✖


Jump to content

5-HT-рецептор

(Перенаправлено с рецепторов серотонина )
Рецептор 5-HT1B как пример метаботропного рецептора серотонина. Его кристаллографическая структура в ленточном представлении.

5-HT-рецепторы , 5-гидрокситриптаминовые рецепторы или серотониновые рецепторы представляют собой группу рецепторов, связанных с G-белком , и лиганд-управляемых ионных каналов, обнаруженных в центральной и периферической нервной системе . [1] [2] [3] Они опосредуют как возбуждающую, так и тормозную нейротрансмиссию . Рецепторы серотонина серотонином 5-гидрокситриптамина, отсюда «5-НТ») активируются нейромедиатором , ( т.е. который действует как их естественный лиганд .

Рецепторы серотонина модулируют высвобождение многих нейротрансмиттеров, включая глутамат , ГАМК , дофамин , адреналин / норадреналин и ацетилхолин , а также многих гормонов, включая окситоцин , пролактин , вазопрессин , кортизол , кортикотропин и вещество Р , среди других. Рецепторы серотонина влияют на различные биологические и неврологические процессы, такие как агрессия, тревога , аппетит, когнитивные функции , обучение, память, настроение , тошнота, сон и терморегуляция . Они являются мишенью различных фармацевтических и рекреационных препаратов, включая многие антидепрессанты , нейролептики , аноректики , противорвотные средства , гастропрокинетики , средства против мигрени , галлюциногены и энтактогены . [4]

Рецепторы серотонина обнаружены почти у всех животных и, как известно, даже регулируют продолжительность жизни и поведенческое старение у примитивной нематоды Caenorhabditis elegans . [5] [6]

Классификация

[ редактировать ]

Рецепторы 5-гидрокситриптамина или 5-НТ-рецепторы или рецепторы серотонина обнаруживаются в центральной и периферической нервной системе . [1] [2] Их можно разделить на 7 семейств рецепторов, связанных с G-белком , которые активируют внутриклеточный каскад вторичных мессенджеров , вызывая возбуждающий или тормозящий ответ. Исключением является 5-HT3 , рецептор который представляет собой лиганд-управляемый ионный канал . был выделен новый рецептор 5-HT В 2014 году у маленькой белой бабочки Pieris rapae , получивший название pr5- HT8 . Он не встречается у млекопитающих и имеет относительно малое сходство с известными классами рецепторов 5-НТ. [7]

Семьи

[ редактировать ]
Семья Тип Механизм Потенциал
5-НТ 1 G i /G o -связанный белок. Снижение клеточного уровня цАМФ . ингибирующий
5-НТ 2 G q /G 11 -связанный белок. Повышение клеточного уровня IP 3 и DAG . Возбуждающий
5- HT3 Лиганд-закрытый Na + и К + катионный канал . Деполяризующая плазматическая мембрана . Возбуждающий
5-НТ 4 G s -белок связан. Повышение клеточного уровня цАМФ . Возбуждающий
5-НТ 5 G i /G o -связанный белок. [8] Снижение клеточного уровня цАМФ . ингибирующий
5-НТ 6 G s -белок связан. Повышение клеточного уровня цАМФ . Возбуждающий
5- HT7 G s -белок связан. Повышение клеточного уровня цАМФ . Возбуждающий

Подтипы

[ редактировать ]

Семь общих классов рецепторов серотонина включают в общей сложности 14 известных рецепторов серотонина. [9] 15-й рецептор 5-HT 1P выделен на основе функциональных исследований и исследований связывания радиолигандов, его существование никогда однозначно не подтверждалось и не опровергалось. [10] [11] Конкретные типы характеризуются следующим образом: [12] [13] [14]

Информация о рецепторах серотонина (изоформы человека, если не указано иное)
Рецептор Первое клонирование – записи PDB Ген(ы) Распределение Функция Агонисты Антагонисты Использование препаратов, действующих на этот рецептор
Кровеносные сосуды ЦНС ЖКТ Тромбоциты Государственные служащие Гладкая мускулатура
5-НТ 1А 1987 –
  • 7e2x
  • 7e2y
  • 7e2z

Да Да Нет Нет Нет Нет

Селективный (для 5-НТ 1А по сравнению с другими 5-НТ рецепторами)

Неселективный

5-НТ 1Б 1992 –
  • 6г79
Да Да Нет Нет Нет Нет
5-НТ 1Д 1991 –
  • 7e32

Да Да Нет Нет Нет Нет
5-НТ 1Е 1992 –
  • 7e33

Да Да Нет Нет Нет Нет
  • Ничего не известно
5-НТ 1Ф 1993 –
  • 7exd

Нет Да Нет Нет Нет Нет
  • Мигрень
  • Ничего не известно
5-НТ 1П Не клонирован Нет Нет Да Нет Нет Нет
  • Ничего не известно
5-НТ 2А 1988 Да Да Да Да Да Да
  • Зависимость (потенциально модулирующая) [54]
  • Беспокойство [55]
  • Аппетит
  • Познание
  • Воображение
  • Обучение
  • Память
  • Настроение
  • Восприятие
  • Сексуальное поведение [56]
  • Спать [57]
  • Терморегуляция [58]
  • Сужение сосудов [59]
5-НТ 2Б 1992 Да Да Да Да Да Да
  • Беспокойство [63] [64] [65]
  • Аппетит [66]
  • Сердечно-сосудистая функция
  • Моторика желудочно-кишечного тракта [67]
  • Спать [57]
  • Сужение сосудов
5-НТ 2С 1988 Да Да Да Да Да Да
5- HT3 1993 Нет Да Да Нет Да Нет
  • Зависимость
  • Беспокойство
  • рвота
  • Моторика желудочно-кишечного тракта [77]
  • Обучение [78]
  • Память [78]
  • Тошнота
5-НТ 4 1995 Нет Да Да Нет Да Нет
5-НТ 5А 1994 Нет Да Нет Нет Нет Нет
  • Пока нет
5-НТ 5Б 1993 Нет Нет Нет Нет Нет Нет

Функции у грызунов,
псевдоген у человека

  • Пока нет
5-НТ 6 1993 Нет Да Нет Нет Нет Нет
5- HT7 1993 Да Да Да Нет Нет Нет

не существует Обратите внимание, что рецептора 5-HT 1C , поскольку после клонирования и дальнейшей характеристики рецептора было обнаружено, что он имеет больше общего с семейством рецепторов 5-HT 2 и был переименован в рецептор 5-HT 2C . [107]

