Половой гормон

Половой гормон
Половой гормон
Класс препарата
	Эстрадиол , важный половой гормон эстроген как у женщин, так и у мужчин.
Идентификаторы классов
Синонимы	Секс-стероид; Гонадный стероид
Использовать	Различный
Биологическая цель	Рецепторы половых гормонов
Химический класс	Стероидный ; Нестероидный
Юридический статус
	В Викиданных

Половые гормоны , также известные как половые стероиды , гонадокортикоиды и гонадные стероиды , представляют собой стероидные гормоны , которые взаимодействуют с позвоночных рецепторами стероидных гормонов . ^{[ 1 ]} Половые гормоны включают андрогены , эстрогены и прогестагены . Их эффекты опосредуются медленными геномными механизмами через ядерные рецепторы , а также быстрыми негеномными механизмами через мембраносвязанные рецепторы и сигнальные каскады . ^{[ 2 ]} Полипептидные – гормоны лютеинизирующий гормон , фолликулостимулирующий гормон и гонадотропин-рилизинг-гормон каждый из которых связан с осью гонадотропинов – обычно не считаются половыми гормонами, хотя они играют важную роль, связанную с полом.

Производство

Естественные половые гормоны вырабатываются половыми железами ( яичниками или яичками ). ^{[ 3 ]} надпочечниками . или путем преобразования других половых стероидов в другие ткани, такие как печень или жир ^{[ 4 ]}

v
т
и
Скорость производства, скорость секреции, скорость клиренса и уровень в крови основных половых гормонов.
Sex	Sex hormone	Reproductive phase	Blood production rate	Gonadal secretion rate	Metabolic clearance rate	Reference range (serum levels)
Sex	Sex hormone	Reproductive phase	Blood production rate	Gonadal secretion rate	Metabolic clearance rate	SI units	Non-SI units
Men	Androstenedione	–	2.8 mg/day	1.6 mg/day	2200 L/day	2.8–7.3 nmol/L	80–210 ng/dL
	Testosterone	–	6.5 mg/day	6.2 mg/day	950 L/day	6.9–34.7 nmol/L	200–1000 ng/dL
	Estrone	–	150 μg/day	110 μg/day	2050 L/day	37–250 pmol/L	10–70 pg/mL
	Estradiol	–	60 μg/day	50 μg/day	1600 L/day	<37–210 pmol/L	10–57 pg/mL
	Estrone sulfate	–	80 μg/day	Insignificant	167 L/day	600–2500 pmol/L	200–900 pg/mL
Women	Androstenedione	–	3.2 mg/day	2.8 mg/day	2000 L/day	3.1–12.2 nmol/L	89–350 ng/dL
	Testosterone	–	190 μg/day	60 μg/day	500 L/day	0.7–2.8 nmol/L	20–81 ng/dL
	Estrone	Follicular phase	110 μg/day	80 μg/day	2200 L/day	110–400 pmol/L	30–110 pg/mL
		Luteal phase	260 μg/day	150 μg/day	2200 L/day	310–660 pmol/L	80–180 pg/mL
		Postmenopause	40 μg/day	Insignificant	1610 L/day	22–230 pmol/L	6–60 pg/mL
	Estradiol	Follicular phase	90 μg/day	80 μg/day	1200 L/day	<37–360 pmol/L	10–98 pg/mL
		Luteal phase	250 μg/day	240 μg/day	1200 L/day	699–1250 pmol/L	190–341 pg/mL
		Postmenopause	6 μg/day	Insignificant	910 L/day	<37–140 pmol/L	10–38 pg/mL
	Estrone sulfate	Follicular phase	100 μg/day	Insignificant	146 L/day	700–3600 pmol/L	250–1300 pg/mL
	Estrone sulfate	Luteal phase	180 μg/day	Insignificant	146 L/day	1100–7300 pmol/L	400–2600 pg/mL
	Progesterone	Follicular phase	2 mg/day	1.7 mg/day	2100 L/day	0.3–3 nmol/L	0.1–0.9 ng/mL
	Progesterone	Luteal phase	25 mg/day	24 mg/day	2100 L/day	19–45 nmol/L	6–14 ng/mL
Notes and sources Notes: "The concentration of a steroid in the circulation is determined by the rate at which it is secreted from glands, the rate of metabolism of precursor or prehormones into the steroid, and the rate at which it is extracted by tissues and metabolized. The secretion rate of a steroid refers to the total secretion of the compound from a gland per unit time. Secretion rates have been assessed by sampling the venous effluent from a gland over time and subtracting out the arterial and peripheral venous hormone concentration. The metabolic clearance rate of a steroid is defined as the volume of blood that has been completely cleared of the hormone per unit time. The production rate of a steroid hormone refers to entry into the blood of the compound from all possible sources, including secretion from glands and conversion of prohormones into the steroid of interest. At steady state, the amount of hormone entering the blood from all sources will be equal to the rate at which it is being cleared (metabolic clearance rate) multiplied by blood concentration (production rate = metabolic clearance rate × concentration). If there is little contribution of prohormone metabolism to the circulating pool of steroid, then the production rate will approximate the secretion rate." Sources: See template.

