Норэтистерона энантат

Норэтистерона энантат
Клинические данные
Торговые названия	Нористерат, другие
Другие имена	НЕТЕ; НЭТ-ЕН; Норэтиндрона энантат; Ш-393; 17α-этинил-19-нортестостерон-17β-энантат; 17α-Этинилестра-4-ен-17β-ол-3-он 17β-энантат
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты ; администрация	Внутримышечная инъекция
Класс препарата	прогестаген ; Прогестин ; Сложный эфир прогестагена
код АТС	G03DC02 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S4 (только по рецепту) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3836-23-5 ;
ПабХим CID	229295 ;
Лекарственный Банк	ДБ14678 ;
ХимическийПаук	199613 ;
НЕКОТОРЫЙ	HY3S2K0J0F ;
КЕГГ	C14486 ;
КЭБ	ЧЕБИ:34894 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3187229 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2048664 ;
Информационная карта ECHA	100.021.207
Химические и физические данные
Формула	С 27 Н 38 О 3
Молярная масса	410.598 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Норэтистерона энантат ( NETE ), также известный как норэтиндрон энантат , представляет собой форму гормонального контроля над рождаемостью , которая используется для предотвращения беременности у женщин. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Он используется как в виде инъекционного противозачаточного средства, содержащего только прогестаген, так и в комбинированных инъекционных противозачаточных препаратах. Его можно использовать после родов , выкидыша или аборта . ^{[ 1 ]} Ежегодная частота неудач в предотвращении беременности для препаратов, содержащих только прогестаген, составляет 2 на 100 женщин. ^{[ 4 ]} Каждая доза этой формы длится два месяца, обычно рекомендуется не более двух доз. ^{[ 5 ]}^{[ 1 ]}

Побочные эффекты включают боль в груди , головные боли , депрессию , нерегулярные менструальные циклы и боль в месте инъекции . ^{[ 5 ]} Использование у людей с заболеваниями печени не рекомендуется, как и во время беременности из-за риска врожденных дефектов . ^{[ 1 ]} разрешено Использование во время грудного вскармливания . ^{[ 1 ]} Он не защищает от инфекций, передающихся половым путем . ^{[ 1 ]} NETE представляет собой эфир и пролекарство норэтистерона сложный . ^{[ 6 ]} через что это работает. ^{[ 1 ]} Он работает как метод контроля над рождаемостью, останавливая овуляцию . ^{[ 1 ]}

Норэтистерон был запатентован в 1951 году, а НЕТЭ начал использоваться в медицине в 1957 году. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . ^{[ 9 ]} Он был одобрен сам по себе более чем в 60 странах, включая Великобританию и некоторые страны Европы , Центральной Америки и Африки , а в сочетании с валератом эстрадиола - по крайней мере в 36 странах, главным образом в Латинской Америке . ^{[ 4 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Он не доступен в Соединенных Штатах . ^{[ 10 ]}

Медицинское использование

NETE используется отдельно у женщин в качестве инъекционного контрацептива длительного действия, содержащего только прогестаген . ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]} Его вводят внутримышечно один раз в два месяца. ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]}

Противопоказания

Побочные эффекты

Побочные эффекты NETE могут включать боль в груди , головные боли , депрессию , нерегулярные менструации и боль в месте инъекции . ^{[ 5 ]} он может вызвать врожденные дефекты у плода При использовании во время беременности . ^{[ 1 ]}

Передозировка

Взаимодействия

Фармакология

Фармакодинамика

NETE – это в организме пролекарство норэтистерона . ^{[ 13 ]} Поступив в кровообращение, он быстро превращается в норэтистерон под действием эстераз . Следовательно, как пролекарство норэтистерона, NETE оказывает по существу те же эффекты, что и норэтистерон, действуя как мощный прогестаген с дополнительной слабой андрогенной и эстрогенной активностью (последняя через его метаболит этинилэстрадиол ). ^{[ 14 ]} NETA обладает некоторой собственной прогестагенной активностью, но неясно, действует ли NETE аналогичным образом. ^{[ 13 ]}

NETE примерно на 38% выше, Молекулярная масса чем у норэтистерона, из-за присутствия в нем энантата сложного эфира C17β . ^{[ 2 ]}

v
т
и
Относительное сродство (%) норэтистерона , метаболитов и пролекарств
Сложный	Тип ^а	PR Tooltip Рецептор прогестерона	AR Tooltip Андрогенный рецептор	Подсказка ER Рецептор эстрогена	GR Tooltip Глюкокортикоидный рецептор	MR Tooltip Минералокортикоидный рецептор	SHBG Подсказка Глобулин, связывающий половые гормоны	CBG Tooltip Кортикостероидсвязывающий глобулин
Norethisterone	–	67–75	15	0	0–1	0–3	16	0
5α-Dihydronorethisterone	Metabolite	25	27	0	0	?	?	?
3α,5α-Tetrahydronorethisterone	Metabolite	1	0	0–1	0	?	?	?
3α,5β-Tetrahydronorethisterone	Metabolite	?	0	0	?	?	?	?
3β,5α-Tetrahydronorethisterone	Metabolite	1	0	0–8	0	?	?	?
Ethinylestradiol	Metabolite	15–25	1–3	112	1–3	0	0.18	0
Norethisterone acetate	Prodrug	20	5	1	0	0	?	?
Norethisterone enanthate	Prodrug	?	?	?	?	?	?	?
Noretynodrel	Prodrug	6	0	2	0	0	0	0
Etynodiol	Prodrug	1	0	11–18	0	?	?	?
Etynodiol diacetate	Prodrug	1	0	0	0	0	?	?
Lynestrenol	Prodrug	1	1	3	0	0	?	?
Notes: Values are percentages (%). Reference ligands (100%) were promegestone for the PRTooltip progesterone receptor, metribolone for the ARTooltip androgen receptor, estradiol for the ERTooltip estrogen receptor, dexamethasone for the GRTooltip glucocorticoid receptor, aldosterone for the MRTooltip mineralocorticoid receptor, dihydrotestosterone for SHBGTooltip sex hormone-binding globulin, and cortisol for CBGTooltip Corticosteroid-binding globulin. Footnotes: ^a = Active or inactive metabolite, prodrug, or neither of norethisterone. Sources: See template.

