Список кожных заболеваний
Многие кожные заболевания человека влияют на покровную систему — систему органов , покрывающую всю поверхность тела и состоящую из кожи , волос , ногтей и связанных с ними мышц и желез . [1] Основная функция этой системы – защита от внешней среды. [2] Кожа весит в среднем четыре килограмма, занимает площадь два квадратных метра и состоит из трех отдельных слоев: эпидермиса , дермы и подкожной клетчатки . [1] Два основных типа кожи человека: голая кожа , безволосая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «ладонно-подошвенной» поверхностью) и кожа с волосами. [3] В последнем типе волосы встречаются в структурах, называемых волосисто-сальными единицами , каждая из которых имеет волосяной фолликул , сальную железу и связанную с ней мышцу , поднимающую пили . [4] У эмбриона эпидермис, волосы и железы формируются из эктодермы , находящейся под химическим влиянием подлежащей мезодермы , образующей дерму и подкожные ткани. [5] [6] [7]
Эпидермис — самый поверхностный слой кожи, плоский эпителий , состоящий из нескольких слоев : рогового слоя , блестящего слоя , зернистого слоя , шиповатого слоя и базального слоя . [8] Питание этих слоев осуществляется за счет диффузии из дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля . Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляя примерно 95 процентов эпидермиса. [3] Этот многослойный плоский эпителий поддерживается за счет деления клеток внутри базального слоя, при котором дифференцирующиеся клетки медленно смещаются наружу через шиповатый слой к роговому слою, где клетки постоянно отслаиваются с поверхности. [3] В нормальной коже скорость производства равна скорости потери; около двух недель необходимо клетке, чтобы мигрировать из базального слоя клеток в верхнюю часть слоя гранулярных клеток, и еще две недели, чтобы пересечь роговой слой. [9]
Дерма представляет собой слой кожи между эпидермисом и подкожной клетчаткой и состоит из двух отделов: сосочковой дермы и сетчатой дермы . [10] Поверхностный сосочковый слой дермы соединяется с вышележащими сетчатыми гребнями эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [10] Структурными компонентами дермы являются коллаген , эластические волокна и основное вещество . [10] В состав этих компонентов входят волосисто-сальные единицы, мышцы, поднимающие волосы, а также эккринные и апокринные железы . [8] Дерма содержит две сосудистые сети, идущие параллельно поверхности кожи — одно поверхностное и одно глубокое сплетение, которые соединены вертикальными сообщающимися сосудами. [8] [11] Функция кровеносных сосудов в дерме состоит из четырех функций: обеспечивать питание, регулировать температуру, модулировать воспаление и участвовать в заживлении ран. [12] [13]
Подкожная клетчатка представляет собой слой жира между дермой и подлежащей фасцией . [14] Эту ткань можно разделить на два компонента: собственно жировой слой, или panniculus adiposus , и более глубокий рудиментарный мышечный слой, panniculus carnosus . [3] Основным клеточным компонентом этой ткани является адипоцит , или жировая клетка. [14] Структура этой ткани состоит из перегородочных (т.е. линейных тяжей) и дольковых отделов, которые различаются по микроскопическому виду. [8] Функционально подкожный жир изолирует тело, поглощает травмы и служит резервным источником энергии. [14]
Состояния покровной системы человека составляют широкий спектр заболеваний, также известных как дерматозы , а также многие непатологические состояния (например, в определенных обстоятельствах меланонихия и ракеткообразные ногти ). [15] [16] приходится на лишь небольшое количество кожных заболеваний Хотя большинство обращений к врачу , описаны тысячи кожных заболеваний. [14] Классификация этих состояний часто представляет множество нозологических проблем, поскольку их этиология и патогенетика часто не известны. [17] [18] Поэтому в большинстве современных учебников представлена классификация, основанная на локализации (например, состояния слизистой оболочки ), морфологии ( хронические волдыри ), этиологии ( состояния кожи, возникающие в результате физических факторов ) и так далее. [19] [20] Клинически диагноз любого конкретного состояния кожи ставится путем сбора соответствующей информации о наличии поражения кожи , включая локализацию (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острую или хроническую). расположение (одиночные, генерализованные, кольцевидные, линейные), морфология ( пятна , папулы , везикулы ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [21] Диагностика многих заболеваний часто также требует биопсии кожи , которая дает гистологическую информацию. [22] [23] Это можно соотнести с клинической картиной и любыми лабораторными данными. [24] [25] [26]
Акнеформные высыпания
[ редактировать ]Акнеформные высыпания вызваны изменениями в волосисто-сальном аппарате . [27] [28]
- Acne aestivalis (прыщи Майорки) [номер 1] [номер 2] [номер 3]
- Конглобатные прыщи
- Acne Cosmetica (косметические прыщи)
- Acne fulminans (острые лихорадочные язвенные угри)
- Келоидные угри затылка (келоидные угри, папиллярный дерматит волосистой части головы, келоидный фолликулит, келоидный фолликулит шеи, затылочные келоидные угри)
- Механические прыщи
- Лечебные прыщи
- Некротические акне (acne varioliformis)
- Обыкновенные угри (простые угри)
- Акне с отеком лица (солидный отек лица) [номер 4]
- Блефарофима
- Хлоракна
- Эритротелеангиэктатическая розацеа (эритематотелеангиэктатическая розацеа, сосудистая розацеа)
- Экскориированные прыщи ( экскориированные прыщи молодых девушек , прыщи Пикера) [номер 5]
- Железистая розацеа
- гнатофима
- Грамотрицательная розацеа
- Гранулематозный дерматит лица
- Гранулематозный периоральный дерматит
- Галогеновые прыщи
- Гнойный гидраденит (обратные угри, свищевые средства пиодермии, болезнь Вернейля)
- Идиопатическая асептическая гранулема лица
- Детские прыщи
- Люпоидная розацеа (гранулематозная розацеа, микропапулезный туберкулид, розацеаподобный туберкулид Левандовского)
- Лицо волка простирается на милю
- Метофима
- Неонатальные прыщи (акне младенцев, прыщи новорожденных, неонатальный цефалический пустулез)
- Профессиональные прыщи
- Масло от прыщей
- Глазная розацеа (офтальмологическая розацеа, офтальморозацеа)
- Отофима
- Периорифициальный дерматит
- Стойкие отеки при розацеа (хронический эритематозный отек верхней части лица, болезнь Морбиана, розовая лимфедема)
- Фиматозная розацеа
- Помада от прыщей
- Папулопустулезная розацеа (воспалительная розацеа)
- Скальп и удушливый перифолликулит (рассекающий целлюлит волосистой части головы, расслаивающий фолликулит, удушливый и удушающий перифолликулит волосистой части головы)
- Периоральный дерматит
- Периорбитальный дерматит (периокулярный дерматит)
- Пиодермия лица (молниеносная розацеа)
- Ринофима
- Розацеа (розовые угри)
- Розацеа конглобатная
- Синовит-акне-пустулез-гиперостоз-остеомиелитный синдром (САПФО-синдром) [номер 6]
- Стероидная розацеа
- Дегтярные прыщи
- Тропические прыщи
Аутовоспалительные синдромы
[ редактировать ]Аутовоспалительные синдромы — группа наследственных заболеваний, характеризующихся приступами воспалительного поражения кожи и периодическими лихорадками . [29] [30]
- синдром Блау
- Хронический детский неврологический кожно-суставной синдром
- Семейная холодовая крапивница (семейный холодовой аутовоспалительный синдром)
- Семейная средиземноморская лихорадка
- Синдром гипер-IgD [номер 7]
- Синдром Маджида
- Синдром Макла-Уэллса
- Периодический синдром, связанный с рецептором TNF (семейная гибернианская лихорадка, TRAPS, периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли)
Хронические волдыри
[ редактировать ]Хронические кожные заболевания с волдырями имеют длительное течение и проявляются пузырьками и буллами . [31] [32] [33]
- Линейное заболевание IgA у взрослых
- Буллезный пемфигоид
- Буллезная красная волчанка
- Линейная IgA болезнь у детей (хроническая буллезная болезнь детского возраста)
- Рубцовый пемфигоид (доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, глазная пузырчатка, рубцовый пемфигоид)
- Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга)
- Дисгидроз (рецидивирующий везикулярный ладонно-подошвенный дерматит, острая везикулобуллезная экзема рук, дисгидротический дерматит, помфоликс)
- Эндемическая пузырчатка (эндемическая листовидная пузырчатка, лесной пожар)
- Приобретенный буллезный эпидермолиз
- Болезнь Гровера (доброкачественный папулезный акантолитический дерматоз, персистирующий акантолитический дерматоз, преходящий акантолитический дерматоз)
- IgA пузырчатка
- Внутриэпидермальный нейтрофильный IgA дерматоз
- Локализованный рубцовый пемфигоид (рубцовый пемфигоид Бранстинга-Перри)
- Паранеопластическая пузырчатка
- Красная пузырчатка (синдром Сенира-Ашера)
- Пемфигус листовидный
- Герпетиформная пузырчатка (акантолитический герпетиформный дерматит, герпетиформная пузырчатка, смешанная буллезная болезнь, пузырчатка, контролируемая сульфапиридином)
- Узелковый пемфигоид
- Пемфигус вегетарианский
- Pemphigus vegetans из Аллопо
- Пемфигус вегетативный Неймана
- Пемфигус обыкновенный
- Везикулярный пемфигоид
- Детский пемфигоид вульвы
Состояние слизистых оболочек
[ редактировать ]Состояние слизистых оболочек включает в себя влажные оболочки глаз, носа, рта, половых органов и ануса. [34]
- Акаталазия (акаталаземия, болезнь Такахара)
- Приобретенная дискератотическая лейкоплакия
- Актинический хейлит (актинический хейлоз)
- Острый некротический язвенный гингивит (острый мембранозный гингивит, острый некротический язвенный гингивостоматит, фузоспириллярный гингивит, фузоспириллез, фузоспирохетальный гингивит, некротический гингивит, фагеденический гингивит, траншейный рот, язвенный гингивит, гингивит Винсента, инфекция Винсента, стоматит Винсента, болезнь Винсента)
- Аллергический контактный хейлит
- Буллезная геморрагическая ангина
- Угловой хейлит ( перлеш )
- Болезнь Бехчета (синдром Бехчета, глазо-орально-генитальный синдром)
- Черный волосатый язык (волосатый язык, lingua villosa nigra)
- Икорный язык
- Эксфолиативный хейлит
- Железистый хейлит
- Гранулематозный хейлит (гранулематозный хейлит, орофациальный гранулематоз)
- Кожная пазуха зубного происхождения (зубной синус)
- Циклическая нейтропения
- Десквамативный гингивит
- Лекарственная язва губы
- Эпидермизация губы
- Есть
- Расщелина неба (трещиноватая гранулема)
- Эруптивный язычный папиллит
- Эритроплакия (эритроплазия)
- Язык с трещинами (бороздчатый язык, складчатый язык, складчатый язык, мошоночный язык)
- Географический язык (доброкачественный мигрирующий глоссит, доброкачественный мигрирующий стоматит, эксфолиативный очаговый глоссит, мигрирующий очаговый глоссит, лингва географический, мигрирующий стоматит, транзиторные доброкачественные бляшки языка)
- Фиброма десен
- Гипертрофия десен
- Волосатая лейкоплакия (волосатая лейкоплакия полости рта)
- Внутриротовая зубная пазуха
- Линия рассвета
- Лейкоплакия
- Лейкоплакия с тилозом и раком пищевода
- Большая афтозная язва (рецидивирующий некротический периаденит слизистой оболочки)
- Срединный ромбовидный глоссит (центральная папиллярная атрофия)
- Меланоцитарные поражения полости рта
- Синдром Мелькерссона-Розенталя
- Morsicatio buccarum (хроническое прикусывание щеки, постоянное жевание щеки)
- Плоскоклеточный рак слизистой оболочки
- Слизистая киста слизистой оболочки полости рта (мукоцеле)
- пятна Нагаямы
- Оральная болезнь Крона
- Цветущий папилломатоз полости рта
- Оральный меланоз
- Костная хористома языка
- Периферическая амелобластома
- Плазмоклеточный хейлит (плазмоклеточный гингивит, плазмоклеточный слизистый отверстий)
- Плазмоакантома
- Пролиферативная бородавчатая лейкоплакия
- Пиогенная гранулема (эруптивная гемангиома, гемангиома грануляционного типа, гранулема беременных, дольковая капиллярная гемангиома, опухоль беременности, опухоль беременности)
- Вегетативный пиостоматит
- Рецидивирующий афтозный стоматит (афтоз, язвы, рецидивирующие афты полости рта)
- Рецидивирующая внутриротовая инфекция простого герпеса
- Гладкий язык (атрофический глоссит, лысый язык, глоссит Хантера, мёллер)
- Никотиновый стоматит (никотиновый стоматит, кератоз курильщика, пятна курильщика)
- Торус палатинус
- Бородавки трубача
- Вестибулярный папилломатоз
- Белый губчатый невус (белый губчатый невус Кэннона)
Состояние придатков кожи
[ редактировать ]К заболеваниям придатков кожи относятся состояния, поражающие железы кожи, волосы , ногти и мышцы , поднимающие волосы . [1] [35]
- Некротические прыщи
- Приобретенный генерализованный гипертрихоз (приобретенный ланугинозный гипертрихоз, приобретенный ланугинозный гипертрихоз)
- Приобретенный перфорантный дерматоз (приобретенный перфорантный коллагеноз)
- Паранеопластический акрокератоз Базекса (неопластический акрокератоз, синдром Базекса)
- Акроостеолиз
- Острая паронихия
- Очаговая алопеция
- Неопластическая алопеция
- Анагеновая алопеция
- Андрогенная алопеция (андрогенная алопеция)
- Ангидроз (гипогидроз)
- Анонихия
- Явная лейконихия
- Линии Бо
- Синие ногти
- Бромидроз (апокринный бромгидроз, зловонный пот, потливость с неприятным запахом, осмидроз)
- Пузырьковая деформация волос
- Центральная центробежная рубцовая алопеция (синдром фолликулярной дегенерации, псевдопелада центральной части черепа)
- Шевронный гвоздь (гвоздь «елочка»)
- Хромгидроз (цветной пот)
- Хроническая паронихия
- Рубцовая алопеция
- Дубление (голеневые пальцы, пальцы Гиппократа, ногти как часовое стекло)
- Врожденная ониходисплазия указательных пальцев
- Диссеминированный и рецидивирующий инфундибулофолликулит
- Эрозивно-пустулезный дерматит волосистой части головы (эрозивно-пустулезный дерматоз волосистой части головы)
- Фолликулярный эритромеланоз лица и шеи
- Декальвирующий фолликулит
- Перфоранальный фолликулит
- Болезнь Фокса-Фордайса
- Фронтальная фиброзирующая алопеция
- Генерализованный врожденный гипертрихоз (врожденный ланугинозный гипертрихоз)
- Генерализованный гипергидроз
- Синдром Грэма-Литтла
- Красная гранулеза носа
- Зеленые ногти
- Вкусовой гипергидроз
- Волосы (псевдониты)
- Невус волосяного фолликула (веллюсная гамартома)
- Волосатые ладони и подошвы
- Половина гвоздя (ногти Линдси)
- Заусеница
- Хапалонихия
- Гематидроз
- Гирсутизм
- Крючок для ногтей
- Алопеция горячей расческой
- Гипертрихоз локтя (синдром волосатых локтей)
- Простой гипертрихоз волосистой части головы
- Интермиттирующая дистрофия волосяных фолликулов.
- Атрофический волосяной кератоз
- Перекручивание волос (приобретенное прогрессирующее перекручивание)
- Опухоль Кенена (околоногтевая фиброма Кенена, околоногтевая фиброма)
- Койлонихия (ложкообразные ногти)
- болезнь Кирла
- Лейконихия (белые ногти)
- Лишайник плоский (остроконечный, фолликулярный плоский лишай, фолликулярный плоский лишай, перипиларис)
- Плоский лишай ногтей
- Шипучий лишай (шипучий кератоз)
- Липедематозная алопеция (липедематозная алопеция кожи головы)
- Локализованный приобретенный гипертрихоз
- Локализованный врожденный гипертрихоз
- Продольная эритронихия
- Продольная меланонихия
- Синдром рыхлого анагена (синдром рыхлых анагенных волос)
- Красная волчанка
- Мадароз
- Неправильное положение ногтевой пластины
- Облысение по мужскому типу
- Наследственный гипотрихоз Мари-Унны (гипотрихоз Мари-Унны)
- Срединная дистрофия ногтей (дистрофия ноготков медиана канальчатая, срединная канальцевая дистрофия Геллера, соленонихия)
- Линии Меса
- Меланонихия
- Синдром курчавых волос Менкеса (болезнь курчавых волос, болезнь Менкеса)
- Монилетрикс (волосы из бисера)
- Ногти Мюрке (линии Мюрке)
- Синдром ногтя-надколенника (синдром Фонга, наследственная остеоониходисплазия, синдром HOOD)
- Новообразования ногтевого ложа
- Невоидный гипертрихоз
- Нерубцовая алопеция
- Онихауксис
- Онихоатрофия
- Онихокриптоз (вросший ноготь)
- Онихогрифоз (ногти из бараньего рога)
- Онихолизис
- Онихомадезис
- Онихоматрикома
- Онихофагия (кусание ногтей)
- Онихофоз
- Онихоптоз дефлювиум (алопеция ногтей)
- Онихорексис (ломкость ногтей)
- Онихошизия
- Онихотилломания
- Офиаз
- Ладонно-подошвенный гипергидроз (эмоциональный гипергидроз)
- Пустулезный паракератоз
- Паттерн приобретенного гипертрихоза
- Перфорирующий фолликулит
- Пили аннулати (волосы с кольцами)
- Пили раздвоенные
- Второй мультиблизнец
- Псевдоаннулярные волоски (псевдоаннулярные волоски)
- Пили торти (скрученные волосы)
- Щипцы для ногтей (омега-гвозди, трубчатые ногти)
- Питириаз амиантацея (tinea amiantacea)
- Платонихия
- Plica Neuropathica (войлочные волосы)
- Гвоздь Пламмера
- Преждевременное поседение волос
- Препубертатный гипертрихоз
- Алопеция под давлением (послеоперационная алопеция, алопеция, вызванная давлением)
- Псевдофолликулит бороды (зуд парикмахера, травматический фолликулит бороды, шишки от бритвы, рубцовый псевдофолликулит бороды, шишки после бритья)
- Псевдопелада Брока (рубцовая алопеция)
- Псориатические ногти
- Перевернутый когтевидный птеригиум (перевернутый когтеобразный птеригиум, вентральный птеригиум)
- Коготь птеригий (спинной птеригий)
- Пурпура ногтевого ложа
- Ноготь ракетки (брахионихия, гвоздь-ракетта , большой палец ракетки)
- Рецидивирующий ладонно-подошвенный гидраденит (идиопатический ладонно-подошвенный гидраденит, идиопатический подошвенный гидраденит, болезненная подошвенная эритема, ладонно-подошвенный эккринный гидраденит, подошвенный панникулит)
- Красные лунулы
- синдром Росса
- Синдром Рубинштейна-Тайби
- синдром Сетлейса
- Синдром ракушечного ногтя
- Синдром короткого анагена
- Осколочное кровотечение
- Пятнистые лунулы
- Окрашивание ногтевой пластины
- Гофрированные ногти
- Подногтевая гематома
- Телогеновая алопеция
- Ногти Терри
- Тракционная алопеция
- Травматическая алопеция
- Травматический гусиный фолликулез
- Треугольная алопеция (височная алопеция, височная треугольная алопеция)
- Трихомегалия
- Подмышечный трихомикоз
- Трихорексис инвагината (бамбуковые волосы)
- Узелковый трихорексис
- Трихостаз шиповатый
- Тафтинговый фолликулит
- Опухолевая алопеция
- Дистрофия двадцати ногтей (ногти наждачной бумагой, трахионихия)
- Синдром нерасчесываемых волос ( нерасчесываемые волосы , пили треугольные и канальцы, стеклянные волосы)
- Шерстистый волосяной невус (шерстистый волосяной невус)
- Х-сцепленный гипертрихоз
Состояние подкожно-жировой клетчатки
[ редактировать ]Заболевания подкожно-жировой клетчатки – это состояния, поражающие слой жировой ткани , расположенный между дермой и подлежащей фасцией . [36] [37] [38] [39]
- Приобретенная генерализованная липодистрофия (синдром Лоуренса, синдром Лоуренса-Зейпа)
- Долороза жировая прослойка (болезнь Деркума)
- Панникулит с дефицитом альфа-1-антитрипсина (панникулит с дефицитом альфа1-протеазы, панникулит с дефицитом альфа1-протеазы)
- Атрофический соединительнотканный панникулит
- Синдром Барракера-Саймонса (приобретенная частичная липодистрофия, головогрудная липодистрофия, прогрессирующая липодистрофия)
- Доброкачественный симметричный липоматоз (доброкачественный симметричный липоматоз Ленуа-Бенсауда, болезнь Маделунга)
- Центробежная абдоминальная липодистрофия (центробежная липодистрофия, липодистрофия центрифугальная абдоминальная инфанталис)
- Хроническая узловатая эритема (мигрирующая узловатая эритема, подострый мигрирующий панникулит Вилановы и Пиньоля, подострый узловой мигрирующий панникулит)
- Холодовый панникулит (эскимо-панникулит)
- Врожденная генерализованная липодистрофия (синдром Берардинелли-Зейпа)
- Цитофагический гистиоцитарный панникулит
- Лекарственная липодистрофия
- Искусственный панникулит
- Семейная частичная липодистрофия (синдром Кебберлинга-Даннигана)
- Подагрический панникулит
- Гемигиперплазия – синдром множественного липоматоза
- ВИЧ-ассоциированная липодистрофия [номер 8]
- Инволюционная липоатрофия
- Липоатрофия кольцевидная (липоатрофия Феррейра-Маркеса)
- Lipoatropia semicircularis (полукруглая липоатрофия)
- Липодерматосклероз (хронический панникулит с липомембранозными изменениями, склеродермиформный гиподермит, склерозирующий панникулит, стазисный панникулит)
- Липогипертрофия
- Локализованная липодистрофия
- Нейтрофильный лобулярный панникулит
- Узловой васкулит
- Непрогрессирующая линейная гемифациальная липоатрофия с поздним началом
- Панкреатический панникулит (ферментативный панникулит, некроз поджелудочной жировой клетчатки, некроз подкожной жировой клетчатки)
- синдром Поланда
- Постстероидный панникулит
- Склерема новорожденных
- Склерозирующая липогранулема (парафинома)
- Септальный панникулит
- Подкожный жировой некроз новорожденного
- Травматический панникулит
- Синдром лизиса опухоли
- Болезнь Вебера-Кристиан (рецидивирующий лихорадочный негнойный панникулит)
Врожденные аномалии
[ редактировать ]Кожные врожденные аномалии представляют собой разнообразную группу заболеваний, возникающих в результате неправильного морфогенеза — биологического процесса, формирующего форму человеческого тела . [35] [40] [41]
- Добавочный ноготь пятого пальца стопы
- Добавочный козелок (ушная бирка, предушный придаток, преаурикулярная бирка)
- Синдром амниотического перетяжка (комплекс ADAM, последовательность амниотических перетяжек, врожденные перетяжки, псевдоайнум)
- Врожденная аплазия кожи (врожденное отсутствие кожи, врожденные рубцы)
- Артериовенозная фистула
- Доброкачественный неонатальный гемангиоматоз
- Бранхиальная киста (киста жаберной щели)
- Бронхогенная киста
- Капиллярная гемангиома (детская гемангиома, материнский невус, клубничная гемангиома, клубничный невус)
- Кавернозная венозная мальформация
- Врожденный хрящевой остаток шеи (шейный добавочный козелок, плетень)
- Врожденные эрозивно-везикулярные дерматозы
- Врожденная гипертрофия латеральной складки большого пальца стопы.
