Тиопентал натрия
Тиопентал натрия , также известный как пентотал натрия (торговая марка Abbott Laboratories ), тиопентал , тиопентал или трапанал короткого действия из барбитуратов (также торговая марка), представляет собой быстродействующий общий анестетик . Это тиобарбитуратный аналог пентобарбитала и аналог тиобарбитала . Тиопентал натрия вошел в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [4] но был вытеснен пропофолом . [5] [6] [7] Несмотря на это, тиопентал указан как приемлемая альтернатива пропофолу, в зависимости от доступности и стоимости этих препаратов на местном уровне. [7] Ранее это был первый из трех препаратов, вводимых во время большинства смертельных инъекций в США, но американский производитель Hospira прекратил производство препарата в 2011 году, а Европейский Союз запретил экспорт препарата с этой целью. [8] Хотя злоупотребление тиопенталом сопряжено с риском зависимости, его рекреационное использование встречается редко. [9]
Тиопентал натрия хорошо известен в массовой культуре , особенно под названием «пентотал натрия», как « сыворотка правды », хотя его эффективность в этой роли и подвергается сомнению. [10] [11]
Использует [ править ]
Анестезия [ править ]
ультракороткого действия Тиопентал натрия представляет собой барбитурат и обычно используется на индукционной фазе общей анестезии . Его использование в значительной степени заменено применением пропофола , но может сохранить некоторую популярность в качестве индукционного агента для быстрой последовательной индукции и интубации , например, в акушерстве . [12] После внутривенной инъекции препарат быстро достигает мозга и вызывает потерю сознания в течение 30–45 секунд. За одну минуту препарат достигает пиковой концентрации около 60% от общей дозы в мозге. После этого препарат распространяется по остальному телу, и примерно через 5–10 минут концентрация в мозге становится достаточно низкой, и сознание возвращается.
Обычная доза тиопентала натрия (обычно 4–6 мг/кг), введенная беременной женщине при оперативном родоразрешении ( кесаревом сечении ), быстро приводит ее в бессознательное состояние, но ребенок, находящийся в ее матке , остается в сознании. Однако большие или повторяющиеся дозы могут угнетать сознание ребенка. [13]
Тиопентал натрия не используется для поддержания анестезии при хирургических процедурах, поскольку при инфузии он демонстрирует нулевого порядка выведения фармакокинетику , что приводит к длительному периоду восстановления сознания. Вместо этого анестезию обычно поддерживают с помощью ингаляционного анестетика (газа). Ингаляционные анестетики выводятся относительно быстро, поэтому прекращение действия ингаляционного анестетика позволит быстро вернуться в сознание. Тиопентал натрия должен вводиться в больших количествах для поддержания бессознательного состояния во время анестезии из-за его быстрого перераспределения по организму (поскольку он имеет высокий объем распределения ). Поскольку период полураспада от 5,5 до 26 часов довольно велик, для возвращения сознания потребуется много времени. [3]
В ветеринарии тиопентал натрия применяется для анестезии животных . Поскольку он перераспределяется в жир, у некоторых тощих пород собак, таких как борзые, восстановление после тиопентала натрия будет длительным из-за отсутствия жира в организме и мышечной массы тела. И наоборот, животные, страдающие ожирением, быстро выздоравливают, но для полного удаления (метаболизма) препарата из их организма потребуется гораздо больше времени. Тиопентал натрия всегда вводят внутривенно, так как он может вызывать сильное раздражение тканей и вызывает образование нарывов ; тяжелый некроз тканей и шелушение. При неправильном введении препарата в ткань вокруг вены может возникнуть [14]
Медикаментозная кома [ править ]
Помимо индукционной анестезии, тиопентал натрия исторически использовался для индукции медикаментозной комы . [15] Сейчас его заменили такие препараты, как пропофол, поскольку их действие проходит быстрее, чем тиопентала. Этот препарат может помочь пациентам с отеком головного мозга , вызывающим повышение внутричерепного давления вследствие травмы или хирургического вмешательства. Тиопентал натрия и препараты класса барбитуратов снижают активность нейронов, тем самым снижая скорость церебрального метаболизма потребления кислорода (CMRO 2 ), уменьшают цереброваскулярную реакцию на углекислый газ, что, в свою очередь, снижает внутричерепное давление. Пациенты с рефрактерным повышенным внутричерепным давлением (RICH) из-за черепно-мозговой травмы (ЧМТ) могут улучшить долгосрочный исход, если барбитуратную кому . к их нейроинтенсивному лечению добавить [16] Сообщается, что тиопентал превосходит пентобарбитал в снижении внутричерепного давления. [17] Это явление также называют обратным эффектом кражи или эффектом Робин Гуда, поскольку церебральная перфузия всех частей мозга снижается (из-за снижения цереброваскулярной реакции на углекислый газ), что обеспечивает оптимальную перфузию ишемизированных областей мозга, которые имеют более высокие метаболические потребности, поскольку сосуды, снабжающие ишемизированные участки мозга, уже будут максимально расширены из-за метаболических потребностей. [18]
Эпилептический статус [ править ]
При рефрактерном эпилептическом статусе для прекращения приступа можно использовать тиопентал.