v
т
и
Парентеральная эффективность и продолжительность действия прогестагенов ^{[ а ]}^{[ б ]}
Сложный	Форма	Доза для конкретного применения (мг) ^{[ с ]}			МОЛИТВА ^{[ д ]}
Сложный	Форма	ТФД ^{[ и ]}	ПОИКД ^{[ ж ]}	ЦИКД ^{[ г ]}	МОЛИТВА ^{[ д ]}
Алгестона ацетофенид	Масляный раствор.	-	–	75–150	14–32 дня
Гестонорона капроат	Масляный раствор.	25–50	–	–	8–13 д.
Гидроксипрогест. ацетат ^{[ ч ]}	Ак. подозрение	350	–	–	9–16 д.
Гидроксипрогест. капроат	Масляный раствор.	250–500 ^{[ я ]}	–	250–500	5–21 д.
Медроксипрог. ацетат	Ак. подозрение	50–100	150	25	14–50+ дней
Мегестрола ацетат	Ак. подозрение	-	–	25	>14 дней
Норэтистерона энантат	Масляный раствор.	100–200	200	50	11–52 д.
Прогестерон	Масляный раствор.	200 ^{[ я ]}	–	–	2–6 дней
	Ак. раствор.	?	–	–	1–2 дня
	Ак. подозрение	50–200	–	–	7–14 дней
Примечания и источники: ^ Sources: ^[15]^[16]^[17]^[18]^[19]^[20]^[21]^[22]^[23]^[24]^[25]^[26]^[27]^[28]^[29]^[30]^[31]^[32]^[33] ^ All given by intramuscular or subcutaneous injection. ^ Progesterone production during the luteal phase is ~25 (15–50) mg/day. The OIDTooltip ovulation-inhibiting dose of OHPC is 250 to 500 mg/month. ^ Duration of action in days. ^ Usually given for 14 days. ^ Usually dosed every two to three months. ^ Usually dosed once monthly. ^ Never marketed or approved by this route. ^ Jump up to: ^a ^b In divided doses (2 × 125 or 250 mg for OHPC, 10 × 20 mg for P4).

однократная внутримышечная инъекция валерата эстрадиола/энантата норэтистерона Было обнаружено, что (5 мг/50 мг) (Mesigyna) сильно подавляет уровень тестостерона у мужчин. ^{[ 34 ]} Уровни тестостерона снизились с ~503 нг/дл в исходном состоянии до ~30 нг/дл в самой низкой точке (–94%). ^{[ 34 ]}

Фармакокинетика

однократная внутримышечная инъекция 50–200 мг НЕТЭ в масляном растворе Установлено, что имеет продолжительность действия от 11 до 52 дней с точки зрения клинического биологического эффекта в матке и на температуру тела у женщин. ^{[ 36 ]}

подобно пероральному приему норэтистерона и норэтистерона ацетата Было обнаружено, что образуется этинилэстрадиол при внутримышечном введении НЭТЕ в качестве активного метаболита . ^{[ 35 ]} При однократной внутримышечной инъекции 200 мг NETE женщинам в пременопаузе средняя максимальная концентрация этинилэстрадиола составляла 32% от концентрации комбинированного перорального контрацептива, содержащего 30 мкг этинилэстрадиола, максимальная эквивалентная пероральная доза этинилэстрадиола, наблюдаемая в первые несколько дней воздействия, составляла 20,3 мкг/день, а средняя эквивалентная пероральная доза этинилэстрадиола в течение 8 недель составляла 4,41 мкг/день. ^{[ 35 ]} Таким образом, воздействие этинилэстрадиола было описано как значительно более низкое, чем воздействие пероральных контрацептивов, содержащих 30 мкг этинилэстрадиола. ^{[ 35 ]} Предполагаемая скорость превращения NETE в этинилэстрадиол составила 0,1%, что было значительно ниже, чем наблюдалось для перорального норэтистерона и норэтистерона энантата (0,2–1,0%), вероятно, из-за отсутствия первого прохождения через печень при парентеральном введении. ^{[ 35 ]} В связи с низким уровнем продукции этинилэстрадиола увеличения частоты тромбоэмболий или аденомы печени внутримышечного НЭТЭ не наблюдалось в пострегистрационных данных препарат не напоминает комбинированные пероральные контрацептивы, содержащие этинилэстрадиол , а по профилю безопасности . ^{[ 35 ]}

Химия

NETE, также известный как энантат норэтинилтестостерона, а также 17α-этинил-19-нортестостерон-17β-энантат или 17α-этинилэстр-4-ен-17β-ол-3-он 17β-энантат, представляет собой прогестин или синтетический прогестаген. группа 19-нортестостерона и синтетический эстран стероид . ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]} Это энантатный эфир норэтистерона C17β. ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]} NETE представляет собой производное тестостерона в с этинильной группой положении C17α, удаленной метильной группой в положении C19 и присоединенным к положению C17β эфиром энантата. ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]} Помимо тестостерона, это комбинированное производное нандролона (19-нортестостерона) и этистерона (17α-этинилтестостерона). ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]} Эфиры, связанные с NETE, включают ацетат норэтистерона и бутаноат левоноргестрела . ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]}

