25TFM-NBOMe

25TFM-NBOMe
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1027161-33-6 ;
ПабХим CID	10067667 ;
ХимическийПаук	8243207 ;
НЕКОТОРЫЙ	X3V8LI2TUV ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40435135 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 22 Ф 3 Н О 3
Молярная масса	369.384 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

25TFM-NBOMe (также известный как NBOMe-2C-TFM , 2C-TFM-NBOMe и Cimbi-138 ) является производным фенэтиламинового галлюциногена 2C -TFM , открытого в 2004 году Ральфом Хаймом в Свободном университете Берлина . ^{[ 1 ]} Он действует как мощный частичный агонист рецептора 5-HT _2A , хотя его относительная эффективность оспаривается: некоторые исследования показывают , что он имеет более низкую эффективность, чем 25I-NBOMe . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} в то время как другие показывают, что он имеет аналогичную или более высокую эффективность, ^{[ 4 ]} возможно, из-за различий в используемых анализах. ^{[ 5 ]} 2C-TFM-NB2OMe можно использовать для получения психоделических эффектов, аналогичных 2C-I-NB2OMe и 2C-D-NB2OMe.

Законность

Великобритания

Это вещество является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в соответствии с N всеобъемлющим положением о -бензилфенэтиламине Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года . ^{[ 6 ]}

См. также

ДОТФМ
TFMFly
2CBCB-НБОМе (НБОМе-TCB-2)
2CBFly-NBOMe (НБОМе-2CB-Fly)
25C-НБОМе (НБОМе-2CC)
25Б-НБОМе (НБОМе-2CB)
25Д-НБОМе (НБОМе-2CD)
25И-НБОМе (НБОМе-2CI)
25И-НБМД (НБМД-2КИ)
25Б-НБОХ
25И-НБОХ (НБОХ-2CI)
25И-НБФ (НБФ-2КИ)

Ссылки

^ Дом Р (2004). Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-HT2A с частичной структурой N-2-метоксибензила. Разработка новой концепции «структура-эффект» [ Синтез и фармакология мощных агонистов 5-НТ2А-рецепторов с N-2-метоксибензильной субструктурой. Разработка новой связи структура-деятельность (кандидатская диссертация) (на немецком языке).
^ Сильва М (2009). Теоретическое исследование взаимодействия агонистов с 5-НТ2А-рецептором (кандидатская диссертация). Университет Регенсбурга.
^ Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .
^ Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–693. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .
^ Хансен М (16 декабря 2010 г.). Разработка и синтез селективных агонистов рецепторов серотонина для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга (кандидатская диссертация). Университет Копенгагена. дои : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Дом Р (2004). Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-HT2A с частичной структурой N-2-метоксибензила. Разработка новой концепции «структура-эффект» [ Синтез и фармакология мощных агонистов 5-НТ2А-рецепторов с N-2-метоксибензильной субструктурой. Разработка новой связи структура-деятельность (кандидатская диссертация) (на немецком языке).

[2] Сильва М (2009). Теоретическое исследование взаимодействия агонистов с 5-НТ2А-рецептором (кандидатская диссертация). Университет Регенсбурга.

[pmid21088982-3] Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .

[4] Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–693. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .

[5] Хансен М (16 декабря 2010 г.). Разработка и синтез селективных агонистов рецепторов серотонина для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга (кандидатская диссертация). Университет Копенгагена. дои : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .

[6] «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine