Метандиенон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Дианабол, другие |
| Другие имена | Метандиенон; Метондростенолон; Метондролон; Дегидрометилтстостерон; Метилболденон; Перабол; CIBA-17309-BA; TMV-17; NSC-51180; NSC-42722; 17α-метил-Δ 1 -тестостерон; 17β-гидрокси-17α-метилендроста-1,4-dien-3-one; 17α-метилендрост-1,4-Dien-17β-OL-3-One |
| Маршруты администрация | Во рту , внутримышечная инъекция ( ветеринарная ) [ 1 ] |
| Класс наркотиков | Андроген ; Анаболический стероид |
| Код ATC | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Высокий |
| Метаболизм | Печени |
| Устранение полураспада | 3–6 часов [ 1 ] [ 3 ] |
| Экскреция | Моча |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| Chemspider | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Кегг | |
| Химический | |
| Comptox Dashboard ( EPA ) | |
| Echa Infocard | 100.000.716 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 20 H 28 O 2 |
| Молярная масса | 300.442 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| S , 9 с , 10 с , 13 с , 14 с , 17 с ) -17-гидрокси-10,13,17-триметил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6 ч. -Cyclopenta [A Fenanthren-3-One & Page2 = Metandienone (Verify)] | |
Метандиенон , также известный как метинденон или метандростенолон , и продается под названием бренда Dianabol ( D-BOL ), является лекарством от андрогенов и анаболического стероида (AAS), которое до сих пор довольно часто используется из-за его доступности и эффективности циклов засушивания. [ 4 ] [ 5 ] [ 1 ] [ 6 ] Он также используется не медицинским средством для целей повышения физической способности и производительности . [ 1 ] Это часто принимается в рот . [ 1 ]
Побочные эффекты метанденона включают симптомы мужской маскулинизации , такие как прыщи , увеличение роста волос , изменения голоса и повышенное сексуальное желание , эстрогенные эффекты, такие как удержание жидкости и увеличение молочной железы , а также повреждение печени . [ 1 ] Препарат является агонистом рецептора андрогена (AR), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротостостерон (DHT), и оказывает сильные анаболические эффекты и умеренные андрогенные эффекты. [ 1 ] Это также имеет умеренные эстрогенные эффекты. [ 1 ]
Metandienone был первоначально разработан в 1955 году CIBA и продавался в Германии и Соединенных Штатах . [ 1 ] [ 7 ] [ 4 ] [ 8 ] [ 9 ] Как продукт CIBA Dianabol, Metandienone быстро стал первым широко используемым AAS среди профессиональных и любителей спортсменов и остается наиболее распространенным перорально активным AAS для немедицинского использования. [ 10 ] [ 8 ] [ 11 ] [ 12 ] В настоящее время это контролируемое вещество в Соединенных Штатах [ 13 ] и Великобритания [ 14 ] и остается популярным среди бодибилдеров . Metandienone легко доступен без рецепта в некоторых странах, таких как Мексика , а также производится в некоторых азиатских странах. [ 6 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Метандиенон был ранее одобрен и продан как форма заместительной андрогеновой терапии для лечения гипогонадизма у мужчин, но с тех пор был прекращен и отозван в большинстве стран, в том числе в Соединенных Штатах . [ 15 ] [ 4 ] [ 6 ]
Он был дан до дозировки от 5 до 10 мг/день у мужчин и 2,5 мг/день у женщин. [ 16 ] [ 17 ] [ 1 ]
| Маршрут | Медикамент | Основные бренды | Форма | Дозировка |
|---|---|---|---|---|
| Оральный | Тестостерон а | – | Планшет | 400–800 мг/день (в разделенных дозах) |
| Тестостерон Ундеканоат | Андриол, Джатензо | Капсула | 40–80 мг/2–4 × день (с едой) | |
| Метилтстостерон беременный | Android, Metandrren, Testred | Планшет | 10–50 мг/день | |
