✖


Jump to content

Список кожных условий

(Перенаправлено от проникновенных расстройств )

Это динамический список , который никогда не сможет удовлетворить определенные стандарты для полноты. Вы можете помочь, добавив пропущенные элементы с надежными источниками .
Маленький ребенок с красным сыпи лицом, грудью, плечами и руками
Сыпь из -за кори

Многие кожные условия человека влияют на систему интенсивного документа - систему органов, покрывающую всю поверхность тела и состоят из кожи , волос , ногтей и родственных мышц и желез . [ 1 ] Основная функция этой системы - это барьер против внешней среды. [ 2 ] Кожа весит в среднем четыре килограмма, охватывает площадь двух квадратных метров и изготовлена ​​из трех различных слоев: эпидермис , дерма и подкожная ткань . [ 1 ] Два основных типа человеческой кожи: голая кожа , безволовая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «пальмоплантарными» поверхностями) и волос с кожей. [ 3 ] В пределах последнего типа волосы встречаются в структурах, называемых пилосебационными единицами , каждая из которых с волосяным фолликулом , сальной железой и связанной с ними Arprector Pili . мышц [ 4 ] У эмбриона эпидермис, волосы и железы образуются из эктодермы , на которую химически влияет основная мезодерма , которая образует дерму и подкожные ткани. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Эпидермис является наиболее поверхностным слоем кожи, плоскоклеточный эпителий с несколькими слоями : роговой слой , слой Lucidum , гранулозум слоя , спинозум слоя и базал слоя . [ 8 ] Питание предоставляется этим слоям диффузией от дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркель . Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляющим примерно 95 процентов эпидермиса. [ 3 ] Этот стратифицированный плоскоклеточный эпителий поддерживается клеточным делением в базале стратума, в котором дифференцирующие клетки медленно вытесняют наружу через спинозум слоя к роговому слою, где клетки постоянно выливают с поверхности. [ 3 ] В нормальной коже скорость производства равна скорости потерь; Около двух недель необходимо для клетки мигрировать с слоя базальных клеток до вершины слоя гранулированных клеток и еще две недели, чтобы пересечь роговый слой. [ 9 ]

Дермис - это слой кожи между эпидермисом и подкожной тканью и включает в себя две срезы, папиллярную дерму и ретикулярную дерму . [ 10 ] Поверхностные папиллярные дермы взаимодействуют с вышележащими рет -хребтами эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [ 10 ] Структурными компонентами дермы являются коллаген , упругие волокна и наземное вещество . [ 10 ] В пределах этих компонентов находятся пилосеборнистые подразделения, мышцы Arsrector Pili, а также эккрина и апокринных желез . [ 8 ] Дерма содержит две сосудистые сети, которые проходят параллельно поверхности кожи - одну поверхностную и одно глубокое сплетение, которое связано с вертикальными сосудами. [ 8 ] [ 11 ] Функция кровеносных сосудов в дерме в четыре раза: для подачи питания, регулирования температуры, модуляции воспаления и участия в заживлении ран. [ 12 ] [ 13 ]

Подкожная ткань представляет собой слой жира между дермой и основной фасцией . [ 14 ] Эта ткань может быть дополнительно разделена на два компонента: фактический жирный слой или Panniculus adiposus , а также более глубокий рудиментарный слой мышц, Panniculus carnosus . [ 3 ] Основным клеточным компонентом этой ткани являются адипоцит или жировой клетки. [ 14 ] Структура этой ткани состоит из перегородки (то есть линейных цепей) и лобулярных компартментов, которые различаются по микроскопическому внешнему виду. [ 8 ] Функционально, подкожный жир изолирует организм, поглощает травму и служит источником резервной энергии. [ 14 ]

Условия человеческой покровной системы составляют широкий спектр заболеваний, также известный как дерматозы , а также многие непатологические состояния (например, при определенных обстоятельствах, меланония и ракетки ). [ 15 ] [ 16 ] В то время как лишь небольшое количество кожных заболеваний приходится на большинство посещений врача , были описаны тысячи кожных заболеваний. [ 14 ] Классификация этих условий часто представляет многие носологические проблемы, поскольку основные этиологии и патогенетики часто не известны. [ 17 ] [ 18 ] Следовательно, большинство современных учебников представляют собой классификацию, основанную на местоположении (например, условиях слизистой оболочки ), морфологии ( хронические заболевания пузырей ), этиологию ( состояния кожи, возникающие в результате физических факторов ) и так далее. [ 19 ] [ 20 ] Клинически, диагноз любого конкретного состояния кожи поставлен путем сбора соответствующей информации о представленном поражении кожи (ов), включая местоположение (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острый или хронический) , расположение (одиночная, обобщенная, кольцевая, линейная), морфология ( макулы , папулы , везикулы ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [ 21 ] Диагностика многих состояний часто также требует биопсии кожи , которая дает гистологическую информацию [ 22 ] [ 23 ] Это может быть связано с клинической презентацией и любыми лабораторными данными. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

Акнеписные извержения

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Акнеопись извержения
Взрослый лоб с рассеянными красными прыщами
Прыщи вульгарис
Заболоченный, гнойный узелок с пятнистым выпадением волос, типичным для рассеяния целлюлита кожи головы
Рассечение целлюлита кожи головы
Взрослый мужчина с большим красным, выпуклым носом
Ринофима

Акнеопись извержения вызваны изменениями в пилосебационной единице . [ 27 ] [ 28 ]

Автомобилирующие синдромы

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Аутоинфляционные синдромы

Автомобилирующие синдромы представляют собой группу унаследованных нарушений, характеризующихся приступом воспалительных поражений кожи и периодической лихорадки . [ 29 ] [ 30 ]

Хроническая пузыри

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Хронические кожные заболевания кожных пузырей

Хронические кожные состояния хронических пузырей имеют длительный курс и присутствуют с пузырьками и буллами . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

Условия слизистых оболочек

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Условия слизистых оболочек

Условия слизистых оболочек включают влажные накладки глаз, носа, рта, гениталий и заднего прохода. [ 34 ]