Очень неселективные агонисты подтипов 5-НТ рецепторов включают эрготамин ( средство против мигрени ), который активирует 5-НТ 1А , 5-НТ 1D , 5-НТ 1В , D 2 и рецепторы норадреналина . [38] ЛСД ( психоделик ) является агонистом 5-НТ 1А , 5-НТ 2А , 5-НТ 2С , 5-НТ 5А и 5-НТ 6 . [38]

Шаблоны выражения

[ редактировать ]

Гены, кодирующие рецепторы серотонина, экспрессируются в головном мозге млекопитающих. Гены, кодирующие разные типы рецепторов, следуют разным кривым развития. В частности, наблюдается увеличение экспрессии HTR5A в процессе развития в нескольких субрегионах коры головного мозга человека, параллельное снижением экспрессии HTR1A от эмбрионального периода до постнатального. [108]

5-НТ 1 -подобный

[ редактировать ]

Ряд рецепторов были классифицированы как «5-HT1 - подобные» - к 1998 году утверждалось, что, поскольку эти рецепторы представляли собой «гетерогенную популяцию 5-HT1B, 5-HT1D и 5-HT7» рецепторов, классификация была избыточной. . [109]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Хойер Д., Кларк Д.Э., Фозард Дж.Р., Хартиг П.Р., Мартин Г.Р., Майлекаран Э.Дж. и др. (июнь 1994 г.). «Классификация рецепторов 5-гидрокситриптамина (серотонина) Международного союза фармакологии» . Фармакологические обзоры . 46 (2): 157–203. ПМИД   7938165 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Фрейзер А., Хенслер Дж.Г. (1999). «Глава 13: Рецепторы серотонина» . В: Сигел Г.Дж., Агранов Б.В., Альберс Р.В., Фишер С.К., Улер, доктор медицинских наук (ред.). Базовая нейрохимия: молекулярно-клеточные и медицинские аспекты . Филадельфия: Липпинкотт-Рэйвен. стр. 263–292. ISBN  978-0-397-51820-3 .
  3. ^ Беливо В., Ганц М., Фенг Л., Озенне Б., Хёйгаард Л., Фишер П.М. и др. (январь 2017 г.). «Атлас серотониновой системы человеческого мозга in vivo в высоком разрешении» . Журнал неврологии . 37 (1): 120–128. doi : 10.1523/jneurosci.2830-16.2016 . ПМК   5214625 . ПМИД   28053035 .
  4. ^ Николс Д.Э., компакт-диск Николса (май 2008 г.). «рецепторы серотонина». Химические обзоры . 108 (5): 1614–1641. дои : 10.1021/cr078224o . ПМИД   18476671 .
  5. ^ Мураками Х., Мураками С. (август 2007 г.). «Рецепторы серотонина антагонистически модулируют продолжительность жизни Caenorhabditis elegans» . Стареющая клетка . 6 (4): 483–488. дои : 10.1111/j.1474-9726.2007.00303.x . ПМИД   17559503 . S2CID   8345654 .
  6. ^ Мураками Х., Бессингер К., Хеллманн Дж., Мураками С. (июль 2008 г.). «Манипулирование сигналом серотонина подавляет раннюю фазу поведенческого старения у Caenorhabditis elegans». Нейробиология старения . 29 (7): 1093–1100. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2007.01.013 . ПМИД   17336425 . S2CID   37671716 .
  7. ^ Ци YX, Ся Р.Ю., Ву Ю.С., Стэнли Д., Хуан Дж., Е Ги (декабрь 2014 г.). «Личинки маленькой белой бабочки Pieris rapae экспрессируют новый рецептор серотонина». Журнал нейрохимии . 131 (6): 767–777. дои : 10.1111/jnc.12940 . ПМИД   25187179 . S2CID   21621635 .
  8. ^ Франкен Б.Дж., Юрзак М., Ванхауве Дж.Ф., Люйтен В.Х., Лейсен Дж.Е. (ноябрь 1998 г.). «Человеческий рецептор 5-ht5A соединяется с белками Gi/Go и ингибирует аденилатциклазу в клетках HEK 293». Европейский журнал фармакологии . 361 (2–3): 299–309. дои : 10.1016/S0014-2999(98)00744-4 . ПМИД   9865521 .
  9. ^ Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). Сидор А., Браун Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 4. ISBN  9780071481274 . Точно так же мало известно о том, какой из 14 известных рецепторов серотонина необходимо активировать для достижения антидепрессивного ответа.
  10. ^ Брэди СТ (2012). Основная нейрохимия - принципы молекулярной, клеточной и медицинской нейробиологии (8-е изд.). Уолтем, Массачусетс: США: Elsevier. стр. 320–321. ISBN  978-0-12-374947-5 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Митчелл Н.А., Пепперелл Э., Оцепка С., Браун Дж.Д., Уизерингтон Дж., Туладхар Б. и др. (июль 2009 г.). «5-гидроксииндальпин, агонист предполагаемого рецептора 5-HT, не оказывает активности на человеческие рекомбинантные моноаминовые рецепторы, но ускоряет перистальтику, вызванную растяжением, в изолированной толстой кишке мыши». Нейрогастроэнтерология и моторика . 21 (7): 760–e48. дои : 10.1111/j.1365-2982.2009.01275.x . ПМИД   19309442 . S2CID   9532359 .
  12. ^ Гленнон Р.А., Дукат М., Весткемпер Р.Б. (1 января 2000 г.). «Подтипы и лиганды рецепторов серотонина» . Американский колледж нейрофизикофармакологии. Архивировано из оригинала 21 апреля 2008 года . Проверено 11 апреля 2008 г.
  13. ^ «5-гидрокситриптаминовые рецепторы» . База данных рецепторов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии . Проверено 11 апреля 2008 г.
  14. ^ Весоловская А (2002). «В поисках селективных лигандов серотониновых рецепторов 5-HT5, 5-HT6 и 5-HT7» (PDF) . Польский журнал фармакологии . 54 (4): 327–341. ПМИД   12523486 .
  15. ^ Томкинс Д.М., Хиггинс Г.А., Селлерс Э.М. (июнь 1994 г.). «Низкие дозы агониста 5-HT1A 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)-тетралина (8-OH DPAT) увеличивают потребление этанола». Психофармакология . 115 (1–2): 173–179. дои : 10.1007/BF02244769 . ПМИД   7862892 . S2CID   38012716 .