История

NETE была представлена Шерингом как Норисрат в 1957 году. ^{[ 8 ]} Это был второй прогестаген длительного действия, использовавшийся в клинических условиях, после гидроксипрогестерона капроата . ^{[ 38 ]} Этот препарат был первым инъекционным контрацептивом, содержащим только прогестаген, предшествовавшим медроксипрогестерона ацетату (Депо-Провера). ^{[ 8 ]}

Общество и культура

Общие имена

Норэтистерона энантат — это непатентованное название препарата, а также его INNM международное непатентованное название Tooltip и BANM британское одобренное название Tooltip . ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]}^{[ 39 ]}^{[ 40 ]}^{[ 41 ]} Он также пишется как энантат норэтистерона и также известен как энантат норэтиндрона ( в подсказке USAN , принятом в США, название норэтистерона - норэтиндрон ). ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]}^{[ 39 ]}^{[ 40 ]}^{[ 41 ]} известен под своим бывшим кодовым названием SH-393 . NETE также ^{[ 2 ]}^{[ 37 ]}^{[ 39 ]}^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}

Названия брендов

NETE продается отдельно как инъекционный контрацептив, содержащий только прогестаген, под торговыми марками Depocon, Doryxas, NET-EN, Noristat, Noristerat, Norigest и Nur-Isterate, а также в сочетании с валератом эстрадиола как комбинированный инъекционный контрацептив под торговыми марками. Китайские инъекционные препараты № 3, Эфектимес, Гинедиол, Мезигина, Мезилар, Месларт, Мезоцепт, Мезигест, Нофертил, Нофертил Лафранкол, Норегина, Норестрин, Норифам, Норигинон, Ностидин, Секссег и Солуна. ^{[ 37 ]}^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}

v
т
и
Составы и торговые марки норэтистерона и сложных эфиров
Состав	Доза	Названия брендов	Использовать
только NET	Низкая (например, 0,35 мг)	Несколько ^{[ а ]}	Пероральный контрацептив, содержащий только прогестаген
NET или только NETA	Высокая (например, 5 мг, 10 мг)	Несколько ^{[ б ]}	Гинекологические расстройства и другие применения
только NETE	Инъекция (например, 200 мг)	Несколько ^{[ с ]}	Инъекционный контрацептив, содержащий только прогестаген.
NET или NETA с этинилэстрадиолом	Низкая (например, 0,4 мг, 0,5 мг, 0,75 мг, 1 мг, 1,5 мг)	Несколько ^{[ д ]}	Комбинированный оральный контрацептив
NET с местранолом	Низкая (например, 1 мг, 2 мг)	Несколько ^{[ и ]}	Комбинированный оральный контрацептив
НЕТА с эстрадиолом	Низкий (например, 0,1 мг, 0,5 мг)	Несколько ^{[ ж ]}	Комбинированная менопаузальная гормональная терапия
НЭТЕ с валератом эстрадиола	Инъекция (например, 50 мг)	Несколько ^{[ г ]}	Комбинированный инъекционный контрацептив
Сокращения: NET = норэтистерон . НЕТА = норэтистерона ацетат . NETE = норэтистерона энантат. Источники: ^{[ 43 ]}^{[ 44 ]} ^{[ 37 ]}^{[ 45 ]} Примечания: ^ Camila, Errin, Heather, Jencycla, Jolivette, Locilan, Micro-Novum, Micronovum, Micronor, Nor-QD, Nora, Noriday, Ortho Micronor ^ Aygestin, Lupaneta Pack (combination pack with leuprorelin), Norcolut, Norlutate, Primolut N, Primolut Nor, SH-420, Utovlan ^ Depocon, Doryxas, NET-EN, Noristerat, Norigest, Nur-Isterate ^ Aranelle, Balziva, Binovum, Brevicon, Brevinor, Briellyn, Cyclafem, Dasetta, Estrostep, Femcon, Generess, Gildagia, Gildess, Jinteli, Junel, Larin, Leena, Lo Loestrin, Lo Minastrin, Loestrin, Lolo, Lomedia, Microgestin, Minastrin, Modicon, Nelova, Norimin, Norinyl, Nortrel, Ortho, Ortho-Novum, Ovcon, Ovysmen, Philith, Primella, Select, Synphase, Synphasic, Tilia, Tri-Legest, Tri-Norinyl, Trinovum, Vyfemla, Wera, Wymzya, Zenchent, Zeosa ^ Norethin, Noriday, Norinyl, Norquen, Ortho-Novum, Sophia ^ Activella, Activelle, Alyacen, Cliane, Climagest, Climesse, Cliovelle, CombiPatch, Elleste Duet, Estalis, Estropause, Eviana, Evorel, Kliane, Kliofem, Kliogest, Kliovance, Mesigyna, Mesygest, Mimvey, Necon, Novofem, Nuvelle, Sequidot, Systen, Trisequens ^ Chinese Injectable No. 3, Efectimes, Ginediol, Mesigyna, Mesilar, Meslart, Mesocept, Mesygest, Nofertyl, Nofertyl Lafrancol, Noregyna, Norestrin, Norifam, Norigynon, Nostidyn, Sexseg, Solouna

Доступность

NETE был одобрен для использования отдельно в качестве инъекционного контрацептива, содержащего только прогестаген, в более чем 60 странах мира, включая Европу , Латинскую Америку , Азию и Африку . ^{[ 4 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Конкретные страны, в которых NETE в качестве самостоятельного препарата доступен или был доступен, включают Бангладеш , Францию , Германию , Индию , Италию , Малайзию , Мексику , Филиппины , Сингапур , Южную Африку , Таиланд и Великобританию . ^{[ 37 ]}^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}