Условия придаток кожи

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Условия придаток кожи

Условия придаток кожи - это те, которые влияют на железы кожи, волосы , ногти и Arprector Pili . мышцы [ 1 ] [ 35 ]

Условия подкожного жира

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Условия подкожного жира

Условия подкожного жира - это те, которые влияют на слой жировой ткани , который лежит между дермой и основной фасцией . [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]

Врожденные аномалии

[ редактировать ]
См. Также: Категория: кожные врожденные аномалии

Кожные врожденные аномалии представляют собой разнообразную группу нарушений, которые являются результатом неисправного морфогенеза , биологического процесса, который формирует форму человеческого тела . [ 35 ] [ 40 ] [ 41 ]

Болезнь соединительной ткани

[ редактировать ]
См. Также: Категория: заболевания соединительной ткани

Болезни соединительной ткани вызваны сложным массивом аутоиммунных реакций, которые нацелены или влияют на коллагеновое или наземное вещество . [ 35 ] [ 43 ]

Аномалии кожной фиброзной и эластичной ткани

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Аномалии кожной волокнистые и эластичные ткани
Нечеткие красные линии на животе
Striae Distensae

Аномалии кожной фиброзной и упругой ткани вызваны проблемами регуляции коллагена . синтеза или деградации [ 35 ] [ 44 ]

Кожный и подкожный рост

[ редактировать ]
См. Также: Категория: кожный и подкожный рост

Дермальные и подкожные росты возникают в результате (1) реактивной или неопластической пролиферации клеточных компонентов дермы или подкожной ткани , или (2) новообразования, вторгающиеся или аберрально в дерме. [ 1 ] [ 35 ]

Дерматит

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Дерматит

Дерматит является общим термином для « воспаления кожи». [ 45 ]

Атопический

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Атопический дерматит

Атопический дерматит - это хронический дерматит , связанный с наследственной тенденцией развивать аллергию на пищу и ингаляционные вещества. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ]

  • Атопический дерматит (атопическая экзема, диссеминированный нейродерматит, изгибальная экзема, инфантильная экзема, диатезика Prurigo)

Контакт

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Контактный дерматит

Контактный дерматит вызван определенными веществами, вступающими в контакт с кожей. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]

Экзема

[ редактировать ]
См. Также: Категория: экзема

Экзема относится к широкому диапазону состояний, которые начинаются как спонгиотический дерматит и могут переходить к лихенифицированной стадии. [ 26 ] [ 52 ]

Маленькие волдыри и корка на дистальных кончиках пальцев
Дайсидроз

Пустуля

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Дерматит

Дерматит пустуля - это воспаление кожи, которая представляет собой пустулярные поражения . [ 26 ] [ 53 ]

Себорея

[ редактировать ]
См. Также: Категория: Себореяский дерматит

Себореяский дерматит представляет собой хроническое , поверхностное, воспалительное заболевание, характеризующееся масштабированием на эритематозном основании. [ 54 ]

Нарушения пигментации

[ редактировать ]
См. Также: Категория: нарушения человеческой пигментации

Нарушения человеческой пигментации, потери или уменьшения, могут быть связаны с потерей меланоцитов или неспособностью меланоцитов правильно обрабатывать меланин или транспортные меланосомы . [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]

Наркотики

[ редактировать ]
См. Также: Категория: извержения наркотиков

Наркотики - это побочные реакции на наркотики , которые присутствуют с кожными проявлениями. [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]

[ редактировать ]
См. Также: Категория: кожные условия, связанные с эндокрином

Эндокринные состояния часто присутствуют с кожными результатами, поскольку кожа взаимодействует с эндокринной системой во многих отношениях. [ 61 ] [ 62 ]

Эозинофильный

[ редактировать ]
См. Также: Категория: эозинофильные кожные условия

Эозинофильные кожные условия охватывают широкий спектр заболеваний, которые характеризуются гистологически присутствием эозинофилов в воспалительном инфильтрате, или доказательства дегрануляции эозинофилов . [ 63 ] [ 64 ]

Эпидермальные невии, новообразования и кисты

[ редактировать ]
См. Также: Категория: эпидермальные невизи, новообразования и кисты

Эпидермальные невии , новообразования и кисты - это поражения кожи , которые развиваются из эпидермального слоя кожи. [ 8 ] [ 26 ]

Эритемас

[ редактировать ]
Большое эритематозное пятно в рисунке «бычьего глаза» на задней верхней части руки женщины
Эритема мигранс
См. Также: Категория: Эритемас

Эритемас - это реактивные кожные условия, в которых есть бланковое покраснение. [ 1 ] [ 9 ]

Генодерматозы

[ редактировать ]
См. Также: Категория: генодерматозы

Генодерматозы наследуют хромосомный генетические кожные заболевания, часто сгруппированные в три категории: , отдельный ген и полигенетический . [ 67 ] [ 68 ]

[ редактировать ]
См. Также: Категория: инфекция кожи, связанные с инфекцией и инфекция кожи и кожи

Кожные условия, связанные с инфекцией, могут быть вызваны бактериями , грибами , дрожжами , вирусами или паразитами . [ 26 ] [ 69 ]

[ редактировать ]
См. Также: Категория: связанные с бактерией кожные условия и бактериальная кожная инфекция

Связанные с бактерией кожные условия часто имеют различные морфологические характеристики, которые могут указывать на генерализованный системный процесс или просто изолированную поверхностную инфекцию. [ 69 ] [ 70 ]

[ редактировать ]
См. Также: Категория: кожные условия, связанные с микобактерием

Микобактерии , связанные с кожными состояниями, вызваны инфекциями микобактерии . [ 69 ] [ 71 ]

[ редактировать ]
См. Также: Категория: связанные с микозом кожные состояния и инфекция кожи грибковой кожи

Кожные состояния, связанные с микозом, вызваны грибками или дрожжами и могут представлять собой либо поверхностную, либо глубокую инфекцию кожи, волос или ногтей. [ 69 ]