- Врожденная губная ямка (врожденная пазуха нижней губы, губная пазуха, срединная пазуха верхней губы)
- Врожденные пороки развития дерматоглифов
- Врожденная гладкомышечная гамартома
- Кистозная лимфатическая мальформация
- Дермоидная киста
- Диффузный неонатальный гемангиоматоз
- энцефалоцеле
- Семейные диссеминированные комедоны без дискератоза [42]
- Очаговая дисплазия кожи лица
- Зубы Хатчинсона
- Гиперкератотическая кожная капиллярно-венозная мальформация
- Внутриутробный эпидермальный некроз
- Лимбально-молочный синдром
- Синдром Лоури-Маклина
- Макрохейлия
- Макрокистозная лимфатическая мальформация
- Злокачественная пиломатрикома (пиломатрикальная карцинома, пиломатрикс-карцинома)
- Аутоиммунное буллезное заболевание у матери
- Срединная киста шва
- Меланотическая нейроэктодермальная опухоль детского возраста
- Мембранозная аплазия кожи
- Микрокистозная лимфатическая мальформация
- Срединная шейная расщелина
- Монгольская пятнистость (врожденный дермальный меланоцитоз, дермальный меланоцитоз)
- Коренной зуб шелковицы
- Акрофациальный дизостоз Нагера
- Носовая глиома (мозгоподобная гетеротопия, цефалическая мозгоподобная гетеротопия, глиальная гамартома, гетеротопическая нейроглиальная ткань, назальная церебральная гетеротопия, назальная гетеротопическая ткань головного мозга)
- Киста носослёзного протока
- Невус псилолипарус
- Неинволютивная врожденная гемангиома
- Киста омфаломызентериального протока (остаток омфаломызентериального протока, желточная киста)
- ТЕЛВИС-синдром
- Пиломатрикома (кальцифицирующая эпителиома Малерба, кальцифицирующая эпителиома Малерба, пиломатриксома)
- Польша аномалия
- Пороки развития задней ямки – гемангиомы – артериальные аномалии – пороки сердца – аномалии глаз – синдром расщелины грудины и надпупочного шва (ассоциация PHACE, синдром PHACES)
- Преаурикулярный синус и киста (ушная ямка, врожденный ушной свищ, врожденный преаурикулярный свищ, преаурикулярная киста)
- Быстро инволюционирующая врожденная гемангиома (врожденная непрогрессирующая гемангиома)
- Синдром Розенталя-Клепфера
- Рудиментарный сверхкомплектный палец (рудиментарная полидактилия)
- САКРАЛЬНЫЙ синдром
- Перикраниальный синус
- Кожная ямочка (кожная ямка)
- Поверхностная лимфатическая мальформация (огибающая лимфангиома)
- Сверхкомплектный сосок (добавочный сосок, псевдомамма)
- Киста щитовидно-язычного протока
- Веррукозная сосудистая мальформация (ангиокератома, ограниченная невиформой)
Заболевания соединительной ткани
[ редактировать ]Заболевания соединительной ткани вызываются сложным набором аутоиммунных или влияют на реакций, которые нацелены на коллаген или основное вещество него . [35] [43]
- Острая кожная красная волчанка
- Атрофодермия Пазини и Пьерини (дисхромно-атрофический вариант склеродермии, morphea plana atropica, атрофическая склеродермия с самого начала )
- Кальциноз – феномен Рейно – нарушение моторики пищевода – склеродактилия – синдром телеангиэктазии (CREST-синдром)
- Обмороженная красная волчанка (обмороженная красная волчанка Хатчинсона)
- Детский дерматомиозит
- Дискоидная красная волчанка в детском возрасте
- Системная красная волчанка в детском возрасте
- Синдромы дефицита комплемента
- Дерматомиозит
- Синдром Элерса-Данлоса
- Синдром эозинофилии-миалгии
- Фронтальная линейная склеродермия ( n coup de saber , morphea en coup de saber )
- Генерализованная дискоидная красная волчанка
- Генерализованная морфея
- Интерстициальный гранулематозный дерматит
- Ювенильный ревматоидный артрит (ювенильный идиопатический артрит, болезнь Стилла)
- Келоидная морфея
- Линейная атрофодермия Мулена (Moulin atropoderma Linearis)
- Линейная склеродермия
- Локализованная дискоидная красная волчанка
- Локализованная морфея
- Красная волчанка-панникулит (глубокая красная волчанка, волчаночный панникулит, глубокая красная волчанка, подкожная красная волчанка)
- Синдром перекрытия красной волчанки и красного плоского лишая (синдром перекрытия красного плоского лишая и красной волчанки)
- Папулезная сыпь, вызванная метотрексатом
- Смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа, недифференцированное заболевание соединительной ткани)
- глубокая морфея
- Morphea – склеротический лишай и атрофический перекрытие
- Язвы во рту и половых органах с синдромом воспаленного хряща (MAGIC-синдром)
- Неонатальная красная волчанка
- Нефрогенный системный фиброз (нефрогенная фиброзирующая дермопатия)
- Синдром Николау-Балуса
- Синдром нодулеза-артропатии-остеолиза
- Нормофосфатемический семейный опухолевый кальциноз
- Палисадный нейтрофильный и гранулематозный дерматит
- Пансклеротическая морфея
- Синдром Парри-Ромберга (прогрессирующая гемифациальная атрофия)
- Прогрессирующий системный склероз
- Рецидивирующий полихондрит (атрофический полихондрит, системная хондромаляция)
- Ревматоидный артрит
- Ревматоидный узелок (ускоренный ревматоидный узелок)
- Ревматоидный васкулит
- синдром Роуэлла
- Склередема взрослых (болезнь Бушке, диабетическая склередема, склередема Бушке у взрослых, склередема Бушке)
- Силикоз
- Синдром Шегрена (болезнь Микулича, синдром Сикка)
- Подострая кожная красная волчанка
- Системная красная волчанка
- Синдром токсического масла
- Опухшая красная волчанка (опухшая красная волчанка)
- синдром Тузуна
- Веррукозная красная волчанка (гипертрофическая красная волчанка)
- Синдром Винчестера
Аномалии дермальной фиброзной и эластической ткани
[ редактировать ]Аномалии дермальной фиброзной и эластической ткани вызваны проблемами регуляции синтеза или деградации коллагена . [35] [44]
- Хронический атрофический акродерматит (болезнь Герксгеймера, первичная диффузная атрофия)
- Актинический эластоз (солнечный эластоз)
- Анетодермия (анетодермия пятнистая, макулярная атрофия кожи, макулярная атрофия)
- Блефарохалазис
- Cutis laxa (халазодермия, дерматохалазия, дерматолизис, дерматомегалия, генерализованный эластолизис, генерализованный эласторексис, пахидерматоцеле)
- Ромбовидная кожица ореха
- Синдром Элерса-Данлоса (гиперэластичная кожа, эластичная кожа, резиновая кожа)
- Перфорирующий серпигинозный эластоз
- Гомоцистинурия
- Анетодермия Ядассона-Пеллиццари
- Линейный очаговый эластоз (эластические стрии)
- Синдром Лойса-Дитца
- синдром Марфана
- Синдром затылочного рога
- Несовершенный остеогенез (синдром Лобштейна)
- Перфорирующий кальцифицирующий эластоз (локализованная приобретенная эластическая псевдоксантома кожи, перфорантный периумбиликальный кальцифицирующий эластоз, периумбиликальная перфорантная эластическая псевдоксантома)
- Эластичная псевдоксантома (синдром Грёнблада-Штрандберга)
- Реактивный перфорантный коллагеноз
- Анетодермия Швенингера-Буззи
- Склеротическая фиброма
- Атрофические стрии
- Растяжки
- болезнь Ульриха
- Веррукозная перфорантная коллагенома
- Синдром морщинистой кожи
Кожные и подкожные разрастания
[ редактировать ]Кожные и подкожные разрастания возникают в результате (1) реактивной или неопластической пролиферации клеточных компонентов дермы или подкожной ткани или (2) новообразований, инвазирующих или аберрантно присутствующих в дерме. [1] [35]
- Приобретенная прогрессирующая лимфангиома (доброкачественная лимфангиоэндотелиома)
- Акральная артериолярная эктазия
- Акральная фиброкератома (приобретенная пальцевая фиброкератома, приобретенная околоногтевая фиброкератома)
- Акрохордон (кожная папиллома, кожная метка, фиброэпителиальный полип, моллюсковая фиброма, маятниковая фиброма, папиллома колли, кожная метка, мягкая фиброма, кожная метка Темплтона)
- Аденома кожного сала
- Взрослый тип генерализованной сыпи кожного мастоцитоза
- Африканская кожная саркома Капоши
- Африканская лимфаденопатическая саркома Капоши
- Агрессивный детский фиброматоз
- СПИД-ассоциированная саркома Капоши
- Айнум ( банкокеренд , дактилолиз спонтанный, сукхапакла )
- Ангиофиброма
- Ангиокератома
- Ангиокератома Фордайса (ангиокератома мошонки и вульвы)
- Ангиокератома Мибелли (ангиокератома Мибелли, телеангиэктатические бородавки)
- Ангиолейомиома (сосудистая лейомиома)
- Ангиолиполиомиома
- Ангиолипома
- Серпигинозная ангиома
- Ангиосаркома
- Апоневротическая фиброма (кальцифицирующая апоневротическая фиброма, ювенильная апоневротическая фиброма)
- Атипичная фиброксантома
- Доброкачественный липобластоматоз (эмбриональная липома)
- Синдром Бушке-Оллендорфа (рассеянный дерматофиброз)
- Капиллярные аневризмы
- Карциноид
- Клеточная ангиофиброма
- Вишневая ангиома (пятно Де Моргана, старческая ангиома)
- Хронический узелковый хондродерматит (chondrodermatitis nodularis helicis)
- Хондроидная липома
- Хордома
- Классическая саркома Капоши
- Коллагеновая фиброма (десмопластическая фибробластома)
- Составная гемангиоэндотелиома
- Соединительнотканные невусы (коллагенома, эластома, шагрень)
- Кожный эндометриоз
- Кожная менингиома (гетеротопическая менингеальная ткань, рудиментарное менингоцеле)
- Кожный миелофиброз
- Кожная миксома
- Cutis marmorata telangiectatica congenita (врожденная генерализованная флебэктазия, синдром Ван Лохейзена)
- Дермальная дендроцитарная гамартома
- Дерматофиброма (доброкачественная фиброзная гистиоцитома, дермальная дендроцитома, фиброзная дерматофиброма, фиброзная гистиоцитома, простая фиброма, гистиоцитома, узловой субэпидермальный фиброз, склерозирующая гемангиома)
- Выбухающая дерматофибросаркома
- Десмоидная опухоль
- Диффузный кожный мастоцитоз
- Диффузный детский фиброматоз
- Контрактура Дюпюитрена (диатез Дюпюитрена, болезнь Дюпюитрена, ладонный фиброматоз)
- Эккринная ангиоматозная гамартома
- Эластофиброма спины
- Эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома (опухоль Дабска, гемангиоэндотелиома типа Дабска, гемангиоэндотелиома Хобноголя, злокачественная эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома, папиллярная внутрилимфатическая ангиоэндотелиома)
- Эпителиоидноклеточная гистиоцитома
- Эпителиоидная гемангиоэндотелиома
- Эпителиоидная саркома
- Эритродермический мастоцитоз
- Внескелетная хондрома (хондрома мягких частей)
- Семейная миксоваскулярная миома
- Фасциальная грыжа
- Фиброма сухожильной оболочки
- Фиброматоз шеи (грудино-сосцевидная опухоль младенчества)
- Фиброзная гамартома младенчества
- Фиброзная папула носа (доброкачественная одиночная фиброзная папула, фиброзная папула лица)
- Складчатая кожа с рубцами (синдром ребенка-шины Мишлен)
- Пятно Фордайса (болезнь Фордайса)
- Ганглиозная киста
- Ганглионеврома
- Фиброма Гарднера
- Генитальная лейомиома (дартоидная лейомиома)
- Гигантоклеточная фибробластома
- Гигантоклеточная опухоль сухожильного влагалища (гигантоклеточная синовиома, локализованный узловой теносиновит, пигментный виллонодулярный синовит)
- Гломерулоидная гемангиома
- Гломусная опухоль (гломангиома, солидная гломусная опухоль, солитарная гломусная опухоль)
- Гранулярноклеточная опухоль (опухоль Абрикосова, опухоль Абрикосова, зернистоклеточная миобластома, зернистоклеточная опухоль нервной оболочки, зернистоклеточная шваннома)
- Гамартома
- Гемангиоперицитома
- Гемангиосаркома
- Гибернома (липома плода, липома эмбрионального жира, липома незрелой жировой ткани)
- Гипертрофический рубец
- Саркома Капоши, связанная с иммуносупрессией
- Инфантильный пальцевый фиброматоз (фиброматоз с включениями, инфантильная пальцевая миофибробластома, опухоль Рея)
- Инфантильная гемангиоперицитома (врожденная гемангиоперицитома)
- Инфантильный миофиброматоз (врожденный генерализованный фиброматоз, врожденный мультицентрический фиброматоз)
- Инфантильный системный гиалиноз (ювенильный системный гиалиноз)
- Внутридермальная веретеноклеточная липома
- Внутрисосудистая папиллярная эндотелиальная гиперплазия Массона ( вегетирующая внутрисосудистая гемангио-эндотелиома , поражение Массона, псевдоангиосаркома Массона, опухоль Массона, папиллярная эндотелиальная гиперплазия)
- Ювенильный гиалиновый фиброматоз (гиалиновый множественный ювенильный фиброматоз, синдром Мюррея-Пуретика-Дрешера)
- Капософормная гемангиоэндотелиома (детская капоформная гемангиоэндотелиома)
- Синдром Касабаха-Мерритта (гемангиома с тромбоцитопенией)
- Келоид (келоидный рубец)
- Ороговевающая метаплазия
- Кератокиста
- Синдром Клиппеля-Треноне (синдром ангиостеогипертрофии, гемангиэктатическая гипертрофия)
- Подушечки суставов пальцев (гелодерма)
- Лейомиосаркома
- Липома
- Липосаркома (атипичная липома, атипичная липоматозная опухоль)
- Лимфангиэктазия (лимфангиома)
- Лимфангиоматоз
- Злокачественная фиброзная гистиоцитома
- Злокачественная опухоль оболочек периферических нервов (злокачественная шваннома, нейрофибросаркома, нейросаркома)
- Тучноклеточная саркома
- Менингоцеле
- Метастатический рак
- Микровенулярная гемангиома (микрокапиллярная гемангиома)
- Срединный невус пламени (поцелуй ангела, лососевое пятно)
- Мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз (врожденный кожно-висцеральный ангиоматоз с тромбоцитопенией, мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз с тромбоцитопенией)
- Многоядерноклеточная ангиогистоцитома
- Синдром множественного лейомиоматоза кожи и матки (лейомиоматоз кожи и матки, множественный лейомиоматоз, синдром Рида)
- Множественная лейомиома кожи (волосистая лейомиома)
- Нейральная фибролипома
- Нейробластома (детская нейробластома, нейроэпителиома)
- Неврома кожи
- Нейротекеома (причудливая нейрофиброма кожи, дольковая нейромиксома кожи, миксома оболочки нерва, миксоматозная периневрома, миксома оболочки нерва)
- Невус пламенеющий (капиллярная мальформация, винное пятно)
- Укус аиста
- Невус липоматозный поверхностный (невус липоматоз Гофмана и Цурхелле)
- Невус олигемикус
- Узловой фасциит (узловой псевдосаркоматозный фасциит, псевдосаркоматозный фасциит, подкожный псевдосаркоматозный фиброматоз)
- Подслизистый фиброз полости рта
- пахидермодактилия
- Палисадная инкапсулированная неврома
- Паранеопластический синдром
- Перламутровые папулы полового члена (гирсутоидные папилломы, гирсутоидные папилломы)
- Болезнь Пейрони (пластическая индурация полового члена)
- Пигментоваскулярный факоматоз
- пилолейомиома
- Подошвенный фиброматоз (болезнь Леддерхоза)
- Плеоморфная фиброма
- Плеоморфная липома
- Плексиформная фиброгистиоцитарная опухоль
- Порокератотический эккринный невус остиальных и дермальных протоков
- Прогрессирующая узловая гистиоцитома
- Пролиферирующий ангиоэндотелиоматоз
- Выступающая нижняя губная артерия
- Псевдо-айнхум
- Ретиформная гемангиоэндотелиома (гемангиоэндотелиома Hobnail)
- Шваннома (акустическая неврома, неврилеммома, невринома, нейролеммома, шванновская опухоль)
- Одиночная ангиокератома
- Одиночная кожная лейомиома
- Одиночная мастоцитома
- Солитарная нейрофиброма (плексиформная нейрофиброма, опухоль оболочки одиночного нерва, спорадическая нейрофиброма)
- Паучья ангиома (паутинный невус, паукообразная телеангиэктазия, паукообразный невус, сосудистая звездочка)
- Веретеноклеточная гемангиоэндотелиома (веретеноклеточная гемангиома)
- Веретеноклеточная липома
- Грудинная расщелина
- Подногтевой экзостоз
- Поверхностная акральная фибромиксома
- Системный мастоцитоз
- Таргетоидная гемосидеротическая гемангиома (гемангиома хобногля)
- Телеангиэктазия
- Постоянная телеангиэктазия желтого пятна
- Тератома
- Тафтинговая ангиома (приобретенная тафтинговая ангиома, ангиобластома, ангиобластома Накагавы, гипертрофическая гемангиома, прогрессирующая капиллярная гемангиома, тафтинговая гемангиома)
- Пупочная гранулема
- Универсальный ангиоматоз (генерализованная телеангиэктазия)
- Пигментная крапивница (детский тип генерализованных высыпаний при кожном мастоцитозе)
- Венозное озеро (флебектазис)
- синдром Вильдерванка
- Ксантелазмоидный мастоцитоз
- Зостериформный метастаз
Дерматит
[ редактировать ]Дерматит – это общий термин, обозначающий « воспаление кожи». [45]
Атопический
[ редактировать ]Атопический дерматит — хронический дерматит, связанный с наследственной склонностью к развитию аллергии на пищевые и ингаляционные вещества. [46] [47] [48]
- Атопический дерматит (атопическая экзема, диссеминированный нейродермит, изгибная экзема, детская экзема, диатическая почесуха)
Контакт
[ редактировать ]Контактный дерматит вызывается попаданием на кожу определенных веществ. [49] [50] [51]
- Абиетиновый кислотный дерматит
- Вызванный кислотой
- Акриловый мономерный дерматит
- Адгезивный дерматит
- африканский дерматит черной древесины
- Дерматит подушек безопасности (ожог подушек безопасности)
- Щелочь-индуцированный
- Аллергический
- Вызванный противогрибковыми агентами
- Вызванный противомикробными агентами
- Мышьяковистый дерматит
- Искусственный ноготь, индуцированный
- Подмышечная область, вызванная антиперспирантом
- Подмышечная дезодорант-индуцированная
- Синдром бабуина
- Черный дерматографизм
- Отбеливающий крем, вызванный
- Капсаизин-индуцированный
- Химический ожог
- Хлоракна
- Хромовый дерматит
- Одежда, вызванная
- Кобальтовый дерматит
- Контактный стоматит (контактная лихеноидная реакция, лихеноидная амальгамная реакция, реакция слизистой оболочки полости рта на корицу)
- Контактная крапивница
- Вызванный кортикостероидами
- Косметический дерматит
- Синдром косметической непереносимости
- Вызванный средством ухода за зубами
- Дерматит от металлов и солей металлов
- Пыль, вызванная
- Эпоксидная смола дерматит
- Вызванный этилендиамином
- Макияж глаз
- Стекловолоконный дерматит
- Цветочный
- Формальдегид-индуцированный
- Вызванный агентом, выделяющим формальдегид
- Аромат-индуцированный
- Золотой дерматит
- Вызванный обесцвечиванием волос
- Вызванное краской волос
- Вызванный лосьоном для волос
- Эффект от лака для волос
- Выпрямитель для волос, вызванный
- Тоник для волос
- Комнатные растения, вызванные
- Вызванный углеводородами
- Раздражающий фолликулит
- Лаковый дерматит (чувствительность к лаку)
- Ланолин-индуцированный
- Вызванный губной помадой
- Под действием местных анестетиков
- Макассарский эбеновый дерматит
- Морские растения, вызванные
- Механический раздражающий дерматит
- Ртутный дерматит
- Вызванный полосканием рта
- Лак для ногтей, вызванный
- Вызванный жидкостью для снятия лака
- Никелевый дерматит
- Профессионально-индуцированный
- п-хлор-мета-ксиленол, индуцированный
- Парабен-индуцированный
- Парафенилендиаминовый дерматит
- Перманентная завивка, вызванная подготовкой
- Вызванное препаратом фенотиазина
- Фотоаллергический
- Фотораздражитель
- Вызванный производными растений
- Вызванный пыльцой
- Дерматит из полиэфирной смолы
- Вызванный пропиленгликолем
- Белковый контактный дерматит
- Гиперчувствительность к кватерниуму-15
- Ридовый дерматит
- Палисандровый дерматит
- Канифольный дерматит
- Резиновый дерматит
- Семенной
- Обувной дерматит
- Индуцированный растворителем
- Вызванный сорбиновой кислотой
- Субъективный раздражающий контактный дерматит (сенсорный раздражающий контактный дерматит)
- Солнцезащитный крем
- Системный контактный дерматит
- Дерматит от слезоточивого газа
- Текстильный дерматит
- Травматический раздражающий контактный дерматит
- Связанный с деревьями, индуцированный растениями
- Вызванный деревом
- Пальцы тюльпана
- Урушиол-индуцированный
- Овощной
Экзема
[ редактировать ]Экзема относится к широкому спектру состояний, которые начинаются как спонгиозный дерматит и могут прогрессировать до лихенифицированной стадии. [26] [52]
- Аутоиммунный эстрогеновый дерматит
- Аутоиммунный прогестероновый дерматит
- Аутосенсибилизационный дерматит
- Экзема молочной железы (экзема сосков)
- Хроническая везикулобуллезная экзема рук.
- Циркумостомическая экзема
- Дисгидроз (острая везикулобуллезная экзема рук, хейропомфоликс, дисгидротическая экзема, помфоликс, подопомфоликс)
- Ушная экзема
- Дерматит век
- Экзема рук
- Гиперкератотический дерматит рук
- Id-реакция (диссеминированная экзема, генерализованная экзема)
- Раздражающий пеленочный дерматит (пеленочный дерматит, салфеточный дерматит)
- Ювенильный подошвенный дерматоз (зимняя атопия стоп, сухой подошвенный дерматит, дерматит переднего отдела стопы, синдром лунной обуви, дерматит потных носков)
- Моллюсковый дерматит
- Нуммулярный дерматит (дискоидная экзема, микробная экзема, нуммулярная экзема, нуммулярный нейродермит)
- Экзема, вызванная дефицитом питательных веществ
- Синдром Сульцбергера-Гарбе (оид-оидная болезнь)
- Ксеротическая экзема (астеатотическая экзема, высыхающий дерматит, кракеле-экзема , химальный зуд, зимняя экзема, зимний зуд)
Пустулезный
[ редактировать ]Пустулезный дерматит – это воспаление кожи, которое проявляется пустулезными поражениями . [26] [53]
- Эозинофильный пустулезный фолликулит (болезнь Офуджи, стерильный эозинофильный пустулез)
- Реактивный артрит
- Субкорнеальный пустулезный дерматоз (болезнь Снеддона-Уилкинсона)
Себорейный
[ редактировать ]Себорейный дерматит — хроническое поверхностное воспалительное заболевание, характеризующееся шелушением на эритематозной основе. [54]
- Детский себорейный дерматит
- болезнь Лейнера
- Pityriasis simplex capillitii (перхоть)
- Себорейный дерматит (себорейная экзема)
Нарушения пигментации
[ редактировать ]Нарушения пигментации человека, ее потеря или уменьшение, могут быть связаны с потерей меланоцитов или неспособностью меланоцитов производить меланин или правильно транспортировать меланосомы . [55] [56] [57]
- Альбинизм – нарушение миграции клеток черного замка нейроцитов кишечника – синдром глухоты (ABCD-синдром)
- Синдром альбинизма-глухоты (синдром Вулфа, синдром Ципрковского-Марголиса)
- Синдром Алецзандрини
- Аргирия
- Отравление мышьяком
- Берлинский синдром
- Изменения пигментации, вызванные биоаккумуляцией пигментов, например кантаксантина.
