5-meo-dmt

5-meo-dmt
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Копченой, насилия, устный (с маои )
Юридический статус
Юридический статус	AU : S9 (запрещенное вещество) ; BR : класс F2 (запрещенные психотропики) ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : класс А ; США : график I ; Незаконно в Китае, Швеции, Турции ;
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	1019-45-0 ;
PubChem CID	1832 ;
Iuphar/bps	145 ;
Chemspider	1766 ;
НЕКОТОРЫЙ	X0mkx3gwu9 ;
Кегг	C08309 ;
Чеби	Чеби: 2086 ;
Химический	Cheml7257 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID70144324 ;
Echa Infocard	100.012.558
Химические и физические данные
Формула	C 13 H 18 N 2 O
Молярная масса	218.300 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы
	(что это?) (проверять)

5-MEO-DMT ( 5-метокси- N , N -диметилтриптамина ) или O-метил-буфотенин является психоделическим классом триптамина . Он встречается у широкого спектра видов растений, а также секретируется железами по крайней мере одного вида жабы, жабы реки Колорадо . Как и его близкие родственники DMT и Bufotenin (5-ход-DMT), он использовался в качестве энтеогена в Южной Америке . ^{[ 2 ]} Условия сленг включают в себя пять-метокси, силу, буфо и яд жабы. ^{[ 3 ]}

Химия

5-MEO-DMT был впервые синтезирован в 1936 году, и в 1959 году он был изолирован как один из психоактивных ингредиентов Анаденантеры Перегрины, семян используемых при приготовлении нюхания Йопо . Когда-то считалось, что это является основным компонентом психоактивных эффектов нюхания, хотя недавно это было маловероятным из-за ограниченного или иногда даже отсутствующего количества, содержащегося в семенах, которые вместо этого достигают своей психоактивности из O - деметилированный метаболит 5-Meo-DMT, буфотенин . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Он метаболизируется в основном CYP2D6 . ^{[ 5 ]}

Эффекты

При копчении продолжительность эффектов может составлять всего десять минут; При насижие , до двух часов. Эффекты варьируются и могут варьироваться от радикальной перспективы и восприятия новых идей, эйфории, иммерсивных переживаний, диссоциации и не реагирования, чувственного/эротического улучшения, дисфории, страха, террора, паники и смерти эго . ^{[ 6 ]}^{[ Лучший источник необходим ]}

Использование

Он обладает анти-тревожными и антидепрессантными эффектами. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Религиозное использование

Церковь Дерева жизни , основанная в Калифорнии в 1971 году Джоном Манном, но теперь несуществующим, объявила об использовании 5-Meo-DMT как причастие . Примерно с 1971 года до конца 1980-х годов 5-MEO-DMT был осторожно доступен для своих членов. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} В период с 1970 по 1990 год курение 5-Meo-DMT на петрушке , вероятно, было одной из двух наиболее распространенных форм приема в Соединенных Штатах . ^{[ 10 ]}^{[ ненадежный источник? ]}

Фармакология

5-MEO-DMT метоксилированным производным DMT является . В то время как большинство распространенных психоделиков, как полагают, в первую очередь вызывают психологические эффекты посредством агонизма рецепторов серотонина 5-HT _2A , 5-MEO-DMT показывает в 1000-кратном большем сродстве к 5-HT _1A более 5-HT _2A ; ^{[ 11 ]} В соответствии с его аффинностью к рецепторам 5-HT _1A , 5-MEO-DMT чрезвычайно сильна при подавлении стрельбы дорсальных нейронов 5-HT. ^{[ 12 ]} Кроме того, его активность у крыс была ослаблена с помощью _{5-HT 1A} селективного антагониста Way-100635 5-HT _2A , в то время как селективный антагонист Volinanserin не смог продемонстрировать какие-либо изменения. ^{[ 13 ]} дополнительные механизмы действия, как ингибирование моноаминов . такие обратного захвата Могут быть задействованы ^{[ 14 ]} Европейское исследование в 2019 году с 42 добровольцами показало, что единственное вдыхание вызвало устойчивое повышение удовлетворенности жизнью и смягчение тревоги , депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). ^{[ 15 ]} Исследование 2018 года продемонстрировало, что однократная доза 5-MEO-DMT-индуцированной нейрогенеза у мышей. ^{[ 16 ]}

Клиническая разработка

5-MEO-DMT разрабатывается и оценивается на потенциальные терапевтические эффекты у пациентов с устойчивой к лечению депрессии (TRD). ^{[ 17 ]} Биофармацевтическая компания GH Research спонсировала завершенное исследование фазы 1 в здоровых добровольцах ^{[ 18 ]} и исследование фазы 1/2 у пациентов с TRD, где 87,5% пациентов с TRD были доставлены в ремиссию на 7 -й день в фазе 2 части исследования. ^{[ 19 ]} Исследование GH в настоящее время планирует исследование фазы 2B на пациентах с TRD и получило одобрение на исследования у пациентов с биполярным расстройством II и текущим депрессивным эпизодом и пациентами с послеродовой депрессией. ^{[ 20 ]}