Эвтаназия [ править ]
Тиопентал натрия применяют внутривенно с целью эвтаназии . И в Бельгии, и в Нидерландах, где активная эвтаназия разрешена законом, стандартный протокол рекомендует тиопентал натрия в качестве идеального средства для индукции комы, а затем бромид панкурония для паралича мышц и остановки дыхания. [19]
Внутривенное введение является наиболее надежным и быстрым способом осуществления эвтаназии. Смерть быстрая. Кому сначала вызывают внутривенным введением 20 мг/кг тиопентала натрия (несдонала) в небольшом объеме (10 мл физиологического раствора). Затем вводится тройная доза недеполяризующего нервно-мышечного блокатора , например 20 мг панкурония бромида (Павулон) или 20 мг векурония бромида (Норкурон). Миорелаксант следует вводить внутривенно, чтобы обеспечить оптимальную биодоступность, но панкурония бромид можно вводить внутримышечно в повышенной дозе - 40 мг. [19]
Смертельная инъекция [ править ]
Наряду с бромидом панкурония и хлоридом калия тиопентал используется в 34 штатах США для казни заключенных путем смертельной инъекции . Вводится очень большая доза, чтобы обеспечить быструю потерю сознания. Хотя смерть обычно наступает в течение десяти минут после начала процесса инъекции, известно, что некоторые случаи наступают дольше. [20] Использование тиопентала натрия в протоколах казни было оспорено в суде после исследования, опубликованного в медицинском журнале. The Lancet сообщил, что вскрытие казненных заключенных показало, что уровень тиопентала в их крови был недостаточным, чтобы вызвать потерю сознания, хотя это зависит от различных факторов, а не только от сам препарат.
8 декабря 2009 года Огайо стал первым штатом, применившим однократную дозу тиопентала натрия для смертной казни после неудачного использования стандартного коктейля из трех препаратов во время недавней казни из-за невозможности найти подходящие вены. Кеннет Бирос был казнен методом одного препарата. [21]
Штат Вашингтон стал вторым штатом в США, где при казнях применялись однократные инъекции тиопентала натрия. 10 сентября 2010 года казнь Кэла Коберна Брауна стала первым в штате, в котором использовалась однократная инъекция одного препарата. Его смерть была констатирована примерно через полторы минуты после внутривенного введения пяти граммов препарата. [22]
После его использования для казни Джеффри Ландригана в США Великобритания в декабре 2010 года ввела запрет на экспорт тиопентала натрия. [23] после того, как было установлено, что никакие европейские поставки в США не использовались для каких-либо других целей. [24] Ограничения были основаны на «Регламенте Европейского Союза о пытках (включая лицензирование наркотиков, используемых при казни посредством смертельной инъекции)». [25] С 21 декабря 2011 года ЕС расширил торговые ограничения, чтобы предотвратить экспорт некоторых лекарственных препаратов, предназначенных для смертной казни, заявив, что «Союз не одобряет смертную казнь при любых обстоятельствах и работает над ее всеобщей отменой». [26]
Сыворотка правды [ править ]
Тиопентал до сих пор используется в некоторых местах в качестве сыворотки правды, чтобы ослабить решимость субъекта и сделать его более податливым к давлению. [27] Барбитураты снижают как высшую корковую функцию мозга, так и торможение. Предполагается , что поскольку ложь является более сложным умственным процессом, чем высказывание правды, подавление высших корковых функций может привести к раскрытию правды. Препарат имеет тенденцию делать субъектов многословными и склонными к сотрудничеству со следователями; однако достоверность признаний, сделанных под действием тиопентала, сомнительна. [28]
Психиатрия [ править ]
Психиатры использовали тиопентал для снижения чувствительности пациентов с фобиями. [29] и «облегчить вызов болезненных подавленных воспоминаний». [30] Одним из психиатров, работавших с тиопенталом, является Ян Бастианс , который использовал эту процедуру для облегчения травм у выживших жертв Холокоста . [31]
Механизм действия [ править ]
Тиопентал натрия относится к классу препаратов барбитуратов , которые представляют собой относительно неселективные соединения, которые связываются со всем суперсемейством лиганд-управляемых ионных каналов , одним из нескольких представителей которых ГАМК А. является рецепторный канал Это суперсемейство ионных каналов включает нейрональный никотиновый ацетилхолиновый рецептор (нАХР), 5-НТ3-рецептор , глициновый рецептор и другие. Удивительно, но в то время как токи рецептора ГАМК А увеличиваются под действием барбитуратов (и других общих анестетиков), лиганд-управляемые ионные каналы, которые преимущественно проницаемы для катионных ионов, блокируются этими соединениями. Например, нейрональные nAChR блокируются клинически значимыми анестезирующими концентрациями как тиопентала натрия, так и пентобарбитала. [32] Такие данные указывают на то, что (не- ГАМКергические ) лиганд-управляемые ионные каналы, например, нейрональный нАХР, опосредуют некоторые (побочные) эффекты барбитуратов. [33] Рецептор ГАМК А представляет собой ингибирующий канал, который снижает активность нейронов, а барбитураты усиливают ингибирующее действие рецептора А. ГАМК [34]
Споры [ править ]
После нехватки, из-за которой суд в Калифорнии отложил казнь, представитель компании Hospira , единственного американского производителя препарата, возражал против использования тиопентала в смертельной инъекции. «Hospira производит этот продукт, потому что он улучшает или спасает жизни, и компания продает его исключительно для использования, как указано на маркировке продукта. Препарат не показан для смертной казни, и Hospira не поддерживает его использование в этой процедуре». [35] 21 января 2011 года компания объявила, что прекратит производство тиопентала натрия на своем заводе в Италии, поскольку не может предоставить итальянским властям гарантии того, что экспортированные дозы не будут использованы при казнях. По словам представителя компании, Италия была единственным жизнеспособным местом, где она могла производить препарат, в результате чего США остались без поставщика. [36]
В октябре 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США конфисковало зарубежную партию тиопентала, предназначенную для штатов Аризона и Техас. Представитель FDA Джефф Вентура заявил в своем заявлении: «Суды пришли к выводу, что тиопентал натрия для инъекций людям является неодобренным препаратом и не может быть импортирован в страну». [37]
Метаболизм [ править ]
Тиопентал быстро и легко проникает через гематоэнцефалический барьер, поскольку представляет собой липофильную молекулу. Как и у всех жирорастворимых анестетиков, короткая продолжительность действия тиопентала натрия почти полностью обусловлена его перераспределением из центрального кровообращения в мышечную и жировую ткань из-за очень высокого коэффициента распределения липид-вода (около 10), что приводит к секвестрации в жировой ткани. После перераспределения свободная фракция в крови метаболизируется в печени по кинетике нулевого порядка . Тиопентал натрия метаболизируется в основном до пентобарбитала . [38] 5-этил-5-(1'-метил-3'-гидроксибутил)-2-тиобарбитуровая кислота и 5-этил-5-(1'-метил-3'-карбоксипропил)-2-тиобарбитуровая кислота. [39]
Дозировка [ править ]