- Синдром Чедиака-Хигаси
- Хризиаз
- Синдром Кросса – МакКьюсика – Брина (синдром Кросса, синдром окулоцеребральной гипопигментации)
- Сетчатая пигментная дерматопатия (сетчатая пигментная дерматопатия, гиперкератотика и мутиланс, сетчатая пигментная дерматопатия, гипохидотика и атрофическая, сетчатая пигментная дерматопатия)
- Дисхроматоз симметричный наследственный (сетчатая акропигментация Дохи, симметричный дисхроматоз конечностей)
- Наследственный универсальный дисхроматоз
- Синдром Элехальде (синдром Гришелли 1 типа)
- Эруптивный гипомеланоз
- Семейная прогрессирующая гиперпигментация
- Болезнь Галли-Галли
- Синдром Гришелли 2 типа (частичный альбинизм с иммунодефицитом)
- Синдром Гришелли 3 типа
- Гемохроматоз (бронзовый диабет)
- Гемосидериновая гиперпигментация
- Синдром Германского-Пудлака
- Идиопатический каплевидный гипомеланоз (прогрессивная симметричная лейкопатия)
- Железо-металлическое обесцвечивание
- Синдром Клейна-Ваарденбурга
- Отравление свинцом
- Лейкодермия
- Лейкодермия, ассоциированная с меланомой
- Мелазма (маска беременности)
- Синдром Мукамеля
- Ожерелье Венеры
- Невус анемический
- Депигментозный невус (nevus achromicus)
- Глазной альбинизм
- Глазокожный альбинизм
- Синдром Паллистера-Киллиана
- Периорбитальная гиперпигментация
- Фотолейкомеланодерматит Кобори
- Филлоидный гипомеланоз
- Пьебальдизм
- Ретикулярная пигментация лица и шеи
- Белый лишай
- Пойкилодермия Чиватте
- Пойкилодермия сосудистая атрофическая
- Поствоспалительная гиперпигментация (поствоспалительный гипермеланоз)
- Поствоспалительная гипопигментация
- Прогрессирующий макулярный гипомеланоз
- Квадрихромное витилиго
- Ретикулярная пигментная аномалия изгибов (болезнь темных точек, болезнь Даулинга-Дегоса)
- Сетчатая акропигментация Китамуры
- синдром Ревеса
- Меланоз Риля
- Царапинный дерматит (пигментация жгутиков из-за блеомицина)
- Сегментарное витилиго
- Синдром Шаха-Ваарденбурга
- Дерматит, вызванный грибами шиитаке (дерматит, вызванный жгутиковыми грибами, болезнь грибника, токсикодермия, вызванная шиитаке)
- Смоляной меланоз (melanodermatitis toxica lichenoides)
- синдром Титца
- Титановый металлик обесцвечивает
- Транзиторный неонатальный пустулезный меланоз (транзиторный неонатальный пустулезный, неонатальные веснушки)
- Трихромное витилиго
- Лейкомеланодермия Вагабонда
- Вазоспастическое пятно
- Витилиго
- Прерывистое витилиго
- Синдром Фогта-Коянаги-Харады
- синдром Ваарденбурга
- Синдром Венде-Баукуса (синдром Пегума)
- Кольцо Воронова
- Х-сцепленное сетчатое пигментное расстройство (семейный кожный амилоидоз, Партингтоновский амилоидоз, Партингтоновский кожный амилоидоз, синдром Партингтона II типа, сетчатое пигментное нарушение, Х-сцепленное сетчатое пигментное нарушение с системными проявлениями)
- Йеменский синдром гипопигментации слепоглухих
Наркотические извержения
[ редактировать ]Лекарственные высыпания – это побочные реакции на лекарства , которые проявляются кожными проявлениями. [58] [59] [60]
- Акродиния (каломельная болезнь, эритредемическая полинейропатия, розовая болезнь)
- Острый генерализованный экзантематозный пустулез (пустулезная лекарственная сыпь, токсическая пустулодермия)
- Побочная реакция на биологические агенты
- Побочная реакция на цитокины
- Синдром гиперчувствительности к аллопуринолу
- Некроз кожи, вызванный антикоагулянтами
- Синдром противосудорожной гиперчувствительности
- Бромодермия
- Буллезная лекарственная реакция (буллезная лекарственная сыпь, генерализованная буллезная фиксированная лекарственная сыпь, многокамерная буллезная фиксированная лекарственная сыпь)
- Акральная эритема, вызванная химиотерапией (синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии)
- Гиперпигментация, вызванная химиотерапией
- Лекарственные прыщи
- Лекарственный ангионевротический отек
- Лекарственная гиперплазия десен
- Лекарственная лихеноидная реакция (лекарственный плоский лишай, лихеноидная лекарственная сыпь)
- Лекарственная красная волчанка
- Изменения ногтей, вызванные лекарствами
- Лекарственная пигментация
- Лекарственная крапивница
- Реакция на лекарство с эозинофилией и системными симптомами
- Большая многоформная эритема (многоформная малая эритема – многоформная эритема фон Гебра)
- Экссудативный гипонихиальный дерматит
- Фиксированная реакция на препарат
- Галогенодерма
- Гепариновый некроз
- Реакция на лекарства, связанная с ВИЧ-инфекцией
- Гидроксимочевинная дермопатия
- Реакция в месте инъекции
- Йододермия
- Синдром Черджа-Стросса, связанный с антагонистами лейкотриеновых рецепторов
- Линейный IgA буллезный дерматоз (линейный IgA дерматоз)
- Фоточувствительная реакция на лекарство
- Синдром красного человека
- Тяжелые кожные побочные реакции (включая DRESS-синдром , синдром Стивена Джонсона , токсический эпидермальный некролиз , синдром Стивенса-Джонсона/перекрывающийся токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез ).
- Склеродермоподобная реакция на таксаны
- Реакция, подобная сывороточной болезни
- Стероидные прыщи
- Стероидный фолликулит
- Синдром Стивенса-Джонсона
- Синдром гиперчувствительности к сульфонамидам
- болезнь Тексье
- Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
- Мультиформная уртикарная эритема
- Реакция на витамин К
- Варфариновый некроз
Эндокринные
[ редактировать ]Эндокринные заболевания часто проявляются кожными проявлениями, поскольку кожа взаимодействует с эндокринной системой . различными способами [61] [62]
- Черный акантоз, связанный со злокачественными новообразованиями (черный акантоз типа I)
- Черный акантоз, связанный с ожирением, инсулинорезистентными состояниями и эндокринопатией (черный акантоз типа III)
- Черный акральный акантоз (акральная акантотическая аномалия)
- Акральная сухая гангрена
- Акромегалия
- болезнь Аддисона
- Аденома надпочечника
- Рак надпочечников
- Гиперплазия надпочечников
- Алопеция-дистрофия ногтей-офтальмологические осложнения-дисфункция щитовидной железы-гипогидроз-эфелиды и энтеропатия-синдром инфекций дыхательных путей (ДРУГОЙ синдром)
- Арренобластома
- Кретинизм
- Синдром Кушинга
- Синдром избыточного выброса андрогенов яичниками (синдром SAHA яичников)
- Семейный черный акантоз (acanthosis nigricans II типа)
- Дефицит гормона роста
- Гиперандрогения-инсулинорезистентность-синдром черного акантоза (синдром HAIR-AN)
- Гиперпаратиреоз
- Гиперпролактинемический синдром SAHA
- Гипертиреоз
- Гипопаратиреоз
- Гипотиреоз
- Опухоль из клеток Лейдига
- Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (синдром Вермера)
- Множественная эндокринная неоплазия типа 2 (множественная эндокринная неоплазия типа 2А, феохромоцитома и амилоид-продуцирующая медуллярная карцинома щитовидной железы, синдром ПТК, синдром Сиппла)
- Множественная эндокринная неоплазия типа 3 (невромы слизистой оболочки с эндокринными опухолями, множественная эндокринная неоплазия типа 2В, синдром множественной невромы слизистой оболочки, синдром Вагенмана-Фробезе)
- Микседема
- Пангипопитуитаризм
- Синдром стойкого адренархе (надпочечниковый синдром SAHA)
- Синдром поликистозных яичников
- Себорея-акне-гирсутизм-алопеция (синдром SAHA)
- Акропатия щитовидной железы
Эозинофильный
[ редактировать ]Эозинофильные кожные заболевания охватывают широкий спектр заболеваний, которые гистологически характеризуются наличием эозинофилов в воспалительном инфильтрате или признаками дегрануляции эозинофилов . [63] [64]
- Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (эпителиоидная гемангиома, гистиоцитоидная гемангиома, воспалительный ангиоматозный узелок, воспалительная артериовенозная гемангиома, внутривенная атипичная сосудистая пролиферация, папулезная ангиоплазия, псевдопиогенная гранулема)
- Кольцевая эритема младенчества
- Нападение членистоногих
- Эозинофильный целлюлит (синдром Уэллса)
- Эозинофильный фасциит (синдром Шульмана)
- Эозинофильная гранулема
- Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом
- Эозинофильный пустулезный фолликулит грудного возраста (эозинофильный пустулезный фолликулит грудного возраста, инфантильный эозинофильный пустулезный фолликулит, неонатальный эозинофильный пустулезный фолликулит)
- Эозинофильная язва слизистой оболочки полости рта (эозинофильная язва языка, болезнь Рига–Феде, травматическая эозинофильная гранулема)
- Эозинофильный васкулит
- Erythema Toxicum neonatorum (токсическая эритема новорожденных)
- Гранулема лица
- Гиперэозинофилия
- Гиперэозинофильный синдром
- Пигментное недержание (синдром Блоха-Сименса, болезнь Блоха-Сульцбергера, синдром Блоха-Сульцбергера)
- Зудящая красная шишка (папулезный дерматит)
- Ювенильная ксантогранулема
- болезнь Кимуры
- Узлы – эозинофилия – ревматизм – дерматит – синдром отека
- Толстокожий эозинофильный дерматит
- Папулезная сыпь у негров
- Папулоэритродермия Фуджи
- Зудящие папулезные высыпания при ВИЧ-инфекции
Эпидермальные невусы, новообразования и кисты
[ редактировать ]Эпидермальные невусы , новообразования и кисты представляют собой поражения кожи , развивающиеся из эпидермального слоя кожи. [8] [26]
- Аберрантный базальноклеточный рак
- Acanthoma Fissuratum (гранулема Fissuratum, акантома очковой оправы)
- Акроспирома (светлоклеточная гидраденома, опухоль дермального протока, простая гидроакантома, узловая гидраденома, порома)
- Актинический кератоз (старческий кератоз, солнечный кератоз)
- Аденоидный плоскоклеточный рак (псевдожелезистый плоскоклеточный рак)
- Агрессивная пальцевая папиллярная аденокарцинома (пальцевая папиллярная аденокарцинома, папиллярная аденома)
- Карцинома апокринной железы
- Апокринный невус
- Мышьяковистый кератоз
- Атрофический актинический кератоз
- Плазмоцеллюлярный баланит (хронический ограниченный плазмоклеточный баланопостит, ограниченный плазмоклеточный баланит, плазмоклеточный баланит, плазмоклеточный вульвит, ограниченный плазмоклеточный вульвит, баланит Зоона, эритроплазия Зоона, вульвит Зоона)
- Базальноклеточная карцинома
- Базалоидная фолликулярная гамартома
- Базалоидный плоскоклеточный рак
- Синдром Бирта-Хогга-Дюбе
- Болезнь Боуэна (плоскоклеточный рак in situ )
- Синдром Брука-Фордайса
- Церуминома
- Рубцовый базальноклеточный рак (морфеоформный базальноклеточный рак, морфоэозный базальноклеточный рак)
- Мерцательная киста вульвы (кожная мюллерова киста, парамезонефральная муцинозная киста вульвы)
- Светлоклеточная акантома (acanthome cellules claires Дегоса и Чиватта, акантома Дегоса, бледноклеточная акантома)
- Светлоклеточный плоскоклеточный рак (светлоклеточный рак кожи)
- Хронический рубцовый кератоз (хронический рубцовый кератоз)
- Клональный себорейный кератоз
- Распространенный себорейный кератоз (базальноклеточная папиллома, солидный себорейный кератоз)
- Синдром Каудена (болезнь Каудена, синдром множественной гамартомы)
- Кожная мерцательная киста
- Кожная столбчатая киста
- Кожный рог (Cornucutaneum)
- Кистозная базальноклеточная карцинома
- Дермальная эккринная цилиндрома (цилиндрома)
- Черный папулезный дерматоз
- Десмопластическая трихоэпителиома
- Расширенные поры (расширенные поры Винера)
- Эккринная карцинома (сирингоидная карцинома)
- Эккринный невус
- Эпидермальная киста (киста эпидермального включения, эпидермоидная киста, воронкообразная киста, кератиновая киста)
- Синдром эпидермального невуса (синдром Фейерштейна и Мимса, синдром Соломона)
- Эпидермолитическая акантома
- Туннель эпителиомы (опухоль Аккермана, туннель карциномы)
- Эруптивная киста пушкового волоса
- Эритроплазия Кейра
- Экстрамаммарная болезнь Педжета
- Фиброэпителиома
- Фиброэпителиома Пинкуса
- Фиброфолликулома
- Фолликулярная гибридная киста (Гибридная киста)
- Фолликулозно-сально-апокринная гамартома (фолликулярно-апокринная гамартома)
- Фолликуло-сально-кистозная гамартома
- Генерализованная эруптивная кератоакантома (генерализованная эруптивная кератоакантома Гжибовского)
- Гигантская одиночная трихоэпителиома
- Гидраденома
- Гидраденокарцинома
- Гидроцистома (цистаденома, киста железы Молля, потовая киста)
- Углеводородный кератоз (дегтярный кератоз, дегтярный кератоз, дегтярная бородавка)
- Чечевицеобразный гиперкератоз (болезнь Флегеля)
- Гиперкератоз соска и ареолы
- Гиперкератотический актинический кератоз
- Ихтиоз гистрикс (ихтиоз гистрикс гравиор тип Ламберта, человек-дикобраз, систематизированный бородавчатый невус)
- Ихтиоз гистрикс Курта – Маклина
- Инфильтративная базальноклеточная карцинома
- Воспалительный линейный бородавчатый эпидермальный невус
- Инвертированный фолликулярный кератоз
- Раздраженный себорейный кератоз (базоплоскоклеточная акантома, воспаленный себорейный кератоз)
- Истмикома (инфундибулома, опухоль фолликулярной воронки)
- Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
- Кератиновая имплантационная киста
- Кератоакантома
- Кератоакантома центробежная краевая
- Крупноклеточная акантома
- Лихеноидный актинический кератоз
- Лихеноидный кератоз (доброкачественный лихеноидный кератоз, красный плоский лишай кератоз, одиночный плоский лишай, одиночный лихеноидный кератоз)
- Линейный бородавчатый эпидермальный невус (линейный эпидермальный невус, бородавчатый эпидермальный невус)
- Злокачественная акроспирома (спираденокарцинома)
- Злокачественная смешанная опухоль ( злокачественная хондроидная сирингома )
- Злокачественная трихилеммальная киста
- Мантлеома
- Язва Маржолина
- Меланоакантома (пигментный себорейный кератоз)
- Карцинома Меркеля (кожная апудома, первичная нейроэндокринная карцинома кожи, первичная мелкоклеточная карцинома кожи, трабекулярная карцинома кожи)
- Микрокистозная карцинома придатков (склерозирующая карцинома потовых протоков)
- Микронодулярный базальноклеточный рак
- Милия на мемориальной доске
- Просо
- Смешанная опухоль ( хондроидная сирингома )
- Муцинозная карцинома
- Муцинозный невус (nevus mucinosus)
- Синдром Мьюира-Торре
- Множественная семейная трихоэпителиома (синдром Брука-Шпиглера, аденоидная кистозная эпителиома)
- Множественные кератоакантомы (синдром Фергюсона-Смита, тип множественных самозаживляющихся кератоакантом Фергюсона-Смита, множественные кератоакантомы типа Фергюсона-Смита)
- Множественный пальцевидный гиперкератоз (пальцевые кератозы, диссеминированный шиповатый гиперкератоз, семейный диссеминированный пилиформный гиперкератоз, минутный совокупный кератоз)
- Синдром невоидного базальноклеточного рака (синдром базальноклеточного невуса, синдром Горлина, синдром Горлина-Гольца)
- Невус комедонский (комедо-невус)
- Синдром комедонического невуса
- Сальный невус (сальный невус Ядассона, органоидный невус)
- Невус одной стороны
- Узловой базальноклеточный рак (классический базальноклеточный рак)
- Болезнь Педжета молочной железы
- Папиллярная эккринная аденома (тубулярная апокринная аденома)
- Папиллярная гидраденома (hidradenoma papilliferum)
- Карциноидный папилломатоз кожи (карциноидный папилломатоз Готтрона, карциноидный папилломатоз кожи Готтрона-Эйзенлора)
- Пятнистый голубой невус (приобретенный дермальный меланоцитоз, дермальная меланоцитарная гамартома)
- Перифолликулярная фиброма
- Пигментокератотический факоматоз
- Пигментный актинический кератоз
- Пигментная базальноклеточная карцинома
- Синдром пигментного волосатого эпидермального невуса
- Акантома пиларного влагалища
- Пилонидальный синус (межпальцевый пилонидальный синус Барбера, пилонидальная киста, пилонидальная болезнь)
- Порокарцинома (злокачественная порома, эккринная порокарцинома) [65] [66]
- Полиповидный базальноклеточный рак
- Пороподобная базальноклеточная карцинома
- Первичная адено-кистозная карцинома кожи
- Пролиферирующая эпидермоидная киста (пролиферирующая эпителиальная киста)
- Пролиферирующая трихилеммальная киста (волосистая опухоль, пролиферирующая фолликулярно-кистозная опухоль, пролиферирующая волосистая опухоль, пролиферирующая трихилеммальная опухоль)
- Псевдокиста ушной раковины (ушная эндохондриальная псевдокиста, кистозная хондромаляция, эндохондральная псевдокиста, внутрихрящевая киста)
- Псевдоэпителиоматозный кератотический и слюдистый баланит
- ПУВА кератоз
- синдром Расмуссена
- Реакционный кератоз
- Сетчатый себорейный кератоз (аденоидный себорейный кератоз)
- Язва грызунов (язва Якоби)
- Синдром Шиммельпеннинга (синдром Шиммельпеннинга-Фейерштейна-Мимса)
- Себацеома (сальная эпителиома)
- Сальная аденома
- Сальный рак
- Сальная гиперплазия
- Синдром сального невуса
- Себоакантома
- Себорейный кератоз (себорейная бородавка, старческая бородавка)
- Себорейный кератоз с плоскоклеточной атипией
- Плоскоклеточный рак перстневидной формы
- Одиночная кератоакантома (подногтевая кератоакантома)
- Одиночная трихоэпителиома
- Веретеноклеточный плоскоклеточный рак (веретеноклеточный рак)
- Спираденома
- Плоскоклеточная карцинома
- Множественная стеатоцистома (эпидермальный поликистоз, себоцистоматоз)
- Steatocystoma simplex (простая киста сальных протоков, солитарная стеатоцистома)
- Штукатурный кератоз (пальцевый себорейный кератоз, гиперкератотический себорейный кератоз, белый кератоз, зубчатый себорейный кератоз, бородавчатый себорейный кератоз)
- Поверхностный базальноклеточный рак (поверхностный мультицентрический базальноклеточный рак)
- Сирингаденома папиллиферум (syringocystadenoma papilliferum)
- Сирингофиброаденома (акросирингеальный невус Уидона и Льюиса)
- Сирингома
- Систематизированный эпидермальный невус
- Термический кератоз
- Трихолеммальная карцинома
- Трихилеммальная киста (истмус-катагенная киста, волосистая киста)
- Трихилеммома
- Трихоаденома (трихоаденома Николовского)
- Трихобластома
- Трихобластическая фиброма
- Триходискома
- Трихофолликулома
- Односторонний ладонно-подошвенный бородавчатый невус
- Уретральное мясцо
- Веррукозная карцинома
- Веррукозная киста (кистозная папиллома)
- Вирусный кератоз
- Бородавчатая дискератома (изолированный фолликулярный дискератоз)
- Восковый кератоз детского возраста (папулозный керинокератоз)
- Вульвит у сына
- Зостериформный крапчатый лентигинозный невус
Эритемы
[ редактировать ]Эритемы — это реактивные состояния кожи, при которых наблюдается бледное покраснение. [1] [9]
- Кольцевая центробежная эритема (глубокая извилистая эритема, постоянная эритема, пальпируемая мигрирующая эритема, поверхностная извилистая эритема)
- Красящая эритема (болезнь Гаммеля)
- Мигрирующая эритема (хроническая мигрирующая эритема)
- Мультиформная эритема
- Малая мультиформная эритема (мультиформная эритема, связанная с простым герпесом)
- Пальмарная эритема
- Генерализованная эритема
- Некролитическая акральная эритема
- Некролитическая мигрирующая эритема (синдром глюкагономы)
Генодерматозы
[ редактировать ]Генодерматозы — это наследственные генетические заболевания кожи, которые часто группируются в три категории: хромосомные , моногенные и полигенетические . [67] [68]
- синдром делеции 18q
- Энтеропатический акродерматит
- Акрогерия (синдром Готтрона)
- Верруциформный акрокератоз (бородавчатый акрокератоз Хопфа)
- Синдром Адамса-Оливера
- Синдром отведенных больших пальцев
- Наследственная остеодистрофия Олбрайта
- Синдром Ангельмана
- Синдром Аперта (акроцефалосиндактилия)
- Артрогрипоз-почечная дисфункция-синдром холестаза
- Атаксия телеангиэктазия (синдром Луи-Бара)
- Атрихия с папулезными поражениями (папулезная атрихия)
- вермикулатная ( Атрофодермия сотовая атрофия, угревая угревая форма, угревая угревая форма)
- Аутоиммунная полиэндокринопатия-кандидоз-синдром эктодермальной дистрофии
- синдром Барта
- Синдром Базекса-Дюпре-Кристола (синдром Базекса, фолликулярная атрофодермия и базальноклеточный рак)
- Синдром Беара-Стивенсона, извилистая кожа
- Синдром Блума (синдром Блума-Торре-Махачека)
- Синдром невуса синего резинового пузыря
- Ломкие волосы – умственные нарушения – снижение фертильности – синдром низкого роста.
- Синдром Канту
- Кардио-фациально-кожный синдром (кардиофацио-кожный синдром)
- Хрящево-волосая гипоплазия (метафизарная хондродисплазия типа МакКьюсика)
- Церебральная дисгенезия-нейропатия-ихтиоз-синдром кератодермии
- Детский опухолевый синдром
- Точечная хондродисплазия
- Рубцовый узловой буллёзный эпидермолиз
- Краниосиностоз-анальные аномалии-синдром порокератоза
- синдром Кокейна
- Колобомы глаз – пороки сердца – ихтиозиформный дерматоз – умственная отсталость – синдром дефектов уха (синдром CHIME, нейроэктодермальный синдром Цунича, синдром Цюнича–Кея)
- Врожденная гемидисплазия с ихтиозиформной эритродермией и синдромом дефектов конечностей (CHILD-синдром)
- Синдром Конради-Хюнермана (синдром Конради-Хюнермана-Хапля, синдром Хаппла, Х-сцепленная доминантная точечная хондродисплазия)
- синдром Костелло
- Синдром Кронкайта-Канады
- Синдром Крузона
- Кожа перевернута вверх дном
- Болезнь Дарье (болезнь Дарье-Уайта, фолликулярный дискератоз, фолликулярный кератоз)
- Синдром ДеСанктиса-Качионе
- Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз
- Диссеминированный поверхностный порокератоз
- Дефицит долихолкиназы
- Доминантный дистрофический буллёзный эпидермолиз.