NETE был одобрен для использования в сочетании с валератом эстрадиола в качестве комбинированного инъекционного контрацептива как минимум в 36 странах, в основном в Латинской Америке, но также и в Африке. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Он доступен или был доступен в сочетании с валератом эстрадиола в Аргентине , на Багамах , Барбадосе , Боливии , Бразилии , Чили , Колумбии , Коста-Рике , Доминиканской Республике , Эквадоре , Египте , Сальвадоре , Гане , Гренаде , Гватемале , Гайане , Гаити. , Гондурас , Ямайка , Кения , Мексика , Никарагуа , Панама , Парагвай , Перу , Сент-Люсия , Турция , Уругвай , Венесуэла и Зимбабве . ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}^{[ 14 ]}

NETE не доступен ни в какой форме в США . ^{[ 10 ]}

Исследовать

NETE был изучен Шерингом для использования в качестве инъекционного контрацептива, содержащего только прогестаген, в дозе 25 мг один раз в месяц, но при этом режиме он давал плохой контроль цикла и не продавался. ^{[ 46 ]}

NETE изучался на предмет использования в качестве потенциального мужского гормонального контрацептива в сочетании с тестостероном у мужчин. ^{[ 47 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Норисерат 200 мг, раствор для внутримышечных инъекций - Краткое описание характеристик продукта (SPC) - (eMC)» . www.medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 31 декабря 2016 года . Проверено 31 декабря 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 886–. ISBN 978-1-4757-2085-3 . Архивировано из оригинала 5 ноября 2017 года.
^ Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 750. ИСБН 978-3-88763-075-1 . Архивировано из оригинала 28 мая 2013 года . Проверено 30 мая 2012 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Комитет по развитию контрацепции (США) (1 января 1990 г.). Мастроянни Л., Дональдсон П.Дж., Кейн Т.Т. (ред.). Разработка новых противозачаточных средств: препятствия и возможности . Национальные академии. стр. 38 –. ISBN 9780309041478 . НАП: 14119.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 . Всемирная организация здравоохранения. п. 370. HDL : 10665/44053 . ISBN 9789241547659 .
^ Ву Л., Джанагам Д.Р., Мандрелл Т.Д., Джонсон-младший, Лоу Т.Л. (2015). «Инъекционные гормональные лекарственные формы пролонгированного действия для контрацепции». Фармацевтические исследования . 32 (7): 2180–91. дои : 10.1007/s11095-015-1686-2 . ПМИД 25899076 . S2CID 12856674 .
^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 478. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Буллоу В.Л. (2001). Энциклопедия контроля над рождаемостью . АВС-КЛИО. стр. 145–. ISBN 978-1-57607-181-6 . Архивировано из оригинала 05.11.2017.
^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Уитакер А., Гиллиам М. (27 июня 2014 г.). Контрацепция для подростков и молодых взрослых женщин . Спрингер. п. 96. ИСБН 978-1-4614-6579-9 . Архивировано из оригинала 5 ноября 2017 года.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Багаде О, Павар В, Патель Р, Патель Б, Авасаркар В, Дивате С (2014). «Расширение использования обратимой контрацепции длительного действия: безопасный, надежный и экономически эффективный контроль над рождаемостью» (PDF) . World J Pharm Pharm Sci . 3 (10): 364–392. ISSN 2278-4357 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2017 г. Проверено 2 августа 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б Ньютон-младший, Д'Арканг К, Холл П.Е. (1994). «Обзор «раз в месяц» комбинированных инъекционных контрацептивов». J Obstet Gynaecol (Лахор) . 4 (Приложение 1): С1–34. дои : 10.3109/01443619409027641 . ПМИД 12290848 .
^ Jump up to: ^а ^б Хэпгуд Дж. П., Кубовец Д., Лоу А., Африкандер Д. (ноябрь 2004 г.). «Не все прогестины одинаковы: последствия использования». Тренды Фармакол. Наука . 25 (11): 554–7. дои : 10.1016/j.tips.2004.09.005 . ПМИД 15491776 .
^ Jump up to: ^а ^б Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по исследованию рака (2007). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагенная менопаузальная терапия . Всемирная организация здравоохранения. стр. 417, 432. ISBN. 978-92-832-1291-1 . Архивировано из оригинала 05.11.2017. Норэтистерон и его ацетатные и энантатные эфиры являются прогестагенами, обладающими слабыми эстрогенными и андрогенными свойствами.
^ Кнёрр К., Беллер ФК, Лауритцен С (17 апреля 2013 г.). Учебник гинекологии . Издательство Спрингер. стр. 214–. ISBN 978-3-662-00942-0 .
^ Кнёрр К., Кнёрр-Гертнер Х., Беллер Ф.К., Лауритцен К. (8 марта 2013 г.). Акушерство и гинекология: физиология и патология репродукции . Издательство Спрингер. стр. 583–. ISBN 978-3-642-95583-9 .
^ Лабхарт А. (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика . Springer Science & Business Media. стр. 554–. ISBN 978-3-642-96158-8 .
^ Горский Ю, Пресль Ю (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла» . В Горский Дж., Пресл К. (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия . Springer Science & Business Media. стр. 309–332. дои : 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN 978-94-009-8195-9 .
^ Уфер Дж (1969). Принципы и практика гормональной терапии в гинекологии и акушерстве . де Грюйтер. п. 49. ИСБН 9783110006148 . 17α-Гидроксипрогестерона капроат представляет собой депо-прогестаген, полностью не имеющий побочных действий. Доза, необходимая для индукции секреторных изменений в примированном эндометрии, составляет около 250 мг. за менструальный цикл.
^ Пширембель В. (1968). Практическая гинекология: для студентов и врачей . Вальтер де Грюйтер. стр. 598, 601. ISBN. 978-3-11-150424-7 .