Обычный диапазон доз для индукции анестезии тиопенталом составляет от 3 до 6 мг/кг; однако существует множество факторов, которые могут изменить это. Премедикация седативными средствами, такими как бензодиазепины или клонидин, снизит потребность в лекарствах за счет синергизма лекарств , а также конкретных болезненных состояний и других факторов пациента. К факторам пациента относятся: возраст, пол и мышечная масса тела. [40] Конкретными болезненными состояниями, которые могут изменить требования к дозе тиопентона и, в этом отношении, любого другого внутривенного анестетика, являются: гиповолемия , ожоги, азотемия , печеночная недостаточность , гипопротеинемия и т. д. [41]
Побочные эффекты [ править ]
Как и почти все , анестетики тиопентал вызывает угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной системы , что приводит к гипотонии , апноэ и обструкции дыхательных путей . По этим причинам тиопентал должен назначаться только соответствующим образом обученным медицинским персоналом, который должен вводить тиопентал в помещении, оборудованном для обеспечения (дыхательной) поддержки, например, при искусственной вентиляции легких . Другие побочные эффекты включают головную боль, возбужденное состояние , длительную сонливость и тошноту . Внутривенное введение тиопентала натрия мгновенно сопровождается ощущением запаха и/или вкуса, иногда описываемого как сходство с гниющим луком или чесноком. Остаточные побочные эффекты могут длиться до 36 часов.
Хотя каждая молекула тиопентала содержит один атом серы , он не является сульфаниламидом и не вызывает аллергических реакций, свойственных сульфаниламидным/сульфаниламидным препаратам.
Противопоказания [ править ]
Тиопентал следует применять с осторожностью при заболеваниях печени , болезни Аддисона , микседеме , тяжелых заболеваниях сердца , тяжелой гипотонии , тяжелых нарушениях дыхания или семейном анамнезе порфирии . [42] [43]
Совместное введение пентоксифиллина и тиопентала вызывает смерть крыс от острого отека легких . Этот отек легких не был опосредован сердечной недостаточностью или легочной гипертензией , а был обусловлен повышенной проницаемостью легочных сосудов . [44]
История [ править ]
Тиопентал натрия был открыт в начале 1930-х годов Эрнестом Х. Волвилером и Донали Л. Таберн, работавшими в Abbott Laboratories . Впервые он был использован на людях 8 марта 1934 года доктором Ральфом М. Уотерсом. [45] при исследовании его свойств, а именно кратковременной анестезии и удивительно слабой анальгезии. [46] Спустя три месяца, [47] Доктор Джон С. Ланди начал клинические испытания тиопентала в клинике Майо по просьбе Эбботта. [48] Abbott продолжала производить препарат до 2004 года, когда она выделила свое подразделение больничной продукции под названием Hospira .
Тиопентал, как известно, связан с рядом смертей от наркоза среди жертв нападения на Перл-Харбор . Сообщается, что эти смерти, произошедшие относительно вскоре после введения препарата, были вызваны чрезмерными дозами, введенными пациентам с шоковой травмой. Однако недавние доказательства, доступные благодаря законодательству о свободе информации, были рассмотрены в Британском журнале анестезии . [49] что позволяет предположить, что эта история была сильно преувеличена. Из 344 раненых, поступивших в армейский госпиталь Триплера , только 13 не выжили, и маловероятно, что передозировка тиопентона стала причиной более чем нескольких из них.
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Руссо Х., Брес Ж., Дюбуан, член парламента, Рокфей Б. (1995). «Фармакокинетика тиопентала после однократного и многократного внутривенного введения у пациентов интенсивной терапии». Европейский журнал клинической фармакологии . 49 (1–2): 127–37. дои : 10.1007/BF00192371 . ПМИД 8751034 . S2CID 24285007 .