  16. ^ Мюллер КП, Кэри Р.Дж., Хьюстон Дж.П., Де Соуза Силва М.А. (февраль 2007 г.). «Серотонин и зависимость от психостимуляторов: фокус на 5-HT1A-рецепторах». Прогресс нейробиологии . 81 (3): 133–178. doi : 10.1016/j.pneurobio.2007.01.001 . ПМИД   17316955 . S2CID   42788995 .
  17. ^ Кэри Р.Дж., ДеПальма Дж., Дамианопулос Э., Шанахан А., Мюллер К.П., Хьюстон Дж.П. (февраль 2005 г.). «Доказательства того, что ауторецептор 5-HT1A является важной фармакологической мишенью для модуляции эффектов поведенческого стимулятора кокаина». Исследования мозга . 1034 (1–2): 162–171. дои : 10.1016/j.brainres.2004.12.012 . ПМИД   15713268 . S2CID   28356741 .
  18. ^ Перейти обратно: а б де Бур С.Ф., Колхас Дж.М. (декабрь 2005 г.). «Агонисты рецепторов 5-HT1A и 5-HT1B и агрессия: фармакологическая проблема гипотезы дефицита серотонина». Европейский журнал фармакологии . 526 (1–3): 125–139. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.09.065 . ПМИД   16310183 .
  19. ^ Паркс К.Л., Робинсон П.С., Сибилле Э., Шенк Т., Тот М. (сентябрь 1998 г.). «Повышенная тревожность мышей, у которых отсутствует рецептор серотонина 1А» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (18): 10734–10739. Бибкод : 1998PNAS...9510734P . дои : 10.1073/pnas.95.18.10734 . ПМК   27964 . ПМИД   9724773 .
  20. ^ Эбенезер И.С., Аркл М.Дж., Тите Р.М. (май 2007 г.). «8-Гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)-тетралин ингибирует прием пищи голодными крысами за счет воздействия на рецепторы 5-HT1A». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 29 (4): 269–272. дои : 10.1358/mf.2007.29.4.1075362 . ПМИД   17609739 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Воутерс В., Тулп М.Т., Беван П. (май 1988 г.). «Флезиноксан снижает кровяное давление и частоту сердечных сокращений у кошек через рецепторы 5-HT1A». Европейский журнал фармакологии . 149 (3): 213–223. дои : 10.1016/0014-2999(88)90651-6 . ПМИД   2842163 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Хориучи Дж., Макдауэлл Л.М., Дэмпни Р.А. (ноябрь 2008 г.). «Роль рецепторов 5-HT (1A) в нижней части ствола мозга в сердечно-сосудистой реакции на активацию дорсомедиального гипоталамуса». Автономная нейронаука . 142 (1–2): 71–76. дои : 10.1016/j.autneu.2008.06.004 . ПМИД   18667366 . S2CID   20878941 .
  23. ^ Наливайко Э., Оцука Ю., Благословение WW (август 2005 г.). «Активация 5-HT1A-рецепторов в медуллярном шве уменьшает сердечно-сосудистые изменения, вызванные острым психологическим и воспалительным стрессом у кроликов». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 289 (2): R596–R604. дои : 10.1152/ajpregu.00845.2004 . ПМИД   15802554 . S2CID   17426759 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Лукот Дж. Б. (февраль 1994 г.). «Противорвотное действие флезиноксана у кошек: сравнение с 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралином». Европейский журнал фармакологии . 253 (1–2): 53–60. дои : 10.1016/0014-2999(94)90756-0 . ПМИД   8013549 .
  25. ^ Уинстенли Калифорния, Теобальд Д.Э., Дэлли Дж.В., Роббинс Т.В. (апрель 2005 г.). «Взаимодействие между серотонином и дофамином в контроле импульсивного выбора у крыс: терапевтические последствия нарушений контроля импульсов» . Нейропсихофармакология . 30 (4): 669–682. дои : 10.1038/sj.npp.1300610 . ПМИД   15688093 .
  26. ^ Огрен С.О., Эрикссон Т.М., Элвандер-Тотти Е., Д'Аддарио С., Экстрём Дж.К., Свеннингссон П. и др. (декабрь 2008 г.). «Роль рецепторов 5-HT (1A) в обучении и памяти». Поведенческие исследования мозга . 195 (1): 54–77. дои : 10.1016/j.bbr.2008.02.023 . ПМИД   18394726 . S2CID   140205386 .
  27. ^ Ясуно Ф., Сухара Т., Накаяма Т., Ичимия Т., Окубо Ю., Такано А. и др. (февраль 2003 г.). «Тормозящее влияние рецепторов 5-HT1A гиппокампа на явную память человека». Американский журнал психиатрии . 160 (2): 334–340. дои : 10.1176/appi.ajp.160.2.334 . ПМИД   12562581 .
  28. ^ Кеннетт Г.А., Дуриш Коннектикут, Керзон Дж. (февраль 1987 г.). «Антидепрессантоподобное действие агонистов 5-HT1A и обычных антидепрессантов на модели депрессии на животных». Европейский журнал фармакологии . 134 (3): 265–274. дои : 10.1016/0014-2999(87)90357-8 . ПМИД   2883013 .
  29. ^ Бардин Л., Тарайр Х.П., Малфетис Н., Кук В., Колпаерт (апрель 2003 г.). «Глубокая неопиоидная анальгезия, вызываемая высокоэффективным агонистом 5-НТ (1А) F 13640 в формалиновой модели тонической ноцицептивной боли». Фармакология . 67 (4): 182–194. дои : 10.1159/000068404 . ПМИД   12595749 . S2CID   25882138 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Миллан М.Дж., Перрен-Моннейрон С. (март 1997 г.). «Потенцирование эрекции полового члена, вызванной флуоксетином, путем комбинированной блокады рецепторов 5-HT1A и 5-HT1B». Европейский журнал фармакологии . 321 (3): Р11–Р13. дои : 10.1016/S0014-2999(97)00050-2 . ПМИД   9085055 .
