Р.Дж., Даверн Т.Дж., Лалани Э., Хайнан Л.С. и др. (2005). «Острая печеночная недостаточность, вызванная ацетаминофеном: результаты многоцентрового проспективного исследования в США». Гепатология . 42 (6): 1364–72. дои : 10.1002/hep.20948 . ПМИД   16317692 . S2CID   24758491 .
  45. ^ Мангус BC, Миллер МГ (2005). Применение фармакологии в спортивной тренировке . Филадельфия, Пенсильвания: Ф.А. Дэвис. п. 39. ИСБН  9780803620278 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года . Проверено 7 сентября 2017 г.
  46. ^ Перейти обратно: а б Эйерс С.Дж. (апрель 2012 г.). Влияние обычного парацетамола на реактивность бронхов и контроль астмы при астме легкой и средней степени тяжести (кандидатская диссертация). Университет Отаго). Архивировано из оригинала 24 августа 2021 года . Проверено 24 августа 2021 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б Рой Дж (2011). «Парацетамол – самый продаваемый жаропонижающий анальгетик в мире» . Введение в фармацевтические науки: производство, химия, техника и технология . Оксфорд: Биоздравоохранение. п. 270. ИСБН  978-1-908818-04-1 . Архивировано из оригинала 24 августа 2021 года . Проверено 24 августа 2021 г.
  48. ^ Агабабян Р.В. (22 октября 2010 г.). Основы неотложной медицинской помощи . Издательство Джонс и Бартлетт. п. 814. ИСБН  978-1-4496-1846-9 . Архивировано из оригинала 17 августа 2016 года.
  49. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  50. ^ Гамильтон Р.Дж. (2013). Карманная фармакопея Тараскона: классическое издание в кармане рубашки, 2013 г. (27-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 12. ISBN  9781449665869 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  51. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  52. ^ «Ацетаминофен – статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  53. ^ Ли С., Юэ Дж., Донг БР., Ян М., Линь Х., Ву Т. (июль 2013 г.). «Ацетаминофен (парацетамол) от простуды у взрослых» . Cochrane Database Syst Rev. 2013 (7): CD008800. дои : 10.1002/14651858.CD008800.pub2 . ПМЦ   7389565 . ПМИД   23818046 .
  54. ^ де Риддер И.Р., ден Хертог Х.М., ван Гемерт Х.М., Шредер А.Х., Рюйтенберг А., Маасланд Э.Л. и др. (апрель 2017 г.). «PAIS 2 (парацетамол [ацетаминофен] при инсульте 2): результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования» . Гладить . 48 (4): 977–982. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.116.015957 . ПМИД   28289240 .
  55. ^ Дин Дж., фон Зайдлейн Л. (май 2019 г.). «Парацетамол при лихорадке денге: никакой пользы и потенциальный вред?» . Ланцет Глоб Здоровье . 7 (5): е552–е553. дои : 10.1016/S2214-109X(19)30157-3 . ПМИД   31000122 .
  56. ^ Меремикву М., Ойо-Ита А. (2002). «Парацетамол для лечения лихорадки у детей» . Cochrane Database Syst Rev. 2002 (2): CD003676. дои : 10.1002/14651858.CD003676 . ПМК   6532671 . ПМИД   12076499 .
  57. ^ Перейти обратно: а б с «Рекомендации. Лихорадка у детей младше 5 лет: оценка и начальное лечение» . хороший.org.uk . 7 ноября 2019 г. Архивировано из оригинала 10 февраля 2021 г.
  58. ^ Хашимото Р., Суто М., Цудзи М., Сасаки Х., Такехара К., Исигуро А. и др. (апрель 2021 г.). «Использование жаропонижающих средств для предотвращения рецидива фебрильных судорог у детей: систематический обзор и метаанализ». Eur J Педиатр . 180 (4): 987–997. дои : 10.1007/s00431-020-03845-8 . ПМИД   33125519 . S2CID   225994044 .
  59. ^ Нараян К., Купер С., Морфет Дж., Иннес К. (август 2017 г.). «Эффективность применения парацетамола по сравнению с ибупрофеном у детей с лихорадкой: систематический обзор литературы». J Педиатр Здоровье Детей . 53 (8): 800–807. дои : 10.1111/jpc.13507 . ПМИД   28437025 . S2CID   395470 .
  60. ^ Тан Э., Брейтуэйт И., МакКинли С.Дж., Далзиел С.Р. (октябрь 2020 г.). «Сравнение ацетаминофена (парацетамола) с ибупрофеном для лечения лихорадки или боли у детей младше 2 лет: систематический обзор и метаанализ» . Открытие JAMA Netw . 3 (10): e2022398. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2020.22398 . ПМЦ   7599455 . ПМИД   33125495 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Шербаш М., Фуруя-Канамори Л., Надер Дж.Д., Талиб Л. (март 2020 г.). «Риск возникновения свистящего дыхания и обострения астмы у детей, получающих парацетамол по сравнению с ибупрофеном: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . БМК Пульм Мед . 20 (1): 72. дои : 10.1186/s12890-020-1102-5 . ПМК   7087361 . ПМИД   32293369 .
  62. ^ Бертолини А, Феррари А, Оттани А, Герзони С, Такки Р, Леоне С (2006). «Парацетамол: новые перспективы старого препарата» . Препарат для ЦНС Rev. 12 (3–4): 250–75. дои : 10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x . ПМК   6506194 . ПМИД   17227290 .
  63. ^ Клоппенбург М., Кроон Ф.П., Бланко Ф.Дж., Доэрти М., Дзидзич К.С., Грейброкк Е. и др. (январь 2019 г.). «Обновление рекомендаций EULAR по лечению остеоартрита рук, 2018 г.» . Энн Реум Дис . 78 (1): 16–24. doi : 10.1136/annrheumdis-2018-213826 . ПМИД   30154087 .