| Флуоксиместерон беременный | Галотестин, Ора-Тестрил, Ултандрен | Планшет | 5–20 мг/день | |
| Метандиенон беременный | Дианабол | Планшет | 5–15 мг/день | |
| Местеролон беременный | Proviron | Планшет | 25–150 мг/день | |
| Сублингвальный | Тестостерон беременный | Тесторал | Планшет | 5–10 мг 1–4 ×/день |
| Метилтстостерон беременный | Metandrren, метил Оритон | Планшет | 10–30 мг/день | |
| Buccal | Тестостерон | Загрязняние | Планшет | 30 мг 2 ×/день |
| Метилтстостерон беременный | Metandrren, метил Оритон | Планшет | 5–25 мг/день | |
| Трансдермальный | Тестостерон | Андрогель, Тестирование, Тестогель | Гель | 25–125 мг/день |
| Androderm, Andropatch, Testopatch | Некротальный патч | 2,5–15 мг/день | ||
| Тестодерма | Патч мошонка | 4–6 мг/день | ||
| Axiron | Подмышечное решение | 30–120 мг/день | ||
| Андростанолон ( DHT ) | Андрактим | Гель | 100–250 мг/день | |
| Ректальный | Тестостерон | Прямой, тестостерон беременный | Суппозиторий | 40 мг 2–3 ×/день |
| Инъекция ( IM или SC ) | Тестостерон | Андрон, стеротат, виростерон | Водная подвеска | 10–50 мг 2–3 ×/неделя |
| Простионат тестостерона беременный | Тестоворон | Масляный раствор | 10–50 мг 2–3 ×/неделя | |
| Тестостерон Enanthate | Delatestryl | Масляный раствор | 50–250 мг 1x/1–4 недели | |
| Xyosted | Автоинжектор | 50–100 мг 1 ×/неделя | ||
| Тестостерон цивионат | Депо-тестостерон | Масляный раствор | 50–250 мг 1x/1–4 недели | |
| Изобутират тестостерона | Аговирин депо | Водная подвеска | 50–100 мг 1x/1–2 недели | |
| Тестостерон фенилацетат беременный | Перандрен, Андроек | Масляный раствор | 50–200 мг 1 ×/3–5 недель | |
| Смешанные эфиры тестостерона | Sustano 100, Sustano 250 | Масляный раствор | 50–250 мг 1 ×/2–4 недели | |
| Тестостерон Ундеканоат | А. | Масляный раствор | 750–1000 мг 1 ×/10–14 недель | |
| Тестостерон Буциклит а | – | Водная подвеска | 600–1000 мг 1 ×/12–20 недель | |
| Имплантат | Тестостерон | Котостолея | Гранул | 150–1,200 мг/3–6 месяцев |
| Примечания: мужчины производят от 3 до 11 мг тестостерона в день (в среднем 7 мг/день у молодых людей). Сноски: а = Никогда не продавался. беременный = Больше не используется и/или больше не продается. Источники: см. Шаблон. | ||||
Доступные формы
[ редактировать ]Metandienone был предоставлен в виде 2,5, 5 мг и 10 мг пероральных таблеток . [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 1 ]
Неседикальное использование
[ редактировать ]Metandienone используется в целях повышения тела и повышения производительности со стороны конкурентоспособных спортсменов , бодибилдеров и пауэрлифтеров . [ 1 ] Говорят, что это наиболее широко используется AA для таких целей как сегодня, так и исторически. [ 1 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Андрогенные побочные эффекты, такие как жирная кожа , прыщи , себорея , увеличение роста волос на лице/тела , выпадение волос кожи головы и вирилизация . [ 1 ] Эстрогенные побочные эффекты, такие как гинекомастия и удержание жидкости , также могут происходить. [ 1 ] Сообщения о гинекомастии существуют. [ 21 ] [ 22 ] Как и в случае с другими 17α-алкилированными стероидами, метанденон представляет риск гепатотоксичности и использование в течение длительных периодов времени может привести к повреждению печени без соответствующих мер предосторожности. [ 1 ]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]| Медикамент | Соотношение а |
|---|---|
| Тестостерон | ~1:1 |
| Андростанолон ( DHT ) | ~1:1 |
| Метилтстостерон | ~1:1 |
| Метондриол | ~1:1 |
| Флуоксиместерон | 1:1–1:15 |
| Метандиенон | 1:1–1:8 |
| Дростанолон | 1:3–1:4 |