  31. ^ Проу М.Р., Мартин К.Ф., Heal DJ (декабрь 1996 г.). «8-OH-DPAT-индуцированный мидриаз у мышей: фармакологическая характеристика». Европейский журнал фармакологии . 317 (1): 21–28. дои : 10.1016/S0014-2999(96)00693-0 . ПМИД   8982715 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Мейер Л.К., Фуллер А., Митчелл Д. (февраль 2006 г.). «Закоприд и 8-OH-DPAT обращают вспять вызванную опиоидами угнетение дыхания и гипоксию, но не кататоническую иммобилизацию у коз». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 290 (2): R405–R413. дои : 10.1152/ajpregu.00440.2005 . ПМИД   16166206 . S2CID   224414 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Попова Н.К., Амстиславская Т.Г. (июль 2002 г.). «Участие подтипов серотонинергических рецепторов 5-HT (1A) и 5-HT (1B) в сексуальном возбуждении у мышей-самцов». Психонейроэндокринология . 27 (5): 609–618. дои : 10.1016/S0306-4530(01)00097-X . ПМИД   11965359 . S2CID   25269315 .
  34. ^ Монти Дж. М., Янтос Х. (сентябрь 1992 г.). «Дозозависимое влияние агониста рецептора 5-HT1A 8-OH-DPAT на сон и бодрствование у крыс» . Журнал исследований сна . 1 (3): 169–175. дои : 10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x . ПМИД   10607047 .
  35. ^ Томпсон М.Р., Каллаган П.Д., Хант Дж.Е., Корниш Дж.Л., МакГрегор И.С. (май 2007 г.). «Роль окситоцина и рецепторов 5-HT (1A) в просоциальных эффектах 3,4-метилендиоксиметамфетамина («экстази»)». Нейронаука . 146 (2): 509–514. doi : 10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 . ПМИД   17383105 . S2CID   15617471 .
  36. ^ Гудельский Г.А., Кениг Дж.И., Мельцер Х.Ю. (декабрь 1986 г.). «Терморегуляторные реакции на стимуляцию рецепторов серотонина (5-HT) у крыс. Доказательства противоположной роли рецепторов 5-HT2 и 5-HT1A». Нейрофармакология . 25 (12): 1307–1313. дои : 10.1016/0028-3908(86)90101-2 . ПМИД   2951611 . S2CID   2547042 .
  37. ^ Оцука И., Благословение WW (февраль 2006 г.). «Активация 5-HT1A-рецепторов в ростральном медуллярном шве подавляет кожную вазоконстрикцию, вызванную воздействием холода у кроликов». Исследования мозга . 1073–1074: 252–261. дои : 10.1016/j.brainres.2005.12.031 . ПМИД   16455061 . S2CID   23178233 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Уголок фармакологии > Серотонин (5-HT): рецепторы, агонисты и антагонисты Автор: Флавио Гусман, доктор медицинских наук, 08.09.09
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и «БРИНТЕЛЛИКС (вортиоксетин) таблетки для перорального применения. Полная информация по назначению, раздел 12.2 (Фармакодинамика)». Takeda Pharmaceuticals America Inc. и Lundbeck, 2013. Пересмотрено в сентябре 2013 г. [1] Архивировано 18 сентября 2019 г. на Wayback Machine.
  40. ^ Саксена П.Р., Лаванг А. (октябрь 1985 г.). «Сравнение сердечно-сосудистых и гладкомышечных эффектов 5-гидрокситриптамина и 5-карбоксамидотриптамина, селективного агониста 5-НТ1-рецепторов». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 277 (2): 235–252. ПМИД   2933009 .
  41. ^ Цао Б.Дж., Роджерс Р.Дж. (октябрь 1998 г.). «Сравнительное влияние новых лигандов рецептора 5-HT1A, LY293284, LY315712 и LY297996, на тревогу в крестообразном лабиринте у мышей». Психофармакология . 139 (3): 185–194. дои : 10.1007/s002130050703 . ПМИД   9784072 . S2CID   9466299 .
  42. ^ Харрисон А.А., Парсонс Л.Х., Куб Г.Ф., Марку А. (январь 1999 г.). «RU 24969, агонист 5-HT1A/1B, повышает порог вознаграждения за стимуляцию мозга: эффект, обратимый GR 127935, антагонистом 5-HT1B/1D». Психофармакология . 141 (3): 242–250. дои : 10.1007/s002130050831 . ПМИД   10027505 . S2CID   19974789 .
  43. ^ Хойначка-Войчик Е, Клодзиньска А, Татарчиньска Е (февраль 2005 г.). «Анксиолитический эффект лигандов рецептора 5-HT1B у крыс: возможный механизм действия». Журнал фармации и фармакологии . 57 (2): 253–257. дои : 10.1211/0022357055399 . ПМИД   15720791 . S2CID   20743875 .
  44. ^ Лин Д., Парсонс Л.Х. (апрель 2002 г.). «Анксиогенноподобный эффект стимуляции рецепторов серотонина (1B) в приподнятом крестообразном лабиринте у крыс». Фармакология, биохимия и поведение . 71 (4): 581–587. дои : 10.1016/S0091-3057(01)00712-2 . ПМИД   11888549 . S2CID   21610537 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Татарчинская Е, Клодзиньска А, Стахович К, Хойнацка-Войчик Е (декабрь 2004 г.). «Эффекты селективного агониста и антагониста рецептора 5-HT1B на животных моделях тревоги и депрессии». Поведенческая фармакология . 15 (8): 523–534. дои : 10.1097/00008877-200412000-00001 . ПМИД   15577451 . S2CID   6940756 .
  46. ^ Перейти обратно: а б Эрикссон Т.М., Маджид Н., Элвандер-Тотти Э., Стидл О., Свенингссон П., Огрен С.О. (июнь 2008 г.). «Блокада 5-HT1B-рецепторов облегчает контекстуальное аверсивное обучение у мышей за счет растормаживания холинергической и глутаматергической нейротрансмиссии». Нейрофармакология . 54 (7): 1041–1050. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.02.007 . hdl : 10616/40922 . ПМИД   18394658 . S2CID   207223573 .
  47. ^ Перейти обратно: а б МакКрири AC, Бэнксон М.Г., Каннингем К.А. (сентябрь 1999 г.). «Фармакологические исследования острого и хронического воздействия (+)-3,4-метилендиоксиметамфетамина на двигательную активность: роль рецепторов 5-гидрокситриптамина (1А) и 5-гидрокситриптамина (1B/1D)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (3): 965–973. ПМИД   10454466 .