- Врожденный дискератоз (синдром Цинссера-Коула-Энгмана)
- Дистрофический буллёзный эпидермолиз
- Эктодермальная дисплазия
- Эктодермальная дисплазия со штопорными волосами
- Синдром эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины (синдром EEC, синдром расщепленной руки-расщепленной стопы-эктодермальной дисплазии-расщелины)
- Герпетиформный буллезный эпидермолиз (простой буллезный эпидермолиз Даулинга-Меары)
- Простой буллезный эпидермолиз
- Простой буллезный эпидермолиз Огны
- Простой буллезный эпидермолиз с пятнистой пигментацией.
- Простой буллезный эпидермолиз с мышечной дистрофией.
- Эпидермолитический гиперкератоз (буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия, буллезная ихтиозиформная эритродермия)
- Эритрокератодермия с атаксией (синдром Жиру-Барбо)
- Семейная доброкачественная хроническая пузырчатка (семейная доброкачественная пузырчатка, болезнь Хейли-Хейли)
- Синдром Фанкони (семейная панцитопения, семейный панмиелофтиз)
- Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
- Очаговая дермальная гипоплазия (синдром Гольца)
- Фолликулярная атрофодермия
- Синдром Франческетти-Клейна (нижнечелюстно-лицевой дизостоз)
- Синдром Гарднера (семейный колоректальный полипоз)
- Желудочно-кожный синдром
- Генерализованный атрофический доброкачественный буллезный эпидермолиз
- Простой генерализованный буллезный эпидермолиз (вариант Кебнера простого генерализованного буллезного эпидермолиза)
- Генерализованная трихоэпителиома
- Гигантская аксональная нейропатия с вьющимися волосами
- Фиброматоз десен с гипертрихозом
- синдром Габера
- Синдром Халлермана-Штрайффа
- Ихтиоз арлекина (ребенок арлекина, плод арлекина, ихтиоз арлекина, врожденный ихтиоз, тяжелый врожденный ихтиоз)
- Синдром Хей-Уэллса (синдром AEC, анкилоблефарон нитевидный аднатум – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины неба, анкилоблефарон – эктодермальные дефекты – синдром расщелины губы и неба, анкилоблефарон – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины)
- Наследственная склерозирующая пойкилодермия
- Гетерохромия радужная
- Дефицит голокарбоксилазосинтетазы
- Гипогидротическая эктодермальная дисплазия (ангидротическая эктодермальная дисплазия, синдром Криста-Сименса-Турена)
- Гипотрихоз-акроостеолиз-онихогрифоз-ладонно-подошвенная кератодермия-синдром пародонтита
- Синдром гипотрихоза-лимфедемы-телеангиэктазии
- Ихтиоз-ломкость волос-нарушение интеллекта-снижение фертильности-синдром низкорослости (синдром IBIDS, синдром ломких волос с дефицитом серы, синдром Тея, трихотиодистрофия, трихотиодистрофия с ихтиозом)
- Буллезный ихтиоз Сименса (эксфолиативный ихтиоз)
- Фолликулярный ихтиоз (фолликулярный ихтиоз с синдромом алопеции и фотофобии)
- Огибающий линейный ихтиоз
- Синдром ихтиоза недоношенности
- Ихтиоз обыкновенный (аутосомно-доминантный ихтиоз, простой ихтиоз)
- Ихтиоз с конфетти
- Синдром неонатального ихтиоза-склерозирующего холангита (синдром ихтиоз-склерозирующего холангита, синдром NISCH)
- Недержание пигментных ахромианов (гипомеланоз Ито)
- Иммунная дисфункция – полиэндокринопатия – энтеропатия – Х-сцепленный синдром
- Синдром Яффе-Кампаначчи
- Синдром Йохансона-Близзарда
- Синдром Джонсона-Макмиллина
- синдром Жубера
- Соединительный буллёзный эпидермолиз
- Соединительный буллезный эпидермолиз (летальный буллезный эпидермолиз, болезнь Герлица, буллезный эпидермолиз Герлица, синдром Герлитца, летальный узловой буллезный эпидермолиз)
- Соединительный буллёзный эпидермолиз с атрезией привратника.
- Синдром Кабуки (синдром макияжа Кабуки, синдром Ниикавы-Куроки)
- Кератолитическая зимняя эритема (гиемалис-эритрокератолиз, болезнь Оудсхорна, кожа Оудсхорна)
- Фолликулярный шиповатый декальванный кератоз (синдром Сименса-1)
- Линейный кератоз с врожденным ихтиозом и синдромом склерозирующей кератодермии
- Атрофический волосяной кератоз лица (красный фолликулит, атрофический волосяной кератоз лица, волосистый лишай, волосистый лишай или симметричная волосистая ксеродермия лица , офриогенная эритема, симметричная волосистая ксеродермия лица )
- Волосистый кератоз
- Синдром Киндлера (акрокератотическая пойкилодермия, буллезная акрокератотическая пойкилодермия Киндлера и Вири, врожденная пойкилодермия с волдырями и кератозами, врожденная пойкилодермия с буллами и прогрессирующей атрофией кожи, наследственная акрокератотическая пойкилодермия, синдром гиперкератоза-гиперпигментации, синдром Уири-Киндлера)
- синдром Клайнфельтера
- Синдром Клиппеля-Фейля
- Ламеллярный ихтиоз (коллодиевый бэби)
- Синдром Легиуса (синдром, подобный нейрофиброматозу 1-го типа)
- синдром Лелиса
- Синдром Ленца-Маевского
- синдром Лешке
- Летальный акантолитический буллёзный эпидермолиз
- Болезнь Лермитта-Дюкло
- Линейный и мутовчатый невоидный гипермеланоз (линейная невоидная гиперпигментация, прогрессирующая крибриформная и зостериформная гиперпигментация, сетчатая и зостериформная гиперпигментация, сетчатая гиперпигментация Иидзимы, Найто и Уено, зеброподобная гиперпигментация в завитках и полосах, гиперпигментация зебровых линий)
- Линейная болезнь Дарье (акантолитический дискератотический эпидермальный невус)
- Линейный порокератоз
- Простой локализованный буллезный эпидермолиз (синдром Вебера-Коккейна, вариант Вебера-Коккейна генерализованного простого буллезного эпидермолиза)
- Нижнечелюстно-акральная дисплазия
- Синдром Маринеско-Шёгрена
- Синдром МакКьюна-Олбрайта
- синдром МакКьюсика
- Метагерия
- Синдром микрофтальмии-дермальной аплазии-склерокорнеа
- Узловой буллезный эпидермолиз при митисе (несмертельный узловой буллезный эпидермолиз)
- Митохондриальная миопатия-энцефалопатия-лактоацидоз-синдром инсульта
- Синдром множественных лентиго (кардио-кожный синдром, синдром Горлина II, синдром профузного лентигиноза, синдром LEOPARD, прогрессирующий кардиомиопатический лентигиноз)
- Синдром множественного птеригиума
- Множественный дефицит сульфатазы (болезнь Остина, мукосульфатидоз)
- Синдром Негели-Франческетти-Ядассона (хроматофорный невус Негели)
- синдром Нетертона
- Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена)
- Нейрофиброматоз 3 типа (нейрофиброматоз смешанного типа)
- Нейрофиброматоз 4 типа (вариантный тип нейрофиброматоза)
- Болезнь накопления нейтральных липидов (синдром Дорфмана-Чанарина)
- Небуллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия (врожденная ихтиозиформная эритродермия)
- Синдром Нунан
- Окулоцереброкутанный синдром (синдром Деллемана-Уортуиса)
- Окулоденто-цифровая дисплазия
- Синдром Одонто-Трихо-Ногтевого-Дигитально-Пальмарного синдрома
- Синдром Оливера-Макфарлейна
- Орофациодигитальный синдром
- Пахидермопериостоз (идиопатическая гипертрофическая остеоаторпатия, синдром Турена-Соленте-Голе)
- Синдром шелушащейся кожи (синдром акральной шелушащейся кожи, синдром постоянного шелушения кожи, семейное постоянное шелушение кожи, идиопатическая лиственная кожа, врожденный эксфолиативный кератолиз)
- синдром Пфайфера
- Фотосенсибилизация – ихтиоз – ломкие волосы с дефицитом серы – нарушение интеллекта – снижение фертильности – синдром низкого роста.
- Круглый лишай (pityriasis circinata, опоясывающий лишай)
- Пластинчатая остеома кожи
- Бляшечный порокератоз (классический порокератоз, порокератоз Мибелли)
- Полиневропатия-органомегалия-эндокринопатия-моноклональная гаммапатия-синдром изменений кожи (синдром Кроу-Фукасе)
- Полиостотическая фиброзная дисплазия (болезнь Олбрайта)
- Синдром подколенного птеригиума
- Порокератоз
- Диссеминированный ладонный и подошвенный порокератоз.
- Синдром Прадера-Вилли
- Прогерия (синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда, синдром Хатчинсона-Гилфорда, синдром прогерии)
- Прогрессирующая костная гетероплазия
- Прогрессирующая симметричная эритрокератодермия (erythrokeratodermia Progressiva symmetrica)
- Синдром Протея
- Протеоподобный синдром
- Точечный порокератоз
- Синдром Раппа-Ходжкина (синдром эктодермальной дисплазии Раппа-Ходжкина)
- Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз (вариант Халлопо-Сименса, болезнь Галлопо-Сименса)
- Болезнь Рефсума (гередопатия атактическая полиневритиформная, болезнь накопления фитановой кислоты)
- Рецидивирующий линейный акантолитический дерматоз
- Рестриктивная дермопатия
- Ризомелическая точечная хондродисплазия (аутосомно-рецессивная точечная хондродисплазия 1-го типа, точечная хондродистрофия кальцификанс, пероксисомальное нарушение биогенеза, группа комплементации 11)
- синдром Ромбо
- Синдром Ротмунда-Томсона (врожденная пойкилодермия)
- синдром грубости
- Синдром Сай
- Синдром скальп-ухо-сосок (синдром Финлея-Маркса)
- Болезнь Шиндлера (болезнь Канзаки, дефицит альфа-N-ацетилгалактозаминидазы)
- Синдром Шинцеля-Гедиона
- Склероатрофический синдром Гюрье (синдром Гюрье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматозы конечностей, склеротилоз)
- Сегментарный нейрофиброматоз
- Синдром Сентера (синдром Десмонса)
- Синдром Шаббира (ларинго-онихо-кожный синдром)
- Синдром Сильвера-Рассела
- Синдром Шегрена-Ларссона
- Синдром хрупкости кожи (дефицит плакофилина 1)
- Синдром Смита-Лемли-Опитца
- Синдром Стерджа-Вебера
- Сверхкомплектные соски – уропатии – синдром невуса Беккера.
- Терминальная костная дисплазия с пигментными дефектами
- Синдром зубов и ногтей (гиподонтия с дисгенезией ногтей, синдром Виткопа)
- Синдром Таунса-Брока
- Транзиторный буллезный дермолиз новорожденных.
- Синдром Тричера Коллинза (синдром Тричера Коллинза-Франческетти)
- Трихо-денто-костный синдром
- Трихо-рино-фаланговый синдром
- Туберозный склероз (болезнь Бурневиля, эпилоя)
- синдром Тернера
- Ульнарно-маммарный синдром
- Синдром Ван Дер Вуда
- Синдром фон Хиппеля-Линдау
- синдром Ватсона
- Синдром Вернера (прогерия взрослых)
- синдром Вестергофа
- Свистящий синдром (краниокарпотарзальный синдром, дистальный артрогрипоз 2 типа, синдром Фримена-Шелдона, синдром Уиндмилла-Вейн-Хэнда)
- Синдром Вильсона-Тёрнера
- Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p-синдром)
- Х-сцепленный ихтиоз (дефицит стероидсульфатазы, Х-сцепленный рецессивный ихтиоз)
- Х-сцепленная рецессивная точечная хондродисплазия
- Пигментная ксеродерма (комплекс синдрома Коккейна)
- XXYY генотип
- Синдром Циммермана-Лабанда
Связанные с инфекцией
[ редактировать ]Инфекционные кожные заболевания могут быть вызваны бактериями , грибами , дрожжами , вирусами или паразитами . [26] [69]
Связанный с бактериями
[ редактировать ]Бактериальные кожные заболевания часто имеют отчетливые морфологические характеристики, которые могут указывать на генерализованный системный процесс или просто на изолированную поверхностную инфекцию. [69] [70]
- Аэромонадная инфекция
- Африканская клещевая лихорадка
- Американская клещевая лихорадка ( инфекция Rickettsia parkeri )
- Arcanobacterium haemolyticum Инфекция
- Бациллярный ангиоматоз
- Бежель (эндемический сифилис)
- Бластомикоподобная пиодермия (вегетанская пиодермия)
- Пузырчатый дистальный дактилит
- Ботриомикоз
- Болезнь Брилла-Цинссера
- Бруцеллез (болезнь Банга, мальтийская лихорадка, волнистая лихорадка)
- Бубонная чума
- Буллёзное импетиго
- Болезнь кошачьих царапин (лихорадка кошачьих царапин, инфекция English-Wear, прививочный лимфоретикулез, подострый регионарный лимфаденит)
- Целлюлит
- Шанкр
- Шанкроид (мягкий шанкр, ulcus molle)
- Хламидийная инфекция
- Хронический лимфангит
- Хроническая рецидивирующая рожа
- Хронические подрывающие роющие язвы (гангрена Мелени)
- Хромобактериозная инфекция
- Широкая кондилома
- Кожный актиномикоз
- Кожная инфекция сибирской язвы
- Кожная C. diphtheriae инфекция (гниль Баркоо, дифтерийная пустынная язва, септическая язва, язва Вельдта)
- Кожная инфекция, вызванная стрептококком группы В.
- Кожная Pasteurella hemolytica инфекция
- Кожная Streptococcus iniae инфекция
- Гангренозный дерматит (гангрена кожи)
- Эктима
- Гангренозная эктима
- эрлихиоза ewingii Инфекция
- Наша слоновость
- Эндемический тиф (мышиный тиф)
- Эпидемический сыпной тиф (эпидемический тиф, переносимый вшами)
- Рожа (ignis sacer, огонь святого Антония)
- Эризипелоид Розенбаха
- Краевая эритема
- Эритразма
- Наружный отит (наружный отит, ухо пловца)
- Преступник
- Пятнистая лихорадка, передающаяся блохами
- Пятнистая лихорадка на острове Флиндерс
- Тиф летяги
- Фолликулит
- Гангрена Фурнье (гангрена Фурнье полового члена или мошонки)
- Фурункулез (фурункул)
- Газовая гангрена (клостридиальный мионекроз, мионекроз)
- Желуди (эквиния, фарси, молоточек)
- Гонококкемия (артритно-дерматозный синдром, диссеминированная гонококковая инфекция)
- Гонорея (хлоп)
- Грамотрицательный фолликулит
- Грамотрицательная инфекция пальцев стопы
- Паховая гранулема (донованоз, генитоингвинальная гранулема, тропическая паховая гранулема, венерическая гранулема, венерическая генито-паховая гранулема, волчаночная форма пахового изъязвления, серпигинозное изъязвление паха, изъязвляющаяся гранулема полового члена, изъязвляющаяся склерозирующая гранулема)
- Синдром зеленого ногтя
- Группа JK Коринебактерии сепсиса
- вызванный Haemophilus influenzae Целлюлит,
- Хеликобактерный целлюлит
- Госпитальный фурункулез
- Фолликулит в гидромассажной ванне ( фолликулит Pseudomonas aeruginosa )
- Гранулоцитотропный анаплазмоз человека
- Моноцитотропный эрлихиоз человека
- Импетиго заразное
- Японская пятнистая лихорадка
- Лептоспироз (лихорадка Форт-Брэгга, претибиальная лихорадка, болезнь Вейля)
- Листериоз
- ангина Людвига
- Люпоидный сикоз
- Болезнь Лайма (болезнь Афцелиуса, Лайм-боррелиоз)
- Венерическая лимфогранулема (климатический бубон, болезнь Дюрана-Николя-Фавра, паховая лимфогранулема, паховый пораденит, струмозный бубон)
- Малакоплакия (малакоплакия)
- Средиземноморская пятнистая лихорадка (лихорадка Бутоннеза)
- Мелиоидоз (болезнь Уитмора)
- Менингококцемия
- Болезнь Миссури Лайма
- Микоплазменная инфекция
- Некротический фасциит (синдром плотоядных бактерий)
- Неонатальная экзантематозная болезнь, похожая на токсический шок
- Нокардиоз
- Нома новорожденного
- Североазиатский клещевой тиф
- Офтальмия новорожденных
- Лихорадка Ороя (болезнь Карриона)
- Пастереллез
- Перианальный целлюлит (промежностный дерматит, стрептококковая перианальная болезнь)
- Периапикальный абсцесс
- Поверхность
- Ямчатый кератолиз (подошвенный бороздчатый кератолиз, подошвенная бороздчатая кератома, кольцевой кератолиз)
- Чума
- Первичный гонококковый дерматит
- Псевдомонадная пиодермия
- Синдром «горячих ног» Pseudomonas
- Пиогенная паронихия
- Пиомиозит
- Ку-лихорадка
- Квинслендский клещевой тиф
- Лихорадка от крысиных укусов
- Рецидивирующая токсиноопосредованная эритема промежности
- Риносклерома
- Rickettsia aeschlimannii Инфекция
- Риккетсиальная оспа
- американская пятнистая лихорадка
- Саблезубая голень (изгиб передней большеберцовой кости)
- Седловидный нос
- Сальмонеллез
- Скарлатина
- Скрабовый сыпной тиф (лихорадка Цуцугамуси)
- Шигеллез
- Стафилококковый синдром ошпаренной кожи (пузырчатка новорожденных, болезнь Риттера)
- Стрептококковая опрелость
- Поверхностный пустулезный фолликулит (импетиго Бокхарта, поверхностный фолликулит)
- Sycosis vulgaris (зуд парикмахера, сикоз бороды)
- Сифилид
- Сифилис (сифилис)
- Клещевая лимфаденопатия
- Синдром токсического шока (синдром стрептококкового токсического шока, стрептококковый токсический шокоподобный синдром, токсический стрептококковый синдром)
- Окопная лихорадка (пятидневная лихорадка, квинтановая лихорадка, городская окопная лихорадка)
- Тропическая язва (Аденская язва, тропическая гниль, Малабарская язва, тропическая фагедена)
- Туляремия (лихорадка оленьих мух, болезнь Охары, чума долины Пахвант, кроличья лихорадка)
- Перуанская бородавка
- Vibrio vulnificus Инфекция
- Фрамбезия (буба, фрамбози , паранги, пиан )
микобактериями Связанные с
[ редактировать ]Кожные заболевания, связанные с микобактериями , вызваны микобактериальными инфекциями. [69] [71]
- Аквариумная гранулема (гранулема аквариума, гранулема бассейна)
- Пограничная лепроматозная проказа
- Пограничная проказа
- Пограничная туберкулоидная проказа
- Язва Бурули (язва Бэрнсдейла, язва Серла, язва Серла)
- Индуратная эритема (болезнь Базена)
- Гистоидная проказа
- Лепроматозная проказа
- Лепра (болезнь Хансена)
- Золотушный лишай (туберкулезный лихеноид кожи)
- Lupus vulgaris (волчанка обыкновенная)
- Милиарный туберкулез (диссеминированный туберкулез, острый генерализованный туберкулез кожи, диссеминированный туберкулез кожи)
- внутриклеточного комплекса Mycobacterium avium Микобактериальная инфекция
- Микобактериальная гемофильная инфекция
- Mycobacterium kansasii Инфекция
- Папулонекротический туберкулид
- Первичный прививочный туберкулез (кожный первичный комплекс, первичный туберкулезный комплекс, туберкулезный шанкр)
- Быстрорастущая микобактериальная инфекция
- Скрофулодермия (туберкулезная колликвация кожи)
- Tuberculosiscutis orificialis (острая туберкулезная язва, оральный туберкулез)
- Бородавчатый туберкулез кожи (бородавчатая волчанка, прозекторская бородавка, бородавчатый туберкулез)
- Туберкулезный целлюлит
- Туберкулезная гумма (метастатический туберкулезный абсцесс, метастатическая туберкулезная язва)
- Туберкулоидная проказа
Связанные с микозом
[ редактировать ]Кожные заболевания, связанные с микозом, вызываются грибками или дрожжевыми грибками и могут проявляться как поверхностной, так и глубокой инфекцией кожи, волос или ногтей. [69]
- Африканский гистоплазмоз
- Альтернариоз
- Антибиотический кандидоз (ятрогенный кандидоз)
- Черная Пьедра
- Кандидозное опрелость
- Кандидозный онихомикоз
- Кандидозная паронихия
- Кандидозный вульвовагинит
- откровенный
- Хромобластомикоз (хромомикоз, кладоспориоз, болезнь Фонсека, болезнь Педрозо, феоспоротрихоз, бородавчатый дерматит)