| Метьенолон | 1:2–1:30 |
| Оксиметолон | 1:2–1:9 |
| Оксандролон | 1:3–1:13 |
| Станозолол | 1:1–1:30 |
| Нандролон | 1:3–1:16 |
| Этилесренол | 1:2–1:19 |
| Норэтандролон | 1:1–1:20 |
| Примечания: в грызунах. Сноски: а = Отношение андрогенной к анаболической активности. Источники: см. Шаблон. | |
Метинденон связывается и активирует андроген -рецептор (AR), чтобы оказывать его эффект. [ 23 ] К ним относятся драматическое увеличение синтеза белка , гликогенолиза и мышечной силы в течение короткого промежутка времени. [ Медицинская цитата необходима ] В то время как он может метаболизировать в 5α-редуктазой метил -1-тесстостерон (17α-метил-Δ 1 -Дхт), более мощный AAS, препарат имеет чрезвычайно низкое сродство к этому ферменту , а метил-1-тесстостерон, таким образом, вырабатывается только в следовых количествах. [ 1 ] [ 24 ] Таким образом, ингибиторы 5α-редуктазы, такие как финастерид и дутастерид, не уменьшают андрогенные эффекты метандиенона. [ 1 ] Тем не менее, в то время как отношение анаболической к андрогенной активности метандиенона улучшается по сравнению с соотношением тестостерона , препарат все еще обладает умеренной андрогенной активностью и способен продуцировать тяжелую вирилизацию у женщин и детей. [ 1 ] Таким образом, он действительно часто используется у мужчин. [ 1 ]
Метандиенон является субстратом для ароматазы и может метаболизировать в -эстроген метиленоэстроген (17α-метилэстрадиол). [ 1 ] В то время как скорость ароматизации снижается по сравнению с скоростью для тестостерона или метилтстостерона , продуцируемый эстроген является устойчивым к метаболизму , и, следовательно, метандиенон сохраняет умеренную эстрогенную активность. [ 1 ] Таким образом, это может вызвать побочные эффекты, такие как гинекомастия и удержание жидкости . [ 1 ] Совместное управление антиэстрогеном, таким как ингибитор ароматазы, такой как анастрозол или селективный модулятор рецептора эстрогена, такой как тамоксифен, может уменьшить или предотвратить такие эстрогенные побочные эффекты. [ 1 ] Метандиенон не имеет прогестогенной активности. [ 1 ]
Как и в случае с другими 17α-алкилированными AAS, метандиенон может быть гепатотоксичным , особенно при длительном использовании высоких доз. [ 1 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Metandienone обладает высокой пероральной биодоступностью . [ 1 ] Он имеет очень низкое сродство к человеческому сывороточному половому гормону, связывающему глобулин (SHBG), около 10% от тестостерона и 2% от DHT. [ 25 ] Препарат метаболизируется в печени путем 6β- гидроксилирования , 3α- и 3β- окисления , 5β-уменьшения , 17- эпимеризации и конъюгации среди других реакций . [ 24 ] В отличие от метилтстостерона , из-за присутствия его двойной связи C1 (2) , Metandienone не производит 5α-уменьшенных метаболитов . [ 24 ] [ 1 ] [ 26 ] Устранение периода полураспада метандиенона составляет от 3 до 6 часов. [ 1 ] [ 3 ] Это исключено в моче . [ 24 ]
Химия
[ редактировать ]Metandienone, также известный как 17α-метил-Δ 1 -testosterone или как 17α-метиландерост-1,4-dien-17β-ol-3-one, представляет собой синтетический андростановый стероид и 17α-алкилированный производным тестостерона. [ 7 ] Это модификация тестостерона с метильной группой в положении C17α и дополнительной двойной связью между положениями C1 и C2. [ 7 ] Препарат также представляет собой 17α-метилированное производное болденона (Δ 1 -testosterone) и Δ 1 Аналог метилтстостерона ( 17α -метилтстостерон). [ 7 ]
Обнаружение в жидкостях тела