  48. ^ Амиталь Д., Фостик Л., Сассон Ю., Киндлер С., Амиталь Х., Зохар Дж. (май 2005 г.). «Анксиогенное действие суматриптана при паническом расстройстве: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Европейская нейропсихофармакология . 15 (3): 279–282. дои : 10.1016/j.euroneuro.2004.12.002 . ПМИД   15820416 . S2CID   8382188 .
  49. ^ Фейерштейн Т.Дж., Хюринг Х., ван Вельтховен В., Люкинг CH, Ландвермайер ГБ (май 1996 г.). «5-HT1D-подобные рецепторы ингибируют высвобождение эндогенно образованной [3H]ГАМК в неокортексе человека, но не у кролика». Письма по неврологии . 209 (3): 210–214. дои : 10.1016/0304-3940(96)12637-9 . ПМИД   8736648 . S2CID   27376524 .
  50. ^ Наджар С.А., Хунг Л.Ю., Марголис К.Г. (июнь 2023 г.). «Серотонинергический контроль желудочно-кишечного развития, моторики и воспаления» . Комплексная физиология . 13 (3): 4851–4868. дои : 10.1002/cphy.c220024 . ISBN  9780470650714 . ПМЦ   10373054 . ПМИД   37358510 .
  51. ^ Бранчек Т.А., Маве ГМ, Гершон, доктор медицинских наук (июль 1988 г.). «Характеристика и локализация периферического нервного подтипа 5-гидрокситриптаминового рецептора (5-HT1P) с селективным агонистом 3H-5-гидроксииндальпином» . Журнал неврологии . 8 (7): 2582–2595. doi : 10.1523/JNEUROSCI.08-07-02582.1988 . ПМК   6569501 . ПМИД   3249244 .
  52. ^ Маве Г.М., Бранчек Т.А., Гершон М.Д. (декабрь 1986 г.). «Периферические нервные рецепторы серотонина: идентификация и характеристика специфических антагонистов и агонистов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (24): 9799–9803. Бибкод : 1986PNAS...83.9799M . дои : 10.1073/pnas.83.24.9799 . ПМЦ   387229 . ПМИД   3467338 .
  53. ^ Аннахази, Анита; Бергер, Томас Эрвин; Демир, Ихсан Экин; Целлер, Флориан; Мюллер, Майкл; Аннесер, Маркус; Скерра, Арне; Мишель, Клаус; Шеманн, Майкл (апрель 2022 г.). «Метаботропные рецепторы 5-HT-опосредованные эффекты в подслизистом сплетении человека» . Нейрогастроэнтерология и моторика . 34 (10): e14380. дои : 10.1111/nmo.14380 . ISSN   1350-1925 . ПМИД   35438222 . S2CID   248241342 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Бубар М.Дж., Каннингем К.А. (2006). «Серотониновые 5-HT2A и 5-HT2C рецепторы как потенциальные мишени для модуляции использования психостимуляторов и зависимости». Актуальные темы медицинской химии . 6 (18): 1971–1985. дои : 10.2174/156802606778522131 . ПМИД   17017968 .
  55. ^ Шрайбер Р., Мелон С., Де Ври Дж. (февраль 1998 г.). «Роль подтипов рецепторов 5-HT в анксиолитическом эффекте селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в тесте ультразвуковой вокализации на крысах». Психофармакология . 135 (4): 383–391. дои : 10.1007/s002130050526 . ПМИД   9539263 . S2CID   22677071 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Попова Н.К., Амстиславская Т.Г. (июль 2002 г.). «Серотониновые рецепторы 5-HT2A и 5-HT2C по-разному модулируют сексуальное возбуждение мышей и реакцию гипоталамо-гипофизарно-тестикулярной системы на присутствие самки». Нейроэндокринология . 76 (1): 28–34. дои : 10.1159/000063681 . ПМИД   12097814 . S2CID   42319246 .
  57. ^ Перейти обратно: а б Попа Д., Лена С., Фабр В., Пренат С., Гингрич Дж., Эскурру П. и др. (декабрь 2005 г.). «Вклад подтипов рецепторов 5-HT2 в режим сна-бодрствования и контроль дыхания, а также функциональные адаптации у нокаутных мышей, у которых отсутствуют рецепторы 5-HT2A» . Журнал неврологии . 25 (49): 11231–11238. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1724-05.2005 . ПМК   6725907 . ПМИД   16339018 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Маццола-Помьетто П., Аулах К.С., Толливер Т., Мерфи Д.Л. (март 1997 г.). «Функциональная субчувствительность рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C, опосредующая гипертермию после острого и хронического лечения антагонистами рецепторов 5-HT2A/2C» . Психофармакология . 130 (2): 144–151. дои : 10.1007/s002130050222 . ПМИД   9106912 . S2CID   22432569 .
  59. ^ Благословение WW, Моряк Б (2003). «Рецепторы 5-гидрокситриптамина (2А) регулируют симпатические нервы, сужающие кожное сосудистое русло у кроликов и крыс». Нейронаука . 117 (4): 939–948. дои : 10.1016/S0306-4522(02)00810-2 . ПМИД   12654345 . S2CID   53251590 .
  60. ^ Перейти обратно: а б с Макколл Р.Б., Франклин С.Р., Хислоп Д.К., Кнауэр К.С., Чио К.Л., Хабер К.Л., Фицджеральд Л.В. (2001). PNU-22394, агонист рецептора 5-HT2C, снижает потребление пищи у грызунов и вызывает потерю веса у людей (онлайн) . Общество нейробиологии. Том. 27. Презентация № 309.2. Сан-Диего, Калифорния: Рефераты Общества нейронаук. п. ТТ-45 . Проверено 18 июля 2014 г.
  61. ^ Перейти обратно: а б с Гарфилд А.С., Хейслер Л.К. (январь 2009 г.). «Фармакологическое воздействие на серотонинергическую систему при лечении ожирения» . Журнал физиологии . 587 (1): 49–60. дои : 10.1113/jphysicalol.2008.164152 . ПМК   2670022 . ПМИД   19029184 .