  64. ^ Брюйер О., Хонво Г., Веронезе Н., Арден Н.К., Бранко Дж., Кертис Э.М. и др. (декабрь 2019 г.). «Обновленные рекомендации по алгоритму лечения остеоартрита коленного сустава от Европейского общества клинических и экономических аспектов остеопороза, остеоартрита и заболеваний опорно-двигательного аппарата (ESCEO)» . Семин, артрит, рев . 49 (3): 337–350. дои : 10.1016/j.semarthrit.2019.04.008 . hdl : 10447/460208 . ПМИД   31126594 .
  65. ^ Дерри С., Мур Р.А. (2013). «Парацетамол (ацетаминофен) с противорвотным средством или без него при острых мигренях у взрослых» . Cochrane Database Syst Rev. 4 (4): CD008040. дои : 10.1002/14651858.CD008040.pub3 . ПМЦ   4161111 . ПМИД   23633349 .
  66. ^ Динер ХК, Голд М., Хаген М. (ноябрь 2014 г.). «Использование фиксированной комбинации ацетилсалициловой кислоты, ацетаминофена и кофеина по сравнению с одним ацетаминофеном при эпизодической головной боли напряжения: метаанализ четырех рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых перекрестных исследований» . J Головная боль . 15 (1): 76. дои : 10.1186/1129-2377-15-76 . ПМЦ   4256978 . ПМИД   25406671 .
  67. ^ Перголицци Дж.В., Магнуссон П., ЛеКуанг Дж.А., Гарибо С., Варрасси Дж. (апрель 2020 г.). «Фармакологическое лечение зубной боли». Эксперт Опин Фармакотер . 21 (5): 591–601. дои : 10.1080/14656566.2020.1718651 . ПМИД   32027199 . S2CID   211046298 .
  68. ^ Херш Е.В., Мур П.А., Гроссер Т., Поломано Р.К., Фаррар Дж.Т., Сараги М. и др. (июль 2020 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты и опиоиды при послеоперационной зубной боли» . Джей Дент Рес . 99 (7): 777–786. дои : 10.1177/0022034520914254 . ПМЦ   7313348 . ПМИД   32286125 .
  69. ^ Дерри Си Джей, Дерри С., Мур Р.А. (июнь 2013 г.). «Однократная доза перорального ибупрофена плюс парацетамол (ацетаминофен) при острой послеоперационной боли» . Cochrane Database Syst Rev. 2019 (6): CD010210. дои : 10.1002/14651858.CD010210.pub2 . ПМК   6485825 . ПМИД   23794268 .
  70. ^ Дэниэлс С.Э., Аткинсон ХК, Станеску И., Фрэмптон С. (октябрь 2018 г.). «Анальгетическая эффективность комбинации ацетаминофена и ибупрофена с фиксированными дозами при умеренной и тяжелой послеоперационной зубной боли: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах» . Клин Тер . 40 (10): 1765–1776.е5. doi : 10.1016/j.clinthera.2018.08.019 . ПМИД   30245281 .
  71. ^ Томс Л., Дерри С., Мур Р.А., Маккуэй Х.Дж. (январь 2009 г.). «Однократная доза перорального парацетамола (ацетаминофена) с кодеином при послеоперационной боли у взрослых» . Cochrane Database Syst Rev. 2009 (1): CD001547. дои : 10.1002/14651858.CD001547.pub2 . ПМК   4171965 . ПМИД   19160199 .
  72. ^ Аллегарт К. (2020). «Критический обзор значимости парацетамола для процедурного обезболивания у новорожденных» . Фронтовой педиатр . 8 : 89. дои : 10.3389/fped.2020.00089 . ПМЦ   7093493 . ПМИД   32257982 .
  73. ^ Олссон А., Шах П.С. (январь 2020 г.). «Парацетамол (ацетаминофен) для профилактики или лечения болей у новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD011219. дои : 10.1002/14651858.CD011219.pub4 . ПМЦ   6984663 . ПМИД   31985830 .
  74. ^ Вуйтак Ф., Смит В., Клири Б.Дж. (январь 2021 г.). «Пероральные нестероидные противовоспалительные средства (однократная доза) при болях в промежности в раннем послеродовом периоде» . Cochrane Database Syst Rev. 1 (1): CD011352. дои : 10.1002/14651858.CD011352.pub3 . ПМК   8092572 . ПМИД   33427305 .
  75. ^ Син Б., Вай М., Татунчак Т., Мотов С.М. (май 2016 г.). «Использование внутривенного ацетаминофена при острой боли в отделении неотложной помощи» . Академическая неотложная медицина . 23 (5): 543–53. дои : 10.1111/acem.12921 . ПМИД   26824905 .
  76. ^ Дерри Си Джей, Дерри С., Мур Р.А. (март 2012 г.). Дерри С. (ред.). «Кофеин как обезболивающее при острой боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 3 (3): CD009281. дои : 10.1002/14651858.CD009281.pub2 . ПМИД   22419343 . S2CID   205199173 .
  77. ^ Перейти обратно: а б Джасани Б., Митра С., Шах П.С. (декабрь 2022 г.). «Парацетамол (ацетаминофен) при открытом артериальном протоке у недоношенных детей или детей с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (12): CD010061. дои : 10.1002/14651858.CD010061.pub5 . ПМЦ   6984659 . ПМИД   36519620 .
  78. ^ Кивени А., Питерс Э., Путь Б (сентябрь 2020 г.). «Влияние ацетаминофена на риск» . Социальная когнитивная и аффективная нейронаука . 15 (7): 725–732. doi : 10.1093/scan/nsaa108 . ПМЦ   7511878 . ПМИД   32888031 .
  79. ^ Перейти обратно: а б «Сообщение FDA о безопасности лекарств: FDA предупреждает о редких, но серьезных кожных реакциях на ацетаминофен, снижающий боль и жар» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 1 августа 2013 г. Архивировано из оригинала 28 октября 2019 г. . Проверено 27 октября 2019 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  80. ^ Лебрен-Винь Б, Гай С, Жан-Пастор МЖ, Гра-Шампель В, Зенут М (февраль 2018 г.). «Связан ли ацетаминофен с риском развития синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза? Анализ французской базы данных фармаконадзора» . Бр Дж Клин Фармакол . 84 (2): 331–338. дои : 10.1111/bcp.13445 . ПМЦ   5777438 . ПМИД   28963996 .