[ редактировать ]Metandienone подвергается обширной биотрансформации печени различными ферментативными путями. Основные метаболиты мочи обнаруживаются в течение до 3 дней, а недавно обнаруженный гидроксиметил -метаболит обнаруживается в моче в течение до 19 дней после одной дозы перорального возраста 5 мг. [ 27 ] Некоторые из метаболитов уникальны для Metandienone. Методы обнаружения в образцах мочи обычно включают газовую хроматографическую спектрометрию. [ 28 ] [ 29 ]
История
[ редактировать ]Metandienone был впервые описан в 1955 году. [ 1 ] Это было синтезировано исследователями в лабораториях CIBA в Базеле, Швейцария. CIBA подал на патент США в 1957 году, [ 30 ] и начал маркетинг препарата как Dianabol в 1958 году в США. [ 1 ] [ 31 ] Первоначально он был предписан для сжигания жертв и пожилых людей. Он также был предписан вне по назначению в качестве фармацевтического улучшения производительности для подъемников и других спортсменов. [ 32 ] Ранние последователи включали игроков в Университет Оклахомы и Сан -Диего Чарджерс главного тренера Сид Гиллман , который управлял Дианаболом в его команду, начиная с 1963 года. [ 33 ]
После того, как в 1962 году была принята поправка Kefauver Harris США , FDA начало процесс обзора DESI , чтобы обеспечить безопасность и эффективность лекарств, утвержденных в соответствии с более мягкими стандартами до 1962 года, включая Dianabol. [ 34 ] В 1965 году FDA дал давление на CIBA для дальнейшего документирования своего законного медицинского использования и повторно одобрила препарат для лечения постменопаузального остеопороза и дефицита гипофиза . [ 35 ] CIBA После истечения периода эксклюзивности другие производители начали продавать общий Metandienone в США.
После дальнейшего давления FDA CIBA вывел Dianabol с рынка США в 1983 году. [ 1 ] Общее производство закрылось два года спустя, когда FDA полностью отменило одобрение Metandienone в 1985 году. [ 1 ] [ 35 ] [ 36 ] Неседицинское использование было запрещено в США в соответствии с Законом о контроле анаболических стероидов 1990 года . [ 37 ] В то время как Metandienone контролируется и больше не доступен с медицинской точки зрения в США, он по -прежнему производится и используется с медицинской точки зрения в некоторых других странах. [ 1 ]
Общество и культура
[ редактировать ]
Общие имена
[ редактировать ]Metandienone является общим названием препарата и его Inntip Toolptip , в то время как Methandienone является его запретом , а Métandiénone - его DCF . [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Это также называется метандростенолоном и дегидрометилтстостероном . [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 1 ] [ 6 ] Бывший синоним не должен путать с MethylandRostenolone , который является еще одним названием для другого AA, известного как метаенолон . [ 4 ]
Бренды
[ редактировать ]Metandienone был представлен и ранее продан в основном под торговой маркой Dianabol. [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 1 ] Он также продавался по множеству других брендов, включая Anabol, Averbol, Chinlipan, Danabol, Dronabol, Metanabol, Methandon, Naposim, Reforvit-B и Vetanabol и другие. [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 1 ]
Юридический статус
[ редактировать ]Metandienone, наряду с другими AAS, является Списка III контролируемым веществом в Соединенных Штатах в соответствии с Законом о контролируемых веществах . [ 38 ]
Допинг в спорте
[ редактировать ]Есть много известных случаев допинга в спорте с Metandienone профессиональными спортсменами .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х и С аа Аб и объявление Но из в нравиться это к и Llewellyn W (2011). Анаболики . Molecular Nutrition LLC. с. 444–454, 533. ISBN 978-0-9828280-1-4 .
