Нортриптилин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Авентил, другие |
| Другие имена | Дезитриптилин; ЭЛЬФ-101; ЭЛЬФ 101; Н-7048 |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а682620 |
| Данные лицензии |
|
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Через рот |
| Класс препарата | Трициклический антидепрессант (ТЦА) |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 32–79% [ 4 ] |
| Связывание с белками | 92% [ 4 ] |
| Метаболизм | Печень |
| Метаболиты | 10- Е -гидроксинотриптилин |
| Период полувыведения | 18–44 часа (в среднем 30 часов) [ 4 ] |
| Экскреция | Моча : 40% [ 4 ] Кал : незначительный [ 4 ] |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.717 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Ч 21 Н |
| Молярная масса | 263.384 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Нортриптилин , продаваемый под торговой маркой Авентил , среди прочего, является трициклическим антидепрессантом . Это лекарство также иногда используется при нейропатической боли , синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), отказе от курения и тревоге . [ 5 ] [ 6 ] Как и в случае со многими антидепрессантами, его использование молодыми людьми с депрессией и другими психическими расстройствами может быть ограничено из-за повышенной склонности к суициду среди населения в возрасте 18–24 лет, начинающего лечение. [ 6 ] Нортриптилин является менее предпочтительным средством лечения СДВГ и отказа от курения. [ 6 ] Его принимают внутрь. [ 6 ]
Общие побочные эффекты включают сухость во рту, запор, нечеткость зрения, сонливость, низкое кровяное давление при стоянии и слабость. [ 6 ] Серьезные побочные эффекты могут включать судороги , повышенный риск самоубийства у лиц моложе 25 лет, задержку мочи , глаукому , манию и ряд проблем с сердцем. [ 6 ] Нортриптилин может вызвать проблемы, если принимать его во время беременности. [ 6 ] Использование во время грудного вскармливания кажется относительно безопасным. [ 5 ] Это трициклический антидепрессант (ТЦА), который, как полагают, действует путем изменения уровня серотонина и норадреналина . [ 6 ] [ а ]
Нортриптилин был одобрен для медицинского применения в США в 1964 году. [ 6 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 5 ] В 2021 году это было 139-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 4 миллионов рецептов. [ 7 ] [ 8 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Нортриптилин используется для лечения депрессии. [ 9 ] Это лекарство находится в капсулах или жидкости и принимается внутрь от одного до четырех раз в день, независимо от еды. [ 9 ] Обычно люди начинают с низкой дозы и постепенно ее увеличивают. [ 9 ] Уровень нортриптилина в крови от 50 до 150 нг/мл обычно соответствует антидепрессивному эффекту. [ 10 ]
В Великобритании его также можно использовать для лечения ночного энуреза , курс лечения длится не более трех месяцев. Он также используется не по назначению для лечения панического расстройства , синдрома раздраженного кишечника , профилактики мигрени и модификации хронической боли или невралгии , особенно расстройства височно-нижнечелюстного сустава . [ 11 ]
Нейропатическая боль
[ редактировать ]Хотя ТЦА не одобрены FDA для лечения нейропатической боли , многие рандомизированные контролируемые исследования продемонстрировали эффективность ТЦА для лечения этого состояния как у людей с депрессией, так и у людей без депрессии. В 2010 году научно обоснованное руководство, спонсируемое Международной ассоциацией по изучению боли, рекомендовало нортриптилин в качестве препарата первой линии при нейропатической боли. [ 12 ] Однако в Кокрейновском систематическом обзоре 2015 года авторы не рекомендовали нортриптилин в качестве препарата первой линии при нейропатической боли. [ 13 ]
Синдром раздраженного кишечника
[ редактировать ]Нортриптилин также использовался в качестве неписаного средства лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК). [ 14 ]
Противопоказания
[ редактировать ]Нортриптилин не следует применять в остром периоде восстановления после инфаркта миокарда (например, сердечного приступа). [ 15 ] Использование трициклических антидепрессантов вместе с ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО), линезолидом или внутривенным метиленовым синим противопоказано, поскольку это может вызвать повышенный риск развития серотонинового синдрома. [ 16 ]
Более тщательный мониторинг необходим тем, у кого в анамнезе есть сердечно-сосудистые заболевания. [ 17 ] инсульт , глаукома или судороги , а также у лиц с гипертиреозом или получающих гормоны щитовидной железы.