  81. ^ Леопольдино А.О., Мачадо Г.К., Феррейра П.Х., Пиньейру М.Б., Дэй Р., Маклахлан А.Дж. и др. (февраль 2019 г.). «Парацетамол против плацебо при остеоартрите коленного и тазобедренного сустава» . Cochrane Database Syst Rev. 2 (8): CD013273. дои : 10.1002/14651858.CD013273 . ПМК   6388567 . ПМИД   30801133 .
  82. ^ Перейти обратно: а б Шуейри Т.К., Дже Й, Чо Э (январь 2014 г.). «Применение анальгетиков и риск рака почки: метаанализ эпидемиологических исследований» . Инт Дж Рак . 134 (2): 384–96. дои : 10.1002/ijc.28093 . ПМЦ   3815746 . ПМИД   23400756 .
  83. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г МакКрэй Дж.К., Моррисон Э.Э., Макинтайр И.М., Дорогой Дж.В., Уэбб DJ (октябрь 2018 г.). «Долгосрочные побочные эффекты парацетамола – обзор» . Бр Дж Клин Фармакол . 84 (10): 2218–2230. дои : 10.1111/bcp.13656 . ПМК   6138494 . ПМИД   29863746 .
  84. ^ Канчанасуракит С., Арсу А., Сириплабпла В., Дуанджай А., Саокаев С. (март 2020 г.). «Использование ацетаминофена и риск почечной недостаточности: систематический обзор и метаанализ» . Практика клиники почечной реанимации . 39 (1): 81–92. дои : 10.23876/j.krcp.19.106 . ПМК   7105620 . ПМИД   32172553 .
  85. ^ Макинтайр И.М., Черепаха Э.Дж., Фарра Т.Е., Грэм С., Дорогой Дж.В., Уэбб DJ (февраль 2022 г.). «Регулярное употребление ацетаминофена и артериальное давление у людей с гипертонией: исследование PATH-BP» . Тираж . 145 (6): 416–423. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056015 . ПМЦ   7612370 . ПМИД   35130054 .
  86. ^ Луридо-Себрейро Т., Сальгадо Ф.Д., Вальдес Л., Гонсалес-Баркала Ф.Д. (январь 2017 г.). «Связь между парацетамолом и астмой все еще обсуждается». Журнал астмы (обзор). 54 (1): 32–8. дои : 10.1080/02770903.2016.1194431 . ПМИД   27575940 . S2CID   107851 .
  87. ^ Чило М., Лодж С.Дж., Дхармаж С.С., Симпсон Дж.А., Мэтисон М., Генрих Дж. и др. (январь 2015 г.). «Воздействие парацетамола при беременности и раннем детстве и развитие детской астмы: систематический обзор и метаанализ» . Архив болезней в детстве . 100 (1): 81–9. doi : 10.1136/archdischild-2012-303043 . ПМИД   25429049 . S2CID   13520462 . Архивировано из оригинала 27 марта 2023 года . Проверено 28 октября 2022 г.
  88. ^ Перейти обратно: а б Хьюз Дж (2008). Управление болью: от основ к клинической практике . Elsevier Науки о здоровье. ISBN  9780443103360 .
  89. ^ Перейти обратно: а б Сарг М., Энн Д. Гросс, Роберта Альтман (2007). Раковый словарь . Издательство информационной базы. ISBN  978081606-4113 .
  90. ^ Эбрахими С., Сохейл Ашкани Исфахани, Хамид Реза Гаффарян, Махсима Хошневисзаде (2010). «Сравнение эффективности и безопасности применения ацетаминофена и ибупрофена в виде однократной дозы для снижения температуры у детей» . Иранский журнал педиатрии . 20 (4): 500–501. Архивировано из оригинала 9 июля 2012 года.
  91. ^ «Обезболивающие вызывают повреждение почек » . Новости Би-би-си . 23 ноября 2003 года . Проверено 27 марта 2010 г.
  92. ^ Дьюкс М., Джеффри К. Аронсон (2000). Побочные эффекты лекарств Мейлера, Том XIV . Эльзевир. ISBN  9780444500939 .
  93. ^ Лефферс, Х. и др. (2010). «Внутриутробное воздействие легких анальгетиков является фактором риска развития нарушений мужской репродуктивной функции у человека и крыс» . Репродукция человека . 25 (1): 235–244. дои : 10.1093/humrep/deq382 .
  94. ^ «Может ли Тайленол облегчить эмоциональную боль?» . Журнал «Эвергрин». 16 июля 2014 года. Архивировано из оригинала 19 августа 2014 года . Проверено 17 августа 2014 г.
  95. ^ Леско С.М., Митчелл А.А. (1999). «Безопасность ацетаминофена и ибупрофена среди детей младше двух лет» . Педиатрия . 104 (4): е39. дои : 10.1542/peds.104.4.e39 . ПМИД   10506264 . S2CID   3107281 .
  96. ^ Роланд Б. Уолтер, Филиппо Милано, Теодор М. Браски, Эмили Уайт (2011). «Долгосрочное использование ацетаминофена, аспирина и других нестероидных противовоспалительных препаратов и риск гематологических злокачественных новообразований: результаты проспективного исследования витаминов и образа жизни (VITAL)» . Журнал клинической онкологии . 29 (17): 2424–31. дои : 10.1200/JCO.2011.34.6346 . ПМК   3107756 . ПМИД   21555699 .
  97. ^ Эйерс С., Уэзералл М., Джеффрис С., Бисли Р. (апрель 2011 г.). «Парацетамол при беременности и риск хрипов у потомства: систематический обзор и метаанализ». Клиническая и экспериментальная аллергия . 41 (4): 482–9. дои : 10.1111/j.1365-2222.2010.03691.x . ПМИД   21338428 . S2CID   205275267 .
  98. ^ Фань Г, Ван Б, Лю С, Ли Д (2017). «Пренатальное использование парацетамола и астма в детстве: систематический обзор и метаанализ». Аллергол Иммунопатол (Мадр) . 45 (6): 528–533. дои : 10.1016/j.aller.2016.10.014 . ПМИД   28237129 .