- ^ Анвиса (2023-03-31). «RDC № 784 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других под управлением специального контроля» [Резолюция Коллегиального совета №. 784 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других веществ под специальным контролем] (на бразильском португальском). Официальная газета Союза (опубликовано 2023-04-04). Архивировано из оригинала в 2023-08-03 . Получено 2023-08-15 .
- ^ Jump up to: а беременный Ruiz P, Strame EC (2011). Злоупотребление психоактивными веществами Лоуинсона и Руиза: всеобъемлющий учебник . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Швейцарское фармацевтическое общество (2000). «Метандиенон» . Индекс 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. п. 660. ISBN 978-3-88763-075-1 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Мортон Ик, Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 177 -. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин «Метандиенон» . Drugs.com .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час ELKS J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер. С. 781–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Jump up to: а беременный Yesalis CE, Anderson WA, Buckley WE, Wright JE (1990). «Заболеваемость немедицинского использования анаболических андрогенных стероидов» (PDF) . NIDA Research Monograph . 102 : 97–112. PMID 2079979 . Архивировано из оригинала (PDF) на 2007-10-31 . Получено 2007-09-26 .
- ^ Fair JD (1993). «Изометрика или стероиды? Изучение новых границ силы в начале 1960 -х годов» (PDF) . Журнал спортивной истории . 20 (1): 1–24. Архивировано из оригинала (PDF) 2008-05-28.
- ^ Yesalis C, Bahrke M (2002). «История допинга в спорте» (PDF) . Международные спортивные исследования . 24 : 42–76. Архивировано из оригинала (PDF) 2017-11-23 . Получено 2017-01-14 .
- ^ Лин Г.К., Эринофф Л. (1996-07-01). Анаболическое злоупотребление стероидами . Дайан издательство. п. 29 ISBN 978-0-7881-2969-8 Полем
История Дианабол.
- ^ Хелмс E (август 2014 г.). "Что можно достичь как естественный бодибилдер?" (PDF) . Обзор исследований Алана Арагона . Алан Арагон.
- ^ Контролируемые вещества, алфавитный порядок (PDF) . Администрация по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-04-17 . Получено 2013-04-06 .
- ^ «Список наиболее часто встречающихся лекарств, которые в настоящее время контролируются в соответствии с законодательством о неправильном использовании наркотиков» . www.gov.uk. Получено 2017-01-14 .
- ^ Barceloux DG (3 февраля 2012 г.). Медицинская токсикология злоупотребления наркотиками: синтезированные химические вещества и психоактивные растения . Джон Уайли и сыновья. С. 275 -. ISBN 978-1-118-10605-1 .
- ^ Fruehan Ae, Frawley TF (май 1963 г.). «Текущий статус анаболических стероидов». Джама . 184 (7): 527–532. doi : 10.1001/Jama.1963.03700200049009 . PMID 13945852 .
- ^ ABPI Data Data Compendium . Pharmind Pub. 1978.
- ^ Национальный каталог кодексов лекарств . Защита потребителей и служба здоровья окружающей среды, служба общественного здравоохранения, Министерство здравоохранения, образования и социального обеспечения США. 1982. С. 642–.
- ^ Федеральный реестр . Управление Федерального реестра, Национальная служба архивов и записей, Администрация общих услуг. 18 января 1983 года. С. 2208–2209.
- ^ Национальная формуляра ... Американская фармацевтическая ассоциация. 1974.
Доступны таблетки - обычно доступны таблетки метандростенолона. Содержит следующие количества метандростенолона: 2,5 и 5 мг.
- ^ Дорфман Р.И. (5 декабря 2016 г.). Стероидальная активность у экспериментальных животных и человека . Elsevier Science. С. 70–. ISBN 978-1-4832-7300-6 .
- ^ Ларон З (апрель 1962 г.). «Развитие молочной железы, вызванное метандростенолоном (Dianabol)». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (4): 450–452. doi : 10.1210/JCEM-22-4-450 . PMID 14462467 .