Побочные эффекты
[ редактировать ]Наиболее распространенные побочные эффекты включают сухость во рту, седативный эффект, запор, повышенный аппетит, помутнение зрения и шум в ушах. [ 18 ] [ 19 ] Случайным побочным эффектом является учащенное или нерегулярное сердцебиение . Алкоголь может усугубить некоторые побочные эффекты. [ 18 ]
Передозировка
[ редактировать ]Симптомы и лечение передозировки обычно такие же, как и для других ТЦА, включая антихолинергические эффекты, серотониновый синдром и неблагоприятные сердечные эффекты. ТЦА, особенно нортриптилин, имеют относительно узкий терапевтический индекс , что увеличивает вероятность передозировки (как случайной, так и преднамеренной). Симптомы передозировки включают: нерегулярное сердцебиение , судороги , кому , спутанность сознания , галлюцинации , расширение зрачков, сонливость , возбуждение , лихорадку , низкую температуру тела , ригидность мышц и рвоту . [ 9 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Чрезмерное употребление алкоголя в сочетании с терапией нортриптилином может оказывать потенцирующий эффект, что может привести к опасности увеличения суицидальных попыток или передозировки, особенно у пациентов с эмоциональными расстройствами или суицидальными мыслями в анамнезе .
Он может взаимодействовать со следующими препаратами: [ 20 ]
- лекарства от сердечного ритма, такие как флекаинид (Тамбокор), пропафенон (Ритмол) или хинидин (Кардиокин, Хинидекс, Квинаглют)
- циметидин
- гуанетидин
- резерпин
Фармакология
[ редактировать ]Нортриптилин является сильным ингибитором обратного захвата норадреналина и умеренным ингибитором обратного захвата серотонина . Его фармакологический профиль соответствует приведенному в таблице (ингибирование или антагонизм всех сайтов). [ 21 ] [ 22 ]
Фармакодинамика
[ редактировать ]| Сайт | К в (нМ) | Разновидность | Ссылка |
|---|---|---|---|
| Подсказка SERT | 15–18 | Человек | [ 23 ] [ 24 ] |
| NET | 1.8–4.4 | Человек | [ 23 ] [ 24 ] |
| DAT | 1,140 | Человек | [ 23 ] |
| 5-НТ 1А | 294 | Человек | [ 25 ] |
| 5-НТ 2А | 5.0–41 | Человек/крыса | [ 26 ] [ 25 ] |
| 5-НТ 2С | 8.5 | Крыса | [ 26 ] |
| 5-НТ 3 | 1,400 | Крыса | [ 27 ] |
| 5- HT6 | 148 | Крыса | [ 28 ] |
| 1 | 55 | Человек | [ 25 ] |
| 2 | 2,030 | Человек | [ 25 ] |
| б | >10 000 | Крыса | [ 29 ] |
| DД2 | 2,570 | Человек | [ 25 ] |
| Ч 1 | 3.0–15 | Человек | [ 30 ] [ 25 ] [ 31 ] |
| Ч 2 | 646 | Человек | [ 30 ] |
| HH3 | 45,700 | Человек | [ 30 ] |
| Ч 4 | 6,920 | Человек | [ 30 ] |
| maCh | 37 | Человек | [ 25 ] |
| М 1 | 40 | Человек | [ 32 ] |
| MМ2 | 110 | Человек | [ 32 ] |
| M 3 | 50 | Человек | [ 32 ] |
| MМ4 | 84 | Человек | [ 32 ] |
| М 5 | 97 | Человек | [ 32 ] |
| п 1 | 2,000 | Морская свинка | [ 33 ] |
| Значения представляют собой K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком. | |||
Нортриптилин является активным метаболитом амитриптилина, образующимся в результате деметилирования в печени. По химическому составу это вторичный амин дибензоциклогептен , а фармакологически он классифицируется как антидепрессант первого поколения. [ 34 ]
Нортриптилин также может оказывать эффект на улучшение сна вследствие антагонизма рецепторов H 1 и 5-HT 2A . [ 35 ] Однако в краткосрочной перспективе нортриптилин может нарушить сон из-за своего активирующего эффекта.