- Хронический кожно-слизистый кандидоз
- Кокцидиоидомикоз (Калифорнийская болезнь, пустынный ревматизм, лихорадка долины Сан-Хоакин, долинная лихорадка)
- Врожденный кожный кандидоз
- Криптококкоз
- Дерматофитид
- Пеленочный кандидоз
- Диссеминированный кокцидиоидомикоз (кокцидиоидная гранулема)
- Дистальный подногтевой онихомикоз
- Энтомофторомикоз
- Эрозия межпальцевая бластомицетическая
- Соты
- Грибковый фолликулит (гранулема Майокки)
- Фузариоз
- Геотрихоз
- Ягодичная гранулема у детей раннего возраста
- Гистоплазмоз (пещерная болезнь, болезнь Дарлинга, болезнь долины Огайо, ретикулоэндотелиоз)
- Гиалогифомикоз
- Керион
- Лобомикоз (келоидный бластомикоз, лаказиоз, болезнь Лобо)
- Мукормикоз
- Мицетома (мадурская стопа, мадуромикоз)
- Североамериканский бластомикоз (бластомицетный дерматит, бластомикоз, болезнь Гилкриста)
- Онихомикоз (дерматофитный онихомикоз, стригущий лишай ногтя, опоясывающий лишай ногтя)
- Кандидоз полости рта (молочница)
- Отомикоз
- Перианальный кандидоз
- Перлеш (угловой хейлит)
- Феогифомикоз
- Пьедра (трихоспороз)
- Питироспоровый фолликулит
- Первичный кожный аспергиллез
- Первичный кожный кокцидиоидомикоз
- Первичный кожный гистоплазмоз
- Первичный легочный кокцидиоидомикоз
- Первичный легочный гистоплазмоз
- Прогрессирующий диссеминированный гистоплазмоз
- Проксимальный подногтевой онихомикоз
- Риноспоридиоз
- Южноамериканский бластомикоз (бразильский бластомикоз, паракокцидиоидная гранулема, паракокцидиоидомикоз)
- Споротрихоз (болезнь розовода)
- Системный кандидоз
- Tinea barbae (зуд парикмахера, стригущий лишай бороды, сикоз опоясывающего лишая)
- Tinea capitis (тонсуранский герпес, стригущий лишай волос, стригущий лишай кожи головы, стригущий лишай кожи головы, тонсуранский лишай)
- Tinea corporis (стригущий лишай, опоясывающий лишай, опоясывающий лишай)
- Тинея тела гладиаторов
- Tinea cruris (зуд промежности, краевая экзема, зуд в спортзале, зуд спортсменов, стригущий лишай в паху)
- Тинея лица
- Tinea imbricata ( Токелау )
- Тинея инкогнито
- Стригущий лишай на руках
- Tinea nigra (поверхностный феогифомикоз, Tinea Nigra Palmaris et Plantaris)
- Tinea pedis (стопа спортсмена, стригущий лишай стопы)
- Разноцветный лишай (фурфурацеа дерматомикоз, разноцветный лишай, желтый опоясывающий лишай)
- Белая пьедра
- Белый поверхностный онихомикоз
- Зигомикоз (фикомикоз)
Паразитарные заражения, укусы и укусы
[ редактировать ]Паразитарные заражения, укусы и укусы у человека вызывают несколько групп организмов, принадлежащих к следующим типам : Annelida , Arthropoda , Bryozoa , Chordata , Cnidaria , Cyanobacteria , Echinodermata , Nemathelminthes , Platyhelminthes и Protozoa . [69] [72]
- Акантамебная инфекция
- Амебиаз кожи
- Укус муравья
- паукообразный
- Пекарский зуд
- Баламутийская инфекция
- Заражение клопами (укус клопа, цимикоз)
- Укусы пчел и ос
- Дерматит, вызванный волдырями
- Ожог жука-бомбардира
- Укус щетинок
- Укус многоножки
- Хейлетиеллезный дерматит
- Укус чиггера
- Кули зуд
- Копра зуд
- Коралловый дерматит
- Ползучая сыпь (кожная мигрирующая личинка)
- Кожный лейшманиоз (алеппский фурункул, багдадский фурункул, лавровая язва, кнопка Бискры, язва Чиклеро, делийский фурункул, Кандагарская язва, Лахорская язва, тропический лейшманиоз, восточная язва, пиан-буа, ута )
- Цистицеркоз кожи
- Демодексный фолликулит , обычно вызываемый Demodex folliculorum. клещом
- Доггер Банк зуд
- Дракункулез (драконтиаз, ришта, мединский червь)
- Эхинококкоз (эхинококкоз)
- Тропическая слоновость (арабская слоновость)
- Кожа слона
- Энтеробиоз (оксиуриаз, заражение острицами, заражение острицами)
- Береговая рожа
- Дерматит на перьевых подушках
- Укус воронкового паука
- Гамасоидоз
- Гнатостомоз (глубоко мигрирующие личинки)
- Зуд зерна (зуд ячменя, зуд матраса, зуд прерий, зуд соломы)
- Бакалейный зуд
- Заражение головными вшами (пуши, педикулез головы)
- Анкилостомоз (анкилостомоз, земляной зуд, некатороз, унцинариоз)
- Трипаносомоз человека
- Гидроидный дерматит
- синдром Ируканджи
- Медузный дерматит
- Кед зуд
- Личинка бежит
- Латродектизм (укус паука-вдовы)
- Укус пиявки
- Леопардовая шкура
- Лепидоптеризм (зуд карипитоза, дерматит гусениц, дерматит моли)
- Кожа ящерицы
- Лоаоз (калабарский отек, беглый отек, лоа-лоа , тропический отек)
- Локсосцелизм (укус коричневого паука-отшельника, некротический кожный локсосцелизм)
- Едва живу
- Многоножка ожог
- Укус комара
- Слизисто-кожный лейшманиоз (эспундия, лейшманиоз американский)
- миаз
- Дерматит от мух Найроби (дерматит от мух в Кении, глаз Найроби)
- Нематодозный дерматит
- Норвежская чесотка (корковая чесотка)
- Онхоцеркоз
- Узловатая офтальмия
- Дерматит стопы
- Платяные вши (платяные вши, болезнь бродяги)
- Лобковые вши (крабы, лобковые вши, лобковые вши)
- Пневмоцистоз (часто классифицируется как грибковый)
- Португальский военный дерматит
- Посткалаазарный кожный лейшманиоз (посткалаазарный дерматоз)
- Прототекоз
- Пуликоз (укусы блох)
- Редувидный укус
- Чесотка (заражение чесоточным клещом, семилетний зуд)
- Укус скорпиона
- Дерматит, вызванный морскими анемонами
- Сыпь Сибатера (морские вши)
- Травма морского ежа
- Водорослевой дерматит
- Змеиный укус
- Сова
- Спарганоз
- Укус паука
- Травма ската
- Зуд пловца (церкариальный дерматит, шистосомно-церкариальный дерматит)
- Укус тарантула
- Укус клеща
- Токсоплазмоз
- Трихинеллез
- Трихомониаз
- Тунгиоз ( бито-де-пие , укус блохи чиго, укус джиггера, нигуа, пике )
- Висцеральный лейшманиоз (лихорадка думдум, кала-азар )
- Висцеральный шистосомоз (бильгарциоз)
- Висцеротропный лейшманиоз
- Пшеничный складской зуд
Связанный с вирусом
[ редактировать ]Кожные заболевания, связанные с вирусами, вызываются двумя основными группами вирусов – типов ДНК и РНК , – оба из которых являются обязательными внутриклеточными паразитами . [69] [73]
- Альфавирусная инфекция
- Асимметричная перифлексуральная экзантема детского возраста (односторонняя латероторакальная экзантема)
- Вирусная инфекция
- Бостонская экзантемная болезнь
- Папулезный стоматит крупного рогатого скота
- Бовеноидный папулез
- оспа буйвола
- Бородавки мясника
- Лихорадка Чикунгунья
- Остроконечные кондиломы
- Синдром врожденной краснухи
- Коровья оспа
- Цитомегалическая инклюзивная болезнь
- Денге (лихорадка перелома костей)
- Диссеминированный опоясывающий герпес
- Герпетическая экзема (варицеллоформная сыпь Капоши)
- Прививочная экзема
- Верруциформная эпидермодисплазия
- Эруптивный псевдоангиоматоз
- Инфекционная эритема (пятая болезнь, болезнь пощечины)
- Сыпь первичной ВИЧ-инфекции (острый ретровирусный синдром)
- Фермерская оспа
- Генерализованная вакцина
- Генитальный герпес (генитальный герпес, прогенитальный герпес)
- Синдром Джанотти-Крости (детский папулезный акродерматит, папулезный акродерматит детского возраста, папуловезикулярный акролокационный синдром)
- Гигантская остроконечная кондилома (опухоль Бушке-Лёвенштейна, гигантская кондилома опухоли Бушке-Лёвенштейна)
- Болезнь рука-нога-рот
- Болезнь Гека (очаговая гиперплазия эпителия)
- Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
- Гепатит Б
- Гепатит С
- Герпангина
- Гладиолусный герпес (оспа)
- Простой герпес
- Опоясывающий герпес (синдром Рамсея-Ханта)
- Герпетический кератоконъюнктивит
- Герпетический сикоз
- Герпетический панариций
- ВИЧ-ассоциированный зуд
- Оспа обезьян человека
- Инфицирование Т-лимфотропным вирусом человека 1
- Человеческий танапокс
- Воспалительный синдром восстановления иммунитета (синдром восстановления иммунитета)
- Инфекционный мононуклеоз (железистая лихорадка)
- Воспалительные поражения кожи после опоясывающего инфицирования (изотопная реакция)
- Внутриутробный простой герпес
- Саркома Капоши
- лихорадка Ласса
- Язва Липшюца (острая язва вульвы)
- Корь (краснуха, корь)
- Узелок Милкера
- Модифицированный ветряноподобный синдром
- Контагиозный моллюск
- Мирмеция
- Неонатальный простой герпес
- Опоясывающий офтальмологический опоясывающий лишай
- Орф (инфекционный пустулезный дерматоз, контагиозная эктима, инфекционный лабиальный дерматит, оспа овец)
- Иммунобуллезная болезнь, индуцированная Орфом
- Оролабиальный герпес (herpes labialis)
- Папулезно-пурпурный синдром перчаток и носков
- Пигментированная бородавка
- Постгерпетическая невралгия (боль, связанная с опоясывающим герпесом)
- Поствакцинальное извержение фолликулов
- Прогрессирующая коровья коровка (гангренозная вакцина, некротическая коровья оспа).
- Псевдокоровья оспа
- Рецидивирующий респираторный папилломатоз (папилломатоз гортани)
- Лихорадка долины Рифт
- Детская розеола (внезапная сыпь, внезапная сыпь, шестая болезнь)
- Розеола коровья
- Краснуха (немецкая корь)
- Лихорадка москитов (лихорадка Паппатачи, флеботомусная лихорадка)
- Оспа
- Ветряная оспа (ветрянка)
- Оспа большая (оспа)
- Verruca plana (плоская бородавка)
- Verruca plantaris (подошвенная бородавка)
- Verruca vulgaris (бородавка)
- Пальмарные и подошвенные бородавки
- Вирус-ассоциированная триходисплазия (фолликулодистрофия, вызванная циклоспорином)
- Синдром истощения
- Вирусная инфекция Западного Нила
- Зостер (опоясывающий герпес, опоясывающий лишай)
- Зостер без герпета
Лихеноидные высыпания
[ редактировать ]Лихеноидные высыпания — это дерматозы, связанные с уникальным, распространенным воспалительным заболеванием, красным плоским лишаем , которое поражает кожу, слизистые оболочки , ногти и волосы. [74] [75] [76]
- Кольцевой плоский лишай
- Атрофический плоский лишай
- Буллезный плоский лишай (пузырьково-буллезный плоский лишай)
- Эрозивный плоский лишай
- Постоянная дисхромная эритема (пепельный дерматоз, синий дерматоз)
- Гигантоклеточный лихеноидный дерматит
- Красный плоский лишай, ассоциированный с гепатитом
- Гипертрофический плоский лишай (lichen planus verrucosus)
- Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация
- Обратный плоский лишай
- Хронический лихеноидный кератоз (болезнь Некама)
- Крауроз вульвы
- Блестящий лишайник
- Актинический плоский лишай (актинический плоский лишай, актинический плоский лишай, плоский атрофический кольцевидный лишай, субтропический плоский лишай, тропический плоский лишай, лихеноидный меланодермит, лихеноидный меланодерматоз, летняя актиническая лихеноидная сыпь)
- Плоский пемфигоидный лишай
- Пигментный плоский лишай
- Синдром перекрытия плоского лишайника и склерозирующего лишая
- Красный воротникообразный лишайник
- Склеротический лихен (lichen sclerosus et atropicus)
- Полосатый лишай (линейные приобретенные воспалительные кожные высыпания Блашко, линейный лихеноидный дерматоз)
- Лишай бородавчатый и сетчатый
- Лихеноидный трикератоз
- Лихеноидный дерматит
- Лихеноидная реакция реакции трансплантат против хозяина
- Линейный плоский лишай
- Плоский лишай слизистой оболочки
- Пеногингивальный синдром
- Язвенный плоский лишай
- Вульвовагинальный десневой синдром
- Vulvovaginal lichen planus
Лимфоидный
[ редактировать ]Кожные заболевания, связанные с лимфоидными узлами, представляют собой группу заболеваний, характеризующихся скоплением лимфоцитов в коже. [77]
- Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых
- Ангиоцентрическая лимфома (экстранодальная лимфома из естественных киллеров, NK-лимфома назального типа, NK/Т-клеточная лимфома, полиморфный/злокачественный срединный ретикулез)
- Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией)
- Бластическая NK-клеточная лимфома
- CD30+ кожная Т-клеточная лимфома (первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома)
- Кожная лимфоидная гиперплазия (боррелиальная лимфоцитома, доброкачественный лимфаденоз кожи, лимфоцитома кожи, псевдолимфома, псевдолимфома Шпиглера и Фендта, саркоидоз Шпиглера и Фендта, лимфоидная гиперплазия Шпиглера-Фендта, саркоид Шпиглера-Фендта)
- Кожная лимфоидная гиперплазия с лентообразным и периваскулярным рисунком.
- Кожная лимфоидная гиперплазия с узловым рисунком (узловой рисунок кожной лимфоидной гиперплазии)
- Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (первичная кожная крупноклеточная В-клеточная лимфома)
- Гранулоцитарная саркома (хлорома, миелоидная саркома)
- Гранулематозная дряблая кожа
- Волосатоклеточный лейкоз
- болезнь Ходжкина
- Приобретенный ихтиоз (ихтиоз)
- IgG 4 Кожные заболевания, связанные с
- Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома (ангиотропная крупноклеточная лимфома, внутрилимфатический лимфоматоз, внутрисосудистый лимфоматоз, злокачественный ангиоэндотелиоматоз)
- Лимфоцитарный инфильтрат Джесснера кожи (доброкачественная лимфоцитарная инфильтрация кожи, лимфоцитарная инфильтрация кожи Джесснера, лимфоцитарная инфильтрация кожи Джесснера-Канофа, лимфоцитарный инфильтрат Джесснера)
- Болезнь Кикучи (гистиоцитарно-некротический лимфаденит)
- Крупнобляшечный парапсориаз (парапсориаз в бляшках)
- Лимфома Леннерта (лимфоэпителиодная лимфома)
- Лейкемия кожи
- Лимфома кожи
- Лимфоматоидный гранулематоз
- Лимфоматоидный папулез
- Злокачественный гистиоцитоз (гистиоцитарный медуллярный ретикулез)
- В-клеточная лимфома маргинальной зоны
- Лимфома лимфоидной ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой
- Грибовидный микоз
- Немикозный грибовидный CD30- крупноклеточная Т-клеточная лимфома кожи
- Неспецифические кожные заболевания, связанные с лейкемией (лейкемид)
- Пажетоидный ретикулез (акральный грибовидный микоз, локализованный эпидермотропный ретикулез, грибовидный ладонный и подошвенный микоз, одноочаговый грибовидный микоз, болезнь Ворингера-Колоппа)
- Хронический лихеноидный лишайаз (хронический каплевидный парапсориаз, хронический лихеноидный лишайаз, узелковый псориазоформный дерматит, хронический парапсориаз, хронический лихеноидный парапсориаз)
- Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (острый каплевидный парапсориаз, острый парапсориаз, острый лихеноидный отрубевидный лишай, болезнь Мухи-Хабермана, острый парапсориаз, лихеноидный парапсориаз и varioliformis acuta, парапсориаз varioliformis)
- Плазмоцитома
- Плазмоцитоз
- Плеоморфная Т-клеточная лимфома (немикозная грибовидная CD30-плеоморфная мелко/средняя кожная Т-клеточная лимфома)
- Истинная полицитемия (эритремия)
- Первичная кожная фолликулярная лимфома (лимфома фолликулярного центра, лимфома фолликулярного центра)
- Первичная кожная иммуноцитома
- Первичная лимфома маргинальной зоны кожи
- Ретиформный парапсориаз
- Вторичная кожная CD30+ крупноклеточная лимфома
- синдром Сезари
- Синусовый гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи-Дорфмана)
- Подкожная Т-клеточная лимфома (панникулитоподобная Т-клеточная лимфома)
- Везикулопустулезная сыпь и лейкемоидная реакция при синдроме Дауна
Меланоцитарные невусы и новообразования
[ редактировать ]Меланоцитарные невусы и новообразования вызваны либо пролиферацией (1) меланоцитов , либо (2) невусных клеток , формы меланоцитов, у которых отсутствуют дендритные отростки. [78] [79]
- Акральный невус (меланоцитарный невус акральной кожи, меланоцитарный невус с внутриэпидермальным подъемом клеток)
- Амеланотический голубой невус (гипомеланотический голубой невус)
- Баллонноклеточный невус
- Синдром Баннаяна-Райли-Рувалкабы
- Невус Беккера (меланоз Беккера, пигментная гамартома Беккера, невоидный меланоз, пигментный волосатый эпидермальный невус)
- Доброкачественный меланоцитарный невус (банальный невус, распространенный приобретенный меланоцитарный невус, родинка, невоцеллюлярный невус, невоцитарный невус)
- Голубой невус (голубой нейроневус, дермальная меланоцитома, синий невус)
- Голубой невус Ядассона-Тьеша (обыкновенный голубой невус, голубоватый невус)
- Комплекс Карни (синдром LAMB, синдром NAME)
- Клеточный голубой невус
- Центрофациальный лентигиноз
- Врожденный меланоцитарный невус
- Глубоко проникающий невус
- Диспластический невус (атипичная родинка, атипичный невус, родинка БК, невус Кларка, диспластический меланоцитарный невус, невус с архитектурным нарушением)
- Синдром диспластического невуса (синдром родинки БК, синдром семейной атипичной множественной родинки-меланомы, синдром семейной меланомы)
- Эфелис (веснушка)
- Эпителиоидный голубой невус
- Генерализованный лентигиноз
- Гигантские пигментные невусы (невус купального туловища, врожденный невомеланоцитный невус, одежный невус, гигантский волосатый невус, пигментный и пилозный невус)
- Гало-невус (приобретенная центробежная лейкодермия, периневоидное витилиго, невус Саттона)
- Невус Хори (приобретенный двусторонний невус Ота-подобных пятен)
- Наследственный узорчатый лентигиноз у чернокожих
- Чернильное пятно лентиго (солнечный ожог лентиго)
- Синдром Ложье-Хунзикера
- Лентиго симплекс (простое лентиго)
- Злокачественный голубой невус
- Врожденный невоцитарный невус средних размеров.
- Меланоакантома
- Меланоцитарные опухоли неопределенного злокачественного потенциала
- синдром Мойнахана
- Лентиго слизистой оболочки (меланоз губ, полового члена и вульвы, меланотические пятна)
- Невус Ито (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
- Невус Ота (врожденный бульбозный меланоз, бульборумный меланоз и аберрантный дермальный меланоцитоз, невус fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, окулодермальный меланоцитоз, окуломукодермальный меланоцитоз)
- Nevus spilus (крапчатый лентигинозный невус, зостериформный лентигинозный невус)
- Частичный односторонний лентигиноз (сегментарный лентигиноз)
- Синдром Пейтца-Егерса
- Пигментированный веретеноклеточный невус (пигментированная веретеноклеточная опухоль Рида, пигментный вариант невуса Шпитца)
- Псевдомеланома (рецидивирующий меланоцитарный невус, рецидивирующий невус)
- ПУВА веснушки
- Невоцитарный невус небольших размеров.