Parasitic infestations, stings, and bites

[edit]
See also: Category:Parasitic infestations, stings, and bites of the skin

Parasitic infestations, stings, and bites in humans are caused by several groups of organisms belonging to the following phyla: Annelida, Arthropoda, Bryozoa, Chordata, Cnidaria, Cyanobacteria, Echinodermata, Nemathelminthes, Platyhelminthes, and Protozoa.[69][72]

[edit]
See also: Category:Virus-related cutaneous conditions and Viral skin infections

Virus-related cutaneous conditions are caused by two main groups of viruses–DNA and RNA types–both of which are obligatory intracellular parasites.[69][73]

Lichenoid eruptions

[edit]
See also: Category:Lichenoid eruptions

Lichenoid eruptions are dermatoses related to the unique, common inflammatory disorder lichen planus, which affects the skin, mucous membranes, nails, and hair.[74][75][76]

[edit]
See also: Category:Lymphoid-related cutaneous conditions

Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of lymphocyte cells within the skin.[77]

Melanocytic nevi and neoplasms

[edit]
See also: Category:Melanocytic nevi and neoplasms

Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) melanocytes, or (2) nevus cells, a form of melanocyte that lack dendritic processes.[78][79]

Melanoma

[edit]
See also: Category:Melanoma

Melanoma is a malignant proliferation of melanocytes and the most aggressive type of skin cancer.[80][81][82]

Monocyte- and macrophage-related

[edit]
See also: Category:Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions

Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized histologically by infiltration of the skin by monocyte or macrophage cells,[10] often divided into several categories, including granulomatous disease,[83] histiocytoses,[84] and sarcoidosis.[85]

Mucinoses

[edit]
See also: Category:Mucinoses

Mucinoses are a group of conditions caused by dermal fibroblasts producing abnormally large amounts of mucopolysaccharides.[34]

Neurocutaneous

[edit]
See also: Category:Neurocutaneous conditions

Neurocutaneous conditions are due organic nervous system disease or are psychiatric in etiology.[86][87]

[edit]
See also: Category:Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions

Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by T-cell or B-cell dysfunction.[88][89]

[edit]
See also: Category:Malnutrition

Nutrition-related cutaneous conditions are caused by malnutrition due to an improper or inadequate diet.[90][91]

Papulosquamous hyperkeratotic

[edit]
See also: Category:Papulosquamous hyperkeratotic cutaneous conditions

Papulosquamous hyperkeratotic cutaneous conditions are those that present with papules and scales caused by a thickening of the stratum corneum.[9]

Multiple, red, well demarcated papules and plaques on the flank of an adult male
Pityriasis rosea

Palmoplantar keratodermas

[edit]
See also: Category:Palmoplantar keratodermas

Palmoplantar keratodermas are a diverse group of hereditary and acquired keratodermas in which there is hyperkeratosis of the skin of the palms and soles.[92]

Bottom of an adult's foot with a thickened and scaling surface
Palmoplantar keratoderma
  • Acrokeratoelastoidosis of Costa (keratoelastoidosis marginalis)
  • Aquagenic keratoderma (acquired aquagenic palmoplantar keratoderma, aquagenic syringeal acrokeratoderma, aquagenic wrinkling of the palms, transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma)
  • Bart–Pumphrey syndrome (palmoplantar keratoderma with knuckle pads and leukonychia and deafness)
  • Camisa disease
  • Carvajal syndrome (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
  • Corneodermatoosseous syndrome (CDO syndrome)
  • Diffuse epidermolytic palmoplantar keratoderma (palmoplantar keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner, Vörner's epidermolytic palmoplantar keratoderma, Vörner keratoderma)
  • Diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma (diffuse orthohyperkeratotic keratoderma, hereditary palmoplantar keratoderma, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta, tylosis, Unna–Thost disease, Unna–Thost keratoderma)
  • Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Mendes da Costa syndrome, Mendes da Costa type erythrokeratodermia, progressive symmetric erythrokeratoderma)
  • Focal acral hyperkeratosis (acrokeratoelastoidosis lichenoides, degenerative collagenous plaques of the hand)
  • Focal palmoplantar and gingival keratosis
  • Focal palmoplantar keratoderma with oral mucosal hyperkeratosis (focal epidermolytic palmoplantar keratoderma, hereditary painful callosities, hereditary painful callosity syndrome, keratosis follicularis, keratosis palmoplantaris nummularis, nummular epidermolytic palmoplantar keratoderma)
  • Haim–Munk syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
  • Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris, Clouston syndrome, Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia, Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome, keratosis palmaris with drumstick fingers, palmoplantar keratoderma and clubbing)
  • Howel–Evans syndrome (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus, palmoplantar ectodermal dysplasia type III, palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer, tylosis, tylosis–esophageal carcinoma)
  • Hystrix-like ichthyosis–deafness syndrome (HID syndrome)
  • Keratoderma climactericum (acquired plantar keratoderma, climacteric keratoderma, Haxthausen's disease)
  • Keratosis punctata palmaris et plantaris (Buschke–Fischer–Brauer disease, Davis Colley disease, keratoderma disseminatum palmaris et plantaris, keratosis papulosa, keratoderma punctatum, keratodermia punctata, keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare, palmar and plantar seed dermatoses, palmar keratoses, papulotranslucent acrokeratoderma, punctate keratoderma, punctate keratoses of the palms and soles, maculosa disseminata)
  • Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns, ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness, KID syndrome)
  • Mal de Meleda (acral keratoderma, Gamborg–Nielsen keratoderma, mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type, palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII, palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
  • Naxos syndrome (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos, Naxos disease)
  • Olmsted syndrome (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques, mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques, polykeratosis of Touraine)
  • Pachyonychia congenita type I (Jadassohn–Lewandowsky syndrome)
  • Pachyonychia congenita type II (Jackson–Lawler pachyonychia congenita, Jackson–Sertoli syndrome)
  • Palmoplantar keratoderma and spastic paraplegia (Charcot–Marie–Tooth disease with palmoplantar keratoderma and nail dystrophy)
  • Palmoplantar keratoderma of Sybert (Greither palmoplantar keratoderma, Greither syndrome, keratosis extremitatum hereditaria progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma)
  • Papillon–Lefèvre syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis)
  • Porokeratosis plantaris discreta
  • Punctate palmoplantar keratoderma
  • Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (eyelid cysts with palmoplantar keratoderma and hypodontia and hypotrichosis)
  • Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome, palmoplantar keratoderma with scleroatrophy, palmoplantar keratoderma with sclerodactyly, scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs, sclerotylosis)
  • Striate palmoplantar keratoderma (acral keratoderma, Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma, keratosis palmoplantaris varians, palmoplantar keratoderma areata, palmoplantar keratoderma striata, Wachter keratoderma, Wachters palmoplantar keratoderma)
  • Spiny keratoderma (porokeratosis punctata palmaris et plantaris, punctate keratoderma, punctate porokeratosis of the palms and soles)
  • Tyrosinemia type II (oculocutaneous tyrosinemia, Richner–Hanhart syndrome)
  • Vohwinkel syndrome (keratoderma hereditaria mutilans, keratoma hereditaria mutilans, mutilating keratoderma of Vohwinkel, mutilating palmoplantar keratoderma)
[edit]
Linear, vertical brown patch inferior to umbilicus on the abdomen of a pregnant woman
Linea nigra
See also: Category:Pregnancy-related cutaneous conditions

Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during pregnancy.[93][94]

Pruritic

[edit]
See also: Category:Pruritic skin conditions

Pruritus, commonly known as itchiness, is a sensation exclusive to the skin, and characteristic of many skin conditions.[95][96]

Psoriasis

[edit]
See also: Category:Psoriasis

Psoriasis is a common, chronic, and recurrent inflammatory disease of the skin characterized by circumscribed, erythematous, dry, scaling plaques.[97][98][99]

Large, red, scaly plaque
Psoriasis vulgaris

Reactive neutrophilic

[edit]
See also: Category:Reactive neutrophilic cutaneous conditions

Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by neutrophils, and typically associated with underlying diseases, such as inflammatory bowel disease and hematologic malignancy.[100][101]

Multiple ulcerations with undermined edges on the adult back and upper, posterior arm
Pyoderma gangrenosum

Recalcitrant palmoplantar eruptions

[edit]
See also: Category:Recalcitrant palmoplantar eruptions

Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the palms and soles which are resistant to treatment.[34]

  • Dermatitis repens (acrodermatitis continua, acrodermatitis continua of Hallopeau, acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau, acrodermatitis perstans, dermatitis repens Crocker, Hallopeau's acrodermatitis, Hallopeau's acrodermatitis continua, pustular acrodermatitis)
  • Infantile acropustulosis (acropustulosis of infancy)
  • Palmoplantar pustulosis (persistent palmoplantar pustulosis, pustular psoriasis of the Barber type, pustular psoriasis of the extremities, pustulosis of palms and soles, pustulosis palmaris et plantaris)
  • Pustular bacterid

Resulting from errors in metabolism

[edit]
See also: Category:Skin conditions resulting from errors in metabolism

Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by enzymatic defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components, including, but not limited to, amino acids, carbohydrates, and lipids.[16]

Resulting from physical factors

[edit]
See also: Category:Skin conditions resulting from physical factors

Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes, including, but not limited to, hot and cold temperatures, friction, and moisture.[34][102][103]

Ionizing radiation-induced

[edit]
See also: Category:Ionizing radiation-induced cutaneous conditions

Ionizing radiation-induced cutaneous conditions result from exposure to ionizing radiation.[104]

Urticaria and angioedema

[edit]
See also: Category:Urticaria and angioedema

Urticaria is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of wheals, which are firm, elevated swellings of the skin.[105] Angioedema, which can occur alone or with urticaria, is characterized by a well-defined, edematous swelling that involves subcutaneous tissues, abdominal organs, or upper airway.[106]

Raised, edematous, red skin lesions on the abdomen
Acute urticaria
[edit]
See also: Category:Vascular-related cutaneous conditions

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the blood or blood vessels in the dermis, or lymphatics in the subcutaneous tissues.[9][107][108]

See also

[edit]

Footnotes

[edit]
  1. ^ Any given cutaneous condition is only included once within this list.
  2. ^ Parentheticals are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
  3. ^ Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
  4. ^ This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single e. For example, the spelling of nevus is favored over nævus, edema over œdema, and so forth. For more information, see American and British English differences.
  5. ^ Non-English names are included within this list when those terms are found in English medical literature. Inclusion of acne excoriée des jeunes filles (French), Frambösie (German), and parangi (Malay) represent examples of this convention.
  6. ^ Abbreviations for condition names commonly described in medical literature with an acronym or initialism are included within this list.
  7. ^ Within this list, the term immunoglobulin is abbreviated to Ig when used as a prefix to a specific antibody isotype (i.e. IgA, IgD, IgE, IgG, and IgM).
  8. ^ Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to HIV and AIDS, respectively.