В одном исследовании нортриптилин имел самое высокое сродство к переносчику дофамина среди ТЦА (K D = 1140 нМ), помимо аминептина ( ингибитора обратного захвата норадреналина и дофамина ), хотя его сродство к этому переносчику все еще было в 261 и 63 раза ниже, чем у нортриптилина. для переносчиков норадреналина и серотонина (K D = 4,37 и 18 нМ соответственно). [ 23 ]
Фармакогенетика
[ редактировать ]Нортриптилин метаболизируется в печени печеночным ферментом CYP2D6 , а генетические вариации в гене, кодирующем этот фермент, могут влиять на его метаболизм, приводя к изменениям концентрации препарата в организме. [ 36 ] Повышенные концентрации нортриптилина могут увеличить риск побочных эффектов, включая антихолинергические эффекты и побочные эффекты со стороны нервной системы, тогда как пониженные концентрации могут снизить эффективность препарата. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]
Людей можно разделить на разные типы метаболизаторов CYP2D6 в зависимости от того, какие генетические вариации они несут. К этим типам метаболизаторов относятся слабые, промежуточные, экстенсивные и сверхбыстрые метаболизаторы. Большинство людей (около 77–92%) являются экстенсивными метаболизаторами. [ 39 ] и имеют «нормальный» метаболизм нортриптилина. У медленных и средних метаболизаторов метаболизм препарата снижен по сравнению с быстрыми метаболизаторами; пациенты с этими типами метаболизаторов могут иметь повышенную вероятность возникновения побочных эффектов. Люди со сверхбыстрым метаболизмом используют нортриптилин гораздо быстрее, чем люди с быстрым метаболизмом; пациенты с этим типом метаболизаторов могут иметь больше шансов получить фармакологическую неудачу. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]
Консорциум по внедрению клинической фармакогенетики рекомендует избегать применения нортриптилина у лиц со сверхбыстрым или медленным метаболизмом CYP2D6 из-за риска отсутствия эффективности и побочных эффектов соответственно. Пациентам с промежуточным метаболизмом CYP2D6 рекомендуется снижение начальной дозы . Если применение нортриптилина оправдано, рекомендуется проводить терапевтический мониторинг препарата для корректировки дозы. [ 39 ] Голландская рабочая группа по фармакогенетике рекомендует снизить дозу нортриптилина у пациентов с медленным или средним метаболизмом CYP2D6 и выбрать альтернативный препарат или увеличить дозу у пациентов со сверхбыстрым метаболизмом. [ 40 ]
Химия
[ редактировать ]Нортриптилин представляет собой трициклическое соединение , в частности дибензоциклогептадиен , и имеет три кольца , слитые вместе с боковой цепью , присоединенной к его химической структуре . [ 41 ] Другие дибензоциклогептадиеновые ТЦА включают амитриптилин ( N -метилнортриптилин), протриптилин и бутриптилин . [ 41 ] [ 42 ] Нортриптилин представляет собой вторичный амин ТСА, а его N - метилированный исходный амитриптилин является третичным амином . [ 43 ] [ 44 ] Другие ТЦА на основе вторичных аминов включают дезипрамин и протриптилин . [ 45 ] [ 46 ] Химическое название нортриптилина — 3-(10,11-дигидро-5H - дибензо[ a , d ]циклогептен-5-илиден) -N -метил-1-пропанамин, а его форма свободного основания имеет химическую формулу C19 . H 21 N 1 с молекулярной массой 263,384 г/моль. [ 47 ] Препарат используется в коммерческих целях в основном в виде гидрохлоридной соли ; свободная базовая форма используется редко. [ 47 ] [ 48 ] Регистрационный номер CAS свободного основания — 72-69-5, а гидрохлорида — 894-71-3. [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ]
История
[ редактировать ]Нортриптилин был разработан компанией Geigy . [ 50 ] Впервые он появился в литературе в 1962 году и в том же году был запатентован. [ 50 ] Впервые препарат был использован для лечения депрессии в 1963 году. [ 50 ] [ 51 ]
Общество и культура
[ редактировать ]
Общие имена