- Невус Шпитца (доброкачественная ювенильная меланома, эпителиоидно-веретеноклеточный невус, ювенильная меланома Шпитца)
- Солнечное лентиго (старческое лентиго, печеночное пятно, старческое пятно, старческие веснушки)
Меланома
[ редактировать ]Меланома – злокачественное разрастание меланоцитов и наиболее агрессивный тип рака кожи. [80] [81] [82]
- Акрально-лентигинозная меланома
- Амеланотическая меланома
- Меланома животного типа
- Десмопластическая меланома (нейротропная меланома, веретенообразная меланома)
- Лентиго злокачественное (лентигинозная меланома на поврежденной солнцем коже)
- Злокачественная меланома лентиго
- Меланома с признаками невуса шпица (шпицоидная меланома)
- Меланома с мелкими невусоподобными клетками (мелкоклеточная меланома)
- Меланома слизистой оболочки
- Невоидная меланома
- Узловая меланома
- Полиповидная меланома
- Себорейно-кератозоподобная меланома
- Меланома мягких тканей (светлоклеточная саркома, меланома мягких тканей)
- Поверхностно распространяющаяся меланома (поверхностно распространяющаяся меланома)
- Увеальная меланома
Связанные с моноцитами и макрофагами
[ редактировать ]Кожные заболевания, связанные с моноцитами и макрофагами, характеризуются инфильтрацией гистологически кожи моноцитами или макрофагами . [10] часто разделяют на несколько категорий, включая гранулематозную болезнь , [83] гистиоцитозы , [84] и саркоидоз . [85]
- Актиническая гранулема (гранулема О'Брайена)
- Кольцевая эластолитическая гигантоклеточная гранулема (гигантоклеточный эластофагоцитоз, гранулема Мейшера, гранулема Мишера лица)
- Кольцевой саркоидоз
- Доброкачественный цефалический гистиоцитоз (гистиоцитоз с внутрицитоплазматическими червеобразными тельцами)
- Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз (болезнь Хашимото-Притцкера, синдром Хашимото-Притцкера)
- Эритродермический саркоидоз
- Генерализованная эруптивная гистиоцитома (эруптивная гистиоцитома, генерализованный эруптивный гистиоцитоз)
- Генерализованная кольцевидная гранулема
- Гигантоклеточная ретикулогистиоцитома (солитарная ретикулогистиоцитома, солитарный ретикулогистиоцитоз)
- Кольцевая гранулема при ВИЧ-инфекции
- Мультиформная гранулема (болезнь Мкара, мультиформная гранулема (Лейкера))
- Болезнь Ханда-Шюллера-Кристиан
- Синдром Херфордта
- Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз
- Гипопигментированный саркоидоз
- Ихтиозиформный саркоидоз
- Неопределенный клеточный гистиоцитоз
- Интерстициальная гранулематозная лекарственная реакция
- Лангергансаклеточный гистиоцитоз (гистиоцитоз X)
- Болезнь Леттерера-Сиве
- Локализованная кольцевидная гранулема
- синдром Лёфгрена
- Ознобленная волчанка
- Морфеаформный саркоидоз
- Саркоидоз слизистых оболочек
- Мультицентрический ретикулогистиоцитоз
- Некробиотическая ксантогранулема (некробиотическая ксантогранулема с парапротеинемией)
- Non-X гистиоцитоз
- Папулезный саркоид
- Папулезная ксантома
- Кольцевая гранулема патч-типа (макулярная кольцевидная гранулема)
- Перфорирующая кольцевидная гранулема
- Прогрессирующий узловой гистиоцитоз
- Ретикулогистиоцитома
- Рубцовый саркоид (саркоидоз в рубцах)
- Голубой гистиоцитоз
- Подкожная кольцевидная гранулема (глубокая кольцевидная гранулема, псевдоревматоидный узелок)
- Подкожный саркоидоз (болезнь Дарье-Русси, саркоид Дарье-Русси)
- Системный саркоидоз
- Язвенный саркоидоз
- Диссеминированная ксантома (диссеминированный ксантосидерогистиоцитоз, синдром Монтгомери)
Муцинозы
[ редактировать ]Муцинозы представляют собой группу состояний, вызванных дермальными фибробластами, продуцирующими аномально большое количество мукополисахаридов . [34]
- Акральный персистирующий папулезный муциноз
- Атипичный микседематозный лишай (промежуточный микседематозный лишай)
- Атипичная туберозная микседема (синдром Ядассона-Доссекера)
- Кожный очаговый муциноз
- Кожный волчаночный муциноз (папулезный и узелковый муциноз при красной волчанке, папулезный и узелковый муциноз Голда, папулонодулярный муциноз при красной волчанке)
- Сдержанный папулезный микседематозный лишай
- Эккринный муциноз
- Фолликулярный муциноз (муцинозная алопеция, фолликулярный муциноз, фолликулярный муциноз Пинкуса, фолликулярный муциноз Пинкуса – доброкачественная первичная форма)
- Локализованный микседематозный лишай
- Миксоидная киста (пальцевая слизистая киста, слизистая киста)
- Миксоидная липобластома
- Кожно-муцинозная нейропатия
- Узелковый микседематозный лишай
- Папулезный муциноз (генерализованный микседематозный лишай, склеродермоидный микседематозный лишай, склеромикседема)
- Папулезный муциноз младенчества (кожный муциноз младенчества)
- Перифолликулярный муциноз
- Ретикулярный эритематозный муциноз (срединный муциноз, бляшковидный кожный муциноз, синдром быстрого сна)
- Склеродермия
- Самоизлечивающийся ювенильный кожный муциноз
- Самоизлечивающийся папулезный муциноз
- Синдром жесткой кожи (врожденная фасциальная дистрофия)
нервно-кожный
[ редактировать ]кожные состояния обусловлены органическими заболеваниями нервной системы или имеют психиатрическую этиологию Нервно - . [86] [87]
- Атипичный синдром хронической боли
- Дисморфическое расстройство тела (дисморфический синдром, дисморфофобия)
- Брахиорадиальный зуд
- Бромидросифобия
- Комплексный регионарный болевой синдром (рефлекторная симпатическая дистрофия)
- Врожденная нечувствительность к боли при ангидрозе
- Бредовые паразитозы (бред паразитоза, синдром Экбома, моносимптоматический ипохондрический психоз)
- Дерматотлазия
- дерматит Искусственный
- Глоссодиния (синдром жжения во рту, жжение языка, ородиния)
- Синдром леватора заднего прохода
- Malum perforans pedis (нейротрофическая язва, перфоративная язва стопы)
- Парестетическая мералгия (болезнь Рота-Бернхардта)
- Невротические раздражения
- Notalgia paresthetica (наследственный локализованный зуд, задние пигментированные зудящие пятна, подлопаточный зуд)
- Постэнцефалитическая трофическая язва
- Психогенный зуд
- Синдром Райли-Дея (семейная дисавтономия)
- Дизестезия кожи головы
- Травма седалищного нерва
- Скротодиния
- Сирингомиелия (болезнь Морвана)
- Травматическая неврома (ампутационная неврома)
- Трихотилломания (трихотиллез)
- Невралгия тройничного нерва (болезненный тик)
- Трофическое поражение тройничного нерва (трофический синдром тройничного нерва)
- Вульводиния (вестибулодиния)
Связанный с неинфекционным иммунодефицитом
[ редактировать ]Неинфекционные кожные заболевания, связанные с иммунодефицитом, вызваны дисфункцией Т- или В-клеток . [88] [89]
- Синдром голых лимфоцитов
- Хроническая гранулематозная болезнь (синдром Бриджеса-Гуда, хроническое гранулематозное заболевание, синдром Куи)
- Общий вариабельный иммунодефицит (приобретенная гипогаммаглобулинемия)
- Дефицит комплемента
- Синдром ДиДжорджа (аномалия ДиДжорджа, гипоплазия тимуса)
- Болезнь «трансплантат против хозяина»
- Синдром Гришелли
- Синдром гипер-IgE (синдром Бакли, синдром Джоба)
- Иммунодефицит с гипер-IgM
- Иммунодефицит – центромерная нестабильность – синдром аномалий лица (синдром ICF)
- Изолированный дефицит IgA
- Изолированный первичный дефицит IgM
- Дефицит янус-киназы 3
- Дефицит молекул адгезии лейкоцитов
- синдром LIG4
- Дефицит миелопероксидазы
- Синдром нейтрофильного иммунодефицита
- Синдром Незелофа (дисплазия тимуса при нормальных иммуноглобулинах)
- Синдром Омена
- Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит (лимфоцитоз, синдром Гланцмана-Риникера, тяжелый синдром смешанного иммунодефицита, алимфоплазия тимуса)
- Синдром Швахмана-Бодяна-Даймонда
- Тимома с иммунодефицитом (синдром Гуда)
- Транзиторная гипогаммаглобулинемия грудного возраста
- Бородавки – гипогаммаглобулинемия – инфекции – синдром миелокатексиса (синдром WHIM)
- Синдром Вискотта-Олдрича
- Х-сцепленная агаммаглобулинемия (синдром Брутона, сцепленная с полом агаммаглобулинемия)
- Х-сцепленный синдром гипер-IgM
- Х-сцепленная гипогаммаглобулинемия
- Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание (болезнь Дункана)
- Х-сцепленная нейтропения
Связанные с питанием
[ редактировать ]Кожные заболевания, связанные с питанием, вызваны недоеданием из-за неправильного или недостаточного питания . [90] [91]
- Дефицит биотина
- Каротинемия
- Дефицит незаменимых жирных кислот
- Дефицит фолиевой кислоты
- Гипервитаминоз А
- Гиповитаминоз А (фринодермия)
- Дефицит железа
- Квашиоркор
- Ликопенемия
- Болезнь мочи кленового сиропа
- Маразм
- Дефицит ниацина (пеллагра, дефицит витамина B3 )
- Дефицит селена
- витамина B1 ( Дефицит бери-бери, дефицит тиамина)
- витамина B 12 Дефицит (дефицит цианокобаламина)
- витамина B2 ( Дефицит арибофлавиноз, дефицит рибофлавина)
- витамина B6 ( Дефицит дефицит пиридоксина)
- витамина B6 ( Избыток избыток пиридоксина)
- Дефицит витамина С (цинга)
- Дефицит витамина К
- Дефицит цинка
Папуло-сквамозный гиперкератотический
[ редактировать ]Папуло-сквамозные гиперкератотические кожные заболевания – это состояния, которые проявляются папулами и чешуйками, вызванными утолщением рогового слоя . [9]
- Сливающийся и сетчатый папилломатоз (сливающийся и сетчатый папилломатоз Гужеро и Карто, семейный кожный папилломатоз, семейное возникновение сливающегося и сетчатого папилломатоза)
- Тип дерматоза
- Лекарственная кератодермия
- Эксфолиативный дерматит (эксфолиативный дерматит, эритродермия, синдром красного человека)
- Флоридный кожный папилломатоз
- Гранулярный паракератоз (подмышечный зернистый паракератоз, интертригинозный зернистый паракератоз)
- Эксфолиативный кератолиз (ламеллярный дисгидроз, рецидивирующее фокальное ладонной шелушение, рецидивирующее ладонной шелушение)
- Точечный кератоз ладонных складок (пенетранс-гиперкератоз, точечный гиперкератоз, точечная кератодермия, точечный кератоз, кератотические ямки ладонных складок, чечевицеобразная атрофия ладонных складок, точечный кератоз ладонных складок)
- Дистрофия роговицы Меесмана
- Паранеопластическая кератодермия
- Питириаз розовый (питириаз розовый Гиберта)
- Красный волосяной лишай (болезнь Девержи, красный остроконечный лишай, красный волосистый лишай)
- Чистая эктодермальная дисплазия типа волос-ногтей
- Мелкобляшечный парапсориаз (хронический поверхностный дерматит)
- Рубцы пальмы
- Персистирующая ксантоэритродермия
Ладонно-подошвенная кератодермия
[ редактировать ]Ладонно-подошвенные кератодермии представляют собой разнообразную группу наследственных и приобретенных кератодермий , при которых наблюдается гиперкератоз кожи ладоней и подошв. [92]
- Акрокератоэластоидоз Косты (keratoelastoidosis Marginalis)
- Аквагенная кератодермия (приобретенная аквагенная ладонно-подошвенная кератодермия, аквагенная сирингеальная акрокератодермия, аквагенное сморщивание ладоней, транзиторная реактивная папулопрозрачная акрокератодермия)
- Синдром Барта-Памфри (ладонно-подошвенная кератодермия с подушечками пальцев, лейконихией и глухотой)
- рубашка с болезнью
- Синдром Карвахаля (полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатией, полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и дилатационной кардиомиопатией левого желудочка)
- Корнеодерматооссальный синдром (CDO-синдром)
- Диффузная эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (ладонно-подошвенная кератодермия с гранулезной дегенерацией Вернера, эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия Вернера, кератодермия Вернера)
- Диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (диффузная ортогиперкератотическая кератодермия, наследственная ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз extremitatum progrediens, пальмоплантарный диффузный кератоз, тилоз, болезнь Унны-Тоста, кератодермия Унны-Тоста)
- Вариативная эритрокератодермия (эритрокератодермия переменной формы, прогрессирующий кератоз конечностей, трансгрессивный и прогрессирующий ладонно-подошвенный кератоз, синдром Мендеса-да-Коста, эритрокератодермия типа Мендес-да-Коста, прогрессирующая симметричная эритрокератодермия)
- Очаговый акральный гиперкератоз (лихеноидный акрокератоэластоидоз, дегенеративные коллагеновые бляшки кистей)
- Очаговый ладонно-подошвенный и десневой кератоз
- Очаговая ладонно-подошвенная кератодермия с гиперкератозом слизистой оболочки полости рта (очаговая эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, наследственные болезненные мозоли, синдром наследственной болезненной мозоли, фолликулярный кератоз, нуммулярный ладонно-подошвенный кератоз, нуммулярная эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия)
- Синдром Хаима-Мунка (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом, арахнодактилией и акроостеолизом)
- Гидротическая эктодермальная дисплазия (врожденная алопеция с ладонно-подошвенным кератозом, синдром Клостона, гидротическая эктодермальная дисплазия Клостона, синдром Фишера-Якобсена-Клоустона, ладонный кератоз с голенями пальцев, ладонно-подошвенная кератодермия и дубинка)
- синдром Хауэла-Эванса (семейная кератодермия с карциномой пищевода, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с карциномой пищевода, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия III типа, ладонно-подошвенная кератодермия, связанная с раком пищевода, тилоз, тилоз-пищеводный рак)
- Синдром гистрикс-подобного ихтиоза-глухоты (синдром HID)
- Климактерическая кератодермия (приобретенная подошвенная кератодермия, климактерическая кератодермия, болезнь Гакстхаузена)
- подошвенный точечный кератоз , точечная кератодермия, точечный кератоз ладоней и подошв, диссеминированное пятно) Ладонный и
- Синдром кератита-ихтиоза-глухоты (прогрессирующая ожоговая эритрокератодермия, ихтиозиформная эритродермия с поражением роговицы и глухотой, синдром КИД)
- Маль де Меледа (акральная кератодермия, кератодермия Гамборга-Нильсена, калечащая ладонно-подошвенная кератодермия типа Гамборга-Нильсена, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия VIII типа, ладонно-подошвенная кератодермия типа Норботтена)
- Синдром Наксоса (диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистым оволосением и кардиомиопатией, диффузная ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистым оволосением и аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатией Наксоса, болезнь Наксоса)
- Синдром Олмстеда (калечащая ладонно-подошвенная кератодермия с периорифициальными кератотическими бляшками, увечья ладонно-подошвенная кератодермия с периорициальными кератодермиями, поликератоз Турена)
- Врожденная пахионихия I типа (синдром Ядассона-Левандовского)
- Врожденная пахионихия типа II (врожденная пахионихия Джексона-Лоулера, синдром Джексона-Сертоли)
- Ладонно-подошвенная кератодермия и спастическая параплегия (болезнь Шарко-Мари-Тута с ладонно-подошвенной кератодермией и дистрофией ногтей)
- Сиберта Ладонно-подошвенная кератодермия
- Синдром Папийона-Лефевра (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом)
- Дискретный подошвенный порокератоз
- Точечная ладонно-подошвенная кератодермия
- Синдром Шёпфа-Шульца-Пассарга (кисты век с ладонно-подошвенной кератодермией, гиподонтией и гипотрихозом)
- Склероатрофический синдром Гюрье (синдром Гюрье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматозы конечностей, склеротилоз)
- Полосчатая ладонно-подошвенная кератодермия (акральная кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия типа Брюнауера-Фукса-Сименса, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, варианты ладонно-подошвенного кератоза, очаговая ладонно-подошвенная кератодермия, полосатая ладонно-подошвенная кератодермия, кератодермия Вахтера, ладонно-подошвенная керато Вахтера) дерма)
- Шипистая кератодермия (точечный порокератоз ладоней и подошв, точечная кератодермия, точечный порокератоз ладоней и подошв)
- Тирозинемия II типа (глазокожная тирозинемия, синдром Рихнера-Ханхарта)
- Синдром Вохвинкеля (наследственная кератодермия мутиланс, кератома наследственная мутиланс, калечащая кератодермия Вохвинкеля, калечащая ладонно-подошвенная кератодермия)
Связанные с беременностью
[ редактировать ]Кожные заболевания, связанные с беременностью, представляют собой группу изменений кожи, наблюдаемых во время беременности . [93] [94]
- Герпетиформное импетиго
- Внутрипеченочный холестаз беременных (холестаз беременных, желтуха беременных, акушерский холестаз, почесуха беременных)
- Черная линия
- Пемфигоид беременных (гестационный пемфигоид, герпес беременных)
- Prurigo gestationis (пруриго Бенье, раннее начало пруриго беременности, линейный IgM-дерматоз беременных, папулезный дерматит беременных, пруриго беременных, папулезный дерматит Спенглера беременных)
- Зудящий фолликулит беременных
- Зудящие уртикарные папулы и бляшки беременных (пруриго с поздним началом беременности, полиморфная сыпь беременных, синдром PUPPP, токсемическая сыпь беременных, токсическая эритема беременных)
- Растяжки у беременных
зудящий
[ редактировать ]Зуд , широко известный как зуд, представляет собой ощущение исключительно кожи и характерно для многих кожных заболеваний. [95] [96]
- Взрослый блашкит
- Аквадиния
- Аквагенный зуд
- Желчный зуд
- Холестатический зуд
- Лекарственный зуд
- Зуд, вызванный гидроксиэтилкрахмалом
- Простой хронический лишай (нейродермит)
- Прионный зуд
- Пруриго узловатое
- Пигментная пруриго
- Пруриго симплекс
- Зуд ануса
- Зуд мошонки
- Зуд вульвы
- Puncta pruritica (зудящие точки)
- Зуд кожи головы
- Пока зудит
- Уремический зуд (почечный зуд)
Псориаз
[ редактировать ]Псориаз — распространенное хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся ограниченными, эритематозными , сухими, шелушащимися бляшками . [97] [98] [99]
- Кольцевой пустулезный псориаз
- Лекарственный псориаз
- Экзантематический пустулезный псориаз
- Генерализованный пустулезный псориаз (пустулезный псориаз Цумбуша)
- Каплевидный псориаз (сыпной псориаз)
- Обратный псориаз
- Кератодермия блестящеватая (keratoderma blennorragicum)
- Локализованный пустулезный псориаз
- Салфетка псориаз
- Обыкновенный псориаз (хронический стационарный псориаз, бляшкообразный псориаз)
- Псориатический артрит
- Псориатическая эритродермия (эритродермический псориаз)
- Себорейноподобный псориаз (себопсориаз, себорей)
Реактивный нейтрофильный
[ редактировать ]Реактивные нейтрофильные кожные заболевания представляют собой спектр заболеваний, опосредованных нейтрофилами и обычно связанных с основными заболеваниями, такими как воспалительные заболевания кишечника и гематологические злокачественные новообразования . [100] [101]
- Острая узловатая эритема
- Синдром кишечно-ассоциированного дерматоза-артрита (синдром кишечного шунтирования, синдром кишечного шунтирования без обходного кишечника, синдром кишечного шунтирования артрита-дерматита)
- синдром Маршалла
- Нейтрофильный дерматоз тыла кистей (пустулезный васкулит тыла кистей)
- Нейтрофильный эккринный гидраденит
- Гангренозная пиодермия
- Синдром пиогенного артрита-гангренозной пиодермии-акне (синдром PAPA)
- Ревматоидный нейтрофильный дерматит (ревматоидный нейтрофильный дерматоз)
- Поверхностная гранулематозная пиодермия
- Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз)
- Дерматоз, подобный синдрому Свита
- Везикопустулезный дерматоз
Устойчивые ладонно-подошвенные высыпания
[ редактировать ]Устойчивые ладонно-подошвенные высыпания — это кожные заболевания ладоней и подошв , устойчивые к лечению. [34]
- Репенс-дерматит (непрерывный акродерматит, континуальный акродерматит Аллопо, гнойный континуа-акродерматит Аллопо, постоянный акродерматит, красный дерматит Крокера, акродерматит Аллопо, акродерматит Аллопо континуа, пустулезный акродерматит)
- Инфантильный акропустулез (акропустулез младенчества)
- Ладонно-подошвенный пустулез (стойкий ладонно-подошвенный пустулез, пустулезный псориаз типа Барбера, пустулезный псориаз конечностей, пустулез ладоней и подошв, пустулез ладоней и подошв)
- Пустулезная бактерия
В результате ошибок в обмене веществ
[ редактировать ]Кожные заболевания, возникающие в результате ошибок в обмене веществ, вызваны ферментативными дефектами, которые приводят к накоплению или дефициту различных клеточных компонентов, включая, помимо прочего, аминокислоты , углеводы и липиды . [16]
- Острая интермиттирующая порфирия
- Адренолейкодистрофия (болезнь Шильдера)
- Алкаптонурия
- Порфирия с дефицитом дегидратазы аминолевулиновой кислоты (порфирия Досса, плюмбопорфирия)
- Дефицит B-маннозидазы
- Каротиноз
- Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и синдромом лейкоэнцефалопатии (синдром CADASIL)
- Церебротендинозный ксантоматоз
- Цитруллинемия
- Врожденная эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
- Диабетическая булла (диабетический буллез, буллезная сыпь при сахарном диабете)
- Диабетическая хейроартропатия
- Диабетическая дермопатия (пятна на голени)
- Дистрофический кальциноз кожи
- Эруптивная ксантома
- Эритропоэтическая протопорфирия
- Болезнь Фабри (болезнь Андерсона-Фабри, диффузная ангиокератома тела)
- Семейный дефицит альфа-липопротеинов (болезнь Танжера)
- Семейная амилоидная полиневропатия
- Семейный дефицит апопротеина CII
- Семейная комбинированная гиперлипидемия (гиперлипопротеинемия множественного типа)
- Семейный дефектный аполипопротеин B-100
- Семейная дисбеталипопротеинемия (широкая бета-болезнь, болезнь удаления остатков)
- Семейная гипертриглицеридемия
- Болезнь Фарбера (фиброцитарный дисмукополисахаридоз, липогранулематоз)
- Фукозидоз
- болезнь Гоше
- Подагра (подагра, урат-кристаллическая артропатия, болезнь отложения уратов)
- Болезнь Хартнупа (пеллаграподобный дерматоз)
- Амилоидоз, связанный с гемодиализом
- Гепатоэритропоэтическая порфирия
- Наследственная копропорфирия
- Наследственный гельзолиновый амилоидоз
- Наследственный амилоидоз
- Синдром Хантера
- Синдром Гурлера (горгулизм, мукополисахаридоз I типа)
- Синдром Гурлера-Шейе (мукополисахаридоз I типа HS)
- Дефицит гиалуронидазы (мукополисахаридоз IX типа)
- Ятрогенная кальцификация кожи.
- Идиопатический мошоночный кальциноз (идиопатические кальцинированные узелки мошонки)
- болезнь Лафора
- Синдром Леша-Нихана (ювенильная подагра)
- Лишайный амилоидоз
- Ограниченная подвижность суставов
- Липоидный протеиноз (гиалиноз кожи и слизистых оболочек, болезнь Урбаха-Вите)
- Дефицит липопротеинлипазы (хиломикронемия, синдром хиломикронемии)
- Макулярный амилоидоз
- Синдром Марото-Лами (мукополисахаридоз VI типа)
- Лекарственная гиперлипопротеинемия
- Метастатический кальциноз кожи
- Милиаподобный кальциноз
- Болезнь Моркио (мукополисахаридоз IV типа)
- Липоидный некробиоз (necrobiosislipoidicadiabeticorum)
- Болезнь Нимана-Пика
- Узловой амилоидоз
- Узловая ксантома
- Нормолипопротеинемический ксантоматоз
- Обструктивное заболевание печени (ксантоматозный билиарный цирроз)
- Охроноз
- Остеома кожи
- Пальмарная ксантома
- Фенилкетонурия
- Фитостеринемия (ситостеринемия)
- Поздняя кожная порфирия
- Первичный кожный амилоидоз
- Первичный системный амилоидоз
- Дефицит пролидазы
- Псевдопорфирия (pseudoporphyriacutaneabassa)
- Синдром Санфилиппо
- Синдром Шейе (мукополисахаридоз типа IS)
- Вторичный кожный амилоидоз
- Вторичный системный амилоидоз
- Сиалидоз
- Синдром Слая (мукополисахаридоз VII типа)
- Субэпидермальный кальцинированный узел (одиночная врожденная узловая кальцификация, узловой кальциноз Винера)
- Транзиторная эритропорфирия младенчества (пурпурная сыпь, вызванная фототерапией)
- Травматический кальциноз кожи
- Тубероэрруптивная ксантома (туберозная ксантома)
- Опухолевой кальциноз
- Вариегатная порфирия (смешанная печеночная порфирия, смешанная порфирия, южноафриканская генетическая порфирия, южноафриканская порфирия)
- Верруциформная ксантома
- Восковая кожа
- Болезнь Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация)
- Ксантелазма век (ксантелазма)
- Диабетическая ксантома
- Xanthoma planum (плоская ксантома)
- Ксантома полосатого ладошка
- Сухожильная ксантома (сухожильная ксантома)
- Ксантома туберозная
В результате физических факторов
[ редактировать ]Кожные заболевания, возникающие в результате физических факторов, возникают по ряду причин, включая, помимо прочего, высокие и низкие температуры, трение и влажность . [34] [102] [103]
- Истирание
- Акроцианоз
- Актиническое пруриго (семейная полиморфная световая сыпь американских индейцев, наследственная полиморфная световая сыпь американских индейцев, летнее пруриго Хатчинсона, гидроа эстивале)
- Аэрозольный ожог
- Доброкачественная летняя световая сыпь
- Бериллиевая гранулема
- Черная пятка и ладонь (черная пятка, пяточные петехии, хромидроз плантер, посттравматические точечные внутриэпидермальные кровоизлияния, таше нуар)
- Каллюс (мозоль, клавус, мозоль, гелома, твердая хелома, хелома молле, трудноизлечимый подошвенный кератоз, тилома)
- Карбоновое пятно
- Обморожения (озноб, перниоз)
- Хронический актинический дерматит (актинический ретикулоид, хронический фотосенсибилизирующий дерматит, стойкая световая реактивность, светочувствительная экзема)
- Коллоидное просо
- Съесть волдырь
- Коралловая огранка
- Замедленный волдырь
- Запущенный дерматоз
- Отечный волдырь (отек буллы, гидростатический булла, стазисный волдырь)
- Электрический ожог
- Конный перниоз
- Воздушная эритема (пятна огня, синдром поджаренной кожи)
- Эритроцианоз ног
- Синдром Фавра-Ракушо (болезнь Фавра-Ракушо, узловой кожный эластоз с кистами и комедонами)
- Реакция на инородное тело
- Волдырь от перелома
- Фрикционный блистер
- Обморожение
- Подушка Гаррода (подушка для альта скрипача)
- Палец арфиста
- Рана на пятке
- Тепловой отек
- Горячий ожог смолы
- Синдром руки Хунань (ожог чили)
- Hydroa vacciniforme (Hydroa vacciniforme Базена)
- Сосок Джоггера
- Ювенильное весеннее извержение
- Кайро рак
- Кан рак
- Язва Кангри
- Ожог молнии
- Метка петли
- Ожог магнитно-резонансной томографии (ожог МРТ)
- Ртутная гранулема
- Милиария кристаллическая (miliaria кристаллическая, судамина)
- Глубокие милиии (сосковые)
- Пустулезная милия
- Милиария красная (тепловая сыпь, потница)
- Наркотическая дермопатия
- Окклюзионная потница
- Болезненная жировая грыжа (болезненные пьезогенные папулы стопы, пьезогенные папулы)
- Торфяной пожарный рак
- Фотостарение (дерматогелиоз)
- Фотосенсибилизация при ВИЧ-инфекции
- Фототоксический дегтярный дерматит
- Фотосенитизация
- Фитофотодерматит (дерматит Берлока)
- След защемления
- Полиморфная светлая сыпь (полиморфная светлая сыпь)
- Постмилиарный гипогидроз
- Послеоперационная гематома
- Пролежни (пролежни)
- Черный псевдоакантоз
- Псевдорукозные папулы и узелки
- Тянем руки за лодку
- ПУВА-индуцированный акробуллезный дерматоз
- крупа бегуна
- Склерозирующий лимфангиит
- Кремнеземная гранулема
- Силиконовая гранулема
- Шрам на коже
- Скин трек
- Пощечина
- Солнечная эритема
- Тату сажи
- Подкожная эмфизема
- Сосущий волдырь
- солнечный ожог
- Узлы серфера
- Черный каблук
- Тату
- Добавить теннис
- Термический ожог
- Травматическая асфиксия
- Траншейная стопа
- Тропическая ангидротическая астения
- Тропическая погружная стопа (рисовая стопа, рисовая стопа)
- Носок газона
- Урановый дерматоз
- синдром УФ-чувствительности
- Вибрация белого пальца (мертвый палец, синдром вибрации руки-руки)
- Ножка для погружения в теплую воду
- Узел выветривания уха
- Ухо борца (ухо цветной капусты, травматическая ушная гематома)
- Циркониевая гранулема
Ионизирующее излучение, индуцированное
[ редактировать ]Кожные заболевания, вызванные ионизирующим излучением, возникают в результате воздействия ионизирующего излучения . [104]
- Острый радиодерматит
- Хронический лучевой кератоз
- Хронический радиодерматит
- Эозинофильные, полиморфные и зудящие высыпания, связанные с лучевой терапией.