- ^ Перейти обратно: а б Морган DJ, Блэкман Г.Л., Полл Дж.Д., Вольф Л.Дж. (июнь 1981 г.). «Фармакокинетика и связывание тиопентала с плазмой. II: Исследования при кесаревом сечении» . Анестезиология . 54 (6): 474–80. дои : 10.1097/00000542-198106000-00006 . ПМИД 7235275 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2009). Модельный список основных лекарственных средств ВОЗ, 16-й список, март 2009 г. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/70642/ .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2012). Выбор и использование основных лекарственных средств: доклад Комитета экспертов ВОЗ, март 2011 г. (включая 17-й типовой список ВОЗ основных лекарственных средств и 3-й типовой список ВОЗ основных лекарственных средств для детей) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/44771 . ISBN 9789241209656 . ISSN 0512-3054 . серия технических докладов ВОЗ; 965.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Перейти обратно: а б Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ «Противодействие смертной казни: ЕС намерен запретить экспорт наркотиков, используемых при казнях в США» . Шпигель Онлайн Интернэшнл . Проверено 23 января 2014 г.
- ^ Брайсон Э.О. (декабрь 2014 г.). «Злоупотребление агентами, используемыми для индукции или поддержания общей анестезии: внутривенные снотворные и галогенированные углеводороды». В Кей А.Д., Вадивелу Н., Урман Р.Д. (ред.). Злоупотребление психоактивными веществами: стационарное и амбулаторное лечение для каждого врача . Нью-Йорк: Спрингер. п. 115. дои : 10.1007/978-1-4939-1951-2_10 . ISBN 978-1493919512 . OCLC 897466425 .
- ^ «Может ли наркотик заставить тебя сказать правду?» . Новости BBC . 03.10.2013 . Проверено 19 мая 2024 г.
- ^ Орвиг Дж. « Препараты «сыворотки правды» действительно существуют. Вот как такие лекарства, как пентотал натрия и скополамин, могут манипулировать мозгом» . Бизнес-инсайдер . Проверено 19 мая 2024 г.
- ^ Чакиртекин В, Йылдырым А, Бакан Н, Челеби Н, Бозкурт О (апрель 2015 г.). «Сравнение воздействия тиопентала натрия и пропофола на гемодинамику, сознание и новорожденных во время кесарева сечения под общей анестезией» . Турецкий журнал анестезиологии и реанимации . 43 (2): 106–112. дои : 10.5152/TJAR.2014.75547 . ПМЦ 4917150 . ПМИД 27366476 .
- ^ Глисон, Калифорния, Юул ЮВ (12 августа 2011 г.). Болезни Эйвери новорожденных . Elsevier Науки о здоровье. п. 169. ИСБН 9781455727148 . Проверено 13 августа 2016 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Сибата Ю., Ёкодзи Т., Итамура Р., Сагара Ю., Таогоши Т., Огава К. и др. (декабрь 2016 г.). «Травма из-за экстравазации тиопентала и пропофола: риски/эффекты местного охлаждения/потепления у крыс» . Отчеты по биохимии и биофизике . 8 : 207–211. дои : 10.1016/j.bbrep.2016.09.005 . ПМК 5613958 . ПМИД 28955958 .
- ^ Такеко Т. «TRAUMA.ORG: Реанимационная помощь: барбитуратная кома» . травма.орг . Архивировано из оригинала 19 августа 2016 года . Проверено 18 августа 2016 г.
- ^ Абрахам П., Реннерт Р.К., Габель БК, Сак Дж.А., Каранджиа Н., Варнке П., Чен К.С. (декабрь 2017 г.). «Лечение ДЦП у пациентов, страдающих черепно-мозговой травмой: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Акта Нейрохирургика . 159 (12): 2279–2287. дои : 10.1007/s00701-017-3363-1 . ПМИД 29058090 . S2CID 3013248 .
- ^ Робертс I, Сиденхэм Э (декабрь 2012 г.). «Барбитураты при острой черепно-мозговой травме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD000033. дои : 10.1002/14651858.CD000033.pub2 . ПМК 7061245 . ПМИД 23235573 .
- ^ Трики Д. «Анестетическое лечение пациентов с травмами головы» . www.amcresidents.com . Архивировано из оригинала 18 октября 2020 г. Проверено 13 октября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Королевское голландское общество развития фармацевтики (1994). «Применение и составление препаратов для эвтаназии» . Гаага . Архивировано из оригинала 21 августа 2008 г. Проверено 18 июля 2008 г.