[ редактировать ]Нортриптилин является непатентованным названием препарата и его INN Tooltip , BAN и DCF , а нортриптилин гидрохлорид — его USAN , USP , BANM и JAN . [ 47 ] [ 48 ] [ 52 ] [ 53 ] Его родовое название на испанском и итальянском языках, а также всплывающая подсказка DCIT — нортриптилина, на немецком языке — нортриптилин, а на латыни — нортриптилинум. [ 47 ] [ 48 ] [ 52 ] [ 53 ]
Названия брендов
[ редактировать ]Торговые марки нортриптилина включают Аллегрон, Авентил, Норитрен, Норпресс, Нортрилен, Норвентил, Норзепин, Памелор и Сенсивал и многие другие. [ 47 ] [ 48 ] [ 53 ]
Сноски
[ редактировать ]- ^ Нортриптилин на самом деле принадлежит к классу препаратов, называемых ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН). Они работают на уровне синапсов и не позволяют нейронам повторно захватывать серотонин и норадреналин. Это увеличивает количество этих нейротрансмиттеров в синпазе. Каким-то образом, пока не совсем понятно, это уменьшает передачу болевых сигналов в мозг. Именно по этой причине СИОЗСН будут действовать при нейропатической боли , но не при ноцицептивной боли .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Использование нортриптилина во время беременности» . Наркотики.com . 22 июня 2020 г. Проверено 10 октября 2020 г.
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . Февраль 2024 года . Проверено 24 марта 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 588–. ISBN 978-1-60913-345-0 .
- ^ Перейти обратно: а б с Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 374. ИСБН 9780857113382 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я «Нортриптилина гидрохлорид Монография для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . Проверено 22 марта 2019 г.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Нортриптилин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Нортриптилин» . МедлайнПлюс . Национальная медицинская библиотека . Проверено 6 мая 2019 г.
- ^ Орсулак П.Дж. (сентябрь 1989 г.). «Терапевтический мониторинг антидепрессантов: обновленные рекомендации». Терапевтический лекарственный мониторинг . 11 (5): 497–507. дои : 10.1097/00007691-198909000-00002 . ПМИД 2683251 .
- ^ Свитман С.С., изд. (2002). Мартиндейл. Полный справочник лекарств (33-е изд.). Фармацевтическая пресса. ISBN 0-85369-499-0 .
- ^ Дворкин Р.Х., О'Коннор А.Б., Одетт Дж., Барон Р., Гурли Г.К., Хаанпаа М.Л. и др. (март 2010 г.). «Рекомендации по фармакологическому лечению нейропатической боли: обзор и обновление литературы» . Труды клиники Мэйо . 85 (3 доп.): С3-14. дои : 10.4065/mcp.2009.0649 . ПМК 2844007 . ПМИД 20194146 .
- ^ Дерри С., Виффен П.Дж., Олдингтон Д., Мур Р.А. (январь 2015 г.). «Нортриптилин при нейропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD011209. дои : 10.1002/14651858.CD011605 . ПМК 6485407 . ПМИД 25569864 .
- ^ «Использование антидепрессантов при лечении синдрома раздраженного кишечника и других функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта» (PDF) .
- ^ «Этикетка нортриптилина» (PDF) . FDA. 2014.
- ^ Мервар Г., Саадабади А. (2018). «Нортриптилин» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД 29489270 . Проверено 3 октября 2018 г.
- ^ Бардай А., Амин А.С., Блом М.Т., Беззина Ч.Р., Бердовски Дж., Лангендейк П.Н. и др. (май 2013 г.). «Внезапная остановка сердца, связанная с применением несердечных препаратов, снижающих возбудимость сердца: данные лабораторных исследований, у постели больного и в обществе» . Европейский кардиологический журнал . 34 (20): 1506–16. doi : 10.1093/eurheartj/eht054 . ПМИД 23425522 .
- ^ Перейти обратно: а б Брейфилд А, изд. (9 января 2017 г.). «Нортриптилина гидрохлорид – Мартиндейл: полный справочник лекарств» . ЛекарстваПолный . Фармацевтическая пресса . Проверено 11 августа 2017 г.
- ^ «АЛЛЕГРОН» . Услуги электронного бизнеса TGA . Arrow Pharma Pty Ltd., 13 октября 2016 г. Проверено 11 августа 2017 г.
- ^ «Нортриптилин» . www.cardiosmart.org . Проверено 3 октября 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 г.
- ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. Гудман и «Фармакологические основы терапии» Гилмана, двенадцатое издание. МакГроу Хилл Профессионал; 2010.
- ^ Перейти обратно: а б с д Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ришельсон Э. (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений на переносчиках моноаминов человека». Евро. Дж. Фармакол . 340 (2–3): 249–58. дои : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . ПМИД 9537821 .
- ^ Перейти обратно: а б Оуэнс М.Дж., Морган В.Н., Плотт С.Дж., Немерофф CB (1997). «Профиль связывания нейромедиаторов и транспортеров антидепрессантов и их метаболитов». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 283 (3): 1305–22. ПМИД 9400006 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Кьюсак Б., Нельсон А., Ришельсон Э. (1994). «Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: внимание к соединениям нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–65. дои : 10.1007/bf02244985 . ПМИД 7855217 . S2CID 21236268 .
- ^ Перейти обратно: а б Пялвимяки Э.П., Рот Б.Л., Маясуо Х. и др. (1996). «Взаимодействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина с рецептором серотонина 5-HT2c». Психофармакология . 126 (3): 234–40. дои : 10.1007/bf02246453 . ПМИД 8876023 . S2CID 24889381 .
- ^ Шмидт А.В., Хёрт С.Д., Перутка С.Дж. (1989). « Продукты разложения [3H] кипазина маркируют места поглощения 5-HT». Евро. Дж. Фармакол . 171 (1): 141–3. дои : 10.1016/0014-2999(89)90439-1 . ПМИД 2533080 .
- ^ Монсма Ф.Дж., Шен Ю., Уорд Р.П., Хэмблин М.В., Сибли Д.Р. (1993). «Клонирование и экспрессия нового рецептора серотонина с высоким сродством к трициклическим психотропным препаратам». Мол. Фармакол . 43 (3): 320–7. ПМИД 7680751 .
- ^ Билунд Д.Б., Снайдер С.Х. (1976). «Связывание бета-адренергических рецепторов в препаратах мембран из мозга млекопитающих». Мол. Фармакол . 12 (4): 568–80. ПМИД 8699 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Аппл Х., Хользаммер Т., Дав С., Хаен Э., Штрассер А., Зайферт Р. (2012). «Взаимодействие рекомбинантных человеческих гистаминовых рецепторов H 1 R, H 2 R, H 3 R и H 4 R с 34 антидепрессантами и нейролептиками». Арка Наунина-Шмидеберга. Фармакол . 385 (2): 145–70. дои : 10.1007/s00210-011-0704-0 . ПМИД 22033803 . S2CID 14274150 .
- ^ Гонейм О.М., Лежер Дж.А., Гольбрайх А., Тропша А., Бут Р.Г. (2006). «Новые лиганды человеческого гистаминового рецептора H1: синтез, фармакология и сравнительный молекулярно-полевой анализ 2-диметиламино-5-(6)-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталинов». Биоорг. Мед. Хим . 14 (19): 6640–58. дои : 10.1016/j.bmc.2006.05.077 . ПМИД 16782354 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Стэнтон Т., Болден-Уотсон С., Кьюсак Б., Ришельсон Э. (1993). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1, антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохим. Фармакол . 45 (11): 2352–4. дои : 10.1016/0006-2952(93)90211-e . ПМИД 8100134 .
- ^ Вебер Э., Сондерс М., Куарум М., Маклин С., Поу С., Киана Дж. Ф. (1986). «1,3-Ди(2-[5-3H]толил)гуанидин: селективный лиганд, который метит рецепторы сигма-типа для психотомиметических опиатов и антипсихотических препаратов» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 83 (22): 8784–8. Бибкод : 1986PNAS...83.8784W . дои : 10.1073/pnas.83.22.8784 . ПМК 387016 . ПМИД 2877462 .
- ^ О'Коннор Э.А., Уитлок Э.П., Гейнс Б., Бейл Т.Л. (2009). Скрининг депрессии у взрослых и пожилых людей в учреждениях первичной медико-санитарной помощи: обновленный систематический обзор . Агентство медицинских исследований и качества (США). ПМИД 20722174 .