Beckley Psytech в сотрудничестве с King's College London Research Безопасность и переносимость интраназального 5-MEO-DMT у здоровых субъектов, в исследовании фазы 1. ^{[ 21 ]} Генеральный директор Beckley Psytech Cosmo Feilding-Mellen видит потенциал в характере короткого действия 5-Meo-DMT по сравнению с Psilocybin: «Требует одного или двух терапевтов сидеть в комнате с одним пациентом на протяжении всей продолжительности MDMA или Psilocybin Опыт, который, по сути, является целым рабочим днем, вероятно, будет очень интенсивным ресурсом и дорогим. ^{[ 22 ]}

Источники

В дополнение к естественным источникам, 5-MEO-DMT может быть синтетически. ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}

Растительные источники
Семья	Растения
Rutaceae	Диктиолома Incanescens , ^{[ 25 ]} Проапороза кислота ^{[ 26 ]} Меликоп Лептококка ^{[ 27 ]}
Fabaceae	Анаденантера Перегрина , ^{[ 28 ]} Acacia auriculiformis , ^{[ 28 ]} победа Акация ^{[ 28 ]} Desmodium gangeticum , ^{[ 28 ]} Bicolor Lespedese , ^{[ 27 ]}^{[ 26 ]} скромная Мимоза ^{[ 28 ]} Mucuna pruriens , ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} Филлодий звезда ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}
Poaceae	Фалоны Тубелеза ^{[ 28 ]}
Mppighiacie	Diplepterys Cabrerana ^{[ 29 ]}
Cactaceae	Echinocereus salm- dyckianus ^{[ 26 ]} Echinocereus triglochidiatus ^{[ 26 ]}
Myristicaceae	Хорсфилдия Суперба , ^{[ 26 ]} Ирьянтера Макрофилла , ^{[ 26 ]} Остеофлой Платсперм , ^{[ 29 ]} Virola theiodora , ^{[ 26 ]} V. Calophyla , ^{[ 29 ]} V. multinervia , ^{[ 29 ]} V. peruviana , ^{[ 29 ]} V. rufula , ^{[ 29 ]} В. Веноза ^{[ 29 ]}

Животные источники
Семья	Животные
Bufonidae	Жаба на реке Колорадо ( инцилий Альвариус ) ^{[ 30 ]}^{[ 15 ]}^{[ 27 ]}

Жаба реки Колорадо является известным животным источником 5-Meo-DMT. Впервые описанный в 1983 году Кеном Нельсоном (написание под псевдонимом Альберта больше всего), курение паротоидных секреций животного создает мощный и недолговечный психоделический опыт . ^{[ 31 ]} Курение секреции I. Alvarius не следует путать с городской легендой об облизывании жабы . ^{[ 32 ]} С 1983 года животное с тех пор стало популярным источником 5-MEO-DMT для развлекательных или духовных целей . ^{[ 33 ]} К сожалению, этот повышенный спрос и использование жаб в качестве источника 5-Meo-DMT создали нагрузку на их популяции. ^{[ 34 ]} Заинтересован в экологическом воздействии растущего использования секреции I. Alvarius в качестве источника 5-Meo-DMT, Кен Нельсон позже выступает за использование синтетического 5-м-мэо-дмт и сохранения жабы реки Колорадо. ^{[ 35 ]}

Грибковые источники
Семья	Грибы
Amanitaceae	Аманита лимон , ^{[ 29 ]} Аманита Порфирия ^{[ 29 ]}

Юридический статус

Австралия

В качестве структурного аналога N в соответствии с , N -диметилптамина (DMT), 5-MEO-DMT является Списка 9 запрещенным веществом стандартом ядов . ^{[ 36 ]}

Канада

5-MEO-DMT является законным для личного использования и хранения в Канаде, ^{[ 37 ]} Хотя продажа, распределение и другие действия, связанные с веществом, являются незаконными в соответствии с федеральным законом Канады.

Китай

По состоянию на октябрь 2015 года 5-MEO-DMT является контролируемым веществом в Китае . ^{[ 38 ]}

Германия

По состоянию на 2001 год 5-MEO-DMT указан как контролируемое вещество. Приложение I BTMG. BGBL. I 2001, 1180 - 1186;

Швеция

Правительство Швеции классифицировало 5-MEO-DMT, перечисленные как 5-метокси-N, N-диметилтриптамина (5-MEO-DMT) в их регулировании SFS 2004: 696 , как «опасность для здоровья» в соответствии с Act Lagen Om Förbud Mot Vissa Hälsofarliga В октябре 2004 года Varor (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ), что делает его незаконным продавать или обладать. ^{[ 39 ]}

