D -депренил
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | право - N -пропаргил- N -метиламфетамин |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 13 Ч 17 Н |
Молярная масса | 187.286 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Хиральность | Правовращающий энантиомер |
![]() ![]() |
d -Депренил , также известный как декстро - N -пропаргил- N -метиламфетамин , представляет собой МАО-В ингибитор , который метаболизируется в d -амфетамин и d -метамфетамин и, следовательно, также является агентом, высвобождающим норадреналин-дофамин . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Это один из двух энантиомеров депренила . и противоположный энантиомер депренила l -депренил (селегилин).
l -Депренил , также являющийся ингибитором МАО-В, метаболизируется до л -амфетамин и L -метамфетамин , которые оба являются агентами, высвобождающими норадреналин . В отличие, d -депренил дополнительно оказывает дофаминергическое действие и, как было обнаружено в научных исследованиях, тогда как l -депренил не оказывает какого-либо заметного психологического усиления. Известно, что [ 6 ] [ 7 ]
В дополнение к своему действию в качестве ингибитора МАО-В и NDRA, d Было обнаружено, что -депренил связывается с высоким сродством к σ1 рецептору = 79 нМ) , (K i подобно различным другим производным амфетамина. [ 8 ] [ 9 ] Его l -изомер, селегилин, связывается с сродством, в 3,5 раза меньшим по сравнению с ним. [ 8 ] [ 9 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тиффо С., Кирион Р., Пуарье Дж. (октябрь 1997 г.). «Влияние L-депренила, D-депренила и MDL72974 на митохондриальное дыхание: возможный механизм, ведущий к адаптивному увеличению активности супероксиддисмутазы». Исследования мозга. Молекулярные исследования мозга . 49 (1–2): 127–136. дои : 10.1016/S0169-328X(97)00135-6 . ПМИД 9387872 .
- ^ Тиагараджан С., Мэдден К.С., Бём Г.В., Стивенс С.Ю., Фельтен Д.Л., Беллинджер Д.Л. (январь 2013 г.). «L-депренил обращает вспять связанное с возрастом снижение выработки норадреналина, интерлейкина-2 и интерферона-γ в селезенке у старых самок крыс F344» . Нейроиммуномодуляция . 20 (2): 72–78. дои : 10.1159/000345043 . ПМЦ 3695399 . ПМИД 23207416 .
- ^ Мураликришнан Д., Самантарай С., Моханакумар К.П. (октябрь 2003 г.). «D-депренил защищает нигростриарные нейроны от дофаминергической нейротоксичности, вызванной 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином». Синапс . 50 (1): 7–13. дои : 10.1002/syn.10239 . ПМИД 12872288 . S2CID 24859873 .
- ^ Саймон Л., Силадьи Г., Бори З., Орбай П., Надь З. (ноябрь 2001 г.). «(-)-D-Депренил ослабляет апоптоз при экспериментальной ишемии головного мозга». Европейский журнал фармакологии . 430 (2–3): 235–241. дои : 10.1016/S0014-2999(01)01375-9 . ПМИД 11711036 .
- ^ Ясар С., Шиндлер К.В., Торндайк Э.Б., Селеный И., Гольдберг С.Р. (апрель 1993 г.). «Оценка стереоизомеров депренила на амфетаминоподобные дискриминационные стимулирующие эффекты у крыс» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 265 (1): 1–6. ПМИД 8473997 .
- ^ Ясар С., Гаал Дж., Панлилио Л.В., Юстинова З., Мольнар С.В., Редхи Г.Х., Шиндлер К.В. (январь 2006 г.). «Сравнение поведения, связанного с поиском наркотиков, поддерживаемого D-амфетамином, L-депренилом (селегилином) и D-депренилом по схеме второго порядка у беличьих обезьян» . Психофармакология . 183 (4): 413–421. дои : 10.1007/s00213-005-0200-7 . ПМЦ 1360227 . ПМИД 16292593 .
- ^ Вингер Г.Д., Ясар С., Негус СС, Гольдберг С.Р. (декабрь 1994 г.). «Исследования внутривенного самостоятельного введения l-депренила (селегилина) на обезьянах». Клиническая фармакология и терапия . 56 (6, часть 2): 774–780. дои : 10.1038/clpt.1994.208 . hdl : 2027.42/110034 . ПМИД 7995020 . S2CID 10021258 .
- ^ Перейти обратно: а б Ицхак Ю. (1994). Сигма-рецепторы . Академическая пресса. п. 84. ИСБН 978-0-12-376350-1 .
- ^ Перейти обратно: а б Stone TW (январь 1993 г.). Ацетилхолин, сигма-рецепторы, CCK и эйкозаноиды, нейротоксины . Тейлор и Фрэнсис. стр. 124–. ISBN 978-0-7484-0063-8 .