References

[edit]
  1. ^ Jump up to: a b c d e Miller, Jeffrey H; Marks, James G (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. Saunders. ISBN 978-1-4160-3185-7.
  2. ^ Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W (April 2009). "Cell death in the skin". Apoptosis. 14 (4): 549–69. doi:10.1007/s10495-009-0324-z. PMID 19221876. S2CID 13058619.
  3. ^ Jump up to: a b c d Burns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6.
  4. ^ Paus R, Cotsarelis G (1999). "The biology of hair follicles". N Engl J Med. 341 (7): 491–7. doi:10.1056/NEJM199908123410706. PMID 10441606. S2CID 35532108.
  5. ^ Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemistry and physiology of the skin. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-261253-3.
  6. ^ Fuchs E (February 2007). "Scratching the surface of skin development". Nature. 445 (7130): 834–42. Bibcode:2007Natur.445..834F. doi:10.1038/nature05659. PMC 2405926. PMID 17314969.
  7. ^ Fuchs E, Horsley V (April 2008). "More than one way to skin". Genes Dev. 22 (8): 976–85. doi:10.1101/gad.1645908. PMC 2732395. PMID 18413712.
  8. ^ Jump up to: a b c d e Фридберг, Ирвин М; и др. (2003). Дерматология Фицпатрика в общей медицине . МакГроу-Хилл. ISBN  978-0-07-138076-8 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Болонья, Джин Л; и др. (2007). Дерматология . Сент -Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Рапини, Рональд П. (2005). Практическая дерматопатология . Elsevier Mosby. ISBN  978-0-323-01198-3 .
  11. ^ Grant-Kels JM (2007). Цветный атлас дерматопатологии (дерматология: клиническая и базовая наука) . Informa Healthcare. с. 163 . ISBN  978-0-8493-3794-9 .
  12. ^ Райан, Т (1991). «Кожная циркуляция». В Голдсмите, Лоуэлл А (ред.). Физиология, биохимия и молекулярная биология кожи (2 -е изд.). Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета. п. 1019. ISBN  978-0-19-505612-9 .
  13. ^ Swerlick RA, Lawley TJ (январь 1993 г.). «Роль микрососудистых эндотелиальных клеток в воспалении» . J. Invest. Дерматол . 100 (1): 111S - 115 с. doi : 10.1038/jid.1993.33 . PMID   8423379 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Линч, Питер Дж. (1994). Дерматология . Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-683-05252-7 .
  15. ^ Кинг, LS (1954). "Что такое болезнь?". Философия науки . 21 (3): 193–203. doi : 10.1086/287343 . S2CID   120875348 .
  16. ^ Jump up to: а беременный BlueFarb, Samuel M (1984). Дерматология Upjohn Co. ISBN  978-0-89501-004-9 .
  17. ^ Tilles G, Wallach D (1989). «[История носологии в дерматологии]». Энн Дерматол венереол (по -французски). 116 (1): 9–26. PMID   2653160 .
  18. ^ Ламберт WC, Эверетт Ма (октябрь 1981 г.). «Носология парапсориоза». J. Am. Академический Дерматол . 5 (4): 373–95. doi : 10.1016/s0190-9622 (81) 70100-2 . PMID   7026622 .
  19. ^ Джексон Р. (1977). «Исторический план попыток классифицировать кожные заболевания» . Может Med Assoc J. 116 (10): 1165–68. PMC   1879511 . PMID   324589 .
  20. ^ Copeman PW (февраль 1995 г.). «Создание глобальной дерматологии» . Jr Soc Med . 88 (2): 78–84. PMC   1295100 . PMID   7769599 .
  21. ^ Фицпатрик, Томас Б; Клаусс Вольф; Вольф, Клаус Дитер; Джонсон, Ричард Р.; Суурмонд, Дик; Ричард Суурмонд (2005). Цветный атлас Фицпатрика и синопсис клинической дерматологии . McGraw-Hill Medical Pub. Разделение. ISBN  978-0-07-144019-6 .
  22. ^ Вернер Б (август 2009 г.). «[Биопсия кожи и ее гистопатологический анализ: почему? Что для? Как? Часть I]» . Бюстгальтер -дерматол (у португальцев). 84 (4): 391–5. doi : 10.1590/s0365-05962009000400010 . PMID   19851671 .
  23. ^ Вернер Б (октябрь 2009 г.). «[Биопсия кожи с гистопатологическим анализом: почему? Что для? Как? Часть II]» . Бюстгальтер -дерматол (у португальцев). 84 (5): 507–13. doi : 10.1590/s0365-05962009000500010 . PMID   20098854 .
  24. ^ Xiaowei Xu; Старейшина, Дэвид А; Розали Эленитсас; Джонсон, Бернетт Л; Мерфи, Джордж Э. (2008). Гистопатология рычага кожи . Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN  978-0-7817-7363-8 .
  25. ^ Патология кожи Weedon, 2 -объем набор: Expert Consult - Online и Print . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. 2009. ISBN  978-0-7020-3941-6 .
  26. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Дэвид Дж. Дикадо; Дирк Элстон MD; Дирк М Элстон; Тэмми Феррингер; Кристина J KO; Christine Ko MD; Стивен Пекхэм; Уитни А (2009). Дерматопатология . Филадельфия: Сондерс. ISBN  978-0-7020-3023-9 .
  27. ^ Рустин М.Х. (1990). «Дерматология» . Postgrad Med J. 66 (781): 894–905. doi : 10.1136/pgmj.66.781.894 . PMC   2429766 . PMID   2148371 .
  28. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (2004). «Диагностика и лечение прыщей». Am Fam Врач . 69 (9): 2123–30. PMID   15152959 .
  29. ^ Fietta P (2004). «Аутоинфляционные заболевания: наследственные синдромы периодической лихорадки». Acta Biomed . 75 (2): 92–9. PMID   15481697 .
  30. ^ Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL (1998). «Синдромы наследственной периодической лихорадки: молекулярный анализ нового семейства воспалительных заболеваний» . Hum Mol Genet . 7 (10): 1581–8. doi : 10.1093/hmg/7.10.1581 . PMID   9735379 .
  31. ^ Чан, Лоуренс С. (30 марта 2009 г.). Волнистые кожные заболевания (1 изд.). Manson Publishing Ltd. ISBN  978-1-84076-066-8 .
  32. ^ Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A (2003). «Свирательные расстройства: диагноз и лечение» . Дерматол тут . 16 (3): 214–23. doi : 10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x . PMID   14510878 .
  33. ^ Eming R, Hertl M (2006). «Аутоиммунные буллезные расстройства» . Clin Chem Lab Med . 44 (2): 144–9. doi : 10.1515/cclm.2006.027 . PMID   16475898 . S2CID   24967692 .
  34. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Джеймс, Уильям Д; и др. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6 .
  35. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Кристина J KO; Шварценбергер, Кэтрин; Werchniak, Andrew E (2009). Общая дерматология . Филадельфия: Сондерс. ISBN  978-0-7020-3093-2 .
  36. ^ Aronson IK, Tharp MD (2010). «Диагностика и лечение панникулита». Дерматологическая терапия . 23 (4): 317–434. doi : 10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x . ISSN   1529-8019 . PMID   20666818 . S2CID   221647926 .
  37. ^ Requenen L, Yus ES (2001). «Панникулит. Часть I. В основном перегородка панникулит». J Am Acad Dermatol . 45 (2): 163–83, викторина 184–6. doi : 10.1067/mjd.2001.114736 . PMID   11464178 .
  38. ^ Requenen L, Sánchez Yus E (2001). «Панникулит. Часть II. В основном лобулярный панникулит». J Am Acad Dermatol . 45 (3): 325–61, тест 362–64. doi : 10.1067/mjd.2001.114735 . PMID   11511831 . S2CID   4824297 .
  39. ^ Фелпс Р.Г., Шоджи Т (2001). «Обновление о панникулите» . MT SINAI J MED . 68 (4–5): 262–7. PMID   11514913 . Архивировано из оригинала 14 февраля 2009 года.
  40. ^ Küster W, Traupe H (сентябрь 1988 г.). «[Клинические аспекты и генетика врожденных дефектов кожи]». Хаутарцт (на немецком языке). 39 (9): 553–63. PMID   3053531 .
  41. ^ Андреа Л. Заенглейн; MD, Говард Гимбел; Альберт С Ян (2008). Педиатрическая дерматология: реквизиты в дерматологии . Saunders Ltd. ISBN  978-0-7020-3022-2 .
  42. ^ Ченг, Мао-Джы; Чен, Вэнь-Чих; Хапл, Рудольф; Песня, Чжи-Цян (8 мая 2014 г.). «Семейные диссеминированные комедоны без дискатоза: сообщать о пострадавшей семье и обзор литературы» . Дерматология . 228 (4): 303–306. doi : 10.1159/000360818 . PMID   24819025 - через Silverchair.
  43. ^ Crofford, Leslie J; Клиппель, Джон Х; Вейанд, Корнелия М; Стоун, Джон Ф. (2001). Грунтовка на ревматических заболеваниях . Атланта, Джорджия: Фонд артрита. ISBN  978-0-912423-29-6 .
  44. ^ Усики Т (2002). «Коллагеновые волокна, ретикулярные волокна и упругие волокна. Комплексное понимание с морфологической точки зрения» . Арк гистол цитол . 65 (2): 109–26. doi : 10.1679/aohc.65.109 . PMID   12164335 .
  45. ^ ALSAAD KO, Ghazarian D (2005). «Мой подход к поверхностным воспалительным дерматозам» . J Clin Pathol . 58 (12): 1233–41. doi : 10.1136/jcp.2005.027151 . PMC   1770784 . PMID   16311340 .
  46. ^ Wuthrich B, Cozzio A, Roll A, Senter G, Kundig T, Schmid-Grenades P (2007). "Аззама, генетическая золотая среда?" Agrich Agriches Med . 14 (2): 195–201. PMID   18247450 .
  47. ^ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M (2006). «Нейрональный контроль функции кожи: кожа как нейроиммуноэндокринный орган». Physiol Rev. 86 (4): 1309–79. doi : 10.1152/physrev.00026.2005 . PMID   17015491 . S2CID   23288191 .
  48. ^ Спергель JM (август 2010 г.). «От атопического дерматита до астмы: атопический марш». Энн. Аллергия астма иммунол . 105 (2): 99–106, викторина 107–9, 117. doi : 10.1016/j.anai.2009.10.002 . PMID   20674819 .
  49. ^ Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M, et al. (2004). «Аллергический контактный дерматит» . Eur J Dermatol . 14 (5): 284–95. PMID   15358566 .
  50. ^ Krasteva M, Kehren J, Sayag M, et al. (1999). «Контактный дерматит II. Клинические аспекты и диагноз» . Eur J Dermatol . 9 (2): 144–59. PMID   10066966 .
  51. ^ Sharma VK, Asati DP (2010). «Педиатрический контактный дерматит» . Индийский j Дерматол венереол прокрол . 76 (5): 514–20. doi : 10.4103/0378-6323.69070 . PMID   20826990 .
  52. ^ Buxton PK (1987). «Азбука дерматологии. Экзема и дерматит» . Br Med J (Clin Res Ed) . 295 (6605): 1048–51. doi : 10.1136/bmj.295.6605.1048 . PMC   1248082 . PMID   3120868 .
  53. ^ Mengesha YM, Bennett ML (2002). «Проявления кожи пустуля: диагностика и лечение». Am J Clin Dermatol . 3 (6): 389–400. doi : 10.2165/00128071-200203060-00003 . PMID   12113648 . S2CID   30574470 .
  54. ^ Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK (2006). «Себорейский дерматит: обзор». Am Fam Врач . 74 (1): 125–30. PMID   16848386 .
  55. ^ Costin GE, Слух VJ (2007). «Пигментация кожи человека: меланоциты модулируют цвет кожи в ответ на стресс» . Faseb j . 21 (4): 976–94. doi : 10.1096/fj.06-6649rev . PMID   17242160 . S2CID   10713500 .
  56. ^ Ямагучи Ю., Бреннер М., Слух В.Дж. (2007). «Регуляция пигментации кожи» . J Biol Chem . 282 (38): 27557–61. doi : 10.1074/jbc.r700026200 . PMID   17635904 . S2CID   20459727 .
  57. ^ Davis EC, Callender VD (июль 2010 г.). «Пост -инфляционная гиперпигментация: обзор эпидемиологии, клинических особенностей и вариантов лечения в цветной коже» . J Clin Aesthet Dermatol . 3 (7): 20–31. PMC   2921758 . PMID   20725554 .
  58. ^ Goolamali SK (1985). «Наркотики» . Postgrad Med J. 61 (720): 925–33. doi : 10.1136/pgmj.61.720.925 . PMC   2418295 . PMID   2932688 .
  59. ^ Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA (2001). «Кожные реакции лекарственного средства» . Pharmacol Rev. 53 (3): 357–79. PMID   11546834 . Архивировано из оригинала 13 октября 2009 года . Получено 30 июня 2009 года .
  60. ^ Ramdial PK, Naidoo DK (июнь 2009 г.). «Индуцированная наркотиком кожную патологию». J. Clin. Патоль ​ 62 (6): 493–504. doi : 10.1136/jcp.2008.058289 . PMID   19155238 . S2CID   13126245 .
  61. ^ Reichrath J (июль 2009 г.). «Кожа - это увлекательный эндокринный орган» . Дерматоэндокринол . 1 (4): 195–6. doi : 10.4161/derm.1.4.9653 . PMC   2835874 . PMID   20592790 .
  62. ^ Сломенский А., Вортсман Дж. (2000). «Нейроэндокринология кожи» . Endocr Rev. 21 (5): 457–87. doi : 10.1210/edrv.21.5.0410 . PMID   11041445 .
  63. ^ Хейманн WR (июль 2006 г.). «Эозинофильные дерматозы». J. Am. Академический Дерматол . 55 (1): 114–5. doi : 10.1016/j.jaad.2006.02.058 . PMID   16781301 .
  64. ^ Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (декабрь 1996 г.). «Эозинофильный и нейтрофильный спонгиоз: подсказки о диагностике иммунобульсовых заболеваний и других воспалительных расстройств». Семин Cutan Med Surg . 15 (4): 308–16. doi : 10.1016/s1085-5629 (96) 80044-7 . PMID   9069598 .
  65. ^ «Gard Rare Information - Eccrine Porocarcinoma - Национальная организация редких расстройств» . rarediseases.org . 16 июня 2022 года.
  66. ^ Сент-Андан, Максим. . | Рентгенопедия
  67. ^ Джоэл Л. Спиц (2005). Генодерматозы: клиническое руководство по генетическим кожным заболеваниям . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-7817-4088-3 .
  68. ^ Маклин WH; Эпителиальная генетика, группа (2003). «Генетические расстройства кожи пальмы и ногтя» . J anat . 202 (1): 133–41. doi : 10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x . PMC   1571049 . PMID   12587928 . {{cite journal}}: |first2= имеет общее имя ( справка )
  69. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Хабиф, Томас П. (2001). Кожные заболевания: диагноз и лечение . Мосби. ISBN  978-0-8151-3762-7 .
  70. ^ Stulberg DL, Penrod MA, Blatny RA (2002). «Общие бактериальные кожные инфекции» . Am Fam Врач . 66 (1): 119–24. PMID   12126026 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года . Получено 30 июня 2009 года .
  71. ^ Франкель А., Пенроуз С, Эмер Дж (октябрь 2009 г.). «Кожный туберкулез: практический отчет о случаях и обзор для дерматолога» . J Clin Aesthet Dermatol . 2 (10): 19–27. PMC   2923933 . PMID   20725570 .
  72. ^ Диас Дж. Х. (2010). «Дерматозы и инфекционные заболевания, передаваемые клетками и инфекционные заболевания» . J Travel Med . 17 (1): 21–31. doi : 10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x . PMID   20074098 .
  73. ^ Lebwohl Mg ; Розен; Stockfleth (ноябрь 2010). «Роль папилломы человека в общих условиях кожи: современные точки зрения и терапевтические варианты». Кутс . 86 (5): Suppl 1–11, тест Suppl 12. PMID   21214125 .
  74. ^ Исмаил SB; Кумар С.К.; Zain RB (2007). «Плана перорального лишайника и лихеноидные реакции: этиопатогенез, диагностика, лечение и злокачественная трансформация» . J Oral Sci . 49 (2): 89–106. doi : 10.2334/josnusd.49.89 . PMID   17634721 . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  75. ^ Катта Р. (2000). "Лишайский Плана". Am Fam Врач . 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID   10865927 .
  76. ^ Kanwar AJ, De D (2010). "Лишайский Плана у детей" . Индийский j Дерматол венереол прокрол . 76 (4): 366–72. doi : 10.4103/0378-6323.66581 . PMID   20657116 .
  77. ^ Connors JM, HSI ED, Foss FM (2002). «Лимфома кожи» . Гематология AM SOC GEMATOL EDEC программа . 2002 (1): 263–82. doi : 10.1182/osheducation-2002.1.263 . PMID   12446427 . S2CID   29810336 .
  78. ^ Алан Н. Хаутон; Балч, Чарльз М. (1992). Кожная меланома . JB Lippincott. ISBN  978-0-397-51052-8 .
  79. ^ Venkatesan A (октябрь 2010 г.). «Пигментированные поражения вульвы». Dermatol Clin . 28 (4): 795–805. doi : 10.1016/j.det.2010.08.007 . PMID   20883921 .
  80. ^ Petrescu I, Condrea C, Alexandru A, et al. (2010). «Протоколы диагностики и лечения кожной меланомы: последний подход 2010». Чирургия (Букур) . 105 (5): 637–43. PMID   21141087 .
  81. ^ Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W (2006). «[Последние методы диагностики и терапия при меланоме]». PRZ Лек. (в лаке). 63 (8): 674–80. PMID   17441381 .
  82. ^ Крона Б., Грандж Дж. М. (декабрь 2010 г.). «Меланома, дарвиновская медицина и внутренний мир» . J. Cancer Res. Клин Онкол . 136 (12): 1787–94. doi : 10.1007/s00432-010-0949-x . PMC   2962785 . PMID   20852885 .
  83. ^ Howryluk EB, Izikson L, English JC (2010). «Неинфекционные гранулематозные заболевания кожи и связанные с ними системные заболевания: обновление на основе фактических данных для важных клинических вопросов». Am J Clin Dermatol . 11 (3): 171–81. doi : 10.2165/11530080-000000000-00000 . PMID   20184390 . S2CID   10907243 .