- ^ «Огайо казнит заключенного с помощью смертельной инъекции одного препарата» . Ассошиэйтед Пресс. Декабрь 2001 года . Проверено 8 декабря 2009 г.
- ^ Мартинес Э. (8 декабря 2009 г.). «Казнь Кеннета Бироса: мужчина из Огайо первым умер в результате применения метода тиопентала натрия с одним препаратом» . Новости CBS .
- ^ Салливан Дж. (10 сентября 2010 г.). «Убийца, приговоренный к смертной казни на 16 с половиной лет, казнен» . Сиэтл Таймс .
- ^ «Наркотик, проданный в Великобритании, будет использован для казни в Грузии» . bbc.co.uk. Новости BBC . 24 января 2011 года . Проверено 18 августа 2016 г.
- ^ Кашани Д. (29 ноября 2010 г.). «В Великобритании действуют ограничения на экспорт смертельных инъекционных наркотиков из США» . bbc.co.uk. Новости BBC . Проверено 18 августа 2016 г.
- ^ «Контроль за предметами пыток – Подробное руководство – GOV.UK» . gov.uk. Проверено 18 августа 2016 г.
- ^ «Регламент Совета ЕС (ЕС) № 1352/2011» .
- ^ «Сыворотка правды используется против «серийных убийц детей» » . Сидней Морнинг Геральд . Рейтер. 12 января 2007 г.
- ^ Бэннон А., Стивенс С.Д. (2007). Книга ядов Ходунит (Howdunit) . Цинциннати: Книги дайджеста писателей. ISBN 978-1-58297-456-9 .
- ^ Перлман Т. (декабрь 1980 г.). «Поведенческая десенсибилизация фобической тревоги с помощью тиопентала натрия». Американский журнал психиатрии . 137 (12). Американская психиатрическая ассоциация : 1580–2. дои : 10.1176/ajp.137.12.1580 . ПМИД 6108082 .
- ^ «Наркотическое будущее?» . ВРЕМЯ . 24 февраля 1958 года.
- ^ Снелдерс С. (1998). «Карьера ЛСД-терапии Яна Бастианса, доктора медицины» . Информационный бюллетень Междисциплинарной ассоциации психоделических исследований . 8 (1). Многопрофильная ассоциация психоделических исследований : 18–20.
- ^ Вебер М., Мотин Л., Галл С., Бекер Ф., Финк Р.Х., Адамс DJ (январь 2005 г.). «Внутривенные анестетики ингибируют токи, опосредованные никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, и переходные процессы Ca2+ в нейронах внутрисердечных ганглиев крыс» . Британский журнал фармакологии . 144 (1): 98–107. дои : 10.1038/sj.bjp.0705942 . ПМК 1575970 . ПМИД 15644873 .
- ^ Франкс Н.П., Либ В.Р. (ноябрь 1998 г.). «Какие молекулярные мишени наиболее важны для общей анестезии?». Письма по токсикологии . 100–101 (1–2): 1–8. дои : 10.1016/S0378-4274(98)00158-1 . ПМИД 10049127 .
- ^ «Анестезия и анальгезия» . Медицинский факультет Университета Вирджинии . Архивировано из оригинала 18 мая 2007 г. Проверено 5 августа 2007 г.
- ^ Пилкингтон Э (28 сентября 2010 г.). «Казни в США отложены из-за нехватки лекарств для смертной казни» . Хранитель . Проверено 18 июня 2022 г.
- ^ Уэлш-Хаггинс А (21 января 2011 г.). «Основной препарат для смертной казни снят с производства американским производителем» . Новости Эн-Би-Си . Проверено 18 июня 2022 г.
- ^ Соломон Д. (27 октября 2015 г.). «FDA конфисковало партию смертоносных средств, которые, как полагают, были ввезены в Техас незаконно» . Техасский ежемесячник . Проверено 10 марта 2021 г.