Типы

Во многих контекстах двумя основными классами половых гормонов являются андрогены и эстрогены, наиболее важными производными которых являются тестостерон и эстрадиол соответственно. Другие контексты будут включать прогестагены как третий класс половых стероидов, отличный от андрогенов и эстрогенов. ^{[ 5 ]} Прогестерон является наиболее важным и единственным природным прогестагеном человека. В целом андрогены считаются «мужскими половыми гормонами», поскольку они обладают маскулинизирующим действием, тогда как эстрогены и прогестагены считаются «женскими половыми гормонами». ^{[ 6 ]} хотя все типы присутствуют у каждого пола на разных уровнях.

К половым гормонам относятся:

Синтетические половые стероиды

Существует также много синтетических половых стероидов. ^{[ 7 ]} Синтетические андрогены часто называют анаболическими стероидами . Синтетические эстрогены и прогестины используются в методах гормональной контрацепции . Этинилэстрадиол – полусинтетический эстроген. Специфические соединения, которые обладают частичной агонистической активностью в отношении стероидных рецепторов и, следовательно, действуют частично как природные стероидные гормоны, используются в медицинских условиях, требующих лечения стероидами одного типа клеток, но когда системные эффекты конкретного стероида на весь организм выражены. желательно только в определенных пределах. ^{[ 8 ]}

См. также

Ссылки

^ Геррьеро, Дж. (апрель 2009 г.). «Рецепторы половых стероидов позвоночных: эволюция, лиганды и нейрораспределение». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1163 (1): 154–68. Бибкод : 2009NYASA1163..154G . дои : 10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x . ПМИД 19456336 . S2CID 5790990 .
^ Тхакур, МК; Параманик, В (2009). «Роль корегуляторов стероидных гормонов в здоровье и заболеваниях» . Гормональные исследования . 71 (4): 194–200. doi : 10.1159/000201107 (неактивен 11 июня 2024 г.). ПМИД 19258710 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка )
^ Брук, CG (1999). «Механизм полового созревания». Гормональные исследования . 51 Приложение 3 (3): 52–4. doi : 10.1159/000053162 (неактивен 11 июня 2024 г.). ПМИД 10592444 . S2CID 33671883 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка )
^ Кэтрин Пантер-Брик; Агустин Фуэнтес. «Глоссарий». Здоровье, риск и невзгоды - Том 2 исследований биосоциального общества . Berghahn Books, 2011. с. 280.
^ «Обзор половых гормонов» . Новости-Medical.net . 24 июня 2022 г. Проверено 22 мая 2023 г.
^ ЭльАттар, ТМ; Хьюгосон, А. (1974). «Сравнительный метаболизм женских половых стероидов в нормальной и хронически воспаленной десне собаки». Журнал периодонтальных исследований . 9 (5): 284–9. дои : 10.1111/j.1600-0765.1974.tb00683.x . ПМИД 4281823 .
^ «Влияние эндогенных и синтетических половых стероидов на клиренс клеток, покрытых антителами» . журналы.aai.org . Проверено 22 мая 2023 г.
^ Копленд, Дж.А.; Шеффилд-Мур, М; Колджич-Зиванович, Н; Джентри, С; Лампроу, Г; Цорцату-Статопулу, Ф; Зумпурлис, В.; Урбан, Р.Дж.; Влахопулос, SA (июнь 2009 г.). «Рецепторы половых стероидов при дифференцировке скелета и эпителиальной неоплазии: возможно ли тканеспецифическое вмешательство?». Биоэссе . 31 (6): 629–41. doi : 10.1002/bies.200800138 . ПМИД 19382224 . S2CID 205469320 .

Внешние ссылки

Секс + стероиды + гормоны Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[pmid19456336-1] Геррьеро, Дж. (апрель 2009 г.). «Рецепторы половых стероидов позвоночных: эволюция, лиганды и нейрораспределение». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1163 (1): 154–68. Бибкод : 2009NYASA1163..154G . дои : 10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x . ПМИД 19456336 . S2CID 5790990 .

