Jump to content

D -депренил

(Перенаправлено с D-депренила )

d -депренил
Клинические данные
Другие имена право - N -пропаргил- N -метиламфетамин
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 13 Ч 17 Н
Молярная масса 187.286  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Хиральность Правовращающий энантиомер
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

d -Депренил , также известный как декстро - N -пропаргил- N -метиламфетамин , представляет собой МАО-В ингибитор , который метаболизируется в d -амфетамин и d -метамфетамин и, следовательно, также является агентом, высвобождающим норадреналин-дофамин . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Это один из двух энантиомеров депренила . и противоположный энантиомер депренила l -депренил (селегилин).

l -Депренил , также являющийся ингибитором МАО-В, метаболизируется до л -амфетамин и L -метамфетамин , которые оба являются агентами, высвобождающими норадреналин . В отличие, d -депренил дополнительно оказывает дофаминергическое действие и, как было обнаружено в научных исследованиях, тогда как l -депренил не оказывает какого-либо заметного психологического усиления. Известно, что [ 6 ] [ 7 ]

В дополнение к своему действию в качестве ингибитора МАО-В и NDRA, d Было обнаружено, что -депренил связывается с высоким сродством к σ1 рецептору = 79 нМ) , (K i подобно различным другим производным амфетамина. [ 8 ] [ 9 ] Его l -изомер, селегилин, связывается с сродством, в 3,5 раза меньшим по сравнению с ним. [ 8 ] [ 9 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Тиффо С., Кирион Р., Пуарье Дж. (октябрь 1997 г.). «Влияние L-депренила, D-депренила и MDL72974 на митохондриальное дыхание: возможный механизм, ведущий к адаптивному увеличению активности супероксиддисмутазы». Исследования мозга. Молекулярные исследования мозга . 49 (1–2): 127–136. дои : 10.1016/S0169-328X(97)00135-6 . ПМИД   9387872 .
  2. ^ Тиагараджан С., Мэдден К.С., Бём Г.В., Стивенс С.Ю., Фельтен Д.Л., Беллинджер Д.Л. (январь 2013 г.). «L-депренил обращает вспять связанное с возрастом снижение выработки норадреналина, интерлейкина-2 и интерферона-γ в селезенке у старых самок крыс F344» . Нейроиммуномодуляция . 20 (2): 72–78. дои : 10.1159/000345043 . ПМЦ   3695399 . ПМИД   23207416 .
  3. ^ Мураликришнан Д., Самантарай С., Моханакумар К.П. (октябрь 2003 г.). «D-депренил защищает нигростриарные нейроны от дофаминергической нейротоксичности, вызванной 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином». Синапс . 50 (1): 7–13. дои : 10.1002/syn.10239 . ПМИД   12872288 . S2CID   24859873 .
  4. ^ Саймон Л., Силадьи Г., Бори З., Орбай П., Надь З. (ноябрь 2001 г.). «(-)-D-Депренил ослабляет апоптоз при экспериментальной ишемии головного мозга». Европейский журнал фармакологии . 430 (2–3): 235–241. дои : 10.1016/S0014-2999(01)01375-9 . ПМИД   11711036 .
  5. ^ Ясар С., Шиндлер К.В., Торндайк Э.Б., Селеный И., Гольдберг С.Р. (апрель 1993 г.). «Оценка стереоизомеров депренила на амфетаминоподобные дискриминационные стимулирующие эффекты у крыс» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 265 (1): 1–6. ПМИД   8473997 .
  6. ^ Ясар С., Гаал Дж., Панлилио Л.В., Юстинова З., Мольнар С.В., Редхи Г.Х., Шиндлер К.В. (январь 2006 г.). «Сравнение поведения, связанного с поиском наркотиков, поддерживаемого D-амфетамином, L-депренилом (селегилином) и D-депренилом по схеме второго порядка у беличьих обезьян» . Психофармакология . 183 (4): 413–421. дои : 10.1007/s00213-005-0200-7 . ПМЦ   1360227 . ПМИД   16292593 .
  7. ^ Вингер Г.Д., Ясар С., Негус СС, Гольдберг С.Р. (декабрь 1994 г.). «Исследования внутривенного самостоятельного введения l-депренила (селегилина) на обезьянах». Клиническая фармакология и терапия . 56 (6, часть 2): 774–780. дои : 10.1038/clpt.1994.208 . hdl : 2027.42/110034 . ПМИД   7995020 . S2CID   10021258 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Ицхак Ю. (1994). Сигма-рецепторы . Академическая пресса. п. 84. ИСБН  978-0-12-376350-1 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Stone TW (январь 1993 г.). Ацетилхолин, сигма-рецепторы, CCK и эйкозаноиды, нейротоксины . Тейлор и Фрэнсис. стр. 124–. ISBN  978-0-7484-0063-8 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3da6c43e09c1f145b9d93b72ca96a44d__1720453320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3d/4d/3da6c43e09c1f145b9d93b72ca96a44d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
D-Deprenyl - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)