- ^ Уинтерс У.Д., Спектор Э., Уоллах Д.П., Шидеман Ф.Е. (июль 1955 г.). «Метаболизм тиопентала-S35 и тиопентала-2-C14 в фарше печени крысы и идентификация пентобарбитала как основного метаболита» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 114 (3): 343–57. ПМИД 13243246 . [ мертвая ссылка ]
- ^ Бори С., Шантен С., Булье Р., Котт Дж., Бертье Дж.К., Фрейсс Д., Бобенриет М.Дж. (1986). «[Применение тиопентала у человека. Определение этого препарата и его метаболитов в плазме и моче методами жидкофазной хроматографии и масс-спектрометрии]». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III (на французском языке). 303 (1): 7–12. ПМИД 3093002 .
- ^ Аврам М., Крейце Т., Хентхорн Т. (1990). «[Взаимосвязь возраста с фармакокинетикой раннего распределения лекарств: одновременное расположение тиопентала и индоцианинового зеленого.]» . Анестезиология . 72 (3): 403–411. дои : 10.1097/00000542-199003000-00002 . ПМИД 2310019 .
- ^ «ПЕНТОТАЛ» . RXList . ВебМД . 15 ноября 2021 г. Проверено 18 июня 2023 г.
- ^ «Пентотал (тиопентал)» . Электронная медицинаЗдоровье. 12 апреля 2009 г. Архивировано из оригинала 18 января 2015 г. . Проверено 15 октября 2010 г.
- ^ Джеймс М.Ф., Hift RJ (июль 2000 г.). «Порфирии» . Британский журнал анестезии . 85 (1): 143–53. дои : 10.1093/бья/85.1.143 . ПМИД 10928003 .
- ^ Переда Дж., Гомес-Камбронеро Л., Альберола А., Фабрегат Г., Серда М., Эскобар Дж. и др. (октябрь 2006 г.). «Совместное применение пентоксифиллина и тиопентала вызывает смерть крыс от острого отека легких» . Британский журнал фармакологии . 149 (4): 450–5. дои : 10.1038/sj.bjp.0706871 . ЧВК 1978439 . ПМИД 16953192 .
- ^ «Этот месяц в истории анестезии: март» . Ассоциация истории анестезии. Архивировано из оригинала 1 мая 2011 г.
- ^ Штайнхаус Дж. Э. (сентябрь 2001 г.). «Исследователь и его «бескомпромиссная научная честность» » . Информационный бюллетень АСА . 65 (9). Американское общество анестезиологов: 7–9. Архивировано из оригинала 13 мая 2011 г.
- ^ Ланди Дж. С. (апрель 1966 г.). «С этого момента: некоторые воспоминания о моем участии в истории анестезии» . Журнал Американской ассоциации медсестер-анестезиологов . 34 (2). Американская ассоциация медсестер-анестезиологов: 95–102. ПМИД 5175948 . Архивировано из оригинала 1 мая 2011 г.
- ^ Тэтчер В.С. (1953). «Глава 7: Незаконно или законно?» . История анестезии с акцентом на медсестру-специалиста . Дж. Б. Липпинкотт. ISBN 0-8240-6525-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 мая 2011 г.
- ^ Беннеттс FE (сентябрь 1995 г.). «Тиопентоновая анестезия в Перл-Харборе» . Британский журнал анестезии . 75 (3): 366–8. дои : 10.1093/bja/75.3.366 . ПМИД 7547061 .
Внешние ссылки [ править ]
- Краткое описание веществ PubChem: Тиопентал
- Вассалло, Сузи, доктор медицинских наук « Тиопентал в смертельной инъекции » ( Архив ). Журнал городского права Фордхэма . Том. 35, выпуск 4. 18 июня 2008. С. 957–968.
- Препараты, разработанные AbbVie
- Антагонисты АМРА-рецепторов
- Положительные аллостерические модуляторы ГАМКА-рецепторов
- Общие анестетики
- Агонисты глициновых рецепторов
- Снотворные
- Антагонисты каинатных рецепторов
- Компоненты смертельной инъекции
- Никотиновые антагонисты
- Органические соли натрия
- Препараты, разработанные Pfizer
- Седативные средства
- Тиобарбитураты
- Основные лекарства Всемирной организации здравоохранения