^ Ферин Дж. (сентябрь 1972 г.). «Эффекты, продолжительность действия и метаболизм у человека» . В Тауске М (ред.). Фармакология эндокринной системы и родственных препаратов: прогестерон, гестагенные препараты и средства против бесплодия . Том. II. Пергамон Пресс. стр. 13–24. ISBN 978-0080168128 . OCLC 278011135 .
^ Хенцль М.Р., Эдвардс Дж.А. (10 ноября 1999 г.). «Фармакология прогестинов: производные 17α-гидроксипрогестерона и прогестины первого и второго поколения». В Sitruk-Ware R, Mishell DR (ред.). Прогестины и антипрогестины в клинической практике . Тейлор и Фрэнсис. стр. 101–132. ISBN 978-0-8247-8291-7 .
^ Браттон Дж (1976). Фармакология половых гормонов . Академическая пресса. п. 114. ИСБН 978-0-12-137250-7 .
^ Санг Г.В. (апрель 1994 г.). «Фармакодинамические эффекты комбинированных инъекционных контрацептивов, принимаемых один раз в месяц». Контрацепция . 49 (4): 361–385. дои : 10.1016/0010-7824(94)90033-7 . ПМИД 8013220 .
^ Топпозада МК (апрель 1994 г.). «Существующие комбинированные инъекционные контрацептивы разового приема в месяц». Контрацепция . 49 (4): 293–301. дои : 10.1016/0010-7824(94)90029-9 . ПМИД 8013216 .
^ Гебельсманн Ю (1986). «Фармакокинетика противозачаточных стероидов у человека» . В Грегуаре А.Т., Блай Р.П. (ред.). Противозачаточные стероиды: фармакология и безопасность . Springer Science & Business Media. стр. 67–111. дои : 10.1007/978-1-4613-2241-2_4 . ISBN 978-1-4613-2241-2 .
^ Беккер Х., Дюстерберг Б., Клостерхалфен Х. (1980). «[Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин (перевод автора)]» [Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин]. Международная урология . 35 (6): 381–385. дои : 10.1159/000280353 . ПМИД 6452729 .
^ Мольц Л., Хаазе Ф., Шварц У., Хаммерштейн Дж. (май 1983 г.). «[Лечение вирилизированных женщин внутримышечным введением ципротерона ацетата]» [Эффективность внутримышечного применения ципротерона ацетата при гиперандрогении]. Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 43 (5): 281–287. дои : 10.1055/s-2008-1036893 . ПМИД 6223851 .
^ Райт Джей Си, Берджесс диджей (29 января 2012 г.). Инъекции длительного действия и имплантаты . Springer Science & Business Media. стр. 114–. ISBN 978-1-4614-0554-2 .
^ Чу Ю. Х., Ли Ц, Чжао З. Ф. (апрель 1986 г.). «Фармакокинетика мегестрола ацетата у женщин, получающих внутримышечные инъекции инъекционного контрацептива длительного действия эстрадиол-мегестрол» . Китайский журнал клинической фармакологии . Результаты показали, что после инъекции концентрация МА в плазме быстро увеличивалась. Среднее время пикового уровня МА в плазме приходилось на 3-й день, наблюдалась линейная зависимость между log концентрации МА в плазме и временем (днями) после введения у всех субъектов, период полувыведения t1/2β = 14,35 ± 9,1 дня.
^ Руннебаум БК, Рабе Т, Кизель Л (6 декабря 2012 г.). Женская контрацепция: последние новости и тенденции . Springer Science & Business Media. стр. 429–. ISBN 978-3-642-73790-9 .
^ Артини П.Г., Дженаццани А.Р., Петралья Ф (11 декабря 2001 г.). Достижения гинекологической эндокринологии . ЦРК Пресс. стр. 105–. ISBN 978-1-84214-071-0 .
^ Кинг Т.Л., Брукер М.К., Крибс Дж.М., Фэйи Дж.О. (21 октября 2013 г.). Акушерство Варни . Издательство Джонс и Бартлетт. стр. 495–. ISBN 978-1-284-02542-2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д дель Сисне Валье Альварес Д. (11 мая 2011 г.). 50 мг норэтистерона энантата и 5 мг валерата эстрадиола на общий уровень тестостерона у Влияние дозы здоровых мексиканских мужчин ] (MSc). Национальный политехнический институт Мексики.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Фридрих С., Берсе М., Кляйн С., Роде Б., Хёхель Дж. (март 2018 г.). «Образование этинилэстрадиола in vivo после внутримышечного введения норэтистерона энантата». Джей Клин Фармакол . 58 (6): 781–789. дои : 10.1002/jcph.1079 . ПМИД 29522253 . S2CID 3813229 .
^ Ферин Дж. (сентябрь 1972 г.). «Эффекты, продолжительность действия и метаболизм у человека». В Тауске М (ред.). Фармакология эндокринной системы и родственных препаратов: прогестерон, гестагенные препараты и средства против бесплодия . Том. II. Пергамон Пресс. стр. 13–24. ISBN 978-0080168128 . OCLC 278011135 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 749–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
^ Бошанн HW (июль 1958 г.). «Наблюдения за ролью гестагенов в гинекологических заболеваниях и осложнениях беременности у человека». Энн. Н-Й акад. Наука . 71 (5): 727–52. Бибкод : 1958NYASA..71..727B . дои : 10.1111/j.1749-6632.1958.tb46803.x . ПМИД 13583829 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 201–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Норетистерон» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Свитман С.С., изд. (2009). «Половые гормоны и их модуляторы» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. п. 2082. ИСБН 978-0-85369-840-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Продукты Microromedex: пожалуйста, войдите» .
^ «Норетистерон» . Наркотики.com .
^ «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 16 ноября 2016 года . Проверено 27 ноября 2016 г.
^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Международное агентство по исследованию рака (1 января 1999 г.). Гормональная контрацепция и гормональная терапия в постменопаузе (PDF) . МАИР. п. 65. ИСБН 978-92-832-1272-0 .
^ Топпозада М. (июнь 1977 г.). «Клиническое применение ежемесячных инъекционных противозачаточных препаратов». Акушерский гинекологический сурв . 32 (6): 335–47. дои : 10.1097/00006254-197706000-00001 . ПМИД 865726 .
^ Нишлаг Э (2010). «Клинические испытания мужской гормональной контрацепции» (PDF) . Контрацепция . 82 (5): 457–70. doi : 10.1016/j.contraception.2010.03.020 . ПМИД 20933120 .