- Рентгеноскопический ожог
- Радиационные прыщи
- Радиационный рак
- Радиационный дерматит (радиодерматит)
- Реакция отзыва на радиацию
- Мультиформная радиационная эритема
- Радиационно-индуцированный гипертрофический рубец
- Радиационно-индуцированный келоид
- Радиационная морфея
Крапивница и ангионевротический отек
[ редактировать ]Крапивница — это сосудистая реакция кожи, характеризующаяся появлением волдырей — твердых приподнятых отеков кожи. [105] Отек Квинке , который может возникать отдельно или вместе скрапивница характеризуется четко выраженным отеком, захватывающим подкожные ткани, органы брюшной полости или верхние дыхательные пути. [106]
- Приобретенный дефицит ингибитора эстеразы C1
- Острая крапивница
- Адренергическая крапивница
- Анафилаксия
- Аквагенная крапивница
- Аутоиммунная крапивница
- Холинергическая крапивница
- Хроническая крапивница (обыкновенная крапивница)
- Холодовая крапивница
- Дерматографизм (дермографизм)
- Эпизодический ангионевротический отек с эозинофилией (синдром Глейха)
- Крапивница при физической нагрузке (крапивница, вызванная физической нагрузкой)
- Гальваническая крапивница
- Тепловая крапивница
- Наследственный ангионевротический отек (отек Квинке)
- Локализованная крапивница при тепловом контакте
- Независимая от тучных клеток крапивница
- Физическая крапивница
- Первичная холодовая контактная крапивница
- Крапивница от давления (крапивница отсроченного давления)
- Рефлекторная холодовая крапивница
- синдром Шницлера
- Вторичная холодовая контактная крапивница
- Солнечные ульи
- Синдром системной капиллярной утечки
- Уртикарные аллергические высыпания
- Крапивничеподобный фолликулярный муциноз
- Вибрационный ангионевротический отек
Сосудистые
[ редактировать ]Сосудистые кожные заболевания возникают в результате дисфункции крови или кровеносных сосудов в дерме или лимфатических сосудов в подкожных тканях . [9] [107] [108]
- Синдром Агенеса
- Акроангиодерматит (акроангиодерматит Мали, акроангиодерматит Мали, саркома Псевдо-Капоши)
- Акроцианоз
- Острый геморрагический отек раннего возраста (острый геморрагический отек детского возраста, болезнь Финкельштейна, инфантильная постинфекционная ирисоподобная пурпура и отек, медальоноподобная пурпура, пурпура в кокарде с отеком, синдром Зейдлмайера)
- Язвенная артериальная недостаточность (ишемическая язва)
- Облитерирующий атеросклероз
- Пивные заведения
- Малыш с черничным маффином
- Синдром Бонне-Дешома-Бланка (синдром Уайберна-Мейсона)
- Буллезная лимфедема
- Буллезный васкулит мелких сосудов (буллезный вариант васкулита мелких сосудов)
- Кальцифилаксия
- Последующая глава
- Холестериновая эмболия (синдром варфаринового синего пальца ноги)
- синдром Кобба
- Корона флебектатическая
- Криофибриногенная пурпура
- Криоглобулинемическая пурпура
- Криоглобулинемический васкулит
- Кожный васкулит мелких сосудов (кожный лейкоцитокластический ангиит, кожный лейкоцитокластический васкулит, кожный некротизирующий венулит, гиперчувствительный ангиит)
- Тромбоз глубоких вен
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание
- Пигментная пурпура Дукаса и Капетанакиса
- Лекарственная пурпура
- Лекарственная тромбоцитопеническая пурпура
- Экзематидоподобная пурпура Дукаса и Капетанакиса.
- Эпидемическая водянка
- Длительная повышенная эритема
- Эритромелалгия (акромелалгия, эритермалгия)
- Искусственная лимфедема (истерический отек)
- Синдром фибринолиза (синдром дефибринации, гипофибриногенемия)
- Пищевая пурпура
- Генерализованная эссенциальная телеангиэктазия (общая эссенциальная телеангиэктазия)
- Гигантоклеточный артериит
- Синдром Гужеро-Блюма (пигментный пурпурно-лихеноидный дерматит, пигментный пурпурно-лихеноидный дерматит Гужеро и Блюма)
- Гранулематоз Вегенера
- Изменение цвета Арлекина
- Кровеносная язва
- Синдром Хеннекама (синдром лимфангиэктазии-лимфедемы Хеннекама, кишечная лимфагиэктазия-лимфедема-синдром умственной отсталости)
- Пурпура Шенлейна-Геноха (анафилактоидная пурпура, ревматическая пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха)
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Ослера, болезнь Ослера-Вебера-Рендю)
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Верльгофа)
- IgA васкулит
- Болезнь Кавасаки (синдром слизисто-кожных лимфатических узлов)
- Левамизол-индуцированный васкулит
- Золотистый лишайник (lichen purpuricus)
- Ливедо кистевидное
- Ливедо сетчатое
- Ливедоидный дерматит (лекарственная эмболия кожи, синдром Николау)
- Ливедоидная васкулопатия (белая атрофия, сетчатое ливедо с летними изъязвлениями, ливедоидный васкулит, ФИОЛЕТОВЫЙ синдром, сегментарный гиалинизирующий васкулит)
- Преждевременная лимфедема
- Синдром лимфедемы-дистихиаза
- синдром Маффуччи
- Болезнь Майокки (телеангиэктодия кольцевидной пурпуры, телеангиэктодия кольцевидной пурпуры Майокки)
- Злокачественный атрофический папулез (болезнь Дегоса)
- Синдром Маршалла-Уайта
- Лимфедема Мейге
- Микроскопический полиангиит (микроскопический полиартериит, микроскопический узелковый полиартериит)
- Болезнь Мондора (синдром Мондора поверхностного тромбофлебита)
- Невропатическая язва (mal perforans)
- синдром Ньольстада
- Синдром Нонне-Милроя-Мейджа (наследственная лимфедема, болезнь Милроя)
- Обструктивная пурпура
- Ортостатическая пурпура (стазисная пурпура)
- Синдром болевых синяков (сенсибилизация аутоэритроцитов, синдром Гарднера-Даймонда, психогенная пурпура)
- Синдром Паркса-Вебера
- Пароксизмальная гематома руки (синдром Ахенбаха)
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
- Узелковый полиартериит (узелковый панартериит, узелковый периартериит)
- Посткардиотомический синдром
- Перинатальная гангрена ягодицы
- Пигментные пурпурные высыпания (прогрессирующий пигментный дерматоз, прогрессирующая пигментная пурпура, хроническая пигментная пурпура)
- Поствоспалительная лимфедема
- Постмастэктомическая лимфангиосаркома (синдром Стюарта-Тревеса)
- Молниеносная пурпура (гангренозная пурпура)
- Пурпура, вторичная по отношению к нарушениям свертываемости крови
- Пурпурный агавный дерматит
- Феномен Рейно
- Болезнь Рейно (первичный феномен Рейно)
- Реактивный ангиоэндотелиоматоз
- Болезнь Шамберга (прогрессирующий пигментный дерматоз Шамберга, прогрессивная пигментная пурпура, пурпура Шамберга)
- Вторичная лимфедема
- Септический тромбофлебит
- Синусоидальная гемангиома
- Синдром Снеддона (идиопатическое сетчатое ливедо с нарушениями мозгового кровообращения)
- Солнечная пурпура (актиническая пурпура, старческая пурпура)
- Стазисный дерматит (застойная экзема, гравитационный дерматит, гравитационная экзема, стазисная экзема, варикозная экзема)
- Поверхностный тромбофлебит
- Артериит Такаясу (синдром дуги аорты, отсутствие пульса)
- Височный артериит (краниальный артериит, болезнь Хортона)
- Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера)
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Мошковица)
- Травматическая пурпура
- синдром Труссо
- Односторонняя невоидная телеангиэктазия (невоидная телеангиэктазия)
- Уртикарный васкулит (хроническая крапивница как проявление венулита, синдром гипокомплементемического уртикарного васкулита, гипокомплементемический васкулит, необычный волчаночноподобный синдром)
- Венозная недостаточность изъязвление
- Гиперглобулинемическая пурпура Вальденстрема (purpura Hyperglobulinemica)
- Макроглобулинемия Вальденстрема
- Синдром желтых ногтей (первичная лимфедема, связанная с желтыми ногтями и плевральным выпотом)
См. также
[ редактировать ]- Категория:Кожные заболевания
- Дерматология
- Список состояний, связанных с пятнами цвета кофе с молоком
- Список контактных аллергенов
- Список кожных заболеваний, связанных с повышенным риском немеланомного рака кожи
- Список кожных заболеваний, связанных с внутренними злокачественными новообразованиями
- Список кожных заболеваний, вызванных мутациями кератина
- Список новообразований кожи, связанных с системными синдромами
- Список кожных заболеваний, вызванных проблемами с соединительными белками
- Список стоматологических аномалий, связанных с кожными заболеваниями
- Список генов, мутирующих при кожных заболеваниях
- Список генов, мутирующих при пигментных поражениях кожи
- Список гистологических окрасок, которые помогают в диагностике кожных заболеваний
- Список аллелей человеческого лейкоцитарного антигена, связанных с кожными заболеваниями
- Список результатов иммунофлуоресценции аутоиммунных буллезных состояний
- Список телец включения, которые помогают в диагностике кожных заболеваний
- Список кератинов, экспрессируемых в покровной системе человека
- Список мигрирующих кожных заболеваний
- Список клещей, вызывающих кожные реакции
- Список рентгенографических данных, связанных с кожными заболеваниями
- Список специализированных желез покровной системы человека
- Список пауков, вызывающих кожные реакции
- Список целевых антигенов при пемфигоиде
- Список целевых антигенов при пузырчатке
- Список подтипов бородавчатого рака
- Список вариантов ксантом, связанных с подтипами гиперлипопротеинемии
Сноски
[ редактировать ]- ^ Любое кожное заболевание включается в этот список только один раз.
- ^ Круглые скобки используются для обозначения других названий, под которыми известно состояние. Если у условия имеется несколько альтернативных названий, они разделяются запятыми в скобках.
- ^ Ссылки на любое название условия и/или альтернативное название можно найти в соответствующей статье, посвященной состоянию.
- ^ В этом списке используется американский английский; поэтому символы æ и œ , общие для британского английского, не используются, а, скорее, упрощаются до одной e . Например, написание nevus предпочтительнее nævus , edema – edema и так далее. Дополнительную информацию см. в разделе «Различия американского и британского английского языка» .
- ^ Неанглийские медицинской имена включаются в этот список, если эти термины встречаются в английской литературе . Включение угрей excoriée des jeunes filles ( французский ), Frambösie ( немецкий ) и parangi ( малайский ) представляет собой примеры этого соглашения .
- ^ сокращения названий состояний, обычно описываемые в медицинской литературе с помощью аббревиатур или инициалов . В этот список включены
- ^ В этом списке термин «иммуноглобулин» сокращается до Ig , когда он используется в качестве префикса к определенному изотипу антитела (т. е. IgA , IgD , IgE , IgG и IgM ).
- ^ В этом списке термины «вирус иммунодефицита человека» и «синдром приобретенного иммунодефицита» сокращены до «ВИЧ» и «СПИД» соответственно.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Миллер, Джеффри Х; Маркс, Джеймс Дж. (2006). Принципы дерматологии Lookbill и Marks . Сондерс. ISBN 978-1-4160-3185-7 .
- ^ Липпенс С., Хосте Э., Ванденабиле П., Агостинис П., Деклерк В. (апрель 2009 г.). «Гибель клеток кожи». Апоптоз . 14 (4): 549–69. дои : 10.1007/s10495-009-0324-z . ПМИД 19221876 . S2CID 13058619 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Бернс, Тони; и др . (2006) Компакт-диск «Учебник дерматологии Рука» . Уайли-Блэквелл. ISBN 1-4051-3130-6 .
- ^ Паус Р., Котсарелис Г (1999). «Биология волосяных фолликулов». N Engl J Med . 341 (7): 491–7. дои : 10.1056/NEJM199908123410706 . ПМИД 10441606 . S2CID 35532108 .
- ^ Голдсмит, Лоуэлл А. (1983). Биохимия и физиология кожи . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-261253-3 .
- ^ Фукс Э (февраль 2007 г.). «Царапания поверхности развития кожи» . Природа . 445 (7130): 834–42. Бибкод : 2007Natur.445..834F . дои : 10.1038/nature05659 . ПМК 2405926 . ПМИД 17314969 .
- ^ Фукс Э., Хорсли В. (апрель 2008 г.). «Несколько способов снять шкуру» . Генс Дев . 22 (8): 976–85. дои : 10.1101/gad.1645908 . ПМЦ 2732395 . ПМИД 18413712 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Фридберг, Ирвин М; и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-138076-8 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Болонья, Жан Л; и др. (2007). Дерматология . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Рапини, Рональд П. (2005). Практическая дерматопатология . Эльзевир Мосби. ISBN 978-0-323-01198-3 .
- ^ Грант-Келс Дж. М. (2007). Цветной атлас дерматопатологии (Дерматология: клиническая и фундаментальная наука) . Информа Здравоохранение. стр. 163 . ISBN 978-0-8493-3794-9 .
- ^ Райан, Т. (1991). «Кожное кровообращение». В Голдсмите, Лоуэлл А. (ред.). Физиология, биохимия и молекулярная биология кожи (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 1019. ИСБН 978-0-19-505612-9 .
- ^ Сверлик Р.А., Лоули Т.Дж. (январь 1993 г.). «Роль микрососудистых эндотелиальных клеток в воспалении» . Дж. Инвест. Дерматол . 100 (1): 111С–115С. дои : 10.1038/jid.1993.33 . ПМИД 8423379 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Линч, Питер Дж (1994). Дерматология . Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-05252-7 .
- ^ Кинг, Л.С. (1954). «Что такое болезнь?». Философия науки . 21 (3): 193–203. дои : 10.1086/287343 . S2CID 120875348 .
- ^ Перейти обратно: а б Блюфарб, Сэмюэл М (1984). Дерматология Компания Апджон. ISBN 978-0-89501-004-9 .
- ^ Тиллес Дж., Уоллах Д. (1989). «[История нозологии в дерматологии]». Энн Дерматол Венереол (на французском языке). 116 (1): 9–26. ПМИД 2653160 .
- ^ Ламберт У.К., Эверетт Массачусетс (октябрь 1981 г.). «Нозология парапсориаза». Дж. Ам. акад. Дерматол . 5 (4): 373–95. дои : 10.1016/S0190-9622(81)70100-2 . ПМИД 7026622 .
- ^ Джексон Р. (1977). «Исторический очерк попыток классификации кожных заболеваний» . Может ли Med Assoc J. 116 (10): 1165–68. ПМЦ 1879511 . ПМИД 324589 .
- ^ Коупман П.В. (февраль 1995 г.). «Создание глобальной дерматологии» . JR Soc Med . 88 (2): 78–84. ПМК 1295100 . ПМИД 7769599 .
- ^ Фицпатрик, Томас Б.; Клаусс Вольф; Вольф, Клаус Дитер; Джонсон, Ричард Р.; Суурмонд, Дик; Ричард Суурмонд (2005). Цветовой атлас Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии . Медицинский паб МакГроу-Хилл. Разделение. ISBN 978-0-07-144019-6 .
- ^ Вернер Б. (август 2009 г.). «[Биопсия кожи и ее гистопатологический анализ: Зачем? Зачем? Как? Часть I]» . An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (4): 391–5. дои : 10.1590/S0365-05962009000400010 . ПМИД 19851671 .
- ^ Вернер Б. (октябрь 2009 г.). «[Биопсия кожи с гистопатологическим анализом: зачем? зачем? как? Часть II]» . An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (5): 507–13. дои : 10.1590/S0365-05962009000500010 . ПМИД 20098854 .
- ^ Сяовэй Сюй; Старейшина Дэвид А.; Розали Еленицас; Джонсон, Бернетт Л.; Мерфи, Джордж Э. (2008). Гистопатология кожи по Леверу . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-7363-8 .
- ^ Патология кожи Уидона, набор из 2 томов: консультация эксперта — онлайн и в печати . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Дэвид Дж. ДиКаудо; Дирк Элстон, доктор медицинских наук; Дирк М. Элстон; Тэмми Ферринджер; Кристин Дж. Ко; Кристин Ко, доктор медицинских наук; Стивен Пекхэм; Уитни Эй Хай (2009). Дерматопатология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3023-9 .
- ^ Растин М.Х. (1990). «Дерматология» . Аспирант Мед Дж . 66 (781): 894–905. дои : 10.1136/pgmj.66.781.894 . ПМЦ 2429766 . ПМИД 2148371 .
- ^ Фельдман С., Каречча Р.Э., Бархам К.Л., Хэнкокс Дж. (2004). «Диагностика и лечение акне». Я известный врач . 69 (9): 2123–30. ПМИД 15152959 .
- ^ Фиетта П (2004). «Аутовоспалительные заболевания: наследственные синдромы периодической лихорадки». Акта Биомед . 75 (2): 92–9. ПМИД 15481697 .
- ^ Центола М, Аксентьевич И, Кастнер Д.Л. (1998). «Синдромы наследственной периодической лихорадки: молекулярный анализ нового семейства воспалительных заболеваний» . Хум Мол Жене . 7 (10): 1581–8. дои : 10.1093/hmg/7.10.1581 . ПМИД 9735379 .
- ^ Чан, Лоуренс С. (30 марта 2009 г.). Пузырчатые кожные заболевания (1-е изд.). Мэнсон Паблишинг Лтд. ISBN 978-1-84076-066-8 .
- ^ Йе С.В., Ахмед Б., Сами Н., Раззак Ахмед А. (2003). «Пузырчатые расстройства: диагностика и лечение» . Дерматол Тер . 16 (3): 214–23. дои : 10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x . ПМИД 14510878 .
- ^ Эминг Р., Хертл М. (2006). «Аутоиммунные буллезные заболевания» . Клин Химическая Лаборатория Мед . 44 (2): 144–9. дои : 10.1515/CCLM.2006.027 . ПМИД 16475898 . S2CID 24967692 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Джеймс, Уильям Д.; и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кристин Дж. Ко; Шварценбергер, Кэтрин; Верчняк, Эндрю Э (2009). Общая дерматология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3093-2 .
- ^ Аронсон И.К., Тарп, доктор медицинских наук (2010). «Диагностика и лечение панникулита». Дерматологическая терапия . 23 (4): 317–434. дои : 10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x . ISSN 1529-8019 . ПМИД 20666818 . S2CID 221647926 .
- ^ Рекена Л, Юс Э.С. (2001). «Панникулит. Часть I. Преимущественно септальный панникулит». J Am Acad Дерматол . 45 (2): 163–83, викторина 184–6. дои : 10.1067/mjd.2001.114736 . ПМИД 11464178 .
- ^ Рекена Л., Санчес Юс Э (2001). «Панникулит. Часть II. Преимущественно дольковый панникулит». J Am Acad Дерматол . 45 (3): 325–61, викторина 362–64. дои : 10.1067/mjd.2001.114735 . ПМИД 11511831 . S2CID 4824297 .
- ^ Фелпс Р.Г., Сёдзи Т. (2001). «Обновленная информация о панникулите» . Гора Синай J Med . 68 (4–5): 262–7. ПМИД 11514913 . Архивировано из оригинала 14 февраля 2009 года.
- ^ Кюстер В., Траупе Х (сентябрь 1988 г.). «[Клинические аспекты и генетика врожденных дефектов кожи]». Хаутарцт (на немецком языке). 39 (9): 553–63. ПМИД 3053531 .
- ^ Андреа Л. Зенглейн; доктор медицины, Говард Гимбел; Альберт С. Ян (2008). Детская дерматология: Реквизиты по дерматологии . компании Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3022-2 .
- ^ Ченг, Мао-Цзе; Чен, Вэнь-Че; Хаппл, Рудольф; Сун, Чжи-Цян (8 мая 2014 г.). «Семейные диссеминированные комедоны без дискератоза: отчет о пострадавшей семье и обзор литературы» . Дерматология . 228 (4): 303–306. дои : 10.1159/000360818 . PMID 24819025 – через Silverchair.
- ^ Кроффорд, Лесли Дж; Клиппель, Джон Х; Вейанд, Корнелия М; Стоун, Джон Ф (2001). Букварь по ревматическим заболеваниям . Атланта, Джорджия: Фонд артрита. ISBN 978-0-912423-29-6 .
- ^ Ушики Т (2002). «Коллагеновые волокна, ретикулярные волокна и эластические волокна. Всестороннее понимание с морфологической точки зрения» . Архистол Цитол . 65 (2): 109–26. дои : 10.1679/aohc.65.109 . ПМИД 12164335 .
- ^ Алсаад КО, Газарян Д (2005). «Мой подход к поверхностным воспалительным дерматозам» . Дж. Клин Патол . 58 (12): 1233–41. дои : 10.1136/jcp.2005.027151 . ПМК 1770784 . ПМИД 16311340 .
- ^ Вютрих Б., Коццио А., Ролл А., Сенти Г., Кюндиг Т., Шмид-Грендельмайер П. (2007). «Атопическая экзема: генетика или окружающая среда?». Энн Агрик Энвайрон Мед . 14 (2): 195–201. ПМИД 18247450 .
- ^ Рустерман Д., Гёрдж Т., Шнайдер С.В., Баннетт Н.В., Стейнхофф М. (2006). «Нейрональный контроль функции кожи: кожа как нейроиммуноэндокринный орган». Физиол преп . 86 (4): 1309–79. doi : 10.1152/physrev.00026.2005 . ПМИД 17015491 . S2CID 23288191 .
- ^ Спергель Дж. М. (август 2010 г.). «От атопического дерматита к астме: атопический марш». Энн. Аллергия Астма Иммунол . 105 (2): 99–106, викторина 107–9, 117. doi : 10.1016/j.anai.2009.10.002 . ПМИД 20674819 .
- ^ Сен-Мезар П., Розьер А., Крастева М. и др. (2004). «Аллергический контактный дерматит» . Eur J Дерматол . 14 (5): 284–95. ПМИД 15358566 .
- ^ Крастева М., Керен Дж., Саяг М. и др. (1999). «Контактный дерматит II. Клинические аспекты и диагностика» . Eur J Дерматол . 9 (2): 144–59. ПМИД 10066966 .
- ^ Шарма В.К., Асати Д.П. (2010). «Детский контактный дерматит» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (5): 514–20. дои : 10.4103/0378-6323.69070 . ПМИД 20826990 .
- ^ Бакстон ПК (1987). «Азбука дерматологии. Экзема и дерматит» . Br Med J (Clin Res Ed) . 295 (6605): 1048–51. дои : 10.1136/bmj.295.6605.1048 . ПМК 1248082 . ПМИД 3120868 .
- ^ Менгеша Ю.М., Беннетт М.Л. (2002). «Гнойничковые заболевания кожи: диагностика и лечение». Ам Дж Клин Дерматол . 3 (6): 389–400. дои : 10.2165/00128071-200203060-00003 . ПМИД 12113648 . S2CID 30574470 .
- ^ Шварц Р.А., Януш К.А., Яннигер К.К. (2006). «Себорейный дерматит: обзор». Я известный врач . 74 (1): 125–30. ПМИД 16848386 .
- ^ Костин Дж.Э., Hearing VJ (2007). «Пигментация кожи человека: меланоциты модулируют цвет кожи в ответ на стресс» . ФАСЕБ Дж . 21 (4): 976–94. doi : 10.1096/fj.06-6649rev . ПМИД 17242160 . S2CID 10713500 .
- ^ Ямагучи Ю., Бреннер М., Hearing VJ (2007). «Регуляция пигментации кожи» . J Биол Хим . 282 (38): 27557–61. дои : 10.1074/jbc.R700026200 . ПМИД 17635904 . S2CID 20459727 .
- ^ Дэвис ЕС, Каллендер В.Д. (июль 2010 г.). «Поствоспалительная гиперпигментация: обзор эпидемиологии, клинических особенностей и вариантов лечения цветной кожи» . J Clin Aesthet Дерматол . 3 (7): 20–31. ПМЦ 2921758 . ПМИД 20725554 .