Турция

5-MEO-DMT контролируется в Турции с декабря 2013 года. ^{[ 40 ]}

Соединенные Штаты

5-MEO-DMT был сделан I контролируемым веществом в январе 2011 года. ^{[ 41 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Анвиса (2023-07-24). «RDC № 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других под контролем » 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других веществ под специальным контролем] (на бразильском португальском). Официальная газета Союза (опубликовано 2023-07-25). Архивировано из оригинала 2023-08-27 . Получено 2023-08-27 .
^ Araújo AM, Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (август 2015 г.). «Галлюциногенный мир триптаминов: обновленный обзор». Архив токсикологии . 89 (8): 1151–1173. Doi : 10.1007/s00204-015-1513-x . PMID 25877327 . S2CID 4825078 .
^ «Конечное руководство по 5-MEO-DMT-опыт, преимущества и побочные эффекты» . 29 июня 2020 года.
^ OTT J (июль -сентябрь 2001 г.). «Pharmañopo-Psychonautics: человеческая интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина». Журнал психоактивных лекарств . 33 (3): 273–281. doi : 10.1080/02791072.2001.10400574 . PMID 11718320 . S2CID 5877023 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Shen HW, Jiang XL, Winter JC, Yu Am (октябрь 2010). «Психоделический 5-метокси-N, н-диметилптамина: метаболизм, фармакокинетика, лекарственные взаимодействия и фармакологические действия» . Текущий метаболизм лекарств . 11 (8): 659–666. doi : 10.2174/138920010794233495 . PMC 3028383 . PMID 20942780 .
^ «Эффекты 5-Meo-DMT от EROWID» . Erowid.org . Получено 2021-07-30 .
^ Davis AK, SO S, Lancelotta R, Barsuglia JP, Griffiths RR (март 2019 г.). «5-метокси-N, N-диметилтриптамин (5-MEO-DMT), используемый в натуралистической группе, связан с непреднамеренным улучшением депрессии и тревоги» . Американский журнал по вопросам злоупотребления наркотиками и алкоголем . 45 (2): 161–169. doi : 10.1080/00952990.2018.1545024 . PMC 6430661 . PMID 30822141 .
^ Davis AK, Barsuglia JP, Lancelotta R, Grant RM, Renn E (июль 2018 г.). «Эпидемиология использования 5-метокси-N, N-диметилптамина (5-MEO-DMT): преимущества, последствия, модели использования, субъективные эффекты и причины потребления» . Журнал психофармакологии . 32 (7): 779–792. doi : 10.1177/02698881118769063 . PMC 6248886 . PMID 29708042 .
^ Манн Дж., Готлиб А. (2015) [впервые опубликовано 1970]. "Задняя обложка". Книга Таинств: ритуальное использование магических растений . Ronin Publishing. ISBN 978-1-57951-210-1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} "5-Meo-DMT графическая шкала" . Эровид .
^ Рэй Т.С. (февраль 2010 г.). «Психоделики и человеческий рецептор» . Plos один . 5 (2): E9019. BIBCODE : 2010PLOSO ... 5.9019R . doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400 .
^ Рогавский М.А., Агаджанский Г.К. (октябрь 1981). «Ауторецепторы серотонина на дорсальных нейронах рафе: структурные отношения аналогов триптамина» . J Neurosci . 1 (10): 1148–1154. doi : 10.1523/jneurosci.01-10-01148.1981 . PMC 6564212 . PMID 6793698 .
^ Кребс-Томсон К., Руис Э.М., Мастен В., Буэлл М., Гейер М.А. (декабрь 2006 г.). «Роли рецепторов 5-HT1A и 5-HT2 в влиянии 5-MEO-DMT на локомоторную активность и ингибирование предпульса у крыс». Психофармакология . 189 (3): 319–329. doi : 10.1007/s00213-006-0566-1 . PMID 17013638 . S2CID 23396616 .
^ Нагай Ф., Нонака Р., Сато Сиши Камбурара К (март 2007 г.). "Это влияние на мозг. Журнал 559 (2–3): 132–1 doi : 10.1016/jpar . PMID 17223101 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Uthaug MV, Lancelotta R, Van Oorsouw K, Kuypers KP, Mason N, Rak J, et al. (Сентябрь 2019). "Единое вдыхание пара из сухой секреции жабы, содержащей 5-метокси-N, N-диметилптамина (5-MEO-DMT) в натуралистической обстановке, связано с устойчивым повышением удовлетворения с жизнью, связанными с осознанностью и возможностями уменьшения и уменьшения. Психопатологические симптомы » . Психофармакология . 236 (9): 2653–2666. doi : 10.1007/s00213-019-05236-w . PMC 6695371 . PMID 30982127 .
^ Лима да Круз Р.В., Мулен Т.С., Петиз Л.Л., Ле -Р.Н. (2018). «Одна доза 5-MEO-DMT стимулирует пролиферацию клеток, выживаемость нейронов, морфологические и функциональные изменения у взрослых мышей вентральной зубной извилины» . Границы в молекулярной нейробиологии . 11 : 312. DOI : 10.3389/fnmol.2018.00312 . PMC 6131656 . PMID 30233313 .