Внешние ссылки

«Норэтистерона энантат» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.

[34] Sources: ^[15]^[16]^[17]^[18]^[19]^[20]^[21]^[22]^[23]^[24]^[25]^[26]^[27]^[28]^[29]^[30]^[31]^[32]^[33]

[35] All given by intramuscular or subcutaneous injection.

[36] Progesterone production during the luteal phase is ~25 (15–50) mg/day. The OIDTooltip ovulation-inhibiting dose of OHPC is 250 to 500 mg/month.

[37] Duration of action in days.

[38] Usually given for 14 days.

[39] Usually dosed every two to three months.

[40] Usually dosed once monthly.

[mark-41] Never marketed or approved by this route.

[div-42] Jump up to: ^a ^b In divided doses (2 × 125 or 250 mg for OHPC, 10 × 20 mg for P4).

[52] Camila, Errin, Heather, Jencycla, Jolivette, Locilan, Micro-Novum, Micronovum, Micronor, Nor-QD, Nora, Noriday, Ortho Micronor

[53] Aygestin, Lupaneta Pack (combination pack with leuprorelin), Norcolut, Norlutate, Primolut N, Primolut Nor, SH-420, Utovlan

[54] Depocon, Doryxas, NET-EN, Noristerat, Norigest, Nur-Isterate

[55] Aranelle, Balziva, Binovum, Brevicon, Brevinor, Briellyn, Cyclafem, Dasetta, Estrostep, Femcon, Generess, Gildagia, Gildess, Jinteli, Junel, Larin, Leena, Lo Loestrin, Lo Minastrin, Loestrin, Lolo, Lomedia, Microgestin, Minastrin, Modicon, Nelova, Norimin, Norinyl, Nortrel, Ortho, Ortho-Novum, Ovcon, Ovysmen, Philith, Primella, Select, Synphase, Synphasic, Tilia, Tri-Legest, Tri-Norinyl, Trinovum, Vyfemla, Wera, Wymzya, Zenchent, Zeosa

[56] Norethin, Noriday, Norinyl, Norquen, Ortho-Novum, Sophia

[57] Activella, Activelle, Alyacen, Cliane, Climagest, Climesse, Cliovelle, CombiPatch, Elleste Duet, Estalis, Estropause, Eviana, Evorel, Kliane, Kliofem, Kliogest, Kliovance, Mesigyna, Mesygest, Mimvey, Necon, Novofem, Nuvelle, Sequidot, Systen, Trisequens

[58] Chinese Injectable No. 3, Efectimes, Ginediol, Mesigyna, Mesilar, Meslart, Mesocept, Mesygest, Nofertyl, Nofertyl Lafrancol, Noregyna, Norestrin, Norifam, Norigynon, Nostidyn, Sexseg, Solouna

[UK2016-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Норисерат 200 мг, раствор для внутримышечных инъекций - Краткое описание характеристик продукта (SPC) - (eMC)» . www.medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 31 декабря 2016 года . Проверено 31 декабря 2016 г.

[Elks2014-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 886–. ISBN 978-1-4757-2085-3 . Архивировано из оригинала 5 ноября 2017 года.

[IndexNominum2000B-3] Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 750. ИСБН 978-3-88763-075-1 . Архивировано из оригинала 28 мая 2013 года . Проверено 30 мая 2012 г.

[Mas1990-4] Jump up to: ^а ^б ^с Комитет по развитию контрацепции (США) (1 января 1990 г.). Мастроянни Л., Дональдсон П.Дж., Кейн Т.Т. (ред.). Разработка новых противозачаточных средств: препятствия и возможности . Национальные академии. стр. 38 –. ISBN 9780309041478 . НАП: 14119.

[WHO2008-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 . Всемирная организация здравоохранения. п. 370. HDL : 10665/44053 . ISBN 9789241547659 .

[Wu2015-6] Ву Л., Джанагам Д.Р., Мандрелл Т.Д., Джонсон-младший, Лоу Т.Л. (2015). «Инъекционные гормональные лекарственные формы пролонгированного действия для контрацепции». Фармацевтические исследования . 32 (7): 2180–91. дои : 10.1007/s11095-015-1686-2 . ПМИД 25899076 . S2CID 12856674 .

[Fis2006-7] Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 478. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 г.

[Bullough2001-8] Jump up to: ^а ^б ^с Буллоу В.Л. (2001). Энциклопедия контроля над рождаемостью . АВС-КЛИО. стр. 145–. ISBN 978-1-57607-181-6 . Архивировано из оригинала 05.11.2017.