  84. ^ Vardiman JW (март 2010 г.). «Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классификация опухолей гематопоэтических и лимфоидных тканей: обзор с акцентом на миелоидные новообразования». Химический Биол. Взаимодействовать . 184 (1–2): 16–20. Bibcode : 2010cbi ... 184 ... 16V . doi : 10.1016/j.cbi.2009.10.009 . PMID   19857474 .
  85. ^ Демпси О.Дж., Патерсон Е.В., Керр К.М., Денисон А.Р. (2009). «Саркоидоз». BMJ . 339 : B3206. doi : 10.1136/bmj.b3206 . PMID   19717499 . S2CID   220114548 .
  86. ^ Jafferany M (2007). «Психодерматология: руководство по пониманию общих психокожных расстройств» . Prim Care Companion J Clin Psychiatry . 9 (3): 203–13. doi : 10.4088/pcc.v09n0306 . PMC   1911167 . PMID   17632653 .
  87. ^ Харт В., Гермес Б., Нимеер В., Гилер У (2006). «Клинические картинки и классификация соматоформных расстройств при дерматологии» . Eur J Dermatol . 16 (6): 607–14. PMID   17229599 .
  88. ^ Sillevis Smitt JH, Wulffraat NM, Kuijpers TW (2005). «Кожа при первичных расстройствах иммунодефицита» . Eur J Dermatol . 15 (6): 425–32. PMID   16280293 .
  89. ^ Купер М.Д., Ланьер Л.Л., Конли М.Е., Пак Дж. М. (2003). «Расстройства иммунодефицита» . Гематология AM SOC GEMATOL EDEC программа . 2003 (1): 314–30. doi : 10.1182/osheducation-2003.1.314 . PMID   14633788 .
  90. ^ Миллер С.Дж. (1989). «Дефицит питания и кожа». J Am Acad Dermatol . 21 (1): 1–30. doi : 10.1016/s0190-9622 (89) 70144-4 . PMID   2663932 .
  91. ^ Хит М.Л., Сидбери Р. (2006). «Кожные проявления дефицита питания». Curr Opin Pediatr . 18 (4): 417–22. doi : 10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc . PMID   16914997 . S2CID   24426312 .
  92. ^ Кристиан Ам (июнь 1997 г.). «Границы в кератодермах: толкание конверта» . Тенденции Genet . 13 (6): 227–33. doi : 10.1016/s0168-9525 (97) 01104-9 . PMID   9196328 .
  93. ^ Shornick JK (сентябрь 1998 г.). «Дерматозы беременности». Семин Cutan Med Surg . 17 (3): 172–81. doi : 10.1016/s1085-5629 (98) 80011-4 . PMID   9759674 .
  94. ^ Holmes RC, Black MM (март 1983 г.). «Специфические дерматозы беременности». J. Am. Академический Дерматол . 8 (3): 405–12. doi : 10.1016/s0190-9622 (83) 70046-0 . PMID   6833540 .
  95. ^ Greaves MW (2007). «Последние достижения в области патофизиологии и текущего лечения зуда» (PDF) . Ann Acad Med Singap . 36 (9): 788–92. doi : 10.47102/annals-acadmedsg.v36n9p788 (неактивный 25 марта 2024 г.). PMID   17925991 . S2CID   11300428 . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с марта 2024 года ( ссылка )
  96. ^ Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T (2006). «Нейрофизиологическая, нейроиммунологическая и нейроэндокринная основа зубата» . J инвестировать дерматол . 126 (8): 1705–18. doi : 10.1038/sj.jid.5700231 . PMID   16845410 .
  97. ^ Лэнгли Р.Г., Крюгер Г.Г., Гриффитс К.Е. (2005). «Псориаз: эпидемиология, клинические особенности и качество жизни» . Энн Реум Дис . 64 (Suppl 2): ​​II18–23, обсуждение II24–5. doi : 10.1136/ard.2004.033217 . PMC   1766861 . PMID   15708928 .
  98. ^ Люба К.М., Столберг Д.Л. (2006). «Хроническая бляшка псориаз». Am Fam Врач . 73 (4): 636–44. PMID   16506705 .
  99. ^ Krueger JG, Bowcock A (2005). «Патофизиология псориаза: современные концепции патогенеза» . Энн Реум Дис . 64 (Suppl 2): ​​II30–6. doi : 10.1136/ard.2004.031120 . PMC   1766865 . PMID   15708932 .
  100. ^ Callen JP (2002). «Нейтрофильные дерматозы». Dermatol Clin . 20 (3): 409–19. doi : 10.1016/s0733-8635 (02) 00006-2 . PMID   12170875 .
  101. ^ Уоллах Д., Винон-Пеннамен М.Д. (2006). «От острого фебрильного нейтрофильного дерматоза до нейтрофильных заболеваний: сорок лет клинических исследований». J Am Acad Dermatol . 55 (6): 1066–71. doi : 10.1016/j.jaad.2006.07.016 . PMID   17097401 .
  102. ^ Ermertcan AT, Ertan P (2010). «Проявления кожи жестокого обращения с детьми» . Индийский j Дерматол венереол прокрол . 76 (4): 317–26. doi : 10.4103/0378-6323.66572 . PMID   20657110 .
  103. ^ Ребекка Тунг; Мурад Алам MD; Хейс Б Гладстон (2008). Косметическая дерматология: серия реквизитов в дерматологии . Saunders Ltd. ISBN  978-0-7020-3143-4 .
  104. ^ Hymes SR, Strom EA, Fife C (январь 2006 г.). «Облучение дерматит: клиническое представление, патофизиология и лечение 2006 года». J. Am. Академический Дерматол . 54 (1): 28–46. doi : 10.1016/j.jaad.2005.08.054 . PMID   16384753 .
  105. ^ Кларк П. (2004). «Крехтария» . Остр Фам врач . 33 (7): 501–03. PMID   15301166 .
  106. ^ Мюллер Б.А. (2004). «Крехтария и ангионевровая отек: практическое подход». Am Fam Врач . 69 (5): 1123–8. PMID   15023012 .
  107. ^ Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM (2006). «Кожный васкулит: диагноз и лечение». Клин Дерматол . 24 (5): 414–29. doi : 10.1016/j.clindermatol.2006.07.007 . PMID   16966021 .
  108. ^ Panuncialman J, Flanga V (декабрь 2010 г.). Полем Супер Клин Северный Ам 90 (6): 1161–8 doi : 10.1016/j.s .  2991050PMC PMID   21074034 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=List_of_skin_conditions&oldid=1246886603"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3f8a0ce8aeff7788e66bd109ab4b62fa__1726928700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3f/fa/3f8a0ce8aeff7788e66bd109ab4b62fa.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
List of skin conditions - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)