^ «Домашний | GH Research» . GH Research Limited .
^ Reckweg J, Mason NL, Van Leeuwen C, Toennes SW, Terwey TH, Ramaekers JG (2021). «Фаза 1, исследование дозы для оценки безопасности и психоактивных эффектов испаренного 5-метокси-N, N-диметилптамина (GH001) у здоровых добровольцев» . Границы в фармакологии . 12 : 760671. DOI : 10.3389/fphar.2021.760671 . PMC 8667866 . PMID 34912222 .
^ GH Research PLC (2021-12-06). «GH Research объявляет об успешном исходе фазы 2 части своего фазы 1/2 клинического испытания GH001 в устойчивой к лечению депрессии» . Globenewswire News Room (пресс -релиз) . Получено 2022-10-07 .
^ GH Research PLC (2022-08-23). «GH Research сообщает о финансовых результатах второго квартала 2022 года и предоставляет бизнес -обновления» . Globenewswire News Room (пресс -релиз) . Получено 2022-10-07 .
^ Карпентер де (2022-02-16). «Больше компаний принимают 5-MEO-DMT для создания методов лечения» . Ясные новости . Получено 2022-03-06 .
^ Зиберт А. "Может ли 5-Meo-DMT разрешить более доступную психоделическую терапию? Beckley Psytech так думает" . Форбс . Получено 2022-03-06 .
^ Шервуд А.М., Клаво Р., Ланселотта Р., Кайло К.В., Леноч К (декабрь 2020 г.). «Синтез и характеристика сукцината 5-MEO-DMT для клинического использования» . ACS Omega . 5 (49): 32067–32075. doi : 10.1021/acsomega.0c05099 . PMC 7745443 . PMID 33344861 .
^ Карпентер де (2021-02-02). «Психоделические жабы подтолкнули до предела, защитники природы призывают синтетическую 5-MEO-DMT вариант» . Форбс . Получено 2021-02-04 .
^ Uthaug MV, Lancelotta R, Szabo A, Davis AK, Riba J, Ramaekers JG (март 2020 г.). «Проспективное изучение синтетического 5-метокси-N, N-диметилптамина вдыхания: влияние на слюнный IL-6, уровни кортизола, аффект и непредвзятость» . Психофармакология . 237 (3): 773–785. doi : 10.1007/s00213-019-05414-w . PMC 7036074 . PMID 31822925 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я «Триптамины: грибы» . bluezoo.org .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Психоактивные хранилища: FAQ триптамина» . www.erowid.org .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон «Некоторые простые триптомины» (PDF) . Troutsnotes.com . Получено 2020-07-04 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Хан Джи, Кеннеди Т.Дж., Кристиан -младший Д.Р. (2011). Основные принципы судебной химии . Springer Science & Business Media. п. 195. ISBN 978-1-934115-06-0 .
^ Карпентер де. «5-Meo-DMT: 20-минутный опыт психоактивной жабы, который преобразует жизнь» . Форбс .
^ Нельсон К. "Буфо Альвариус: психоделическая жаба в пустыне Сонора" . Эровид . Иллюстрирован Гейл Паттерсон . Получено 20 октября 2023 года .
^ Шульгин А., Шульгин А. «Триптамины, которые я знал и любил: продолжение» . Эровид . Получено 20 октября 2023 года .
^ Ромеро S (2022-03-20). «Спрос на психоделический токсин этого жабы процветает. Некоторые предупреждают, что это плохо для жабы» . New York Times . ISSN 0362-4331 . Получено 2023-10-20 .
^ «Жада в пустыне Сонора может поднять вас. Патроны обратили на это внимание» . Животные 2023-07-12. Архивировано из оригинала 12 июля 2023 года . Получено 2023-10-20 .
^ Моррис Х (2021-02-02). "Предисловие" . Bufo Alvarius: психоделическая жаба в пустыне Сонора (2021 год). Архивировано из оригинала на 2021-02-02 . Получено 2023-10-20 .
^ «Стандарт ядов в июле 2016 года» . Федеральный реестр законодательства. 24 июня 2016 года.
^ «Является ли 5-MEO-DMT (BUFO) законным в Канаде ? Psychedeliclaw.ca . Получено 2023-11-28 .
^ « . » языке китайском Уведомление о на «
^ «Регулирование по внесению поправок в Регламент (1999: 58) о запрете определенных здоровье -хазарных товаров» (PDF) . Шведская конституционная коллекция (на шведском языке). 7 сентября 2004 г.
^ «Турецкий закон» (PDF) . Resmi Gazete . 16 декабря 2013 года.
^ Управление по борьбе с наркотиками (DEA), Министерство юстиции (декабрь 2010 г.). «Графики контролируемых веществ: размещение 5-метокси-N, N-диметилптамина в график I Закона о контролируемых веществах. Окончательное правило» (PDF) . Федеральный реестр . 75 (243): 79296–79300. PMID 21171485 .