- ^ Тасэ МЕ (2006). «Депрессия и сон: патофизиология и лечение» . Диалоги в клинической неврологии . 8 (2): 217–26. doi : 10.31887/DCNS.2006.8.2/mthase . ПМК 3181772 . ПМИД 16889107 .
- ^ Рудорфер М.В., Поттер В.З. (июнь 1999 г.). «Метаболизм трициклических антидепрессантов». Клеточная и молекулярная нейробиология . 19 (3): 373–409. дои : 10.1023/А:1006949816036 . ПМИД 10319193 . S2CID 7940406 .
- ^ Перейти обратно: а б Стингл Дж.К., Брокмеллер Дж., Вивиани Р. (март 2013 г.). «Генетическая изменчивость ферментов, метаболизирующих лекарства: двойное влияние на психиатрическую терапию и регуляцию функции мозга». Молекулярная психиатрия . 18 (3): 273–87. дои : 10.1038/mp.2012.42 . ПМИД 22565785 . S2CID 20888081 .
- ^ Перейти обратно: а б Кирххайнер Дж., Зерингер А. (март 2007 г.). «Клиническое значение фармакогенетики ферментов цитохрома P450, метаболизирующих лекарства». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1770 (3): 489–94. дои : 10.1016/j.bbagen.2006.09.019 . ПМИД 17113714 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Хикс Дж.К., Свен Дж.Дж., Торн К.Ф., Сангкул К., Хараш Э.Д., Эллингрод В.Л. и др. (май 2013 г.). «Руководство Консорциума по внедрению клинической фармакогенетики для генотипов CYP2D6 и CYP2C19 и дозирования трициклических антидепрессантов» (PDF) . Клиническая фармакология и терапия . 93 (5): 402–8. дои : 10.1038/clpt.2013.2 . ПМЦ 3689226 . ПМИД 23486447 .
- ^ Свен Дж.Дж., Нейенхейс М., де Бур А., Грандиа Л., Мейтленд-ван дер Зи А.Х., Малдер Х. и др. (май 2011 г.). «Фармакогенетика: от стенда к байту — обновление рекомендаций» . Клиническая фармакология и терапия . 89 (5): 662–73. дои : 10.1038/clpt.2011.34 . ПМИД 21412232 . S2CID 2475005 .
- ^ Перейти обратно: а б Ритснер М.С. (15 февраля 2013 г.). Полипрагмазия в психиатрической практике, Том I: Стратегии применения нескольких лекарств . Springer Science & Business Media. стр. 270–271. ISBN 978-94-007-5805-6 .
- ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 580–. ISBN 978-0-7817-6879-5 .
- ^ Катлер Н.Р., Шрамек Дж.Дж., Наранг П.К. (20 сентября 1994 г.). Фармакодинамика и разработка лекарств: перспективы клинической фармакологии . Джон Уайли и сыновья. стр. 160–. ISBN 978-0-471-95052-3 .
- ^ Анценбахер П., Зангер Дж. М. (23 февраля 2012 г.). Метаболизм лекарств и других ксенобиотиков . Джон Уайли и сыновья. стр. 302–. ISBN 978-3-527-64632-6 .
- ^ Энтони ПК (2002). Секреты фармакологии . Elsevier Науки о здоровье. стр. 39–. ISBN 1-56053-470-2 .
- ^ Коуэн П., Харрисон П., Бернс Т. (9 августа 2012 г.). Краткий Оксфордский учебник психиатрии . ОУП Оксфорд. стр. 532–. ISBN 978-0-19-162675-3 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 888–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 752–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
- ^ «ChemIDplus - 62265-06-9 - AMLRZIZSGSCSHZ-UHFFFAOYSA-N - Дезипрамина дибудинат - Поиск аналогичных структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» .
- ^ Перейти обратно: а б с Андерсен Дж., Кристенсен А.С., Банг-Андерсен Б., Стрёмгаард К. (2009). «Последние достижения в понимании взаимодействия антидепрессантов с переносчиками серотонина и норадреналина». хим. Коммун. (25): 3677–92. дои : 10.1039/b903035m . ПМИД 19557250 .
- ^ Дарт РК (2004). Медицинская токсикология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 836–. ISBN 978-0-7817-2845-4 .
- ^ Перейти обратно: а б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 202–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Нортриптилин» .