  99. ^ Масарва Р., Левин Х., Горелик Е., Рейф С., Перлман А., Маток И. (август 2018 г.). «Пренатальное воздействие ацетаминофена и риск синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и расстройства аутистического спектра: систематический обзор, мета-анализ и мета-регрессионный анализ когортных исследований» . Am J Epidemiol . 187 (8): 1817–1827. дои : 10.1093/aje/kwy086 . ПМИД   29688261 .
  100. ^ Цзи Ю, Азуин Р.Э., Чжан Ю, Хоу В, Хун Х, Ван Г и др. (февраль 2020 г.). «Связь биомаркеров пуповинной плазмы внутриутробного воздействия ацетаминофена с риском синдрома дефицита внимания / гиперактивности и расстройства аутистического спектра в детстве» . JAMA Психиатрия . 77 (2): 180–189. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2019.3259 . ПМК   6822099 . PMID   31664451 .
  101. ^ Бауэр А.З., Крибель Д., Герберт М.Р., Борнехаг К.Г., Свон С.Х. (май 2018 г.). «Пренатальное воздействие парацетамола и нервное развитие ребенка: обзор». Хорм Поведение . 101 : 125–147. дои : 10.1016/j.yhbeh.2018.01.003 . ПМИД   29341895 . S2CID   4822468 .
  102. ^ Гоу Икс, Ван Ю, Тан Ю, Цюй Ю, Тан Дж, Ши Дж и др. (март 2019 г.). «Связь пренатального использования ацетаминофена матерью с риском синдрома дефицита внимания / гиперактивности у потомства: метаанализ». Aust NZJ Психиатрия . 53 (3): 195–206. дои : 10.1177/0004867418823276 . ПМИД   30654621 . S2CID   58575048 .
  103. ^ Тода К. (октябрь 2017 г.). «Безопасен ли ацетаминофен при беременности?». Скан Джей Пейн . 17 : 445–446. дои : 10.1016/j.sjpain.2017.09.007 . ПМИД   28986045 . S2CID   205183310 .
  104. ^ Блэк Э., Хор К.Е., Кеннеди Д., Чутатапе А., Шарма С., Ванкаилли Т. и др. (ноябрь 2019 г.). «Использование лекарств и обезболивание во время беременности: критический обзор». Практика боли . 19 (8): 875–899. дои : 10.1111/папр.12814 . ПМИД   31242344 . S2CID   195694287 .
  105. ^ Гилмор Б., Майкл М. (1 февраля 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–80. ПМИД   21302868 .
  106. ^ «Информация об ацетаминофене» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 14 ноября 2017 года. Архивировано из оригинала 28 октября 2019 года . Проверено 27 октября 2019 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  107. ^ «Безопасное использование ацетаминофена и нестероидных противовоспалительных препаратов» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 26 февраля 2018 года. Архивировано из оригинала 28 октября 2019 года . Проверено 27 октября 2019 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  108. ^ Амар П.Дж., Шифф Э.Р. (июль 2007 г.). «Безопасность ацетаминофена и гепатотоксичность – куда нам двигаться дальше?». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 6 (4): 341–355. дои : 10.1517/14740338.6.4.341 . ПМИД   17688378 . S2CID   20399748 .
  109. ^ Бакли Н., Эддлстон М. (декабрь 2005 г.). «Отравление парацетамолом (ацетаминофеном)» . Клинические данные (14): 1738–1744 гг. ПМИД   16620471 .
  110. ^ Ли ВМ (2004). «Ацетаминофен и группа по исследованию острой печеночной недостаточности в США: снижение риска печеночной недостаточности» . Гепатология . 40 (1): 6–9. дои : 10.1002/hep.20293 . ПМИД   15239078 . S2CID   15485538 .
  111. ^ «Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту, содержащие ацетаминофен: действия по уменьшению повреждения печени в результате непреднамеренной передозировки» . Правила.gov . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 14 января 2011 года. Архивировано из оригинала 25 сентября 2012 года . Проверено 23 февраля 2014 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  112. ^ Ян Х (16 января 2014 г.). «FDA: дозы ацетаминофена более 325 мг могут привести к повреждению печени» . CNN . Архивировано из оригинала 16 февраля 2014 года . Проверено 18 февраля 2014 г.
  113. ^ Перейти обратно: а б Ли ВМ (декабрь 2017 г.). «Гепатотоксичность ацетаминофена (APAP) — не пора ли APAP уйти?» . Журнал гепатологии . 67 (6): 1324–1331. дои : 10.1016/j.jhep.2017.07.005 . ПМК   5696016 . ПМИД   28734939 .
  114. ^ Румак Б., Мэтью Х (1975). «Отравление и токсичность ацетаминофена». Педиатрия . 55 (6): 871–876. дои : 10.1542/педс.55.6.871 . ПМИД   1134886 . S2CID   45739342 .
  115. ^ «Парацетамол» . Центр исследований самоубийств Оксфордского университета. 25 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 20 марта 2013 г. . Проверено 20 апреля 2013 г.
  116. ^ Перейти обратно: а б с Мехта С (25 августа 2012 г.). «Метаболизм парацетамола (ацетаминофена), ацетанилида и фенацетина» . PharmaXChange.info . Архивировано из оригинала 28 октября 2019 года . Проверено 27 октября 2019 г.
  117. ^ «Основная информация о назначении» (PDF) . Ацетадот. Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2014 года . Проверено 10 февраля 2014 г.
  118. ^ «Передозировка парацетамола: новые рекомендации по лечению внутривенным введением ацетилцистеина» . Обновление безопасности лекарств . Сентябрь 2012 г. стр. А1. Архивировано из оригинала 27 октября 2012 года.
  119. ^ «Лечение передозировки парацетамола внутривенным введением ацетилцистеина: новые рекомендации» . GOV.UK. ​11 декабря 2014 г. Архивировано из оригинала 28 октября 2019 г. . Проверено 24 января 2021 г.
  120. ^ Ниммо Дж., Хединг RC, Тотхилл П., Прескотт Л.Ф. (март 1973 г.). «Фармакологическая модификация опорожнения желудка: влияние пропантелина и метоклопромида на всасывание парацетамола» . Бр Мед Дж . 1 (5853): 587–9. дои : 10.1136/bmj.1.5853.587 . ПМК   1589913 . ПМИД   4694406 .
  121. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Тоес М.Дж., Джонс А.Л., Прескотт Л. (2005). «Взаимодействие лекарств с парацетамолом». Я Джей Тер . 12 (1): 56–66. дои : 10.1097/00045391-200501000-00009 . ПМИД   15662293 . S2CID   39595470 .
  122. ^ Калси С.С., Вуд Д.М., Уоринг В.С., Дарган П.И. (2011). «Повышает ли индукция изофермента печени цитохрома P450 риск токсичности для печени после передозировки парацетамола?» . Открытый доступ Emerg Med . 3 : 69–76. дои : 10.2147/OAEM.S24962 . ПМЦ   4753969 . ПМИД   27147854 .
  123. ^ Пинсон GM, Билл Дж.В., Кайл Дж.А. (октябрь 2013 г.). «Обзор дозирования варфарина при одновременной терапии ацетаминофеном». Джей Фарм Практик . 26 (5): 518–21. дои : 10.1177/0897190013488802 . ПМИД   23736105 . S2CID   31588052 .
  124. ^ Хьюз Г.Дж., Патель П.Н., Саксена Н. (июнь 2011 г.). «Влияние ацетаминофена на международное нормализованное соотношение у пациентов, получающих терапию варфарином». Фармакотерапия . 31 (6): 591–7. дои : 10.1592/phco.31.6.591 . ПМИД   21923443 . S2CID   28548170 .
  125. ^ Чжан К., Бал-дит-Солье С., Друэ Л., Симоно Дж., Альварес Х.К., Прувот С. и др. (март 2011 г.). «Взаимодействие между ацетаминофеном и варфарином у взрослых, длительно получающих пероральные антикоагулянты: рандомизированное контролируемое исследование». Эур Дж Клин Фармакол . 67 (3): 309–14. дои : 10.1007/s00228-010-0975-2 . ПМИД   21191575 . S2CID   25988269 .
  126. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ганем С.И., Перес М.Дж., Манауту Х.Е., Моттино А.Д. (июль 2016 г.). «Ацетаминофен из печени в мозг: новый взгляд на фармакологическое действие и токсичность препарата» . Фармакологические исследования . 109 : 119–31. дои : 10.1016/J.phrs.2016.02.020 . ПМЦ   4912877 . ПМИД   26921661 .
  127. ^ Перейти обратно: а б Грэм Дж.Г., Дэвис М.Дж., Дэй Р.О., Мохамудалли А., Скотт К.Ф. (июнь 2013 г.). «Современная фармакология парацетамола: терапевтическое действие, механизм действия, метаболизм, токсичность и последние фармакологические открытия». Инфламмофармакология . 21 (3): 201–32. дои : 10.1007/s10787-013-0172-x . ПМИД   23719833 . S2CID   11359488 .
  128. ^ Шарма К.В., Лонг Дж.Х., Шах С., Рахман Дж., Перретт Д., Аюб С.С. и др. (2017). «Первые доказательства превращения парацетамола в AM404 в спинномозговой жидкости человека» . Джей Пейн Рез . 10 : 2703–2709. дои : 10.2147/JPR.S143500 . ПМК   5716395 . ПМИД   29238213 .
  129. ^ Охаши Н., Коно Т. (2020). «Анальгетический эффект ацетаминофена: обзор известных и новых механизмов действия» . Фронт Фармакол . 11 : 580289. дои : 10.3389/fphar.2020.580289 . ПМЦ   7734311 . ПМИД   33328986 .
  130. ^ Перейти обратно: а б Суэмару К., Ёсикава М., Асо Х., Ватанабэ М. (сентябрь 2018 г.). «TRPV1 опосредует противосудорожное действие ацетаминофена на мышей». Исследования эпилепсии . 145 : 153–159. doi : 10.1016/j.eplepsyres.2018.06.016 . ПМИД   30007240 . S2CID   51652230 .
  131. ^ Рэй С., Зальцер И., Кроншлегер М.Т., Бём С. (апрель 2019 г.). «Метаболит парацетамола N-ацетилп-бензохинон имин снижает возбудимость нейронов первого и второго порядка болевого пути за счет воздействия на каналы KV7» . Боль . 160 (4): 954–964. doi : 10.1097/j.pain.0000000000001474 . ПМК   6430418 . ПМИД   30601242 .
  132. ^ Прескотт Л.Ф. (октябрь 1980 г.). «Кинетика и метаболизм парацетамола и фенацетина» . Британский журнал клинической фармакологии . 10 (Приложение 2): 291S–298S. дои : 10.1111/j.1365-2125.1980.tb01812.x . ПМК   1430174 . ПМИД   7002186 .
  133. ^ Перейти обратно: а б Грэм Дж.Г., Дэвис М.Дж., Дэй Р.О., Мохамудалли А., Скотт К.Ф. (июнь 2013 г.). «Современная фармакология парацетамола: терапевтическое действие, механизм действия, метаболизм, токсичность и последние фармакологические открытия». Инфламмофармакология . 21 (3): 201–232. дои : 10.1007/s10787-013-0172-x . ПМИД   23719833 . S2CID   11359488 .
  134. ^ Перейти обратно: а б Маркс Дж., Уоллс Р., Хокбергер Р. (2013). Неотложная медицина Розена – концепции и клиническая практика . Elsevier Науки о здоровье. ISBN  9781455749874 .
  135. ^ Перейти обратно: а б с МакГилл М.Р., Яшке Х. (сентябрь 2013 г.). «Метаболизм и распределение ацетаминофена: последние достижения в области гепатотоксичности и диагностики» . Фарм Рес . 30 (9): 2174–87. дои : 10.1007/s11095-013-1007-6 . ПМК   3709007 . ПМИД   23462933 .
  136. ^ Перейти обратно: а б Фридрихс Э., Кристоф Т., Бушманн Х. (15 июля 2007 г.). «Анальгетики и жаропонижающие средства». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_269.pub2 . ISBN  3-527-30673-0 .
  137. ^ «Патент США 2998450» . Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года.