Внешние ссылки

[1] Анвиса (2023-07-24). «RDC № 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других под контролем » 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других веществ под специальным контролем] (на бразильском португальском). Официальная газета Союза (опубликовано 2023-07-25). Архивировано из оригинала 2023-08-27 . Получено 2023-08-27 .

[2] Araújo AM, Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (август 2015 г.). «Галлюциногенный мир триптаминов: обновленный обзор». Архив токсикологии . 89 (8): 1151–1173. Doi : 10.1007/s00204-015-1513-x . PMID 25877327 . S2CID 4825078 .

[3] «Конечное руководство по 5-MEO-DMT-опыт, преимущества и побочные эффекты» . 29 июня 2020 года.

[4] OTT J (июль -сентябрь 2001 г.). «Pharmañopo-Psychonautics: человеческая интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина». Журнал психоактивных лекарств . 33 (3): 273–281. doi : 10.1080/02791072.2001.10400574 . PMID 11718320 . S2CID 5877023 .

[Shen-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Shen HW, Jiang XL, Winter JC, Yu Am (октябрь 2010). «Психоделический 5-метокси-N, н-диметилптамина: метаболизм, фармакокинетика, лекарственные взаимодействия и фармакологические действия» . Текущий метаболизм лекарств . 11 (8): 659–666. doi : 10.2174/138920010794233495 . PMC 3028383 . PMID 20942780 .

[6] «Эффекты 5-Meo-DMT от EROWID» . Erowid.org . Получено 2021-07-30 .

[7] Davis AK, SO S, Lancelotta R, Barsuglia JP, Griffiths RR (март 2019 г.). «5-метокси-N, N-диметилтриптамин (5-MEO-DMT), используемый в натуралистической группе, связан с непреднамеренным улучшением депрессии и тревоги» . Американский журнал по вопросам злоупотребления наркотиками и алкоголем . 45 (2): 161–169. doi : 10.1080/00952990.2018.1545024 . PMC 6430661 . PMID 30822141 .

[8] Davis AK, Barsuglia JP, Lancelotta R, Grant RM, Renn E (июль 2018 г.). «Эпидемиология использования 5-метокси-N, N-диметилптамина (5-MEO-DMT): преимущества, последствия, модели использования, субъективные эффекты и причины потребления» . Журнал психофармакологии . 32 (7): 779–792. doi : 10.1177/02698881118769063 . PMC 6248886 . PMID 29708042 .

[9] Манн Дж., Готлиб А. (2015) [впервые опубликовано 1970]. "Задняя обложка". Книга Таинств: ритуальное использование магических растений . Ronin Publishing. ISBN 978-1-57951-210-1 .

[Erowid-10] Jump up to: ^а ^{беременный} "5-Meo-DMT графическая шкала" . Эровид .

[11] Рэй Т.С. (февраль 2010 г.). «Психоделики и человеческий рецептор» . Plos один . 5 (2): E9019. BIBCODE : 2010PLOSO ... 5.9019R . doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400 .

[12] Рогавский М.А., Агаджанский Г.К. (октябрь 1981). «Ауторецепторы серотонина на дорсальных нейронах рафе: структурные отношения аналогов триптамина» . J Neurosci . 1 (10): 1148–1154. doi : 10.1523/jneurosci.01-10-01148.1981 . PMC 6564212 . PMID 6793698 .

[13] Кребс-Томсон К., Руис Э.М., Мастен В., Буэлл М., Гейер М.А. (декабрь 2006 г.). «Роли рецепторов 5-HT1A и 5-HT2 в влиянии 5-MEO-DMT на локомоторную активность и ингибирование предпульса у крыс». Психофармакология . 189 (3): 319–329. doi : 10.1007/s00213-006-0566-1 . PMID 17013638 . S2CID 23396616 .

[14] Нагай Ф., Нонака Р., Сато Сиши Камбурара К (март 2007 г.). "Это влияние на мозг. Журнал 559 (2–3): 132–1 doi : 10.1016/jpar . PMID 17223101 .

[pmid30982127-15] Jump up to: ^а ^{беременный} Uthaug MV, Lancelotta R, Van Oorsouw K, Kuypers KP, Mason N, Rak J, et al. (Сентябрь 2019). "Единое вдыхание пара из сухой секреции жабы, содержащей 5-метокси-N, N-диметилптамина (5-MEO-DMT) в натуралистической обстановке, связано с устойчивым повышением удовлетворения с жизнью, связанными с осознанностью и возможностями уменьшения и уменьшения. Психопатологические симптомы » . Психофармакология . 236 (9): 2653–2666. doi : 10.1007/s00213-019-05236-w . PMC 6695371 . PMID 30982127 .

[16] Лима да Круз Р.В., Мулен Т.С., Петиз Л.Л., Ле -Р.Н. (2018). «Одна доза 5-MEO-DMT стимулирует пролиферацию клеток, выживаемость нейронов, морфологические и функциональные изменения у взрослых мышей вентральной зубной извилины» . Границы в молекулярной нейробиологии . 11 : 312. DOI : 10.3389/fnmol.2018.00312 . PMC 6131656 . PMID 30233313 .

[17] «Домашний | GH Research» . GH Research Limited .

[18] Reckweg J, Mason NL, Van Leeuwen C, Toennes SW, Terwey TH, Ramaekers JG (2021). «Фаза 1, исследование дозы для оценки безопасности и психоактивных эффектов испаренного 5-метокси-N, N-диметилптамина (GH001) у здоровых добровольцев» . Границы в фармакологии . 12 : 760671. DOI : 10.3389/fphar.2021.760671 . PMC 8667866 . PMID 34912222 .