  62. ^ Перейти обратно: а б с Дженсен А.А., Плат Н., Педерсен М.Х., Исберг В., Кралл Дж., Веллендорф П. и др. (февраль 2013 г.). «Дизайн, синтез и фармакологическая характеристика N- и O-замещенных аналогов 5,6,7,8-тетрагидро-4H-изоксазоло[4,5-d]азепин-3-ола: новый 5-HT(2A)/ Агонисты рецептора 5-HT(2C) с прокогнитивными свойствами». Журнал медицинской химии . 56 (3): 1211–1227. CiteSeerX   10.1.1.691.154 . дои : 10.1021/jm301656h . ПМИД   23301527 .
  63. ^ Кеннетт Г.А., Брайт Ф., Трейл Б, Бакстер Г.С., Блэкберн Т.П. (апрель 1996 г.). «Влияние агониста рецептора 5-HT2B BW 723C86 на три крысиные модели тревоги» . Британский журнал фармакологии . 117 (7): 1443–1448. дои : 10.1111/j.1476-5381.1996.tb15304.x . ЧВК   1909458 . ПМИД   8730737 .
  64. ^ Даксон М.С., Кеннетт Г.А., Лайтоулер С., Блэкберн Т.П., Фоне К.С. (1997). «Активация рецепторов 5-HT2B в медиальной миндалевидном теле вызывает анксиолиз в тесте на социальное взаимодействие у крыс». Нейрофармакология . 36 (4–5): 601–608. дои : 10.1016/S0028-3908(97)00042-7 . ПМИД   9225285 . S2CID   41471226 .
  65. ^ Кеннетт Дж.А., Трейл Б, Брайт Ф (декабрь 1998 г.). «Анксиолитическое действие BW 723C86 в конфликтном тесте Фогеля на крысах опосредовано рецептором 5-HT2B». Нейрофармакология . 37 (12): 1603–1610. дои : 10.1016/S0028-3908(98)00115-4 . ПМИД   9886683 . S2CID   7310462 .
  66. ^ Кеннетт Г.А., Эйнсворт К., Трейл Б, Блэкберн Т.П. (февраль 1997 г.). «BW 723C86, агонист рецептора 5-HT2B, вызывает гиперфагию и нарушение ухода за собой у крыс». Нейрофармакология . 36 (2): 233–239. дои : 10.1016/S0028-3908(96)00171-2 . ПМИД   9144661 . S2CID   23583570 .
  67. ^ Борман Р.А., Тилфорд Н.С., Хармер Д.В., Дэй Н., Эллис Э.С., Шелдрик Р.Л. и др. (март 2002 г.). «Рецепторы 5-HT(2B) играют ключевую роль в обеспечении возбуждающих эффектов 5-HT в толстой кишке человека in vitro» . Британский журнал фармакологии . 135 (5): 1144–1151. дои : 10.1038/sj.bjp.0704571 . ПМЦ   1573235 . ПМИД   11877320 .
  68. ^ Кеннетт Г.А., Вуд, доктор медицинских наук, Брайт Ф., Трейл Б, Райли Г., Холланд В. и др. (1997). «SB 242084, селективный и проникающий в мозг антагонист рецепторов 5-HT2C». Нейрофармакология . 36 (4–5): 609–620. дои : 10.1016/S0028-3908(97)00038-5 . ПМИД   9225286 . S2CID   23032157 .
  69. ^ Перейти обратно: а б Миллан М.Дж., Брокко М., Гобер А., Декейн А. (февраль 2005 г.). «Анксиолитические свойства агомелатина, антидепрессанта с мелатонинергическими и серотонинергическими свойствами: роль блокады рецептора 5-HT2C». Психофармакология . 177 (4): 448–458. дои : 10.1007/s00213-004-1962-z . ПМИД   15289999 . S2CID   20866665 .
  70. ^ Перейти обратно: а б Декейн А., Маннури ла Кур С., Гобер А., Брокко М., Лежен Ф., Серрес Ф. и др. (сентябрь 2008 г.). «S32006, новый антагонист рецептора 5-HT2C, проявляющий антидепрессивные и анксиолитические свойства широкого спектра действия на моделях грызунов». Психофармакология . 199 (4): 549–568. дои : 10.1007/s00213-008-1177-9 . ПМИД   18523738 . S2CID   25063495 .
  71. ^ Фудзицука Н., Асакава А., Хаяши М., Самэсима М., Амитани Х., Кодзима С. и др. (май 2009 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина изменяют физиологическую двигательную активность желудочно-кишечного тракта через рецептор 5-HT2c и ацилгрелин». Биологическая психиатрия . 65 (9): 748–759. doi : 10.1016/j.biopsych.2008.10.031 . ПМИД   19058784 . S2CID   22053616 .
  72. ^ Миллан М.Дж., Пеглион Дж.Л., Лавиэль Дж., Перрен-Моннейрон С. (апрель 1997 г.). «Рецепторы 5-HT2C опосредуют эрекцию полового члена у крыс: действие новых и селективных агонистов и антагонистов». Европейский журнал фармакологии . 325 (1): 9–12. дои : 10.1016/S0014-2999(97)89962-1 . ПМИД   9151932 .
  73. ^ Станкампиано Р., Мелис М.Р., Аргиолас А. (август 1994 г.). «Эрекция полового члена и зевота, вызванные агонистами рецепторов 5-HT1C у самцов крыс: связь с дофаминергической и окситоцинэргической передачей». Европейский журнал фармакологии . 261 (1–2): 149–155. дои : 10.1016/0014-2999(94)90313-1 . ПМИД   8001637 .
  74. ^ Фрэнк М.Г., член парламента от Страйкера, Текотт Л.Х. (ноябрь 2002 г.). «Сон и гомеостаз сна у мышей, лишенных рецептора 5-HT2c» . Нейропсихофармакология . 27 (5): 869–873. дои : 10.1016/S0893-133X(02)00353-6 . ПМК   2452994 . ПМИД   12431861 .
  75. ^ Вильялобос Калифорния, Булл П., Саес П., Касселс Б.К., Уидобро-Торо Дж.П. (апрель 2004 г.). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B) и структурно родственные фенилэтиламины являются мощными антагонистами рецептора 5-HT2A в ооцитах Xenopus laevis» . Британский журнал фармакологии . 141 (7): 1167–1174. дои : 10.1038/sj.bjp.0705722 . ПМЦ   1574890 . ПМИД   15006903 .
  76. ^ Позвонил HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN  978-0-443-07145-4 . Страница 187
  77. ^ Мишель К., Целлер Ф., Лангер Р., Некарда Х., Крюгер Д., Довер Т.Дж. и др. (май 2005 г.). «Серотонин возбуждает нейроны подслизистого сплетения человека через 5-НТ3-рецепторы» . Гастроэнтерология . 128 (5): 1317–1326. дои : 10.1053/j.gastro.2005.02.005 . ПМИД   15887114 .