  138. ^ Беллами Ф.Д., Оу К. (январь 1984 г.). «Селективное восстановление ароматических нитросоединений хлоридом олова в некислой и неводной среде». Буквы тетраэдра . 25 (8): 839–842. дои : 10.1016/S0040-4039(01)80041-1 .
  139. ^ Патент США 4524217 , Davenport KG, Hilton CB, «Способ получения N-ацил-гидроксиароматических аминов», опубликованный 18 июня 1985 г., передан Celanese Corporation.  
  140. ^ Новотный П.Е., Эльзер Р.Ц. (1984). «Исследование индофенольного метода определения ацетаминофена в сыворотке» . Клин. хим. 30 (6): 884–6. дои : 10.1093/клинчем/30.6.884 . ПМИД   6723045 .
  141. ^ Кан А., Хепп П. (1886). «Антифебрин, новое жаропонижающее средство» [Антифебрин, новое жаропонижающее средство]. Centralblatt для клинической медицины (на немецком языке). 7 :561–4. Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 года . Проверено 21 февраля 2019 г.
  142. ^ Перейти обратно: а б с д Бертолини А, Феррари А, Оттани А, Герзони С, Такки Р, Леоне С (2006). «Парацетамол: новые перспективы старого препарата» . Обзоры препаратов для ЦНС . 12 (3–4): 250–75. дои : 10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x . ПМК   6506194 . ПМИД   17227290 .
  143. ^ Морс Х.Н. (1878). «О новом способе получения ацетиламидофенола». Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 11 (1): 232–233. дои : 10.1002/cber.18780110151 . Архивировано (PDF) оригинала 28 сентября 2023 г. Проверено 28 декабря 2023 г.
  144. ^ Перейти обратно: а б с д Сильверман М., Лайдекер М., Ли П.Р. (1992). Плохая медицина: индустрия рецептурных лекарств в странах третьего мира . Издательство Стэнфордского университета. стр. 88–90 . ISBN  978-0804716697 .
  145. ^ Меринг Дж. (1893). «Вклад в знание жаропонижающих средств». Дальше Ежемесячно . 7 :577-587.
  146. ^ Перейти обратно: а б Снидер В. (2005). Открытие наркотиков: история . Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. п. 439. ИСБН  978-0471899808 . Архивировано из оригинала 18 августа 2016 года.
  147. ^ Лестер Д., Гринберг Л.А., Кэрролл Р.П. (1947). «Метаболическая судьба ацетанилида и других производных анилина: II. Основные метаболиты ацетанилида, появляющиеся в крови» . Дж. Фармакол. Эксп. Там . 90 (1): 68–75. ПМИД   20241897 . Архивировано из оригинала 2 декабря 2008 года.
  148. ^ Броди Б.Б., Аксельрод Дж (1948). «Оценка ацетанилида и продуктов его метаболизма, анилина, N -ацетил -п -аминофенола и п -аминофенола (свободного и общего конъюгированного) в биологических жидкостях и тканях». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 94 (1): 22–28. ПМИД   18885610 .
  149. ^ Броди Б.Б., Аксельрод Дж. (сентябрь 1948 г.). «Судьба ацетанилида у человека» (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 94 (1): 29–38. ПМИД   18885611 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 сентября 2008 г.
  150. ^ Флинн Ф.Б., Броди Б.Б. (1948). «Влияние на болевой порог N -ацетил -п -аминофенола, продукта, получаемого в организме из ацетанилида». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 94 (1): 76–77. ПМИД   18885618 .
  151. ^ Броди Б.Б., Аксельрод Дж. (сентябрь 1949 г.). «Судьба ацетофенетидина у человека и методы оценки ацетофенетидина и его метаболитов в биологическом материале» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 97 (1): 58–67. ПМИД   18140117 .
  152. ^ Перейти обратно: а б Амир Б., диджей Greenblatt (август 1977 г.). "Ацетаминофен". Энн, интерн, мед . 87 (2): 202–9. дои : 10.7326/0003-4819-87-2-202 . ПМИД   329728 .
  153. ^ Перейти обратно: а б Спунер Дж.Б., Харви Дж.Г. (1976). «История и применение парацетамола». J Int Med Res . 4 (4 Приложения): 1–6. дои : 10.1177/14732300760040S403 . ПМИД   799998 . S2CID   11289061 .
  154. ^ Ландау Р., Ахилладелис Б., Скрябин А. (1999). Фармацевтические инновации: революция в здравоохранении человека . Фонд химического наследия. стр. 248–249. ISBN  978-0-941901-21-5 . Архивировано из оригинала 17 августа 2016 года.
  155. ^ «Наша история» . McNEIL-PPC, Inc. Архивировано из оригинала 8 марта 2014 года . Проверено 8 марта 2014 г.
  156. ^ «Лекарства и лекарства» . МедицинаНет . 1996–2010 гг. Архивировано из оригинала 22 апреля 2010 года . Проверено 22 апреля 2010 г.
  157. ^ «Информация SEC – Eastman Kodak Co – '8-K' за 30 июня 1994 г.» . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 3 марта 2016 г.
  158. ^ «FDA может ограничить использование ацетаминофена» . Вебмд. 1 июля 2009 года. Архивировано из оригинала 21 марта 2011 года . Проверено 19 марта 2011 г.
  159. ^ «FDA ограничивает использование ацетаминофена в комбинированных препаратах, отпускаемых по рецепту; требует предупреждений о токсичности для печени» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 13 января 2011 года. Архивировано из оригинала 15 января 2011 года . Проверено 13 января 2011 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  160. ^ Перейти обратно: а б «Сообщение FDA о безопасности лекарств: количество рецептурных препаратов с ацетаминофеном будет ограничено 325 мг на единицу дозировки; предупреждение в штучной упаковке подчеркнет потенциальную возможность тяжелой печеночной недостаточности» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 13 января 2011 года. Архивировано из оригинала 18 января 2011 года . Проверено 13 января 2011 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  161. ^ Перроне М (13 января 2011 г.). «FDA приказало снизить содержание викодина в обезболивающем» . Бостон Глобус . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 2 ноября 2012 года . Проверено 13 января 2011 г.