[pmid19258710-2] Тхакур, МК; Параманик, В (2009). «Роль корегуляторов стероидных гормонов в здоровье и заболеваниях» . Гормональные исследования . 71 (4): 194–200. doi : 10.1159/000201107 (неактивен 11 июня 2024 г.). ПМИД 19258710 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка )

[pmid10592444-3] Брук, CG (1999). «Механизм полового созревания». Гормональные исследования . 51 Приложение 3 (3): 52–4. doi : 10.1159/000053162 (неактивен 11 июня 2024 г.). ПМИД 10592444 . S2CID 33671883 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка )

[4] Кэтрин Пантер-Брик; Агустин Фуэнтес. «Глоссарий». Здоровье, риск и невзгоды - Том 2 исследований биосоциального общества . Berghahn Books, 2011. с. 280.

[5] «Обзор половых гормонов» . Новости-Medical.net . 24 июня 2022 г. Проверено 22 мая 2023 г.

[pmid4281823-6] ЭльАттар, ТМ; Хьюгосон, А. (1974). «Сравнительный метаболизм женских половых стероидов в нормальной и хронически воспаленной десне собаки». Журнал периодонтальных исследований . 9 (5): 284–9. дои : 10.1111/j.1600-0765.1974.tb00683.x . ПМИД 4281823 .

[7] «Влияние эндогенных и синтетических половых стероидов на клиренс клеток, покрытых антителами» . журналы.aai.org . Проверено 22 мая 2023 г.

[pmid19382224-8] Копленд, Дж.А.; Шеффилд-Мур, М; Колджич-Зиванович, Н; Джентри, С; Лампроу, Г; Цорцату-Статопулу, Ф; Зумпурлис, В.; Урбан, Р.Дж.; Влахопулос, SA (июнь 2009 г.). «Рецепторы половых стероидов при дифференцировке скелета и эпителиальной неоплазии: возможно ли тканеспецифическое вмешательство?». Биоэссе . 31 (6): 629–41. doi : 10.1002/bies.200800138 . ПМИД 19382224 . S2CID 205469320 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

v т и Основные группы химических препаратов – на основе Анатомо-терапевтической химической системы классификации.
gastrointestinal tract / metabolism (A)	stomach acid Antacids H₂ antagonists Proton-pump inhibitors Antiemetics Laxatives Antidiarrhoeals / Antipropulsives Anti-obesity drugs Diabetes medication Vitamins Dietary minerals
blood and blood forming organs (B)	Antithrombotics Antiplatelets Anticoagulants Thrombolytics / fibrinolytics Antihemorrhagics Platelets Coagulants Antifibrinolytics
cardiovascular system (C)	cardiac therapy / antianginals Cardiac glycosides Antiarrhythmics Cardiac stimulants Antihypertensives Diuretics Vasodilators Beta blockers Calcium channel blockers renin–angiotensin system ACE inhibitors Angiotensin II receptor antagonists Renin inhibitors Antihyperlipidemics Statins Fibrates Bile acid sequestrants
skin (D)	Emollients Cicatrizants Antipruritics Antipsoriatics Medicated dressings
genitourinary system (G)	Hormonal contraception Fertility agents Selective estrogen receptor modulators Sex hormones
endocrine system (H)	Hypothalamic–pituitary hormones Corticosteroids Glucocorticoids Mineralocorticoids Sex hormones Thyroid hormones / Antithyroid agents
infections and infestations (J, P, QI)	Antimicrobials: Antibacterials (Antimycobacterials) Antifungals Antivirals Antiparasitics Antiprotozoals Anthelmintics Ectoparasiticides Intravenous immunoglobulin Vaccines
malignant disease (L01–L02)	Anticancer agents Antimetabolites Alkylating Spindle poisons Antineoplastic Topoisomerase inhibitors
immune disease (L03–L04)	Immunomodulators Immunostimulants Immunosuppressants
muscles, bones, and joints (M)	Anabolic steroids Anti-inflammatories Non-steroidal anti-inflammatory drugs Antirheumatics Corticosteroids Muscle relaxants Bisphosphonates
brain and nervous system (N)	Analgesics Anesthetics General Local Anorectics Anti-ADHD agents Antiaddictives Anticonvulsants Antidementia agents Antidepressants Antimigraine agents Antiparkinson agents Antipsychotics Anxiolytics Aphrodisiacs Depressants Entactogens Entheogens Euphoriants Hallucinogens Psychedelics Dissociatives Deliriants Hypnotics / Sedatives Mood stabilizers Neuroprotectives Nootropics Neurotoxins Orexigenics Serenics Stimulants Wakefulness-promoting agents
respiratory system (R)	Decongestants Bronchodilators Cough medicines H₁ antagonists
sensory organs (S)	Ophthalmologicals Otologicals
other ATC (V)	Antidotes Contrast media Radiopharmaceuticals Dressings Senotherapeutics
Drugs Pharmacological classification systems ATC codes Medicine portal