[WHO21st-9] Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[Whit2014-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Уитакер А., Гиллиам М. (27 июня 2014 г.). Контрацепция для подростков и молодых взрослых женщин . Спрингер. п. 96. ИСБН 978-1-4614-6579-9 . Архивировано из оригинала 5 ноября 2017 года.

[BagadePawar2014-11] Jump up to: ^а ^б ^с Багаде О, Павар В, Патель Р, Патель Б, Авасаркар В, Дивате С (2014). «Расширение использования обратимой контрацепции длительного действия: безопасный, надежный и экономически эффективный контроль над рождаемостью» (PDF) . World J Pharm Pharm Sci . 3 (10): 364–392. ISSN 2278-4357 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2017 г. Проверено 2 августа 2018 г.

[pmid12290848-12] Jump up to: ^а ^б Ньютон-младший, Д'Арканг К, Холл П.Е. (1994). «Обзор «раз в месяц» комбинированных инъекционных контрацептивов». J Obstet Gynaecol (Лахор) . 4 (Приложение 1): С1–34. дои : 10.3109/01443619409027641 . ПМИД 12290848 .

[pmid15491776-13] Jump up to: ^а ^б Хэпгуд Дж. П., Кубовец Д., Лоу А., Африкандер Д. (ноябрь 2004 г.). «Не все прогестины одинаковы: последствия использования». Тренды Фармакол. Наука . 25 (11): 554–7. дои : 10.1016/j.tips.2004.09.005 . ПМИД 15491776 .

[HumansOrganization2007-14] Jump up to: ^а ^б Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по исследованию рака (2007). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагенная менопаузальная терапия . Всемирная организация здравоохранения. стр. 417, 432. ISBN. 978-92-832-1291-1 . Архивировано из оригинала 05.11.2017. Норэтистерон и его ацетатные и энантатные эфиры являются прогестагенами, обладающими слабыми эстрогенными и андрогенными свойствами.

[KnörrBeller2013-15] Кнёрр К., Беллер ФК, Лауритцен С (17 апреля 2013 г.). Учебник гинекологии . Издательство Спрингер. стр. 214–. ISBN 978-3-662-00942-0 .

[KnörrKnörr-Gärtner2013y-16] Кнёрр К., Кнёрр-Гертнер Х., Беллер Ф.К., Лауритцен К. (8 марта 2013 г.). Акушерство и гинекология: физиология и патология репродукции . Издательство Спрингер. стр. 583–. ISBN 978-3-642-95583-9 .

[Labhart2012-17] Лабхарт А. (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика . Springer Science & Business Media. стр. 554–. ISBN 978-3-642-96158-8 .

[HorskyPresl1981-18] Горский Ю, Пресль Ю (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла» . В Горский Дж., Пресл К. (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия . Springer Science & Business Media. стр. 309–332. дои : 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN 978-94-009-8195-9 .

[Ufer1969-19] Уфер Дж (1969). Принципы и практика гормональной терапии в гинекологии и акушерстве . де Грюйтер. п. 49. ИСБН 9783110006148 . 17α-Гидроксипрогестерона капроат представляет собой депо-прогестаген, полностью не имеющий побочных действий. Доза, необходимая для индукции секреторных изменений в примированном эндометрии, составляет около 250 мг. за менструальный цикл.

[Pschyrembel1968r-20] Пширембель В. (1968). Практическая гинекология: для студентов и врачей . Вальтер де Грюйтер. стр. 598, 601. ISBN. 978-3-11-150424-7 .

[Ferin1972-21] Ферин Дж. (сентябрь 1972 г.). «Эффекты, продолжительность действия и метаболизм у человека» . В Тауске М (ред.). Фармакология эндокринной системы и родственных препаратов: прогестерон, гестагенные препараты и средства против бесплодия . Том. II. Пергамон Пресс. стр. 13–24. ISBN 978-0080168128 . OCLC 278011135 .

[HenzlEdwards1999u-22] Хенцль М.Р., Эдвардс Дж.А. (10 ноября 1999 г.). «Фармакология прогестинов: производные 17α-гидроксипрогестерона и прогестины первого и второго поколения». В Sitruk-Ware R, Mishell DR (ред.). Прогестины и антипрогестины в клинической практике . Тейлор и Фрэнсис. стр. 101–132. ISBN 978-0-8247-8291-7 .

[Brotherton1976-23] Браттон Дж (1976). Фармакология половых гормонов . Академическая пресса. п. 114. ИСБН 978-0-12-137250-7 .

[pmid8013220-24] Санг Г.В. (апрель 1994 г.). «Фармакодинамические эффекты комбинированных инъекционных контрацептивов, принимаемых один раз в месяц». Контрацепция . 49 (4): 361–385. дои : 10.1016/0010-7824(94)90033-7 . ПМИД 8013220 .

[pmid8013216-25] Топпозада МК (апрель 1994 г.). «Существующие комбинированные инъекционные контрацептивы разового приема в месяц». Контрацепция . 49 (4): 293–301. дои : 10.1016/0010-7824(94)90029-9 . ПМИД 8013216 .

[Goebelsmann1986-26] Гебельсманн Ю (1986). «Фармакокинетика противозачаточных стероидов у человека» . В Грегуаре А.Т., Блай Р.П. (ред.). Противозачаточные стероиды: фармакология и безопасность . Springer Science & Business Media. стр. 67–111. дои : 10.1007/978-1-4613-2241-2_4 . ISBN 978-1-4613-2241-2 .