  162. ^ Перейти обратно: а б Харрис Дж. (13 января 2011 г.). «FDA планирует новые ограничения на рецептурные обезболивающие» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 9 июня 2012 года . Проверено 13 января 2011 г.
  163. ^ «FDA ограничивает использование ацетаминофена в рецептурных комбинированных продуктах; требует предупреждений о токсичности для печени» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 15 января 2011 года. Архивировано из оригинала 15 января 2011 года . Проверено 23 февраля 2014 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  164. ^ «Жидкий парацетамол для детей: представлены пересмотренные инструкции по дозированию в Великобритании» (PDF) . Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). 14 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 28 октября 2019 г. . Проверено 27 октября 2019 г.
  165. ^ «Использовать только по назначению» . Эта американская жизнь . Эпизод 505. Чикаго. 20 сентября 2013 г. Международное общественное радио . ВБЭЗ . Архивировано из оригинала 27 сентября 2013 года . Проверено 24 сентября 2013 г.
  166. ^ Герт Дж., Миллер Т.С. (20 сентября 2013 г.). «Использовать только по назначению» . ПроПублика . Архивировано из оригинала 24 сентября 2013 года . Проверено 24 сентября 2013 г.
  167. ^ Миллер Т.С., Герт Дж. (20 сентября 2013 г.). «Доза замешательства» . ПроПублика . Архивировано из оригинала 24 сентября 2013 года . Проверено 24 сентября 2013 г.
  168. ^ «Раздел 1 – Химические вещества». Терминология лекарственных средств, одобренная TGA (PDF) . Управление терапевтических товаров, Департамент здравоохранения и старения, правительство Австралии. Июль 1999 г. с. 97. Архивировано из оригинала (PDF) 11 февраля 2014 года.
  169. ^ Перейти обратно: а б с д Макинтайр П., Роуботэм Д., Уокер С. (26 сентября 2008 г.). Клиническое лечение боли, второе издание: Острая боль . ЦРК Пресс. п. 85. ИСБН  978-0-340-94009-9 . Архивировано из оригинала 17 августа 2016 года.
  170. ^ «Международное непатентованное наименование фармацевтических препаратов (рекомендуемый список № 4)» (PDF) . Хроника ВОЗ . 16 (3): 101–111. Март 1962 г. Архивировано (PDF) из оригинала 18 мая 2016 г. Проверено 21 марта 2018 г.
  171. ^ «Определение АЦЕТАМИНОФЕНА» . www.merriam-webster.com . Архивировано из оригинала 26 марта 2023 года . Проверено 26 марта 2023 г.
  172. ^ «Определение ПАРАЦЕТАМОЛА» . www.merriam-webster.com . Архивировано из оригинала 26 марта 2023 года . Проверено 26 марта 2023 г.
  173. ^ «История парацетамола, его различные способы применения и как он влияет на вас» . FeverMates . Архивировано из оригинала 26 марта 2023 года . Проверено 26 марта 2023 г.
  174. ^ Гонт MJ (8 октября 2013 г.). «APAP: аббревиатура, подверженная ошибкам» . Аптека Таймс . Октябрь 2013 г. Диабет. 79 (10). Архивировано из оригинала 6 июня 2021 года . Проверено 6 июня 2021 г.
  175. ^ "Ацетаминофен". Настольный справочник врачей (63-е изд.). Монтвейл, Нью-Джерси: Справочник врачей. 2009. стр. 1915–1916. ISBN  978-1-56363-703-2 . OCLC   276871036 .
  176. ^ Нам С. «Ацетаминофен IV, ПО и PR: быстрое сравнение» . Аптека Таймс . Архивировано из оригинала 24 октября 2019 года . Проверено 24 октября 2019 г.
  177. ^ «Ацетаминофен и кодеин (профессиональные консультации пациентов)» . Наркотики.com . 29 июня 2019 года. Архивировано из оригинала 20 мая 2020 года . Проверено 25 февраля 2020 г.
  178. ^ «Кодеиновый информационный центр» . Управление терапевтических товаров, правительство Австралии . 10 апреля 2018 г. Архивировано из оригинала 8 декабря 2021 г. Проверено 9 декабря 2021 г.
  179. ^ «Ацетаминофен, кофеин и дигидрокодеин (профессиональные советы пациентам)» . Наркотики.com . 2 октября 2019 года. Архивировано из оригинала 19 мая 2020 года . Проверено 25 февраля 2020 г.
  180. ^ «Оксикодон и ацетаминофен (профессиональные консультации пациентов)» . Наркотики.com . 11 ноября 2019 г. Архивировано из оригинала 20 мая 2020 г. . Проверено 25 февраля 2020 г.
  181. ^ «Гидрокодон и ацетаминофен (профессиональные консультации пациентов)» . Наркотики.com . 2 января 2020 года. Архивировано из оригинала 21 мая 2020 года . Проверено 25 февраля 2020 г.
  182. ^ «Таблетки пропоксифена и ацетаминофена» . Наркотики.com . 21 июня 2019 года. Архивировано из оригинала 20 мая 2020 года . Проверено 25 февраля 2020 г.
  183. ^ «APOHealth Парацетамол плюс кодеин и успокаивающее средство» . Наркотики.com . 3 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 25 февраля 2020 г. Проверено 25 февраля 2020 г.
  184. ^ Перейти обратно: а б Аткинсон ХК, Станеску И, Андерсон Б.Дж. (2014). «Повышение уровня фенилэфрина в плазме при приеме ацетаминофена» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (12): 1171–1172. дои : 10.1056/NEJMc1313942 . hdl : 2292/34799 . ПМИД   24645960 .
  185. ^ «Аскорбиновая кислота/Фенилэфрин/Парацетамол» . Выбор Национальной службы здравоохранения . Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинала 26 марта 2014 года . Проверено 25 марта 2014 г.
  186. ^ «Двойное облегчение фенилэфрин/кофеин/парацетамол» . Выбор Национальной службы здравоохранения . Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинала 26 марта 2014 года . Проверено 25 марта 2014 г.
  187. ^ «Противоотечное средство Бичемс плюс с парацетамолом» . Выбор Национальной службы здравоохранения . Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинала 26 марта 2014 года . Проверено 25 марта 2014 г.