- ^ Roselli CE (май 1998). «Влияние анаболических андрогенных стероидов на активность ароматазы и связывание андрогенового рецептора в преоптической области крысы». Исследование мозга . 792 (2): 271–6. doi : 10.1016/s0006-8993 (98) 00148-6 . PMID 9593936 . S2CID 29441013 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Schänzer W, Geyer H, Donike M (апрель 1991 г.). «Метаболизм метандиенона у человека: идентификация и синтез конъюгированных экскротированных метаболитов мочи, определение скорости экскреции и спектрометрической идентификации бис-гидроксилированных метаболитов бис-гидроксилитов». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 38 (4): 441–64. doi : 10.1016/0960-0760 (91) 90332-y . PMID 2031859 . S2CID 20197705 .
- ^ Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (июнь 1984 г.). «Относительное сродство связывания анаболических андрогенных стероидов: сравнение связывания с рецепторами андрогенов в скелетных мышцах и в предстательной железе, а также с связывающим половым гормоном глобулина». Эндокринология . 114 (6): 2100–6. doi : 10.1210/endo-114-6-2100 . PMID 6539197 .
- ^ Кикман в (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–21. doi : 10.1038/bjp.2008.165 . PMC 2439524 . PMID 18500378 .
- ^ Schänzer W, Geyer H, Fusshöller G, Halatcheva N, Kohler M, Parr MK, Guddat S, Thomas A, Thevis M (2006). «Масс-спектрометрическая идентификация и характеристика нового долгосрочного метаболита метандиенона в человеческой моче». Быстрая связь в масс -спектрометрии . 20 (15): 2252–8. Bibcode : 2006rcms ... 20.2252s . doi : 10.1002/rcm.2587 . PMID 16804957 .
- ^ Baselt R (2008). Расположение токсичных препаратов и химикатов у человека (8 -е изд.). Фостер Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 952–4.
- ^ Fragkaki AG, Angelis YS, Tsantili-Kakoulidou A, Koupparis M, Georgakopoulos C (май 2009 г.). «Схемы метаболических паттернов анаболических андрогенных стероидов для оценки метаболитов дизайнерских стероидов в человеческой моче». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 115 (1–2): 44–61. doi : 10.1016/j.jsbmb.2009.02.016 . PMID 19429460 . S2CID 10051396 .
- ^ США предоставлены 2900398 , Wettstein A, Hunger A, Meystre C, Ehmann L, «Процесс производства стероидных продуктов дегидрирования», выпущенный 18 августа 1959 года, назначенный CIBA Pharmaceutical Products, Inc.
- ^ Чейни М (16 июня 2008 г.). «Дианабол, первый широко используемый стероид, исполняется 50» . NY Daily News . Получено 2017-01-14 .
- ^ Петерс Дж. (2005-02-18). «Человек за соком» . Сланец . ISSN 1091-2339 . Получено 2017-01-14 .
- ^ Куинн Т.Дж. (2009-02-01). «OTL: первая команда стероидов в футболе? Зарядные устройства 63 года» . ESPN . Получено 2017-01-14 .
- ^ Fourcroy J (2006). «Дизайнерские стероиды: прошлое, настоящее и будущее». Современное мнение о эндокринологии, диабете и ожирении . 13 (3): 306–309. doi : 10.1097/01.med.0000224812.46942.c3 . S2CID 87333977 .
- ^ Jump up to: а беременный Llewellyn W (2011-01-01). Анаболики . Molecular Nutrition LLC. ISBN 978-0-9828280-1-4 .
- ^ Роуч Р. (2017-01-14). Мышцы, дым и зеркала . Автор. ISBN 978-1-4670-3840-9 .
- ^ Отдел контроля диверсии. «Внедрение Анаболического Закона о контроле стероидов 2004 года» . Министерство юстиции США. Архивировано из оригинала 2017-01-16 . Получено 2017-01-14 .
- ^ Karch SB (21 декабря 2006 г.). Справочник по вопросам злоупотребления наркотиками (второе изд.). CRC Press. С. 30-. ISBN 978-1-4200-0346-8 .