[19] GH Research PLC (2021-12-06). «GH Research объявляет об успешном исходе фазы 2 части своего фазы 1/2 клинического испытания GH001 в устойчивой к лечению депрессии» . Globenewswire News Room (пресс -релиз) . Получено 2022-10-07 .

[20] GH Research PLC (2022-08-23). «GH Research сообщает о финансовых результатах второго квартала 2022 года и предоставляет бизнес -обновления» . Globenewswire News Room (пресс -релиз) . Получено 2022-10-07 .

[21] Карпентер де (2022-02-16). «Больше компаний принимают 5-MEO-DMT для создания методов лечения» . Ясные новости . Получено 2022-03-06 .

[22] Зиберт А. "Может ли 5-Meo-DMT разрешить более доступную психоделическую терапию? Beckley Psytech так думает" . Форбс . Получено 2022-03-06 .

[23] Шервуд А.М., Клаво Р., Ланселотта Р., Кайло К.В., Леноч К (декабрь 2020 г.). «Синтез и характеристика сукцината 5-MEO-DMT для клинического использования» . ACS Omega . 5 (49): 32067–32075. doi : 10.1021/acsomega.0c05099 . PMC 7745443 . PMID 33344861 .

[24] Карпентер де (2021-02-02). «Психоделические жабы подтолкнули до предела, защитники природы призывают синтетическую 5-MEO-DMT вариант» . Форбс . Получено 2021-02-04 .

[25] Uthaug MV, Lancelotta R, Szabo A, Davis AK, Riba J, Ramaekers JG (март 2020 г.). «Проспективное изучение синтетического 5-метокси-N, N-диметилптамина вдыхания: влияние на слюнный IL-6, уровни кортизола, аффект и непредвзятость» . Психофармакология . 237 (3): 773–785. doi : 10.1007/s00213-019-05414-w . PMC 7036074 . PMID 31822925 .

[bluezoo_tryptamines-26] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я «Триптамины: грибы» . bluezoo.org .

[erowid_tryptamines-27] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Психоактивные хранилища: FAQ триптамина» . www.erowid.org .

[trout_notes-28] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон «Некоторые простые триптомины» (PDF) . Troutsnotes.com . Получено 2020-07-04 .

[forensic_chemistry-29] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Хан Джи, Кеннеди Т.Дж., Кристиан -младший Д.Р. (2011). Основные принципы судебной химии . Springer Science & Business Media. п. 195. ISBN 978-1-934115-06-0 .

[30] Карпентер де. «5-Meo-DMT: 20-минутный опыт психоактивной жабы, который преобразует жизнь» . Форбс .

[31] Нельсон К. "Буфо Альвариус: психоделическая жаба в пустыне Сонора" . Эровид . Иллюстрирован Гейл Паттерсон . Получено 20 октября 2023 года .

[32] Шульгин А., Шульгин А. «Триптамины, которые я знал и любил: продолжение» . Эровид . Получено 20 октября 2023 года .

[33] Ромеро S (2022-03-20). «Спрос на психоделический токсин этого жабы процветает. Некоторые предупреждают, что это плохо для жабы» . New York Times . ISSN 0362-4331 . Получено 2023-10-20 .

[34] «Жада в пустыне Сонора может поднять вас. Патроны обратили на это внимание» . Животные 2023-07-12. Архивировано из оригинала 12 июля 2023 года . Получено 2023-10-20 .

[35] Моррис Х (2021-02-02). "Предисловие" . Bufo Alvarius: психоделическая жаба в пустыне Сонора (2021 год). Архивировано из оригинала на 2021-02-02 . Получено 2023-10-20 .

[36] «Стандарт ядов в июле 2016 года» . Федеральный реестр законодательства. 24 июня 2016 года.

[37] «Является ли 5-MEO-DMT (BUFO) законным в Канаде ? Psychedeliclaw.ca . Получено 2023-11-28 .

[38] « . » языке китайском Уведомление о на «

[39] «Регулирование по внесению поправок в Регламент (1999: 58) о запрете определенных здоровье -хазарных товаров» (PDF) . Шведская конституционная коллекция (на шведском языке). 7 сентября 2004 г.

[40] «Турецкий закон» (PDF) . Resmi Gazete . 16 декабря 2013 года.

[41] Управление по борьбе с наркотиками (DEA), Министерство юстиции (декабрь 2010 г.). «Графики контролируемых веществ: размещение 5-метокси-N, N-диметилптамина в график I Закона о контролируемых веществах. Окончательное правило» (PDF) . Федеральный реестр . 75 (243): 79296–79300. PMID 21171485 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

v Т и Сигма -рецепторные модуляторы
σ₁	Agonists: 3-PPP 4-PPBP 5-MeO-DMT Alazocine (SKF-10047) Amantadine Arketamine BD-737 BD-1052 Blarcamesine Captodiame Citalopram CGRPTooltip Calcitonin gene-related peptide Cloperastine Cocaine Cutamesine (SA-4503) Cyclazocine Dehydroepiandrosterone (DHEA) (prasterone) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) (prasterone sulfate) Dextrallorphan Dextromethorphan (DXM) Dextrorphan (DXO) Dimemorfan Dimethyltryptamine (DMT) Ditolylguanidine (DTG) Donepezil Eliprodil Escitalopram Fabomotizole (afobazole) Fluoxetine Fluvoxamine Ifenprodil Igmesine (JO-1784) IPAB Ketamine L-687384 MDMA (midomafetamine) Memantine Methamphetamine Methoxetamine Methylphenidate Nepinalone Neuropeptide Y Noscapine OPC-14523 Opipramol Pentazocine Pentoxyverine (carbetapentane) PRE-084 Pregnenolone Pregnenolone sulfate Pridopidine Racemethorphan (methorphan) Racemorphan (morphanol) UMB-23 UMB-82 Antagonists: 3-PPP AC-927 BD-1008 BD-1031 BD-1047 BD-1060 BD-1063 BD-1067 BMY-14802 (BMS-181100) CM-156 Dup-734 E-5842 E-52862 (S1RA) Haloperidol LR-132 LR-172 MS-377 NE-100 NPC-16377 Panamesine (EMD-57455) PD-144418 Pentazocine Progesterone Rimcazole (BW-234U) Sertraline SR-31742A Allosteric modulators: Phenytoin; Positive: Methylphenylpiracetam SOMCL-668 Unknown/unsorted: 3-Methoxydextrallorphan 3-MeO-PCP 4C-T-2 4-IBP 4-IPBS 4-MeO-PCP 5-MeO-DALT 5-MeO-DiPT Amitriptyline Azidopamil Chlorpromazine Clemastine Clomipramine Clorgiline D-Deprenyl DiPTTooltip N,N-Diisopropyltryptamine DPTTooltip N,N-Dipropyltryptamine Ibogaine Imipramine KCR-12-83.1 Nemonapride Noribogaine RHL-033 RS-67,333 RTI-55 Saffron Safinamide Selegiline Spipethiane Trifluoperazine W-18 YKP10A
σ₂	Agonists: 3-PPP Arketamine BD-1047 BD1063 Ditolylguanidine (DTG) DKR-1005 DKR-1051 Haloperidol Ifenprodil Ketamine MDMA (midomafetamine) Methamphetamine OPC-14523 Opipramol PB-28 Phencyclidine Siramesine (Lu 28-179) UKH-1114 Antagonists: AC-927 BD-1008 BD-1067 CM-156 CT-1812 LR-172 MIN-101 Panamesine (EMD-57455) SAS-0132 Unknown/unsorted: 3-Methoxydextrallorphan 3-MeO-PCE 4-MeO-PCP 5-MeO-DALT 5-MeO-DiPT Clemastine DiPTTooltip N,N-Diisopropyltryptamine DPTTooltip N,N-Dipropyltryptamine Ibogaine Nemonapride Nepinalone Noribogaine Pentazocine RS-67,333 Safinamide TMATooltip 3,4,5-Trimethoxyamphetamine UMB-23 UMB-82 W-18
Unsorted	Agonists: Berberine Ethylketazocine Fourphit Metaphit Naluzotan Tapentadol Tenocyclidine Antagonists: AHD1 AZ66 Lamotrigine Naloxone SM-21 UMB-100 UMB-101 UMB-103 UMB-116 YZ-011 YZ-069 YZ-185 Allosteric modulators: SKF-83959 Unknown/unsorted: 18-Methoxycoronaridine BMY-13980 Butaclamol Caramiphen Carvotroline Chlorphenamine (chlorpheniramine) Chlorpromazine Cinnarizine Cinuperone Clocapramine Dezocine EMD-59983 Hypericin (St. John's wort) Fluphenazine Gevotroline (WY-47384) Mepyramine (pyrilamine) Molindone Perphenazine Pimozide Proadifen Promethazine Propranolol Quinidine Remoxipride SL 82.0715 SR-31747A Tiospirone (BMY-13859) Venlafaxine
See also: Receptor/signaling modulators