  78. ^ Перейти обратно: а б Пицикас Н., Брамбилла А., Борсини Ф. (январь 1994 г.). «Влияние DAU 6215, нового антагониста рецептора 5-HT3, на скополамин-индуцированную амнезию у крыс при выполнении задачи пространственного обучения». Фармакология, биохимия и поведение . 47 (1): 95–99. дои : 10.1016/0091-3057(94)90116-3 . ПМИД   8115433 . S2CID   21800364 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Смрига М., Тории К. (декабрь 2003 г.). «L-лизин действует как частичный антагонист рецептора серотонина 4 и подавляет опосредованные серотонином кишечные патологии и тревогу у крыс» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (26): 15370–15375. Бибкод : 2003PNAS..10015370S . дои : 10.1073/pnas.2436556100 . ПМК   307574 . ПМИД   14676321 .
  80. ^ Кеннетт Г.А., Брайт Ф., Трейл Б, Блэкберн Т.П., Сэнгер Г.Дж. (1997). «Анксиолитическое действие селективных антагонистов рецепторов 5-HT4 SB 204070A и SB 207266A у крыс». Нейрофармакология . 36 (4–5): 707–712. дои : 10.1016/S0028-3908(97)00037-3 . ПМИД   9225297 . S2CID   40341646 .
  81. ^ Жан А., Кондукье Г., Манрике С., Бурас С., Берта П., Хен Р. и др. (октябрь 2007 г.). «Анорексия, вызванная активацией рецепторов серотонина 5-НТ4, опосредуется увеличением CART в прилежащем ядре» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (41): 16335–16340. Бибкод : 2007PNAS..10416335J . дои : 10.1073/pnas.0701471104 . ПМК   2042207 . ПМИД   17913892 .
  82. ^ Компан В., Чарне Й., Дастисье Н., Дашута А., Хен Р., Бокарт Дж. (2004). «[Нарушения питания у мышей с нокаутом рецептора 5-HT4]». Журнал Биологического общества . 198 (1): 37–49. дои : 10.1051/jbio/2004198010037 . ПМИД   15146954 . S2CID   90408378 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Менесес А., Хонг Э (март 1997 г.). «Влияние агонистов и антагонистов рецепторов 5-HT4 на обучение». Фармакология, биохимия и поведение . 56 (3): 347–351. дои : 10.1016/S0091-3057(96)00224-9 . ПМИД   9077568 . S2CID   11866740 .
  84. ^ Перейти обратно: а б Фонтана DJ, Дэниелс С.Э., Вонг Э.Х., Кларк Р.Д., Эглен Р.М. (1997). «Влияние новых селективных лигандов рецептора 5-гидрокситриптамина (5-HT) 4 на пространственную навигацию крыс». Нейрофармакология . 36 (4–5): 689–696. дои : 10.1016/S0028-3908(97)00055-5 . ПМИД   9225295 . S2CID   46510811 .
  85. ^ Галеотти Н., Гелардини С., Бартолини А. (сентябрь 1998 г.). «Роль рецепторов 5-HT4 в тесте пассивного избегания на мышах». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 286 (3): 1115–1121. ПМИД   9732367 .
  86. ^ Лукас Г., Рымар В.В., Ду Дж., Мни-Филали О., Бисгаард С., Манта С. и др. (сентябрь 2007 г.). «Агонисты рецепторов серотонина (4) (5-HT (4)) являются предполагаемыми антидепрессантами с быстрым началом действия» . Нейрон . 55 (5): 712–725. дои : 10.1016/j.neuron.2007.07.041 . ПМИД   17785179 . S2CID   14558104 .
  87. ^ Думан Р.С. (сентябрь 2007 г.). «Серебряная пуля для лечения депрессии?» . Нейрон . 55 (5): 679–681. дои : 10.1016/j.neuron.2007.08.011 . ПМИД   17785173 .
  88. ^ Манцке Т., Гюнтер У., Понимаскин Э.Г., Халлер М., Дачманн М., Шварцахер С., Рихтер Д.В. (июль 2003 г.). «5-HT4(a) рецепторы предотвращают угнетение дыхания, вызванное опиоидами, без потери анальгезии». Наука . 301 (5630): 226–229. Бибкод : 2003Sci...301..226M . дои : 10.1126/science.1084674 . ПМИД   12855812 . S2CID   13641423 .
  89. ^ Нельсон Д.Л. (февраль 2004 г.). «5-НТ5-рецепторы». Текущие цели по борьбе с наркотиками. ЦНС и неврологические расстройства . 3 (1): 53–58. дои : 10.2174/1568007043482606 . ПМИД   14965244 .
  90. ^ Перейти обратно: а б Дитц Б.М., Махади ГБ, Паули Г.Ф., Фарнсворт Н.Р. (август 2005 г.). «Экстракт валерианы и валереновая кислота являются частичными агонистами рецептора 5-HT5a in vitro» . Исследования мозга. Молекулярные исследования мозга . 138 (2): 191–197. doi : 10.1016/j.molbrainres.2005.04.009 . ПМК   5805132 . ПМИД   15921820 .
  91. ^ Перейти обратно: а б с Чжан С., Чен Х., Чжан С., Ян Ю., Попов П., Лю Дж. и др. (июль 2022 г.). «Неактивные и активные государственные структуры создают селективные инструменты для человеческого рецептора 5-HT 5A » . Структурная и молекулярная биология природы . 29 (7): 677–687. дои : 10.1038/s41594-022-00796-6 . ПМЦ   9299520 . ПМИД   35835867 .
  92. ^ Весоловска А (февраль 2008 г.). «Анксиолитоподобный эффект селективного антагониста 5-НТ6-рецепторов SB-399885: влияние бензодиазепиновых рецепторов». Европейский журнал фармакологии . 580 (3): 355–360. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.11.022 . ПМИД   18096153 .
  93. ^ Перейти обратно: а б Весоловска А, Никифорук А (апрель 2007 г.). «Эффекты проникающего в мозг и селективного антагониста рецепторов 5-HT6 SB-399885 на животных моделях тревоги и депрессии». Нейрофармакология . 52 (5): 1274–1283. doi : 10.1016/j.neuropharm.2007.01.007 . ПМИД   17320917 . S2CID   22664564 .