- ^ Гуламали С.К. (1985). «Наркотические извержения» . Аспирант Мед Дж . 61 (720): 925–33. дои : 10.1136/pgmj.61.720.925 . ПМК 2418295 . ПМИД 2932688 .
- ^ Свенссон К.К., Коуэн Э.В., Гаспари А.А. (2001). «Кожные реакции на лекарства» . Фармакол Рев . 53 (3): 357–79. ПМИД 11546834 . Архивировано из оригинала 13 октября 2009 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- ^ Рамдиал П.К., Найду Д.К. (июнь 2009 г.). «Лекарственная патология кожи». Дж. Клин. Патол . 62 (6): 493–504. дои : 10.1136/jcp.2008.058289 . ПМИД 19155238 . S2CID 13126245 .
- ^ Райхрат Дж (июль 2009 г.). «Кожа — удивительный эндокринный орган» . Дерматоэндокринол . 1 (4): 195–6. дои : 10.4161/дерм.1.4.9653 . ПМЦ 2835874 . ПМИД 20592790 .
- ^ Сломински А., Вортсман Дж (2000). «Нейроэндокринология кожи» . Эндокр преп . 21 (5): 457–87. дои : 10.1210/edrv.21.5.0410 . ПМИД 11041445 .
- ^ Хейманн В.Р. (июль 2006 г.). «Эозинофильные дерматозы». Дж. Ам. акад. Дерматол . 55 (1): 114–5. дои : 10.1016/j.jaad.2006.02.058 . ПМИД 16781301 .
- ^ Мачадо-Пинто Дж., МакКалмонт Т.Х., Голиц Л.Е. (декабрь 1996 г.). «Эозинофильный и нейтрофильный спонгиоз: ключ к диагностике иммунобуллезных заболеваний и других воспалительных заболеваний». Семин Кутан Мед Хирург . 15 (4): 308–16. дои : 10.1016/S1085-5629(96)80044-7 . ПМИД 9069598 .
- ^ «Информация о редких заболеваниях GARD — Эккринная порокарцинома — Национальная организация по редким заболеваниям» . Rarediseases.org . 16 июня 2022 г.
- ^ Сен-Аман, Максим. «Порокарцинома | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Радиопедия .
- ^ Джоэл Л. Спитц (2005). Генодерматозы: клиническое руководство по генетическим заболеваниям кожи . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-4088-3 .
- ^ Маклин WH; Группа эпителиальной генетики (2003). «Генетические заболевания кожи и ногтей ладоней» . Дж Анат . 202 (1): 133–41. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x . ПМК 1571049 . ПМИД 12587928 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хабиф, Томас П. (2001). Кожные заболевания: диагностика и лечение . Мосби. ISBN 978-0-8151-3762-7 .
- ^ Стулберг Д.Л., Пенрод М.А., Блатный Р.А. (2002). «Распространенные бактериальные инфекции кожи» . Я известный врач . 66 (1): 119–24. ПМИД 12126026 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- ^ Франкель А., Пенроуз С., Эмер Дж. (октябрь 2009 г.). «Кожный туберкулез: практический случай и обзор для дерматолога» . J Clin Aesthet Дерматол . 2 (10): 19–27. ПМЦ 2923933 . ПМИД 20725570 .
- ^ Диас Дж. Х. (2010). «Дерматозы и инфекционные заболевания, передаваемые клещами, у возвращающихся путешественников» . Джей Трэвел Мед . 17 (1): 21–31. дои : 10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x . ПМИД 20074098 .
- ^ Лебволь МГ ; Розен; Стокфлет (ноябрь 2010 г.). «Роль вируса папилломы человека в распространенных кожных заболеваниях: современные точки зрения и варианты лечения». Кутис . 86 (5): приложения 1–11, приложение к тесту 12. PMID 21214125 .
- ^ Исмаил СБ; Кумар СК; Зейн РБ (2007). «Плоский лишай полости рта и лихеноидные реакции: этиопатогенез, диагностика, лечение и злокачественная трансформация» . J устные науки . 49 (2): 89–106. дои : 10.2334/josnusd.49.89 . ПМИД 17634721 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Катта Р. (2000). «Плоский лишайник». Я известный врач . 61 (11): 3319–24, 3327–8. ПМИД 10865927 .
- ^ Канвар А.Дж., Де Д. (2010). «Плоский лишай у детей» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 366–72. дои : 10.4103/0378-6323.66581 . ПМИД 20657116 .
- ^ Коннорс Дж. М., Си Э.Д., Фосс Ф.М. (2002). «Лимфома кожи» . Программа обучения гематологии Am Soc Hematol . 2002 (1): 263–82. дои : 10.1182/asheducation-2002.1.263 . ПМИД 12446427 . S2CID 29810336 .
- ^ Алан Н. Хоутон; Балч, Чарльз М. (1992). Кожная меланома . Дж. Б. Липпинкотт. ISBN 978-0-397-51052-8 .
- ^ Венкатесан А (октябрь 2010 г.). «Пигментные поражения вульвы». Дерматол Клин . 28 (4): 795–805. дои : 10.1016/j.det.2010.08.007 . ПМИД 20883921 .
- ^ Петреску I, Кондреа С, Александру А и др. (2010). «Протоколы диагностики и лечения меланомы кожи: новейший подход 2010 г.». Хирургия (Букур) . 105 (5): 637–43. ПМИД 21141087 .
- ^ Вояс-Пелц А, Райзер Л, Яворек А, Возняк В (2006). «[Новейшие методы диагностики и терапии меланомы]». Прз. Лек. (на польском языке). 63 (8): 674–80. ПМИД 17441381 .
- ^ Кроун Б., Грейндж Дж. М. (декабрь 2010 г.). «Меланома, дарвиновская медицина и внутренний мир» . Дж. Рак Рез. Клин. Онкол . 136 (12): 1787–94. дои : 10.1007/s00432-010-0949-x . ПМЦ 2962785 . ПМИД 20852885 .
- ^ Гаврилюк Э.Б., Изиксон Л., Инглиш Дж.К. (2010). «Неинфекционные гранулематозные заболевания кожи и связанные с ними системные заболевания: научно обоснованное обновление важных клинических вопросов». Ам Дж Клин Дерматол . 11 (3): 171–81. дои : 10.2165/11530080-000000000-00000 . ПМИД 20184390 . S2CID 10907243 .
- ^ Вардиман Дж.В. (март 2010 г.). «Классификация опухолей кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): обзор с акцентом на миелоидные новообразования». хим. Биол. Взаимодействуйте . 184 (1–2): 16–20. Бибкод : 2010CBI...184...16В . дои : 10.1016/j.cbi.2009.10.009 . ПМИД 19857474 .
- ^ Демпси О.Дж., Патерсон Э.В., Керр К.М., Денисон А.Р. (2009). «Саркоидоз». БМЖ . 339 : b3206. дои : 10.1136/bmj.b3206 . ПМИД 19717499 . S2CID 220114548 .
- ^ Джафферани М (2007). «Психодерматология: руководство к пониманию распространенных психокожных расстройств» . Prim Care Companion J Clin Психиатрия . 9 (3): 203–13. дои : 10.4088/pcc.v09n0306 . ЧВК 1911167 . ПМИД 17632653 .
- ^ Харт В., Гермес Б., Нимейер В., Гилер У. (2006). «Клиническая картина и классификация соматоформных расстройств в дерматологии» . Eur J Дерматол . 16 (6): 607–14. ПМИД 17229599 .
- ^ Силлевис Смитт Дж. Х., Вульффраат Н. М., Куйперс Т. В. (2005). «Кожа при первичных иммунодефицитных состояниях» . Eur J Дерматол . 15 (6): 425–32. ПМИД 16280293 .
- ^ Купер, доктор медицинских наук, Ланье Л.Л., Конли М.Э., Пак Дж.М. (2003). «Иммунодефицитные состояния» . Программа обучения гематологии Am Soc Hematol . 2003 (1): 314–30. дои : 10.1182/asheducation-2003.1.314 . ПМИД 14633788 .
- ^ Миллер С.Дж. (1989). «Дефицит питания и кожа». J Am Acad Дерматол . 21 (1): 1–30. дои : 10.1016/S0190-9622(89)70144-4 . ПМИД 2663932 .
- ^ Хит М.Л., Сидбери Р. (2006). «Кожные проявления недостаточности питания». Курр Опин Педиатр . 18 (4): 417–22. дои : 10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc . ПМИД 16914997 . S2CID 24426312 .
- ^ Кристиано AM (июнь 1997 г.). «Границы кератодермии: расширяя границы» . Тенденции Жене . 13 (6): 227–33. дои : 10.1016/S0168-9525(97)01104-9 . ПМИД 9196328 .
- ^ Шорник Дж. К. (сентябрь 1998 г.). «Дерматозы беременности». Семин Кутан Мед Хирург . 17 (3): 172–81. дои : 10.1016/S1085-5629(98)80011-4 . ПМИД 9759674 .
- ^ Холмс RC, Black MM (март 1983 г.). «Специфические дерматозы беременных». Дж. Ам. акад. Дерматол . 8 (3): 405–12. дои : 10.1016/S0190-9622(83)70046-0 . ПМИД 6833540 .
- ^ Гривз М.В. (2007). «Последние достижения в патофизиологии и современном лечении зуда» (PDF) . Энн Акад Мед Сингап . 36 (9): 788–92. doi : 10.47102/annals-acadmedsg.V36N9p788 (неактивен 25 марта 2024 г.). ПМИД 17925991 . S2CID 11300428 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка ) - ^ Штайнхофф М., Биненшток Дж., Шмельц М., Маурер М., Вэй Э., Биро Т. (2006). «Нейрофизиологические, нейроиммунологические и нейроэндокринные основы зуда» . Джей Инвест Дерматол . 126 (8): 1705–18. дои : 10.1038/sj.jid.5700231 . ПМИД 16845410 .
- ^ Лэнгли Р.Г., Крюгер Г.Г., Гриффитс К.Э. (2005). «Псориаз: эпидемиология, клиника и качество жизни» . Энн Реум Дис . 64 (Приложение 2): ii18–23, обсуждение ii24–5. дои : 10.1136/ard.2004.033217 . ПМЦ 1766861 . ПМИД 15708928 .
- ^ Люба К.М., Штульберг Д.Л. (2006). «Хронический бляшечный псориаз». Я известный врач . 73 (4): 636–44. ПМИД 16506705 .
- ^ Крюгер Дж.Г., Боукок А. (2005). «Патофизиология псориаза: современные представления о патогенезе» . Энн Реум Дис . 64 (Приложение 2): ii30–6. дои : 10.1136/ard.2004.031120 . ПМК 1766865 . ПМИД 15708932 .
- ^ Каллен Дж. П. (2002). «Нейтрофильные дерматозы». Дерматол Клин . 20 (3): 409–19. дои : 10.1016/S0733-8635(02)00006-2 . ПМИД 12170875 .
- ^ Уоллах Д., Виньон-Пеннамен, доктор медицинских наук (2006). «От острого фебрильного нейтрофильного дерматоза к нейтрофильному заболеванию: сорок лет клинических исследований». J Am Acad Дерматол . 55 (6): 1066–71. дои : 10.1016/j.jaad.2006.07.016 . ПМИД 17097401 .
- ^ Эрмерджан А.Т., Эртан П. (2010). «Кожные проявления жестокого обращения с детьми» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 317–26. дои : 10.4103/0378-6323.66572 . ПМИД 20657110 .
- ^ Ребекка Тунг; Мурад Алам, доктор медицинских наук; Хейс Б. Гладстон (2008). Косметическая дерматология: серия «Реквизиты по дерматологии» . компании Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3143-4 .
- ^ Хаймс С.Р., Стром Э.А., Файф К. (январь 2006 г.). «Радиационный дерматит: клиническая картина, патофизиология и лечение 2006». Дж. Ам. акад. Дерматол . 54 (1): 28–46. дои : 10.1016/j.jaad.2005.08.054 . ПМИД 16384753 .
- ^ Кларк П. (2004). «Крапивница» . Ауст Фам Врач . 33 (7): 501–03. ПМИД 15301166 .
- ^ Мюллер Б.А. (2004). «Крапивница и ангионевротический отек: практический подход». Я известный врач . 69 (5): 1123–8. ПМИД 15023012 .
- ^ Карлсон Дж.А., Кавальер Л.Ф., Грант-Келс Дж.М. (2006). «Кожный васкулит: диагностика и лечение». Клин. Дерматол . 24 (5): 414–29. doi : 10.1016/j.clindermatol.2006.07.007 . ПМИД 16966021 .
- ^ Панунсиалман Дж., Фаланга В. (декабрь 2010 г.). «Необычные причины кожных изъязвлений» . Хирург. Клин. Северный Ам . 90 (6): 1161–80. дои : 10.1016/j.suc.2010.08.006 . ПМК 2991050 . ПМИД 21074034 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Эндрюс Р.М., Маккарти Дж., Карапетис Дж.Р., Карри Б.Дж. (декабрь 2009 г.). «Кожные заболевания, включая пиодермию, чесотку и инфекции опоясывающего лишая». Педиатр. Клин. Северный Ам . 56 (6): 1421–40. дои : 10.1016/j.pcl.2009.09.002 . ПМИД 19962029 .
- Энтони Дж. Манчини; Эми С. Паллер (2005). Клиническая детская дерматология Гурвица: Учебник по кожным заболеваниям детского и подросткового возраста . Филадельфия, Пенсильвания: Компания WB Saunders. ISBN 978-0-7216-0498-5 .
- Асра Али (2007). Дерматология: иллюстрированный обзор . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл, Медицинский паб. Разделение. ISBN 978-0-07-142293-2 .
- Бикерс Д.Р., Атар М. (2006). «Окислительный стресс в патогенезе кожных заболеваний» . Джей Инвест Дерматол . 126 (12): 2565–75. дои : 10.1038/sj.jid.5700340 . ПМИД 17108903 .
- Каллен, Джеффри (2000). Цветной атлас дерматологии . Филадельфия: У. Б. Сондерс. ISBN 978-0-7216-8256-3 .
- Кокс, Нил; Уайт, Гэри (2000). Болезни кожи: цветной атлас и текст . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-0-7234-3155-8 .
- Кунья П.Р., Барравьера С.Р. (2009). «Аутоиммунные буллезные дерматозы» . Дерматол для бюстгальтеров . 84 (2): 111–24. Бибкод : 2009NYASA1173..203P . дои : 10.1590/s0365-05962009000200003 . hdl : 11449/70945 . ПМИД 19503978 .
- Дьял-Смит, Делвин; О'Брайен, Тимоти Дж (1999). Дерматологические открытия ХХ века . Издательство CRC Press-Парфенон. ISBN 978-1-85070-085-2 .
- Дурмишев Л.А., Драганов П.В. (сентябрь 2009 г.). «Паранеопластические дерматологические проявления злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта» . Мир Дж. Гастроэнтерол . 15 (35): 4372–79. дои : 10.3748/wjg.15.4372 . ПМК 2747056 . ПМИД 19764087 .
- Эли Дж.В., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть I. Дифференциальный диагноз» . Я известный врач . 81 (6): 726–34. ПМИД 20229971 .
- Эли Дж.В., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть II. Диагностический подход» . Я известный врач . 81 (6): 735–9. ПМИД 20229972 .
- Элстон, Дирк. «Статьи по дерматологии (диагноз, дерматологическая хирургия, гистология, прогноз, последующее наблюдение) - электронная медицина» . Проверено 25 ноября 2010 г.
- Фосетт Р.С., Линфорд С., Стулберг Д.Л. (2004). «Аномалии ногтей: признаки системного заболевания». Я известный врач . 69 (6): 1417–24. ПМИД 15053406 .
- Gawkrodger DJ (2004). «Профессиональный рак кожи». Оккуп Мед (Лондон) . 54 (7): 458–63. doi : 10.1093/ocmed/kqh098 . ПМИД 15486177 .
- Ханке, Уильям (30 августа 2010 г.). «Обзорное учебное пособие по дерматологии» (PDF) . Системы образовательного тестирования и оценки. Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2011 года . Проверено 14 ноября 2010 г.
- Харрис М.Дж., Лир Дж.Т. (2004). «Профессиональные инфекции кожи» . Оккуп Мед (Лондон) . 54 (7): 441–9. doi : 10.1093/ocmed/kqh096 . ПМИД 15486175 .
- Хазин Р., Абу-Раджаб Тамими Т.И., Абузетун Дж.Ю., Зейн Н.Н. (октябрь 2009 г.). «Распознавание и лечение кожных признаков заболеваний печени» . Клив Клин, Джей Мед . 76 (10): 599–606. дои : 10.3949/ccjm.76A.08113 . ПМИД 19797460 . S2CID 4363109 .
- Джадхав В.М., Махаджан П.М., Мхаске С.Б. (2009). «Ямки на ногтях и онихолизис» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 75 (6): 631–3. дои : 10.4103/0378-6323.57740 . hdl : 1807/48540 . ПМИД 19915259 .
- Люба М.К., Бэнгс С.А., Молер А.М., Штулберг Д.Л. (2003). «Распространенные доброкачественные опухоли кожи» . Я известный врач . 67 (4): 729–38. ПМИД 12613727 . Архивировано из оригинала 16 мая 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Манчини Эй Джей (2004). "Кожа". Педиатрия . 113 (4 приложения): 1114–9. дои : 10.1542/peds.113.S3.1114 . ПМИД 15060207 . S2CID 245095463 .
- Маурер Т.А. (2005). «Дерматологические проявления ВИЧ-инфекции» (PDF) . Лучшая медицина по ВИЧ . 13 (5): 149–54. ПМИД 16377853 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 сентября 2008 года.
- Маклафлин М.Р., О'Коннор Н.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть II. Родимые пятна» . Я известный врач . 77 (1): 56–60. ПМИД 18236823 . Архивировано из оригинала 16 марта 2020 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Мулинари-Бреннер Ф., Бергфельд В.Ф. (2003). «Выпадение волос: диагностика и лечение» (PDF) . Клив Клин, Джей Мед . 70 (8): 705–6, 709–10, 712. doi : 10.3949/ccjm.70.8.705 . ПМИД 12959397 . S2CID 42671663 .
- Майсур V (2010). «Невидимые дерматозы» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (3): 239–48. дои : 10.4103/0378-6323.62962 . ПМИД 20445293 .
- Носрати Н., Хартинг М.С., Ян Д.Д. и др. (2008). «Дерматологические ошибочные термины». Дерматол. Онлайн Дж . 14 (1): 22. дои : 10.5070/D316Z9W9PH . ПМИД 18319039 .
- Оджи В., Тадини Г., Акияма М. и др. (октябрь 2010 г.). «Пересмотренная номенклатура и классификация наследственных ихтиозов: результаты Первой согласительной конференции по ихтиозу в Сорезе, 2009 г.». Дж. Ам. акад. Дерматол . 63 (4): 607–41. дои : 10.1016/j.jaad.2009.11.020 . hdl : 2263/15323 . ПМИД 20643494 .
- О'Коннор Н.Р., Маклафлин М.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть I. Распространенные высыпания» . Я известный врач . 77 (1): 47–52. ПМИД 18236822 . Архивировано из оригинала 16 марта 2020 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Панеску М.М., Фейер В., Паунеску М., Дорняну Ф., Сисак А., Амброс-Рудольф СМ (2008). «Дерматозы беременных» (PDF) . Акта Дерматовенерол Альп Паноника Адриат . 17 (1): 4–11. ПМИД 18454263 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2011 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Патель С., Сети А. (2009). «Завозные тропические болезни» . Дерматол Тер . 22 (6): 538–49. дои : 10.1111/j.1529-8019.2009.01275.x . ПМИД 19889137 . S2CID 33633575 .
- Фанупхак Н. (2006). «Поражения кожи: зеркальные изображения инфекций полости рта». Адв. Вмятина. Рез . 19 (1): 69–72. дои : 10.1177/154407370601900114 . ПМИД 16672553 . S2CID 13013116 .
- Поблете-Лопес, Кристина; и др. (2008). Дерматологическая хирургия: реквизиты в дерматологии . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3049-9 .
- Понт М.С., Эльстер А.Д. (1992). «Поражения кожи и головного мозга: современные методы визуализации нейрокожных синдромов». AJR Am J Рентгенол . 158 (6): 1193–203. дои : 10.2214/ajr.158.6.1590106 . ПМИД 1590106 .
- Куреши, Абрар А.; Джаффер, Саид Н. (2004). Дерматология, быстрый взгляд . Нью-Йорк: Отдел медицинских публикаций McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-141526-2 .
- Рагуната С., Инамадар AC (2010). «Неотложная дерматологическая помощь новорожденным» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 328–40. дои : 10.4103/0378-6323.66575 . ПМИД 20657112 .
- Риченс Дж (2004). «Генитальные проявления тропических болезней» . Секс-трансмозаражение . 80 (1): 12–7. дои : 10.1136/sti.2003.004093 . ПМЦ 1758389 . ПМИД 14755029 .
- Сэнд М., Сэнд Д., Трандорф С., Паек В., Альтмейер П., Бечара Ф.Г. (2010). «Кожные поражения носа» . Глава Лицо Мед . 6 :7. дои : 10.1186/1746-160X-6-7 . ПМЦ 2903548 . ПМИД 20525327 .
- Саркар Р., Басу С., Агравал Р.К., Гупта П. (июль 2010 г.). «Уход за кожей новорожденного» (PDF) . Индийский педиатр . 47 (7): 593–8. дои : 10.1007/s13312-010-0132-0 . ПМИД 20683112 . S2CID 5171489 .
- Скотт Л.А., Стоун М.С. (2003). «Вирусные экзантемы» . Дерматол Онлайн Дж . 9 (3): 4. дои : 10.5070/D33WD095BT . ПМИД 12952751 .
- Спрингер К., Браун М., Стулберг Д.Л. (2003). «Распространенные нарушения выпадения волос» . Я известный врач . 68 (1): 93–102. ПМИД 12887115 . Архивировано из оригинала 14 мая 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Распространенные нарушения гиперпигментации у взрослых: Часть I. Диагностический подход, пятна цвета кофе с молоком, диффузная гиперпигментация, воздействие солнца и фототоксические реакции» . Я известный врач . 68 (10): 1955–60. ПМИД 14655804 . Архивировано из оригинала 23 июля 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Распространенные нарушения гиперпигментации у взрослых: Часть II. Меланома, себорейные кератозы, черный акантоз, мелазма, диабетическая дермопатия, разноцветный лишай и поствоспалительная гиперпигментация» . Я известный врач . 68 (10): 1963–8. ПМИД 14655805 . Архивировано из оригинала 9 июля 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Тейхман Дж. М., Си Дж., Томпсон И. М., Элстон Д. М. (январь 2010 г.). «Неинфекционные поражения полового члена» . Я известный врач . 81 (2): 167–74. ПМИД 20082512 .
- Тьер Б.Х. (1986). «Дерматологические проявления рака внутренних органов» . Калифорния Рак Дж. Клин . 36 (3): 130–48. дои : 10.3322/canjclin.36.3.130 . ПМИД 3011224 . S2CID 30429984 .
- Тунци М., Грей Г.Р. (2007). «Распространенные кожные заболевания во время беременности» . Я известный врач . 75 (2): 211–18. ПМИД 17263216 . Архивировано из оригинала 28 августа 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Ван Вурхис, Эбби; Стивен Р. Фельдман; Джон Ю.М. Ку; Марк Г. Лебволь; Алан Ментер (2009 г.), Карманное руководство по псориазу и псориатическому артриту: алгоритмы лечения и варианты ведения (3-е изд.), Национальный фонд псориаза , заархивировано из оригинала 19 декабря 2010 г.
- Уайт, Гэри М; Кокс, Нил Х (2006). Болезни кожи . Эльзевир. Архивировано из оригинала 29 марта 2010 года.
- Заргари О, Elpern DJ (декабрь 2009 г.). «Гранулематозные заболевания носа». Инт Дж Дерматол . 48 (12): 1275–82, викторина 1282. doi : 10.1111/j.1365-4632.2009.04167.x . ПМИД 20415668 . S2CID 1235300 .