v Т и Триптамины
Триптамины	1-метилпсилоцин 2-ho-nmt 2-me-it 2-метил-5-HT 2, n , n -tmt 4,5-DHP-DMT 4-aco-dalt 4-aco это 4-Coo-Dipt 4-acoot 4-aco-nmt 4-aco-malt 4-aco с 4-aco-dpt 4-aco-mip 4-F-5-MEO-DMT 4-ho-5-meo-dmt 4-хо 4-ho-dbt 4-ho-it 4-ho-dipt 4-H-DPT 4-FOR-DSBT 4-го-эпт 4-hoalt 4-Holy 4-MCPT 4-хо-хомпет 4-хе-мипт 4-х-мпт 4-ho-msbt 4-ho-nalt 4-ho-nmt 4-х-хол 4-ho-pyr-t 4-Meo-Dipt 4-MEO-DMT 4-Meo-Mip 4-к-дмт 4,5-мдо-дмт 4,5-МД-Дипт 5-бит 5-бром-дмт 5-Ct 5-хлоро-дмт 5-Этокси-дмт 5-этил-дмт 5-Fluoro-It 5-Fluoro-DMT 5-фтор-эпт 5-Fluoro-Met 5-ho-dipt 5-HTP (окситриптан) 5-MY-2-TMT 5-MY-34MPEMT 5-me-7, n , n -tmt 5 meo-dalt 5-MY-DBT 5-MY-GIVE 5-Meo-Dipt 5-meo-dmt 5-Meo-Dpt 5-MY-EIPT 5-MY-IPT 5-мэо 5-Meo с 5-MEOO-MIP 5-MY-NMT 5-Meo-Pyr-T 5-MY-NBPBRT 5-meo-t-nbome 5-MES-DMT 5-метокситриптамина (5-метровый; мексамин) 5-метил-дмт 5-метилтриптамина 5-MT-NB3OME 5- (нелокси) триптамин 5,6-Meo-Mipt 5,6-МД-Дипт 5,6-Мдо-Дмт 5,6-МД-МЕД 5,6-дхт 5,7-дхт 6-Fluoro-Dmt 7-метил-дмт Ацетиптина (5-at) Aeruginascin (4-po-po-p) AGH-107 AGH-192 Of-494 Алипт Baeocystin (4-PO-NMT) Бензотрипт (4-хлорбензоил -л -триптофан) Буфотенидин (5-HTQ) Буфотенин (5-хок-дмт) Конволютиндоль а CP-132,484 Вверх DBT Десформалфрустрабурмин А Дипт DMT Применимый E-6801 E-6837 Eip Эмдт Эт Ethocybin (4-PO-DET) FGIN-127 FGIN-143 FT-104 HIOC Идалопирд Индолилэтилфентанил Индоренат Iprocin (4-ho-dipt) Lespedamine ИЗ Метилбутилтриптамина Mipocin (4-ho-mipt) Митч Мпт Милипертин MS-245 MSBT N -ceruloylserotonin (москамин) СЕТЬ Nmt Norbaeocystin (4-PO-T) Nt ezt O-4310 Оксипертин Пипт Psilacetin ( o -ацетилпсилоцин; 4-aco-dmt) Psilocin (4-H-DMT) Psilocybin (4-PO-DMT) Пир- RS134-49 Серотон (5-HT) Солипертин ST-1936 Триптамин Триптофан Йеремамин Z2876442907
N -ацетилтриптамина	2-йодомелатонин 2-фенилмелатонин 5-метоксилузиндол 6-хлормелатон 6-Fluoromelaton 6-гидроксимелатонин 6-метоксимелатонин 6,7-дихлор-2-метилмелатонин У него были долгие Мелатонин Normlaton ( n -Acetylsonoton; Nas) N -ацетилтриптамина N -sanoylaton N -Propionylmon Пиромелатин Только 301
α-алкилтриптамина	2, α-DMT 4-ho-αmt 4-ho-mpmi (lucigenol) 4-ME-αT 4-ME-αmt 5-хлор-αmt 5-Этокси-αmt 5-Fluoro-αet 5-Fluoro-αmt 5-IPRO-αMT 5-MY-αT 5-MY-αmt 5-MY-MPMI 5-метил-αT 6-Fluoro-αmt 7-хлор-αmt 7-метил-αT α-метилсеротонин (5-хо-αmt) α-метилтриптофан (αMTP) α, N -DMT ( N -метил -αMT) a, n , n -tmt α, n , o -tms αet (этриптамин) αmt AL-37350A (4,5-DHP-αMT) BNC-210 BW-723C86 CP-135807 IPAP (α, N -DPT) Mpmi
Триптаны	Альмотриптан Донитриптан Элетриптан Фраватриптат L-694247 Ризатриптан Суматриптан Zolmitriptan
Велосипедные триптамины	Мистер Р 1531 Циклиндол Циклический 3-ом Эрголины и лизергамиды (например, ЛСД ) Флуциндоль Harmala Алкалоиды и β-карболины (например, 6-meo-thh , 9-me-bc , β-carboline (norharman) , harmaline , harmalol , harmane , harmine , pinoline , тетрагидрохармин , триптолина ) ибога Алкалоиды и связанные с ним (например, DM-506 (ibogaminalog) , ибогаин , ибогамин , норибогаин , обернанталог , табернантин ) Metralindle Ndtdi PHA-57378 PNU-22394 PNU-181731 RU-28306 Йохимбанс Sgy, Youmimbine , Rauwhics , Spegatin , Coriesfines , Ajmalicine , Rercys , Renners, Rescarinnini , резервы (
Связанные соединения	2-азапсилоцин 4-AZA-5-MEO-DPT 5-AZA-4-MEO-DIPT 5 лет 5-Mial 7-AZA-5-MEO-DIPT AAZ-A-154 AL-34662 AL-38022A BRL-544443 CP-94253 EMD-386088 I-32 Ила Латрепирд LY-367265 Пирлиндол ( R ) -69 (3iq) RO60-0175 RO60-0213 RU-24,969 Сертиндол SN-22 Замененные бензофураны (например, 3-APB , 5-Meo-Dibf , BPAP , Dimemebfe , Mebfap ) Тепириндол Тетриндол Triptans (например, EG, Aviltin , LY-334370 , Наратриптан ) Ver-3323 VU6067416 YM-348