N -Метилтриптамин

N -Метилтриптамин
Юридический статус
Юридический статус	США : Список I (изомер АМТ). ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	61-49-4 ;
ПабХим CID	6088 ;
ХимическийПаук	5863 ;
НЕКОТОРЫЙ	6FRL4L3Z7V ;
КЕГГ	C06213 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28136 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ348588 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70209846 ;
Информационная карта ECHA	100.000.462
Химические и физические данные
Формула	С 11 Ч 14 Н 2
Молярная масса	174.247 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	От 87 до 89 ° C (от 189 до 192 ° F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

N -Метилтриптамин ( NMT ) является представителем замещенных триптаминов химического класса и природным продуктом , который биосинтезируется в организме человека из триптамина определенными N-метилтрансферазой ферментами , такими как индолэтиламин- N -метилтрансфераза . ^[1]^[2] Это обычный компонент мочи человека. ^[3] NMT — это алкалоид , полученный из L -триптофана , который был обнаружен в коре , побегах и листьях нескольких родов растений , включая Virola , Acacia , Mimosa и Desmanthus — часто вместе с родственными соединениями N , N -диметилтриптамином (ДМТ) и 5-метокси- N , N -диметилтриптамин (5-МеО-ДМТ). ^{[ нужна ссылка ]}

Пероральный прием НМТ, по-видимому, не оказывает психоактивных эффектов, вероятно, в результате интенсивного метаболизма первого прохождения . ^[4] Однако он может стать активным при сочетании с МАО _А ингибитором (МАОИ). ^[4]При вапоризации НМТ проявляет активность при дозе 50–100 мг, длительностью 45–70 минут; продолжительность визуальных эффектов 15–30 секунд. Эффекты в основном невизуальные. ^[5]^[6]

Законность

В США N-метилтриптамин считается контролируемым веществом Списка 1 как позиционный изомер альфа-метилтриптамина (АМТ). ^[7]

См. также

N -Этилтриптамин (NET)
N , N ,-Диметилтриптамин (ДМТ)
Acacia confusa (природный источник NMT с другими триптаминами, 1,63%. Buchanan et al. 2007)
Акация туполистная (не более 2/3 содержания алкалоидов)
Acacia simplicifolia (synon. A. simplex) (1,44% NMT в коре, 0,29% ветвей, Pouet et al. 1976)
Desmanthus illinoensis (основной компонент NMT сезонно)

Ссылки

^ Линдеманн Л., Хонер MC (май 2005 г.). «Ренессанс следовых аминов, вдохновленный новым семейством GPCR». Тенденции в фармакологических науках . 26 (5): 274–281. дои : 10.1016/j.tips.2005.03.007 . ПМИД 15860375 .
^ Берчетт С.А., Хикс Т.П. (август 2006 г.). «Загадочные следовые амины: многообразные нейромодуляторы синаптической передачи в мозге млекопитающих». Прогресс нейробиологии . 79 (5–6): 223–246. doi : 10.1016/j.pneurobio.2006.07.003 . ПМИД 16962229 . S2CID 10272684 .
^ Форсстрем Т., Туоминен Дж., Карккяйнен Дж. (2001). «Определение потенциально галлюциногенных N-диметилированных индоламинов в моче человека методом ВЭЖХ/ESI-MS-MS». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 61 (7): 547–56. дои : 10.1080/003655101753218319 . ПМИД 11763413 . S2CID 218987277 .
^ Jump up to: ^а ^б Фой В.О., Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2002). «Галлюциногены, стимуляторы и наркотики злоупотребления» . Принципы медицинской химии Фоя (5-е изд.). п. 439. ИСБН 9780683307375 .
^ Шульгин А, Шульгин А (1997). ТИХАЛ . Беркли: Transform Press.
^ Нен - лекция, представленная на конференции EGA, Виктория, Австралия, 12 апреля 2011 г.; и «Нарушая конвенции», Лондон, 7 декабря 2013 г.
^ «Оранжевая книга - Список контролируемых веществ и регулируемых химикатов» (PDF) . Министерства юстиции США Отдел по контролю за утечкой информации . Август 2023 г. Архивировано (PDF) из оригинала 6 сентября 2023 г.

Внешние ссылки

[Renaissance_GPCR-1] Линдеманн Л., Хонер MC (май 2005 г.). «Ренессанс следовых аминов, вдохновленный новым семейством GPCR». Тенденции в фармакологических науках . 26 (5): 274–281. дои : 10.1016/j.tips.2005.03.007 . ПМИД 15860375 .

[Burchett-2] Берчетт С.А., Хикс Т.П. (август 2006 г.). «Загадочные следовые амины: многообразные нейромодуляторы синаптической передачи в мозге млекопитающих». Прогресс нейробиологии . 79 (5–6): 223–246. doi : 10.1016/j.pneurobio.2006.07.003 . ПМИД 16962229 . S2CID 10272684 .

[pmid11763413-3] Форсстрем Т., Туоминен Дж., Карккяйнен Дж. (2001). «Определение потенциально галлюциногенных N-диметилированных индоламинов в моче человека методом ВЭЖХ/ESI-MS-MS». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 61 (7): 547–56. дои : 10.1080/003655101753218319 . ПМИД 11763413 . S2CID 218987277 .

[ReferenceA-4] Jump up to: ^а ^б Фой В.О., Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2002). «Галлюциногены, стимуляторы и наркотики злоупотребления» . Принципы медицинской химии Фоя (5-е изд.). п. 439. ИСБН 9780683307375 .

[5] Шульгин А, Шульгин А (1997). ТИХАЛ . Беркли: Transform Press.

[6] Нен - лекция, представленная на конференции EGA, Виктория, Австралия, 12 апреля 2011 г.; и «Нарушая конвенции», Лондон, 7 декабря 2013 г.

[7] «Оранжевая книга - Список контролируемых веществ и регулируемых химикатов» (PDF) . Министерства юстиции США Отдел по контролю за утечкой информации . Август 2023 г. Архивировано (PDF) из оригинала 6 сентября 2023 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]