  188. ^ Сеньюва Х, Озден Т (2002). «Одновременное высокоэффективное жидкостное хроматографическое определение парацетамола, фенилэфрина гидрохлорида и малеата хлорфенирамина в фармацевтических лекарственных формах» . Журнал хроматографической науки . 40 (2): 97–100. дои : 10.1093/chromsci/40.2.97 . ПМИД   11881712 .
  189. ^ Жанен А., Монне Дж. (2014). «Биодоступность парацетамола, гидрохлорида фенилэфрина и гвайфенезина в сиропе с фиксированной комбинацией по сравнению с пероральным эталонным продуктом» . Журнал международных медицинских исследований . 42 (2): 347–359. дои : 10.1177/0300060513503762 . ПМИД   24553480 .
  190. ^ «Парацетамол – фенилэфрина гидрохлорид – гвайфенезин» . НПС MedicineWise . Национальная служба рецептов (Австралия). Архивировано из оригинала 26 марта 2014 года . Проверено 25 марта 2014 г.
  191. ^ «Фенилэфрин/Гвайфенезин/Парацетамол» . Выбор Национальной службы здравоохранения . Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинала 12 сентября 2013 года . Проверено 25 марта 2014 г.
  192. ^ Орсо Д., Федеричи Н., Копетти Р., Ветруньо Л., Бове Т. (октябрь 2020 г.). «Инфодемия и распространение фейковых новостей в эпоху COVID-19» . Европейский журнал неотложной медицины . 27 (5): 327–328. doi : 10.1097/MEJ.0000000000000713 . ПМК   7202120 . ПМИД   32332201 .
  193. ^ Торджесен I (апрель 2020 г.). «Covid-19: ибупрофен можно использовать при симптомах, - сообщает британское агентство, но причины изменения рекомендаций неясны» . БМЖ . 369 : м1555. дои : 10.1136/bmj.m1555 . ПМИД   32303505 .
  194. ^ Ринотт Э., Козер Э., Шапира Ю., Бар-Хаим А., Янгстер I (сентябрь 2020 г.). «Применение ибупрофена и клинические результаты у пациентов с COVID-19» . Клиническая микробиология и инфекции . 26 (9): 1259.e5–1259.e7. doi : 10.1016/j.cmi.2020.06.003 . ПМЦ   7289730 . ПМИД   32535147 .
  195. ^ День М (март 2020 г.). «Covid-19: ибупрофен не следует использовать для облегчения симптомов, говорят врачи и ученые» . БМЖ . 368 : m1086. дои : 10.1136/bmj.m1086 . ПМИД   32184201 .
  196. ^ Аллен А.Л. (июнь 2003 г.). «Диагностика ацетаминофенового токсикоза у кошки» . Канадский ветеринарный журнал . 44 (6): 509–10. ПМК   340185 . ПМИД   12839249 .
  197. ^ Перейти обратно: а б с Ричардсон Дж. А. (2000). «Лечение токсикозов ацетаминофена и ибупрофена у собак и кошек» (PDF) . Журнал ветеринарной неотложной и критической помощи . 10 (4): 285–291. дои : 10.1111/j.1476-4431.2000.tb00013.x . Архивировано из оригинала (PDF) 1 апреля 2010 года.
  198. ^ Перейти обратно: а б Мэддисон Дж. Э., Пейдж С.В., Черч Д. (2002). Клиническая фармакология мелких животных . Elsevier Науки о здоровье. стр. 260–1. ISBN  978-0702025730 .
  199. ^ Перейти обратно: а б с «Пардейл-В таблетки для перорального применения» . Сборник технических данных NOAH на лекарства для животных . Национальное управление здоровья животных (NOAH). 11 ноября 2010 г. Архивировано из оригинала 22 ноября 2008 г. Проверено 20 января 2011 г.
  200. ^ Вильяр Д., Бак В.Б., Гонсалес Дж.М. (июнь 1998 г.). «Ибупрофен, аспирин и ацетаминофен-токсикоз и лечение у собак и кошек». Ветеринарная и человеческая токсикология . 40 (3): 156–62. ПМИД   9610496 .
  201. ^ Гуолтни-Брант С., Медоуз I (март 2006 г.). «10 наиболее распространенных токсикозов у ​​собак» . Ветеринария : 142–148. Архивировано из оригинала 10 июля 2011 года . Проверено 28 октября 2019 г.
  202. ^ Дунайер Э (2004). «Ибупрофеновый токсикоз у собак, кошек и хорьков» . Ветеринария : 580–586. Архивировано из оригинала 10 июля 2011 года.
  203. ^ ван ден Хурк П., Керккамп Х.М. (2019). «Филогенетические причины тяжелой токсичности ацетаминофена у видов змей по сравнению с другими таксонами позвоночных» . Комп Биохим Физиол С. 215 : 18–24. дои : 10.1016/j.cbpc.2018.09.003 . ПМИД   30268769 . S2CID   52890371 .
  204. ^ Джонстон Дж., Савари П., Примус Т., Эйземан Дж., Херли Дж., Колер Д. (2002). «Оценка риска программы приманки ацетаминофеном для химического контроля коричневых древесных змей на Гуаме: оценка приманок, остатков змей и потенциальных первичных и вторичных опасностей». Энвайрон Сай Технол . 36 (17): 3827–3833. Бибкод : 2002EnST...36.3827J . дои : 10.1021/es015873n . ПМИД   12322757 .
  205. ^ Лендон Б. (7 сентября 2010 г.). «Нагруженные тайленолом мыши сбрасывались с воздуха, чтобы контролировать змей» . CNN . Архивировано из оригинала 9 сентября 2010 года . Проверено 7 сентября 2010 г.
  206. ^ Ричардс С. (1 мая 2012 г.). «Идет мышиный дождь» . Ученый . Архивировано из оригинала 15 мая 2012 года.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с парацетамолом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Paracetamol&oldid=1238330206"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d242b72aec0bf148c5f034ba69249710__1722668040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d2/10/d242b72aec0bf148c5f034ba69249710.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Paracetamol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)