[BeckerDüsterberg1980-27] Беккер Х., Дюстерберг Б., Клостерхалфен Х. (1980). «[Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин (перевод автора)]» [Биодоступность ципротерона ацетата после перорального и внутримышечного применения у мужчин]. Международная урология . 35 (6): 381–385. дои : 10.1159/000280353 . ПМИД 6452729 .

[MoltzHaase2008-28] Мольц Л., Хаазе Ф., Шварц У., Хаммерштейн Дж. (май 1983 г.). «[Лечение вирилизированных женщин внутримышечным введением ципротерона ацетата]» [Эффективность внутримышечного применения ципротерона ацетата при гиперандрогении]. Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 43 (5): 281–287. дои : 10.1055/s-2008-1036893 . ПМИД 6223851 .

[WrightBurgess2012-29] Райт Джей Си, Берджесс диджей (29 января 2012 г.). Инъекции длительного действия и имплантаты . Springer Science & Business Media. стр. 114–. ISBN 978-1-4614-0554-2 .

[ChuLi1986-30] Чу Ю. Х., Ли Ц, Чжао З. Ф. (апрель 1986 г.). «Фармакокинетика мегестрола ацетата у женщин, получающих внутримышечные инъекции инъекционного контрацептива длительного действия эстрадиол-мегестрол» . Китайский журнал клинической фармакологии . Результаты показали, что после инъекции концентрация МА в плазме быстро увеличивалась. Среднее время пикового уровня МА в плазме приходилось на 3-й день, наблюдалась линейная зависимость между log концентрации МА в плазме и временем (днями) после введения у всех субъектов, период полувыведения t1/2β = 14,35 ± 9,1 дня.

[RunnebaumRabe2012-31] Руннебаум БК, Рабе Т, Кизель Л (6 декабря 2012 г.). Женская контрацепция: последние новости и тенденции . Springer Science & Business Media. стр. 429–. ISBN 978-3-642-73790-9 .

[ArtiniGenazzani2001-32] Артини П.Г., Дженаццани А.Р., Петралья Ф (11 декабря 2001 г.). Достижения гинекологической эндокринологии . ЦРК Пресс. стр. 105–. ISBN 978-1-84214-071-0 .

[KingBrucker2013-33] Кинг Т.Л., Брукер М.К., Крибс Дж.М., Фэйи Дж.О. (21 октября 2013 г.). Акушерство Варни . Издательство Джонс и Бартлетт. стр. 495–. ISBN 978-1-284-02542-2 .

[ValleAlvarez2011-43] Jump up to: ^а ^б ^с ^д дель Сисне Валье Альварес Д. (11 мая 2011 г.). 50 мг норэтистерона энантата и 5 мг валерата эстрадиола на общий уровень тестостерона у Влияние дозы здоровых мексиканских мужчин ] (MSc). Национальный политехнический институт Мексики.

[pmid29522253-44] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Фридрих С., Берсе М., Кляйн С., Роде Б., Хёхель Дж. (март 2018 г.). «Образование этинилэстрадиола in vivo после внутримышечного введения норэтистерона энантата». Джей Клин Фармакол . 58 (6): 781–789. дои : 10.1002/jcph.1079 . ПМИД 29522253 . S2CID 3813229 .

[Ferin1972a-45] Ферин Дж. (сентябрь 1972 г.). «Эффекты, продолжительность действия и метаболизм у человека». В Тауске М (ред.). Фармакология эндокринной системы и родственных препаратов: прогестерон, гестагенные препараты и средства против бесплодия . Том. II. Пергамон Пресс. стр. 13–24. ISBN 978-0080168128 . OCLC 278011135 .

[IndexNominum2000-46] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 749–. ISBN 978-3-88763-075-1 .

[pmid13583829-47] Бошанн HW (июль 1958 г.). «Наблюдения за ролью гестагенов в гинекологических заболеваниях и осложнениях беременности у человека». Энн. Н-Й акад. Наука . 71 (5): 727–52. Бибкод : 1958NYASA..71..727B . дои : 10.1111/j.1749-6632.1958.tb46803.x . ПМИД 13583829 .

[MortonHall2012-48] Jump up to: ^а ^б ^с Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 201–. ISBN 978-94-011-4439-1 .

[Drugs.com-49] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Норетистерон» .

[Martindale-50] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Свитман С.С., изд. (2009). «Половые гормоны и их модуляторы» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств (36-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. п. 2082. ИСБН 978-0-85369-840-1 .

[Micromedex-51] Jump up to: ^а ^б ^с «Продукты Microromedex: пожалуйста, войдите» .

[Drugs.com_-59] «Норетистерон» . Наркотики.com .

[Drugs@FDA-60] «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 16 ноября 2016 года . Проверено 27 ноября 2016 г.

[HumansCancer1999-61] Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Международное агентство по исследованию рака (1 января 1999 г.). Гормональная контрацепция и гормональная терапия в постменопаузе (PDF) . МАИР. п. 65. ИСБН 978-92-832-1272-0 .

[pmid865726-62] Топпозада М. (июнь 1977 г.). «Клиническое применение ежемесячных инъекционных противозачаточных препаратов». Акушерский гинекологический сурв . 32 (6): 335–47. дои : 10.1097/00006254-197706000-00001 . ПМИД 865726 .

[pmid20933120-63] Нишлаг Э (2010). «Клинические испытания мужской гормональной контрацепции» (PDF) . Контрацепция . 82 (5): 457–70. doi : 10.1016/j.contraception.2010.03.020 . ПМИД 20933120 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ а ]

[ б ]

[ с ]

[ д ]

[ и ]

[ ж ]

[ г ]

[ ч ]

[ я ]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ а ]

[ б ]

[ с ]

[ д ]

[ и ]

[ ж ]

[ г ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]