  94. ^ Херст В.Д., Стин Т.О., Роджерс Д.К., Сантер Д., Пью П., Мосс С.Ф. и др. (декабрь 2006 г.). «SB-399885 представляет собой мощный селективный антагонист 5-HT6-рецепторов со свойствами улучшения когнитивных функций в водном лабиринте старых крыс и новыми моделями распознавания объектов». Европейский журнал фармакологии . 553 (1–3): 109–119. дои : 10.1016/j.ejphar.2006.09.049 . ПМИД   17069795 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Перес-Гарсия Г., Менесес А. (июль 2005 г.). «Пероральное введение антагонистов рецепторов 5-HT6 SB-357134 и SB-399885 улучшает формирование памяти в задаче обучения с автоформированием». Фармакология, биохимия и поведение . 81 (3): 673–682. дои : 10.1016/j.pbb.2005.05.005 . ПМИД   15964617 . S2CID   19789219 .
  96. ^ Весоловска А, Никифорук А (март 2008 г.). «Селективный антагонист рецептора 5-HT (6) SB-399885 усиливает противообледенительное действие антидепрессантов у крыс». Европейский журнал фармакологии . 582 (1–3): 88–93. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.12.013 . ПМИД   18234190 .
  97. ^ Алькальде Э., Мескида Н., Лопес-Перес С., Фригола Х., Мерсе Р. (февраль 2009 г.). «Каркасы на основе индена. 2. Индол-инденовый переключатель: открытие новых инденилсульфонамидов в качестве агонистов серотониновых рецепторов 5-HT 6 ». Журнал медицинской химии . 52 (3): 675–87. дои : 10.1021/jm8009469 . ПМИД   19159187 .
  98. ^ «Целевая шизофрения – возможные будущие разработки» . Ассоциация британской фармацевтической промышленности. Архивировано из оригинала 12 июня 2008 г. Проверено 11 апреля 2008 г.
  99. ^ Перейти обратно: а б с Хедлунд П.Б., Хуитрон-Ресендис С., Хенриксен С.Дж., Сатклифф Дж.Г. (ноябрь 2005 г.). «Ингибирование и инактивация рецептора 5-HT7 вызывают антидепрессантное поведение и характер сна». Биологическая психиатрия . 58 (10): 831–837. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.05.012 . ПМИД   16018977 . S2CID   10998014 .
  100. ^ Перейти обратно: а б Весоловска А, Никифорук А, Стахович К, Татарчиньска Е (сентябрь 2006 г.). «Эффект селективного антагониста рецептора 5-HT7 SB 269970 на животных моделях тревоги и депрессии». Нейрофармакология . 51 (3): 578–586. doi : 10.1016/j.neuropharm.2006.04.017 . ПМИД   16828124 . S2CID   39928418 .
  101. ^ Гасбарри А., Чифариелло А., Помпили А., Менесес А. (декабрь 2008 г.). «Эффект антагониста 5-HT(7) SB-269970 на модуляцию рабочей и справочной памяти у крыс». Поведенческие исследования мозга . 195 (1): 164–170. дои : 10.1016/j.bbr.2007.12.020 . ПМИД   18308404 . S2CID   12910296 .
  102. ^ Лий-Салмерон Г., Менесес А. (2008). «Эффекты препаратов 5-HT в префронтальной коре во время формирования памяти и модель кетаминовой амнезии». Гиппокамп . 18 (9): 965–974. дои : 10.1002/hipo.20459 . ПМИД   18570192 . S2CID   20937527 .
  103. ^ Перейти обратно: а б Бонавентура П., Келли Л., Алуизио Л., Шелтон Дж., Лорд Б., Галичи Р. и др. (май 2007 г.). «Селективная блокада 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ)7-рецепторов усиливает передачу 5-НТ, поведение, подобное антидепрессантам, и подавление сна с быстрыми движениями глаз, вызванное циталопрамом у грызунов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (2): 690–698. дои : 10.1124/jpet.107.119404 . ПМИД   17314195 . S2CID   14579645 .
  104. ^ Томас Д.Р., Мелотто С., Массагранде М., Гриббл А.Д., Джеффри П., Стивенс А.Дж. и др. (июнь 2003 г.). «SB-656104-A, новый селективный антагонист рецептора 5-HT7, модулирует быстрый сон у крыс» . Британский журнал фармакологии . 139 (4): 705–714. дои : 10.1038/sj.bjp.0705290 . ПМЦ   1573887 . ПМИД   12812993 .
  105. ^ Леон-Понте, Матильда; Ахерн, Джерард П.; О'Коннелл, Пета Дж. (15 апреля 2007 г.). «Серотонин обеспечивает дополнительный сигнал для усиления активации Т-клеток, передавая сигнал через рецептор 5-НТ7» . Кровь . 109 (8): 3139–3146. дои : 10.1182/кровь-2006-10-052787 . ISSN   0006-4971 . ПМЦ   1852236 . ПМИД   17158224 .
  106. ^ Дэвис М.А., Шеффлер DJ, Рот Б.Л. Арипипразол: новый атипичный антипсихотический препарат с уникальной фармакологией. Обзоры препаратов для ЦНС [Интернет]. 2004 [цитировано 4 августа 2013 г.]; 10(4): 317–36. Доступно по адресу: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1527-3458.2004.tb00030.x/pdf .
  107. ^ «HTR2C 5-гидрокситриптаминовый рецептор 2C [Homo sapiens (человек)]» . НКБИ . 19 марта 2017 г. Проверено 26 марта 2017 г.
  108. ^ Бар-Шира О., Маор Р., Чечик Г. (декабрь 2015 г.). «Переключение экспрессии генов субъединиц рецепторов в развитии мозга человека» . PLOS Вычислительная биология . 11 (12): e1004559. Бибкод : 2015PLSCB..11E4559B . дои : 10.1371/journal.pcbi.1004559 . ПМК   4670163 . ПМИД   26636753 .
  109. ^ Саксена П.Р., Де Врис П., Вильялон К.М. (август 1998 г.). «5-HT1-подобные рецепторы: время прощаться». Тенденции в фармакологических науках . 19 (8): 311–316. дои : 10.1016/S0165-6147(98)01228-0 . ПМИД   9745358 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=5-HT_receptor&oldid=1234915785"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d8bb577fcaa8cd953461eb2ca5dba1f9__1721149260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d8/f9/d8bb577fcaa8cd953461eb2ca5dba1f9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
5-HT receptor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)